HIDROCARBUROS

Son compuestos orgánicos binarios, constituidos solamente por carbono e hidrógeno; su fórmula general es: R – H
CLASIFICACIÓN:
HIDROCARBUROS

ALIFÁTICOS AROMÁTICOS
Benceno
CÍCLICOS ACÍCLICOS Naftaleno
Ciclo alcanos
Ciclo alquenos
SATURADOS INSATURADOS
Alcanos Alquenos
Alquinos

NOMENCLATURA IUPAC, DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS:

IUPAC: Es el máximo organismo internacional de química.
IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemestry
Tiene generalmente 3 partes:
Prefijo: Indica el nombre y la ubicación de las ramificaciones.
Raíz: Indica el número de los átomos de carbono de la cadena principal; estas raíces son:

# de átomos de “C” Raíz # de átomos de “C” Raíz

1 Met 19 Nonadec
2 Et 20 Eicos
3 Prop 21 Heneicos
4 But 22 Docos
5 Pent 30 Triacont
6 Hex 31 Hentriacont
7 Hept 40 Tetracont
8 Oct 43 Tritetracont
9 Non 50 Pentacont
10 Dec 55 Pentapentacont
11 Undec 60 Hexacont
12 Dodec 70 Heptacont
13 Tridec 80 Octacont
14 Tetradec 90 Nonacont
15 Pentadec 98 Octanonacont
16 Hexadec 100 Hect
17 Heptadec 115 Pentadecahect
18 Octadec 134 Tetratriacontahect

Sufijo: Es la terminación que se da a cada una de las funciones orgánicas. Ejemplos:

Ejemplos:
Función Sufijo
Alcano ano
Alqueno eno
Alquino ino
Alcohol ol
Aldehído al
Cetona ona
Ácido oico

ALCANOS O PARAFINAS
Son hidrocarburos saturados que se caracterizan porque en su estructura molecular solo hay enlaces simples carbono – carbono (C – C); la
hibridación del átomo de carbono es sp3
Químicamente son muy estables razón por la cual se llaman parafinas, que significa poca reactividad.
FORMULA MOLECULAR n 2n+2C H
“n” indica el número de átomos de carbono.

NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS

 Se escribe la raíz, el cual depende del número de átomos de carbono, y luego se agrega el sufijo “ano”.
RADICALES O GRUPOS ALQUILICOS
Es un alcano que ha perdido un hidrógeno por ruptura homolítica y se denomina grupo alquilo se le representa por –R.
Se nombran cambiando la terminación “ano” por “il” o “ilo”.
GRUPOS ALQUILICOS IMPORTANTES
CH3–CH2– ó (C2H5–) : etil
CH3–CH2–CH2– ó (C3H7–) : propil
CH3–CH2–CH2–CH2- ó (C4H9–) : butil

REGLA OFICIAL (IUPAC) PARA NOMBRAR ALCANOS RAMIFICADO

1. Se determina la cadena principal, que es aquella cadena carbonada con mayor número de átomos de carbono. Si existe dos o más
opciones, la cadena principal será aquella que contiene mayor número de radicales.
2. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano a un radical. Si existe más de una
opción para empezar la numeración, se escoge aquella que muestra números más bajos (números más pequeños) para la posición o
localización de los sustituyentes.
3. Se nombran los radicales según el orden alfabético indicando su posición en la cadena principal mediante números. Si un sustitúyete se
repite más de una vez se usaran los prefijos di, tri, tetra, etc. En el orden alfabético no se consideran los prefijos repetitivos, pero si los
prefijos iso y ciclo.
4. La separación entre números es mediante una coma ( , ) y la separación de número y letra es mediante un guión ( - ).
5. Se nombra la cadena principal. El último grupo alquilo que se nombra y el nombre de la cadena principal deben formar una sola
palabra, es decir, no deben estar separados por un espacio en blanco mucho menos por un guión ( - ).

NOMENCLATURA COMÚN
Cuando los carbonos se encuentran en cadena continua se utiliza la palabra normal anteponiendo la letra “n” al nombre del alcano.
Ejemplo:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
n-pentano
Si la cadena es ramificada se utiliza los prefijos: iso, neo, sec, ter

PREFIJO: ISO: Cuando en el segundo carbono hay un CH3 –

CH3 – CH –
GRUPO ISO:

Ejemplo: CH3
CH3 – CH – CH2 – CH3
I
CH3
Isopentano

PREFIJO: NEO: Cuando en el segundo carbono hay dos CH3 –

CH3
GRUPO NEO:
I
Ejemplo:
CH3 CH3 – CH –
I I
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3 CH3
I
CH3
Neoheptano

PREFIJO: SEC: Se utiliza para indicar que la valencia libre se encuentra en el carbono secundario.
Ejemplo.
CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3
I I
Br
Bromuro de sec- butilo
CH3 – CH – CH3
I
PREFIJO: TER: Significa que la valencia libre se encuentra en un carbono terciario. Cl
Ejemplo:

Cloruro de ter- butilo