CRANEOSINOSTOSIS

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Título CRANEOSINOSTOSIS
Nombres y Apellidos Código de estudiantes

Autor/es Sariely Callaú Andrade 99574
Fecha 27/06/2023
Carrera Medicina
Asignatura Embriología I
Grupo D
Docente María del Carmen Salvador Marca
Periodo Académico 1er Semestre
Subsede Santa Cruz de la Sierra
Copyright © (2023) por (Sariely Callaú Andrade). Todos los derechos reservados.
Título: CRANEOSINOSTOSIS
Autor/es: Sariely Callaú Andrade
RESUMEN:
La craneosinostosis es una condición congénita en la que una o más suturas craneales se

cierran prematuramente durante el desarrollo embrionario. En el área de embriología, se estudia
el proceso normal de desarrollo craneofacial y las posibles alteraciones que llevan a la
craneosinostosis. Durante el desarrollo embrionario, varias suturas craneales permiten el
crecimiento y expansión del cráneo para acomodar el crecimiento del cerebro. Sin embargo, en la
craneosinostosis, el cierre prematuro de estas suturas impide el crecimiento normal del cráneo, lo
que resulta en deformidades craneofaciales y restricciones en el crecimiento cerebral. Los factores
genéticos y ambientales pueden estar involucrados en el desarrollo de la craneosinostosis. El
diagnóstico de esta condición se realiza mediante evaluación clínica y pruebas de diagnóstico por
imágenes. El tratamiento de la craneosinostosis puede ser conservador o quirúrgico, dependiendo
del tipo y la gravedad de la condición. Comprender la embriología de la craneosinostosis es
fundamental para comprender sus causas y desarrollar enfoques de tratamiento adecuados. La
investigación continua en el campo de la embriología y la craneosinostosis es esencial para
mejorar la detección temprana, los métodos de tratamiento y los resultados clínicos para los
pacientes afectados.
En esta monografía, se analizará en detalle la craneosinostosis, incluyendo su etiología,
clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y opciones de tratamiento. Además, se
abordarán los aspectos embriológicos relacionados con esta condición, explorando los procesos
normales de desarrollo craneofacial y las posibles alteraciones que llevan a la craneosinostosis.
Palabras clave: Craneosinostosis, desarrollo craneofacial, suturas craneales, cierre prematuro,

diagnóstico, tratamiento.
Asignatura: Embriología I
Carrera: Medicina Página 2 de 27
ABSTRACT:
Craniosynostosis is a congenital condition in which one or more cranial sutures close

prematurely during embryonic development. In the area of embryology, the normal process of
craniofacial development and the possible alterations that lead to craniosynostosis are studied.
During embryonic development, several cranial sutures allow the growth and expansion of the
skull to accommodate the growth of the brain. However, in craniosynostosis, premature closure of
these sutures prevents normal skull growth, resulting in craniofacial deformities and restricted
brain growth. Genetic and environmental factors may be involved in the development of
craniosynostosis. The diagnosis of this condition is made by clinical evaluation and imaging tests.
Treatment of craniosynostosis can be conservative or surgical, depending on the type and severity
of the condition. Understanding the embryology of craniosynostosis is critical to understanding
its causes and developing appropriate treatment approaches. Continued research in the field of
embryology and craniosynostosis is essential to improve early detection, treatment methods, and
clinical outcomes for affected patients.
In this monograph, craniosynostosis will be discussed in detail, including its etiology,
classification, clinical manifestations, diagnosis, and treatment options. In addition, the
embryological aspects related to this condition will be addressed, exploring the normal processes
of craniofacial development and the possible alterations that lead to craniosynostosis.
Key words: Craniosynostosis, craniofacial development, cranial sutures, premature closure,

diagnosis, treatment.
Tabla De Contenido
Lista De Figuras ......................................................................................................................... 6

Introducción ............................................................................................................................... 7
Capítulo 1. Planteamiento del Problema .................................................................................... 9
1.1. Formulación del Problema ........................................................................................ 9
1.2. Objetivos ................................................................................................................... 9
1.2.1. Objetivo General ...................................................................................................... 9
1.2.2. Objetivos Específicos ............................................................................................. 10
1.3. Justificación ............................................................................................................ 10
Capítulo 2. Marco Teórico ....................................................................................................... 11
2.1 Área de estudio/campo de investigación .................................................................... 11
2.2 Desarrollo del marco teórico .......................................................................................... 11
2.3 CRANEOSINOSTOSIS ................................................................................................. 11
2.3.1 Definición .................................................................................................................... 11
2.3.2 Embriología del desarrollo craneofacial ..................................................................... 12
2.3.3 Etiología ...................................................................................................................... 13
2.3.3.1 Factores genéticos y ambientales asociados con la aparición de la
craneosinostosis .................................................................................................................... 13
2.3.3.2 Relación entre mutaciones genéticas y el cierre prematuro de las suturas craneales
............................................................................................................................................... 13
2.3.4 Clasificación ................................................................................................................
14
2.3.4.1 Craneosinostosis sagital ....................................................................................... 14
2.3.4.2 Craneosinostosis coronal ...................................................................................... 14
2.3.4.3 Craneosinostosis metópica ................................................................................... 14
2.3.4.4 Craneosinostosis lambdoidea ............................................................................... 14
2.3.5 Manifestaciones clínicas asociadas con cada tipo de craneosinostosis ....................... 15
2.3.6 Complicaciones ........................................................................................................... 16

2.3.7 Diagnóstico ................................................................................................................. 16
2.3.7.1 Evaluación clínica y examen físico del cráneo y la cara ...................................... 16
2.3.7.2 Métodos de diagnóstico por imágenes, como radiografías, tomografía
computarizada y resonancia magnética ................................................................................ 17
2.3.8 Tratamiento de la craneosinostosis ............................................................................. 18
2.3.8.1 Enfoques conservadores y quirúrgicos para corregir las deformidades
craneofaciales ........................................................................................................................ 18
2.3.8.2 Consideraciones en la elección del tratamiento según el tipo y la gravedad de la
craneosinostosis .................................................................................................................... 18
Capítulo 3. Método ................................................................................................................... 20
3.1 Tipo de Investigación ..................................................................................................... 20
3.2 Operacionalización de variables..................................................................................... 20
3.3 Técnicas de Investigación .............................................................................................. 20
3.4 Cronograma de actividades por realizar ......................................................................... 21
Capítulo 4. Resultados y Discusión ......................................................................................... 22
Capítulo 5. Conclusiones ......................................................................................................... 24
Referencias ............................................................................................................................... 25
Apéndice .................................................................................................................................. 26
Lista De Figuras
Figura 1 ¿Qué es la craneosinostosis?...............................................................................26
Figura 2 Tipos de craneosinostosis………………………………………………………27
Figura 3 Signos…………………………………………………………………………..27
Figura 4 Craneosinostosis lambdoidea unilateral………………………………………..28
Figura 5 Suturas craneales……………………………………………………………….28
Figura 6 Paciente con craneosinostosis…………………………………………………..29
Figura 7 Neurocirugía infantil……………………………………………………………29
Introducción
La embriología es una rama fundamental de la biología que se centra en el estudio del desarrollo
embrionario, desde la fertilización del óvulo hasta la formación de un organismo completo. En el
contexto de la craneosinostosis, la embriología desempeña un papel crucial en la comprensión de
las bases del desarrollo craneofacial normal y las posibles alteraciones que conducen a esta
condición congénita.
Durante el desarrollo embrionario, se llevan a cabo una serie de procesos complejos y
coordinados para formar las estructuras craneofaciales. Las suturas craneales, que son uniones
fibrosas entre los huesos del cráneo, permiten el crecimiento y expansión del cráneo a medida que
el cerebro se desarrolla. Sin embargo, en casos de craneosinostosis, una o más de estas suturas se
cierran prematuramente, lo que interfiere con el crecimiento normal del cráneo y puede ocasionar
deformidades faciales y restricciones en el crecimiento cerebral.
El estudio de la embriología craneofacial proporciona información vital sobre los mecanismos
y las interacciones celulares que regulan el desarrollo normal del cráneo y las suturas. Comprender
estos procesos es fundamental para identificar las posibles causas de la craneosinostosis, ya sean
factores genéticos, ambientales u otros. Además, la embriología permite explorar las implicaciones
clínicas y terapéuticas de la craneosinostosis, contribuyendo al desarrollo de enfoques de
diagnóstico y tratamiento más efectivos.
En esta área de la embriología, se busca elucidar los eventos clave que ocurren durante el
desarrollo craneofacial normal, así como los posibles mecanismos subyacentes a la
craneosinostosis.
A través de la investigación y el estudio continuo, se espera mejorar la comprensión de esta
condición congénita, permitiendo un diagnóstico más temprano y preciso, así como el desarrollo
de enfoques terapéuticos más efectivos para mejorar la calidad de vida de los individuos afectados
por la craneosinostosis.
Capítulo 1. Planteamiento del Problema
1.1.Formulación del Problema
¿Cuáles son los mecanismos y factores subyacentes que contribuyen al cierre prematuro de
las suturas craneales en la craneosinostosis y cómo afecta esto al desarrollo craneofacial
normal durante la embriogénesis?
El cierre prematuro de las suturas craneales en la craneosinostosis es el resultado de diversos
mecanismos y factores subyacentes. Durante la embriogénesis, el desarrollo craneofacial normal
implica una compleja interacción entre células, factores genéticos y ambientales. Sin embargo, en
la craneosinostosis, estos mecanismos se ven alterados, lo que lleva al cierre temprano de las
suturas craneales. Entre los factores que contribuyen se encuentran mutaciones genéticas
específicas, factores hereditarios y exposición a factores ambientales adversos. El cierre prematuro
de las suturas craneales afecta el desarrollo craneofacial normal al restringir el crecimiento del
cráneo y la cara, lo que puede resultar en deformidades faciales y restricciones en el crecimiento
cerebral. Comprender los mecanismos y factores subyacentes es esencial para identificar las causas
de la craneosinostosis, mejorar el diagnóstico y desarrollar enfoques terapéuticos más efectivos.
1.2.Objetivos
1.2.1. Objetivo General
Mejorar el conocimiento sobre la craneosinostosis desde una perspectiva embriológica,
lo que puede contribuir a un diagnóstico más temprano, un manejo más efectivo y el
desarrollo de enfoques terapéuticos más precisos y personalizados para esta condición
congénita.
1.2.2. Objetivos Específicos
1. Investigar los procesos normales de desarrollo craneofacial durante la embriogénesis y
comprender las suturas craneales y su papel en el crecimiento y expansión del cráneo.
2. comprender los mecanismos y factores subyacentes que contribuyen al cierre prematuro de las
suturas craneales durante la embriogénesis.
3. Investigar y evaluar las diferentes opciones de tratamiento para la craneosinostosis, tanto
conservadoras como quirúrgicas.
1.3. Justificación
La justificación del área de embriología en relación a la craneosinostosis radica en la necesidad de
comprender los mecanismos y factores subyacentes que contribuyen al cierre prematuro de las
suturas craneales durante el desarrollo embrionario. La craneosinostosis es una condición
congénita que afecta el crecimiento y desarrollo craneofacial, y comprender sus bases
embriológicas es fundamental para mejorar el diagnóstico temprano, el manejo clínico y el
desarrollo de enfoques terapéuticos más efectivos. La investigación en embriología proporciona
una visión más completa de los procesos normales y alterados en el desarrollo craneofacial,
permitiendo identificar posibles causas genéticas y ambientales de la craneosinostosis. Además,
esta comprensión embriológica puede contribuir al desarrollo de estrategias de prevención y
tratamiento más precisas y personalizadas para los individuos afectados por esta condición
congénita. En resumen, la embriología desempeña un papel crucial en la justificación de la
investigación y el estudio de la craneosinostosis, brindando conocimientos fundamentales para
abordar este problema de salud y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Capítulo 2. Marco Teórico
2.1 Área de estudio/campo de investigación
El presente trabajo es netamente bibliográfico en base al tema asignado.
2.2 Desarrollo del marco teórico
2.3 CRANEOSINOSTOSIS
2.3.1 Definición
La craneosinostosis es un defecto de nacimiento en el cual los huesos del cráneo del bebé se cierran
prematuramente. Esto sucede antes de que el cerebro se forme completamente. A medida que el
cerebro del bebé crece, su cráneo se puede ir deformando cada vez más. Los espacios que hay entre
los huesos del cráneo del bebé generalmente se llenan con un material flexible y se llaman suturas.
Estas suturas permiten que crezca el cráneo del bebé a medida que crezca su cerebro.
Aproximadamente a los dos años de edad, los huesos del cráneo del niño comienzan a unirse
porque las suturas se convierten en hueso. Cuando esto sucede, se dice que las suturas “se cierran”.
En el caso de los bebés con craneosinostosis, una o más de las suturas se cierran prematuramente.
Esto puede limitar el crecimiento de su cerebro o hacer que crezca más lentamente.
Cuando una sutura se cierra y los huesos del cráneo se unen prematuramente, la cabeza dejará de
crecer solamente en esa parte del cráneo. En las otras partes del cráneo donde las suturas no se
hayan unido, la cabeza del bebé seguirá creciendo. Cuando esto sucede, el cráneo tendrá una forma
anormal, aunque el cerebro que está adentro haya alcanzado su tamaño normal. Sin embargo, a
veces hay más de una sutura que se cierra prematuramente. En estos casos, es posible que el cerebro
no tenga suficiente espacio para alcanzar su tamaño normal. Esto puede generar una acumulación
de presión dentro del cráneo.
2.3.2 Embriología del desarrollo craneofacial
En el desarrollo craneofacial, la embriología juega un papel fundamental en la formación del
cráneo y las suturas. Durante el desarrollo embrionario, el cráneo se origina a partir de células
mesenquimales que se condensan y diferencian en tejido óseo. Los procesos embriológicos
involucrados en la formación del cráneo incluyen la osteogénesis intramembranosa y la
osteogénesis endocondral.
En la osteogénesis intramembranosa, las células mesenquimales se diferencian directamente en
osteoblastos, que secretan matriz ósea y forman el tejido óseo directamente, sin pasar por una etapa
cartilaginosa. Este proceso es responsable de la formación de los huesos del cráneo que rodean el
cerebro, como los huesos frontales, parietales y occipitales.
Por otro lado, en la osteogénesis endocondral, las células mesenquimales se diferencian en
condroblastos, que secretan una matriz de cartílago. Posteriormente, el cartílago se reemplaza por
tejido óseo mediante la actividad de los osteoblastos. Este proceso ocurre en las áreas de las suturas
craneales, donde se produce el crecimiento y la expansión del cráneo. Las suturas son uniones
fibrosas entre los huesos del cráneo y permiten el crecimiento y el movimiento relativo entre ellos
durante el desarrollo y el crecimiento del cerebro.
El crecimiento y la expansión del cráneo en condiciones normales son el resultado de una
interacción compleja entre el crecimiento óseo, la expansión cerebral y la remodelación de las
suturas. La expansión del cerebro ejerce fuerzas mecánicas en las suturas craneales, estimulando
la formación ósea en los bordes de las suturas y permitiendo el crecimiento en dirección
perpendicular a estas. Al mismo tiempo, se produce una remodelación activa de las suturas
mediante la actividad de células especializadas llamadas osteoclastos y osteoblastos, que permiten
el equilibrio entre el crecimiento óseo y la movilidad de las suturas.
2.3.3 Etiología
La craneosinostosis es una condición en la cual una o más suturas craneales se cierran
prematuramente, lo que puede afectar el crecimiento normal del cráneo y dar lugar a deformidades
craneofaciales. La etiología de la craneosinostosis es compleja y puede estar influenciada por
diversos factores genéticos y ambientales.
2.3.3.1 Factores genéticos y ambientales asociados con la aparición de la craneosinostosis
La craneosinostosis puede tener una base genética, y se han identificado varias mutaciones
genéticas asociadas con su aparición. Estas mutaciones pueden afectar genes involucrados en el
desarrollo y la función de las suturas craneales, así como en la proliferación y diferenciación de
las células osteoblásticas.
Además de los factores genéticos, los factores ambientales también pueden desempeñar un papel
en el desarrollo de la craneosinostosis. Se ha sugerido que la exposición a determinados factores
ambientales durante el desarrollo embrionario, como infecciones intrauterinas, tabaquismo
materno, consumo de alcohol o drogas, radiación o ciertos medicamentos, puede aumentar el
riesgo de desarrollar craneosinostosis. Sin embargo, la relación precisa entre estos factores
ambientales y la aparición de la condición aún se está investigando.
2.3.3.2 Relación entre mutaciones genéticas y el cierre prematuro de las suturas craneales
Las mutaciones genéticas asociadas con la craneosinostosis pueden influir en el cierre prematuro
de las suturas craneales al afectar la proliferación, diferenciación o apoptosis de las células
osteoblásticas en las suturas. Estas mutaciones pueden alterar las vías de señalización crucial para
el desarrollo y la homeostasis de las suturas craneales, como la vía del factor de crecimiento de
fibroblastos (FGF) y la vía del receptor activado por el receptor de calcitonina (CT).
2.3.4 Clasificación
La craneosinostosis se clasifica según las suturas craneales que están afectadas. Las suturas son las
uniones entre los huesos del cráneo que permiten el crecimiento y la expansión del mismo durante
el desarrollo. Los tipos de craneosinostosis más comunes incluyen:
2.3.4.1 Craneosinostosis sagital
Se caracteriza por el cierre prematuro de la sutura sagital, que corre a lo largo de la parte superior
del cráneo desde la fontanela anterior hasta la posterior. Este tipo de craneosinostosis puede
provocar un crecimiento excesivo del cráneo en el sentido del ancho (escapado) y aplanamiento de
la cabeza (braquicefalia).
2.3.4.2 Craneosinostosis coronal
En este caso, se cierra prematuramente una o ambas suturas coronales, que corren a lo largo de los
lados del cráneo, desde la parte superior del cráneo hasta las sienes. La craneosinostosis coronal
puede provocar una deformidad facial asimétrica, conocida como plagiocefalia.
2.3.4.3 Craneosinostosis metópica
Se caracteriza por el cierre prematuro de la sutura metópica, que se encuentra en la línea media del
cráneo, entre la frente y el hueso nasal. Esto puede llevar a una forma de cráneo triangular o
trapezoidal, conocida como trigonocefalia.
2.3.4.4 Craneosinostosis lambdoidea
En este caso, la sutura lambdoidea, que se encuentra en la parte posterior del cráneo, cerca de
la parte posterior de la fontanela posterior, se cierra prematuramente. Puede resultar en una
deformidad en la parte posterior de la cabeza y aplanamiento del área occipital, conocida como
escafocefalia.
2.3.5 Manifestaciones clínicas asociadas con cada tipo de craneosinostosis
Los síntomas dependen del tipo de craneosinostosis. Pueden incluir:
• Ausencia de un "punto blando" (fontanela) en el cráneo del bebé
• Surco sobresaliente y duro a lo largo de las suturas afectadas
• Forma de cabeza irregular
• Poco o ningún aumento del tamaño de la cabeza con el tiempo a medida que el bebé crece
Los tipos de craneosinostosis son:
• La sinostosis sagital (escafocefalia) es el tipo más común. Afecta a la sutura principal en la
parte superior de la cabeza. El cierre prematuro fuerza a la cabeza a crecer alargada y
estrecha, en lugar de ser ancha. Los bebés con este tipo tienden a tener una frente amplia.
Es más común en niños que en niñas.
• La plagiocefalia frontal es el segundo tipo más común. Afecta a la sutura que se extiende
de oreja a oreja en la parte superior de la cabeza. Normalmente se presenta en un lado,
causando que los bebés tengan una frente plana y las cejas levantadas, así como que el oído
esté prominente de ese lado. La nariz del bebé también puede aparentar estar jalada hacia
adelante de ese lado. Esto es más común en las niñas que en los niños.
• La sinostosis metópica es una forma poco frecuente que afecta la sutura cercana a la frente.
La forma de la cabeza del niño se puede describir como trigonocefalia, debido a que la
parte superior de la cabeza parece triangular, con una frente estrecha o puntiaguda. Puede
variar de leve a grave.
2.3.6 Complicaciones
Si no se trata, la craneosinostosis puede causar, por ejemplo:
• Cabeza y rosto con deformidad permanente
• Autoestima baja y aislamiento social
El riesgo de aumento de la presión dentro del cráneo (presión intracraneal) por craneosinostosis
simple es pequeño si la sutura y la forma de la cabeza se corrigen quirúrgicamente. Sin embargo,
los bebés con un síndrome subyacente pueden desarrollar un aumento de presión adentro del cráneo
si este no se expande lo suficiente para hacer lugar al cerebro en crecimiento.
Si el aumento de la presión intracraneal no se trata, puede causar lo siguiente:
• Retrasos en el desarrollo
• Deterioro cognitivo
• Ceguera
• Convulsiones
• Dolores de cabeza
2.3.7 Diagnóstico
2.3.7.1 Evaluación clínica y examen físico del cráneo y la cara
El diagnóstico de la craneosinostosis comienza con una evaluación clínica completa y un examen
físico detallado del cráneo y la cara del paciente. Durante este proceso, el médico especialista en
el área de pediatría o neurocirugía pediátrica examinará cuidadosamente la forma y la simetría del
cráneo, la presencia de fontanelas cerradas o estrechas, y cualquier evidencia de deformidades
craneofaciales.
Además, se evaluará el desarrollo y el crecimiento del cráneo y se buscarán signos de aumento de
la presión intracraneal, como fontanelas tensas o abombadas, venas prominentes en el cuero
cabelludo o cambios en el patrón de crecimiento de las suturas craneales.
2.3.7.2 Métodos de diagnóstico por imágenes, como radiografías, tomografía computarizada
y resonancia magnética
Para confirmar el diagnóstico de la craneosinostosis y evaluar la extensión y el grado de cierre de
las suturas craneales, se utilizan métodos de diagnóstico por imágenes. Estos pueden incluir:
• Radiografías: Las radiografías simples del cráneo pueden proporcionar información inicial
sobre el cierre prematuro de las suturas craneales y la forma del cráneo. Sin embargo, las
radiografías no son tan detalladas como otros métodos de diagnóstico por imágenes y
pueden no ser suficientes para un diagnóstico preciso.
• Tomografía computarizada (TC): La TC utiliza una serie de imágenes de rayos X para crear
imágenes transversales detalladas del cráneo. Es una técnica de imagen más precisa para
evaluar las suturas craneales y proporciona información sobre la anatomía y la morfología
del cráneo en tres dimensiones. La TC también puede ayudar a identificar cualquier
deformidad craneofacial asociada y evaluar el impacto en las estructuras intracraneales.
• Resonancia magnética (RM): La RM utiliza campos magnéticos y ondas de radio para
generar imágenes detalladas de los tejidos blandos y las estructuras intracraneales. Es
especialmente útil para evaluar el cerebro y las estructuras nerviosas, y puede proporcionar
información sobre posibles anomalías asociadas con la craneosinostosis.
Estos métodos de diagnóstico por imágenes permiten una evaluación más precisa de las suturas
craneales y ayudan a determinar el plan de tratamiento más adecuado para cada paciente.
2.3.8 Tratamiento de la craneosinostosis
2.3.8.1 Enfoques conservadores y quirúrgicos para corregir las deformidades craneofaciales
El tratamiento de la craneosinostosis puede involucrar enfoques conservadores o quirúrgicos,
dependiendo del tipo y la gravedad de la afección. Los enfoques conservadores se centran en el
monitoreo regular del crecimiento y desarrollo del cráneo, así como en la intervención temprana
de otros problemas asociados, como trastornos de la visión o de la respiración.
En los casos más graves o cuando se observa un impacto significativo en el desarrollo y la función
craneofacial, puede ser necesario un enfoque quirúrgico. La cirugía busca corregir el cierre
prematuro de las suturas craneales y remodelar el cráneo para permitir un crecimiento adecuado.
Las técnicas quirúrgicas utilizadas pueden variar según el tipo de craneosinostosis y las
necesidades individuales del paciente. Esto puede incluir la liberación y remodelación de las
suturas cerradas, la expansión ósea o el uso de implantes craneales para corregir las deformidades
y permitir un crecimiento adecuado.
2.3.8.2 Consideraciones en la elección del tratamiento según el tipo y la gravedad de la
craneosinostosis
La elección del tratamiento para la craneosinostosis se basa en varios factores, que incluyen el tipo
y la gravedad de la afección, la edad del paciente, las manifestaciones clínicas y las expectativas
de crecimiento y desarrollo futuros.
Es importante considerar el momento óptimo para intervenir quirúrgicamente, ya que se busca
equilibrar la necesidad de corregir las deformidades craneofaciales con el riesgo asociado con la
cirugía en un paciente pediátrico.
Además, el equipo médico especializado en el manejo de la craneosinostosis evaluará
cuidadosamente las posibles complicaciones y los resultados a largo plazo de cada opción de
tratamiento, con el objetivo de lograr una apariencia craneofacial normal y una función neurológica
adecuada.
El tratamiento de la craneosinostosis es multidisciplinario y puede involucrar a diversos
especialistas, como cirujanos craneofaciales, neurocirujanos pediátricos, genetistas, ortodoncistas
y terapeutas ocupacionales. Un enfoque integral y personalizado es fundamental para garantizar el
mejor resultado posible para cada paciente.
Capítulo 3. Método
3.1 Tipo de Investigación
Con la finalidad estricta de identificar, describir y determinar la importancia de conocer sobre
Craneosinostosis, se aplicó un estudio descriptivo, transversal, prospectivo y bibliográfico,
utilizando como fuentes de busca el internet, los libros e artículos citados en las referencias
bibliográficas.
3.2 Operacionalización de variables
Para poder dar a conocer y enseñar nuestro trabajo de investigación hemos recurrido a los
libros e internet relacionando conceptos, metodología para así poder hacer una sola teoría y
obtener la investigación a profundidad.
3.3 Técnicas de Investigación
La metodología empleada para esta investigación fue de recolección bibliográfica. El método de
Consulta y Recopilación de datos permitirá tener una visión más objetiva sobre el tema electo para
ser trabajado que es sobre la Craneosinostosis. Esta información ofrecerá tener un mayor
conocimiento sobre esta para fuente de estudio de los estudiantes.

3.4 Cronograma de actividades por realizar
El presente trabajo de investigación, se realizó en un período de tiempo.
ACTIVIDADES 27/06/2023 28/06/2023 29/06/2023
Introducción
Planteamiento del
problema
Objetivo general
Objetivos específicos
Justificación
Marco teórico
Metodología
Discusión
Conclusiones
Bibliografía
Apéndice, anexos
Capítulo 4. Resultados y Discusión
La discusión en el área de embriología sobre la craneosinostosis se centra en diversos aspectos
relacionados con esta condición congénita. Uno de los puntos de discusión es el estudio de los
mecanismos y factores subyacentes que contribuyen al cierre prematuro de las suturas craneales.
Se investiga cómo las interacciones celulares, los factores genéticos y ambientales pueden influir
en este proceso y dar lugar a la craneosinostosis. Además, se examinan las mutaciones genéticas
específicas y los posibles factores ambientales que pueden desempeñar un papel en el desarrollo
de la condición.
Otro tema de discusión importante es el impacto del cierre prematuro de las suturas craneales
en el desarrollo craneofacial normal durante la embriogénesis. Se analizan los efectos en el
crecimiento del cráneo, la forma y función del cráneo, así como las posibles alteraciones faciales
que pueden surgir como resultado de la craneosinostosis. Esta discusión también abarca cómo el
cierre prematuro de las suturas craneales puede afectar el crecimiento y desarrollo cerebral, lo que
puede tener implicaciones en el desarrollo cognitivo.
Además, se discuten los métodos de diagnóstico de la craneosinostosis, tanto prenatal como
postnatal, y se exploran las opciones de tratamiento disponibles. Esto incluye el uso de técnicas de
imagenología para evaluar las características craneofaciales y determinar la extensión de la
condición, así como las opciones de tratamiento conservadoras y quirúrgicas para abordar la
craneosinostosis.
La discusión en el área de embriología también se centra en la investigación en curso y los
avances científicos relacionados con la craneosinostosis. Se busca comprender mejor los
mecanismos moleculares y celulares involucrados, así como desarrollar enfoques terapéuticos más
precisos y personalizados.
La discusión en el área de embriología sobre la craneosinostosis abarca una amplia gama de
aspectos, desde los mecanismos subyacentes hasta los métodos de diagnóstico y las opciones de
tratamiento. Esta discusión es fundamental para mejorar la comprensión y el manejo de la
craneosinostosis, y para avanzar en la investigación en este campo con el objetivo de mejorar la
calidad de vida de los individuos afectados.
Capítulo 5. Conclusiones
En conclusión, el área de embriología ha desempeñado un papel fundamental en la comprensión
de la craneosinostosis y en el abordaje de esta condición congénita. A través de la investigación
embriológica, se ha logrado investigar los procesos normales de desarrollo craneofacial durante la
embriogénesis, lo que ha permitido comprender mejor el papel de las suturas craneales en el
crecimiento y expansión del cráneo. Esto ha sentado las bases para identificar los mecanismos y
factores subyacentes que contribuyen al cierre prematuro de las suturas craneales durante la
embriogénesis, incluyendo la influencia de factores genéticos y ambientales.
Además, la investigación en el área de embriología ha contribuido a la evaluación y
comprensión de las diferentes opciones de tratamiento para la craneosinostosis. Esto abarca desde
enfoques conservadores hasta intervenciones quirúrgicas, permitiendo ofrecer opciones
terapéuticas más adecuadas y personalizadas a los individuos afectados. La investigación continua
en este campo ha llevado a avances significativos en los métodos de diagnóstico y en el desarrollo
de enfoques terapéuticos más precisos y eficaces.
Gracias a la investigación en el área de embriología, se ha logrado un mayor conocimiento sobre
los procesos normales y alterados en el desarrollo craneofacial, así como sobre los mecanismos y
factores que contribuyen a la craneosinostosis. Esto ha proporcionado una base sólida para el
diagnóstico temprano, la comprensión de los efectos en el crecimiento y desarrollo craneofacial, y
la mejora en las opciones de tratamiento. El área de embriología continúa siendo esencial para
seguir avanzando en la comprensión y abordaje de la craneosinostosis, con el objetivo de mejorar
la calidad de vida de los individuos afectados por esta condición congénita.
Referencias
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WIKIPEDIA. (06 de Enero de 2023). Obtenido de https://es.wikipedia.org/wiki/Craneosinostosis

Apéndice
Figura 1 ¿Qué es la craneosinostosis?
Figura 2 Tipos de craneosinostosis
Figura 3 Signos
Figura 4 Craneosinostosis lambdoidea unilateral
Figura 5 Suturas craneales
Figura 6 Paciente con craneosinostosis
Figura 7 Neurocirugía infantil

CRANEOSINOSTOSIS

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CRANEOSINOSTOSIS

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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Nombres y Apellidos Código de estudiantes

La craneosinostosis es una condición congénita en la que una o más suturas craneales se

Palabras clave: Craneosinostosis, desarrollo craneofacial, suturas craneales, cierre prematuro,

Craniosynostosis is a congenital condition in which one or more cranial sutures close

Key words: Craniosynostosis, craniofacial development, cranial sutures, premature closure,

Lista De Figuras ......................................................................................................................... 6

2.3.6 Complicaciones ........................................................................................................... 16

Figura 1 ¿Qué es la craneosinostosis?...............................................................................26

Figura 2 Tipos de craneosinostosis………………………………………………………27

Figura 4 Craneosinostosis lambdoidea unilateral………………………………………..28

Figura 5 Suturas craneales……………………………………………………………….28

Figura 6 Paciente con craneosinostosis…………………………………………………..29

Figura 7 Neurocirugía infantil……………………………………………………………29

embrionario, desde la fertilización del óvulo hasta la formación de un organismo completo. En el

contexto de la craneosinostosis, la embriología desempeña un papel crucial en la comprensión de

Durante el desarrollo embrionario, se llevan a cabo una serie de procesos complejos y

deformidades faciales y restricciones en el crecimiento cerebral.

El estudio de la embriología craneofacial proporciona información vital sobre los mecanismos

clínicas y terapéuticas de la craneosinostosis, contribuyendo al desarrollo de enfoques de

diagnóstico y tratamiento más efectivos.

desarrollo craneofacial normal, así como los posibles mecanismos subyacentes a la

A través de la investigación y el estudio continuo, se espera mejorar la comprensión de esta

Capítulo 1. Planteamiento del Problema

1.1.Formulación del Problema

las suturas craneales en la craneosinostosis y cómo afecta esto al desarrollo craneofacial

normal durante la embriogénesis?

El cierre prematuro de las suturas craneales en la craneosinostosis es el resultado de diversos

mecanismos y factores subyacentes. Durante la embriogénesis, el desarrollo craneofacial normal

específicas, factores hereditarios y exposición a factores ambientales adversos. El cierre prematuro

cráneo y la cara, lo que puede resultar en deformidades faciales y restricciones en el crecimiento

de la craneosinostosis, mejorar el diagnóstico y desarrollar enfoques terapéuticos más efectivos.

1.2.1. Objetivo General

Mejorar el conocimiento sobre la craneosinostosis desde una perspectiva embriológica,

lo que puede contribuir a un diagnóstico más temprano, un manejo más efectivo y el

desarrollo de enfoques terapéuticos más precisos y personalizados para esta condición

1.2.2. Objetivos Específicos

1. Investigar los procesos normales de desarrollo craneofacial durante la embriogénesis y

comprender las suturas craneales y su papel en el crecimiento y expansión del cráneo.

suturas craneales durante la embriogénesis.

3. Investigar y evaluar las diferentes opciones de tratamiento para la craneosinostosis, tanto

conservadoras como quirúrgicas.

La justificación del área de embriología en relación a la craneosinostosis radica en la necesidad de

suturas craneales durante el desarrollo embrionario. La craneosinostosis es una condición

congénita que afecta el crecimiento y desarrollo craneofacial, y comprender sus bases

embriológicas es fundamental para mejorar el diagnóstico temprano, el manejo clínico y el

desarrollo de enfoques terapéuticos más efectivos. La investigación en embriología proporciona

permitiendo identificar posibles causas genéticas y ambientales de la craneosinostosis. Además,

esta comprensión embriológica puede contribuir al desarrollo de estrategias de prevención y

congénita. En resumen, la embriología desempeña un papel crucial en la justificación de la

investigación y el estudio de la craneosinostosis, brindando conocimientos fundamentales para

abordar este problema de salud y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Área de estudio/campo de investigación

El presente trabajo es netamente bibliográfico en base al tema asignado.

2.2 Desarrollo del marco teórico

de presión dentro del cráneo.

2.3.2 Embriología del desarrollo craneofacial

En el desarrollo craneofacial, la embriología juega un papel fundamental en la formación del

mesenquimales que se condensan y diferencian en tejido óseo. Los procesos embriológicos

involucrados en la formación del cráneo incluyen la osteogénesis intramembranosa y la

En la osteogénesis intramembranosa, las células mesenquimales se diferencian directamente en

cerebro, como los huesos frontales, parietales y occipitales.

Por otro lado, en la osteogénesis endocondral, las células mesenquimales se diferencian en