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ESTEQUIOMETRIA

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL.

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA

QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

Práctica 9: “Estequiometria”.

Alumno:

Morales González Dorian Yael.

Materia:

Laboratorio de Química General

Equipo:2

Docente a cargo:

Victor Manuel Nava Gamiño

Grupo:

1IM4

Jueves, 24 de noviembre del 2021

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ESTEQUIOMETRIA

Objetivos

OBJETIVO GENERAL:

Aplicar el principio de conservación de la masa en los cálculos estequiométricos

relacionados con compuestos y reacciones químicas.

OBJETIVO PARTICULARES

 Identificar los conceptos fundamentales y metodológicos involucrados en los

cálculos estequiométricos
 Escribir la ecuación química balanceada y calcular el balance de masa de una
reacción química.
 Constatar la importancia del balance de masa en la formación y ejercicio
profesional del ingeniero químico.

ACTIVIDADES PREVIAS:

 A partir de una investigación documental en fuentes bibliográficas y/o

electrónicas, cada estudiante reportará en su bitácora
los conceptos señalados en negritas en la introducción.
 Elabora un diagrama de bloques para cada uno de los experimentos que
se describen a continuación.

ACTIVIDADES EN LABORATORIO:
A. Transformación del cobre en nitrato de cobre (II)
cobre + ácido nítrico → nitrato de cobre (II) + óxido de nitrógeno (IV) + agua

En un vaso de precipitados de 250 mL, colocar 1.0 g de la muestra de cobre limpia

y seca, agregar poco a poco 6 mL de ácido nítrico concentrado, hasta lograr la
disolución completa del cobre. (DATOS FRASCO REACTIVO HNO3: 68.8% masa;
densidad = 1.41 g/mL).

 Para disolver el cobre metálico, opera dentro de la campana de

extracción
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B. Transformación del nitrato de cobre (II) en hidróxido de cobre (II)

ácido nítrico + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + agua

nitrato de cobre (II) + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + hidróxido de cobre (II)

Diluir la solución obtenida con 100 mL de agua destilada y mezclar bien. Mientras se
agita la disolución que contiene el nitrato de cobre (II), agregar lentamente 50 mL
de hidróxido de sodio 2.0 M hasta obtener un precipitado uniforme de hidróxido de
cobre (II). (DATOS FRASCO REACTIVO NaOH: 98.0% masa)
 En la adición de la solución de hidróxido de sodio a la solución acida,
puede haber proyecciones.

C. Transformación del hidróxido de cobre (II) en óxido de cobre (II)

hidróxido de cobre (II) Δ→ óxido de cobre (II) + agua

Calentar el vaso de precipitados que contiene el hidróxido de cobre (II) sin llegar a
la ebullición, mientras agitas la suspensión con una varilla de vidrio. La reacción
finaliza con la aparición de un precipitado obscuro de óxido cobre (II). Dejar reposar
y decantar el sobrenadante, puedes emplear una pipeta Pasteur para extraer la
mayor cantidad de líquido, sin eliminar nada de sólido. Proceder a lavar con agua
destilada al menos en dos ocasiones.

D. Transformación del óxido de cobre (II) en sulfato de cobre (II)

óxido de cobre (II) + ácido sulfúrico → sulfato de cobre (II) + agua
Agregar 20 mL de ácido sulfúrico 2.0 M lentamente con agitación, hasta disolver por
completo el precipitado obscuro de óxido de cobre (II). (DATOS FRASCO
REACTIVO H2SO4: 98.0% masa; densidad = 1.84 g/mL).
E. Transformación del sulfato de cobre (II) en cobre
sulfato de cobre (II) + zinc → cobre + sulfato de zinc
zinc + ácido clorhídrico → cloruro de zinc + hidrógeno

Agregar 1.5 g de zinc para reducir todo el cobre (desaparición del color azul de la
solución), con la respectiva aparición del cobre metálico en el seno de la solución.

Agregar 3 mL de ácido clorhídrico concentrado y agita mientras se calienta en la

placa de calentamiento sin llegar a la ebullición, hasta que cese la efervescencia,
con el objetivo de eliminar el posible exceso de zinc. El desprendimiento de un gas
da evidencia de zinc en exceso.
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Dejar sedimentar el cobre formado y decantar cuidadosamente, evitando la pérdida

de cobre. Lavar el cobre metálico con agua destilada, al menos en dos ocasiones y
proceder a eliminar toda el agua por evaporación total (placa de calentamiento).

Cuantificar la cantidad de cobre metálico obtenido para poder calcular el rendimiento

del ciclo.
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INTRODUCCIÓN:
Estequiometria.
Una reacción química se produce cuando hay una modificación en la identidad
química de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar
a las mismas sustancias antes y después de producirse la reacción química,
los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscópica una reacción química se produce por la colisión de las
partículas que intervienen ya sean moléculas, átomos o iones, aunque puede
producirse también por el choque de algunos átomos o moléculas con otros tipos de
partículas, tales como electrones o fotones. Este choque provoca que las uniones
que existían previamente entre los átomos se rompan y facilite que se forman nuevas
uniones, es decir que, a escala atómica, es un reordenamiento de los enlaces entre
los átomos que intervienen. Este ordenamiento se produce por desplazamientos de
electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los átomos
implicados no desaparecen, ni se crean nuevos átomos. Esto es lo que se conoce
como ley de conservación de la masa, e implica los dos principios siguientes:

 El número total de átomos antes y después de la reacción química no

cambia.
 El número de átomos de cada tipo es igual antes y después de la reacción.
En el transcurso de las reacciones químicas las partículas subatómicas tampoco
desaparecen, el número total de protones, neutrones y electrones permanece
constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga
negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente importante
tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que durante el
transcurso de una reacción química salten de un átomo a otro o de una molécula a
otra, pero el número total de electrones permanece constante. Esto que es una
consecuencia natural de la ley de conservación de la masa se denomina ley de
conservación de la carga e implica que:

 La suma total de cargas antes y después de la reacción química

permanece constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados
dependen directamente de estas leyes de conservación, y por lo tanto pueden ser
determinadas por una ecuación (igualdad matemática) que las describa. A esta
igualdad se le llama ecuación estequiométrica. También puede sincronizar el balance
de átomos y calcular la oxidación. (Lozano L, J,J;Rodriguez, C., 1992)
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Leyes ponderales:
Las leyes ponderales o gravimétricas son un grupo de leyes que estudian las
reacciones químicas en función de las cantidades de materia de los diferentes
elementos que intervienen.

Leyes ponderales de la química:

1. Ley de la conservación de la materia
Ya hemos dicho que Lavoisier (1753-1794) realizó abundantes y detallados estudios
teóricos y experimentales involucrando reacciones químicas (la oxidación de los
cuerpos, la respiración animal y su relación con los procesos de oxidación, el análisis
del aire,). Además, refrendó el concepto de elemento químico que había enunciado
Boyle, e introdujo un método de nomenclatura química. Pero, probablemente su
mayor contribución fue la formulación del principio de conservación de la masa en
las reacciones. Igual que ocurrió con el concepto de elemento químico, el principio
de conservación de la masa también lo había anticipado Lomonósov (1711-1765).
Pero se atribuye principalmente a Lavoisier, quien (probablemente sin conocer el
trabajo de Lomonósov) realizó abundantes experimentos químicos cuantitativos para
fundamentarlo. Lavoisier fue consciente de la importancia de conseguir un buen
aislamiento de los reactivos e introdujo en sus experimentos una balanza sensible
para medir cantidades de las sustancias que intervienen. Comprobó el principio de
conservación de la masa en las reacciones y lo enunció en 1789 así: "Debemos
considerar un axioma incontestable que en todas las operaciones del arte y la
naturaleza nada se crea; la misma cantidad de materia existe antes y después del
experimento... y no ocurre otra cosa que cambios y modificaciones en la
combinación de estos elementos. Todo arte de realizar experimentos químicos
depende de este principio." (Atomico_Molecular, 2021)

2. Ley de proporciones constates

La ley de las proporciones definidas también fue expresada por Lavoisier e indica
que los compuestos químicos tienen poseen una composición definida o constante:
"Cuando dos o más elementos se combinan para formar un compuesto dado, la
razón entre las masas de los elementos que intervienen es siempre la misma."
En aquel momento este principio contradecía las conclusiones del también químico
francés Berthollet (1748-1822), que defendió que las proporciones en las que se
combinaban los elementos en un compuesto dependían de las condiciones de su
síntesis. Berthollet se apoyaba en la observación de excepciones a la ley de las
proporciones definidas. Hoy sabemos que estas excepciones se deben a que
bastantes compuestos (principalmente de estructura cristalina) presentan "defectos"
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ESTEQUIOMETRIA

en su estructura cristalográfica, entendiendo por tal es la ausencia en algunas zonas

de algún tipo de átomos. Como consecuencia de ello estos compuestos pueden
variar su fórmula empírica (no la fórmula ideal), por ejemplo, reduciendo la
proporción de uno de los componentes.

3. Ley de proporciones múltiples

Se atribuye a Dalton que la enunció a partir de los estudios que realizó para estudiar
las proporciones en que se combinan elementos para formar compuestos (síntesis):
"Siempre que dos elementos se combinan para formar más de un compuesto, las
proporciones en que lo hacen en los diferentes compuestos guardan entre sí una
relación de números enteros sencillos." Atómico_molecular (2021)

Formula química
Una fórmula química es una expresión gráfica de los elementos que componen un
compuesto químico cualquiera. Las fórmulas expresan los números y las
proporciones de sus átomos respectivos y, en muchos casos, también el tipo de
enlaces químicos que los unen. A cada molécula o compuesto conocido le
corresponde una fórmula química, así como un nombre a partir de ella de acuerdo
con las reglas de la nomenclatura química.
 Tipos de formula química:
1. Formula molecular: Es un tipo de fórmula bastante básica que expresa el
tipo de átomos presentes en un compuesto covalente y la cantidad de cada
uno. Utiliza una secuencia lineal de símbolos de los elementos químicos y
números (como subíndices). Por ejemplo, la fórmula molecular de la glucosa
es C6H12O6 (seis átomos de carbono, doce de hidrógeno y seis de oxígeno).
2. Formula semidesarrollada: Similar a la fórmula molecular, es un tipo de
fórmula que expresa los átomos que integran el compuesto y expresa también
los enlaces químicos (líneas) y su tipo (simples, dobles, triples) entre cada
átomo del compuesto. En esta fórmula no se representan los enlaces
carbono-hidrógeno. Esto es útil para identificar los grupos radicales que lo
conforman, así como su estructura química. Por ejemplo, la fórmula
semidesarrollada de la glucosa es, CH2OH – CHOH – CHOH – CHOH – CHOH
– CHO.
3. Formula desarrollada: La fórmula desarrollada es el paso siguiente en
complejidad de la semidesarrollada. En esta representación se indica el enlace
y la ubicación de cada átomo del compuesto dentro de sus respectivas
moléculas, en un plano cartesiano, representando la totalidad de la estructura
del compuesto.
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ESTEQUIOMETRIA

4. Formula estructural: Se representa la ordenación de los átomos y cómo se

enlazan para formar moléculas.

Hidrato
Compuestos de adición del agua a muchas sustancias, generalmente sales. El agua
de un hidrato se llama agua de hidratación y, más frecuentemente, agua de
cristalización. Hidrato es un término utilizado en química orgánica y química
inorgánica para indicar que una sustancia contiene agua. Son compuestos definidos
y no sustancias más o menos humedecidas, porque su composición es constante
sea cual fuere el método de preparación y el tamaño de los cristales y porque la
reacción entre el número de moles de la sal anhidra y el del agua combinada es una
fracción muy sencilla. En química inorgánica, los hidratos contienen moléculas de
agua que o bien están ligadas a un núcleo metálico o están cristalizadas con el
complejo metálico. Tales hidratos se dice que poseen "agua de cristalización" o
"agua de hidratación". Ésta es liberada cuando el hidrato es sometido a alta
temperatura, la red se rompe y deja escapar una o más moléculas de agua.

Ecuación química balanceada:

Una ecuación química balanceada es aquella que refleja lo que pasa realmente antes
de comenzar y al finalizar la reacción y, por tanto, debe respetar las leyes de
conservación del número de átomos de cada tipo. Para respetar estas reglas, se
pone delante de cada especie química un número llamado coeficiente
estequiométrico, que indica la cantidad de átomos de cada elemento antes y
después de la reacción.
Por ejemplo: En la reacción de combustión del etano (C2H6), éste reacciona
con oxígeno (O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O). La
reacción sin balancear (sólo representando los elementos que interactúan)
C2H6 + O2 --> CO2 + H2O
Esta reacción no es correcta, porque no cumple la ley de conservación de la materia.
Para el elemento hidrógeno (H), por ejemplo, hay 6 átomos en los reactivos y sólo
2 en los productos. Se balancea la ecuación introduciendo adelante de las fórmulas
químicas de cada compuesto un coeficiente estequiométrico adecuado:

Balance de materia

Balance de materia de un proceso industrial es una contabilidad exacta de todos

los materiales que entran, salen, se acumulan o se agotan en un intervalo de
operación dado.
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ESTEQUIOMETRIA

Los balances de materia pueden ser integrales o diferenciales. El balance integral

se enfoca en el comportamiento global del sistema, mientras que el diferencial lo
hace en los mecanismos dentro del sistema (los cuales, a su vez, afectan al
comportamiento global). En los casos más simples, el interior del sistema se
considera homogéneo (perfectamente mezclado). Para poder hacer un balance
integral de materia, primero se deben identificar los límites del sistema, es decir,
cómo el sistema está conectado al resto del mundo y cómo el resto del mundo
afecta al sistema. (G. Calleja Pardo, F. García Herruzo, A. de Lucas Martínez, D.
Prats Rico y J. M. Rodríguez Maroto, 2021)
También pueden clasificarse de la siguiente forma:

 Balance de masa global o total: se realiza en todo el sistema,

considerando las masas totales de cada una de las corrientes de
materiales.
 Balance parcial: se realiza en los subsistemas, considerando un
determinado componente en cada una de las corrientes.
 Balance molar: si en el sistema no se originan cambios químicos.
 Balance atómico: si en el sistema hay cambios químicos.
 Balance volumétrico: si no se originan cambios de estado.

Concentración de materias primas.

La concentración de las materias primas en estequiometría se determina mediante
el mol, el cual corresponde a una unidad de concentración que estima la cantidad
de materia presente en una solución. Una reacción química es denominada también
como cambio o fenómeno químicos, consiste en todo un proceso termodinámico en
el cual las sustancias son transformadas y modifican su estructura molecular y sus
enlaces para formar nuevos con átomos de elementos de distintas naturalezas.
Estos cambios en la reacción química se dan de forma constante y proporcional
mediante constantes estequiométricas.
Impurezas inertes en la sustancia.
Presencia de una sustancia en otra en tan baja concentración que no puede ser
medida cuantitativamente por los métodos analíticos ordinarios. A la hora de
sintetizar una sustancia, siempre aparecerán ciertas impurezas, es imposible
preparar una sustancia idealmente pura. Una de las formas para comprobar como
de puro es nuestro producto es mediante la determinación de su punto de fusión.
Las impurezas se introducen dentro de la estructura cristalina de nuestra sustancia
modificando y alterando su estructura. Éste hecho produce un debilitamiento de los
enlaces químicos que consecuentemente ayudará a producir la fusión a
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temperaturas más bajas de las teóricas. Aunque en la mayoría de los casos las
impurezas son perjudiciales en ciertos materiales se añaden expresamente pequeñas
cantidades de impurezas para obtener propiedades extras. Normalmente se busca
conseguir ciertas propiedades físicas, especialmente eléctricas.

Existencia de reactivo en exceso.

Cuando colocamos dos elementos o compuestos para que reaccionen químicamente

entre sí, lo usual es colocar una cantidad exacta de uno de los reactivos, y colocar
una cantidad en exceso del segundo reactivo, para asegurarnos que el primero podrá
reaccionar completamente, y de esta manera, poder realizar cálculos basados en la
ecuación química ajustada estequiométricamente
El reactivo que se consume por completo es el llamado reactivo limitante, porque es
el que determina la cantidad de producto que se puede producir en la reacción.
Cuando el reactivo limitante se consume, la reacción se detiene.
en exceso. Si tenemos una cierta cantidad de dos elementos o compuestos
diferentes, para producir una reacción química, podemos saber con anticipación cuál
será el reactivo limitante y cuál el reactivo en exceso, realizando algunos cálculos
basados en la ecuación química ajustada.

Conversión del reactivo limitante

En una reacción química, el reactivo limitante es el reactivo que determina cuánto

producto se va a obtener. A veces decimos que los otros reactivos están en
exceso porque va a sobrar algo cuando el reactivo limitante se haya utilizado por
completo. La cantidad máxima de producto que se puede producir se llama
el rendimiento teórico.

Rendimiento del producto.

Cuando dos elementos o compuestos reaccionan químicamente entre sí para formar

productos, muchas veces la reacción no es completa, es decir, los reactivos no se
consumen totalmente, o no toda la cantidad de reactivo limitante reacciona para
formar producto. Se le llama rendimiento químico a la relación entre la cantidad de
producto obtenido realmente en la reacción y la cantidad máxima de producto que
se podría haber obtenido si los reactivos se hubieran consumido completamente.
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Diagrama de bloques:

Transformación del cobre en nitrato de cobre (II)

cobre + ácido nítrico → nitrato de cobre (II) + óxido de nitrógeno (IV) + agua

En un vaso de precipitado de 250 ml, se coloca 1

gramo de la muestra de cobre limpio

Adicionamos lentamente 6 ml de ácido nítrico

concentrado, hasta lograr la disolución
completa del cobre

Se disuelve el cobre, y
pasa a operar a una
campana de extracción.

Transformación del nitrato de cobre (II) en hidróxido de cobre (II)

ácido nítrico + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + agua

nitrato de cobre (II) + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + hidróxido de cobre (II)

Diluir la solución obtenida después de la campa

de extracción, se adiciona 100 mL de agua
destilada y procede a mezclarse

Agregar lentamente 50 mL de NaOH

hasta obtener un precipitado
uniformemente de Cu (OH)2
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Transformación del hidróxido de cobre (II) en óxido de cobre (II)

hidróxido de cobre (II) → óxido de cobre (II) + agua

Calentar el vaso de precipitado

sin llegar al punto de fusión.

Se agitará la suspensión con una

varilla de vidrio que fue destilada
al menos en dos ocasiones.

La reacción finaliza con un soluto

negro y la aparición del
precipitado de óxido de cobre (II)

Dejar reposar hasta que sedimente el

sobrante y con una pipeta de Pasteur
extraer la mayor cantidad de líquido.

Transformación del óxido de cobre (II) en sulfato de cobre (II)

óxido de cobre (II) + ácido sulfúrico → sulfato de cobre (II) + agua

Agregar 20 mL de H2SO4 lentamente

con agitación

Hasta disolver por completo el

precipitado oscuro de óxido de cobre.
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Transformación del sulfato de cobre (II) en cobre

sulfato de cobre (II) + zinc → cobre + sulfato de zinc + ácido clorhídrico → cloruro
de zinc + hidrógeno.

Se añade 1.5 g de zinc para reducir el

cobre (por lo que desaparece el color azul
de la solución), con la aparición de cobre
metálico en le seno de la solución.

Se agregan 3 mL de ácido clorhídrico

concentrado y agita mientras se calienta el
agua por una reacción exotérmica en la
placa de calentamiento sin llegar a la fusión

Dejar sedimentar el cobre formado

y decantar cuidadosamente,
evitando la perdida de cobre.

Lavar el cobre con agua destilada,

en dos ocasiones y proceder a
eliminar toda el agua de la
evaporación, y por último
cuantificamos la cantidad de cobre
obtenido para poder calcular el
rendimiento ejercido en el ciclo.
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A. Transformar el cobre en nitrato de cobre (II)

cobre + ácido nítrico → nitrato de cobre (II) + óxido de nitrógeno (IV) + agua
𝐶𝑢(𝑠) + 4𝐻𝑁𝑂3(𝑙) → 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 2𝑁𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

Cu 4HNO Cu (NO3)2 2NO2 2H20

MC 63.5 252 187.5 92 36
(g/mol)
Total 315.5 g/mol 315.5 g/mol

1.41𝑔 𝐻𝑁𝑂3
6𝑚𝐿( ) = 8.46 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
1𝑚𝐿 𝐻𝑁𝑂3
68.8 𝑔 𝑎𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
8.46 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 ( ) = 5.82 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜
100 𝑔 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎𝑠
8.46 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 − 5.82 𝑔 𝐻𝑁𝑂3𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜 = 2.64 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
252 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
1 𝑔 𝐶𝑢( ) = 3.96 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
63.5 𝑔 𝐶𝑢
< 5.82 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝐻𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠.

63.5 𝑔 𝐶𝑢
5.82 𝑔 𝐻𝑁𝑂3𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜 ( ) = 1.46 𝑔 𝐶𝑢 > 1 𝑔𝑟 𝐶𝑢 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝐶𝑢𝑙𝑖𝑚𝑖
252 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
187.5𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 92 𝑔 𝑁𝑂2
1 𝑔 𝐶𝑢( ) = 2.95 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 1 𝑔 𝐶𝑢( )=
63.5 𝑔 𝐶𝑢 63.5 𝑔 𝐶𝑢
1.45 𝑔 𝑁𝑂2

36 𝑔 𝐻2 𝑂
1 𝑔 𝐶𝑢( ) = 0.57 𝑔 𝐻2 𝑂
63.5 𝑔 𝐶𝑢

5.82 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝑅𝑒𝑎𝑙 − 3.96 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 = 1.86 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜

Reactivos Masa sustancia Masa sustancia alimentado-

alimentada pura real estequiométrica pura
Cu 1 𝑔𝑟 1.46 𝑔 Reactivo limitante
HNO3 8.46 g 5.82 𝑔 Reactivo en exceso
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8.46 − 3.96
%𝐸 = × 100 = 113.6363%
3.96

Rendimiento del ciclo

92 𝑔
𝑛= × 100 = 92%
1𝑔

Transformación del nitrato de cobre (II) en hidróxido de cobre (II)

ácido nítrico + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + agua

nitrato de cobre (II) + hidróxido de sodio → nitrato de sodio + hidróxido de cobre

(II)

𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 2𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2

Cu (NO3)2 2NaOH 2NaNO3 Cu (OH)2

MC 187.5 80 170 97.5
(g/mol)
Total 267.5 g/mol 267.5 g/mol
2.13 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
50 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻( ) = 106.5 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

98 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
106.5 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠( ) = 104.7 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

106.5 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 − 104.7 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 = 1.8 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

80 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
2.95 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 ( ) = 1.26 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 < 104.7 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑅𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠
187.5 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2

104.7 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 − 1.26 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 103.44 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜

187.5 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2
104.7 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻( ) = 245.39𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 > 2.95 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 𝑅𝑙𝑖𝑚
80 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
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ESTEQUIOMETRIA

170 𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3
2.95 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 ( ) = 2.67 𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3
187.5 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2

97.5 𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2
2.95 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 ( ) = 1.53 𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2
187.5 𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2

Reactivos Masa sustancia Masa sustancia alimentado-

alimentada pura real estequiométrica pura
𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 2.95 𝑔 187.5 Reactivo limitante
2𝑁𝑎𝑂𝐻 106.5 𝑔 104.7 𝑔 Reactivo en exceso

Transformación del hidróxido de cobre (II) en óxido de cobre (II)

hidróxido de cobre (II) → óxido de cobre (II) + agua

Cu (OH)2 ∆→ CuO + H2O

Cu (OH)2 CuO H20

MC 97.5 79.5 18
(g/mol)
Total 97.5 97.5
79.5 𝑔 𝐶𝑢𝑂
1.53 𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ( ) = 1.25 𝑔 𝐶𝑢𝑂
97.5 𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2

18 𝑔 𝐻2 𝑂
1.53 𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ( ) = 0.28 𝑔 𝐻2 𝑂
97.5 𝑔 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2

Transformación del óxido de cobre (II) en sulfato de cobre (II)

óxido de cobre (II) + ácido sulfúrico → sulfato de cobre (II) + agua

𝐶𝑢𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑙) → 𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

CuO H2S04 CuSO4 H20

MC 79.5 98 159.5 18
(g/mol)
Total 177.5 g/mol 177.5 g/mol
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ESTEQUIOMETRIA

1.84 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)
20 𝑚𝐿𝐻2 𝑆𝑂4(𝑙) ( ) = 36.8 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4(𝑠)𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
1 𝑚𝐿 𝐻2𝑆𝑂4(𝑙)

98 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
36.8 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 ( ) = 36.06 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

36.8 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 − 36.06 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4(𝑠)𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 = 0.74 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4(𝑠)𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

98 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)
1.25 𝑔 𝐶𝑢𝑂( ) = 1.54 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠)
79.5 𝑔 𝐶𝑢𝑂
< 36.06 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4(𝑠)𝑅𝑒𝑎𝑙(𝐸𝑥𝑐𝑒)

36.06 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4(𝑠) − 1.54 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑠) = 34.52 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4(𝑠) 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜

79.5 g CuO
36.06g H2SO4(s) ( ) = 29.25gCuO > 1.25g CuO real (limit)
98 g H2SO4(s)

159.5 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
1.25 𝑔 𝐶𝑢𝑂( ) = 2.51 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
79.5 𝑔 𝐶𝑢𝑂

18 𝑔 𝐻2 𝑂
1.25 𝑔 𝐶𝑢𝑂( ) = 0.28 𝑔 𝐻2𝑂
79.5 𝑔 𝐶𝑢𝑂

Reactivos Masa sustancia Masa sustancia alimentado-

alimentada pura real estequiométrica pura
𝐶𝑢𝑂(𝑠) 1.25 g 29.25 g Reactivo limitante
𝐻2 𝑆𝑂4(𝑙) 36.8 𝑔 34.52 𝑔 Reactivo en exceso

Transformación del sulfato de cobre (II) en cobre

sulfato de cobre (II) + zinc → cobre + sulfato de zinc + ácido clorhídrico → cloruro
de zinc + hidrógeno
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ESTEQUIOMETRIA

𝐶𝑢𝑆04 + 𝑍𝑛 → 𝐶𝑢 + 𝑍𝑛𝑆𝑂4
𝐶𝑢𝑆04 𝑍𝑛 𝐶𝑢 𝑍𝑛𝑆𝑂4
MC 159.5 65.4 63.5 161.4
(g/mol)
Total 224.9 g/mol 224.9 g/mol

65.4 𝑔 𝑍𝑛
2.51 𝑔 𝐶𝑢𝑆04 ( ) = 1.03 𝑔 𝑍𝑛
159.5 𝑔 𝐶𝑢𝑆04
< 1.5 𝑔 𝑍𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑍𝑖𝑛𝑐 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠

1.5 𝑔 𝑍𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙 − 1.03 𝑔 𝑍𝑛 = 0.47 𝑔 𝑍𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜

159.5 𝑔 𝐶𝑢𝑆04
1.5 𝑔 𝑍𝑛( ) = 3.66 𝑔 𝐶𝑢𝑆04 > 2.51 𝑔 𝐶𝑢𝑆04 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑅𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
65.4 𝑔 𝑍𝑛

63.5 𝑔 𝐶𝑢
2.51 𝑔 𝐶𝑢𝑆04( ) = 0.9992789 𝑔 𝐶𝑢
159.5 𝑔 𝐶𝑢𝑆04

161.4 𝑔 𝑍𝑛𝑆𝑂4
2.51 𝑔 𝐶𝑢𝑆04 ( ) = 2.54 𝑔 𝑍𝑛𝑆𝑂4
159.5 𝑔 𝐶𝑢𝑆04

Reactivos Masa sustancia Masa sustancia alimentado-

alimentada pura real estequiométrica pura
𝐶𝑢𝑆04 2.51 𝑔 159.5 𝑔 Reactivo limitante
Zn 1.5 𝑔 0.47 𝑔 Reactivo en exceso
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ESTEQUIOMETRIA

Observaciones:

En el desarrollo de esta práctica se logró identificar y comprender de una mejor

manera los conceptos fundamentales y metodológicos, así como la realización de
cálculos estequiométricos, como también se logró identificar y escribir de manera
correcta una ecuación química balanceada, desarrollando estas mismas.

Se observo como paso por varias fases de estado, observando de manera detallada
como influía la cantidad ponderal de cada compuesto para hacer que la reacción
tuviera efecto y volver a llegar al mismo resultado por parte del ciclo de rendimiento
que fue menor del 100% obteniendo en este nuevo resultado 92%, donde el resto
se perdió en la pipeta de Pasteur, y en la decantación del material a la hora de
evaporarlo.

La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones

de masa de los elementos químicos que están implicados (en una reacción química).
También estudia la proporción de los distintos elementos en un compuesto químico
y la composición de mezclas químicas.

Conclusión:

Se analizo la importancia del balance de masas, así como de la estequiometria en la

química, como en las reacciones, y su base de cálculo, tal como la importancia de
las leyes ponderales de la química ya que tratan de las cantidades de las sustancias
que intervienen en una reacción.

Se logró desarrollar ecuaciones químicas como la identificación de los reactivos

limitantes y reactivos en exceso.
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ESTEQUIOMETRIA

De esta práctica se puede concluir la importancia de la estequiometria, los cálculos

realizados en ecuaciones químicas balanceadas para determinar las proporciones de
sus reactivos y productos, ya que nos ayudan a conocer la cantidad de material de
los productos que se forman a partir de los reactivos y es de gran importancia para
los procesos químicos lo que lo hace indispensable para la industria como en la vida
cotidiana.

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QUÍMICAS. Obtenido de http://rsefalicante.umh.es/TemasAtomico-
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ESTEQUIOMETRIA