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CURSO QUÍMICA
:
SEMANA 2 - ESTEQUIOMETRÍA
:
1
hgontarukc@uni.edu.pe Hugo Gontaruk Collque
Curso Introductorio de Química
1. Estequiometría
Estudia las relaciones cuantitativas entre los reactivos y
productos que se dan en una reacción química, las
cuales se hallan gobernadas por leyes y principios.
Ella también estudia las relaciones cuantitativas que se
presentan entre los elementos que forman un compuesto
químico.
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Estequiometría
https://www.youtube.com/watch?v=em6s47oC5dk 3
Curso Introductorio de Química
2. Leyes Ponderales
2.1. Ley de Lavoisier de la conservación de la masa
Propuesta por el químico francés Antoine Lavoisier en
1789, sostenía :
“Debemos considerar como un axioma incontestable que,
en todas las operaciones del Arte y la Naturaleza, nada se
crea; la misma cantidad de materia existe antes y después
del experimento... y no ocurre otra cosa que cambios y
modificaciones en la combinación de estos elementos”.
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2. Leyes Ponderales
2.1. Ley de Lavoisier de la conservación de la masa
2. Leyes Ponderales
2.1. Ley de Lavoisier de la conservación de la masa
Balance de Ecuaciones Químicas
Balancear una ecuación química es hacer cumplir la Ley
de la conservación de la masa de Lavoisier. Para
balancear una ecuación química se puede utilizar los
siguientes métodos:
1. Método de simple inspección o al tanteo.
2. Método del número de oxidación.
3. Método ion – electrón.
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2. Leyes Ponderales
2.1. Ley de Lavoisier de la conservación de la masa
Balance de Ecuaciones Químicas
1. Método de simple inspección o al tanteo.
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2. Leyes Ponderales
2.1. Ley de Lavoisier de la conservación de la masa
Balance de Ecuaciones Químicas
2. Método del número de oxidación.
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2. Leyes Ponderales
2.1. Ley de Lavoisier de la conservación de la masa
Balance de Ecuaciones Químicas
3. Método ion – electrón.
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2. Leyes Ponderales
2.1. Ley de Lavoisier de la conservación de la masa
Balance de Ecuaciones Químicas
3. Método ion – electrón.
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masas(entradas) = masas(salidas) 24
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a. Escribe la ecuación química y calcula las cantidades, en kg, de carburo de calcio comercial con
su correspondiente porcentaje de pureza.
b. Calcule la masa, en kg, de hidróxido de calcio producido y comprueba el balance de masas. 26
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Solución
a) La reacción es:
CaC(s) + 2H2O(l) → C2H2 (g) + Ca(OH)2 (ac)
masa de agua = 100 g – 28 g = 72 g
1 mol H2O 1 mol CaC2 64 g CaC2
72 g H2O =128 g CaC2
18 g H2O 2 mol H2O 1 mol CaC2
masa de muestra = 128 g + 32 g = 160 g
128 g
%P = 100% = 80%
160 g
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Solución
b) masa de Ca(OH)2
1 mol CaC2 1 mol Ca(OH)2 74 g Ca(OH)2
m = 128 g CaC2 =148 g Ca(OH)2
64 g CaC2 1 mol CaC2 1 mol Ca(OH)2
comprobando:
masas entrada = masas salida
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2. Leyes Ponderales
2.2. Ley de Proust de las Proporciones Constantes
En toda reacción química las masas de las sustancias
participantes guardan entre ellas una relación constante o
definida, comportamiento denominado Ley de Proust.
Ley que se aplica a las masas de los elementos que
forman un compuesto químico.
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2. Leyes Ponderales
2.2. Ley de Proust de las Proporciones Constantes
Composición Centesimal
Determina el porcentaje en masa de cada elemento que
forma el compuesto.
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2. Leyes Ponderales
2.2. Ley de Proust de las Proporciones Constantes
Composición Centesimal
Así, por ejemplo, determinar la composición centesimal
de la glucosa (C6H12O6)
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2. Leyes Ponderales
2.2. Ley de Proust de las Proporciones Constantes
Composición Centesimal
(C6H12O6),
𝑀ഥ = 6x12 + 12x1 + 6x16 = 180 g/mol
%mC= (72/180) x 100 = 40%
%mH= (12/180) x 100 = 6,7%
%mO= (96/180) x 100 = 53,3%
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2. Leyes Ponderales
2.2. Ley de Proust de las Proporciones Constantes
Fórmula Empírica y Molecular
La fórmula empírica (FE) da la relación mínima entre el
número de átomos de cada elemento que forman un
compuesto químico.
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2. Leyes Ponderales
2.2. Ley de Proust de las Proporciones Constantes
Fórmula Empírica y Molecular
Las dos fórmulas están relacionadas por medio de la
siguiente expresión:
FM = (FE)x x = MFM/MFE
FÓRMULA FÓRMULA
COMPUESTO
EMPÍRICA MOLECULAR
ETENO CH2 C2H4
ETINO CH C2H2
BENCENO CH C6H6
GLUCOSA CH2O C6H1206 37
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2. Leyes Ponderales
2.2. Ley de Proust de las Proporciones Constantes
Fórmula Empírica y Molecular
Ejemplo.
El succinato de dibutilo es un repelente de insectos cuya
composición centesimal es 62,58% de C; 9,63% de H y
27,79% de O. Experimentalmente se ha determinado que
su masa molecular es de 230, ¿cuál es la fórmula
molecular y la fórmula empírica del succinato de dibutilo?
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Ejemplo.
El succinato de dibutilo cuya composición centesimal es
62,58% de C; 9,63% de H y 27,79% de O.
Experimentalmente se ha determinado que su masa
molecular es de 230
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3. Relaciones Estequiométricas
3.1. Reactivo Limitante
Es aquella sustancia que se agota totalmente.
Determina la cantidad máxima de producto
obtenido.
Ejemplo
Cuando reaccionan 56 g de N2 con 15 g de H2 para
formar amoniaco según:
N2(g) +3H2(g) → 2NH3(g)
Determine el reactivo limitante.
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Curso Introductorio de Química
3. Relaciones Estequiométricas
3.2. Grado de Pureza
cantidad de sustancia
%Grado de pureza= ×100%
cantidad de muestra
3.3. Rendimiento de Reacción
rendimiento real
%Rendimiento= ×100%
rendimiento teórico
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3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
1. El ácido fluorhídrico, HF(ac), no se puede guardar en frascos de
vidrio porque ciertos compuestos del vidrio llamados silicatos son
atacados por él. Por ejemplo, el silicato de sodio (Na2SiO3)
reacciona así:
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3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
2. Las bolsas de aire de los automóviles se inflan cuando el azida de
sodio, NaN3, se descompone rápidamente en sus elementos
componentes.:
3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
3. Relaciones Estequiométricas
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3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
3. Una mezcla que contiene KClO3, K2CO3, KHCO3 y KCl se calentó
y produjo CO2, O2 y H2O gaseosos según las ecuaciones
siguientes:
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3. Relaciones Estequiométricas
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3. Relaciones Estequiométricas
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3. Relaciones Estequiométricas
Ejemplos
3. Una mezcla que contiene KClO3, K2CO3, KHCO3 y KCl se calentó
y produjo CO2, O2 y H2O gaseosos según las ecuaciones
siguientes:
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PROBLEMA 2
La dolomita es un mineral que contiene carbonato de calcio (con
impurezas), la cual al someterla a elevadas temperaturas se descompone
en CO2(g) y CaO(s). Si se calentó 250 kg de dolomita con 80% de pureza,
se pide:
a) Escribir la ecuación química.
b) Elabore el diagrama de bloques correspondiente, indicando las
entradas y salidas.
c) Calcule las masas, en kilogramos, de todas las sustancias que
participan en el proceso y compruebe el balance de masa.
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PROBLEMA 2
Si se calentó 250 kg de dolomita con 80% de pureza, se pide:
a) Escribir la ecuación química.
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PROBLEMA 2
Si se calentó 250 kg de dolomita con 80% de pureza, se pide
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Curso Introductorio de Química
4. Introducción a la Termoquímica
La termoquímica es parte de un amplio tema llamado
termodinámica, que es el estudio científico de la conversión del
calor y otras formas de energía. Las leyes de la termodinámica
proporcionan guías útiles para entender la energética y la
dirección de los procesos.
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4. Introducción a la Termoquímica
4.1. Calor de Reacción y Cambios químicos
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4. Introducción a la Termoquímica
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Curso Introductorio de Química
4. Introducción a la Termoquímica
4.2. Entalpía Estándar de Formación y de Reacción
El punto de referencia “a nivel del mar” para todas las expresiones
de entalpía recibe el nombre de entalpía estándar de formación
(ΔHf°). Se dice que las sustancias están en estado estándar a
1 atm, de ahí el término de “entalpía estándar”.
La entalpía estándar de formación de un compuesto como el
cambio de calor relacionado cuando se forma 1 mol de
compuesto a partir de sus elementos a una presión de 1 atm.
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4. Introducción a la Termoquímica
4.2. Entalpía Estándar de Formación y de Reacción
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Curso Introductorio de Química
4. Introducción a la Termoquímica
4.2. Entalpía Estándar de Formación y de Reacción
La importancia de las entalpías estándar de formación estriba en que,
una vez que conocemos sus valores, podemos calcular la entalpía
estándar de reacción, ΔH°r, que se define como la entalpía de una
reacción que se efectúa a 1 atm. Por ejemplo, considere la reacción
hipotética:
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Curso Introductorio de Química
4. Introducción a la Termoquímica
4.3. Ley de Hess
La ley de Hess dice que, si una reacción se efectúa en una
serie de pasos, ΔH para la reacción será igual a la suma de los
cambios de entalpía para los pasos individuales. El cambio total
de entalpía para el proceso es independiente del número de
pasos y de la naturaleza específica del camino por el cual se
lleva a cabo la reacción. Por tanto, podemos calcular ΔH para
cualquier proceso, en tanto encontremos una ruta para la cual
se conozca el ΔH de cada paso.
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4. Introducción a la Termoquímica
4.3. Ley de Hess
Ejemplos
1. A partir de los calores de reacción
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4. Introducción a la Termoquímica
4.3. Ley de Hess
Ejemplos
2. Dados los datos
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4. Introducción a la Termoquímica
4.3. Ley de Hess
Ejemplos
3. A partir de las entalpías de reacción
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PROBLEMA 4
Basados en los datos de entalpía de formación, calcule la entalpía de
combustión del etanol, sin usar la fórmula general de entalpía.
Tabla 1.
Entalpía estándar de formación a 25 ºC (kJ mol-1)
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PROBLEMA 5
Basado en La ley de Hess, calcule cuántas toneladas de grafito han
reaccionado a 25 ºC, según la siguiente ecuación termoquímica
C(grafito) + 2H2(g) → CH4(g) + 1,4.104 MJ
Datos:
ΔHºf (kJ mol-1)
C(grafito) + O2(g) → CO2(g) – 393,5
H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l) – 285,8
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) – 890,3
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PROBLEMA 6
Conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C4H10), agua
líquida y CO2, cuyos valores son: –124,7; –285,8 y –393,5 kJ mol-1,
respectivamente. Calcule la entalpía estándar de combustión del butano.
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PROBLEMA 7
Basado en los datos de energía de disociación, calcule la entalpía de
formación del trifluoruro de nitrógeno.
Tabla 2.
Energía promedio de disociación de enlace, D (kJ mol-1)
Enlace D (kJ mol-1)
F–F 159
N–F 270
N≡N 945
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5. Bibliografía
[1] Brown, Theodore L. (2004) Química: La Ciencia Central.
México D.F.: Mc Graw-Hill.
[2] Chang, Raymond (2007) Química. México D.F.: Mc Graw-
Hill.
[3] Petrucci, RalphH. (2003) Química General. Madrid: Pearson
Education.
[4] Ebbing, Darrel D. (1997) Química General. México D.F.: Mc
Graw-Hill.
[5] Silberberg, Martin S. (2009) Chemistry: The Molecular
Nature of Matter and Change. New York.: Mc Graw-Hill.
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