*Preguntas farmacología: pravastatina*

1.¿A qué grupo de fármacos pertenece la pravastatina?

R= Estatinas
2. ¿Qué efectos tiene la pravastatina?
R= Reducción de la concentración de LDL-C y colesterol. También reducen algo los
triglicéridos plasmáticos y elevan ligeramente la de HDL-C
3. ¿Por qué se recomienda usar las Estatinas en la tarde-noche?
Las estatinas se administran preferentemente por la tarde, puesto que la síntesis de
colesterol y
RLDL es máxima entre 12:00 de la noche y las 4:00 de la
madrugada.
4. ¿Cuáles son las reacciones adversas más frecuentes en el uso de Estatinas?
R= Los síntomas musculares son los más relacionados con el uso de Estatinas, los
cuales son: calambres, debilidad, mialgia y rabdomiolisis

*Gemfibrozilo*
¿A qué grupo de medicamentos pertenece el gemfibrozilo? R=Fibratos
Menciona dos indicaciones terapéuticas del gemfibrozilo: R=se usa en
hipertrigliceridemia grave, hiperlipidemia mixta, hipercolesterolemia primaria
¿Que se debe hacer en caso de que el gemfibrozilo tenga una interacción negativa
con otro medicamento?
R= cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de ellos.
¿Pará quienes está principalmente indicado el gemfibrozilo?
a) niños
b) adultos
*c) adultos mayores de 65*

*Rosuvastatina*
1. ¿Qué encima reduce la rosuvastatina?
a) 5-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa
*b) 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa*
c) 3-hidroxi-5-metilglutaril coenzima A reductasa
2. Precursor del colesterol en el que se convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril
coenzima A
*a) Mevalonato*
b) HMG-CoA
c) LDL
3. Principal lipoproteina que reduce la rosuvastatina
a) HDL
b) ApoA1
*c) LDL*
4. La rosuvastatina favorece el manejo glucémico en pacientes con
hipercolesterolemia y diabetes
a) Verdadero
*b) Falso*

_*OMEGA 3*_
1. ¿En qué familias se clasifican los ácidos grasos esenciales?
R=Omega 3 y Omega 6
2. ¿Por qué son llamados ácidos grasos esenciales?
R= Porque las células humanas no cuentan con vías bioquímicas para poder
sintetizarlas.
3. ¿Cuáles son las fuentes alimentarias de los ácidos grasos esenciales?
R= Pescado, mariscos, nueces, aceite de cañamo, semillas de chía, girasol y
calabaza.
4. ¿Cuales son las propiedades del omega 3?
-reduce los tg
-limita la inflamación en enfermedades como la artritis reumatoide.
-etc

*Bezafibrato*
1.- ¿En donde realizan su función agonista los fibratos?
R= En la isomorfa a (alfa) de los receptores nucleares.
2.- ¿Cual de las siguientes reacciones adversas puede producir en el organismo el
uso de fibratos?
A) Nicturia, hematemesis, polifagia, disfagia, etc.
B) Fiebre, cefalea, poliuria, eritema, etc.
C) Nauseas, vomitos, diarrea, dolor abdominal, etc.
3.- ¿Que lipoproteinas se ven reducidas a nivel plasmatico por el uso de fibratos?
R= VLDL y triglicéridos (20-50%)
4.- Menciona 2 indicaciones terapéuticas para el uso de Bezafibrato.
R= Dislipidemias tipo IIb y hipertrigliceridemias.

*Colestiramina*
*1.¿Qué es la colestiramina?*
R= Es un inhibidor de la absorción de los ácidos biliares, disminuye las
concentraciones séricas del LDL hasta en un 28%
*2. Debido a su mecanismo de acción de la Colestiramina ¿en que nutrientes puede
perjudicar su absorción?*
R=Vitaminas liposolubles (A,D,K,E) y posiblemente otros nutrientes como ácido
fólico e hierro
*3. ¿Cuál es la dosis de Colestiramina recomendada para administrar en adultos y
cuál es su vía de administración?*
R= Dosis adulto 4g. De 3 a 4 veces al día V.O (via oral) , mezclar el sobre en medio
vaso de agua y tomar antes de las comidas.
*4. ¿Con qué fármacos se recomienda indicar la Colestiramina?*
R=Niacina y fibratos
Ciprofifrato
1. ¿ indicaciones terapéuticas de ciprofifrato ?
R: Hiperlipidemias tipos II, III y IV.
2. ¿Cual es su dosis terapéutica?
R: La dosis recomendada es de 100 mg/día.
3. ¿Cual es su efecto en los lípidos?
R: Efecto en lípidos: ↓ típicamente triglicéridos séricos 20 a 50%, ↑ colesterol HDL
10 a 35%, ↓ usualmente el colesterol LDL 5 a 20%, aunque lo puede aumentar en
pacientes con hipertrigliceridemia.
4. ¿Cuáles son las reacciones adversas menos comunes pero no menos
importantes?
R: fotosensibilidad, aumento de las transaminasas séricas, miositis, rabdomiólisis.

*Ezetimiba*
1-¿Cuál es su diana molecular de la Ezetimiba?
R= Niemann-pick-like 1 (NPCILI)
2-¿Con que combinación tiene mayor efecto la Ezetimiba?
R= con las estatinas
3-¿Cuál es la dosis recomendada?
R= 10 mg al día (única dosis)
4-¿En dónde se metaboliza su principio activo?
R= intestino delgado y hígado

Fenofibrato
1-¿Menciona 3 nombres comercial del fenofibrato?
R=Normolip
Lipidil
Fenolip
2-¿En donde actua el fenofibrato?
R=Actuan sobre los receptores (PPAR) involucrado en los acidos grasos
3-¿Conque otro nombre es llamado el fenofibrato?
R=antilipemico
4-¿Para que pacientes es confirmado recetar el fenofibrato?
Para pacientes con hipertigliceridemia
Hipercolesterolemia

*Atorvastatina*
*1.¿Cual es la dosis máxima al día de la atorvastatina?*
R: 80 mg/día
*2. mecanismo de acción de la atorvastatina*
R: Inhibidor competitivo de la enzima B-Hidroxi-B-metilglutaril coenzima A
(HMG-CoA) reductasa, se activa la síntesis de receptores LDL contribuyendo al
descenso de las LDL
*3.¿Donde se Metaboliza la atorvastatina?*
R: Metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (hepático)
*4.¿Cuanto dura la semivida de eliminación de la atorvastatina?*
R: 14 horas

Simvastatina
1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la simvastatina?
inhibe la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa.
2. ¿Cuál es la indicación terapéutica de la simvastatina?
hipercolesterolemia primaria e hipertrigliceridemia tipos I, II, III y IV.
3.¿cuando se contraindica la simvastatina?
.Hipersensibilidad
.Hígado graso
.Embarazo y lactancia
4.¿cuáles son las reacciones adversas más comunes en la simvastatina?
Flatulencia, dolor abdominal y estreñimiento

*Clofibrato*
Es un ester etílico del ácido p-clorofenoxiisobutirico, que se presenta una alta
iincidencia de efectos adversos: Clofibrato
Son sustancias químicas derivadas del ácido fíbrico (ácido clorofenoxiisobutírico) y
están indicados en el tratamiento de pacientes con dislipidemia: Fibratos

Estimulan los receptores nucleares PPAR-α, aumentan la oxidación de ácidos

grasos en el hígado y músculos, disminuye la secreción hepática de lipoproteínas
como: HDL, LDL y VLDL; aumenta la actividad de la lipoproteilipasa muscular,
incrementa la lipolísis: Fibratos

Es un profármaco derivado de los fibratos que se hidroliza en el organismo para

generar su metabolito activo, el ácido clofíbrico; dicho metabolito actúa como
agonista de receptores nucleares PPAR-α, los cuales se encuentran ampliamente
distribuidos en el organismo en tejidos importantes como el hepático, muscular,
cardiaco, adiposo y renal. Actualmente se encuentra descontinuado: Clofibrato