PREGUNTAS TEORICAS SOBRE QUIMICA GENERAL:

UNIDAD N°3: UNIONES QUIMICAS.

¿Qué es la valencia?

En química se refiere al número de enlaces que un átomo puede formar con átomos de otros
elementos. Es una propiedad que determina la capacidad de un átomo para combinar y formar
compuestos químicos. La valencia está relacionada con el número de electrones en la capa más
externa (capa de valencia) de un átomo.

ENLACE IONICO:

 Explica detalladamente el proceso de formación de un enlace iónico.

La formación de un enlace iónico, se da entre átomos de un metal y no metal. Donde hay

un movimiento de electrones, donde son cedidos o aceptados para formar una estructura
mucho mas estable que cuando están aislados.

 ¿Cómo afecta el tamaño y la carga de los iones a la fuerza de un enlace iónico?

La fuerza de un enlace iónico está determinada por la interacción electrostática entre los
iones. El tamaño de los iones afecta la fuerza debido a la distribución de carga, y la carga de los
iones afecta la fuerza directamente. Iones más grandes y con cargas más altas tienden a formar
enlaces iónicos más débiles, mientras que iones más pequeños y con cargas mayores tienden a
formar enlaces iónicos más fuertes.

 Proporciona ejemplos de compuestos iónicos y sus aplicaciones en la vida cotidiana.

Cloruro de sodio (NaCl):
 Aplicaciones: El NaCl es sal común y es ampliamente utilizado como
condimento en la cocina. También se utiliza en la conservación de alimentos y
en la desinfección de superficies.
Carbonato de calcio (CaCO₃):
 Aplicaciones: El CaCO₃ es un componente principal de la piedra caliza y la tiza.
Se utiliza en la fabricación de cemento, pinturas, papel y como suplemento de
calcio en alimentos y medicamentos.
Sulfato de calcio (CaSO₄):
 Aplicaciones: El CaSO₄ en forma de yeso se utiliza en la construcción,
especialmente para hacer paneles de yeso. También se utiliza en la agricultura
como fertilizante y en la industria alimentaria para mejorar la textura de
algunos productos.

ENLACE METALICO:

 Explica cómo la movilidad de los electrones en un enlace metálico contribuye a las

propiedades conductoras de los metales.
La teoría de bandas describe la distribución de energía de los electrones en sólidos. En lugar de
considerar a los electrones como partículas individuales, la teoría de bandas los agrupa en
"bandas" energéticas. Estas bandas se forman a medida que los electrones interactúan entre sí
y con los núcleos de los átomos en un sólido.

Enlaces Metálicos y Teoría de Bandas:

1. Nube Electrónica Compartida:

 En un enlace metálico, los átomos de metal contribuyen con electrones a una

nube electrónica compartida. Esta nube se extiende por todo el sólido y forma
las llamadas "bandas de conducción" y "bandas de valencia".

2. Bandas de Conducción y Valencia:

 La banda de valencia está compuesta por los electrones de valencia, mientras

que la banda de conducción contiene electrones que tienen suficiente energía
para moverse y conducir la electricidad. En los metales, estas bandas se
superponen, lo que significa que los electrones pueden moverse fácilmente
entre ellas.

3. Conductividad Eléctrica:

 La superposición de las bandas de conducción y valencia es clave para la alta

conductividad eléctrica de los metales. Los electrones en la banda de
conducción pueden moverse libremente en respuesta a un campo eléctrico, lo
que permite la conducción de la electricidad.

4. Conductividad Térmica:

 Además de la conductividad eléctrica, la teoría de bandas también ayuda a

explicar la conductividad térmica de los metales. La capacidad de los
electrones para moverse rápidamente y transferir energía térmica contribuye a
una buena conductividad térmica.

Aplicaciones Prácticas:

 Materiales Conductores:

 La teoría de bandas es esencial para el diseño de materiales conductores como

cables eléctricos, componentes electrónicos y estructuras metálicas utilizadas
en la ingeniería eléctrica.

 Semiconductores y Aislantes:

 Además de los metales, la teoría de bandas se aplica a los semiconductores y

aislantes, donde las bandas de energía tienen características diferentes que
afectan sus propiedades eléctricas y térmicas.
ELECTRONEGATIVIDAD.

¿Cómo se relaciona la electronegatividad con la regla de octeto?

La electronegatividad es la capacidad de atraer electrones a su núcleo, lo cual es primordial en

la regla de octecto, ya que en esta regla lo que se busca es lograr una estructura mas estable,
(similar a los de los gases nobles), a través de un movimiento de electrones, ya sea cediendo o
aceptando estos. Llegando a 8 electrones en su capa de valencia.

¿Qué excepciones hay en la regla del octeto?

La regla del octeto, que establece que los átomos tienden a ganar, perder o compartir
electrones de manera que adquieran ocho electrones en su capa de valencia, tiene algunas
excepciones. Aquí hay algunas de las principales excepciones a la regla del octeto:

1. Moléculas con menos de ocho electrones:

 Boro (B): El boro a menudo forma compuestos con solo seis electrones en su
capa de valencia, como en el trifluoruro de boro (BF₃). En BF₃, el boro forma
enlaces covalentes con tres átomos de flúor, resultando en seis electrones en
la capa de valencia del boro.

2. Moléculas con más de ocho electrones (octeto expandido):

 Fósforo (P), azufre (S) y elementos de la tercera fila en adelante: Estos

elementos pueden tener más de ocho electrones en su capa de valencia
debido a la disponibilidad de orbitales d. Por ejemplo, el hexafluoruro de
azufre (SF₆) tiene azufre con 12 electrones en su capa de valencia.

3. Moléculas con un número impar de electrones:

 Radicales libres: Algunas moléculas tienen un número impar de electrones,

violando la regla del octeto. Un ejemplo es el radical metilo (CH₃), que tiene
siete electrones en la capa de valencia del carbono.

4. Moléculas con electronegatividades contrastantes:

 Compuestos con enlaces iónicos o covalentes polares: En algunos casos, la

electronegatividad de los átomos involucrados puede influir en la distribución
de electrones. Por ejemplo, en el monóxido de carbono (CO), el oxígeno atrae
más fuertemente los electrones compartidos, resultando en una distribución
desigual.

FUERZAS INTERMOLECULARES

¿Cómo estas fuerzas afectan las propiedades físicas?

Las fuerzas intermoleculares afectan las propiedades físicas de las sustancias porque influyen
en cómo las moléculas interactúan entre sí. Estas fuerzas determinan cómo se agrupan y
organizan las moléculas en estado líquido y sólido, lo cual tiene un impacto directo en las
propiedades macroscópicas observables

1. Punto de ebullición:

 Las fuerzas intermoleculares deben superarse para convertir una sustancia de

estado líquido a estado gaseoso durante la ebullición.
  Cuanto más fuertes sean estas fuerzas, mayor será la energía requerida para
romperlas, lo que resulta en un punto de ebullición más alto.

2. Punto de fusión:

 Las fuerzas intermoleculares también juegan un papel en el punto de fusión, ya

que se necesitará energía para romper las interacciones y convertir una
sustancia del estado sólido al líquido.

3. Solubilidad:

 Las fuerzas intermoleculares determinan la afinidad entre las moléculas de

diferentes sustancias.

 Sustancias con fuerzas intermoleculares similares tienden a ser solubles entre

sí, mientras que aquellas con fuerzas diferentes pueden no ser miscibles.

4. Viscosidad:

 La viscosidad de un líquido está relacionada con la capacidad de las moléculas

de moverse entre sí.

 Las fuerzas intermoleculares afectan la facilidad con la que las moléculas

pueden deslizarse unas sobre otras, lo que influye en la viscosidad.

5. Tensión superficial:

 Las fuerzas intermoleculares también afectan la tensión superficial de un

líquido, que es la resistencia de la superficie del líquido a romperse.

 Moléculas con fuertes fuerzas intermoleculares tienden a tener una mayor

tensión superficial.

¿Cómo influye el tamaño de las moléculas en las fuerzas intermoleculares?

La forma de una molécula influye en cómo interactúa con otras moléculas y, por lo
tanto, en la fuerza de las fuerzas intermoleculares.

UNIDAD N° 6: PROPIEDADES COLIGATIVAS

¿Cómo se diferencian las propiedades coligativas de otras propiedades físicas de las
soluciones?

Las propiedades coligativas son propiedades físicas de las soluciones que dependen
únicamente de la cantidad de soluto presente, no de la identidad del soluto. Estas propiedades
son el descenso crioscópico, el aumento ebulloscópico, la presión osmótica y la presión de
vapor reducida.

Presión de Vapor y Descenso Crioscópico:

¿cómo la presión de vapor se relaciona con el descenso crioscópico?

A medida que se agregan solutos no volátiles a una solución, la fracción molar del solvente
disminuye, y por lo tanto, la presión de vapor de la solución se reduce en comparación con la
del solvente puro.
OSMOSIS

Explique el fenómeno de la osmosis y cómo afecta a las soluciones:

la ósmosis juega un papel crucial en el movimiento del agua a través de membranas

semipermeables. La dirección del flujo de agua dependerá de las diferencias de concentración
de solutos entre las dos soluciones separadas por la membrana. Aquí hay una explicación más
detallada de cómo afecta la ósmosis a las soluciones:

1. Diferencias de concentración:

 La ósmosis se produce cuando hay una diferencia de concentración de solutos

entre dos soluciones separadas por una membrana semipermeable. La
molécula de agua tiende a moverse desde un área de menor concentración de
solutos hacia un área de mayor concentración de solutos.

2. Presión osmótica en soluciones:

 La ósmosis crea una presión osmótica, que es la fuerza que impulsa el

movimiento neto del agua. Esta presión es directamente proporcional a la
diferencia de concentración de solutos.

¿La osmosis provocara el equilibrio entre 2 soluciones?

Sí, la ósmosis puede llevar a un estado de equilibrio entre dos soluciones separadas por una
membrana semipermeable. Este equilibrio se alcanza cuando la presión osmótica en ambos
lados de la membrana es igual, y no hay un flujo neto de agua a través de la membrana. Este
estado de equilibrio osmótico es importante para comprender la dinámica del movimiento del
agua entre soluciones con diferentes concentraciones de solutos.

UNIDAD N°7: TERMOQUIMICA Y TERMODINAMICA.

CONCEPTOS BASICOS:

.¿Qué es la energía interna de un sistema y cómo se relaciona con el trabajo y el calor?

La energía interna de un sistema, es la energía total del sistema (energía cinética y potencial)
incluyendo la energía cinética traslacional, que esta asociada con la vibración y movimiento de
las moléculas, también a la energía del átomo al ceder electrones. Definimos al trabajo como,
la capacidad que posee un cuerpo de efectuar un trabajo mecánico, en un sistema o los
alrededores, a presión constante. Donde el calor es fundamental para describir el cambio de
energía de interna en un sistema, ya que el calor es una manera de medir la energía.

Por lo tanto, su relación está definida por la primera ley de la termodinámica.

Donde LA VARIACION DE ENERGIA INTERNA ES IGUAL AL CALOR MAS LA VARIACION DE LA

PRESION X VOLUMEN (trabajo mecánico)

ΔU=Q+W
Si la reacción es endotérmica, se realiza un trabajo sobre el sistema es decir el trabajo es
positivo. Lo cual indica que la variación de volumen es negativa (el gas se comprime) Si la
reacción es exotérmica, se realiza un trabajo contra el sistema, es decir el trabajo es negativo,
lo cual indica que la variación del volumen es positiva (el gas se expande)

En general la energía internada de un sistema se modifica, cuando se incorpora o abandona

energía, en forma de calor/yo trabajo.

Cuando la variación de energía en un sistema es 0 quiere decir que la energía permanece

constante.

Entalpía y Calor de Reacción

 Define entalpía y explica su importancia en reacciones químicas:

Definimos a la entalpia como la variación de energía en una reacción química a presión

constante. La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que
la energía interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida
experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un proceso llevado a
cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el sistema durante dicho proceso.

O también se puede ver la definición para un proceso entre un estado inicial y otro final
es:

ΔH= ΔE + P ΔV.

Si ΔH es positivo, indica que la reacción es endotérmica, es decir, absorbe calor del

entorno. Si ΔH es negativo, la reacción es exotérmica, liberando calor al entorno.

ENTALPIA ESTANDAR Y SUS VARIACIONES.

La variación de entalpia, tiene un valor único solo si se especifican con precisión del
estado inicial (reactivos) y el estado final (productos). Si se define un determinado
estado para los reactivos y productos como estándar, se puede decir que la variación de
entalpia estándar, es cuando sucede la reacción a condiciones estándar, la magnitud se
denomina entalpia de reacción estándar Δ H°F.

¿Por qué ΔH depende de la temperatura?

El cambio de entalpia depende de la temperatura debido a la dependencia de energía

interna. La energía interna es una función de la temperatura, ya que está relacionada
con la energía cinética y potencial de las partículas que componen el sistema. Cuando
la temperatura de un sistema cambia, las velocidades y distribuciones de energía de las
partículas también cambian, lo que afecta la energía interna del sistema.

 ¿Qué es la entalpia de formación estándar?

ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN (CALOR DE FORMACIÓN)

. Es el incremento entálpico (∆H) que se produce en la reacción de formación de un mol

de un determinado compuesto a partir de los elementos en el estado físico normal (en
condiciones estándar). Se expresa como ∆Hf ° . Se trata de un “calor molar”, es decir, el
cociente entre ∆H 0 y el número de moles formados de producto. Por tanto, se mide en
kJ/mol.

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA:

 Explica la declaración del Segundo Principio de la Termodinámica

Todos los procesos espontáneos producen un aumento de la entropía del universo.

Nuestro criterio para el cambio espontaneo se basa en la suma de los dos:

ΔStotal=ΔSunivers=ΔSsit+ΔSalrededores

¿Por que los procesos espontáneos producen aumento de la entropía?

 ¿Qué es la entropía y cómo se relaciona con el Segundo Principio?

La segunda ley de la termodinámica establece que, en un sistema cerrado, la entropía tiende a

aumentar con el tiempo. La entropía es una medida de la dispersión de la energía en un
sistema, o dicho de otra manera, de la cantidad de desorden o aleatoriedad en el sistema.

Espontaneidad en una Reacción

Para evaluar la espontaneidad en una reacción recurrimos al concepto de energía libre.

Donde la variación de energía libre es a temperatura constante en el proceso:

Δ G = Δ H − T Δ S.

Si Δ G >0 es Positivo, no es espontaneo

Si Δ G < 0 es Negativo es espontaneo

Si Δ G=0 está en equilibrio el sistema se encuentra en equilibrio químico y las tasas de la

reacción directa e inversa son iguales. Esto indica que la reacción no tiene una tendencia neta
para proceder en ninguna dirección, ya que la variación de entalpía y la variación de entropía
están compensadas por la temperatura.

¿Cómo se relaciona la entropía y la entalpía en la determinación de la espontaneidad

de una reacción según la ecuación de Gibbs?

 Si ΔH es negativo (reacción exotérmica) y ΔS es positivo (aumento de la entropía),

entonces la reacción es más probable que sea espontánea, especialmente a
temperaturas más altas.
 Si ΔH es positivo (reacción endotérmica) y ΔS es negativo (disminución de la entropía),
entonces la reacción será espontánea a temperaturas más bajas.
UNIDAD N°10