Modelización bidimensional del

flujo en lámina libre en aguas poco profundas

Manual de referencia del módulo de

calidad de aguas
2015
 Modelización bidimensional del flujo en lámina libre en aguas poco profundas

MANUAL DE REFERENCIA DEL MÓDULO DE CALIDAD DE AGUAS

1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................. 2
2. ESQUEMA DEL MODULO DE CALIDAD DE AGUAS ........................................................ 3
2.1. Componentes del modelo ............................................................................... 3
2.2. Ecuaciones de transporte ................................................................................ 4
2.3. Términos de dispersión por oleaje ...................................................................... 4
2.4. Términos de reacción .................................................................................... 5
3. MODELO DE SALINIDAD .................................................................................... 6
4. MODELO DE TEMPERATURA ............................................................................... 7
4.1. Radiación neta incidente ................................................................................ 7
4.2. Radiación de onda larga emitida por el agua ........................................................... 7
4.3. Calor transferido por conducción entre el aire y el agua .............................................. 8
4.4. Energía empleada por evaporación del agua ........................................................... 8
5. MATERIA ORGÁNICA CARBONOSA ........................................................................ 9
6. NITRÓGENO................................................................................................ 10
6.1. Nitrógeno orgánico .................................................................................... 10
6.2. Nitrógeno amoniacal ................................................................................... 10
6.3. Nitratos ................................................................................................. 11
7. OXÍGENO DISUELTO ....................................................................................... 12
7.1. Reaireación ............................................................................................. 12
7.2. Degradación de la materia orgánica carbonosa ...................................................... 14
7.3. Demanda de oxígeno por el sedimento............................................................... 14
7.4. Consumo de oxígeno en el proceso de nitrificación ................................................. 14
8. ESCHERICHIA COLI ......................................................................................... 16
9. CONSTANTES DEL MODELO .............................................................................. 18
10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................................................... 19
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1. INTRODUCCIÓN

Iber es un modelo numérico de simulación de flujo turbulento en lámina libre en régimen no-
permanente, y de procesos medioambientales en hidráulica fluvial. El modelo consta de distintos
módulos entre los que se encuentran los siguientes: hidrodinámica, turbulencia, transporte de
sedimentos por carga de fondo y en suspensión, calidad de aguas. Todos los módulos están basados en
ecuaciones de transporte bidimensionales promediadas en profundidad.
En este manual se realiza una descripción de las ecuaciones y modelos incluidos en el módulo de calidad
de aguas de Iber, el cual permite predecir la evolución temporal y espacial de las concentraciones de las
siguientes variables: temperatura, salinidad, demanda biológica de oxígeno carbonosa, nitrógeno
(orgánico, amoniacal, nitritos y nitratos), oxígeno disuelto y Escherichia Coli (E. Coli).

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2. ESQUEMA DEL MODULO DE CALIDAD DE AGUAS

2.1. Componentes del modelo

Las componentes incluidas en la versión actual del módulo de calidad de aguas de Iber son las
siguientes:
 Temperatura
 Salinidad
 Oxígeno disuelto
 Materia orgánica carbonosa
 Nitrógeno orgánico
 Nitrógeno amoniacal
 Nitritos y nitratos
 Escherichia Coli (E. Coli)
Próximas versiones incluirán otras especies como el fósforo y las algas.
Para plantear totalmente el problema de la evolución de un contaminante se deben considerar
simultáneamente todas las especies que interaccionan entre sí mediante fenómenos físicos, químicos o
biológicos. No obstante, en ocasiones es posible despreciar ciertos procesos, bien por su escasa
influencia en un caso concreto o bien en una primera aproximación al problema. La Figura 1 muestra de
forma esquemática la interacción entre las distintas componentes del módulo de calidad de aguas.

Figura 1. Esquema completo del modelo de calidad de aguas. Las líneas discontínuas indican
dependencia de un proceso en una variable.

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Como se puede observar en el esquema de la Figura 1, la temperatura del agua influye en todas las
cinéticas. Es posible calcularla en el modelo a partir de datos meteorológicos o bien introducirla como
dato de entrada. Por su parte, la salinidad influye en la concentración de saturación de oxígeno disuelto
y en la tasa de desaparición bacteriana, y puede asimismo calcularse con el modelo o introducirse como
dato por el usuario.

2.2. Ecuaciones de transporte

Para cada una de las componentes anteriores se resuelve, por medio del método de volúmenes finitos,
una ecuación de conservación de masa 2D promediada en profundidad, que se puede escribir en forma
diferencial como:

   F F
 h C    h U x C    h U y C   d , x  d , y  SC h (1)
t x y x x
donde C es la concentración de la variable considerada (promediada en profundidad), h es el calado,
(Uj,Uy) son las dos componentes de la velocidad del agua promediadas en profundidad, SC es un término
fuente/sumidero que modela la generación/degradación de la sustancia considerada, y (Fdx,Fdy) son
flujos difusivos/dispersivos que modelan la mezcla debido a efectos como la difusión laminar,
turbulencia o dispersión por oleaje.
La difusión turbulenta se asume isótropa y proporcional al coeficiente de viscosidad turbulenta
calculado en el módulo hidrodinámico. Por el contrario, la dispersión por acción del oleaje se produce
fundamentalmente en la dirección de propagación del oleaje y por lo tanto el coeficiente de dispersión
por oleaje es anisótropo. Las 2 componentes del flujo por difusión/dispersión se calculan como:

   C C C
Fd , x  h   m  t   h Dxx  h Dxy
 
Sc ,t  x x y

   C C C
Fd , y  h   m  t   h Dyx  h Dyy (2)
 
Sc ,t  y x y

Dxx  Dl  cos 2  Dxy  Dyx  Dl  cos   sin  Dyy  Dl  sin 2 
donde Гm es el coeficiente de difusión molecular, νt es la viscosidad turbulenta, Sc,t es el número de
Schmidt turbulento, que relaciona el coeficiente de difusión turbulenta de momento con el coeficiente
de difusión turbulenta de la sustancia considerada, Dl es el coeficiente longitudinal de dispersión por
oleaje, α es el ángulo que forma la dirección de propagación del oleaje con el eje x.

2.3. Términos de dispersión por oleaje

Con el coeficiente longitudinal de dispersión por oleaje se modeliza la dispersión de solutos generada
por la acción del oleaje, la cual se produce fundamentalmente debido a 2 factores: 1) el movimiento
oscilatorio de las partículas bajo la ola con un período igual al período del oleaje; 2) el perfil vertical de
velocidad media bajo la ola. En general, la dispersión introducida por el perfil de velocidad media bajo la
ola es más importante que el movimiento oscilatorio de las partículas, debido a que el período del oleaje
es por lo general mucho menor que el tiempo necesario para que el soluto se disperse a lo largo de toda
la columna de agua (Fischer, 1979; Law,2000).
En Iber se incorpora la formulación propuesta por Law (2000) para el cálculo del coeficiente de
dispersión longitudinal Dl como:

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H4 t
Dl  fv e   m  (3)
T 2 e Sc
donde H es la altura de ola, T el período del oleaje, Γe el coeficiente de difusividad efectivo (molecular y
turbulento) en dirección vertical, y fv es una función que depende de la relación entre el calado y la
longitud de onda del oleaje (Figura 2).

Figura 2. Función fv utilizada en el cálculo del coeficiente longitudinal de dispersión por oleaje.

2.4. Términos fuente

La interacción entre las distintas sustancias consideradas en el modelo mediante fenómenos físicos,
químicos y biológicos se modela mediante el término fuente SC.. Las distintas transformaciones se
modelan mediante cinéticas de primer orden:
SC  k(T)  C (4)

donde S es el término fuente/sumidero, k(T) es la constante de reacción (depende de la temperatura) y

C es la concentración de la variable considerada. El efecto de la temperatura se introduce en el valor de
la constante cinética k mediante el modelo de Arrhenius, según:

k(T)  k( 20)  (T20) (5)

donde k(20) es la constante cinética de reacción a 20oC, T es la temperatura del agua en oC y θ es el
coeficiente de corrección por temperatura. Los valores del coeficiente θ para cada reacción utilizados en
Iber se muestran en la sección 9.

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3. MODELO DE SALINIDAD

El modelo de salinidad resuelve la ecuación de transporte de sal promediada en profundidad en régimen

no permanente, utilizando para ello el campo de velocidades y de turbulencia proporcionado por los
módulos correspondientes. Como la sal es una sustancia conservativa (no reacciona con otras
sustancias), la ecuación de transporte correspondiente a la salinidad no incluye términos fuente, por lo
que la ecuación de conservación resuelta es la Ecuación (1) sin ningún término fuente, i.e:
SC  0 (6)

La ecuación de transporte de sal asume una mezcla perfecta en profundidad de la sal (concentración de
sal constante en la vertical), lo cual no es válido en estuarios estratificados, en donde se produce un
flujo bicapa en el que el agua dulce del río, más ligera, fluye sobre el agua de mar más pesada,
produciéndose gradientes de salinidad y velocidad importantes en la vertical.

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4. MODELO DE TEMPERATURA

Además del propio interés que puede tener predecir la temperatura del agua para evitar la
contaminación térmica, todas las reacciones bioquímicas que afectan a la concentración de los distintos
componentes del modelo dependen de la temperatura.
En el modelo de temperatura el término fuente incluido en la ecuación de conservación del calor
promediada en profundidad es el siguiente:
Q
ST  (7)
Cpw
donde Cpw es el calor específico del agua, ρ es la densidad del agua y q es el flujo neto de calor entre aire
y agua. El término ST representa las transferencias de calor a través de la interface aire-agua. Este
intercambio de calor puede realizarse por radiación, evaporación y conducción, siendo el flujo neto de
calor q la suma algebraica de los diversos flujos de energía:
Q  Qrad  Qbr  Qcond  Qevap (8)

donde qrad es la radiación neta incidente (W/m2), que comprende la radiación solar de onda corta y la
radiación atmosférica de onda larga, qbr es la radiación de onda larga emitida por el agua, qcond es el
calor transferido por conducción entre el aire y el agua y qevap es la transferencia de energía por
evaporación/condensación del agua. A continuación se detalla cómo se calculan e introducen dichos
términos en Iber.

Figura 3. Términos fuente considerados en el modelo de temperatura.

4.1. Radiación neta incidente

El valor de la radiación neta incidente a través de la superficie del agua debe imponerlo directamente el
usuario como dato de entrada en W/m2. Dicha radiación comprende la radiación solar neta de onda
corta y la radiación atmosférica neta de onda larga y es siempre un flujo de calor positivo (aumenta la
temperatura de la masa de agua).

4.2. Radiación de onda larga emitida por el agua

La radiación de onda larga emitida por el agua (qbr) se calcula con la Ley de Stefan-Boltzmann:

qbr  T4 (9)

donde T es la temperatura del agua en grados Kelvin, ε es el factor de emisividad del agua (=0.97) y σ es
la constante de Stefan-Boltzmann (=5.669·10-8 W/m2·K4)

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4.3. Calor transferido por conducción entre el aire y el agua

El calor transferido por conducción se calcula mediante la siguiente expresión:
qcond  c1f(v viento )(T  Taire ) (10)

donde qcond es el calor transferido por conducción entre el aire y el agua expresado en cal/cm2/d, c1 es el
coeficiente de Bowen (=0.47 mmHg/°C) (Chapra, 1997), f(vviento) es una función que define la
dependencia de la transferencia de calor con la velocidad del viento, T es la temperatura del agua y Taire
la temperatura del aire. La función f(vviento) se calcula con la formulación de Brady et al. (1969) a partir
de la velocidad del viento en m/s a 7 m de altura como:

f(v viento )  19  0.95v 2viento7m (11)

4.4. Transferencia de energía en la evaporación/condensación del agua

La transferencia de energía en la evaporación/condensación se calcula mediante la ley de Dalton:
qevap  f(v viento )(eagua  eaire )
(12)
f(v viento )  19  0.95v 2viento7m
donde qevap es la energía empleada por evaporación del agua expresada en cal/cm2/d, eagua es la presión
de vapor de saturación a la temperatura del agua en mmHg, y eaire es la presión de vapor del aire en
mmHg. Ambas presiones de vapor se calculan según Raudkivi (1979) como:

17.27 T 17.27 Taire

237.3 Taire
eagua  4.596  e .3T
237 eaire  humedad  4.596  e (13)

donde humedad es la humedad relativa del aire en tanto por uno.

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5. MATERIA ORGÁNICA CARBONOSA

Uno de los principales consumos del oxígeno disuelto en una masa de agua es la degradación de la
materia orgánica carbonosa, habitualmente caracterizada mediante el parámetro Demanda Bioquímica
de Oxígeno Carbonosa (DBOC). La DBOC se define como la cantidad de oxígeno que necesitan los
microorganismos para degradar la materia orgánica carbonosa existente en un agua.
En el término fuente de la ecuación de conservación de la demanda biológica de oxígeno carbonosa
(SDBOC) se consideran los siguientes procesos:
 Degradación de la materia orgánica carbonosa
 Sedimentación de la materia orgánica carbonosa
El término fuente SDBOC se puede escribir como:
v sDBOC
SDBOC   k dboc  2(T20)  Foxc  DBOC   DBOC (14)
h
degradación
sedimentación

donde kdboc es la constante de degradación de materia orgánica carbonosa, Foxc es el factor de

atenuación debido a bajos niveles de oxígeno (adimensional), θ2 es el coeficiente de corrección por
temperatura (θ3=1.047), vsDBO es la velocidad de sedimentación (con valores habituales entre 0.01 y 0.36
m/d) y h es el calado.
La constante de degradación de materia orgánica carbonosa kdboc es un dato a introducir por el usuario.
Generalmente, se determina a partir de ensayos en campo o en laboratorio, aunque también es posible
utilizar fórmulas empíricas que cuantifican kdboc como una función de los parámetros hidráulicos. Varias
formulaciones de este tipo pueden encontrarse en Bowie et al. (1985).
La velocidad del proceso de degradación de la materia orgánica depende del oxígeno disponible, por lo
que se emplea el siguiente factor corrector o factor de atenuación Foxc:
OD
Foxc  (15)
K socf  OD
donde Ksocf es la constante de semisaturación para la corrección de kdboc por concentraciones bajas de
OD. Para esta constante en Iber se toma el valor de 0.5 mg/l.
La velocidad de sedimentación debe ser introducida por el usuario.

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6. NITRÓGENO

En el ciclo del nitrógeno se consideran tres compuestos:

 nitrógeno orgánico (N-org)
 nitrógeno amoniacal (N-NH3)
 nitratos/nitritos (N-NO3)
El nitrógeno amoniacal incluye nitrógeno en forma de amoniaco (NH3) y de ión amonio (NH4+). Los
nitritos y nitratos se consideran de forma conjunta debido a la rapidez con la que generalmente los
primeros se oxidan a nitratos. Para realizar el balance de los tres compuestos anteriores, se consideran
los siguientes procesos:
 Hidrólisis del nitrógeno orgánico (amonificación)
 Nitrificación del amonio
 Desnitrificación de los nitratos
 Sedimentación del nitrógeno orgánico
Dichos procesos se modelan mediante las formulaciones que se describen a continuación.

6.1. Nitrógeno orgánico

El término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa del nitrógeno orgánico se puede
escribir como:

20 ) v sN
SNorg   khn  (T
4  Norg  Norg (16)
h
hidrolisis
(amonificación) sedimentación

donde khn es la constante de hidrólisis del nitrógeno orgánico en amonio a 20°C, T la temperatura del
agua en oC, Norg la concentración de nitrógeno orgánico, VsN la velocidad de sedimentación del
nitrógeno orgánico (con valores habituales entre 0.001 y 0.1 m/d), h es el calado y θ4 es el coeficiente de
corrección por temperatura (θ4=1.047).
La velocidad de sedimentación debe ser introducida por el usuario.

6.2. Nitrógeno amoniacal

Los procesos que afectan al nitrógeno amoniacal son el incremento de concentración por la hidrólisis del
nitrógeno orgánico y la disminución de la misma por la nitrificación. La nitrificación se ha considerado en
su totalidad incluyendo el paso de amonio a nitritos y de estos a nitratos.
El término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa del amonio resulta así:
20 ) 20 )
SNH4  khn  (T
4  Norg  knit  (T
3  Fn  NH4 (17)
hidrolisis nitrificación
(amonificación)

donde knit es la constante de nitrificación a 20°C, NH4 la concentración de nitrógeno en forma

amoniacal, Fn es el factor de atenuación debido a bajos niveles de oxígeno (adimensional) y θ3, θ4 son los
coeficientes de corrección por temperatura (θ3=1.083, θ4=1.047).

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La velocidad del proceso de nitrificación depende del oxígeno disponible, por lo que se emplea el
siguiente factor corrector o factor de atenuación debido a bajos niveles de oxígeno Fn (adimensional):
OD
Fn  (18)
K n1/ 2  OD
donde Kn1/2 es la constante de semisaturación para la corrección de knit por concentraciones bajas de
OD. Para esta constante se toma el valor de 0.5 mg/l (O’Connor et al., 1981).

6.3. Nitratos
El término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa de los nitratos se puede escribir
como:
20) 20)
SNO3  knit  (T
3  Fn  NH3  k denit  (T
5  Fdn  NO3 (19)
nitrificación desnitrificación

donde kdenit es la constante de desnitrificación a 20°C, NO3 la concentración de nitrógeno en forma de

nitratos, θ3 y θ5 son los coeficientes de corrección por temperatura (θ3=1.083, θ5=1.045) y Fdn el factor
corrector para tener en cuenta que la desnitrificación sólo se produce en momentos de anoxia
(adimensional). La formulación empleada para calcular el factor corrector por oxígeno Fdn es la siguiente:
K dn1/ 2
Fdn  (20)
K dn1/ 2  OD
donde Kdn1/2 es la constante de semisaturación para la corrección de kdesnitrif por concentraciones altas
de OD. Para esta constante se toma el valor de 0.1 mg/l (O’Connor et al., 1981).

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7. OXÍGENO DISUELTO

Todos los organismos vivos dependen del oxígeno en los procesos metabólicos que producen energía
para el crecimiento y reproducción. Las bajas concentraciones del oxígeno disuelto producen
desequilibrios en el ecosistema acuático, lo que se traduce en un aumento de la mortalidad entre los
peces y la aparición de olores, deterioros estéticos, etc. Por ello, este componente ha sido considerado
tradicionalmente como el principal indicador de la salud de un sistema natural.
En el término fuente de la ecuación de conservación del oxígeno disuelto (SOD) se consideran los
siguientes procesos de generación/pérdida de oxígeno disuelto:
 Reaireación superficial
 Consumo de oxígeno disuelto en el proceso de degradación bioquímica de la materia orgánica
carbonosa
 Consumo de oxígeno disuelto en el proceso de nitrificación
 Demanda de oxígeno del sedimento
El término reactivo en la ecuación de transporte correspondiente se calcula como:
k dos
SOD  k aire  1(T 20)  (ODsat  OD)  k dboc  2(T 20 )  Foxc  DBOC 
h
reaireación degradacion DBOC (21)
 ra  knit  3(T 20)  Fn  NH4
nitrificación

donde OD es la concentración de oxígeno disuelto, kaire es la constante de reaireación a 20°C, T es la

temperatura del agua en oC, ODsat la concentración de saturación de oxígeno disuelto, kdboc la constante
de degradación de materia orgánica carbonosa, Foxc es el factor de atenuación debido a bajos niveles de
oxígeno, kdos es la tasa de demanda de oxígeno del sedimento, ra representa el consumo de oxígeno por
oxidación del amonio en el proceso de nitrificacion, knit es la constante de nitrificación a 20°C, Fn es el
factor de atenuación debido a bajos niveles de oxígeno y θ el coeficiente de corrección por temperatura
(θ1=1.0238, θ2=1.047, θ3=1.083).

7.1. Reaireación
La pérdida o incremento de oxígeno disuelto por reaireación superficial se describe con una cinética de
primer orden. Se considera que la variación de la concentración es proporcional al déficit de oxígeno
disuelto, es decir, a la diferencia entre el nivel de saturación de oxígeno disuelto ODsat y su estado
actual.
La concentración de oxígeno disuelto en saturación depende fundamentalmente de la temperatura del
agua, de la salinidad y de la presión atmosférica, considerándose estas tres variables en el modelo. La
saturación de oxígeno disuelto se estima a partir de la temperatura del agua y su salinidad utilizando la
siguiente ecuación (APHA 1995):

1.575701  105 6.642308  107

ln ODsat (T,S, 0)  139.34411  
T T2
(22)
1.243800  1010 8.621949  1011  10.754 2140.7 
   S  1.764  102   
T 3
T 4
 T T 2 

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donde ODsat(T,S,0) es la concentración de saturación de oxígeno disuelto en mg/l a la temperatura T en

Kelvin, con una salinidad del agua S en kg/m3 y al nivel del mar.
El efecto de la altitud sobre el nivel del mar se tiene en cuenta con la siguiente ecuación:
ODsat (T,S,z)  ODsat (T,S, 0)  (1  0.0001148z) (23)

siendo z la altitud sobre el nivel del mar en metros.

La constante de reaireación kaire se calcula en función del calado (h), la velocidad del agua (U) y la
velocidad del viento (Vviento) según la siguiente ecuación:
kairew
kaire  kaireh  (24)
h
siendo kaireh la constante de reaireación a 20°C basada en las características hidráulicas del río (velocidad
y profundidad) y kairew el coeficiente de reaireación en función de la velocidad del viento.
La influencia del calado (h) y de la velocidad del agua (U) se incorpora mediante la constante kaireh
siguiendo el método de Covar (1976):
 Si la profundidad h≤0,61m se utiliza la fórmula de Owens-Gibbs (Owens et al., 1964):

U0.67
kaireh (20)  5.32 (25)
h1.85
 Si h>0,61 y h>3,45*U2.5 se utiliza la fórmula de O’Connor-Dobbins (O’Connor y Dobbins, 1958):

U0.5
k aireh ( 20)  3.93 (26)
h1.5
 En otro caso se emplea la fórmula de Churchill (Churchil et al., 1962):
U
k aireh ( 20)  5.026 1.67
(27)
h
O’Connor
Dobbins
10
0.05
0.1
0.2
Churchill
Depth (m)

0.5
1
1 2
5
10
20
50
100 Owens
Gibbs
0.1

0.1 1
Velocity (mps)

Figura 4. Tasa de reaireación kaireh (d-1) versus profundidad y velocidad (Covar, 1976).
Para incorporar los efectos del viento a la tasa de reaireación se emplea la fórmula de Banks-Herrera
(Banks 1975, Banks and Herrera 1977):

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kairew  0.728v0viento
.5
10  0.317v viento10  0.0372v viento10
2
(28)

donde Vviento10 es la velocidad del viento medida a 10 metros sobre el nivel del agua.

7.2. Degradación de la materia orgánica carbonosa

Este proceso ya ha sido comentado en la sección 5.

7.3. Demanda de oxígeno por el sedimento

El vertido en el medio acuático de aguas residuales con componentes orgánicos sedimentables, puede
provocar el depósito de éstos en el fondo, formando bancos de sedimentos de espesor variable según
las cantidades vertidas y las condiciones hidrodinámicas locales. En las capas superficiales de dichos
sedimentos tiene lugar una descomposición aeróbica, consumiendo el oxígeno disuelto de las aguas con
las que tienen contacto.
Los sedimentos de origen orgánico en los fondos se pueden producir también por la acumulación de
restos de organismos acuáticos, o de detritos transportados por la escorrentía superficial y los ríos. De
esta manera, según las condiciones locales, los fondos pueden tener zonas con espesores importantes
de materia orgánica sedimentada, en sitios donde las aguas están casi estancadas y las cargas de
vertidos de aguas residuales son considerables, con el consiguiente incremento de la demanda de
oxígeno por sedimentos, mientras que, en otras zonas de buena renovación y sin vertidos, los
sedimentos de origen orgánico pueden estar ausentes. En la Tabla 1 se presentan los rangos de DOS
sugeridos por Thomann (1972) en función del tipo de ambiente.

Tabla 1. Valores de la demanda de oxígeno por el sedimento según el tipo de fondo (Thomann, 1972).
kdos (gO2/m2/d)
Tipo de fondo
Rango Media
Fangos de origen urbano (recientes) 2.0-10.0 4.0
Fangos de origen urbano (antiguos) 1.0-2.0 1.5
Fangos en estuarios 1.0-2.0 1.5
Suelos arenosos 0.2-1.0 0.5
Suelos minerales 0.05-0.1 0.07

La demanda de oxígeno por el sedimento se calcula mediante la siguiente ecuación:

k dos
DOS  (29)
h
donde kdos es la tasa de demanda de oxígeno por el sedimento y h es el calado.

7.4. Consumo de oxígeno en el proceso de nitrificación

La nitrificación es un proceso en dos fases mediante el cual los compuestos amoniacales se transforman
en primer lugar en nitritos y posteriormente en nitratos. La primera fase de oxidación es realizado por
bacterias nitrosomonas según la reacción química:

NH4 + 1.5O2  NO2 + H2O + 2H+ (30)

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En este proceso de oxidación se consumen 3.43 g de oxígeno por cada gramo de nitrógeno amoniacal.
Durante la segunda fase, las bacterias denominadas nitrobacter oxidan los nitritos a nitratos:
1
NO2 + O2  NO3 (31)
2
En este segunda fase se consumen 1.14 g de oxígeno por cada gramo de nitrógeno en forma de nitritos.
Si se combinan las dos reacciones, la oxidación completa del amonio a nitratos puede representarse por:

NH4 + 2O2  NO3 + H2O + 2H+ (32)

siendo necesarios un total de 4.57 g de oxígeno para la completa oxidación de cada gramo de nitrógeno
amoniacal.
En Iber la nitrificación se considera en su totalidad incluyendo el paso de amonio a nitritos y de éstos a
nitratos. El consumo de oxígeno debido al proceso de nitrificación se incorpora mediante el siguiente
término reactivo en la ecuación de oxígeno disuelto:

SOD  ra  knit  3(T20)  Fn  NH4 (33)

donde ra es el consumo de oxígeno por oxidación del amonio (4.57 mgO/mgN), knit es la constante de
nitrificación a 20°C, Fn es el factor de atenuación debido a bajos niveles de oxígeno (adimensional) y θ3
es el coeficiente de corrección por temperatura (θ3=1.083).

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8. ESCHERICHIA COLI

La bacteria Escherichia Coli (E. Coli) es un contaminante típico de los vertidos de aguas residuales
urbanas. La evolución de estas poblaciones bacterianas depende de factores físicos, ecológicos y
biológicos. La inactivación de dichas poblaciones bacterianas se produce como consecuencia del efecto
combinado de factores naturales, tales como la radiación solar, la salinidad o la temperatura.
El término fuente de la ecuación de conservación de E. Coli (SC) modela el proceso de desaparición
bacteriana mediante una reacción cinética de primer orden definida como:
SC  k dec  C (34)

donde kdec es la constante de desaparición bacteriana y C es la concentración de E. Coli.

Es muy habitual emplear el concepto de T90 en lugar de la constante kdec. El valor de T90 representa el
tiempo necesario para que se produzca una reducción del 90% en el número de bacterias, por lo que la
relación entre los valores de T90 y kdec puede establecerse como:
ln10 2.303
T90   (35)
k dec k dec
El valor del T90 puede introducirse directamente por el usuario o calcularse por medio de alguno de los 2
modelos siguiente:
 modelo de Mancini (1978)
 modelo de Canteras (1995)
La formulación de Manicni tiene en cuenta la influencia de la radiación solar, la salinidad del agua y la
temperatura del agua en la desaparición de E. Coli, según la siguiente ecuación:
I0
k dec   0.8  0.02S 1.07(T20)  0.086 (1  e( keHc ) ) (36)
k eHc
donde kdec es la tasa de desaparición en días-1, S es la salinidad en kg/m3, T es la temperatura en oC, I0 es
la radiación solar en superficie en W/m2, ke es el coeficiente de extinción de la luz en el agua en m-1 y Hc
es la profundidad de la capa vertical en la que se extienden los coliformes en m. A pesar de tratarse de
un modelo 2D de aguas someras, la introducción del parámetro Hc permite considerar una posible
estratificación de la capa en la que se extienden los coliformes mediante el parámetro Hc,max:
Hc  min(h,Hc,max ) (37)

donde Hc,max es la profundidad máxima de la capa en la que se extienden los coliformes, que debe ser
introducida por el usuario, y h es el calado. En un estuario con mezcla completa en la vertical, el valor de
Hc,max es más grande que el calado y, por tanto, Hc=h. En estuarios estratificados el valor de Hc puede
estar limitado bien por el calado o bien por la profundidad de estratificación.
El modelo de Canteras ha sido calibrado con datos obtenidos en el Mar Cantábrico. La ecuación que se
formula para la constante de desaparición bacteriana es la siguiente:
I0
k dec  2.533  1.040(T20)  1.012S  0.113 (1  e( keHc ) ) (38)
k eHc

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donde T es la temperatura del agua oC, S es la salinidad en kg/m3, I0 es la intensidad de la luz en

superficie (W/m2), ke es el coeficiente de extinción de la luz en m-1 y Hc es la profundidad de la capa
vertical en la que se extienden los coliformes en m.

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9. CONSTANTES DEL MODELO

Tabla 2. Constantes que intervienen en los módulos de calidad de aguas, referenciadas en las
formulaciones presentadas en este manual. Los valores mínimos y máximos indicados son
simplemente recomendaciones. La variable θ representa la corrección por temperatura de las
constantes cinéticas.

Constante Proceso Unidades Mínimo Máximo θ

knit Nitrificación 1/day 0.01 1 1.083

khn Amonificación 1/day 0.02 0.4 1.047

kdenit Desnitrificación 1/day 0.001 0.1 1.045

kdboc Degradación MOC 1/day 0.02 3.4 1.047

kaire Reaireación 1/day Covar (1976) 1.024

VsDBOC Sediment. MOC m/day 0.01 0.36 -

kdos Demanda OD sedimento kg/m2/day 0 0.01 -

VsN Sediment. N orgánico m/day 0.001 0.1 -

kdec Desaparición bacteriana 1/day Mancini/Canteras -

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10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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