Genes y genética

¿Qué es la genética?

La genética es el estudio de los genes. Nuestros genes son portadores de información

genética que pasa de una generación a la siguiente. Por ejemplo, los genes son el motivo
por el cual un niño tiene el cabello rubio como la madre mientras que su hermano tiene
cabello castaño como el padre. Los genes también determinan por qué se heredan algunas
enfermedades y si los bebés son mujer o varón.

¿Qué son los genes?

Los genes son secciones de ADN (ácido desoxirribosa nucleico) que están presentes dentro
de cada una de las células de un ser humano. Son tan pequeños que solo es posible verlos
con un microscopio potente. El ADN está formado por cuatro sustancias químicas que
forman pares en diferentes combinaciones. Las combinaciones crean códigos para
diferentes genes. Cada persona tiene aproximadamente 20.000 genes. Los genes cuentan
con el código de diferentes rasgos, como el color de ojos, el tipo de cuerpo o el sexo
masculino o femenino.

¿Qué es un cromosoma?

Dentro de cada célula, el ADN está envuelto firmemente dentro de estructuras

llamadas cromosomas. Cada célula normal tiene 23 pares de cromosomas (un total de 46
cromosomas):

 Los hombres y las mujeres comparten 22 pares de cromosomas. Estos reciben el

nombre de autosomas.
 El par 23 (los cromosomas del sexo) determina el sexo del bebé. Las mujeres tienen
dos cromosomas X y los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

¿Cómo se transmiten los genes de los padres a los hijos?

Para formar un feto, un óvulo de la madre se une a un espermatozoide del padre. Cada
óvulo y cada espermatozoide tiene una mitad del conjunto de cromosomas. Cuando se
unen, le dan al bebé el conjunto completo de cromosomas. Por eso podemos heredar
algunas cosas de nuestra madre y otras de nuestro padre.
¿Qué es un trastorno genético?

Un trastorno genético ocurre cuando uno o más genes tienen un problema con su código y
esto causa un problema de salud. A veces, los trastornos genéticos aparecen cuando un niño
lo hereda de uno o ambos padres. En otros casos, solo el niño lo padece (y los padres no
tienen ese trastorno genético).

¿Cómo ocurren los trastornos genéticos?

Las causas de los trastornos genéticos son variadas. Entre ellas se encuentran las siguientes:

 un cambio (mutación) en un gen de un cromosoma

 la ausencia de parte de un cromosoma (que recibe el nombre de "deleción")
 cambios en los genes de un cromosoma a otro (que recibe el nombre de
traslocación)
 la falta de un cromosoma o la presencia de un cromosoma demás
 demasiados o muy pocos cromosomas sexuales