1.

- LA VALORACION DE SILVERMAN-ANDERSEN QUE CORRESPONDE A UN

RECIEN NACIDO QUE PRESENTA DISOCIACION ABDOMINAL LEVE, TIROS 10.- LA ANOMALIA CONGENITA QUE MAS FRECUENTEMENTE CURSA
INTERCOSTALES BAJOS, ALETEO NASAL DISCRETO Y CIANOSIS ES: CONINSUFICIENCIA CARDIACA EN EL RECIEN NACIDO CIANOTICO ES LA:
A) 2. A) COMUNICACION INTERVENTRICULAR.
B) 3. B) CONEXION ANOMALA TOTAL DE LAS VENAS PULMONARES.
C) 4. C) TETRALOGIA DE FALLOT.
D) 5. D) TRANSPOSICION COMPLETA DE LOS GRANDES VASOS.
E) 6. E) COARTACION DE LA AORTA.

2.- UN NEONATO DE CUATRO DIAS DE NACIDO DESARROLLA DIFICULTAD 11.- UNA NIÑA DE TRES SEMANAS DE NACIDA SE ENCUENTRA ICTERICA.
RESPIRATORIA PROGRESIVA. TIENE ESTERTORES INSPIRATORIOS FINOS, SU PESO AL NACER FUE DE 3.1 KILOGRAMOS. HA SIDOALIMENTADA CON
UN SOPLOSISTOLICO SUAVE DE EYECCION EN LA MITAD SUPERIOR DEL SENO MATERNO. REFIERE LA MADRE QUE LAS EVACUACIONES HAN IDO
BORDE ESTERNAL IZQUIERDO; EL BORDE DEL HIGADO SE PALPA A DECOLORANDOSE DURANTE LAS DOS ULTIMAS SEMANAS. EN LA
CUATRO CM POR DEBAJO DEL BORDE COSTAL DERECHO Y PRESENTA EXPLORACION FISICA SE PALPA EL HIGADO A 3 CENTIMETROS POR
PULSOS PERIFERICOS SALTONES. EL CUADRO CLINICO DEL PACIENTE DEBAJO DEL BORDE COSTAL. LA BILIRRUBINA TOTAL ES DE 9.8
CORRESPONDE A LA PRESENCIA DE: MILIGRAMOS POR DECILITRO Y LA BILIRRUBINA DIRECTA, DE 3.2
A) COMUNICACION INTERAURICULAR. MILIGRAMOS POR DECILITRO. EL DIAGNOSTICO CLINICO MÁS PROBABLE
B) NEUMONIA INTRAUTERINA. ES:
C) COARTACION DE LA AORTA. A) ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDO.
D) CONDUCTO ARTERIOSO PERMEABLE. B) FIBROSIS HEPATICA.
E) DISPLASIA BRONCOPULMONAR. C) GALACTOSEMIA.
D) HEPATITIS NEONATAL.
3.- A UN RECIEN NACIDO QUE AL MINUTO PRESENTA LLANTO DEBIL, E) QUISTE DEL COLEDOCO.
FRECUENCIACARDIACA DE 90 POR MINUTO, LIGERA FLEXION DE LAS
EXTREMIDADES, REACCIONDISCRETA A LOS ESTIMULOS Y CIANOSIS, LE 12.- LAS CRISIS CONVULSIVAS QUE SE PRESENTAN EN UN RECIEN NACIDO
CORRESPONDE UNA CALIFICACION DEAPGAR DE: QUE PADECE ASFIXIA PERINATAL SE DEBEN TRATAR MEDIANTE:
A) 1. A) FENITOINA.
B) 2. B) DIAZEPAM.
C) 3. C) FENOBARBITAL.
D) 4. D) CLONAZEPAM.
E) 5. E) ACIDO VALPROICO.

4.- EL INDICE DE MADUREZ PULMONAR DEPENDE DE LA RELACION: 13.- PARA HACER EL DIAGNOSTICO ELECTROCARDIOGRAF HIPOCALCEMIA
A) LECITINA-ESFINGOMIELINA. EN UNNEONATO DE VEINTE DIAS, SE DEBE ENCONTRAR:
B) CREATININA-LECITINA. A) INTERVALO Q-T ALARGADO.
C) ESFINGOMIELINA-CISTEINA. B) ESPACIO R-S CORTO.
D) LECITINA-CISTEINA. C) INTERVALO P-R ALARGADO.
E) METIONINA-LECITINA. D) INVERSION DE LA ONDA T.
E) ONDA T ALARGADA.
5.- EN EL HIPOTIROIDISMO CONGENITO PRIMARIO SE ENCUENTRA:
A) TIROXINA BAJA Y TIROTROPINA ALTA. 14.- UNA COMPLICACION DEBIDA AL USO PROLONGADO DE
B) TIROXINA ALTA Y TIROTROPINA BAJA. ALTASCONCENTRACIONES DE OXIGENO EN LOS RECIEN
C) TIROXINA BAJA Y TIROTROPINA NORMAL. NACIDOSPREMATUROS ES:
D) TIROXINA NORMAL Y TIROTROPINA BAJA. A) EL SINDROME DE MEMBRANA HIALINA.
E) TIROXINA BAJA Y TIROTROPINA BAJA. B) LA RETINOPATIA.
C) EL NEUMOTORAX A TENSION.
6.- EL AGENTE ETIOLOGICO MÁS PROBABLE EN UN RECIEN NACIDO DE 21 D) LA ATELECTASIA.
DIAS DE VIDA QUE PRESENTA CONJUNTIVITIS, Y EN CUYA RADIOGRAFIA E) LA HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL
DE TORAX SE OBSERVA INFILTRADOINTERSTICIAL, ES:
A) ADENOVIRUS. 15.- UNA INDICACION ABSOLUTA DE INTUBACION ENDOTRAQUEAL AL
B) CHLAMYDIA TRACHOMATIS. MOMENTO DEREANIMAR A UN RECIEN NACIDO ES LA PRESENCIA DE:
C) STAPHYLOCOCCUS AUREUS. A) LIQUIDO AMNIOTICO MECONIAL ESPESO.
D) UREAPLASMA UREALITICUM B) FRECUENCIA CARDIACA MENOR DE 60 POR MINUTO.
E) VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO C) HERNIA DIAFRAGMATICA.
D) ATRESIA DEL ESOFAGO.
7.- EL CIERRE DEL AGUJERO OVAL EN LOS RECIEN NACIDOS ES DEBIDO A: E) APNEA PRIMARIA.
A) DISMINUCION DE LA P02.
B) AUMENTO DE LA PRESION INTRATORACICA. 16.- LOS DATOS CLINICOS QUE SUGIEREN LA PRESENCIA DERUBEOLA
C) ACCION DE PROSTAGLANDINAS. CONGENITA SON:
D) AUMENTO DE LA PRESION AURICULAR DERECHA Y DISMINUCION DE A) CATARATA, CARDIOPATIA E HIPOACUSIA.
LA IZQUIERDA B) ATROFIA DEL IRIS, HIPOTONIA Y PRESENCIA DE CRISIS CONVULSIVAS.
E) DISMINUCION DE LA PRESION AURICULAR DERECHA Y AUMENTO DE LA C) NEUMONIA INTERSTICIAL, MICROCEFALIA Y CALCIFICACIONES
IZQUIERDA CEREBRALES.
D) MIOCARDITIS, ATROFIA DEL IRIS E HIPOACUSIA.
8.- EN UN RECIEN NACIDO CON TETRALOGIA DE FALLOT SE ENCUENTRA: E) MICROFTALMIA, PANENCEFALITIS PROGRESIVA Y MICROCEFALIA.
A) HIPERTROFIA DEL VENTRICULO IZQUIERDO, CABALGAMIENTO DE LA
AORTA, OBSTRUCCION DEL TRACTO DE SALIDA DELVENTRICULO 17.- LOS FACTORES QUE CONTRIBUYEN AL CIERRE FISIOLOGICO
DERECHO Y PCA. DELCONDUCTO ARTERIOSO SON:
B) COMUNICACION INTERVENTRICULAR, ESTENOSIS INFUNDIBULAR DE A) EL AUMENTO DE LA PROSTAGLANDINA E2 Y DE LA P02
LA PULMONAR, HIPERTROFIA DELVENTRICULO DERECHO Y B) LA DISMINUCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 Y DE LA P02.
COMUNICACION INTERAURICULAR. C) EL AUMENTO DE LA PROSTAGLANDINA E2 Y LA DISMINUCION DE LA
C) COMUNICACION INTERVENTRICULAR, ESTENOSIS INFUNDIBULAR DE P02.
LA PULMONAR, CABALGAMIENTO DE LA AORTA E HIPERTROFIA O) LA DISMINUCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 Y EL AUMENTO DE LA
DELVENTRICULO DERECHO. P02.
D) COMUNICACION INTERAURICULAR, E) LA DISMINUCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 Y LA DISMINUCION DE
COMUNICACIONINTERVENTRICULAR, PCA Y CABALGAMIENTO AORTICO. LA PCO2.
E) COMUNICACION INTERAURICULAR, CABALGAMIENTO DE LA AORTA,
HIPERTROFIA DEL VENTRICULO DERECHO Y COMUNICACIÓN 18.- LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE VOMITOS EN EL PERIODO NEONATAL
INTERVENTRICULAR ES:
A) LA MALA TECNICA DE ALIMENTACION.
9.- UN RECIEN NACIDO DE 3 HORAS DE VIDA FUE OBTENIDO CON B) EL REFLUJO GASTROESOFAGICO.
APLICACION DE FORCEPS. EN LA EXPLORACION FISICA SE ENCUENTRA EL C) LA ESTENOSIS HIPERTROFICA DEL PILORO.
HOMBRO IZQUIERDO ENROTACION INTERNA Y EL ANTEBRAZO IZQUIERDO D) LA INFECCION DE LAS VIAS URINARIAS.
EN SUPINACION. EL DIAGNOSTICO MÁS PROBABLE ES: E) LA GASTROENTERITIS.
A) LUXACION DEL HOMBRO.
B) FRACTURA DE LA CLAVICULA. 19.- EL MEDICAMENTO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO DE RECIEN
C) FRACTURA HUMERAL. NACIDO QUE PRESENTA DEPRESION RESPIRATORIA SECUNDARIA A LA
D) PARALISIS DE C5-C6. ADMINISTRACION DE ANESTESIA GENERAL A LA MADRE ES:
E) PARALISIS DE C8-TI A) EPINEFRINA.
B) NALOXONA. B) HIPOVENTILACION.
C) FLUMAZENIL. C) INMADUREZ DE LOS MUSCULOS INSPIRATORIOS.
D) SULFATO DE MAGNESIO D) ANORMALIDAD DEL SURFACTANTE PULMONAR.
E) ATROPINA. E) FALLA DEL VENTRICULO IZQUIERDO.

20.- EL TRATAMIENTO DE ELECCION DE UN RECIEN NACIDO DE OlAS CON

DIAGNOSTICO DE ARTRITIS SEPTICA SE DEBE EFECTUAR CON:
A) DICLOXACILINA Y AMIKACINA.
B) AMPICILINA Y GENTAMICINA. 29.- LA ENZIMA DIGESTIVA CUYA SECRECION ES DEFICIENTE EN EL
C) AMPICILINA Y CEFOTAXIMA. RECIEN NACIDO ES LA:
D) CEFTRIAXONA Y VANCOMICINA. A) AMILASA LINGUAL.
E) CEFEPIME Y AMIKACINA. B) PTIALINA.
C) SACARASA.
21.- EN LA ESCALA DE APGAR SE EVALUA: D) DEXTRINA ALFA LIMITANTE.
A) LA FRECUENCIA CARDIACA, EL ESFUERZO RESPIRATORIO, LA E) AMILASA PANCREÁTICA.
RESPUESTA AESTIMULOS, EL TONO MUSCULAR Y LACOLORACION DE LA
PIEL. 30.- LA PRUEBA DE CELULAS NARANJA PARA EVALUAR LA MADURACION
B) LA FRECUENCIA CARDIACA, LA FRECUENCIA RESPIRATORIA, LA PULMONAR SE REALIZA POR MEDIO DE:
COLORACION, LA TEMPERATURA Y EL TONO MUSCULAR. A) CARMIN INDIGO.
C) EL ALETEO NASAL, EL TONO MUSCULAR, LA COLORACION DE LA PIEL, B) AZUL DE NILO
LARESPUESTA A ESTIMULOS Y LA FRECUENCIA CARDIACA. C) AZUL DE METILENO.
D) EL TONO MUSCULAR, LA COLÓRACION, LA FRECUENCIA RESPIRATORIA, D) ROJO CONGO.
EL ALETEONASAL Y LOS TIROS INTERCOSTALES. E) HEMATOXILINA.
E) LA FRECUENCIA CARDIACA, EL ESFUERZO RESPIRATORIO, LA
REPUESTA AESTIMULOS, EL ALETEO NASAL Y EL TONO MUSCULAR. 31.- EN UN RECIEN NACIDO QUE PRESENTA IMPACTACION FECAL
NEONATAL POR MECONIO SE DEBE SOSPECHAR LA PRESENCIADE:
22.- LAS SULFONAMIDAS INCREMENTAN EL RIESGO DE KERNICTERUS A) ATRESIA DUODENAL.
NEONATAL B) ATRESIA INTESTINAL.
DEBIDO A QUE:A) FAVORECEN LA PRODUCCION DE BILIRRUBINA. C) MALFORMACION ANORRECTAL ALTA.
B) SE BIOTRANSFORMAN POR ACETILACION EN EL HIGADO. D) FIBROSIS QUISTICA.
C) INTERFIEREN CON LA ACCION DE LA GLUCURONILTRANSFERASA. E) MEGACOLON CONGENITO.
D) COMPITEN POR EL SITIO DE UNION EN LA ALBUMINA DEL PLASMA.
E) INHIBEN LA SINTESIS DE AMINOACIDOS. 32.- LA INSUFICIENCIA RESPIRATORIA ES GRAVE EN EL SINDROME DE
DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RECIEN NACIDO PORQUE LA TENSION
23.- EL OLIGOHIDRAMNIOS SEVERO SE PUEDE ASOCIAR A SUPERFICIAL DEL LIQUIDOALVEOLAR GENERA UNA FUERZA QUE TIENDE
MALFORMACIONES: A:
A) CEREBRALES A) INCREMENTAR LA EXPANSION PULMONAR.
B) VASCULARES. B) MANTENER LA PRESION INTRAALVEOLAR.
C) DIGESTIVAS. C) COLAPSAR LOS ALVEOLOS.
D) OCULARES. D) INCREMENTAR LA PRESION INTRAALVEOLAR.
E) RENALES E) INCREMENTAR EL VOLUMEN DE LOS ALVEOLOS.

24. ENTRE LOS FACTORES QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LA 33. UNA RECIEN NACIDA DE TERMINO DE 5 D1AS DE VIDA Y ALIMENTADA
ENTEROCOLITISNECROSANTE NEONATAL SE ENCUENTRAN: AL SENOMATERNO, PRESENTA ICTERICIAMODERADA. EL GRUPO
A) EL NACIMIENTO POSTERMINO, EL EMBARAZO GEMELAR Y LA ASFIXIA SANGUINEO MATERNO ES 0+ Y EL DE LAPACIENTE A+. LOS EXAMENES DE
NEONATAL. LABORATORIO MUESTRANBILIRRUBINA TOTAL 16.7 MG/DL, BILIRRUBINA
B) EL TRAUMA QUIRURGICO POR CESÁREA Y EL USO DE ESTEROIDES Y INDIRECTA 1 5.9MGIDL, HEMOGLOBINA 12.7 GIDL, HEMATOCRITO 37%
ANTIBIOTICOSEN LA MADRE. YRETICULOCITOS 3.6%.EL DIAGNOSTICO CLINICO MAS PROBABLE ES DE
C) LA ASFIXIA, LA PREMATUREZ Y EL CATETERISMO UMBILICAL. ICTERICIA:
D) EL REFLUJO GASTROESOFAGICO, LA NEUMONIA Y LA PREMATUREZ. A) POR LECHE MATERNA.
E) LA HIPERBILIRRUBINEMIA, LA HIPOALBUMINEMIA Y EL USO DE B) FISIOLOGICA.
SURFACTANTE. C) POR ISOINMUNIZACION A RH.
D) POR DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6-FOSFATO- DESHIDROGENASA
25.- EL DIAGNOSTICO DE TOXOPLASMOSIS CONGENITA SE BASA ENLA E) POR INCOMPATIBILIDAD A GRUPO ABO.
PRESENCIA DE:
A) MICROFTALMIA, CORIORRETINITIS Y EXANTEMA. 34.- EN UN RECIEN NACIDO POSTERMINO, CON ANTECEDENTE DE
B) CEGUERA, HEPATOESPLENOMEGALIA Y MICROCEFALIA. SUFRIMIENTO FETAL Y QUE PRESENTA INSUFICIENCIARESPIRATORIA
C) HIDROCEFALIA, RETRASO MENTAL E ICTERICIA. GRAVE, EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
D) HIDROCEFALIA, CORIORRETINITIS Y CALCIFICACIONES A) NEUMOTORAX ESPONTANEO.
INTRACRANEALES. B) ANEURISMA INTRAUTERINO.
E) SORDERA, CALCIFICACIONES INTRACRANEALES E ICTERICIA. C) SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA.
D) HEMORRAGIA PULMONAR.
26.- UN RECIEN NACIDO DE 3 KG DE PESO SE OBTUVO POR PARTO VAGINAL E) SINDROME DE ASPIRACION DE LIQUIDO AMNIOTICO MECONIAL.
Y PRESENTO APNEA SECUNDARIA. SE LE ASPIRARON SECRECIONES, SE
LIBERO LA VIA AEREA Y SE INICIO LAVENTILACION CON BOLSA Y 35.- EL ANTIMICROBIANO QUE PUEDE INCREMENTAR EL RIESGO DE
OXIGENO AL 100%. SE ENCUENTRACON CIANOSIS Y FRECUENCIA KERNICTERUS ENEL RECIEN NACIDO CON HIPERBILIRRUBINEMIA ES LA:
CARDIACA DE 70 POR MINUTO. ENESTE MOMENTO ESTA INDICADO: A) ERITROMICINA.
A) INICIAR LA COMPRESION CARDIACA. B) AMPICILINA.
B) ADMINISTRAR CALCIO. C) GENTAMICINA.
C) ADMINISTRAR ADRENALINA. D) CEFTRIAXONA.
D) ADMINISTRAR ATROPINA. E) VANCOMICINA.
E) ADMINISTRAR BICARBONATO.
36.- EL SURFACTANTE PULMONAR ESTA COMPUESTO PRINCIPALMENTE
27.- UN RECIEN NACIDO DE VEINTE DIAS DE VIDA PRESENTA ICTERICIA, POR:
HEPATOESPLENOMEGALIA, LESIONES PURPURICAS Y MICROCEFALIA. LOS A) DIPALMITIL-ETANOLAMINA.
EXAMENESDE LABORATORIO INFORMAN LA EXISTENCIA DE LEUCOPENIA, B) DIESTEARIL-CEFALINA.
TROMBOCITOPENIA YHEMATURIA. EL DIAGNOSTICO MÁS PROBABLE ES C) DIPALMITOIL-LECITINA.
DE ENFERMEDAD CONGENITA CAUSADA POR EL: D) DIPALMITOIL-SERINA.
A) TREPONEMA PALLIDUM. E) DIESTERIL-COLINA.
B) VIRUS DEL HERPES SIMPLE TIPO 2.
C) CITOMEGALOVIRUS. 37.- EL TRATAMIENTO DE LA POLICITEMIA NEONATAL SE DEBE EFECTUAR
D) TOXOPLASMA GONDII. POR MEDIODE:
E) VIRUS DE LA RUBEOLA. A) HIPERHIDRATACION.
B) EXSANGUINOTRANSFUSION.
28.- EL DEFECTO PRIMARIO RESPONSABLE DEL SINDROME DEDIFICULTAD C) SALINOFERESIS.
RESPIRATORIA EN EL RECIEN NACIDO ES LA: D) PLASMAFERESIS.
A) RESISTENCIA ELEVADA DE LAS VIAS AEREAS. E) FLEBOTOMIA.
 48. LA DEFICIENCIA EN LA NUTRICIÓN DE VITAMINA B1 (TIAMINA)
38.- ANTE LA SOSPECHA DE ENTEROCOLITIS NECROSANTE NEONATAL SE OCASIONA LAENFERMEDAD DENOMINADA:
DEBE INICIAR EL TRATAMIENTO CON: A) RAQUITISMO
A) AYUNO, DESCOMPRESION NASOGASTRICA E HIDRATACION B) ARRIBOFLAVINOSIS
PARENTERAL. C) ANEMIA PERNICIOSA
B) ALIMENTACION POR SONDA, ANTIBIOTICOS E HIDRATACION D) PELAGRA
PARENTERAL. E) BERIBERI
C) AYUNO, NUTRICION PARENTERAL Y ANTIBIOTICOS.
D) ALIMENTACION CON LECHE MATERNA, HIDRATACION PARENTERAL Y 49. ES LA INMUNOGLOBULINA MÁS ABUNDANTE EN LA LECHE HUMANA:
ANTIBIOTICOS. A) IGG
E) HIDRATACION ORAL, ANTIBIOTICOS Y NUTRICION PARENTERAL. B) IGA
C) IGM
D) IGD
e) IGE

39.- EL TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCION PARA UN RECIEN NACIDO

DE 18 DIAS QUE PRESENTA MENINGITIS NEONATAL ES LA COMBINACION
DE:
A) AMIKACINA - VANCOMICINA. 50. LA DENSIDAD CALÓRICA DE LAS LECHES PARA PREMATUROS EN
B) AMPICILINA - CEFOTAXIMA. KCAL/DL ES DE:
C) MEROPENEM - TEICOPLANINA. A) 67
D) GENTAMICINA - AMPICILINA. B) 70
E) CEFTAZIDIMA - DICLOXACILINA C) 80
D) 90
40.- EL DIAGNOSTICO DE PIE ZAMBO SE ESTABLECE CUANDO EXISTE: E) 94
A) INCURVACION Y TORSION DE LA TIBIA.
B) TOBILLO EQUINO Y ARTICULACION SUBASTRAGALINA EN VARO. 51. PARA INICIAR LA ABLACTACIÓN EL MÉDICO DEBE TENER EN CUENTA
C) TOBILLO EN FLEXION Y ABDUCCION. EL REFLEJODE PROTRUSIÓN QUE GENERALMENTE DESAPARECE A:
D) PIE PLANO Y EN FLEXION DORSAL. A) 4 SEMANAS
E) TORSION FEMORAL Y ROTACION DE LAS RODILLAS HACIA ADENTRO B) 8 SEMANAS
C) 12 SEMANAS
41.- LA ACCION TERAPEUTICA DEL SURFACTANTE PULMONAR EXOGENO D) 20 SEMANAS
SE DEBE AQUE E) 24 SEMANAS
A) INHIBE LAS PROSTAGLANDINAS A NIVEL PULMONAR.
B) INCREMENTA LA TENSION SUPERFICIAL ALVEOLAR. 52. DE ACUERDO A LA MADUREZ NEUROMUSCULAR DE UN BEBÉ, SE
C) AUMENT. LA PERFUSION CAPILAR. RECOMIENDAINICIAR LA ABLACTACIÓN A LA SIGUIENTE EDAD EN MESES:
D) FAVORECE LA DILATACION DE LOS BRONQUIOLOS. A)2
E) ACTUA SOBRE LOS NEUMOCITOS TIPO 1 B)3
C)4
42. EN UN RECIÉN NACIDO CON DIAGNÓSTICO DE DISPLASIA D)6
ACETABULAR, EL TRATAMIENTO RECOMENDADO ES: E)8
A) QUIRÚRGICO
B) ARNÉS DE PAVLIK 53. EN CONDICIONES IDEALES EL MANEJO SATISFACTORIO DE LA
C) COJÍN DE FREIDKA LACTANCIA MATERNA DEBE COMENZAR:
D) TRIPLE PAÑAL A) DURANTE EL EMBARAZO EN CONSULTA PRENATAL
E) ENTABLILLADO DE VON ROSSEN B) AL NACER, CON EL APEGO INMEDIATO
C) DURANTE EL PRIMER DÍA POSTPARTO
43. EL CODO DE NIÑERA (SUBLUXACIÓN DE LA CABEZA DEL RADIO) SE D) A LOS TRES DÍAS POSTPARTO
CORRIGE CON: E) A LOS SIETE DÍAS POSPARTO
A) INMOVILIZACIÓN CON FÉRULA
B) CIRUGÍA 54. LA ICTERICIA POR LECHE MATERNA SE PRESENTA CON MAYOR
C) SUAVE SUPINACIÓN CON EL BRAZO EN FLEXIÓN DE 90 GRADOS INTENSIDAD:
D) SUAVE PRONACIÓN CON EL BRAZO EXTENDIDO A) EN EL PRIMER DÍA DE VIDA
E) LA CORRECCIÓN ES ESPONTÁNEA B) DEL TERCER AL CUARTO DÍA
C) A LAS DOS SEMANAS DE VIDA
44. UN PACIENTE DE TRES SEMANAS DE EDAD, 30 SEMANAS DE D) A LAS SEIS SEMANAS}
GESTACIÓN, POTENCIALMENTE INFECTADO PRESENTA UNA ACTITUD DE e) A LAS OCHO SEMANAS DE VIDA
FLEXIÓN, ABDUCCIÓN Y ROTACIÓN LATERAL DE CADERA DERECHA,
PÉRDIDA DEL APETITO Y DOLOR INTENSO A LA MOVILIZACIÓN DE LA 55. LA DENSIDAD CALÓRICA EN KCAL/DL DE LAS FÓRMULAS LÁCTEAS
CADERA, SU DIAGNÓSTICO ES: ESTÁNDAR ES DE:
A) RECIÉN NACIDO NORMAL A) 40-50
B) ARTRITIS SÉPTICA DE CADERA B) 56-60
C) DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA C) 67-70
D) ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA D) 77-80
E) PIE EQUINO VARO ADUCTO CONGÉNITO E) 86-90

45. SU TRATAMIENTO ES: 56. ¿A QUÉ EDAD SE RECOMIENDA INICIAR LA LECHE DE VACA, LA LECHE
A) ANTIBIOTICOTERAPIA DE DOBLE ESQUEMA DESCREMADA Y LA LECHE EVAPORADA?
B) ANTIBIOTICOTERAPIA DOBLE Y ARTROTOMÍA EVACUADORA A) 4 MESES
C) ARTROTOMÍA EVACUADORA B) 6 MESES
D) OBSERVACIÓN C) 8 MESES
E) COLOCACIÓN DE FÉRULA POSTERIOR D) 12 MESES
E) 18 MESES
46. LA ETAPA EN QUE DEBE INICIAR Y REALIZAR EL TRATAMIENTO PARA
EVITAR LASECUELA ANTERIOR O MINIMIZARLA ES: 57. UNA CONTRAINDICACIÓN ABSOLUTA PARA EL AMAMANTAMIENTO EN
EN LAS PRIMERAS 6 HORAS DE INICIO DEL PADECIMIENTOA LAS 12 HORAS EL LACTANTEES
DE INICIO A LAS 24 HORAS DE INICIOA LAS 36 HORAS DE INICIOA LOS 15 :A) PREMATUREZ
DÍAS DE DETECTADO B) GALACTOSEMIA
C) LABIO Y PALADAR HENDIDOS
D) DELECIÓN DEL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA 21
47. LOS REQUERIMIENTOS DIARIOS DE VITAMINA D2 (CALCIFEROL) PARA E) CARDIOPATÍA COMPLEJA
EL NIÑO SON:
A) 10 A 20 UL 58. EL APORTE CALÓRICO IDEAL PARA UN LACTANTE EUTRÓFICO
B) 50 A 100UL EXPRESADO ENCAL/KG/DÍA ES EN PROMEDIO DE:
C) 300 A 600 UL A) 40
D) 1.500 A 1.80 UL B) 60
E) 4.500 A 6.000 UL C) 80
D) 100
E) 120
 E) 720
59. EL PORCENTAJE DE CASEÍNA Y LACTOALBÚMINA EN LA LECHE
MATERNA ES: 69. SON ALIMENTOS QUE NO SE RECOMIENDA EMPLEAR EN LACTANTES
A) CASEÍNA 30, LACTOALBÚMINA 70 MENORES DESEIS MESES Y CON ANTECEDENTES DE ATOPIA FAMILIAR:
B) CASEÍNA 40, LACTOALBÚMINA 60 A) MANZANA Y PERA
C) CASEÍNA 50, LACTOALBÚMINA 50 B) POLLO
D) CASEÍNA 60, LACTOALBÚMINA 40 C) CEREALES
E) CASEÍNA 70, LACTOALBÚMINA 30 D) CÍTRICOS
E) VERDURAS
60. LA CAUSA DE ANEMIA MÁS FRECUENTE EN NUESTROS NIÑOS ES:
A) POR HEMORRAGIA 70. CUANDO SE INICIA LA ALIMENTACIÓN DE UN NIÑO DESNUTRIDO TIPO
B) POR DEFICIENCIA DE HIERRO MARASMO, ES RECOMENDABLE ADMINISTRAR LA SIGUIENTE CANTIDAD
C) MEGALOBLÁSTICA DE PROTEÍNAS EN LOSPRIMEROS CINCO DÍAS EN G/KG/DÍA:
D) HEMOLÍTICA A)1-2
E) AUTOINMUNE B)3-4
C)5-6
D)7-8
E)9-10
61. LOS SIGNOS CLÍNICOS UNIVERSALES QUE CARACTERIZAN A LA
DESNUTRICIÓN SON: 71. EL SURCO DE HARRISON ES UNA MANIFESTACIÓN CLÍNICA DE
A) AUSENCIA DE PANÍCULO ADIPOSO + ANEMIA A) ESCORBUTO
B) LESIONES DÉRMICAS + ANEMIA B) RAQUITISMO
C) DETENCIÓN DEL CRECIMIENTO + ATROFIA C) FIEBRE REUMÁTICA
D) HIPOTERMIA + VISCEROMEGALIAS D) LUPUS ERITEMATOSO
E) ATROFIA + ANEMIA E) HIDROCEFALIA

62. LACTANTE DE 18 MESES DE EDAD, PESA 9 KG, TALLA 78 CM, LA MADRE 72. LACTANTE DE 18 MESES DE EDAD, HA VENIDO PRESENTANDO
LO LLEVA A CONSULTA POR QUE NO LO VE BIEN, TIENE PALIDEZ IRRITABILIDAD, HIPOREXIA PROGRESIVOS, DOLOR A LA PALPACIÓN EN
GENERALIZADA, PELO FINO YQUEBRADIZO, TAQUICARDIA. SU HB 8.5 Y EXTREMIDADES INFERIORESQUE PROVOCAN PSEUDOPARÁLISIS Y UNA
TIENE MICROCITOSIS E HIPOCROMÍA. QUE TRATAMIENTO LE INDICARÍA: POSTURA EN POSICIÓN DE RANA, A LA EF: PETEQUIAS EN TRONCO,
TRANSFUSIÓN DE PAQUETE GLOBULAR GINGIVITIS, HINCHAZÓN A LO LARGO DE LAS PIERNAS, ASÍCOMO
OBSERVACIÓN HINCHAZÓN EN AMBAS RODILLAS, EL DIAGNÓSTICO PROBABLE ES:
HIERRO ELEMENTAL 2 MG/KG/DÍA A) LUPUS ERITEMATOSO
ACIDO FÓLICO 5 MG/DÍA B) RAQUITISMO
COMPLEJO B 0.5 U/DÍA C) ESCORBUTO
D) LEUCEMIA
63. LAS ANEMIAS MICROCÍTICAS SE OBSERVAN FRECUENTEMENTE EN: E) PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA
A) HEMÓLISIS
B) ENZIMOPATÍAS 73. QUÉ EXAMEN LE AYUDARÍA PARA EL DIAGNÓSTICO:
C) HEMORRAGIA A) ANTICUERPOS ANTINUCLEARES
D) DEFICIENCIA DE HIERRO B) NIVELES DE CALCIO SÉRICO
E) DEFICIENCIA DE ÁCIDO FÓLICO C) RADIOGRAFÍA DE HUESOS LARGOS
D) MÉDULA ÓSEA
64. POR SU ELEVADA CONCENTRACIÓN DE PROTEÍNAS, DE GRASAS E) BIOMETRÍA HEMÁTICA
SATURADAS Y SU BAJA CONCENTRACIÓN DE LACTOSA NO SE
RECOMIENDA EMPLEAR LECHE ENTERA, EVAPORADA O EN POLVO EN LA 74. LA HIPERVITAMINOSIS A PUEDE PRODUCIR:
ALIMENTACIÓN DEL LACTANTE MENOR EN MESES: A) DIARREA
CUATRO B) QUERATOMALACIA
SEIS C) OBESIDAD
OCHO D) PSEUDOTUMOR CEREBRAL
DOCE E) XEROFTALMIA
QUINCE
75. EL CAMBIO BIOQUÍMICO MÁS CARACTERÍSTICO EN DESNUTRIDOS
65. FEMENINA DE UN AÑO DE EDAD, QUE ACUDE A CONSULTA POR CONKWASHIORKOR ES LA DISMINUCIÓN:
FRACTURA DE TERCIO MEDIO DE TIBIA, CON PESO Y TALLA NORMAL A LA A) EN LOS LINFOCITOS
EXPLORACIÓN FÍSICA: B) EN LA GLICEMIA
FONTANELA ANTERIOR DE 3 CM PELO DELGADO Y ESCASO, DOBLE GIBA C) DE VIT B12
MALEOLAR, RADIOGRÁFICAMENTE SE COMPRUEBA LA FRACTURA, D) DE ALBÚMINA
ENSANCHAMIENTOMETAFISIARIO Y REFORZAMIENTO DE LA CORTICAL. E) EN LA HORMONA DE CRECIMIENTO
EL DIAGNÓSTICO PROBABLE ES:
A) OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA 76. LAS NECESIDADES DIARIAS EN KCAL/KG DURANTE EL PRIMER AÑO DE
B) OSTEOPOROSIS LA VIDA ES DE:
C) RAQUITISMO A) 40-60
D) DISPLASIA ÓSEA B) 70-80
E) ESCORBUTO C) 90-120
D) 130-160
66. ¿QUÉ EXAMEN DE LABORATORIO SOLICITARÍA PARA CONFIRMACIÓN E) 170-200
DELDIAGNÓSTICO?
A) NIVELES DE VITAMINA C Y CALCITONINA 77. EL PROTOZOARIO FRECUENTEMENTE RELACIONADO CON
B) PROTEÍNAS Y AMINOGRAMA PLASMÁTICO MALABSORCIÓNINTESTINAL Y DEFICIENCIA DE HIERRO ES:
C) CALCIO IONIZADO Y PARATOHORMONA A) AMIBA
D) CALCITONINA Y PARATOHORMONA B) BALANTIDIASIS
E) CALCIO, FÓSFORO Y FOSFATASA ALCALINA C) PNEUMOCISTIS
D) ACANTAMOEBA
67. EL TRATAMIENTO RECOMENDADO, ADEMÁS DE LA INMOVILIZACIÓN E) GIARDIA LAMBLIA
EN POSICIÓNFISIOLÓGICA, DEBE INCLUIR SUPLEMENTAR LA
ALIMENTACIÓN NORMAL CON: 78. LAS RECOMENDACIONES DE HIERRO ELEMENTAL EN MG/DÍA EN EL
A) CALCIO Y ÁCIDO ASCÓRBICO LACTANTESON:
B) CALCIO Y FÓSFORO a) 0.5-1
C) VITAMINA B12 Y ÁCIDO ASCÓRBICO b) 1.5-2
D) POLIVITAMINAS Y CALCIO c) 3-6
E) VITAMINA D d) 7-8
e) 9-10
68. LA CANTIDAD DE CALORÍAS POR LITRO QUE PROPORCIONA LA LECHE
MATERNA ESDE: 79. PACIENTE MASCULINO DE 9 MESES DE EDAD, CON PESO DE 6 KG. (PESO
A) 500 ALNACIMIENTO DE 3.200 KG.) A LA EXPLORACIÓN FÍSICA SE
B) 580 OBSERVAHIPERQUERATOSIS Y EDEMA. EL ESTADO NUTRICIONAL DE
C) 600 ACUERDO A LACLASIFICACIÓN DE DR. FEDERICO GÓMEZ, CORRESPONDE
D) 670 A:
a) EUTRÓFICO d) AUMENTO DE LA FILTRACION GLOMERULAR
b) DESNUTRIDO DE I GRADO e) DENSIDAD URINARIA MENOR DE 1000
c) DESNUTRIDO DE II GRADO
d) DESNUTRIDO DE III GRADO 91. LACTANTE MENOR CON PESO DE 3 KILOS AL NACER, ACTUALMENTE
e) OBESO CON 6 MESES Y 4 KILOS DE PESO, ESCASO PANICULO ADIPOSO,
HIPOTROFIA MUSCULAR Y ROSARIOCOSTAL SE PUEDE CLASIFICAR COMO:
80. LAS CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES DEL CASO ANTERIOR a) MARASMO
CORRESPONDEN A b) KWASHIOKOR
a) MARASMO c) FARINÁCEA
b) KWASHIORKOR d) INDIFERENCIADA
c) PELAGRA e) NO ES CLASIFICABLE
d) RAQUITISMO
e) ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA 92. ¿LA PRIMERA MEDIDA TERAPÉUTICA QUE INDICARA EN ESTE CASO ES?
a) HIDRATACIÓN ORAL PLAN B
81. EL TRATAMIENTO PRINCIPAL SE FUNDAMENTA EN ADMINISTRACIÓN A b) CALORÍAS 150 POR KILO
TRAVÉS DELA DIETA CON: c) ALIMENTACIÓN PARENTERAL
a) AMINOÁCIDOS ESENCIALES d) POLIVITAMINAS ORALES
b) ZINC e) HIERRO
c) NIACINAMIDA
d) VITAMINA D
e) CARBOHIDRATOS Y PROTEÍNAS
82. A PARTIR DE QUE EDAD SE RECOMIENDA INTRODUCIR LA LECHE
ENTERA DE VACA EN LA ALIMENTACIÓN DE UN LACTANTE 93. CON TRATAMIENTO ADECUADO, A LARGO PLAZO SE ESPERA QUE
a) RECIÉN NACIDO TENGA PESO ADECUADO PARA LA TALLA, AUNQUE LA TALLA SERÁ
b) TERCER MES DE VIDA MENOR QUE LA ESPERADA PARA SU EDAD. ESTO SIGNIFICA:
c) SEXTO MES DE VIDA a) DESNUTRICIÓN CRÓNICA
d) DOCEAVO MES DE VIDA b) RESPUESTA INADECUADA AL TRATAMIENTO
e) A PARTIR DEL TERCER AÑO DE VIDA c) ESTADO DE HOMEORRESIS
d) TALLA BAJA GENÉTICA
83. LA DEFICIENCIA DE LA SIGUIENTE VITAMINA PRODUCE ANEMIA e) RECUPERACIÓN
MEGALOBLÁSTICA:
a) TIAMINA 94. EL PARÁMETRO DE LABORATORIO MÁS FIDEDIGNO PARA
b) COBALAMINA MONITOREAR AL PACIENTE CON DIABETES MELLITUS TIPO 1 ES:
c) ACIDO ASCÓRBICO A) GLUCOSURIA EN AYUNO
d) RIVOFLAVINA B) CETONEMIA Y GLUCOSURIAS SERIADAS
e) PIRIDOXINA C) CURVA DE TOLERANCIA EN LA GLUCOSA
D) DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA
84. QUE ESPERARÍA ENCONTRAR EN EL ESTUDIO QUE SOLICITO E) GLUCEMIA POSTPRANDIAL
PREVIAMENTE:
A) PATRÓN MOTEADO (SEGUIRIA DE LA PREGUNTA 1 PAG. 8) 95. LA PRIMERA SOSPECHA DIAGNÓSTICA EN UN LACTANTE QUE INICIA
B) HIPERCALCEMIA CON VÓMITOS, DIARREA, Y DESHIDRATACIÓN GRAVE A LA EDAD DE 15-30
C) REDUCCIÓN DE CORTEZA ÓSEA Y LÍNEA OPACA METAFISIARIA DÍAS POSTNATALES ES:
D) HIPERLEUCOCITOSIS CON BLASTOS MAYORES DE 15% Y ANEMIA A) DIABETES INSÍPIDA CENTRAL
E) TROMBOCITOPENIA MENOR DE 50000 B) DIABETES MELLITUS TIPO I
C) ACIDOSIS TUBULAR RENAL
85. EL TRATAMIENTO CONSISTE EN: D) HIPERTROFIA PILÓRICA
a) ESTEROIDES Y ALQUILANTES E) HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA PERDEDORA DE SAL
b) VITAMINA D
c) VITAMINA C 96. SE HA DEMOSTRADO LA UTILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE
d) QUIMIOTERAPIA INTENSA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS, EXCEPTO:
e) ESTEROIDES Y PAQUETES PLAQUETARIOS A) SÍNDROME DE TURNER
B) NEFROPATÍAS
86. EN LAS LECHES PARA PREMATUROS, UNA MODIFICACIÓN C) DEFICIENCIA CLÁSICA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO
FUNDAMENTAL ES: D) RETARDO INTRAUTERINO DE CRECIMIENTO.
a) ADICIÓN DE TRIGLICÉRIDO DE CADENA MEDIA E) TALLA BAJA CONSTITUCIONAL
b) SUPRESIÓN DE LACTOSA
c) ADICIÓN DE ÁCIDO GRASOS 97. LA COMPLICACIÓN AGUDA MÁS FRECUENTE EN DIABETES MELLITUS
d) ADICIÓN DE ZINC TIPO I ES:
e) SUPRESIÓN DE CASEINA A) NEFROPATÍA AGUDA
B) COMA HIPEROSMOLAR NO CETÓSICO
87. LAS CALORÍAS EN EL LACTANTE EN KCAL/KG/DÍA SON DE: C) CETOACIDOSIS DIABÉTICA
a) 40 D) HIPOPOTASEMIA
b) 45 E) EDEMA CEREBRAL
c) 50
d) 80 98. LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE HIPOGLUCEMIA EN NIÑOS ENTRE 18
e) 110 MESES Y 5AÑOS DE EDAD ES:
A) GLUCOGENÓSIS TIPO I
88. LA DESNUTRICIÓN DE 2DO. GRADO DE ACUERDO A LA CLASIFICACIÓN B) DIABETES MELLITUS TIPO I
DE GÓMEZ, ES AQUELLA EN QUE EL NIÑO PRESENTA UN DÉFICIT C) HIPERINSULINISMO
PONDERAL EN % DE: D) NESIDIOBLASTOSIS
a) 5-9 e) HIPOGLUCEMIA CETÓSICA
b) 10-24
c) 25-39 99. LA PRIMERA CONSIDERACIÓN DIAGNÓSTICA EN UN ADOLESCENTE
d) 40-54 VARÓN QUE PRESENTE AUMENTO DEL VOLUMEN GLANDULAR MAMARIO,
e) 55-69 DEBE SER:
A) TUMOR DE CÉLULAS DE LEYDIG
89. EL MÉTODO EXACTO PARA EL DIAGNOSTICO CLÍNICO DE OBESIDAD EN B) SÍNDROME DE KLINEFELTER
EL NIÑO ES: C) ADENOCARCINOMA MAMARIO
a) SOBREPESO PARA LA EDAD D) SÍNDROME DE REIFENSTEIN
b) AUMENTO DE PERÍMETRO DE BRAZO Y MÚSCULO E) GINECOMASTIA PUBERAL
c) MEDICIÓN DE PLIEGUES CUTÁNEOS
d) INDICE DE MASA CORPORAL 100. EL TRATAMIENTO ADECUADO DEL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
e) PORCENTAJE DE MASA CORPORAL CONSISTE EN LAADMINISTRACIÓN DE:
A) PROPILTIURACILO
90. ANTE UN PACIENTE CON SOSPECHA CLÍNICA DE DIABETES INSÍPIDA, EL B) TRIYODOTIRONINA
DATO DE LABORATORIO QUE APOYARÍA DICHO DIAGNOSTICO ES: C) TIROXINA SÓDICA
a) CETONURIA MODERADA D) TIROTROPINA
b) GLUCOSURIA POSITIVA e) TIROGLOBULINA
c) OXALURIA POSITIVA
101. UN PACIENTE CON DIABETES INSÍPIDA TIENE LOS SIGUIENTES DATOS a) TENGA NUTRICIÓN ADECUADA
CLÍNICOS: b) SE MANTENGA EL TRATAMIENTO EN FASE DE CRECIMIENTO
A) SED INTENSA, URESIS ELEVADA, DENSIDAD URINARIA BAJA c) HAYA NIVELES SERICOS CONSTANTES DE GLICEMIA
B) URESIS DISMINUIDA, DENSIDAD URINARIA ELEVADA, FIEBRE d) NO HAYA CIERRE EPIFISIARIO
C) SED INTENSA, GLUCEMIA ELEVADA, URESIS ELEVADA e) REALICE ACTIVIDAD FÍSICA CONSTANTE
D) SODIO URINARIO ELEVADO, OSMOLARIDAD SÉRICA BAJA, SED
e) SED INTENSA IRRITABILIDAD, HIPERREFLEXIA 113.- EN EL LACTANTE, LA ALIMENTACION AL SENO MATERNO
DEBECOMPLEMENTARSE CON:
102. LAS ALTERACIONES EN EL RITMO MENSTRUAL DURANTE EL PRIMER A) VITAMINA A.
AÑO POST-MENARQUIA, SON TRIBUTARIOS DE: B) CALCIO.
A) CONDUCTA EXPECTANTE C) ZINC.
B) VALORACIÓN PSICOMÉTRICA D) MAGNESIO.
C) DETERMINACIÓN DE ESTRÓGENOS E) HIERRO.
D) DETERMINACIÓN DE GONADOTROFINAS
E) DETERMINACIÓN DE ESTRÓGENOS Y GONADOTROFINAS 114.- LA DEFICIENCIA DE ACIDO FOLICO GENERA ANEMIA DEBIDO AQUE:
A) PRODUCE AUSENCIA DE MADURACION CELULAR.
103. EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN PARA EL HIPOTIROIDISMO B) ALTERA LA FORMACION DE HEMOGLOBINA.
CONGÉNITO ES: C) IMPIDE LA DIVISION DE LAS CELULAS GERMINALES.
A) TSH D) AFECTA LA CITOGENESIS MEDULAR.
B) TIROTROPIA E) PRODUCE AUMENTO DE LA FRAGILIDAD CELULAR.
C) L-TIROXINA
D) TRIYODOTIRONINA
E) GLOBULINA ANTILINFOCITOS
104. LA IMPORTANCIA DEL EXÁMEN DEL TAMIZ METABÓLICO EN LOS
PRIMEROS DÍASDE VIDA ES DETECTAR:
A) DIABETES MELLITUS 115. PACIENTE MASCULINO DE 5 AÑOS DE EDAD CON ANTECEDENTES DE
B) HIPERTIROIDISMO EMBARAZO Y PARTO NORMAL, TALLA AL NACER DE 50 CM. Y PESO DE
C) HIPOTIROIDISMO 3500G ALIMENTADO ALSENO MATERNO HASTA EL SEXTO MES
D) DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO ALIMENTACIÓN SUFICIENTE EN CALIDAD YCANTIDAD. CRECIMIENTO
E) HIPERINSULINISMO ARMÓNICO HASTA LOS 2 AÑOS EN QUE NOTAN QUE NO CRECE EN FORMA
ADECUADA. A LA EF. PESO 18 KG. (PERCENTIL 50) TALLA 98 CM
105. LA NORMA OFICIAL MEXICANA DICTAMINA QUE LA MEJOR EDAD (PERCENTIL 3), FACIES NO CARACTERÍSTICA Y SIN DISMORFIAS
PARA PRACTICAREL ESTUDIO DE TAMIZ METABÓLICA ES: APARENTES; RSCS NORMALES SIN SOPLOS. CSPS NORMALES, ABDOMEN
A) AL NACIMIENTO Y HASTA LOS 15 DÍAS SIN ALTERACIÓN. SEGMENTOINF. 48, SUPERIOR 50. RELACIÓN DE
B) AL MES SEGMENTOS 1.04; BRAZADA DE 100 CM. BRAZA TALLA DE +2. VELOCIDAD
C) 45 DÍAS DE CRECIMIENTO DE 6 CM/AÑO, EDAD OSEA CON RETRASODE 1 AÑO. EN
D) NO DEBE PRACTICARSE BASE A LOS DATOS CLÍNICOS, ANTECEDENTES Y SOMATOMETRÍA
E) DOS MESES Y COMO MÁXIMO TRES MESES ELPACIENTE CURSA CON:
a)TALLA BAJA FAMILIAR
106. LAS HORMONAS CONTRARREGULADORAS DE LA INSULINA SON: b)TALLA BAJA CONSTITUCIONAL
A) LA HORMONA ANTIDIURÉTICA Y LA ADRENALINA c)TALLA BAJA PATOLÓGICA PROPORCIONADA
B) EL CORTISOL, GLUCAGON, CATECOLAMINA Y DEL CRECIMIENTO d)TALLA BAJA PATOLÓGICA DESPROPORCIONADA
C) LA ALDOSTERONA, LA INSULINA Y EL GLUCAGON, CORTISOL e)TALLA BAJA POR DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO
D) LA TIROXINA Y LA PARATOHORMONA
E) LAS HORMONAS SEXUALES 116. UNO DE LOS ANTECEDENTES QUE SUGIEREN EL DIAGNOSTICO EN
ESTOSPACIENTES ES:
107. SE DEFINE COMO TALLA BAJA: a)EMBARAZO Y PARTO ANORMAL
a) TALLA EN LA PERCENTILA 25 PARA EDAD Y SEXO b)ENFERMEDAD SUBYACENTE ASOCIADA
b) TALLA EN LA PERCENTILA 10 PARA EDAD Y SEXO c)TALLA FINAL DEL PADRE Y MADRE NORMALES
c) TALLA POR DEBAJO DE LA 4 PERCENTILA PARA EDAD Y SEXO d)ALTERACIÓN HIPOTALÁMICA
d) TALLA EN LA PERCENTILA 50 PARA EDAD Y SEXO e)ANTECEDENTE DE DESNUTRICIÓN
e) VELOCIDAD DE CRECIMIENTO POR DEBAJO DE PERCENTILA 25
117. UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE ESTE PATRÓN DE CRECIMIENTO
108. PACIENTE MASCULINO DE 11 AÑOS DE EDAD, QUE MIDE 115 CM TIENE ES:
ASOCIADAOBESIDAD CENTRIPETA Y PLÉTORA FACIAL, E HIPERGLUCEMIA. a)VELOCIDAD DE CRECIMIENTO NORMAL
SU TALLA ES: b)VELOCIDAD DE CRECIMIENTO ANORMAL
a) BAJA FAMILIAR c)EDAD OSEA NORMAL
b) BAJA CONSTITUCIONAL d)EDAD OSEA RETARDADA MAS DE 3 AÑOS
c) BAJA ENDOCRINOLOGICA e)TALLA BAJA FINAL
d) BAJA NO ENDOCRINOLOGICA
e) GENÉTICA 118. EL TRATAMIENTO HABITUAL EN ESTOS CASOS ES A BASE DE:
a)HORMONAS DE CRECIMIENTO
109. EN LA EXPLORACIÓN FÍSICA SE DETECTA CON HIPERTENSIÓN b)CLONIDINA
ARTERIAL. ELCUADRO ES COMPATIBLE CON: c)FACTOR LIBERADOR DE HORMONA DE CRECIMIENTO
a) HIPOTIROIDISMO d)ARGININA
b) HIPERTIROIDISMO e)VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO PERIÓDICO
c) DIABETES MELLITUS
d) HIPERCORTISOLISMO 119. EL PRONÓSTICO FINAL CON RELACIÓN A LA TALLA EN LA MAYORÍA
e) SÍNDROME DE PRADDER-WILLI DE LOS CASOS CON ESTA ALTERACIÓN ES:
a) TALLA FINAL BAJA
110. EN ESTE CUADRO, LA ALTERNATIVA TERAPÉUTICA ADECUADA b) TALLA FINAL NORMAL
PODRÁ SER: c) TALLA BAJA DESPROPORCIONADA
a) TIROXINA d) TALLA BAJA PROPORCIONADA
b) TEPAZOLE e) TALLA ALTA CONSTITUCIONAL
c) INSULINA Y HORMONA DE CRECIMIENTO
d) QUIRÚRGICO 120. ADOLESCENTE MASCULINO DE 17 AÑOS DE EDAD, CON TALLA DE 110
e) CALCIO Y VITAMINA D CM Y CON RASGOS FACIALES PEQUEÑOS, APARIENCIA DE QUERUBÍN Y
VOZ AGUDA. ENTRE SUS ANTECEDENTES PERINATALES SERÁ NECESARIO
111. EN ESTA PATOLOGÍA, LA DEFICIENCIA EN EL CRECIMIENTO OCURRE VERIFICAR, PARA CONFIRMAR EL DIAGNOSTICO:
POR: a) ENFERMEDADES MATERNAS
a) DÉFICIT ANABOLICO INTRANUCLEAR b) PESO Y EDAD GESTACIONAL
b) PERDIDA DE CALCIO E INCREMENTO DE REABSORCIÓN DE FOSFATO c) HIPOGLICEMIA Y TAMAÑO GENITAL
c) SOMATOMEDINA C DISMINUIDA d) EDAD MATERNA
d) DISMINUCIÓN DE ACTIVIDAD DE SOMATOMEDINA POR EXCESO DE e) EVENTO HIPÓXICO SEVERO
GLUCOCORTICOIDES
e) ABSORCIÓN DEFICIENTE DE CALCIO A NIVEL INTESTINAL 121. CON EL DATO ANTERIOR CONFIRMADO Y HALLAZGOS ACTUALES,
ELDIAGNOSTICO CORRESPONDIENTE SERÁ:
112. EL CRECIMIENTO SE NORMALIZARA, CON EL TRATAMIENTO A) RETRASO MENTAL
ADECUADO, MIENTRAS: B) DESNUTRICIÓN INTRAUTERINA
C) NESIDIOBLASTOSIS TRANSVAGINAL ESCASA BLANQUECINA, NOFÉTIDA NI CAUSA PRURITO. A
D) DEFICIENCIA D HORMONA DE CRECIMIENTO LA EF TALLA 1.56M, PESO 52 KG. EN MAMAS SEAPRECIA SOLO BOTÓN
E) HIPOTIROIDISMO MAMARIO, PRESENCIA DE VELLO ESCASO EN AXILAS Y VELLOESCASO EN
GENITALES, ¿CUÁNTOS CENTÍMETROS ESPERA QUE CREZCA SU PACIENTE?
122. EN LA EXPLORACIÓN ACTUAL, SE ESTABLECERÁ PARA CONFIRMAR a)2-3
ELDIAGNOSTICO: b)4-5
a) PERÍMETRO CEFALICO MAYOR AL CRONOLÓGICO Y ADECUADO A c)6-7
TALLA d)8-9
b) PERÍMETRO CEFALICO ADECUADO AL CRONOLÓGICO Y NO A LA TALLA e) 10-11
c) DISTRIBUCIÓN CENTRIFUGA DE GRASA CORPORAL
d) TAQUICARDIA, HIPERTENSIÓN, HIPERGLICEMIA 133. LA PRESENCIA DE LEUCORREA EN LA PACIENTE ES POR.
a)CHLAMYDIA TRACHOMATIS
123. EL ESTUDIO DE MAYOR UTILIDAD SERÁ: b)E.COLI
a) ELECTROENCEFALOGRAMA c)NEISSERIA GONORRHOEAE
b) RADIOGRAFÍA LATERAL DE CRANEO d)CANDIDA ALBICANS
c) TOMOGRAFIA AXIAL DE CRÁNEO e)CONDICIÓN NORMAL
d) NIVELES SERICOS DE HORMONA DE CRECIMIENTO
e) ELECTROLITOS Y ESTEROIDES SERICOS 134. LAS ALTERACIONES MENSTRUALES QUE SE PRESENTAN AL INICIO DE
LA MENSTRUACIÓN, COMO LOS QUE PRESENTA ESTA PACIENTE, SE DEBEN
124. EL TRATAMIENTO ESPECÍFICO SERÁ: A:
a) HORMONA DE CRECIMIENTO FRACCIONADA DIARIA, SUBCUTÁNEA a)MALFORMACIONES UTERINAS
b) QUIRÚRGICO b)LESION HOPOFISIARIA
c) HORMONA DE CRECIMIENTO SUBCUTÁNEA SEMANAL c)ALTERACIONES CROMOSOMICAS
d) QUIMIOTERAPIA Y RADIACIÓN d)DEFICIENCIA DE HORMONA LUTEINIZANTE
e) ANTICONVULSIVANTES Y EXPLICACIÓN A FAMILIARES DE SU CUADRO e)MADURACIÓN HIPOFISIARIA TRANSITORIA

125. FEMENINA DE 13 AÑOS DE EDAD, CON TALLA DE 125 CM QUE EN

LAEXPLORACIÓN ACTUAL O MANIFIESTA DATOS DE DESARROLLO 135. SI LA PACIENTE PRESENTARA HIPERPOLIMENORREA GRAVE CON
PUBERAL, Y TIENEANTECEDENTE DE TALLA AL NACIMIENTO MENOR A LA PRESENCIA DEANEMIA(HB. 9 MG/DL), EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN ES:
NORMAL CUELLO CORTO, ALADO. LA DEFICIENCIA EN SU RETRASO DE a)HIERRO DEXTRAN
CRECIMIENTO PODRÁ SER DEBIDA A FACTORES: b)POLIVITAMINICOS
a)ENDOCRINOS c)ESTROGENOS
b)FISIOLÓGICOS d)HISTERECTOMÍA
c)AMBIENTALES e)PROSTAGLANDINAS
d)CROMOSOMICOS
e)ESQUELÉTICOS 136. RECIÉN NACIDO DE 15 DÍAS DE VIDA, PESO 3500 GR, TALLA 51 CM, EN
ELSEGUNDO DÍA DE VIDA TUVO CUADRO DE TETANIA; ACTUALMENTE
126. EN ESTE TIPO DE PACIENTES, SE PUEDE OBSERVAR CRECIMIENTO CURSA CONCANDIDIAISIS ORAL, SOPLO CARDÍACO. LA RADIOGRAFÍA DE
HASTA LA EDAD EN AÑOS DE: TÓRAX MUESTRA SILUETACARDÍACA NORMAL Y NO SE OBSERVA
a)10-11 SOMBRA TÍMICA, EL DIAGNÓSTICO PROBABLEES:
b)12-14 A) FIBROSIS QUÍSTICA
c)15-16 B) TIROIDITIS AUTOINMUNE
d)17-18 C) LUPUS ERITEMATOSO CONGÉNITO
e)19-20 D) SÍNDROME DE DIGEORGE
E) SÍNDROME DE EVANS
127. EL ESTUDIO DE MAYOR UTILIDAD PARA EL DIAGNOSTICO, SERÁ:
a)NIVELES DE HORMONA DE CRECIMIENTO 137. ES UN SÍNDROME QUE SE PRESENTA CON LAS SIGUIENTES
b)NIVELES DE SOMATOMEDINA Y BALANCE NITROGENADO CARACTERÍSTICAS:NIÑAS RUBIAS O PELIRROJAS, ABSCESOS
c)CARIOTIPO ESTAFILOCÓCCICOS RECURRENTES FRÍOS,EOSINOFLIA LEVE, CANDIDIASIS
d)EDAD ÓSEA MUCOCUTÁNEA, OTITIS MEDIA, SECRECIÓN NASALCRÓNICA.
e)PRUEBAS DE FUNCIONAMIENTO RENAL A)SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI
B)SIDA
128. CON LA INFORMACIÓN CORRESPONDIENTE DEL ESTUDIO ANTERIOR, C)SÍNDROME DE JOB
SE PODRÁ DIAGNOSTICAR: D)ALBINISMO
a)INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA E)SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA DE CÉLULAS B Y T
b)DISPLASIAS ESQUELÉTICAS
c)SÍNDROME DE TUNER 138. SE CONSIDERA QUE EL INDIVIDUO ATÓPICO (CON PREDISPOSICIÓN
d)ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL PARASINTETIZAR IGE) ESTÁ SENSIBILIZADO CUANDO:
e)DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO A)HAY PRESENCIA DE IGE UNIDA A MEMBRANAS CELULARES
B)NO HA TENIDO CONTACTO CON ANTÍGENOS DEL MEDIO AMBIENTE
C)CUANDO HA TENIDO CUANDO MENOS UNA REACCIÓN
129. EL TRATAMIENTO ADECUADO INCLUIRÁ: ALÉRGICAINESPECÍFICA
a)HORMONA TIROIDEA D)TIENE DÉFICIT DE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS
b)OXANDROLONA Y HORMONA DE CRECIMIENTO E)TIENE FAMILIARES DIRECTOS PREVIAMENTE SENSIBILIZADOS
c)DIETA ADECUADA (SIN GLUTEN)
d)ESTROGENOS 139. SE DEFINE COMO UNA RESPUESTA ANORMAL O EXAGERADA DEL
e)AMINOGLUTETIMIDINA INDIVIDUOHACIA ALERGENOS ESPECÍFICOS, LOS CUALES SON
INOFENSIVOS PARA PERSONAS SIN LA ENFERMEDAD.
130. LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL a)IDIOSINCRASIA
CONGÉNITA ES LA DEFICIENCIA DE: b)ALERGIA
a)20-22 DESMOLASA c)ASMA
b)3-BETA ESTEROIDE DESHIDROGENASA d)URTICARIA
c)21-HIDROXILASA e)ALERGENO
d)11-HIDROXILASA
e)17-HIDROXILASA 140. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN MEDIDOR QUÍMICO PRIMARIO DE LA
ALERGIA?
131. QUÉ ALTERACIÓN BIOQUÍMICA ENCONTRAMOS EN EL a)SODIO
HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO b)LEUCOCITOS
a)PTH DISMINUIDA, FÓSFORO DISMINUIDO, CALCIO ELEVADO c)HISTAMINA
b)PTH AUMENTADA, FÓSFORO AUMENTADO, CALCIO ELEVADO d)IGA
c)PTH AUMENTADA, FÓSFORO ELEVADO, CALCIO DISMINUIDO e)IGG
d)PTH DISMINUIDA, FÓSFORO ELEVADO, CALCIO DISMINUIDO
e)PTH DISMINUIDA, FÓSFORO DISMINUIDO Y CALCIO DISMINUIDO 141. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES EL TIPO DE REACCIÓN INMUNOLÓGICA
MÁS COMÚN Y ABARCA CERCA DEL 80% DE LAS RESPUESTAS ALERGICAS
132. ADOLESCENTE DE 14 AÑOS, SUS PERIODOS MENSTRUALES POR ALIMENTOS?
IRREGULARES, INICIO LA MENARCA HACE 8 MESES EN OCASIONES, a)TIPO I
PREVIO AL SANGRADO CATAMENIAL PRESENTA SECRECIÓN b)TIPO II
c)TIPO III 152. EN UN PACIENTE PEDIÁTRICO CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE
d)TIPO IV LINFOMA NO HODGKIN, EL MANEJO DE SOSTÉN DEBE IR ENCAMINADO A:
e)CITOTÓXICA A)EVITAR LA HIPERHIDRATACIÓN
B)INICIAR PROFILÁCTICAMENTE ANTIBIÓTICOTERAPIA
142. SON SIGNOS CLÍNICOS FRECUENTES DE ANEMIA APLÁSTICA, TODOS C)APLICAR TEMPRANAMENTE DIÁLISIS PERITONEAL
LOSSIGUIENTES, EXCEPTO: D)EVITAR EL SÍNDROME DE LISIS TUMORAL
A)PALIDEZ EXTREMA e)INICIAR QUIMIOTERAPIA LO MAS PRONTO POSIBLE
B)ANEMIA PROGRESIVA SEVERA, SIN RELACIÓN A SANGRADO
C)PETEQUIAS, EQUIMOSIS, ÚLCERAS EN CAVIDAD BUCAL 153. LA COMPLICACIÓN MÁS GRAVE DE LA PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA
D)ADENOMEGALIAS Y HEPATOESPLENOMEGALIA IDIOPÁTICAES:
E)EPISTAXIS Y GINGIVORRAGIA A)ANEMIA AGUDA
B)GLOMERULO NEFRITIS
143. CUÁL DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES CLÍNICAS ESTÁ C)HEMORRAGIA DIGESTIVA
RELACIONADA CONANEMIA MEGALOBLÁSTICA DE LA EDAD PEDIÁTRICA D)HEMORRAGIA INTRACRANEAL
A)SANGRADO DIGESTIVO CRÓNICO E)HIPERESPLENISMO
B)INFECCIONES REPETIDAS
C)USO PROLONGADO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 154. LA ESPLENECTOMÍA DEBE REALIZARSE EN NIÑOS CON PÚRPURA
D)DESNUTRICIÓN MALABSORCIÓN INTESTINAL TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA CUANDO:
E)FRECUENTEMENTE ASOCIADO A TALASEMIA A)LAS PLAQUETAS SON MENORES DE 20 000
B)ES EL SEGUNDO EPISODIO
144. EL FARMACO DE ELECCION PARA EL TRATAMIENTO DE LA C)EDAD MENOR A 10 AÑOS
ANEMIAMEGALOBLASTICA EN LOS LACTANTES MENORES ES: D)DURACIÓN DE EXACERBACIONES POR MÁS DE 6 MESES
A) LA C1ANOCOBALAMINA. E)HAY RIESGO DE HEMORRAGIAS MÚLTIPLES
B) LA PIRIDOXINA.
C) EL ACIDO FOLICO. 155. SE LE CONSIDERA COMO VARIANTE MÁS FRECUENTE EN PEDIATRÍA
D) LA TIAMINA. DE LAPÚRPURA FULMINANTE:
E) LA NICOTINAMIDA. A)COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA
B)HEMOFILIA
C)PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA
D)SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO
145. ES UNA CARACTERÍSTICA DE LAS NEOFORMACIONES VASCULARES: E)ANEMIA APLÁSICA
A)SON LLAMADAS TAMBIÉN MALFORMACIONES VASCULARES
B)CONSTITUYEN EL 10% DE LOS HEMANGIOMAS 156. CUÁL ES EL TUMOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL MÁS
C)DESAPARECEN EN FORMA ESPONTÁNEA FRECUENTE EN NIÑOS
D)COMPARTEN LAS MISMAS CARACTERÍSTICAS QUE LOS A)SARCOMA MENÍNGEO
HEMANGIOMASCAVERNOSOS B)MEDULOBLASTOMA
E)GENERALMENTE REQUIEREN TRATAMIENTO QUIRÚRGICO C)ASTROCITOMA
D)CRANEOFARINGIOMA
146. LA PATOLOGÍA TUMORAL DE LA GLÁNDULA MAMARIA MÁS E)EPENDIMOMA
FRECUENTE EN NIÑASADOLESCENTES ES:
A)ECTASIA DUCTAL 157. CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS PUEDE
B)FIBROADENOMA MAMARIO CAUSAR TOXICIDAD CARDIACA
C)ENFERMEDAD FIBROQUÍSTICA A)MOSTAZA NITROGENADA
D)GALACTOCELE B)VINCRISTINA
E)FIBROSIS PARENQUIMATOSA C)ADRIAMICINA
D)BLEOMICINA
147. EL SARCOMA DE EWING SE CARACTERIZA POR: E)CISPLATINO
A)IMAGEN RADIOGRÁFICA DE SOL NACIENTE
B)AFECTA PRINCIPALMENTE LA ZONA METAEPIFISIARIA DEL HUESO 158. CUÁL ES LA EDAD PROMEDIO DE PRESENTACIÓN DEL TUMOR DE
C)SE PRESENTA EN CUALQUIER GRUPO DE EDAD WILMS
D)EL SITIO DE PRESENTACIÓN MÁS FRECUENTE ES EL TERCIO A)RECIÉN NACIDO
PROXIMALDE FÉMUR B)MENORES DE UN AÑO
E)LA DHL TIENE VALOR PRONÓSTICO C)TRES AÑOS
D)CINCO O SEIS AÑOS
148. LOS FACTORES PRONÓSTICOS DE MAYOR IMPORTANCIA PARA E)ESCOLARES
LEUCEMIASAGUDAS LINFOBLÁSTICAS SON:
A)TIPO CITOMORFOLÓGICO DE LA FAB Y EDAD AL DIAGNÓSTICO 159. LACTANTE MASCULINO DE UN AÑO SEIS MESES DE EDAD QUIEN
B)CUENTA INICIAL DE LEUCOCITOS Y EDAD AL DIAGNÓSTICO CONSULTA PORHISTORIA DE DISTENSIÓN ABDOMINAL PROGRESIVA DE
C)PRESENCIA DE VISCEROMEGALIAS MAYORES A 5 CM Y EDAD UN MES DE EVOLUCIÓN, PÉRDIDA DE PESO DE 500G Y FIEBRE
ALDIAGNÓSTICO INTERMITENTE DE PREDOMINIO VESPERTINO DE38.5º C A LA EF: TEMP. 38º
D)PRESENCIA DE ALTERACIONES CITOGENÉTICAS E INMUNOFENOTIPO T C, TA PALPATORIA DE 90 MMHG, PALIDEZ DE TEGUMENTOS, RSCS
OB NORMALES CON FC DE 110, CSPS NORMALES, ABDOMEN CONDISTENSIÓN
E)CUENTA INICIAL DE LEUCOCITOS E INMUNOFENOTIPO ABDOMINAL IMPORTANTE SE PALPA TUMORACIÓN EN
HEMIABDOMENDERECHO DURA, NO DOLOROSA QUE REBASA LA LÍNEA
149. SON FACTORES DE LA COAGULACIÓN DEPENDIENTES DE VITAMINA K: MEDIA Y LLEGA A FOSA ILIACADERECHA. NO SE PALPA
A)FACTOR V Y VIII VISCEROMEGALIAS Y SE APRECIA RED VENOSA COLATERALLEVE.
B)FIBRINÓGENO LABORATORIO: HB 11.5 G/DL, HTO 34%, LEUCOCITOS 7500, LINF 40% SEG
C)FACTORES II, VII, IX, X 60%, PLAQ. 180,000 EGO NORMAL, RX ABDOMEN MUESTRA IMAGEN
D)FACTOR VII Y ANTITROMBINA III HOMOGÉNEA QUEABARCA HEMIABDOMEN DERECHO Y QUE DESPLAZA EL
e)FACTORES XI Y XIIIA RIÑÓN HACIA ABAJO. EN BASEA LA EDAD, SEXO Y FRECUENCIA EL
DIAGNOSTICO MÁS PROBABLE ANTE UN PACIENTECON MASA ABDOMINAL
150. ANTE UN PACIENTE LACTANTE CON DERMATITIS SEBORREICA, ES:
ADENOPATÍASGENERALIZADAS, PLAQUETOPENIA, LESIONES LÍTICAS, a)LEUCEMIA AGUDA
HEPATOESPLENOMEGALIA, POLIURIA Y POLIDIPSIA, LA POSIBILIDAD b)LINFOMA
DIAGNÓSTICA MÁS FACTIBLE SERÍA: c)HEPATOBLASTOMA
A)NEUROBLASTOMA d)NEUROBLASTOMA
B)ENFERMEDAD DE GAUCHER e)RABDOMINOSARCOMA
C)HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS
D)LINFORMA NO HODGKIN 160. EL PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO QUE ESTARÍA INDICADO DE
e) SINDROME DE DI-GUBLIELMO (M6) PRIMERAELECCIÓN ES:
a)ASPIRACIÓN DE MEDULA OSEA
151. ES LA NEOPLASIA MÁS FRECUENTE EN NIÑOS: b)BIOPSIA DE GANGLIO
A)LINFOMA DE HODGKIN c)ULTRASONIDO RENAL Y UROGRAFÍA EXCRETORA
B)HEPATOBLASTOMA d)LAPAROTOMÍA EXPLORADORA Y TOMA DE BIOPSIAS
C)LEUCEMIA e)BIOPSIA DE HÍGADO
D)TUMOR DE WILMS
E)NEUROBLASTOMA
161. EL ESTUDIO DE LABORATORIO QUE PUEDE ORIENTAR AUN MÁS EL
DIAGNOSTICOES:
a)QUÍMICA SANGUÍNEA 172. EL TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN EN NIÑOS CON PURPURA
b)FERROCINÉTICA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA AGUDA ES:
c)DETERMINACIÓN DE RENINAS Y ALDOSTERONA PLASMÁTICA a)ESPLENECTOMÍA
d)DETERMINACIÓN DE CATECOLAMINA b)INMUNOGLOBULINA
e)DETERMINACIÓN DE ALFA FETO PROTEÍNA Y GONADOTROPINA c)GLOBULINA HUMANA INTRAVENOSA
CORIÓNICA d)AZATIOPRINA
e)ESTEROIDES
162. EL TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN EN BASE A LA ETAPA
CLÍNICA Y LAAUSENCIA DE METÁSTASIS ES: 173. SE LE CONSIDERA COMO LA VARIANTE MAS FRECUENTE EN
a)QUIMIOTERAPIA PEDIATRÍA DE LAPÚRPURA FULMINANTE
b)RADIOTERAPIA a)COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA
c)CIRUGÍA b)HEMOFILIA
d)TRASPLANTE DE MEDULA OSEA c)PÚRPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA
e)EMPLEO DE FÁRMACOS RADIOACTIVOS d)SÍNDROME UREMICO HEMOLITICO
e)ANEMIA APLASICA
163. CON TRATAMIENTO MULTIDISCIPLINARIO, LOS ESTADIOS
TEMPRANOS I Y II ALCANZAN UN ÍNDICE DE CURACIÓN DE: 174. CUÁL ES EL TUMOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL MÁS
a)90% FRECUENTE EN NIÑOS
b)70% a)SARCOMA MENÍNGEO
c)50% b)MEDULOBLASTOMA
d)30% c)ASTROCITOMA
e)10% d)CRANEOFARINGIOMA
e)EPENDIMOMA
164. ¿QUÉ OTRO DATO CARACTERÍSTICO DE ESTA ENFERMEDAD FALTA
PARAREALIZAR EL DIAGNOSTICO? 175. FARINGE HIPERÉMICA, LABIOS SECOS Y FIGURADOS, LENGUA EN
a)HIPERTENSIÓN ARTERIAL FRESA, SONMANIFESTACIONES ORO FARÍNGEAS DE LA SIGUIENTE
b)HIPERLIPIDEMIA PATOLOGÍA SISTÉMICA:
c)CONVULSIONES A)ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
d)SANGRADO DE TUBO DIGESTIVO B)HISTIOCITOSIS X
E)LEUCOCITOSIS C)LEUCEMIA
D)MONONUCLEOSIS INFECCIOSA
e)ENFERMEDAD DE KAWASAKI

165. EL PACIENTE PRESENTA OLIGURIA, CON EL EDEMA YA REFERIDO,

QUEMEDICAMENTO SE PUEDE ADMINISTRAR PARA MEJORAR LA
DIURESIS, DISMINUIR ELEDEMA Y ESTABILIZAR LA PRESIÓN ARTERIAL: 176. EL MANEJO DE LA HEPATITIS AUTO INMUNE CONSISTE EN
a)DIGOXINA ADMINISTRAR:
b)CAPTROPRIL A)INTERFERÓNALFA
c)FUROSEMIDE B)PREDNISONA Y AZATIOPRINA
d)ACTAZOLAMIDA C)METROTEXATE
e)MANITOL D)ACETILCISTEÍNA
e)ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
166. EL PADECIMIENTO ONCOLÓGICO MÁS FRECUENTE EN PEDIATRÍA ES:
A)LINFOMAS 177. DETENCIÓN DE TALLA, MALABSORCIÓN INTESTINAL,
B)LEUCEMIA DESNUTRICIÓN,DISGAMMAGLOBULINEMIA Y ANEMIA SE RELACIONAN
C)TUMORES DE SNC CON:
D)NEUROBLASTOMAS A)SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA DEL PRIMER AÑO DE VIDA
E)TUMOR DE WILMS B)INFECCIÓN TUBERCULOSA PULMONAR
C)COCCIDIODOMICOSIS
167. ES EL TIPO MÁS FRECUENTE DE LEUCEMIA EN EL NIÑO: D)GIARDIASIS
LINFOBLÁSTICA e) AMIBIASIS
MIELOBLÁSTICA
MONOCÍTICA
GRANULOCÍTICA 178. LA DOSIS DE AMPICILINA PARA TRATAMIENTO DE
PROMIELOCÍTICA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA ES DE:
A)50 MG/KG/DÍA
168. LA CAUSA MÁS IMPORTANTE DE MORTALIDAD EN NIÑOS CON B)100 MG/KG/DÍA
LEUCEMIA AGUDA: C)150 MG/KG/DÍA
a)INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA SECUNDARIA A INFILTRACIÓN D)200 MG/KG/DÍA
DELMIOCARDIO E)400 MG/KG/DÍA
b)INFILTRACIÓN A SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
c)HEMORRAGIAS SECUNDARIAS A TROMBOCITOPÉNICA 179. LA PROFILAXIS SECUNDARIA CON PENICILINA BENZATÍNICA EN
d)INFECCIONES PACIENTES CON FIEBRE REUMÁTICA CON CARDITIS DEBE HACERSE POR:
e)INSUFICIENCIA RENAL AGUDA A)SEIS MESES
B)UN AÑO
169. LAS ANEMIAS MICROCITICAS SE OBSERVAN FRECUENTEMENTE EN: C)DOS AÑOS
a)HEMOLISIS D)CINCO AÑOS
b)ENZIMOPATIAS e) TODA LA VIDA
c)HEMORRAGIA
d)DEFICIENCIA DE HIERRO 180. SE DEFINE COMO INFECCIÓN NOSOCOMIAL AQUELLA QUE SE
e)DEFICIENCIA DE ACIDO FOLICO ADQUIERE DENTRO DE UN PERÍODO POSTINGRESO DE:
A)ANTES DE 24 HRS
170. ES LA CAUSA MÁS COMÚN DE ANEMIA NORMOCITICA B)24 A 48 HRS
NORMOCROMICA: C)48-72 HRS
a)HEMOLISIS D)MAYOR A 120 HRS
b)HEMORRAGIA AGUDA
c)DEFICIENCIA DE FOLATOS 181. CUANDO LOS NEUTRÓFILOS SON MENOS DE 100/MM3, LA INCIDENCIA
d)DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 DE INFECCIONES ES NOTABLEMENTE ELEVADA. ¿CUÁLES SON LOS
e)TALASEMIA HONGOS MÁSFRECUENTEMENTE RELACIONADOS? A)CÁNDIDA SP Y
ASPERGILLUS SP
171. EL TRATAMIENTO IDEAL DE LA ANEMIA APLASTICA ADQUIRIDA B)BLASTOMYCES DERMATIDITIS
SEVERA ES a)TRANSFUSIONES C)SPOROTHRIX SCHENKII
b)ANDROGENOS D)MICROSPORUM AUDOVINI Y CANDIDA TROPICALIS
c)TRASPLANTES DE MEDULA ÓSEA E)TORULOPSIS GLABRATA
d)CICLOSPORINA
E) GLOBULINA ANTILINFOCITICA 182. LA HEPATITIS FULMINANTE SECUNDARIA A VIRUS POR LO GENERAL
ES CAUSADA POR: A)VIRUS DE LA HEPATITIS A
B)VIRUS DE LA HEPATITIS B 193. EL MEDICAMENTO DE ELECCIÓN PARA QUIMIOPROFILAXIS
C)VIRUS DE LA HEPATITIS C CONTRAHAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B ES:
D)VIRUS DE LA HEPATITIS E A)PENICILINA
e)VIRUS DE LA HEPATITIS G B)AMPICILINA
C)CLORANFENICOL
183. EL ANTIBIÓTICO DE ELECCIÓN PARA TRATAR LA D)RIFAMPICINA
FARINGOAMIGDALITIS AGUDA POR ESTREPTOCOCO BETA HEMOLÍTICO e) TRIMETROPRIM
DEL GRUPO A ES: 194. AGENTE INFECCIOSO MÁS COMÚN EN LA
A) CEFALOSPORINAS LARINGOTRAQUEOBRONQUITIS:
B)CLINDAMICINA A)ADENOVIRUS
C)AMOXICILINA B)CORONAVIRUS
D)PENICILINA C)SINCICIAL RESPIRATORIO
E)DICLOXACILINA D)PARAINFLUENZAE 1 Y 3
E)HAEMOPHYLUS INFLUENZAE
184. LA ETIOLOGÍA MÁS FRECUENTE DE LA
LARINGOTRAQUEOBRONQUITIS AGUDA ES: 195. LA VANCOMICINA ES UN ANTIBIÓTICO DE PRIMERA ELECCIÓN DE
A)ADENOVIRUS INFECCIONESPOR:
B)COXSACKIE A)SERRATIA MARCENCES
C)EPSTEIN BARR B)KLEBSIELLA PNEUMONIAE
D)VIRUS PARAINFLUENZA C)CLOSTRIDIUM DIFFICILE
E)HAEMOPHILUS INFLUENZAE D)LISTERIA MONOCITOGENES
e) MYCOBACTERIUM BOVIS
185. ¿DESDE QUÉ MOMENTO EL ENFERMO CON VARICELA ES FUENTE DE
CONTAGIO? 196. EL AGENTE VIRAL IDENTIFICADO EN LA ETIOLOGÍA DE LA
A)FASE DE VESÍCULAS BRONQUIOLITIS OBLITERANTE ES:
B)FASE DE VESÍCULAS Y COSTRAS A) INFLUENZA
C)DOS DÍAS ANTES DEL EXANTEMA B) PARAINFLUENZA
D)SIETE DÍAS ANTES DEL EXANTEMA C) SINCITIAL RESPIRATORIO
E)PERÍODO DE INCUBACIÓN D) ADENOVIRUS
E) RINOVIRUS
186. ¿CUÁL ES EL AGENTE ETIOLÓGICO DEL ERITEMA INFECCIOSO O
QUINTAENFERMEDAD? 197. EN EL PREESCOLAR EL PARÁSITO MAS FRECUENTEMENTE
A)HERPES VIRUS HOMINIS VI ENCONTRADO EN LOSCOPROPARASITOSCÓPICO ES:
B)HERPES VIRUS HOMINIS III A) ASCARIS
C)PARVOVIRUS HOMINIS B-19 B) ESTRONGILOIDES
D)PARAMIXOVIRUS C) GIARDIA
E)PARVOVIRUS CANINO (CPV) D) ENTEROBIOS
E) AMIBAS

187. ¿EN QUÉ GRUPO DE EDAD ES MÁS FRECUENTE LA NEUMONÍA POR

MICOPLASMAPNEUMONIAE?
A)LACTANTES 198. LA COMPLICACIÓN MÁS FRECUENTE DE LA MENINGOENCEFALITIS
B)PREESCOLARES BACTERIANAES:
C)ESCOLARES Y ADOLESCENTES A) ABSCESO CEREBRAL
D)RECIÉN NACIDOS B) ABSCESO SUBDURAL
E)PREESCOLARES INMUNOCOMPROMETIDOS C) LESIÓN DE PARES CRANNEALES
D) HIGROMA SUBDURAL
188. ANTIMICROBIANO DE PRIMERA ELECCIÓN EN OTITIS MEDIA AGUDA E) BLOQUEO DE LA CIRCULACIÓN DEL LCR
SUPURADA ENUN PREESCOLAR:
A)CLORANFENICOL 199. FÁRMACO DE ELECCIÓN EN INFECCIONES POR CHLAMYDIA
B)ERITROMICINA/SULFISOXASOL A) ESTREPTOMICINA
C)PENICILINA G PROCAÍNA B) TETRACICLINA
D)CEFACLOR C) CLARITROMICINA
e) AMOXICILINA O AMPICILINA D) CEFTAZIDIMA
E) CEFUROXIMA
189. ESCOLAR MASCULINO DE 8 AÑOS DE EDAD, FUE ATACADO POR UN
PERRO,DESCONOCIDO, PROVOCÁNDOLE HERIDAS PROFUNDAS, EN MANO 200. ES UN FÁRMACO QUE NO DEBE ADMINISTRARSE EN NIÑOS MENORES
DERECHA,ANTEBRAZO Y CARA, ¿QUÉ CONDUCTA ESTÁ INDICADA DE 9 AÑOS, POR SU CAPACIDAD DE PRODUCIR RETARDO EN EL
INMEDIATAMENTE DESPUÉSDEL ASEO DE LA HERIDA? CRECIMIENTO:
A)APLICAR GAMMAGLOBULINA HIPERINMUNE HUMANA A) TRIMETOPRIM
B)APLICAR VACUNA FUENZALIDA B) TETRACICLINA
C)APLICAR PENICILINA IV C) SULBACTAM
D)APLICAR TOXOIDE TETÁNICO D) LORACARCEF
E)LOCALIZAR Y OBSERVAR AL ANIMAL POR 10 DÍAS E) AZITROMICINA

190. LA CONDUCTA MEDIATA QUE SE REQUIERE EN ESTE NIÑO ES APLICAR 201. FÁRMACO DE ELECCIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES
LASIGUIENTE VACUNA: DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CAUSADAS POR PSEUDOMONAS:
A)FUENZALIDA A) TETRACICLINA
B)DE EMBRIÓN DE PATO B) CEFUROXIMA
C)DE CÉLULAS DIPLOIDES C) AMIKACINA
D)SUERO EQUINO CONTRA LA RABIA D) CEFTAZIDIMA
e) DPT E) CEFOTAXIMA
191. SON ANTIBIÓTICOS EFICACES CONTRA EL CÓLERA, EXCEPTO:
A)TETRACICLINA 202. MEDICAMENTO QUE ESTÁ INDICADO EN ASCARIASIS MASIVA Y QUE
B)FURAZOLIDONA PRODUCE PARÁLISIS FLÁCCIDA DEL PARÁSITO:
C)ERITROMICINA A) MEBENDAZOL
D)CLORANFENICOL B) PALMOATO DE PIRANTEL
e)QUINOLONAS C) METRONIDAZOL
D) PIPERACINA
192. EL HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B ES: E) PIRIMETAMINA
A)BACILO GRAM POSITIVO
B)BACILO GRAM NEGATIVO 203. LA DOSIS DE METRONIDAZOL PARA AMIBIASIS INTESTINAL AGUDA
C)COCOBACILO GRAM NEGATIVO EN MG/KG/DÍAES DE:
D)COCO GRAM POSITIVO A) 10
E)COCO GRAM NEGATIVO B) 20
C) 30
D) 40
E) 50 215. LACTANTE DE 3 MESES DE EDAD AL QUE SE LE
DIAGNOSTICAMENINGOENCEFALITIS POR PSEUDOMONAS, EL
204. EL ACICLOVIR ES UN ANTIVIRAL DE SEGUNDA GENERACIÓN QUE ANTIMICROBIANO DE ELECCIÓN ES:
TIENE EFECTIVIDAD EN LAS SIGUIENTES INFECCIONES, EXCEPTO: A)CEFOPERAZONA
A) HERPES OCULAR B)CEFOTAXIMA
B) VARICELA C)CEFTAZIDIMA
C) HERPES GENITAL D)CEFTRIAXONA
D) INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS E)MOXALECTAM
E) ENCEFALITIS HERPÉTICA
216. LA CEFIXIMA ES UNA CEFALOSPORINA DE TERCERA GENERACIÓN
205. LA ENFERMEDAD DE LYME ES CAUSA POR: CON AMPLIOESPECTRO ANTIMICROBIANO, PERO NO TIENE ACCIÓN SOBRE:
A) AUTOINMUNIDAD A)E. COLI
B) NEISSERIA GONORRAE B)KLEBSIELLA PENUMONIAE
C) BORRELIA BURGDORFERI C)HAEMOPHILUS INFLUENZAE
D) MYCOPLASMA D)STHAPHYLOCOCCUS AUREUS
E) ESTREPTOCOCO BETA HEMOLÍTICO DEL GRUPO A E)PROTEUS

206. EN LAS NIÑAS PREPÚBERES LA PRESENCIA DE UNA SECRECIÓN 217. CUÁL ES EL AGENTE ETIOLÓGICO DEL ERITEMA INFECCIOSO O
VAGINAL FÉTIDAPERSISTENTE DEBE ALERTAR AL MÉDICO SOBRE LA QUINTA ENFERMEDAD
POSIBILIDAD DE: A)HERPES VIRUS HOMINIS VI
A)INFECCIÓN POR NEISSERIA GONORRHOEAE B)HERPES VIRUS HOMINIS III
B)PRESENCIA DE TRICOMONAS VAGINALIS C)PARVOVIRUS HOMINIS B-19
C)INTRODUCCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO D)PARAMIXOVIRUS
D)INFECCIÓN POR CANDIDA ALBICANS E)PARVOVIRUS CANINO (CPV)
e)INFECCIÓN POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE
218. EL SIDA TIENE UNA ETIOLOGÍA VIRAL ¿QUÉ TIPO DE VIRUS ES?
207. EL PERÍODO DE INCUBACIÓN DEL SARAMPIÓN EN DÍAS ES DE: A)PARAMIXOVIRUS
a)3-85 B)PICORNAVIRUS
b)5-6 C)ENTEROVIRUS
C) 7-14 D)RETROVIRUS
D) 17-21 E)PAPILOMAVIRUS
E) 30-60
219. EL AGENTE ETIOLÓGICO DE LA NEUMONÍA MÁS COMÚN Y GRAVE EN
208. EL VIRUS DEL SARAMPIÓN PERTENECE AL GRUPO DE: NIÑOS CON SIDA ES:
A)HERPES A)STREPOTOCOCCUS PNEUMONIAE
B)CITOMEGALOVIRUS B)SALMONELLA
C)PARVOVIRUS C)CÁNDIDA
D)PARAMIXOVIRUS D)HAEMOPHILUS INFLUENZAE
e) ENTEROVIRUS E)PNEUMOCYSTIS CARINI

209. LOS CUATRO VIRUS DEL DENGUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE: 220. EL EXÁMEN DE ELECCIÓN PARA EL DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE
A)FLAVIVIRUS MENINGITIS POR CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS ES:
B)MIXOVIRUS A)TAC
C)ENTEROVIRUS B)FROTIS DE TINTA CHINA EN LCR
D)HERPES C)ELISA ESPECÍFICO
e) RINOVIRUS D)TINCIÓN DE GOMORI
210. LA COMPLICACIÓN INFECCIOSA MÁS FRECUENTE EN EL MOMENTO E)CULTIVO DE SABURAUD
ACTUAL DE LAS TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS ES:
A)SIDA
B)HEPATITIS B 221. ESCOLAR MASCULINO DE 10 AÑOS DE EDAD, CURSA CON CUADRO
C)HEPATITIS C FEBRIL DE 3DÍAS DE EVOLUCIÓN; A LA EXPLORACIÓN FÍSICA USTED
D)INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS ENCUENTRA UNA ERUPCIÓN MICROPAPULOSA, GENERALIZADA, DE INICIO
E)PALUDISMO EN PLIEGUES, LÍNEAS DE PASTIA Y LENGUA DE FRAMBUESA, EL
DIAGNÓSTICO ES:
211. ¿CUÁLES SON LOS PRINCIPALES CAMBIOS HEMATOLÓGICOS QUE A)VARICELA
SEENCUENTRAN EN LA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA? B)RUBÉOLA
A)LEUCOCITOSIS CON NEUTROFILIA DE 80 % C)ERITEMA INFECCIOSO
B)LEUCOPENIA CON LINFOPENIA D)ESCARLATINA
C)LEUCOPENIA Y PLAQUETOPENIA E)EXANTÉMA SÚBITO
D)LEUCOCITOSIS CON LINFOCITOSIS 69 A 70 % Y LINFOCITOS ATÍPICOS >
10% 222. EL ESTÁNDAR DE ORO PARA DIAGNÓSTICAR INFECCIONES
E)LEUCOCITOSIS CON NEUTROFILIA Y LINFOCITOSI ATÍPICOS < 10 % ESTREPTOCÓCCICASES:
A)DETERMINACIÓN DE ANTIESTREPTOLISINAS
212. LACTANTE DE DOS MESES DE EDAD CON TOS EN EXCESOS, QUINTOSA, B)PROTEÍNA C REACTIVA
SECA, CIANOZANTE, LA CUAL HA INCREMENTADO, POR LO QUE SE C)CULTIVO DE EXUDADOS FARÍNGEO
DIAGNÓSTICA COMOSÍNDROME COQUELUCHOIDE ¿CUÁL SERÍA EL D)DETERMINACIÓN DE DESOXIRIBONUCLEASA
ANTIBIÓTICO DE ELECCIÓN? E)INTERVALO P_R PROLOLONGADO
A)DICLOXACILINA
B)CEFOTAXIMA 223. EL VIRUS DEL DENGUE PERTENECE AL GRUPO:
C)ERITROMICINA A)ARBOVIRUS
D)PENICILINA B)PARAMIXOVIRUS
E)CLORAMFENICOL C)HERPES
D)ENTEROVIRUS
213. LA DOSIS EN MG/KG/DÍA QUE SE RECOMIENDA ES: E)PICORNAVIRUS
A)7.5
B)30 – 50 224. EL ANTIMICROBIANO DE ELECCIÓN PARA LA NEUMONÍA POR
C)60 – 75 PNEUMOCISTISCARINII EN NIÑOS ES:
D)100 A)PENICILINA SÓDICA CRISTALINA
E)110 – 150 B)CEFOTAXIMA
C)CEFTAZIDIMA
214. LA MENINGITIS TUBERCULOSA SE PRESENTA FUNDAMENTALMENTE D)TRIMETOPRIM-SULFAMETOXASOL
EN: E)AZITROMICINA
A)NEONATOS
B)LACTANTES MENORES 225. UN CITOQUÍMICO DE LÍQUIDO PLEURAL, CON PROTEÍNAS DE MÁS DE 3
C)MENORES DE 5 AÑOS G/DL,GLUCOSA 10MG/DL, LEUCOCITOS CON PREDOMINIO DE
D)DE LOS 5 A LOS 12 AÑOS POLIMORFONUCLEARES,SUGIERE:
E)ADOLESCENTES A)TUBERCULOSIS PLEURAL
B)EMPIEMA
C)QUILOTÓRAX
D)TRASUDADO
E)ABSCESO HEPÁTICO AMIBIANO ABIERTO A PLEURA
226. PREESCOLAR DE TRES AÑOS DE EDAD QUE TIENE UN MES DE
EVOLUCIÓN CONASTENIA, HIPOREXIA, PALIDEZ Y FIEBRE; A LA
EXPLORACIÓN USTED ENCUENTRA PALIDEZ, FIEBRE DE 38 GRADOS,
HEPATOMEGALIA DE 3,3,3 CM DEBAJO DEL BORDECOSTAL Y
ESPLENOMEGALIA DE 1,2,1 CM DEBAJO DEL BORDE COSTAL,
ADENOPATÍASPALPABLES DIFUSAS, ASÍ COMO PETEQUIAS; EL
DIAGNÓSTICO A DESCARTAR DEPRIMERA INTENCIÓN ES:
A)MONONUCLEOSIS INFECCIOSA
B)TUBERCULOSIS SISTÉMICA
C)TOXOPLASMOSIS
D)LEUCEMIA
E)FIEBRE TIFOIDEA
227. LA CONDUCTA INMEDIATA PARA REALIZAR EL DIAGNÓSTICO ES:
A)PRUEBA DE PAUL-BUNNELL
B)PPD Y BIOMETRÍA HEMÁTICA
C)BIOMETRÍA HEMÁTICA Y ELISA PARA TOXOPLASMA
D)BIOMETRÍA HEMÁTICA Y MÉDULA ÓSEA
E)BIOMETRÍA HEMÁTICA Y REACCIONES FEBRILES
228. USTED ATIENDE EN EL SERVICIO DE URGENCIAS A UN NIÑO CON
MENINGOCOCCEMIA, ESTÁ INDICADA LA QUIMIOPROFILAXIS PARA TODAS
LASPERSONAS QUE CONVIVIERON CON EL PACIENTE, EL FÁRMACO
RECOMENDADO ES:
A)AMPICILINA
B)CLARITROMICINA
C)AMOXICILINA MÁS CLAVULANATO
D) RIFAMPICINA
E.CEFUROXIMA
235. LA ETIOLOGÍA DEL ERITEMA INFECCIOSO ES:
a)COCKSACKIE VIRUS A6
b)HERPES VIRUS TIPO 6
c)PARVOVIRUS B19
d)ROTAVIRUS
e)ENTEROVIRUS
236.- EN UN PREESCOLAR DE 4 AÑOS QUE PRESENTA UN CUADRO DE5 DIAS
DE EVOLUCION CON FIEBRE, ADENOPATIA CERVICALHALITOSIS Y
LESIONES ULCEROSAS EN LA LENGUA, LAS ENCIAS Y LOS LABIOS, EL
DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ESINFECCION POR:
A) STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
B) CANDIDA ALBJCANS.
C) VIRUS COXSACKIE.
D) VIRUS DEL HERPES SIMPLE 1.
E) VIRUS DEL HERPES SIMPLE 2
237.- EL TRATAMIENTO MÁS APROPIADO PARA UN PREESCOLAR DE TRES
AÑOS QUEPRESENTA TUBERCULOSIS MILIAR DEBE INCLUIR:
A) ISONIACIDA, ÁCIDO PARAAMINOSALICILICO, ETAMBUTOL Y
ESTEROIDES.
B) ISONIACIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA Y ETAMBUTOL.
C) RIFAMPICINA, ESTREPTOMICINA, CIPROFLOXACINA Y ESTEROIDES.
D) ISONIACIDA, ETAMBUTOL, RIFAMPICINA Y CLARITROMICINA.
E) OFLOXACINA, ESTREPTOMICINA, PIRAZINAMIDA YRIFAMPICINA.E)
PRURIGO SOLAR

229. EL DIAGNÓSTICO DE PALUDISMO SE BASA EN UNA DE LAS

SIGUIENTES PRUEBAS:
A)HEMOCULTIVO
B)EXAMEN DE “GOTA GRUESA”
C)SEROLOGÍA
E)BIOPSIA HEPÁTICA
REACCIONES FEBRILES

230. CUÁL ES EL TIEMPO EN MESES RECOMENDADO PARA EL

TRATAMIENTOFARMACOLÓGICO EN LOS CASOS DE TUBERCULOSIS
EXTRAPULMONAR, MILIAR YMENINGITIS FIMICA
a)3
b)6
c)9
d)15
e)24

231. EN MENORES DE 3 MESES DE EDAD, LA ETIOLOGÍA MÁS FRECUENTE

DEMENINGOENCEFALITIS BACTERIANA ES:
a)NEUMOCOCO
b)ESTAFILOCOCO
c)GRAM NEGATIVOS
d)BACILO TUBERCULOSO
e)TREPONEMAS

232. EN EL CASO DE UNA INFECCIÓN POR VARICELA, EL PERIODO DE

INCUBACIÓN ES DE:
a)2 DÍAS
b)5 DÍAS
c) 8 DÍAS
d)14 A 21 DÍAS
e)4 SEMANAS

233. ES UNA CEFALOSPORINA QUE ACTÚA CONTRA ENTEROBACTERIAS,

NEUMOCOCO Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE, TIENE UNA VIDA MEDIA
LARGA Y SE PUEDEADMINISTRAR CADA 12 O 24 HORAS; ASIMISMO
ALCANZA CONCETRAIONESEXCELENTES EN EL LIQUIDO
CEFALORRAQUIDEO:
a)CEFALEXINA
b)CEFPROZIL
c)CEFTRIAXONA
d)CEFACLOR
e)CEFALOTINA

234. ACUDE A CONSULTA UN PREESCOLAR DE CINCO AÑOS DE EDAD POR

PRESENTARFIEBRE DE 38.5 GRADOS C DE TRES DÍAS DE EVOLUCION Y
CORIZA; A LA EF NANTEMAEN PALADAR, LINFADENOPATIAS CERVICALES
Y GRANDES EXANTEMA MACULO-PAPULAR EN TRONCO, EL DIAGNOSTICO
PROBABLE ES:
a)SARAMPIÓN
b)RUBÉOLA
c)ENFERMEDAD DE LYME
d)INFECCIÓN POR ADENOIRUS
e)INFECCIÓN POR ENTEROVIRUS