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DEPARTAMENTO DE CIRUGÍA
UNIDAD ESPECIALIZADA DE ANESTESIOLOGÍA
1. IDENTIFICACIÓN
PRÁCTICOS
− Preparar y desarrollar con base en las guías los Talleres de Manejo de Vía Aérea y Reanimación
cerebro cardio pulmonar básica y avanzada del adulto.
− Interactuar con pacientes, docentes, personal de salas de cirugía y estudiantes de pre y postgrado de
diferentes especialidades, relacionados con el manejo anestésico-quirúrgico del paciente.
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− Conocer y respetar las normas básicas de comportamiento dentro del área quirúrgica.
− Identificar y manejar el carro de Paro Cardiaco del área quirúrgica.
− Acompañar al docente y al estudiante de postgrado en la realización de la valoración preanestésica y
canalización venosa periférica..
− Conocer y manejar la monitoría no invasiva mínima necesaria para la realización de procedimientos
anestésicos.
− Colocar la monitoria mínima básica al paciente para la realización del procedimiento
anestésico-quirúrgico.
− Realizar bajo la supervisión directa y permanente del docente el manejo básico de la vía aérea para
anestesia general.
− Realizar bajo la supervisión directa y permanente del docente el manejo de líquidos endovenosos y
administración de algunos medicamentos.
− Realizar bajo la supervisión directa y permanente del docente el manejo de los pacientes en la Unidad
de Cuidados Post Anestésicos.
3. ESTRATEGIAS
VALORACIÓN PREANESTÉSICA
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El estudiante con base en las guías que se enviaran por correo al inicio del trimestre, preparará los talleres de
vía aérea y de reanimación. Las dudas que surjan de esta preparación serán solventadas durante la mañana
con el anestesiólogo asignado de cada día.
SEMINARIOS
Todas las tardes (excepto el día miércoles) se realiza seminarios cuyo temario está asignado por lista y se
entrega el viernes anterior a la semana de rotación. Los temas tienen guías de estudio que se encuentran más
adelante en el presente documento.
El estudiante debe preparar el tema con base en la guía y en su propia búsqueda bibliográfica. Realizará ante el
docente y demás compañeros la presentación del tema. Las dudas se solventarán durante el seminario.
Todos los estudiantes deben preparar la totalidad de los temas, aún cuando no estén asignados sino a uno
solo. Los temas de los seminarios son:
Anestesicos inhalatorios y anestésicos endovenosos (opioides, benzodiazpinas, barbitúricos, ketamina,
propofol, etomidato).
Anestésicos locales.
Bloqueantes neuromusculares.
Reanimación cerebro cardio pulmonar básica y avanzada del adulto.
La rotación se lleva a cabo en el Hospital de Engativá y Hospital Universitario Nacional de Colombia. Desde el
jueves de la semana anterior deben reclamar las cartas de presentación para cada sitio en la oficina de
especialidades del Departamento de Cirugía (OF 107 Facultad de Medicina) con la secretaria de pregrado.
Los lunes de cada semana (excepto cuando es festivo que se presentarán el martes), los estudiantes de cada
grupo, según asignación previa, deben presentarse a las 7:00 AM en las oficinas de educación médica de cada
hospital, portando su carnet en lugar visible que los identifique como estudiantes de pregrado, además deben
llevar traje de cirugía limpio (puede ser desechable), gorro, polainas y tapabocas. Deben recordar que las salas
de cirugía son lugares considerados limpios y lo elementos a usar no deben estar contaminados ni previamente
usados.
En las salas de cirugía deben presentarse al Coordinador de Anestesia y/o a los docentes de la Universidad que
a continuación de mencionan:
Hospital Universitario Nacional: Dr. Francisco Valero Bernal. Anestesiólogo, Docente de la Universidad.
Hospital de Engativá: Doctor JOSE MARIA LOZADA, Anestesiólogo, Docente de la Universidad. Dr. Javier
García Coordinador de Anestesiología.
Instituto Materno Infantil: Doctor PEDRO HERRERA, Anestesiólogo, Docente de la Universidad.
En las salas de cirugía deben presentarse a los pacientes, a los anestesiólogos encargados de cada caso y al
personal de enfermería de cada sala en la que estén asignados.
La actividad asistencial se extiende hasta la 1:00 PM, o hasta la hora que el anestesiólogo con el que están en
la sala lo considere prudente.
Una vez finalizada la actividad asistencial, los estudiantes se desplazarán al Campus de la Universidad o
Laboratorio de Simulación, según la siguiente distribución de las actividades a desarrollar en el horario de 2:00
PM a 5:00 PM:
LUNES: Taller de Manejo de Vía Aérea. Área de Simulación. Campus Santa Rosa. Comedor Edificio 934
MARTES: Facultad de Medicina, Salón de postgrados de cirugía 1er Piso, Seminario de Anestésicos Generales
(inhalados y endovenosos).
MIÉRCOLES: Líneas de Profundización.
JUEVES: Hospital Universitario Nacional, Salón 222 2do. Piso, Seminarios de Anestésicos Locales y
Bloqueantes Neuromusculares.
VIERNES: Campus Santa Rosa. Comedor Edificio 934. Taller de Reanimación Cerebro Cardio Pulmonar Básica
y Avanzada del Adulto, Examen escrito.
En las semanas en que el lunes es festivo el martes se realizará el taller de vía aérea y el jueves se harán los
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seminarios de anestésicos endovenosos y el de anestésicos locales. Lo9s demás seminarios se deberán
estudiar.
5. DURACIÓN DE LA ROTACIÓN
6. SUPERVISIÓN Y RESPONSABLES
Los estudiantes estarán bajo la supervisión del Doctor JOSE FRANCISCO VALERO BERNAL, Jefe de la
Unidad Especializada de Anestesiología y Reanimación de la Facultad de Medicina. Teléfono de contacto:
3165000 extensión 15031.
A continuación se presenta la planta Docente de la Unidad, los sitios donde estarán realizando actividades
asistenciales y las actividades académicas de las que son responsables:
Dr. FRANCISCO VALERO BERNAL, Hospital Universitario Nacional. Seminario de Anestésicos Locales y
Bloqueantes neuromusculares.
Dra. PATRICIA GÓMEZ, Taller de Vía Aérea,
Dra. BIBIANA ESCOBAR SUÁREZ, Taller de Reanimación Cerebro Cardio - Pulmonar Básica y Avanzada del
Adulto.
Dr. JOSE MARIA LOZADA, Hospital de Engativá.
Dr. Gustavo Duarte. Relajantes musculares
Dr. David Rincón Valenzuela: Anestésicos locales
9. EVALUACIÓN
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE CIRUGÍA
UNIDAD ESPECIALIZADA DE ANESTESIOLOGÍA
IX SEMESTRE DE LA CARRERA DE MEDICINA
AÑO 2019
INTRODUCCIÓN
La valoración preanestésica (VP) hace parte del capítulo del manejo del riesgo para el paciente quirúrgico. Todo
el equipo de médicos que tome parte en el manejo perioperatorio de un paciente debe participar en la
determinación, cuantificación y control de los diferentes tipos de riesgo quirúrgico y anestésico, así como
también en la evaluación posterior de las medidas adoptadas para tal fin.
La valoración preanestésica hace parte de la preparación del paciente que va a ser sometido a un
procedimiento anestésico-quirúrgico y en ella participan, además del anestesiólogo, todos los profesionales
involucrados en el manejo perioperatorio. Desde este punto de vista la valoración preanestésica consiste en la
evaluación del paciente que va a ser sometido a cirugía y anestesia con miras a determinar su reserva funcional
orgánica, hacer una cuantificación del riesgo y optimizar, en lo posible, el estado del paciente para llevarlo a
cirugía con el menor riesgo.
Esta guía de manejo está diseñada para la evaluación de pacientes prequirúrgicos en general. Los lineamientos
expuestos aquí, pueden ser aplicados no solamente por los anestesiólogos, sino también por cualquier médico
general o especialista que participe en la preparación del paciente que va a ser intervenido. Pacientes con
riesgos específicos (Vgr. EPOC, diabetes, etc.), se deberán manejar con la guía adecuada para su patología.
1. OBJETIVOS GENERALES
2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
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2.5 Tomar las medidas conducentes para la disminución de los riesgos
2.6 Mejorar la condición física y mental del paciente
2.7 Solicitar las ayudas paraclínicas necesarias
2.8 Solicitar la participación de los médicos interconsultantes en la optimización del paciente
2.9 Establecer una adecuada relación médico-paciente
2.10 Planear el procedimiento anestésico
2.11 Obtener el consentimiento informado
2.12 Remitir al paciente para la programación quirúrgica
2.13 Fortalecer la participación interdisciplinaria en la preparación del paciente quirúrgico
2.14 Realizar solamente intervenciones diagnósticas, terapéuticas y solicitar ayudas que vayan a modificar en
alguna forma el manejo anestésico o quirúrgico del paciente (1-4,8,9)
3. CONTENIDO
3.1 PROGRAMACIÓN DE LA VP
La programación de la consulta de VP (CVP), debe realizarse antes de que el paciente sea programado para la
cirugía, siguiendo los siguientes pasos:
3.2.1 Anestesiólogo:
− Es el especialista idóneo para la realización de la VP
− Realiza la VP siguiendo la metodología diseñada para tal fin (véase 3.6, pg. 6).
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− Dirime los conflictos que se presenten de común acuerdo con los demás médicos participantes en la
preparación del paciente.
− Define cuándo el paciente se encuentra en el momento de menor riesgo para el procedimiento
anestésico.
− Coordina con el cirujano la programación del paciente
− Recolecta información sobre sus actividades en VP y participa en la elaboración de un informe escrito
periódico.
− Participan en la preparación del paciente con miras a controlar el riesgo antes de la cirugía
− Realizan la valoración con el criterio de determinar la reserva funcional orgánica
− Intervienen en la optimización del paciente antes del procedimiento
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Suministra información pertinente a los pacientes sobre procedimientos hospitalizados
Recolecta información y participa en la elaboración de un informe periódico
3.3.1 Consultorio: Se debe contar con un consultorio destinado para la VP. El consultorio deberá contar con los
siguientes elementos:
● Muebles usuales de consultorio médico
● Tensiómetro y fonendoscopio
● Pesa-tallímetro
● Equipo de órganos de los sentidos
● Papelería correspondiente
● Computador
● Acceso a las Historias clínicas completas (1-5).
3.3.2 Servicios del Hospital: Cuando el paciente que se va intervenir se encuentre hospitalizado, será valorado
en su respectiva unidad, siguiendo los mismos lineamientos generales. La solicitud de interconsulta se debe
hacer con la suficiente antelación que permita solicitar nuevas valoraciones por médicos interconsultantes,
análisis de laboratorio y tomar medidas para mejorar el estado del paciente (1).
3.3.3 Salas de cirugía: Solamente serán valorados en salas de cirugía los pacientes en los que la urgencia del
caso amerita la intervención quirúrgica inmediata. En este tipo de pacientes, debe quedar escrito en la historia
el motivo por el cual se considera que el paciente se debe intervenir en forma urgente. La dificultad para
optimizar al paciente en forma aguda conlleva un aumento en el riesgo que debe ser informado al paciente y a
los familiares. Este grupo de pacientes se valorará en salas de cirugía o en el servicio en donde se encuentre el
paciente (1, 4, 5,8)
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● Programación del paciente para cirugía cuando se encuentre en el nivel mínimo de riesgo
● Realización del procedimiento
Se debe disponer para la Consulta de Valoración Preanestésica (CVP) de la historia clínica completa, con
énfasis en las enfermedades concomitantes y cirugías anteriores buscando específicamente los registros
anestésicos, complicaciones, etc (1-5).
Se recomienda utilizar el formato específico para CVP, anexo 1. Se debe hacer un interrogatorio al paciente
revisando los antecedentes y la revisión por sistemas, sin olvidar que se trata de determinar la reserva funcional
orgánica pues el paciente va a ser sometido a estrés (1-5, 13). Se deben tener en cuenta los siguientes
puntos:
3.6.2.1 Edad: Las edades extremas de la vida disminuyen la respuesta al estrés, la clasificación del estado
físico ASA para pacientes menores de un año o mayores de 70 años sin ninguna otra patología asociada es II
(1,2).
3.6.2.2 Sistema cardiovascular
3.6.2.2.1 Hipertensión: se deben llevar a cirugía programada solamente pacientes que recibieron tratamiento y
presentaron cifras de tensión arterial máximas de 140/90 por lo menos ocho semanas antes del procedimiento
programado para reducir el riesgo cardiovascular y 10 semanas para reducir el riesgo de complicaciones
neurológicas. No se deben programar pacientes hipertensos no controlados (14, 18, 19).
3.6.2.2.2 Enfermedad Coronaria: evaluar específicamente angina, factores de riesgo y antecedentes de
enfermedad coronaria. Determinar la clase funcional (anexo 2). En caso de sospecha de enfermedad coronaria
se recomienda seguir las recomendaciones de la asociación americana del corazón (AHA) que se encuentran
en el algoritmo que esta asociación publicó ( véase anexo 7 ). Si se sospecha o diagnostica enfermedad
coronaria el paciente debe ser evaluado y optimizado por cardiología (14, 18, 20).
3.6.2.2.3 Insuficiencia cardiaca congestiva: evaluación y tratamiento por cardiología o medicina interna
(14,18,20).
3.6.2.2.3 Enfermedad valvular: ante la presencia de soplos cardíacos y sintomatología relacionada, solicitar
ecocardiograma y valoración por cardiología (14,18,20).
3.6.2.3 Sistema respiratorio:
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3.6.2.3.1 Infección Respiratoria Aguda: no deben programarse pacientes dentro de los 15 días siguientes a la
terminación de un episodio de infección respiratoria aguda (4,5,8).
3.6.2.3.2 Asma: solo se pueden programar pacientes adecuadamente tratados y controlados. No programar
para cirugía pacientes durante las crisis asmáticas. Se recomienda evaluarlos con volumen forzado espirado de
flujo pico y programarlos cuando este haya regresado a la normalidad. Evaluar la necesidad de solicitar
radiografía de tórax, curva de flujo volumen con y sin broncodilatador (4, 5, 8, 21,23).
3.6.2.3 EPOC: Clasificación del riesgo pulmonar preoperatorio en alto, medio o bajo para definir las medidas de
manejo preoperatorio. La terapia respiratoria preoperatoria disminuye la incidencia de complicaciones
perioperatorias (4, 8, 21-23).
3.6.2.3.4 Tabaquismo: Suspender el cigarrillo por lo menos 8 semanas antes de la cirugía (4,5,8, 23).
3.6.2.4 Diabetes Mellitus: glicemia preoperatoria menor de 200 mg/dl (3,4,5,24).
3.6.2.5 Disfunción Renal: la medición de la depuración de creatinina es actualmente el mejor método de
determinación de la filtración glomerular, solicitarla ante la presencia de cifras de creatinina de 2 o mayores.
(8,9,25).
3.6.2.6 Epilepsia: programar para cirugía sólo pacientes adecuadamente controlados y que estén recibiendo su
medicación. Se deben medir los niveles plasmáticos de la misma y éstos se deben encontrar dentro del rango
terapéutico del respectivo fármaco (4,5,8).
3.6.2.7 Alteraciones Tiroideas: este grupo de pacientes sólo se debe programar cuando se encuentre recibiendo
tratamiento adecuado y en forma regular por un período mínimo de ocho semanas, con control actualizado de
TSH que demuestre que está eutiroideo(4,5,8,24).
3.6.2.8 Examen Físico: Se debe realizar en forma completa haciendo énfasis en el manejo de la vía aérea,
examen cardiovascular y respiratorio (1-8).
Establecer el diagnóstico médico del paciente y establecer las medidas concomitantes para implementar de
acuerdo al caso (1-5).
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costo-efectividad (1-5).
En conjunto con el paciente se escoge la técnica anestésica más adecuada para cada procedimiento (1-5).
La información al paciente y familiares debe explicar en términos claros y sencillos los procedimientos
anestésicos y quirúrgicos que se van a realizar en el paciente, los posibles riesgos y las complicaciones más
probables que se pueden presentar, asegurándose que entendieron y tuvieron oportunidad de hacer todas las
preguntas y resolvieron sus dudas. (1-5, 11,12).
Se recomienda que quede escrito de puño y letra del paciente o del médico en la historia clínica. Se puede
utilizar como guía el formato propuesto. (Anexo 7) (1, 3, 11,12)
Solamente podrá realizarse la programación del paciente después de cumplir con todos los pasos secuenciales
expuestos previamente. Esto permite disminuír las cancelaciones y los costos para los pacientes y las
instituciones prestadoras de servicios de salud (1-5).
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ANEXO 1 FORMATO DE VALORACIÓN PREANESTÉSICA
1. ANTECEDENTES
1.1 CARDIOVASCULARES
Hipertensión Arterial si no Infarto de Miocardio si no
Cirugía c/v previa si no Enfermedad Coronaria si no
Enfermedad Valvular si no Angioplastia si no
Angina Estable si no Angina Inestable si no
Marcapasos si no Arritmias si no
Enfermedad Congénita si no Paro Cardíaco si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
1.2 RESPIRATORIOS
EPOC si no Oxigenoterapia si no
Asma si no Embolismo Pulmonar si no
Cirugía Torácica si no Traqueostomía si no
TBC si no Virosis Respiratoria si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
1.3 NEUROLOGICO
Desorden Convulsivo si no Neuropatía Periférica si No
ECV si no Hidrocefalia si No
AIT si no Retardo mental si no
Meningitis si no HEC si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
1.4 RENAL
IRA si no Hemodiálisis si no
IRC si no Diálisis Peritoneal si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
1.5 HEMATOLOGICOS
Sindrome Hemorragíparo si no Anemia si no
Anticoagulantes si no Transfusiones si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
1.6 ENDOCRINOLÓGICOS
Diabetes si no Hipertiroidismo si no
Uso de Insulina si no Hipotiroidismo si no
Hipoglicemiantes orales si no Uso de Esteroides si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
1.7 GASTROINTESTINALES
Obesidad si no Desnutrición si no
Hernia Hiatal si no Obstrucción Intestinal si no
Reflujo Gastroesofágico si no Ulcera si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
1.8 INFECCIONES
Infección Localizada si no Infección sitio de punción si no
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Sepsis si no HIV si no
OBSERVACIONES:__________________________________________________
o GINECOBSTÉTRICOS:_________________________________________
o FAMILIARES:________________________________________________
o FARMACOLÓGICOS:__________________________________________
2. EXAMEN FÍSICO
TA: FC: FR: PULSO: PESO: TALLA:
Cuello Corto Si no Distancia mentotiroidea:
Movilidad Cuello
Buena Regular Mala Mallampati: I II II AO
Diagnóstico vía aérea: ___________________________________________________________________
Dentadura: ____________________________________________________________________________
Buena Regular Mala Anodoncia Prótesis Ingurgitación Yugular
Cardiovascular: ________________________________________________________________________
Respiratorio:___________________________________________________________________________
Abdomen: ____________________________________________________________________________
Extremidades: _________________________________________________________________________
Neurológicos (Glasgow): _________________________________________________________________
3. PARACLINICOS
Hb ________ Hcto _______ Leucocitos ____________ Plaquetas _____________ TP ______ TPT ______
Na ________ K ________ Cl ________ Ca ________ Mg ______ Creatinina _________ BUN _________
ECG : ________________________________________________________________________________
Rx Tórax : _____________________________________________________________________________
Ecocardiograma : _______________________________________________________________________
Otros : ________________________________________________________________________________
4. DIAGNOSTICO RIESGO
ASA RIESGO QUIRURGICO CLASE FUNCIONAL
6. CONDUCTA Y PLAN
___________________________________ ____________________________________
Firma Paciente Firma Médico Anestesiólogo
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ANEXO 2 VALORACIÓN DE LA CLASE FUNCIONAL SEGÚN LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE
CORAZON
METS ACTIVIDAD
1 Comer y vestirse
4 Barrer, Desyerbar
10 Nadar fuerte
12 Correr a 10 Km/h
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ANEXO 4 Clasificación del estado físico prequirúrgico según la Sociedad Americana de Anestesiología
ASA 1
Sin alteración orgánica, fisiológica o psiquiátrica
La patología quirúrgica está localizada y no tiene compromiso sistémico
ASA 2
Compromiso sistémico leve a moderado por la patología quirúrgica o por otro proceso patológico controlado
(hipertensión arterial, asma, anemia, tabaquismo, diabetes mellitus, obesidad leve, edad menor a un año o
mayor a 70 años, embarazo)
ASA 3
Trastorno sistémico severo o enfermedad de cualquier causa (angina, estado postinfarto miocárdico,
hipertensión mal controlada, enfermedad sintomática respiratoria como asma, EPOC, obesidad
ASA 4
Paciente con un desorden sistémico que compromete la vida, no siempre corregible con cirugía (angina
inestable, falla cardíaca, enfermedad respiratoria debilitante, falla hepatorrenal)
ASA 5
Paciente moribundo quien tiene pocas probabilidades de sobrevida pero es sometido a cirugía
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ANEXO 5 Clasificación de riesgo quirúrgico del Hospital Jonhs Hopkins
_________________________________________________________
CATEGORIA 1
● Riesgo mínimo independiente de la anestesia. Procedimiento mínimamente invasivo con poca o mínima
pérdida sanguínea
● Incluye: biopsia de seno, resección de lesiones cutáneas, miringotomía, histeroscopia, cistoscopia,
vasectomia, circuncisión, broncoscopia
● Excluye: Exposición de órganos internos, reparación de estructuras vasculares o nerviosas, colocación de
prótesis o necesidad de cuidado postoperatorio en UCI
CATEGORIA 2
● Procedimiento con invasividad leve o moderada. Pérdida sanguínea menor a 500 ml. Riesgo leve
independiente de la anestesia
● Incluye: Laparoscopias diagnósticas, dilatación y curetajes, ligadura de trompas uterinas, tonsilectomía,
adenoidectomía, herniorrafia umbilical, septoplastia, biopsia percutánea pulmonar, colecistectomía
laparoscópica
● Excluye: Exposición de órganos, reparación de estructuras vasculares o nerviosas, colocación de prótesis,
resección de órganos
CATEGORIA 3
● Procedimiento moderado o significativamente invasivo. Pérdida sanguínea potencial entre 500 y 1500 ml.
Riesgo moderado independiente de la anestesia.
● Incluye: Tiroidectomía, histerectomía, miomectomía, colecistectomía, laminectomía, reemplazo de rodilla o
cadera, nefrectomía, procedimiento laparoscópico mayor, resección o reconstrucción de tracto digestivo.
● Excluye: Cirugía de tórax o abdomen abierto, reparación vascular mayor, cuidado postoperatorio en UCI.
CATEGORIA 4
● Procedimiento altamente invasivo. Pérdida sanguínea mayor a 1500 ml. Riesgo alto independiente de la
anestesia.
● Incluye: Reconstrucciones ortopédicas mayores, reconstrucción del tracto gastrointestinal, cirugía
genitourinaria mayor como prostatectomía retropúbica, reparación vascular mayor sin cuidado
postoperatorio en UCI.
CATEGORIA 5
● Procedimiento altamente invasivo. Pérdida sanguínea mayor a 1500 ml. Riesgo crítico para el paciente
independiente de la anestesia.
● Requiere manejo postoperatorio en UCI.
● Incluye: Procedimientos cardiotorácicos, intracraneanos, procedimientos mayores orofaríngeos, cirugía
vascular mayor.
_________________________________________________________
Tomado, traducido y modificado de (1).
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REFERENCIAS
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
UNIDAD ESPECIALIZADA DE ANESTESIOLOGÍA
INTRODUCCIÓN
El control de la vía aérea tiene como fin asegurar la ventilación (remoción del CO2) y la oxigenación de los
tejidos, dar presión positiva en la vía aérea, suministrar gases y vapores anestésicos, aspirar las secreciones
del árbol traqueobronquial y aislar la vía aérea del tubo digestivo en las diferentes situaciones clínicas en las
que el paciente requiere apoyo ventilatorio, tales como en reanimación, anestesia y cuidados intensivos.
Durante el procedimiento de la anestesia general se utilizan opiáceos, hipnóticos, relajantes musculares y
anestésicos inhalatorios que llevan a depresión respiratoria y parálisis muscular, por tanto es preciso que el
médico que administre estos medicamentos mantenga el control de la vía aérea. Esto se puede lograr
mediante procedimientos no invasivos –en los que no se instrumenta la vía aérea– utilizando la máscara facial
junto con cánulas oro y nasofaríngeas, medianamente invasivos como la máscara laríngea, o invasivos –que
implican intervención sobre la vía aérea–: intubación orotraqueal o nasotraqueal, cricotiroidotomía percutánea o
quirúrgica, y traqueostomía.
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epiglotis, y en una rama inferior que inerva los recesos piriformes, el pliegue ariepiglótico y la mucosa de la cara
posterior del cartílago aritenoides, y el nervio laríngeo externo (rama motora), que inerva el músculo constrictor
inferior de la laringe y el músculo cricotiroideo. La cara anterior de la epiglotis y el tercio posterior de la lengua
están inervados por el nervio glosofaríngeo, que ocasiona la respuesta simpática de la intubación endotraqueal.
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2.1.2. EXAMEN FÍSICO
Una sola de las características anatómicas sugestivas de vía aérea difícil explicaría la dificultad para la
intubación, pero su ausencia no garantiza la fácil exposición de la glotis a la laringoscopia. De la confluencia de
varias características sutilmente anormales que no son evidentes al examen físico surge la aparente facilidad
para la intubación y una laringoscopia difícil inesperada.
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Al desglosar la incidencia de las distintas dificultades con que podemos encontrarnos, vemos que:
· Laringoscopia III o IV 2 - 8%
· Intubación difícil 1,8 - 3,8%
· Intubación fallida 0,13 - 0,3%
· Ventilación fallida 0,01 - 0,07%
3.1. TÉCNICAS
Se dispone de múltiples técnicas invasivas y no invasivas para la oxigenación y remoción del CO2 de un
paciente que requiere apoyo ventilatorio. Estas son:
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3.1.3. CÁNULA OROFARÍNGEA
La cánula orofaríngea es probablemente el más común de los dispositivos auxiliares para el apoyo ventilatorio.
Su función principal es mantener la permeabilidad de la vía aérea en el paciente inconsciente o semiconsciente
sin reflejo nauseoso. Cuando la cánula se coloca en forma correcta, evita que la lengua se retraiga sobre la
faringe bloqueando así la entrada de gases. Además de la cánula convencional existe la cánula orofaríngea con
manguito neumotaponador inflado en el extremo distal (COPA, acrónimo de cuffed oropharyngeal airway) para
proporcionar ventilación con presión positiva durante la ventilación con máscara facial, que reduce el escape de
los gases.
Procedimiento De Inserción
Se verifica que el paciente no responda
Se selecciona la cánula del tamaño adecuado midiendo desde la comisura labial hasta el ángulo de la
mandíbula
Se inserta la cánula con la concavidad hacia arriba hasta la mitad del paladar; esta maniobra reduce la
posibilidad de que la cánula empuje la lengua hacia la hipofaringe
Se gira la cánula 180° de modo que la concavidad abarque la parte posterior de la lengua
Se verifica que la parte proximal de la cánula esté por fuera de los labios para que no caiga inadvertidamente
dentro de la boca y ella misma se convierta en causa de obstrucción.
La cánula por sí misma no asegura la permeabilidad de la vía aérea y no excluye la necesidad de extender la
cabeza hacia atrás. Si el paciente comienza a presentar reflejo nauseoso la cánula se debe retirar
inmediatamente sacándola hacia delante, sin necesidad de girarla. Puede no ser posible colocar la cánula
cuando el paciente ha recibido un trauma facial o en la mandíbula. En esos casos sería más adecuado utilizar
una cánula nasofaríngea.
- 23 -
● Oxigenación inadecuada que no se corrige con oxígeno suplementario administrado con máscara facial
● Ventilación inadecuada (PCO2 arterial elevada)
● Necesidad de controlar y succionar las secreciones pulmonares y bronquiales
● Necesidad de proporcionar protección de la vía aérea a los pacientes inconscientes o con los reflejos
laríngeos deprimidos, i.e. anestesia general
● Necesidad de aislar la vía aérea del tubo digestivo para prevenir la broncoaspiración.
● Paro cardiorrespiratorio
Contraindicaciones
La intubación endotraqueal sólo tiene contraindicaciones relativas asociadas con su dificultad, imposibilidad y
falta de indicación: trauma severo de la vía aérea u obstrucción que no permite el paso de un tubo
endotraqueal; en estos casos está indicada la cricotiroidotomía de emergencia. La fractura o lesión de la
columna cervical, en la que la necesidad de inmovilización completa hace de la intubación endotraqueal un
procedimiento difícil, pero no contraindicado.
Efectos Respiratorios
● Laringoespasmo, precipitado por el estímulo vagal cuando la anestesia es superficial o en paciente
despierto.
● Disminución del espacio muerto, donde se mezclan los gases inspirados con los espirados, esto es,
desde la pieza en Y en adelante.
● Aumento de la resistencia al flujo de gases debido a que el diámetro del tubo endotraqueal es menor
que el de la tráquea; si el paciente adulto recibe ventilación con presión positiva con tubos de 6 o más
mm de diámetro interno la resistencia al flujo tiene poca importancia; si el paciente recibe ventilación
espontánea o presenta falla ventilatoria los tubos de diámetro pequeño aumentan el trabajo ventilatorio
y la falla no se corrige.
- 24 -
La laringoscopia y la intubación por sí mismas ocasionan aumento de la resistencia en la vía aérea tales como
laringoespasmo y broncoespasmo. Este último, aunque es poco común en pacientes sanos (1,7 por 1000
anestesias), es un fenómeno causado por una respuesta refleja a la IOT secundaria al estímulo del sistema
nervioso parasimpático en los receptores muscarínicos del músculo liso de la vía aérea. El broncoespasmo
puede ser especialmente severo en el paciente con hiperreactividad bronquial bajo anestesia superficial (Miller).
● Otras respuestas son producción de tos, reducción de la actividad ciliar y falta de humidificación de los
gases inspirados.
Efectos Circulatorios
La laringoscopia y la intubación endotraqueal originan un estímulo del sistema nervioso simpático (SNS) y
parasimpático (SNP) que se inicia en los nervios vago y glosofaríngeo en la epiglotis. En niños es más frecuente
el estímulo parasimpático mediado por un incremento del tono vagal en el nodo sinoatrial como respuesta a un
estímulo en la vía aérea. En adultos la bradicardia es rara, siendo más común la taquicardia y la hipertensión
arterial mediadas por eferencias simpáticas a través de los nervios cardioacelearadores y la cadena ganglionar
simpática. El estímulo de los nervios vago y glosofaríngeo desencadenan además una respuesta polisináptica al
SNS que causa una respuesta autonómica con liberación de norepinefrina y epinefrina. La respuesta
hipertensiva también es resultado de la liberación de renina ocasionada por la inervación b adrenérgica del
riñón21.
La hipertensión arterial produce aumento del flujo sanguíneo cerebral que, a su vez, da origen al incremento de
la presión intracraneana que puede ser causa de herniación de las estructuras cerebrales en el momento de la
intubación endotraqueal en caso de que el paciente presente entidades patológicas que ocupen volumen dentro
del cráneo, tales como hematomas o tumores, o ruptura de un aneurisma cerebral. La tos desencadenada por
la IOT también es causa de disminución del retorno venoso sanguíneo cerebral, hecho que aumenta la presión
intracraneana.
En pacientes con enfermedad arterial coronaria la respuesta hipertensiva y la taquicardia pueden inducir
isquemia o infarto del miocardio debido al incremento de la demanda de oxígeno miocárdico y al aumento de la
presión ventricular izquierda de final de diástole. Los aneurismas aórticos también pueden sufrir ruptura por el
aumento de la presión aórtica secundario a la IOT.
- 25 -
● Obstrucción de la luz del tubo por sangre, contenido gástrico o moco
● Desplazamiento del tubo hacia la faringe o hacia uno de los bronquios
● Isquemia de la mucosa traqueal secundaria a excesiva presión en el manguito neumotaponador
Después de la extubación:
Complicaciones inmediatas
− Dolor de garganta
− Laringitis
− Edema laríngeo
Complicaciones tardías
● Infección respiratoria transportada por el tubo
− Granulomas en las cuerdas vocales secundarios a intubación prolongada
− Estenosis de la tráquea secundaria a intubación prolongada
Parálisis de las cuerdas vocales con aumento del riesgo de broncoaspiración
- 26 -
Se siguen los pasos descritos en la técnica con hoja curva, pero la hoja se avanza sobre la epiglotis para
exponer las cuerdas vocales. A diferencia de la técnica con hoja curva, en la que la punta de la hoja se coloca
en la vallécula, con la hoja recta la punta ésta se apoya sobre la epiglotis, estructura que ya no será visible
cuando la hoja está en posición para la intubación. Los demás pasos siguen las instrucciones descritas para la
técnica con hoja curva.
La posición adecuada de la cabeza es esencial. En los pacientes con trauma cervical se debe asegurar la
inmovilización del cuello con un collar y ejercer tracción axial de la cabeza para evitar lesiones medulares
secundarias. Si no es el caso, se debe extender la cabeza y flexionar el cuello. Un ayudante puede presionar el
cartílago cricoides sobre los cuerpos vertebrales para prevenir la aspiración del contenido gástrico durante la
laringoscopia (Maniobra de Sellick). Los intentos de intubación no deben exceder los 30 segundos y, de ser
necesario, se suspende la maniobra y se ventila con máscara facial antes de continuar con el siguiente intento.
Se mejora la posición de la cabeza, y se considera el cambio de tamaño o tipo de la hoja y el tubo por uno de
diámetro más pequeño antes de intentar nuevamente la intubación.
La práctica de la intubación de secuencia rápida requiere que se exigen las siguientes condiciones:
● Que el paciente tenga el estómago lleno
● Que la intubación se pueda realizar con facilidad, o sea que la intubación de secuencia rápida está
contraindicada cuando se prevé una intubación difícil
● Que haya posibilidad de ventilar con respirador manual (Ambú) si la intubación falla
● Que esté preparado un equipo hábil para practicar un acceso quirúrgico de la vía aérea en caso de que
la intubación falle y no haya sido posible ventilar con respirador manual
Los pasos a seguir en la intubación de secuencia rápida son:
Preparación: Examinar la cara y el cuello para evaluar la posible dificultad para la IOT; revisar la
historia clínica en busca de datos positivos como alergias, última ingesta, antecedentes patológicos,
medicaciones y eventos recientes; practicar un examen físico rápido y completo; preparar el equipo
necesario para la oxigenación y la intubación, los medicamentos a usar y la succión; iniciar el monitoreo
de ECG, presión arterial automática cada 3 minutos, oximetría de pulso continua y auscultar; establecer
una o dos buenas vías venosas; colocar una almohada en el occipucio para obtener la posición de
olfateo; colocar al paciente en posición de Trendelemburg invertida de modo que la cabeza quede más
alta que los miembros inferiores.
Preoxigenación con oxígeno al 100% durante 3 a 5 minutos con el fin de desnitrogenizar los
pulmones y aumentar el contenido arterial de oxígeno
Pretratamiento – Con el fin de disminuir las respuestas simpáticas a la intubación se administran
medicamentos opiáceos; el más común es fentanyl; como segunda opción en casos de alto riesgo o en
crisis hipertensivas se pueden administrar 500 mcg/k de esmolol en bolo.
- 27 -
Dosis de desfasciculación de un relajante muscular no despolarizante, a dosis de 1/10 de la dosis de relajación
para prevenir las fasciculaciones inducidas porCv la succinilcolina, que pueden aumentar la presión
intracraneana o la presión intraocular: vecuronio = 0.01 mg/kg, rocuronium = 0.06 - 0.1 mg/kg.
● Sedación y relajación muscular – se administra un agente de inducción inmediatamente antes de la
relajación muscular con el fin de que la intubación se realice con el paciente inconsciente. – El
etomidato es el agente de elección en la mayoría de los casos porque no tiene efectos hemodinámicos
y respiratorios significativos. Si el paciente no está deteriorado hemodinámicamente también se puede
administrar tiopental sódico o propofol; la ketamina es especialmente útil en crisis asmáticas o
hipotensión arterial.
La sucinilcolina sigue siendo el relajante de elección en adultos; en niños se pueden utilizar rapacuronio o
rocuronio porque la succinilcolina se asocia con bradicardia severa.
● Protección de la vía aérea – La presión cricoidea (Maniobra de Sellick) se debe utilizar de rutina desde
el momento en que el paciente pierde la conciencia hasta el momento en que queda inflado el manguito
neumotaponador con el fin de reducir el riesgo de broncoaspiración; la presión cricoidea se debe
realizar cuando el paciente está inconsciente y apnéico, lo que ocurre 20 a 30 segundos después de la
administración rápida y en bolo del agente de inducción.
● Paso del tubo endotraqueal y confirmación de la correcta posición - El intubador debe esperar hasta
que la relajación muscular de la mandíbula y la apnea hayan ocurrido (~ 45 segundos después de la
administración de la succinilcolina) y no debe ventilar con presión positiva. Si la intubación no es posible
después de tres intentos, se considera la posibilidad de ventilar muy suavemente con máscara facial,
especialmente cuando el paciente no pudo ser correctamente prooxigenado o cuando la saturación de
oxígeno va descendiendo o ha llegado a 90%. – cada intento de intubación no debe tomar más de 20 -
30 segundos.
● Post-intubación: Se confirma la correcta posición del tubo mediante auscultación pulmonar y
capnografía fijándolo firmemente con la mano a la altura de la comisura labial. Se fija en forma
permanente con esparadrapo con la cabeza en posición neutra para evitar que el tubo de movilice hacia
adentro o afuera de la tráquea en el momento de retirar la almohada.
Ante una intubación difícil no prevista, el primer paso a seguir es ventilar con máscara facial. La oxigenación se
mantiene y, si se considera conveniente, en cualquier momento la anestesia se puede revertir y postergar la
operación si no es una urgencia.
Si el paciente no se puede ventilar con máscara facial ni intubar, en primera instancia se debe utilizar la
máscara laríngea, ya que permite la ventilación del paciente y puede servir de vehículo para la intubación.
3.1.5.4. EXTUBACIÓN
La extubación se debe realizar cuando el paciente tenga buen tono muscular, esté ventilando
espontáneamente, los reflejos laríngeos estén presentes, tenga un volumen corriente aceptable y la presión de
CO2 al final de la espiración sea normal. Si la intubación ha sido difícil, la extubación debe ser muy cuidadosa
porque existe la posibilidad de que se requiera reintubación. El paciente siempre debe estar completamente
despierto, colaborador y ser capaz de mantener la ventilación espontánea. Si hay hay alguna duda, la mejor
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forma de llevar a cabo la extubación es insertando una guía o intercambiador de tubos dentro del tubo
endotraqueal y extraer el tubo a través de ella., de modo que si se requiere reintubar el tubo pueda ser
introducido con facilidad.
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La cricotiroidotomía es un procedimiento de emergencia y sólo debe realizarse cuando es imprescindible una
mantener permeable una vía aérea, después de que hayan fracasado los intentos de intubación orotraqueal o
nasotraqueal. Está contraindicada si es posible recurrir a otros medios para asegurar la permeabilidad de la vía
aérea. Entre sus ventajas sobre la traqueostomía están:
El procedimiento es más rápido y más fácil
Puede ser llevada a cabo por un médico sin especialidad en cirugía
No requiere extensión del cuello que pueda poner en peligro la médula espinal en caso de lesión vertebral
Menor riesgo de lesionar el mediastino y de cometer errores quirúricos
Indicaciones
● Trauma facial severo
● Obstrucción orofaríngea (ej. ingestión de cáusticos, quemaduras por inhalación de humos, edema lingual o
laríngeo, edema angioneurótico, cuerpos extraños, tumores o masas)
● Lesiones penetrantes cervicales sangrantes en las regiones 1 y 2
● Intubación oral o nasal imposible
Contraindicaciones
● Niños menores de 10 años
● Trauma laríngeo
● Coagulopatía
● Tumor laríngeo o estenosis
● Estenosis subglótica
● Hematoma cervical expansivo en las regiones 2 y 3
● Falta de entrenamiento en la técnica
Técnica
Antes de comenzar el procedimiento se comprueba que funcionen todas las conexiones y se suministra oxígeno
al 100%. Con técnica aséptica y anestesia local se introduce un catéter N° 12 o 14 conectado a una jeringa, en
la membrana cricotiroidea hasta cuando se aspire aire de la tráquea. Se avanza el catéter y se retira el mandril;
el catéter se conecta al empate de un tubo endotraqueal N° 3 y se conecta la fuente de oxígeno. De esta
manera es posible oxigenar al paciente pero la remoción de CO2 es deficiente; asimismo es imposible la
ventilación espontánea de modo que es necesario administrar ventilación con presión positiva y oxígeno a flujos
altos (250 ml/k/min). La cricotiroidotomía percutánea es una medida de emergencia que no es útil por más de
10 minutos y se debe reemplazar por una cricotiroidotomía quirúrgica para garantizar una ventilación eficiente.
La Ventilación Jet Transtraqueal Percutánea (Vjtp) es un procedimiento salvador cuando se realiza mediante la
cricotiroidotomía percutánea. Es un procedimiento temporal que proporciona oxigenación y ventilación mientras
se obtiene un método más efectivo y permanente; mediante esta técnica se administran 250 ml/k/min de
oxígeno, que proporcionan una presión de 1-4 atmósferas, suficiente para ventilar adecuadamente a través de
la cricotiroidotomía percutánea. En ausencia del aparato de Ventilación Jet, la ventilación puede realizarse a
partir de la válvula de aporte rápido de oxígeno del aparato de anestesia o con un sistema manual concebido
para este uso. Es preferible utilizar un dispositivo provisto de un regulador de presión. Cualquiera sea el medio
utilizado hay que ventilar con frecuencia normal y tener cuidado de no insuflar durante la espiración.
3.1.7.2. TRAQUEOSTOMÍA
Esta técnica, practicada en el paciente despierto bajo anestesia local, es la mejor solución cuando la intubación
endotraqueal es imposible. Es una técnica rápida, excepto en los niños, en quienes se ha utilizado ketamina
para facilitar esta opción.
Consiste en una incisión en la cara anterior de la tráquea por debajo del nivel de las cuerdas vocales. Las
indicaciones son: obstrucción respiratoria a nivel de orofaringe, laringe o traqueal alta secundaria a edema local
(infección, alergia o reacción a tóxicos), traumatismos, tumores, malformaciones, disfunciones neurológicas o
- 30 -
cuerpos extraños; intubación prolongada; retención de secreciones respiratorias con necesidad de
aspiraciones frecuentes, reducción del espacio muerto en insuficiencia respiratoria crónica.
REFERENCIAS
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MacGraw-Hill, 2000.
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10) Cohen, SM. Et al. Examination of the hypopharynx predicts ease of laryngoscopic visualization and
subsequent intubation: a prospective study of 665 patients. J Clin Anesth 1992; 4:310-14.
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- 31 -
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20) American Heart Association. Advanced Cardiac Life Support. Texas: American Heart Association, 1997-99.
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Airway with Positive-pressure Ventilation. Anesthesiology 1990:1306-10.
22) Hae-Keum, K., Bishop, M., Bedford, R. Physiologic ahd Pathophysiologic Responses to Intubation. En
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24) Benumof, JL.: The management of the difficult Airway. Anesthesiology 1991, 75:1087 – 1110
25) Sellick, BA. Cricoid Pressure to Avoid Regurgitation of Stomach Contents During Induction of Anestesia.
Lancet 1961;2:404-406.
26) Brimacombe, JR., Brain, AIJ. The Laryngeal Mask Airway. En Anesthesiology Clinics of North America.
1995; 3:2: 428.
INTRODUCCIÓN
El médico general debe poseer los conocimientos, habilidades y destrezas para el manejo avanzado de la vía
aérea en el ámbito de urgencias o de cuidados intensivos.
El aprendizaje de la manipulación de la vía aérea es fundamental para la reanimación de pacientes
potencialmente rescatables; el fracaso al intentar permeabilizar la vía aérea es causa importante de muerte en
escenarios como salas de cirugía, servicios de urgencias y unidades de cuidados intensivos. Los efectos
adversos asociados con la vía aérea difícil incluyen principalmente muerte, lesión cerebral, lesión miocárdica y
trauma de la vía aérea. Las habilidades no se pueden desarrollar en el momento de resolver una situación
- 32 -
difícil; la práctica se debe adquirir antes, cuando hay tiempo para aprender a utilizar los instrumentos para cada
contexto clínico.
Este taller está diseñado para preparar al estudiante de medicina a manipular en forma profesional la vía aérea.
Nuestra intención es la de proporcionar una oportunidad para desarrollar esta práctica.
- Examen físico:
· Peso
· Estatura
· Apertura oral en cm.
· Proporción lengua-faringe.
· Distancia mentotiroidea en cm.
· Grados de subluxación de la mandíbula.
· Grados de flexo-extensión de la columna cervical.
· La combinación de los anteriores parámetros ha permitido desarrollar una escala de predicción de dificultad
que a continuación se presenta y se explica.
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Flexo-extensión del >90° 0
cuello 80° - 90° 1
< 90° 2
Capacidad para Sí 0
subluxar la mandíbula No 1
Peso < 90 kg 0
90 – 110 1
> 90 kg 2
Antecedente de Negativo 0
intubación difícil Dudoso 1
Positivo 2
El índice de riesgo de intubación difícil es alto cuando la suma de las medidas simplificadas de riesgo es ³ 4.
Distancia mentotiroidea: se mide desde el borde superior del cartílago tiroides hasta el punto más saliente del
mentón, con la cabeza extendida al máximo. Si esta distancia es menor de 6 cm. se prevé una intubación difícil
porque se asocia con una laringe anterior, y porque implica menor espacio en la cavidad oral para comprimir la
lengua con la hoja del laringoscopio.
Proporción lengua-faringe: Mallampati 2, ha clasificado la vía aérea de acuerdo con el espacio proporcional
que ocupa la base de la lengua en la cavidad oral, que permite observar las estructuras de la faringe. El examen
se realiza con el paciente sentado abriendo al máximo la cavidad oral, sin provocar fonación, y sacando la
lengua. Estos grados de dificultad se clasifican así (Fig. 1):
Clase I: Son visibles las fauces, la úvula, los pilares de las amígdalas y el paladar blando
Clase II: Son visibles las fauces, la úvula y el paladar blando
Clase III: Son visibles el paladar blando y base de la úvula
Posteriormente Samsoon y Young3 añadieron una cuarta clase:
Clase IV: Sólo el paladar duro es visible
Flexo-extensión del cuello: Con el paciente de pie y la cabeza en su máxima flexión, se le pide que extienda
la cabeza al máximo. El ángulo normal formado por la línea horizontal que pasa por el borde de los dientes
superiores y la misma línea con la cabeza en su máxima extensión es de 90º. Los pacientes con limitación de la
flexo-extensión del cuello tienen estos ángulos por debajo de estos valores y están asociados con intubación
difícil. Para facilitar estas mediciones se puede utilizar una hoja de papel sostenida entre los dientes del
paciente, o la descrita por Wilson y colegas4 en la que se coloca un lápiz verticalmente en la frente del paciente
y se le pide que extienda al máximo la cabeza y el cuello mientras se observa la excursión del lápiz para medir
el ángulo en uno de tres niveles: < 80°; 80 - 90°; > 90°.
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Grado I – Capacidad de llevar los incisivos inferiores por delante de los superiores (Intubación fácil) Normal:
Sblux > 0 cm.
Grado II – Capacidad de alinear los incisivos superiores y los inferiores (Alguna dificultad) Sblux = 0 cm.
Grado III – Los incisivos inferiores permanecen detrás de los incisivos superiores (Difícil de intubar) Sblux < 0
cm.
La laringoscopia difícil se mide de acuerdo con la clasificación descrita por Cormack y Lehane5:
Grados de laringoscopia:
Grado I: se observan las comisuras anterior y posterior de la glotis
Grado II: la glotis está parcialmente expuesta y se observa sólo la comisura posterior
Grado III: sólo se visualiza la epiglotis
Grado IV: no se visualiza la epiglotis
3. ELEMENTOS NECESARIOS
· Mango de laringoscopio con baterías en buen estado
· Hojas de diferentes tamaños (0 - 4) con luz funcionante
· Pinzas de Magill
· Guía, conductor o introductor flexible
· Jeringa de 10 cc
· Cánulas orofaríngeas y nasofaríngeas
· Esparadrapo o hiladillo para fijar el tubo
· Tubos endotraqueales. Número de tubo para adultos es 7.5 mm (diámetro interno); para niños el tamaño del
tubo se calcula con la fórmula: (Edad/4) + 4
· Respirador manual (Ambú) para transporte de pacientes intubados
· Fuente de oxígeno
· Máscaras faciales de diferentes tamaños
· Aparato de succión con cánula de Yankauer y catéter para succión endotraqueal
· Receptáculo para colocar el laringoscopio y las máscaras usadas
· Máscaras laríngeas
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emergencia para aliviar o evitar la hipoxia cuando no es posible un acceso más seguro, a pesar de que no
garantiza el aislamiento de la vía aérea. Puede ser colocada en situaciones de reanimación por personal que no
está entrenado en intubación endotraqueal.
Contraindicaciones: Paciente con estómago lleno, sin embargo, la ML puede ser salvadora cuando es imposible
ventilar con máscara ni intubar.
Se revisa el correcto ajuste del mango con la hoja del laringoscopio; se confirma que la fuente de luz funcione y
que todo el material necesario esté al alcance de la mano.
Se trae la mandíbula hacia delante y se abre la boca del paciente. El mango del laringoscopio se sostiene con la
mano izquierda y se introduce la hoja del laringoscopio en la boca con el mango dirigido hacia la derecha del
paciente. Cuando la punta de la hoja está en la hipofaringe, se cambia la dirección del mango hacia adelante
para rechazar la lengua hacia la izquierda, que no debe obstruir la visión laringoscópica de la laringe. Esta
maniobra expone la epiglotis, que no se debe perder de vista. Se avanza la hoja del laringoscopio hasta que
alcance el punto más profundo de la vallécula. Se lleva el laringoscopio hacia arriba y hacia adelante sin
cambiar la dirección del mango y sin ejercer palanca sobre los dientes del paciente para evitar la fractura. Esta
maniobra debe exponer las cuerdas vocales; en ocasiones puede ser necesario que un asistente presione la
tráquea contra la columna vertebral para mejorar la visión directa de la laringe. Se toma el tubo endotraqueal
con la mano derecha, manteniendo la concavidad del tubo hacia el lado derecho de la boca, en posición
horizontal, para evitar que obstruya la visión de las cuerdas vocales. Se observa la entrada del tubo a la laringe
y el paso a través de las cuerdas vocales hasta cuando el manguito neumotaponador haya sobrepasado la
glotis. Se infla el manguito neumotaponador para reducir el escape de gas al mínimo al momento de comprimir
el balón o bolsa respiratoria.
Se auscultan los ápices y las bases pulmonares para tener la seguridad de que el tubo está correctamente
colocado en la tráquea.
Se fija el tubo a la cara del paciente con esparadrapo al nivel de la comisura labial; también se puede fijar con
hiladillo alrededor del cuello, con un nudo lateral. No se debe soltar el tubo antes de haberlo fijado.
Finalmente, se instala el sistema de ventilación mecánica controlada adecuada para la situación particular del
paciente.
REFERENCIAS
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Anesth Analg 1996 Jun;82(6):1197-1204.
- 36 -
2 Mallampati, S.R., Gatt, S.P. et al. A clinical sign to predict difficult tracheal intubation: a prospective study. Can
Anaesth Soc J 1985 Jul;32(4):429-434.
3 Samsoon G.L.T., Young J.R.B. Difficult tracheal intubation: a retrospective study. Anaesthesia 1987; 42:
487-90.
4 Wilson ME, Spiegelhalter D, Robertson JA, Lesser P. Predicting difficult intubation. British Journal of
Anaesthesia 1988; 61:211-216.
5 Cormack RS, Lehane J. Difficult tracheal intubation in obstetrics. Anaesthesia 1984; 39: 1105-11.
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Anesth Analg 1997; 84:419-21.
9 Hsiu-Chin Chou, M.D.; Tzu-Lang Wu, M.D Mandibulohyoid Distance In Difficult Laryngoscopy. British Journal
of Anaesthesia Volume 71, Number 3, September 1993.
- 37 -
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
UNIDAD ESPECIALIZADA DE ANESTESIOLOGÍA
INTRODUCCIÓN
El advenimiento de los bloqueadores neuromusculares (BNM) a las técnicas anestésicas permitió ajustar el
grado de relajación muscular en forma independiente de la profundidad anestésica, facilitó las técnicas
quirúrgicas, evitó la necesidad de mantener planos muy profundos de anestesia y, por tanto, el uso de altas
concentraciones de anestésicos volátiles que contribuía en gran medida a aumentar la tasa de mortalidad por
causas anestésicas. Al comienzo, el uso de D-tubocurarina incrementó la tasa de mortalidad seis veces [1]
debido a la relajación residual de los músculos respiratorios en el periodo postoperatorio, pero la ventilación
mecánica y la reversión del bloqueo neuromuscular con anticolinesterásicos redujo considerablemente la
mortalidad.
La introducción de nuevos BNM de latencia corta y diferentes vidas medias de eliminación ha permitido el uso
racional de estos medicamentos de acuerdo con las necesidades quirúrgicas y las indicaciones del paciente, sin
aumentar los costos ni los tiempos de cirugía.
HISTORIA
La historia escrita del curare comienza a partir del descubrimiento de América. Se sabe que en el siglo XV los
indígenas suramericanos de la cuenca del río Amazonas lo usaban para envenenar las puntas de las flechas
para la cacería de los animales que consumían como alimento, puesto que éstas no afectaban a las personas
que ingerían la carne. El veneno lo transportaban en tubos de bambú –de ahí el nombre de tubocurarina–, en
calabazas y en vasijas de barro. En Europa se conoció esta sustancia a través de los escritos de Sir Walter
Raleigh en 1596 en el libro "Discovery of the Large, Rich and Beautiful Empire of Guiana".
Alexander von Humboldt identificó en 1807 la Strychnos toxifera (Bejuco de Mavacure), aunque después se
comprobó que otras especies del mismo y de distinto género contenían sustancias tóxicas semejantes:
Strychnos letalis -al este del Amazonas-, Chondodendron tomentosum (Curare o Pereira Brava) -al oeste del
Amazonas-, Chondodendron platiphyllum y Erythrina americana [2] .
La primera información sobre el efecto paralizante del curare sobre los músculos respiratorios fue suministrada
por Sir Benjamin Brodie, quien en 1812 experimentó con el curare y mostró que la ventilación artificial mantenía
con vida a los animales curarizados. En 1825, Charles Waterton describió su experimento con curare en un
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asno inflando los pulmones del animal con un fuelle mediante un traqueostoma; de este modo lo mantuvo con
vida artificialmente mientras el efecto del curare estuvo presente.
En 1850 el fisiólogo francés Claude Bernard estableció las bases científicas de los relajantes musculares al
mostrar que el curare actuaba sobre la unión neuromuscular bloqueando el impulso de los nervios motores.
Inyectó curare en el saco linfático de la rana y observó un efecto paralizante del músculo, pero la conducción
nerviosa estaba intacta y la estimulación eléctrica sobre el músculo no estaba alterada. El experimento de
Bernard sirvió como base para descubrir que el efecto del bloqueo neuromuscular del curare ocurría en la placa
motora terminal.
En 1900, Jacob Pal descubrió que los anticolinesterásicos podían revertir la acción relajante del curare.
Rudolf Boehm, de Leipzig, aisló la curarina y entregó la preparación al cirujano Arthur Läwen, quien la utilizó por
primera vez en anestesia en 1912 para una cirugía abdominal utilizando ventilación con presión positiva. Sin
embargo, este descubrimiento cayó en el olvido y no fue sino 30 años después que se reinició su utilización.
El siguiente paso importante fue el descubrimiento de la estructura química de la d-tubocurarina por King en
1935, de donde derivan los nuevos relajantes musculares. Un año después, West usó extractos purificados de
estas plantas en el tratamiento de tres pacientes con tétanos. En 1938 Bennet sugirió el uso del medicamento
para electrochoques.
En 1941 el Laboratorio Squibb produjo una preparación de curare llamada “Intocostrin”. En 1942, Griffith y
Johnson, dos anestesiólogos canadienses, usaron este medicamento en 25 pacientes para investigar los
aspectos clínicos del curare.
En 1947 Daniel Bovet (Premio Nobel de Fisiología -1957) obtuvo el primer derivado sintético que llamó
gallamina. A ésta siguieron pronto otros compuestos. En 1948 se sintetizó el decametonio. En 1949 Bovet
sintetizó la succinilcolina y fue utilizada en clínica por primera vez en 1951 en varios países de Europa [3] .
En 1958 se describió el alcuronio, que fue utilizado en el hombre por primera vez en 1961; el pancuronio se
sintetizó en 1964 y se usó clínicamente en 1966; el vecuronio fue introducido en 1979; el atracurium en 1980, el
mivacurium en 1993 y el rocuronium en 1994 [4] .
Las moléculas de acetilcolina junto con adenosín trifosfato (ATP), proteoglicanos y iones de Ca2+, Mg2+ e H+,
son almacenadas en vesículas de unos 40 nm de diámetro en el Aparato de Golgi del cuerpo de las neuronas
motoras de la médula espinal, que migran hacia la unión neuromuscular por transporte microtubular. Las
vesículas están agrupadas en el axoplasma terminal en forma de bandas transversas llamadas zonas activas.
En las terminaciones nerviosas de una sola placa terminal hay aproximadamente 1000 zonas activas donde
existen cerca de 300,000 vesículas. Un cuanto representa el contenido de acetilcolina de una vesícula
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presináptica, que almacena 5.000 a 10.000 moléculas.
Cuando el potencial de acción que viaja por el axón de una neurona motora llega a la terminal presináptica, se
produce la apertura de los canales de Ca2+ –operados por voltaje– y de esta manera se eleva la concentración
de Ca2+ en la terminal nerviosa. El Ca2+ que entra a la terminal nerviosa se combina con la calmodulina. La
calmodulina es una proteína dependiente del Ca2+, esencial para el proceso de la regulación de la exocitosis
de acetilcolina en la terminal nerviosa. La calmodulina interactúa con una de las proteínas íntimamente
relacionadas con el proceso de exocitosis, la sinapsina I, [5] que en estado desfosforilado inmoviliza las
vesículas al unirse con ellas. Las sinapsinas son un grupo de proteínas de la vesícula de acetilcolina, que las
une al citoplasma y evita su movilización. La fosforilación de la sinapsina I por la proteína CaM-kinasa II
(dependiente del calcio y la calmodulina) anula su afinidad por las vesículas sinápticas e induce el
desplazamiento y fusión de las vesículas de acetilcolina hacia la membrana de la terminal nerviosa
produciéndose así la exocitosis de la acetilcolina hacia la hendidura sináptica (Fig 1). El número de cuantos
liberados se incrementa considerablemente con los impulsos nerviosos aferentes, varía directamente con la
concentración extracelular de Ca2+ e inversamente con la concentración extracelular de Mg2+.
La liberación de acetilcolina ocurre espontáneamente cuando la célula nerviosa está en reposo, liberándose en
forma aleatoria uno o más cuantos de acetilcolina a la hendidura sináptica; este fenómeno produce diminutas
espigas de despolarización llamadas potenciales miniatura de placa terminal (PMPT), que tienen una duración
de pocos milisegundos y una amplitud entre 0.5 y 1 milivoltio. Además de la liberación espontánea que ocurre
en forma permanente, la acetilcolina se libera cuando un potencial de acción presináptico alcanza la terminal
nerviosa y se liberan 100 a 200 cuantos de acetilcolina, que son los que originan los potenciales de placa
terminal (PPT) –de 15 a 20 mV de amplitud–, capaces de iniciar una onda de despolarización en la fibra
muscular. El PPT es generado por la sumatoria eléctrica de muchos PMPT descargados sincrónicamente de las
zonas activas.
Una vez que se libera, una molécula de acetilcolina se une a cada una de las dos subunidades a de los
receptores nicotínicos de la membrana postsináptica. La acetilcolina tiene un grupo amonio cuaternario de
carga positiva, que es atraído por el sitio del receptor, de carga negativa. La compuerta de estos receptores es
activada por un ligando, en este caso, la acetilcolina. Un ligando es una señal química que ocupa un lugar
específico en el receptor. La activación del receptor por la acetilcolina da origen a un cambio conformacional de
éste, que da lugar a la rápida apertura del canal iónico por el que entra Na+ y sale K+. Al entrar el Na+ se
despolariza la membrana de la célula muscular (Fig. 2). Esta despolarización local lleva a la activación de los
canales de Na+ vecinos, que amplifican y propagan los potenciales de acción a toda la superficie de la fibra
muscular y hacia los túbulos transversos donde existe una alta densidad de canales de Ca2+. La liberación de
grandes cantidades de Ca2+ del retículo sarcoplásmico produce la contracción muscular. La transducción de la
señal eléctrica de la superficie de la membrana muscular a la liberación de Ca2+ intracelular del retículo
sarcoplásmico se conoce como el acoplamiento excitación-contracción [6] .
Cuando se libera, aproximadamente el 50% de la acetilcolina debe ser removida rápidamente para que ocurra
la repolarización. La hidrólisis es llevada a cabo en menos de un milisegundo por la enzima acetilcolinesterasa,
que se encuentra en la terminal nerviosa unida a la membrana postsináptica. La enzima desdobla la acetilcolina
en ión acetato y colina; esta última no actúa como transmisor del impulso nervioso. La rápida actividad de la
enzima impide que la acetilcolina reaccione más de una vez con el receptor y evita la acumulación de la
acetilcolina en la unión neuromuscular. La disociación de la acetilcolina en sus componentes ocasiona el cierre
del canal. La acetilcolinesterasa está presente en todos los sitios donde la acetilcolina funciona como
neurotransmisor8.
Entre los compuestos que pueden inhibir la síntesis y liberación de acetilcolina están el hemicolinio, que inhibe
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la síntesis de acetilcolina, la toxina botulínica que inhibe la liberación del neurotransmisor porque bloquea la
fusión entre las vesículas del terminal sináptico y la membrana periférica, los antagonistas del calcio que
bloquean los canales de calcio al nivel presináptico necesarios para el movimiento de contracción, los
aminoglicósidos que bloquean la liberación de acetilcolina por algún mecanismo de interacción con el proceso
de exocitosis o por antagonismo del calcio.
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transición entre uno y otro estado los receptores, estando en estado de reposo, se unen a dos moléculas de
acetilcolina y se isomerizan al estado abierto; si continua la unión con la acetilcolina u otro ligando agonista, se
desensibilizan y el canal permanece cerrado. El papel de la desensibilización en la transmisión colinérgica en
condiciones fisiológicas es incierto, pero es evidente bajo algunas condiciones patológicas y en la
neurotransmisión con otros neurotransmisores. [10]
Cada receptor tiene dos sitios de unión para el ligando, que están ubicados en la conexión de las subunidades
a- e y a- d. La forma del canal es más amplia en el vestíbulo extracelular y se estrecha hasta tomar dimensiones
iónicas en su base. Los residuos proteicos esenciales para la selectividad iónica se encuentran en las capas
más cercanas al extremo que está en contacto con el citoplasma del segmento M2.
La unión de las dos moléculas de acetilcolina con los dos sitios del receptor de las dos subunidades a ocasiona
un cambio en la conformación geométrica del receptor, que es responsable tanto de la selectividad por
determinados iones como de la apertura de la compuerta del canal después de la unión con el ligando [11] .
Aunque el canal está cerrado en los estados de reposo y de desensibilización, la evidencia indica que la
estructura en ambos estados es diferente, siendo más amplia la compuerta en el estado desensibilizado que en
el de reposo6. La ausencia de acetilcolina en los sitios de unión hace que las cinco subunidades se acoden
para cerrar el canal en la cara interna de la membrana, y la presencia de este ligando hace que las subunidades
se rectifiquen para abrir paso a los iones de Na+ y K+.
El conocimiento de la fisiología de la placa motora y los receptores nicotínicos son la base para la comprensión
de los diferentes tipos de bloqueo neuromuscular. Estos son:
(1) Bloqueo no competitivo, despolarizante o de Fase I
(2) Bloqueo competitivo o no despolarizante
(3) Bloqueo dual, de Fase II o de desensiblización
El bloqueo despolarizante ocurre cuando dos moléculas de succinilcolina, o bien una de succinilcolina y otra de
acetilcolina, se unen a las dos subunidades a del receptor. De esta manera la succinilcolina imita la acción de la
acetilcolina ocasionando la despolarización de la membrana postsináptica. Inicialmente, la despolarización
genera un potencial de acción que ocasiona contracciones musculares asincrónicas que clínicamente se
observan como fasciculaciones. Puesto que la succinilcolina no es destruida por la acetilcolinesterasa y su
hidrólisis es más lenta que la de la acetilcolina, el estado de despolarización persiste hasta cuando el agente
sea eliminado de la unión neuromuscular. La interrupción de la transmisión nerviosa en la unión neuromuscular
ocurre porque la membrana despolarizada no responde a la acetilcolina que se sigue liberando. La
repolarización de la célula muscular no es posible hasta que la colinesterasa plasmática (pseudocolinesterasa)
hidrolice la molécula de succinilcolina, por tanto, el bloqueo despolarizante ocasiona la apertura sostenida del
canal del receptor. Se necesita que las moléculas de succinilcolina ocupen sólo el 20% de los receptores de
acetilcolina para que se establezca un bloqueo neuromuscular (BNM) del 95%. El canal abierto en forma
sostenida y la despolarización de la membrana postsináptica permiten el paso de K+ hacia el exterior,
ocasionando un aumento de la concentración del K+ sérico de aproximadamente 0.5 mEq/L [12] .
El bloqueo despolarizante se potencia al administrar anticolinesterásicos puesto que éstos inhiben tanto la
acetilcolinesterasa como la pseudocolinesterasa, impidiendo así el metabolismo de la succinilcolina. Cuando se
administra un relajante muscular no despolarizante después de la succinilcolina, el resultado es el antagonismo
del bloqueo neuromuscular despolarizante, aunque esta acción no es lo suficientemente efectiva para producir
movimiento muscular, pero sí se observa con el estimulador de nervio periférico.
La hiperkalemia, la hipermagnesemia y la hipotermia potencian la acción de los agentes despolarizantes,
mientras que la hipokalemia y la hipomagnesemia reducen su actividad.
El número de dibucaína: la dibucaína es un anestésico local no utilizado en clínica que inhibe la colinesterasa
plasmática y se usa para detectar la presencia de una variante genética anormal de pseudocolinesterasa
(pseudocolinesterasa atípica). Esta variante anormal responde a la dibucaína en forma diferente que la
pseudocolinesterasa normal. El número de dibucaína significa el porcentaje de actividad de la colinesterasa
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plasmática inhibida por la dibucaína. La pseudocolinesterasa normal es inhibida en un 80% mientras que la
variante lo es en un 20%. En consecuencia, un paciente con número de dibucaína de 70 – 80 tiene una
pseudocolinesterasa normal (homozigota típica). Un paciente con número de dibucaína de 20 – 30 tiene una
pseudocolinesterasa homozigota atípica y presenta una respuesta prolongada a la administración de
succinilcolina (4-8 horas). (Anesthesia, Miller, p. 420-1) Números intermedios indican variantes heterozigotas.
Se manifiesta como la transformación de un bloqueo de fase I a fase II. Durante la exposición prolongada del
receptor a un agonista, tal como la acetilcolina o la succinilcolina, los receptores se desensibilizan y no es
posible la apertura del canal. Si la desensibilización tiene lugar por la administración de succinilcolina a dosis
altas –ya sea por bolos repetidos o por infusión–, tiene lugar el bloqueo de fase II, que se caracteriza por la
prolongación de bloqueo neuromuscular más allá del tiempo previsto para el metabolismo de la succinilcolina, y
porque las respuestas musculares al estímulo eléctrico son similares a las del bloqueo no despolarizante. Lo
mismo que éste, puede ser revertido con anticolinesterásicos, pero los efectos de la neostigmina en presencia
de actividad atípica de la colinesterasa plasmática son impredecibles y pueden llevar a intensificación del
bloqueo. El bloqueo de fase II puede ser potenciado por los agentes anestésicos inhalatorios. El mecanismo de
transición de Fase I a Fase II está aún en estudio. Este tipo de bloqueo también se observa cuando el paciente
presenta actividad atípica de la colinesterasa plasmática.
Despolarizantes No despolarizantes
Fasciculaciones + –
Respuesta tetánica No se debilita Se debilita
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Facilitación postetánica – +
Anticolinesterásicos Potencian el bloqueo Revierten el bloqueo
Dosis adicional de RMND Antagonismo Potenciación
Dosis repetidas Pueden inducir Bloqueo de Fase II No alteraciones
RELAJANTES MUSCULARES
Todo paciente que requiera relajación muscular debe estar primero bajo el efecto de hipnóticos y analgésicos
para evitar la ansiedad y el dolor, ya sea para ventilación mecánica o para cirugía.
SUCCINILCOLINA (Suxametonio)
Es el relajante muscular de menor tiempo de latencia –de 30 a 60 seg–; es ideal para facilitar la intubación
endotraqueal y para procedimientos quirúrgicos cortos; la duración de su acción es de 2 a 6 minutos después
de la administración de 1 mg/kg. La succinilcolina imita la acción de la acetilcolina en la unión neuromuscular
pero la hidrólisis es mucho más lenta. Por tanto, la despolarización es prolongada y se produce el bloqueo
neuromuscular. A diferencia de los RMND su acción no puede ser revertida y la recuperación es espontánea,
mediante la pseudocolinesterasa plasmática. Los anticolinesterásicos tales como la neostigmina potencian el
bloqueo neuromuscular. La succinilcolina se administra en la inducción de la anestesia, después de que el
paciente pierda la conciencia. En adultos, la administración de una dosis única puede causar taquicardia, pero
con no dosis repetidas puede ocurrir bradicardia; en niños la bradicardia se observa con la primera dosis. Con
dosis mayores a 2 mg/kg o dosis repetidas puede desarrollarse un bloqueo dual, que se traduce en parálisis
prolongada y es causado por la transformación del bloqueo de fase I en bloqueo de fase II. Para confirmar el
diagnóstico de bloqueo dual o de fase II se puede utilizar edrofonio. Los individuos con miastenia gravis son
resistentes a la succinilcolina pero pueden desarrollar bloqueo dual. La parálisis muscular prolongada puede
ocurrir también cuando existe colinesterasa plasmática atípica. La ventilación mecánica debe continuar hasta
cuando se restaure la función muscular espontánea. La dosis en de 1-2 mg/kg IV. La administración de una
pequeña dosis (10%) de un RMND (pretratamiento) es profiláctica de las fasciculaciones inducidas por
succinilcolina y, posiblemente, para las mialgias postoperatorias. Un meta-análisis concluyó que el
pretratamiento con varios RMND, una benzodiazepina o un anestésico local reducían en un 30% la incidencia
de mialgias al administrarse 3 minutos antes de la succinilcolina. El pretratamiento más usado era con 0.07
mg/kg d-tubocurarina, y que 0.05 mg/kg de rocuronio previenen también las fasciculaciones [13] .
CONTRAINDICACIONES: quemaduras recientes, trauma medular con paraplejia o cuadriplejia entre los días 2
y 100 después de la lesión; hiperkalemia, trauma muscular severo, insuficiencia renal, colinesterasa plasmática
atípica e historia familiar de hipertermia maligna. Debe ser usada con precaución en enfermedades musculares
puesto que existe propensión a la hipertermia maligna.
VENTAJAS: el tiempo de latencia es el más corto de todos los relajantes musculares conocidos hasta la fecha,
por tanto es muy útil y no ha podido ser reemplazado para la inducción de secuencia rápida en caso de tener
que dar anestesia a un paciente con estómago lleno.
EFECTOS ADVERSOS: Cardiovasculares: la succinilcolina puede causar bradicardia, especialmente si es la
segunda dosis, o más. Los niños son más susceptibles a desarrollar esta complicación.
EFECTOS METABÓLICOS: el nivel de K+ se incrementa en 0.5 mEq/l (1 mmol/l); por tanto, es necesario tener
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precaución en los pacientes hiperkalémicos.
AUMENTO DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR E INTRACRANEANA: se produce un aumento de estas
presiones inmediatamente después de la administración de succinilcolina, por tanto, debe evitarse en pacientes
con heridas de globo ocular y en trauma o tumores intracraneanos.
RELAJACIÓN MUSCULAR PROLONGADA: en casos de colinesterasa plasmática atípica o bloqueo dual.
HIPERTERMIA MALIGNA: la succinilcolina puede estimular la aparición de hipertermia maligna en los pacientes
susceptibles. Esta entidad es una alteración autosómica dominante del músculo esquelético ocasionada por una
deficiencia del receptor de rianodina, responsable del control del
flujo de calcio en el músculo esquelético. La presentación clínica de esta miopatía son hipertermia, metabolismo
muscular acelerado, acidosis metabólica, contracturas, taquicardia y muerte, si no es tratada oportunamente
con el relajante muscular postsináptico dandroleno.
MIALGIAS: las fasciculaciones producidas por este medicamento antes de la relajación muscular causan dolor
muscular generalizado en el periodo postoperatorio.
METABOLISMO: La succinilcolina es metabolizada en 5 a 10 minutos por la colinesterasa plasmática a
succinil-monocolina (cuyas propiedades relajantes musculares despolarizantes son clínicamente insignificantes)
y en un paso posterior, sufre hidrólisis alcalina más lentamente en el plasma a ácido succínico y colina, ambos
inactivos. Cerca del 10% del medicamento se excreta inmodificado en la orina.
DECAMETONIO
Después de la administración intravenosa la debilidad muscular progresa rápidamente a parálisis flácida. Los
músculos pequeños como los extraoculares y los de los dedos se afectan primero que los de los miembros, el
cuello y el tronco. Posteriormente se relajan los músculos intercostales y por último el diafragma. La
recuperación de la función ocurre en orden inverso.
Los relajantes musculares no despolarizantes se clasifican en dos categorías farmacológicas:
1. Benzilisoquinolinas: derivados de la d-Tubocurarina. Pueden causar liberación de histamina a dosis
terapéuticas. No tienen efectos vagolíticos.
D-Tubocurarina, Cis-atracurio, Atracurio.
2. Aminoesteroides: derivados del pancuronio. No liberan histamina. El pancuronio tiene efecto vagolítico.
Pancuronio, Vecuronio, Rocuronio.
En la tabla se presentan algunos de los relajantes de uso común. La dosis efectiva 95 (DE95) es la dosis media
para producir una depresión de la respuesta muscular del 95% (bloqueo neuromuscular) en el músculo aductor
del pulgar. La dosis estándar de intubación se toma como 2 veces la DE95 para paralizar el diafragma y la
musculatura de la vía aérea.
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(mg/kg) renal
Rocuronio 0.6 1.5 – 2 min 30 – 60 min No ~ 40% ~60%
40 –
Vecuronio 0.056 2 – 3 min 60 – 75 min Hígado 30 – 40% 50 – 60%
50%
Pancuroni 60 – 100
0.07 3 – 6 min Hígado 10 – 20% 85% 15%
o min
Elim. de Hoffman + hidrólisis 10 –
Atracurio 0.26 2 – 3 min 45 – 60 min 0
éster 40%
Cis-atracu Elim. de Hoffman + hidrólisis
0.05 2 – 3 min 45 – 60 min 0 (?) 0 (?)
rio éster
Atracurio: El besilato de atracurio es un relajante muscular del tipo de las benzilisoquinolinas con duración de
acción intermedia. El atracurio experimenta un extenso metabolismo seguido a la inyección intravenosa, con
menos del diez por ciento excretado sin cambios en la orina. El atracurio es metabolizado por dos mecanismos
diferentes: la eliminación de Hoffman y la hidrólisis éster, siendo la laudanosina el metabolito de ambas
reacciones. La eliminación de Hoffman es una degradación espontánea no enzimática a temperatura y pH
fisiológicos, que ocurre en el nitrógeno cuaternario del lado alifático de la molécula de atracurio y cis-atracurio.
La hidrólisis ester es mediada por esterasas no específicas no relacionadas con la colinesterasa plasmática.
Ambas vías para la eliminación son independientes de la función renal y hepática, hecho que permite su uso en
pacientes con deterioro en la función de estos órganos. El atracurio se relaciona con reacciones adversas en
un 0.01-0.02 % de los pacientes; la mayoría se deben a liberación de histamina. Los efectos adversos incluyen
anafilaxia, hipotensión (2%), vasodilatación, flushing (5%), taquicardia (2%), disnea, broncoespasmo (0.2%),
laringoespasmo, rash y urticaria (0.1%). La laudanosina, de excreción renal, ocasiona convulsiones a
concentraciones altas; por este motivo se deben evitar infusiones por largo tiempo en pacientes con
enfermedad renal [14] .
Su duración corta y la escasez de efectos cardiovasculares secundarios hace del atracurio una droga adecuada
para pacientes con falla renal y hepática, enfermedad cardiovascular y cirugía ambulatoria.
Dosis: 0.3 -0.6mg/kg. Duración de la acción: 30 minutos. Dosis suplementarias: 5 a 10 mg. Dosis de infusión:
5-10 µg/kg/min. Ampollas de 50 mg.
Cis-atracurio: El cis-atracurio es uno de los isómeros del atracurio. Pertenece a las benzilisoquinolinas. Produce
menos liberación de histamina que el atracurio, por tanto ocasiona menos efectos secundarios hemodinámicos
a dosis elevadas. Es más potente y la duración de su acción el ligeramente mayor que la del atracurio. El
cisatracurio es metabolizado en el plasma por la vía de Hoffman, independientemente de la función hepática y
renal. La vía metabólica mediada por las esterasas plasmáticas tiene un papel limitado. La vida media de
degradación del cis-atracurio en el plasma es de 29 minutos. Los metabolitos terminales son la laudonosina y
un alcohol sin efecto relajante. El cisatracurio es de 4 a 5 veces más potente que el atracurio. Utilizado en
infusión durante 24 horas la concentración de laudonosina es de 3 a 4 veces menor que con el atracurio a dosis
equipotentes. La vida media de eliminación es de 22 - 25 minutos. A dosis DE95 la liberación de histamina es
muy inferior al atracurio.
La dosis recomendada para la intubación es 150mg/kg. Esta dosis produce una iniciación de la relajación similar
al vecuronio y atracurio, pero de mayor duración. La dosis de mantenimiento de la curarización puede ser en
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bolos de 30mg/kg cada 20 minutos aproximadamente, o en infusión continua a 1.5 mg/kg/minuto [15] .
Rocuronio: ejerce su efecto a los 2 minutos; es el RMND de latencia más rápida. Es un aminoesteroide de
acción intermedia. Tiene mínimos efectos de liberación de histamina y cardiovasculares; a dosis altas tiene
moderada actividad vagolítica. Es captado por el hígado para ser eliminado por la bilis no metabolizado. Menos
del 30% se encuentra en la orina. La vida media de eliminación es de 131 minutos. Un metabolito del
Rocuronio, el 17-desacetil rocuronio, rara vez se ha encontrado en el plasma o en la orina después de una
dosis de 0.5 mg/kg a 1.0 mg/kg, con o sin infusión subsecuente hasta por 12 horas. Este metabolito tiene una
actividad bloqueante muscular aproximada de 1/20 de la del rocuronio.
Una dosis de 600 mg/kg permite buenas condiciones de intubación en 60 - 90 s con una duración clínica de 30
minutos. Mantenimiento: Bolos de 1/4 de la dosis inicial (150 mg/kg). Dosis de infusión: 5 - 10 mg/kg/minuto. Es
indispensable la monitorización de la relajación.
Vecuronio: El vecuronio es un relajante muscular esteroideo derivado del pancuronio, de duración intermedia.
No produce liberación de histamina y no tiene efectos cardiovasculares. El vecuronio ha sido propuesto para la
curarización en el insuficiente renal severo por su eliminación predominantemente hepática. Es metabolizado en
el hígado por desacetilación. La eliminación renal tiene un papel menos importante. Se elimina del 20 al 30 %
por la orina. La vida media de eliminación del vecuronio es de 116 minutos con una duración de acción
comparable al atracurio.
Debe utilizarse en el shock, pacientes coronarios, hipertensión arterial y en alérgicos. En pacientes con
insuficiencia hepática y colestasis debe utilizarse con prudencia y siempre con monitorización. La liberación de
histamina es casi nula. A dosis 10 veces superiores a las curarizantes no tiene efectos gangliopléjicos. No tiene
efectos simpaticomiméticos. Los efectos hemodinámicos son discretos. Se han descritos casos de bradicardia
importantes en la inducción posiblemente por la utilización de altas dosis de opiáceos.
Dosis: Adulto: 0.07 – 0.1 mg/kg. Produce una duración de unos 40 minutos. Mantenimiento: Bolos de 1/4 de la
dosis inicial. Infusión: 1 - 2 mg/kg/minuto. Se recomienda el uso de monitoreo de la curarización. El vecuronio es
fácilmente antagonizado por la neostigmina.
INTERACCIONES
Antibióticos
Los antibióticos que potencian el bloqueo neuromuscular son estreptomicina, gentamicina, kanamicina,
neomicina, clindamicina, polimixina A y B, y tetraciclina. Los aminoglucósidos reducen la liberación de la
acetilcolina de las terminales presinápticas al competir por el Ca2+ y, por tanto, este efecto se puede revertir
con cloruro o gluconato de Ca2+; la tetraciclina causa los mismos efectos debido a la quelación del Ca2+; la
lincomicina y la clindamicina bloquean físicamente los canales abiertos. Otros antibióticos actúan en la
membrana presináptica o postsináptica. Los antibióticos que no tienen ninguna actividad sobre la unión
neuromuscular son las penicilinas, las cefalosporinas y el cloramfenicol.
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postsináptica y se cree que la reducción de la duración del estado abierto del canal.
Los mecanismos de acción de la fenitoína son similares a los de los anestésicos locales.
La procainamida y la quinidina potencian la acción de los bloqueantes neuromusculares posiblemente por
estabilizar la membrana postsináptica.
Los bloqueantes de los canales del calcio potencian la acción de los relajantes musculares posiblemente por la
reducción de la entrada del Ca2+ a la terminal nerviosa.
Diuréticos
La furosemida tiene efectos de acuerdo con la dosis: a dosis bajas inhibe las protein-kinasas y a dosis altas
inhibe la fosfodiesterasa. El aumento del Ca2+ en la terminal nerviosa es mediado por la fosforilación del canal
dependiente del AMPc, por tanto, los inhibidores de la fosfodiesterasa aumentan la liberación de acetilcolina y
antagonizan el bloqueo competitivo.
La furosemida tiene efectos bimodales: a dosis bajas potencian la dTC y a altas dosis antagonizan la liberación
de acetilcolina. Estos efectos son clínicamente significativos.
Las tiazidas y el ácido etacrínico también potencian los efectos de los relajantes musculares, posiblemente por
la alteración del volumen de distribución y el balance electrolítico secundario a la diuresis.
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más utilizados son el cubital, cuyo estímulo ocasiona la contracción del músculo aductor del pulgar; el nervio
facial, que permite la contracción del músculo orbicular de los párpados; si la posición requerida por la cirugía
impide el monitoreo de estos nervios también se pueden utilizar el tibial posterior, el poplíteo lateral, el mediano,
y otros nervios periféricos de trayecto superficial.
PATRONES DE ESTIMULACION
1- Estímulo único
Se realiza con estímulos eléctricos de forma rectangular, de intensidad supramáxima (15 - 30% mayor que el
estímulo máximo que hace que todas las fibras se contraigan) y de 200 ms de duración. Un estímulo
supramáximo aplicado a un nervio motor evoca la contracción del músculo inervado por tal nervio. La cantidad
de movimiento en respuesta a un estímulo supramáximo se conoce como la “altura del control”, que debe ser
medida antes de administrar relajantes musculares. Después de administrar la dosis de relajante, el grado de
relajación muscular se lee como un porcentaje de la altura de los estímulos sucesivos con respecto al control.
La contracción muscular se restablece cuando el 70% de los receptores están ocupados por el relajante
muscular, por tanto, la sensibilidad del estímulo único es baja y no es útil en la práctica clínica (Fig 4).
Fig. 4. Estímulo único. Es un estímulo aislado, que aplicado con intervalos mínimos de 10 segundos, puede
indicar la tendencia de la relajación muscular. Al aumentar la intensidad del bloqueo se reduce la amplitud de la
respuesta.
Se define como cociente TDC (T4/T1) a la altura de la cuarta respuesta dividida por la altura de la primera de un
mismo TDC. Cuando el valor es menor a 0,6 (60%), existen signos clínicos de debilidad muscular como ptosis
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palpebral, dificultad para tragar y en la fonación; con valores mayores de 0,7 (70%) el paciente puede abrir los
ojos, tragar, toser, levantar la cabeza, apretar la mano, sacar la lengua, levantar los miembros inferiores, etc.
El TDC es una técnica simple utilizada para el monitoreo del uso de RMND (relajantes musculares no
despolarizantes). Los prematuros (< 32 semanas) tienen valores menores de TDC que los recién nacidos de
término y, hasta el mes de vida, la altura de la cuarta respuesta del TDC es del 95%, posiblemente por
inmadurez de la unión neuromuscular. También se utiliza para diferenciar el bloqueo despolarizante del no
despolarizante: en el primer caso no hay desvanecimiento de las 4 respuestas, sino que éstas conservan la
misma altura; en el segundo, sí se observa desvanecimiento de las respuestas.
Fig 5. En A los 4 estímulos tienen la misma amplitud (T1/T4 = 1), lo que indica que no hay bloqueo
neuromuscular. En B hay agotamiento de la respuesta, bloqueo parcial: T1/T4 = 0.5, o sea que menos del 75%
de los receptores están ocupados por el RMND. En C se observan 3 respuestas, o sea que el 85% de los
receptores están ocupados; en D hay 2 respuestas: el 90% están ocupados y en E el 95% están ocupados. Si
no se observa ninguna respuesta, el 100% de los receptores están ocupados por el RMND.
El TDC no requiere una respuesta control, ya que el cociente TDC (T4/T1) en ausencia de bloqueo
neuromuscular es de 1. El número de respuestas evocadas por los cuatro estímulos puede determinar la
profundidad del bloqueo. Con respuestas inferiores al 20% de estímulo único o ausencia de T1 no se debe
intentar la reversión de los RMND con anticolinesterásicos si se ha administrado un relajante muscular de
duración intermedia. Si el RM es de larga duración, no se deberá iniciar la reversión farmacológica hasta que
aparezcan tres respuestas del TDC.
3- Estímulo Tetánico
El estímulo tetánico (ET) consiste en un estímulo eléctrico repetitivo a una frecuencia de 50 o 100 Hz durante 5
segundos (Fig. 6). Esta alta frecuencia genera una gran demanda de acetilcolina en la sinapsis neuromuscular,
agotando los depósitos del neurotransmisor. Durante el ET el Ca2+ entra al nervio en grandes cantidades –que
no alcanzan a ser excretadas en la misma proporción–, acumulándose, por tanto, en la terminal nerviosa.
Puesto que es el Ca2+ el que activa la liberación del neurotransmisor, un estímulo normal aplicado a un nervio
después de un ET libera una gran cantidad de acetilcolina. La facilitación o potenciación postetánica –fenómeno
en el que los estímulos repetidos inducen una mayor liberación del neurotransmisor, que permanece durante
segundos o minutos–, condicionada por un estímulo tetánico previo, es propia de un bloqueo no despolarizante.
Durante el ET los depósitos de neurotransmisor en las vesículas se agotan y la transmisión cesa. Cuando el
número de receptores disponibles es escaso por estar ocupados por otro agonista, por ejemplo, un relajante
muscular no despolarizante, la respuesta al tétanos no puede mantener su intensidad inicial y aparece el
debilitamiento tetánico que se manifiesta como la incapacidad de sostener la forma de la onda rectangular en la
contracción tetánica como respuesta al ET.
En consecuencia, el ET es un patrón que sirve para diferenciar el tipo de relajante muscular utilizado para el
bloqueo: (1) Si no hay bloqueo neuromuscular o si éste es de tipo despolarizante, la contracción se mantiene
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mientras dure el estímulo y (2) El decaimiento de la contracción muscular ante un estímulo tetánico es indicativo
de un bloqueo no despolarizante.
Si entre dos estímulos tetánicos transcurriendo un tiempo inferior a los 6 min, éste interfiere con los patrones de
estimulación de estímulo simple, TDC o doble ráfaga, causando interpretaciones erróneas del estado del
bloqueo. Este estímulo es muy doloroso si se practica al paciente no anestesiado. La potenciación postetánica
puede observarse con cualquier método de cuantificación.
Fig. 6. Si se ha administrado un RMND, la respuesta posterior a un estímulo tetánico tendrá mayor amplitud que
el estímulo previo al mismo. Este fenómeno se denomina facilitación postetánica.
4- Doble ráfaga
Es un estímulo tetánico doble. Se identifica en inglés como DBS, o Doble Burst Stimulation (Fig.7) Consiste en
dos ráfagas cortas de estímulos tetánicos (50 Hz por 60 milisegundos) separadas entre sí por 750 milisegundos.
Resulta mucho más fácil observar la fatiga en forma clínica cuando se usa la doble ráfaga que cuando se usa el
TDC porque la respuesta observada será la de dos contracciones musculares separadas. La doble ráfaga
tetánica es el patrón de estimulación empleado para detectar bloqueo neuromuscular residual, siendo el patrón
más sensible para tal fin: la especificidad es del 96%. Si no se detecta diferencia entre la magnitud de las dos
repuestas evocadas, esta situación corresponde a un índice T4/T1 superior a 0.7, lo que a su vez se ha
correlacionado con una recuperación del bloqueo no despolarizante suficiente para que la fuerza de contracción
muscular se haya recuperado totalmente.
En un músculo no relajado, las dos contracciones son cortas, de igual fuerza, mientras que si está relajado, la
segunda respuesta es más débil (hay debilitamiento). Hay factores que pueden alterar la respuesta: (1) la
hipotermia inferior a 36° C produce una disminución significativa de las respuestas en todas las modalidades de
estímulos, por tanto, el paciente parece estar más relajado de lo que realmente está. (2) el edema de los tejidos
y (3) la obesidad, que pueden hacer necesario el uso de electrodos de aguja.
Fig. 7. En la doble ráfaga se compara la amplitud de dos estímulos tetánicos de 40 mseg de duración,
separados 750 mseg. Si existe acción de un RMND la amplitud del segundo estímulo estará reducida.
5. Cuenta postetánica
En bloqueos musculares muy profundos la evaluación no es posible con TDC ni con estímulo único. Es posible
cuantificar este bloqueo mediante un cuenta postetánica [17] (CPT).
La CPT consiste en: (1) Un estímulo único de 1 Hz, y se espera un minuto; (2) Un estímulo tetánico de 50 Hz
durante 5 segundos; (3) Tres segundos de latencia; (4) Una serie de estímulos únicos de 1 Hz por un minuto y
se cuenta el número de contracciones musculares. Esta cuenta de contracciones únicas permite calcular el
tiempo de reaparición de la contracción muscular de acuerdo con el relajante muscular administrado, de la
siguiente manera: una cuenta de 2 sugiere que no habrá respuestas al TDC antes de 35 minutos para
pancuronio, 7-8 minutos para atracurio y vecuronio; una cuenta de 5 indica ausencia de respuestas al TDC en
los siguientes 10 – 15 minutos. Una CPT de 7 a 10 indica que la aparición de la primera respuesta del tren de
cuatro está a punto de ocurrir.
Este es el mejor método para monitorear y asegurar la relajación muscular en pacientes que requieren parálisis
completa como en microcirugía, cirugía oftálmica y neurocirugía.
La reversión espontánea de los relajantes musculares ocurre cuando el medicamento se separa del receptor
nicotínico por redistribución, metabolismo y difusión. La reversión de los RMND se puede acelerar con los
inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa, neostigmina o edrofonio que antagonizan el bloqueo no
despolarizante. Al disminuir la hidrólisis de acetilcolina se aumenta la concentración del neurotransmisor en la
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hendidura sináptica desplazando los relajantes musculares de los receptores.
Los anticolinesterásicos tienen efectos nicotínicos –que son los que se buscan para revertir los relajantes
musculares–, pero también tienen efectos muscarínicos que siempre se deben antagonizar. Estos efectos son:
bradicardia, broncoespasmo, aumento de las secreciones traqueobranquiales, aumento del tono y las
secreciones intestinales y aumento de la sudoración. En los pacientes con tono vagal aumentado, como
ancianos, niños y deportistas los anticolinesterásicos se deben administrar con monitoreo cuidadoso de la
frecuencia cardiaca. Los anticolinesterásicos están contraindicados en pacientes con asma, EPOC, y
transtornos de la conducción cardíaca. Para antagonizar los efectos muscarínicos se utilizan anticolinérgicos
como la atropina o el glicopirrolato en mezcla con el anticolinesterásico, o administrados previamente. La
mezcla es ampliamente usada puesto que el tiempo de latencia de la atropina es menor y el del glicopirrolato
semejante al del anticolinesterásico. Al administrarse con neostigmina, la dosis de atropina es de 15 µg/kg y la
del glicopirrolato es de 7 µg/kg. La mezcla glicopirrolato-neostigmina ocasiona menos taquicardia que la
atropina-neostigmina.
Neostigmina: Es la droga específica para la reversión de los agentes no despolarizantes. Actúa en el primer
minuto de su administración y su efecto dura 20 a 30 minutos. La neostigmina se debe administrar antes o con
atropina o glicopirrolato para evitar los efectos muscarínicos de los anticolinesterásicos, como aumento de las
secreciones traqueobronquiales, bradicardia, salivación y otros del sistema gastrointestinal.
Dosis: 0.05 – 0.07 mg/kg IV (máximo 5 mg) con atropina 0.01 mg/kg o con glicopirrolato 0.08 – 0.1 mg/kg.
Nombre comercial: Prostigmina ®. Existe una preparación que contiene 2.5 mg de neostigmina con 0.5 mg de
glicopirrolato por mililitro (Robinul®), para administrar 0.02 ml/kg.
Edrofonio: Es un inhibidor muy débil y de acción muy corta que se une de manera electrostática y reversible con
el sitio aniónico de la acetilcolinesterasa. Esto hace que la magnitud y duración de su efecto sea menor. Es útil
para diagnosticar la miastenia gravis y evaluar la terapia, y para diagnosticar el bloqueo dual con succinilcolina.
Se puede utilizar para la reversión de los relajantes musculares, pero su uso no es común.
Dosis: 0.5 – 0.7 mg/kg IV, después o con sulfato de atropina 0.01 mg/kg.
Piridostigmina: Es cuatro veces menos potente que la neostigmina y se usa principalmente para el tratamiento
de la miastenia gravis. Sin embargo, en presentación parenteral se puede utilizar para la reversión del bloqueo
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neuromuscular no despolarizante. Puede usarse también en el tratamiento de la intoxicación con escopolamina.
REFERENCIAS
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
UNIDAD ESPECIALIZADA DE ANESTESIOLOGÍA
La preparación de este tema tiene como base la revisión del Consenso Internacional en
Reanimación Cardiopulmonar del año 2010.
La publicación tiene esta bibliografía:
https://eccguidelines.heart.org/index.php/american-heart-association/
Adicionalmente el Dr. Ricardo Navarro ha dejado en el centro de simulación en el campus
Santa Rosa una publicación adicional de la American Heart Association para complementar
la revisión.
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