1. Los siguientes son parámetros farmacológicos comúnmente empleados.

Agonismo y antagonismo.
2. Es la rama de la farmacología que estudia la acción de los medicamentos y sus efectos en el
organismo vivo.
Farmacodinamia
3. Tipos de unión fármaco-receptor.
● Fuerzas de Van der Waals
● Puentes de hidrógeno
● Enlaces iónicos
● Enlaces covalentes
4. NO es un tipo de unión fármaco-receptor.
Unión en brecha.
5. Es la capacidad que tiene un fármaco de, una vez unido a un receptor, de generar un estímulo e
inducir la respuesta o efecto farmacológico.
Interacción
6. Las curvas dosis-respuesta cuantales son:
Usadas para determinar el índice terapéutico de un medicamento.
7. E​nunciados CORRECTOS sobre los receptores:

Es INCORRECTO sobre los receptores:

8. Cuando se presenta un efecto farmacológico no deseado, esta condición concluye que sea
considerado como reacción adversa:
Sobredosis
9. En un adulto mayor, la condición más importante para modificar la dosis de un medicamento se
considera que es:
Distribución del agua corporal.
Concentración de proteínas plasmáticas.
Flujo sanguíneo regional.
Tasa de filtración glomerular.
10. ¿Cuál de los siguientes enunciados sobre las interacciones fármaco-receptor es correcto?
Un antagonista competitivo desplazará la curva dosis-respuesta del agonista a la derecha, sin deprimir
la respuesta máxima.
11. Señale la afirmación incorrecta en relación con los receptores GABA:
Son los principales efectores de la transmisión sináptica excitatoria en el cerebro.
AFIRMACIONES CORRECTAS
-Presentan diversos sitios moduladores entre los que se encuentra el sitio de unión de las
benzodiacepinas.
-Las benzodiacepinas aumentan la afinidad del receptor GABA.
-El etanol ejerce como modulador alostérico del receptor GABA.
-Están conformados por múltiples combinaciones de cinco subunidades.
12. ¿Cuál de estas características estructurales no es propia de los receptores con actividad
enzimática?
Dominio transmembrana hidrófobo con estructura en hélice alpha.
CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES PROPIAS DE LOS RECEPTORES CON ACT. ENZIMÁTICA.
-Presencia de, al menos, una subunidad (monómero) con varios dominios transmembrana.
-Dominio extracelular (amino terminal) con sitio de unión del ligando.
-Dominio intracelular (carboxi terminal) de elevado peso molecular.
-Existencia de subunidades alpha y beta, unidas por puentes disulfuro, en el caso del receptor de
insulina.
13. Hiperreactividad que se presenta como resultado de una denervación:
Sensibilidad.
 14. ¿Cuál de estas asociaciones entre receptor y actividad enzimática es incorrecta?
Receptor de ANP - Actividad guanilciclasa.
ASOCIACIONES ENTRE RECEPTOR Y ACTIVIDAD ENZIMÁTICA CORRECTAS:
-Receptor de insulina- Act. tirosina-cinasa intrínseca.
-Receptor de TGF-beta - Act. serina- treonina-cinasa.
-Receptor de IL - Act. tirosina - cinasa extrínseca.
-Receptor de EPO - Act. tirosina - cinasa intrínseca.
15. ¿Cuál de las siguientes NO se encuentra dentro del efecto placebo?
Posee acción antagonista.
16. ¿Cuál de los siguientes enunciados NO consiste en ser parte del ciclo de un receptor?
Reproducción.
17. Todos los enunciados sig. acerca de los receptores ahorrados son correctos EXCEPTO:
-Los receptores ahorrados activan la maquinaria efectora de la célula sin necesidad de un tratamiento.
18. Un agonista parcial presenta todo lo siguiente EXCEPTO:
Produce la misma respuesta máxima que un agonista puro.
LO QUE SÍ PRESENTA:
-Tiene la misma afinidad que un agonista puro.
-Puede ocupar todos los receptores disponibles.
-Produce un efecto menor.
-Se une a su receptor y solo lo activa parcialmente.
19. Los siguientes son mensajeros intracelulares, excepto:
GABA
20. Receptores mensajeros intracelulares​:
-Monofosfato de adenosina cíclico.
-Diacilglicerol.
-Monofosfato de Guanosina cíclico.
-Calcio.
21. Fases de activación de un receptor:
Reconocimiento, transducción y respuesta funcional.
22. Fármaco que se une al receptor pero no posee actividad intrínseca:
Antagonista.
23. De acuerdo al efecto los fármacos pueden ser:
Agonistas, agonistas parciales, agonistas inversos y antagonistas.
24. Reducción rápida del efecto de un fármaco, cuando este es administrado una o dos veces.
Tolerancia.
25. Reacción inmunológica observada después de la administración de un fármaco.
Supersensibilidad.
26. Se refiere al aumento de la función de las células de un órgano, aparato o sistema por alcohol,
cafeína, y es una de las propiedades de la acción de un fármaco:
Estimulación
27. De acuerdo a su acción farmacológica, la disminución de la función de las células, órgano,
aparato o sistema se refiere a:
Depresión
28. Son tipos de acción farmacológica:
Infección
*aquí va un gráfico
29. ¿Cuál medicamento de la curva dosis-respuesta, es más eficaz?
a, b c, son igual de eficaces.
30. ¿Cuál medicamento de la curva dosis-respuesta, es más potente?
Fármaco a
31. ¿Qué fármaco elegirías para tratar un paciente con dolor crónico e incapacitante, considerando
que todos los fármacos tienen vida media y ventana terapéutica similar?
Fármaco a
32. Las curvas dosis-respuesta cuantales son:
Usadas para determinar el índice terapéutico de un medicamento.
33. Con respecto a la fibra soluble, ¿cuál de los enunciados es falso?
Es utilizada como prebiótico y probiótico.
34. El efecto hipocolesterolémico de los Fitoesteroles es atribuido a:
-Inhiben la absorción intestinal del colesterol.
-Disminuyen la esterificación del colesterol en los enterocitos.
-Estimulan el flujo del colesterol.
35. Se refiere a sustancias que pueden ser consideradas como un alimento o parte de un alimento
las cuales pueden proporcionar beneficios médicos y para la salud:
Nutracéuticos.
36. ¿Cuál de los siguientes sistemas efectores no es utilizado por los receptores asociados a
proteína G?
Guanicilciclasa
37. Con respecto a la estructura hélice alfa es correcto lo siguiente:
Es característico de los sitios para acoplamiento a proteína G.
38. Estudia los aspectos preventivos en el uso del fármaco (precauciones y contraindicaciones).
Farmacoprofilaxis.
39. Respecto a la absorción de fármacos, las siguientes afirmaciones son ciertas, excepto:
La forma farmacéutica no modifica la velocidad de absorción de los medicamentos.
AFIRMACIONES CIERTAS:
-El grado de ionización de los ácidos o las bases débiles viene determinado por el pK del fármaco y el
pH del medio, según la ecuación de Henderson-Hasselbalch.
-El efecto del primer paso, impacta principalmente en la biodisponibilidad del medicamento.
-La difusión de fármacos no ionizados, es la forma más habitual e importante de paso a través de las
membranas biológicas.
40. Respeto a la distribución de fármacos, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO:
La unión de los fármacos a las Proteínas Plasmáticas no afecta el volumen de distribución de los
mismos.
AFIRMACIONES CIERTAS:
-Los fármacos se transportan en la sangre en forma libre, unidos a hematíes y unidos a proteínas.
-La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas constituye uno de los mecanismo más importantes
del organismo para el mantenimiento de los niveles plasmáticos y acciones farmacológicas.
-La unión de los fármacos a las PP es reversible, poco específica y saturable.
41. Respecto a la biotransformación microsomal, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO:
Se realiza exclusivamente en el REL de los hepatocitos.
AFIRMACIONES CIERTAS:
-​Es el sistema enzimático más utilizado para el metabolismo de fármacos.
-El sistema enzimático utilizado está formado principalmente por hemoproteínas del citocromo P450.
-Las conjugaciones con Ac. glucurónico son catalizadas por enzimas microsomales.
42. Respecto a la biotransformación no microsomal, las siguientes afirmaciones son ciertas,
EXCEPTO:
De las enzimas que catalizan biotransformaciones no microsomales, algunas son flavoproteínas
monoaminooxidas mitocondriales (MAO).
AFIRMACIONES CIERTAS:
-Se puede realizar en hígado, plasma y otros tejidos.
-Todas las conjugaciones de los fármacos están catalizadas por enzimas no microsomales.
-Algunas reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis, pueden ser catalizadas por enzimas
microsomales.
43. Modelo de distribución de la mayoría de los fármacos:
Bicompartimental.
44. Parámetro que se modifica con las diferentes vías de administración de fármacos.
Bicompartimental.
45. Parámetro que se modifica con las diferentes vías de administración de fármacos.
Biodisponibilidad.
46. Parámetro farmacocinético que se modifica en fármacos cuya principal vía de eliminación es el
riñón, en pacientes con compromiso renal importante:
Vida media
47. La entidad que se encarga de la regulación y autorización de medicamentos en México es:
COFEPRIS
48. ¿Cuál de los sig. corresponde a los pasos para la liberación de los medicamentos?
Desintegración, disgregación y disolución.
49. ¿A que se refieren con fármacos tópicos?
Fármacos que se aplican en la piel.
50. El fármaco alcanza el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial?
Vías inmediatas
51. Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica
entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo principio activo o fármacos:
Bioequivalencia
52. Una mujer de 64 años, con antecedentes de múltiples intervenciones quirúrgicas abdominales
por enf. de Crohn, acudió al servicio de urgencias por estreñimiento y emexis fecaloide. Su
diagnóstico fue una obstrucción de i. delgado, y fue trasladada al quirófano para liberar las
adherencias y resecar la región estenosada del i. delgado. Es el postoperatorio, la paciente
presentó una elevación de la tensión arterial, y se le administró metoprotol por vía oral; sin
embargo, no se observó mejoría de la hipertensión, probablemente, se debiera a:
????????El efecto del primer paso??????????
53. uno de los enunciados siguientes para fármacos de excreción renal no es correcto:
si no se ionizan y son liposolubles se reabsorben en los túbulos con facilidad

Correctas:
Se filtran únicamente por glomérulo; su Unión a proteínas plasmáticas disminuye en gran medida a la
secreción tubular pero no a la filtración glomerular; pueden filtrarse por el glomérulo y secretar se
activamente por los túbulos; la secreción activa del fármaco puede disminuir su vida media
54. El fármaco "a" no se fija a proteínas plasmáticas de manera apreciable, se excreta únicamente
por riñones. Su depuración es de 75 ml/min. estos datos sugieren:
probablemente es filtrado por glomérulos pero una fracción mayor se reabsorbe en los túbulos
55. un ácido débil con pk de 3 qué porcentaje de una dosis dada estará en forma ionizada en un pH
de 5
99%
56. Un fármaco es desplazado de los sitios de fijación de proteínas plasmáticas entonces:
Disminuirá la distribución del medicamento
57. La a1 glicoproteína ácida:
tiene afinidad por fármacos básicos y neutros pero puede hacerlo con ácidos
58. Es un plan de tratamiento en una enfermedad determinada, basado en el conocimiento de la
fisiopatología de la enfermedad y en la farmacología de las drogas administradas:
Terapéutica racional
59. Es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que
se absorbe,puede transformarse, al!aventarse o eliminarse:
Fármaco
60. Es la rama de la farmacología qué se ocupa del estudio de factores genéticos relacionados en la
respuesta individual a las drogas o fármacos:
farmacogenética
61. Estudiando origen, estructura, funciones y metodos de extracción de principios activos o
sustancias a partir de productos naturales microbiano (hongos y bacterias), animales y
vegetales: es es!a importante de la farmacología , medicina tradicional y químico farmacia:
farmacognosia
62. Si el volumen de distribución calculado para un hombre de 70kg, es mayor de 100Its, este
medicamento:
todas las anteriores

● Se fija fuertemente a las proteínas plasmáticas

● Es excretado rápidamente por los riñones
● Debe de estar muy concentrado en órganos como hígado, riñón, pulmones
● Tiene un coeficiente de partición líquido/agua de 1
63. Una de !as siguientes opciones sobre difusión simple de los fármacos es incorrecta
Se realiza de un gradiente de mayor a menor concentración
64. Indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a la circulación
sistémica y por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto
Biodisponibilidad
65. Es el medio en el que un fármaco interactúa con sus receptores:
biofase
66. El volumen a distribuir ha de estar muy pequeño (hasta 0.1 ml) y la absorción es lenta. Tras la
inyección debe aparecer una pequeña ampolla o roncha en el sitio de aplicación, estamos
hablando de:
Ninguna
Otras opciones:
● ​Vía​ ​intravenosa
● Vía intrasesorsa
● Vía intraarticular
● Vía intramuscular
● Vía intratecal
67. Es un método relativamente novedoso de administración de medicamentos en el que se usa una
corriente eléctrica directa o alterna para conducir moléculas cargadas a través de membranas
biológicas, especialmente para alcanzar tejidos más profundos a través de la piel:
Iontoforética
68. Se basa en el uso de ultrasonido, bien sea de manera continua o por pulsos, para lograr que
ciertos medicamentos, especialmente anti-inflamstorios o analgésicos, pueden atravesar la piel
intacta, llegando al tejido subcutáneo (administración transdérmica). Este método se basa
aparentemente en la desagregación de los estratos superficiales de la piel, lo que permite el
paso de sustancias a través de los mismos :
fomoforética ?????? No se alcanza bien la imagen
69. Factor que no modifica la absorción de la vía oral:
Rectorragia

Factores que si:

● Integridad de las vellosidades intestinales
● Vaciamiento gástrico
● Vasculatura del epitelio de la mucosa intestinal
70. Enunciado falso de vía rectal:
Produce efectos locales y sistémicos
Verdaderos:
● Evita el efecto de primer paso en su totalidad
● Se utiliza principalmente en pacientes pediátricos
● La presentación más común es el supositorio
71. A cuál de las siguientes proteínas se unirá preferentemente un fármaco básico
alfa-glucoproteina ácida
72. A que se refiere con fármacos tópicos?
Fármacos​ ​que se aplican en la piel
73. Tratamiento médico local de algunas enfermedad que consiste en introducir pequeñas dosis de
diversos medicamentos en la parte del cuerpo afectada mediante inyecciones simultáneas con
una jeringa circular prevista de una o varias agujas, hablamos de:
Mesoterapia
74. Consiste en la emisión de una corriente de baja intensidad que aumenta la permeabilidad de la
piel, abriendo su poro y permitiendo que el principio activo aplicado en superficie penetre hasta
la dermis media, hablamos de :
Electroporación
75. Paciente femenina de 46 años con antecedentes de asma bronquial que acude a cuerpo de
guardia por presentar intensa falta de aire. Se examina y se diagnostica crisis de asma. UD.
Dispone de : Salbutamol, seleccione la forma farmacéutica de acuerdo a la vía de administración
que utilizará:
Nebulizador
76. Todos son correctos acerca de los receptores, excepto:
​Regulan​ ​canales ionico de la membrana y pueden indirectamente causar la apertura de un canal ionico.

Correctos:
● Se enlazan a efectores por medio de proteínas G, un número muy elevado de farmacia se fijan a
estás moléculas
● Macromoleculas específicas de un sistema biológico con las cuales interactúan los fármacos
para producir cambios en la función del organismo
● Componentes del sistema biológico con el cual interactúa el fármaco para lograr un cambio en la
función del sistema
77. Dosis o concentración requerida para alcanzar parte de !a fracción del efecto máximo del
fármaco:
Eficacia máxima
78. En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el alivio
completo del dolor. Naxolona por si misma no tiene efecto. Cuál de las siguientes opciones es
correcta acerca de estos medicamentos?
Morfina es un agonista completa y la naloxona es un agonista parcial.
79. En presencia de pentazocina, es necesaria una mayor concentración de morfina para obtener el
alivio del dolor. La pentazocina por sí misma tiene un efecto analgésico menor que la morfina,
incluso a una dosis mayor. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta con respecto a
estos medicamentos?
La morfina es un agonista completo y la pentazocina es un agonista parcial.
80. En presencia de la picotroxina, el diarepam es menos eficaz para producir sedación, sin importar
la dosis. La picrotroxina no tiene efecto sedante incluso a la dosis más alta. ¿Cuál de los
enunciados es correcto respecto a estos medicamentos?
Ninguna
81. Es considerada una sustancia adaptógena, debido a que puede incrementar la energía, liberar el
estrés e incrementar la memoria al estimular a las glándulas pituitaria e hipotálamo par secretar
corticotropina, estamos hablando de:
Panax ginseng
82. Se ocupa del estudio de las propiedades de las plantas utilizadas con fines medicinales por los
pueblos indígenas de las distintas etnias:
Emofarmacología. ?
83. Fase del desarrollo de fármacos en la cual se realizan ensayos clínicos controlados a gran
escala, se realiza con una muestra representativa de la población general a la que irá destinado
el medicamento:
Fase III
84. Medicamento capaz de modificar los ritmos biológicos de forma activa:
Píldora anticoceptiva.
85. Es el nombre que me asigna la OMS a un principio activo para diferenciarlo de "todos los
demás" su objetivo es una identificación a nivel internacional:
Nombre genérico
86. Al desplazar un fármaco de su sitio de unión en las proteínas plasmáticas, la fracción libre del
fármaco desplazado:
Aumenta
87. Un medicamento con propiedades de ácido débil con pKa de 4, seguramente:
Una mayor cantidad del fármaco podría estar más ionizada a pH gástrico que a pH sanguíneo.
88. Los siguientes conceptos farmacologicos son correctos excepto:
La union del fármaco a proteínas plasmáticas disminuye su capacidad de distribuirse y penetrar en los
tejidos
Correctos:
● La toxicología estudia las acciones nocivas de los fármacos
● La fase II de la farmacología clínicos estudia los fármacos en voluntarios sanos seleccionados
89. Las reacciones metabólicas no sintéticas proporcionan los resultados siguientes, excepto:
Generalmente se realizan en microsomas hepáticos.
RESULTADOS QUE SI PROPORCIONAN:
-Producen metabolitos ionizados, por lo tanto de difícil reabsorción.
-Pueden convertir un fármaco activo en metabolito inactivo.
-En humanos el Aa que más interviene es la glicina.
-Pueden en ciertos casos generar un metabolito más activo.
90. Uno de los enunciados siguientes para fármacos de excreción renal no es correcto:
Si no se ionizan y son liposolubles se reabsorben en los túbulos con facilidad.
ENUNCIADOS CORRECTOS:
-Se filtran únicamente en el glomérulo.
-Su unión a proteínas plasmáticas disminuye en gran medida a la secreción tubular pero no a la
filtración glomerular.
-Pueden filtrarse por el glomérulo y secretados activamente por los túbulos.
-La secreción activa del fármaco puede disminuir su vida media.
91. Un solo vaso de zumo de uva puede alterar la biodisponibilidad oral de un medicamento, bien
incrementando su eficacia o aumentando sus efectos adversos, particularmente si su rango
terapéutico estrecho. El zumo de uva actúa inhibiendo el metabolismo presistémico de fármacos
mediados por:
CYP3A4
92.