Actividad 2.

2 Ejercicios herencia mendeliana

Instrucciones. En quipo resolver los siguientes problemas de herencia mendeliana.

a) ¿Cuántos gametos diferentes produce cada progenitor?

Cada célula contiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. El gameto (óvulo o espermatozoide) de cada
progenitor solo contiene una mitad de cada par de cromosomas. Cuando los dos gametos se unen y se fertiliza
el óvulo, los cromosomas simples de cada progenitor se vuelven a unir para conformar nuevos pares.
b) ¿Qué clase de gametos producirá la F1?
F1 pueden producir cuatro diferentes tipos de gametos: YR, Yr, yR y yr.

1. La lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo, n, y la lana blanca a su

alelo dominante, N. Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en la descendencia
apareció un borrego negro. ¿Cuáles eran los genotipos de los parentales? Realizar un
cuadro de Punnett para mostrar los resultados.

Los genotipos de los parentales son: Nn y nn

Explicación:

n: la lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo

N: la lana blanca de los borregos se debe a su alelo dominante

Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en la descendencia apareció un borrego negro:

Carnero Blanco con Oveja negra

Nn nn

Borrego negro

Nn

El borrego negro ha recibido un alelo n de cada uno de sus progenitores. Por tanto, el carnero blanco
debe tenerlo en su genotipo y será heterocigoto.

el 75 % de probabilidad de q sea negro

 2. Cobayas heterocigóticos negros (Nn) son apareados con homocigóticos recesivos
blancos (nn). Prediga las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas del
retrocruzamiento de la progenie F1 negra con

a) el progenitor negro
b) el progenitor blanco

Debemos realizar los cruces según corresponda. El cobayo negro heterocigoto tiene genotipo "Nn", ya que viene de
padres con diferentes genes, predomina el rasgo dominante que es el color negro. El cobayo blanco recesivo es nn.

Consideramos:- Alelo dominante Negro (N)- Alelo recesivo Blanco (n)

*Caso a:

B b

b Bb bb

b Bb bb

Se obtiene: 50% Bb (negro), 50% bb (blanco)

Cruce de la F1 (recruce con el negro):

B b

B BB Bb

b Bb bb

Se obtiene: 25% BB (dominante), 50% Bb, (hetero), 25% bb (recesivo)

*Caso b:

B b

b Bb bb

b Bb bb

Se obtiene: 50% Bb (negro), 50% bb (blanco)

3. En el tomate, el color rojo del fruto es dominante sobre el color amarillo y la forma
biloculada domina sobre la multiloculada. ¿Qué proporción de plantas con tomates
rojos multiloculados se obtendrá en la F2 partiendo de un cruce entre dos líneas puras,
una roja y biloculada y otra amarilla y multiloculada? (R - rojo, r - amarillo; B - biloculado,
b - multiloculado). Realiza un cuadro de Punnett.
Los caracteres heredables para cada tipo de tomate raza pura sería:

Tomate Rojo dominante(R) biloculada (B) (RRBB)

Tomate amarillo recesivo (r) multimultiloculaada (rrbb)

Cruce de dos tipo de tomates que tiene dos caracteres heredables

Representación en el cuadro de Punnett del cruce

RRBB x rrbb ⇒ F1 RrBb 100%

RrBb x RrBb ⇒ F2

El Fenotipo de esta F2: 9/16 Rojas Biloculadas

3/16 Amarillas Biloculadadas

3/16 Rojas Multiloculadas

1/16 Amarillas Multiloculadas

Se Obtiene de la F2 de este cruce en proporción 3/16 de los frutos Rojos Mltiloculados

4. El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería la

descendencia de un hombre albino en los siguientes casos? Realizar el cuadro de Punnett
para explicar los resultados.
Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo.
Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina.

Para realizar los cuadros de Punnett y determinar la descendencia de un hombre albino, es

necesario conocer su genotipo y el de su pareja. En este caso, el albinismo es un carácter recesivo,
lo que significa que un individuo necesita tener dos copias del alelo recesivo para mostrar el
fenotipo de albinismo.
Si el hombre albino se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo, podemos
representar el cruce como en la imagen 1. Donde A representa el alelo dominante para la
pigmentación normal y a el alelo recesivo para el albinismo. En este caso, el hombre albino tiene el
genotipo aa (dos alelos recesivos) y la mujer tiene el genotipo AA o Aa (dos alelos dominantes o un
alelo dominante y uno recesivo). Al cruzar estos genotipos, todos los hijos serán portadores de
albinismo (heterocigotos Aa) pero no manifestarán el fenotipo de albinismo, ya que necesitan dos
alelos recesivos para ello.

Si el hombre albino se casa con una mujer normal cuya madre era albina, podemos representar el cruce como
en la imagen 2. En este caso, la mujer es portadora del alelo recesivo para el albinismo (Aa) debido a que su
madre era albina (aa). Al cruzar los genotipos de ambos padres, cada hijo tiene una probabilidad del 50% de
heredar el alelo recesivo y ser portador de albinismo (Aa) y una probabilidad del 50% de heredar dos alelos
dominantes (AA) y no ser portador de albinismo. En este caso, ninguno de los hijos manifestará el fenotipo de
albinismo, pero podrán ser portadores del alelo recesivo.

6. Dos ratones hembra de pelaje negro se cruzan con un macho marrón. En varias
camadas, la hembra I produjo 9 ratones negros y 7 marrones; la hembra II produjo 57
negros. ¿Qué se puede deducir respecto a la herencia del color negro y marrón del
pelaje de los ratones? ¿Cuáles son los genotipos de los progenitores en cada caso?
Emplear cuadro de Punnett para explicar los resultados.
Podemos deducir que el negro domina sobre el pardo en los casos teniendo así
B=Color negro
b= Color marrón
Fenotipos 57 bratones negros-Genotipos:100% Bb
Hembra II (BB) homocigoto dominante y homocigoto recesivo el macho

7. Analiza el siguiente árbol genealógico e indica el tipo de herencia que se tiene y el

genotipo posible de los involucrados. Los símbolos en oscuro son los afectados.

http://www.unav.es/ocw/genetica/tema11-2.html

Se trata de Herencia autosómica dominante, esto debido a que todas las generaciones tienen un individuo
afectado, afecta a ambos sexos por igual, los individuos afectados componen aproximadamente el 50% de la
descendencia. Suponiendo que los no afectados tienen gametos aa y los afectados Aa se podría decir que el
tipo de gen que tienen los afectados son dominante.

8. La enfermedad de Tay-Sachs provoca una disfunción de las células nerviosas y causa

la muerte a la edad de cuatro años. Dos padres sanos saben por análisis de sangre que
cada uno de ellos lleva un alelo recesivo responsable de la enfermedad. Si sus tres
primeros hijos tienen la enfermedad, ¿cuál es la probabilidad de que el cuarto no la
padezca? Asumiendo que aún no han tenido ningún hijo, ¿cuál es la probabilidad de
que, si tienen cuatro hijos, los cuatro tengan la enfermedad? Emplear cuadro de
Punnett para explicar los resultados.

Es una enfermedad autosómica reseciva lo que significa que se deben heredar dos copias del alelo
mutado para desarrollar la enfermedad
a)Si ambos padres son heterocigotos (Aa) para la enfermedad hay un 25 de probabilidad de que su
descendencia herede dos copias del alelo recesivos y por lo tanto tenga la enfermedad (aa) y un 50
de que hereden un solo alelo mutado y sean portadores sanos de la enfermedad (Aa)

A= alelo normal

a= alelo recesivo

A a

A AA Aa

a Aa aa

Cómo los 3 primeros hijos ya tienen la enfermedad, podemos asumir que cada uno de ellos heredó
dos alelos recesivos (aa). La probabilidad de que el cuarto hijo tenga dos alelos normales es del
25%(AA) la probabilidad de tener uno normal y uno recesivo (Aa) es del 50% y la probabilidad de
tener dos recesivos (aa) es del 25% Por lo tanto la probabilidad de que el cuarto hijo no herede la
enfermedad es: 25%(p de tener dos alelos normales) + 50%(p de tener un alelo normal y
unorecesivo) : 75%

b)

La probabilidad de que los cuatro hijos tengan la enfermedad es del 0.39%=(¼ x ¼ x ¼ x ¼ ). Esto se
debe a que cada vez que los padres tienen un hijo existe una probabilidad del 25% de qué el niño
herede dos alelos recesivos (uno de cada padre) lo que significa que tendrá la enfermedad. La
probabilidad de qué un cuarto hijo tenga dos alelos recesivos es el 25% por lo tanto la probabilidad
de qué los cuatro tengan la enfermedad es el producto de cada probabilidad individual.

9. En los gatos, el alelo Manx (M) causa que la cola sea muy corta o no exista, mientras
que un alelo recesivo m confiere una cola larga y normal. Los gatos con el genotipo MM
mueren en la etapa embrionaria. Si dos gatos Manx se aparean, ¿cuál es la probabilidad
de que los cachorros vivos tengan una cola larga? Emplear cuadro de Punnett para
explicar los resultados.

El apareamiento de dos gatos Manx produce dos gatitos Manx por cada gatito normal de cola
larga, en vez de tres a uno como se predeciría en genética Mendeliana. La relación de genotipo
esperada cuando se cruzan dos heterozigotas es 1(homozigota dominante) : 2 (heterozigotas) : 1
(homozigota recesivo). Cuando se observa una relación fenotipica de 2:1, probablemente hay un
alelo letal. Los individuos homozigotas para el alelo letal (tt en este caso) no sobreviven el
desarrollo embrionario, y no nacen. Los heterozigotas tienen un fenotipo distinto de los gatos
normales.
 10. La braquidactilia, dedos anormalmente cortos, es regida por un alelo dominante
frente al carácter dedos normales. La anemia falciforme se debe a un gen recesivo. Una
mujer con braquidactilia y sana decide tener un hijo con un hombre que es
fenotípicamente igual a ella. El hijo que nace tiene los dedos normales y sufre anemia
falciforme. Después de esto acuden al hospital para un estudio genético:

a) Calcular las frecuencias fenotípicas y genotípicas de la descendencia de esta pareja.

Las frecuencias de los genotipos F(G) llamadas D, H, y R con 0 =< [D,H,R] = < 1 y D + H + R =
1. Las frecuencias de los alelos F(A) llamadas p, y q con 0 =< [p,q] =< 1 y p+q = 1.

b) ¿Con qué frecuencia aparecerán hijos que padezcan alguno de los dos males?

Con la frecuencia

AA = p2 y Aa = 2pq aa = q2

c) ¿Cuál es la probabilidad de que, de los tres hijos, los dos primeros sean sanos y el tercero
padezca los dos males?

En lo que respecta a los patrones de herencia de los individuos, es de importancia la frecuencia

genotípica, relacionada matemáticamente con la frecuencia génica, diría que muy baja.