FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICO

RECONOCIEMTO DE ELEMENTOS DE FORMES Y RESISTENCIA

GLOBULAR

CURSO: Análisis Clínico I

DOCENTE: Q. F. Karin Arotinco

ESTUDIANTES: Chahuayo Huarcaya, Betsaida

Fustamante Vásquez, Juan Carlos

Llacsahuache Montalván, María

Trejo Poma, Balfredo

AULA: N2
CICLO: VI

LIMA – 2024
 RECONOCIMIENTO DE ELEMENTOS FORMES RESISTENCIA GLOBULAR

1. OBJETIVOS
- Identificar los diversos elementos formes.
- Diferencia los elementos formes en sangre fresca y coloreada.

2. INTRODUCCIÓN

La sangre es un tejido que circula por capilares, venas y arterias. Esta formada por
una fase liquida, el plasma, constituido por proteínas, y una parte celular en la que
están inmersos glóbulos blancos y leucocitos, glóbulos rojos o leucocitos, glóbulos
rojos o eritrocitos y plaquetas. La función de la sangre es vital, ya que defiende ante
infecciones e interviene en el intercambio de gases y la distribución de nutrientes a
todos los órganos del cuerpo.

La sangre está constituida por una fase líquida, representada por el plasma
sanguíneo, donde están inmersos los elementos formes o células, que incluyen a
los leucocitos (o glóbulos blancos) y derivados celulares, formados por eritrocitos
(o glóbulos rojos) y las plaquetas. (1)

3. MATERIALES Y EQUIPOS

Tubos tapa Algodón Centrifuga Microscopio

lila
 gotero Porta y cubre Tubos de Agujas
objetos ensayo descartables 20
Gx1%

Alcohol 70 0 Agua
destilada

4. MUESTRAS

Sangre total
5. PROCEDIMIENTO

5.1. SANGRE VENOSA: COLORANTE WRIGTH

a. Realizamos la extracción de sangre, como primer paso identificación de

la vena, colocación de la ligadura y hacer la asepsia.

b. Extracción de sangre usando el método convencional.

c. Colocamos una gota de sangre en el portaobjetos para realizar el frotis.

d. Realizamos el frotis y esperamos a que pueda secar para luego hacer la
coloración.

e. Llevamos el frotis de sangre para la coloración con el colorante Wright.

f. Esperamos 8 minutos para una coloración correcta de los elementos

formes.

g. Transcurrido el tiempo, hacemos el enjuagado con agua el portaobjetos y

dejar secar.
 h. Llevamos a la observación con el microscopio (objetivo número 100)
usando el aceite de inmersión.

5.2. SANGRE VENOSA: SIN COLORACIÓN

a. Iniciamos con la colocación de una gota de sangre a un portaobjetos.

b. Colocamos el cubreobjetos encima de la gota de sangre.

 c. Llevamos al microscopio para observar con el objetivo número 40.

6. RESULTADOS
METODOS OBSERVACIÓN IMAGEN
SANGRE VENOSA: Al llevar el portaobjeto con
COLORACIÓN la muestra coloreada al
WRIGHT microscopio, lo que mas
se pudo observar son
hematíes, leucocitos
como: neutrófilos,
basófilos, linfocitos y
eosinófilos; y también
plaquetas que son las
estructuras mas pequeñas
a observar.
 SANGRE VENOSA: En este método de
SIN COLORACIÓN observación lo que se
pudo observar son solo los
eritrocitos.

7. CONCLUSIÓN
Concluimos que, ambos métodos usados en el laboratorio son útiles para la

observación de los elementos formes de la sangre. Logramos satisfactoriamente

la identificación y diferenciación de tales células sanguíneas como: eritrocitos,

leucocitos y plaquetas.
CUESTIONARIO

1. ¿Qué diferencia encuentra usted entre sangre capilar, sangre venosa y

sangre arterial?

Sangre capilar Sangre venosa Sangre arterial

- Sangre color - sangre rojo más - Es la sangre

ladrillo. oscuro. oxigenada del

- Aporta y absorbe - Sangre que corazón al cuerpo.

oxígeno. ingresa de los - Color rojo brillante.

- Estas conectan las tejidos al corazón. - Rica en oxígeno.

venas con las - Baja en oxígeno.

arterias. - Sangrado contante

- Trasportan sangre y uniforme.

al interior de los

tejidos.

- Son los vasos

sanguíneos más

pequeños y

delgados.

(2)

2. ¿Cómo se obtiene la sangre desfibrinada?

- La desfibrinación se realiza en envases de vidrio estéril que contienen perlas de

vidrio también estériles, allí se coloca la sangre que ha sido obtenida bajo

normas de esterilidad, para luego ser sometida a agitación por un tiempo

determinado, lo que permite separar las redes de fibrina formadas del resto de

la sangre.
- Para su obtención en el laboratorio se coloca en un porta objetos 1 gota de

sangre obtenida de la punta del dedo, después de eso con la misma ajuga que

se extrae la sangre se va removiendo esto se hace controlando con un

cronometro y cuando lo alzas la punta de la aguja esta se hace como un hilo

entonces se dice que ya se tiene sangre desfibrilada. (3)

3. ¿Cuál es la composición química del anticoagulante de Wintrobe y como

actúa en la sangre evitando la coagulación de la misma?

- Composición química del Wintrobe, Contiene oxalato de amonio, oxalato de

potasio, formol y agua.

- Esta solución anticoagulante actúa como tal para fijación de calcio y debe usarse

siempre desecado para no diluir la sangre. (4)

4. ¿Qué diferencias existe entre suero y plasma?

La principal distinción entre suero y plasma radica en la presencia o ausencia de

fibrinógeno. El suero sanguíneo se obtiene después de coagular la sangre,

eliminando los factores de coagulación, incluyendo el fibrinógeno. Por otro lado,

el plasma es la fracción líquida de la sangre que contiene agua, electrolitos,

proteínas y factores de coagulación, incluyendo el fibrinógeno (5).

5. ¿Cómo se observan los elementos formes en sangre fresca y sangre

coloreada? Dibuje utilizando colores.

REFERENCIAS
1. Bernard J, Lévy JP. Manual de Hematología. 7ª ed. Barcelona: Toray

Masson S.A; 2001.

2. Sánchez J. 3 características de los VASOS sanguíneos - [con ESQUEMA

y VÍDEO] [Internet]. unprofesor.com. 2021 [citado el 16 de febrero de

2024]. Disponible en: https://www.unprofesor.com/ciencias-

naturales/caracteristicas-de-los-vasos-sanguineos-4992.html

3. Sangre Desfibrinada [Internet]. Usfx.bo. [citado el 16 de febrero de 2024].

Disponible en: https://farbio.usfx.bo/sangre-desfibrinada/

4. ANTICOAGULANTES [Internet]. --BLOG DEL QUIMICO CLINICO--.

2008 [citado el 16 de febrero de 2024]. Disponible en:

https://quimicoclinico.wordpress.com/2008/03/27/anticoagulantes/

5. Mejía M, Alzate M, Rodríguez J. Clasificación automática de glóbulos

rojos en frotis de sangre periférica. Revista de la Universidad Industrial de

Santander Salud. 2016; 48(3): 311-319. Disponible en:

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-

08072016000300006