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RESUMEN.

DR. PABLO Galo Loza Martínez

Docente emérito facultad de odontología.

El estudio de la herencia biológica. La genética estudia cómo se transmiten los caracteres de los padres a

Sus hijos.

¿Qué es la genética?

La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de
generación en generación.

Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la
descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un
organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo
(fenotipo).

¿Qué es?

La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de
generación en generación.

Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la
descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un
organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo
(fenotipo).

Cada individuo tiene para cada carácter dos genes, uno que ha hereda de su padre y otro de su madre.
Hay genes que son dominantes e imponen siempre la información que contienen. Otros en cambio son
recesivos y en este caso sólo se expresan en ausencia de los genes dominantes. En otras ocasiones la
expresión o no depende del sexo del individuo, en este caso se habla de genes ligados a sexo.

¿Para qué sirve? ¿Cuál es su objetivo?

La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la transmisión de enfermedades. Del
mismo modo que se hereda de padres a hijos el color de los ojos, también existen enfermedades que se
pueden transmitir a la descendencia, en este caso se habla de enfermedades genética o hereditarias.
Estas enfermedades se producen porque la información para sintetizar las proteínas no es correcta, esto
es ha mutado por lo que la proteína se sintetiza no puede realizar de forma correcta su función, dando
lugar al conjunto de síntomas de la enfermedad.
¿En qué consiste?

Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), una molécula que se
encuentra en el núcleo de todas nuestras células y constituye una parte esencial de los cromosomas. El
ADN es en definitiva, la molécula en la que se almacena las instrucciones que permiten el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos.

El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G y C). El conjunto de letras con las que
se puede sintetizar una proteína se denomina gen. Alteraciones en esta información, pueden producir
proteínas no funcionales que pueden provocar el desarrollo de una enfermedad.

El paquete completo de instrucciones de ADN (también llamado Genoma), está dividido en 23


volúmenes de información llamados cromosomas. De cada uno de estos volúmenes tenemos dos copias
una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre. Cada cromosoma contiene miles de genes.

CROMOSOMAS

En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος
soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y
proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.

Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares autosómicos, y un par de cromosomas


sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma de su par de autosomas y uno del par
sexual, de manera que la descendencia obtenga la mitad de sus cromosomas de su madre y la mitad de
su padre

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan
fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del
cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.

Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que contienen la información genética. Cada
cromosoma de nuestras células está formado por una molécula de ADN, asociada a ARN y proteínas. Su
función principal es preservar y organizar el material hereditario.

Metacéntricos: el centrómero se encuentra en medio del cromosoma. Es la forma típica.


Submetacéntricos: el centrómero se encuentra un poco más arriba del centro teórico, hacia un extremo
del cromosoma. Acrocéntricos: el centrómero se encuentra muy cerca del extremo de un cromosoma.

Por lo general en los mamíferos, el sexo de un organismo está determinado por los cromosomas
sexuales. En el caso de los humanos, son los cromosomas X e Y. Como recordaran, si usted es XX, es una
mujer. Si usted es XY, es un hombre.

Las diferentes partes de un cromosoma


Película y matriz. Cada cromosoma está limitada por una membrana llamada película. ...

Cromonemas. ...

Cromómeros. ...

Centrómero. ...

Constricciones secundarias. ...

Satélites. ...

Telómeros.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan
fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del
cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.

Exones. La región del gen que contiene el ADN codificante, es decir, la secuencia puntual de bases
nitrogenadas que permiten sintetizar una proteína. Intrones. La región del gen que contiene ADN no
codificante, o sea, que no contiene instrucciones para la síntesis de proteínas.

Mestruacion

ocurre los 4 o 5 primeros días del ciclo menstrual mientras que los días de ovulación giran en torno al
día 14. Por tanto, la menstruación ocurre antes del período de ovulación. Si te preguntas cuántos días
después de la ovulación se menstrua, el cálculo nos dice que aproximadamente dos semanas después

El flujo menstrual puede ocurrir cada 21 a 35 días y durar de 2 a 7 días. Durante los primeros años
después del comienzo de la menstruación, los ciclos largos son comunes.

En la menstruación, se produce el sangrado vaginal, fruto de la descamación de la capa funcional del


endometrio. Este sangrado fisiológico es consecuencia de la brusca caída de los niveles de las hormonas
ováricas, que ocurre si no se ha producido la implantación de un blastocisto

Todos los meses, su cuerpo se prepara para un posible embarazo. Si esto no ocurre, el útero, se
desprende de su recubrimiento. Esta es la sangre menstrual, que sale del cuerpo a través de la vagina.
Esta sangre es parte sangre y parte tejido del interior del útero.

En un ciclo menstrual promedio de 28 días, la ovulación suele producirse aproximadamente 14 días


antes del inicio del siguiente período menstrual. Pero en la mayoría de las mujeres, la ovulación se
produce cuatro días antes o después de la mitad del ciclo menstrual.

Los días fértiles son aquellos en los que la mujer tiene más posibilidades de quedarse embarazada. Estos
días se corresponden con el periodo de ovulación. Cuando el óvulo alcanza su madurez se desprende del
ovario
Los días fértiles son aquellos en los que la mujer tiene más posibilidades de quedarse embarazada. Estos
días se corresponden con el periodo de ovulación. Cuando el óvulo alcanza su madurez se desprende del
ovario

Es normal experimentar hinchazón y dolor en la ovulación, sobre todo alrededor de los días 11 y 14 de
tu ciclo menstrual. Esto se debe a un aumento en los niveles de estrógeno antes del aumento de la
hormona latinizante (LH). El aumento de la hormona ocurre justo antes del proceso de ovulación.

Gracias

Examen.

Metacéntricos: el centrómero se encuentra en medio del cromosoma?

FALSO VERDADERO…….

Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que contienen la información genética?

FALSO VERDADERO…….

Exones. La región del gen que contiene el ADN codificante?

FALSO VERDADERO……..

Los cromosomas también contienen proteínas?

FALSO VERDADERO……

Intrones ES La región del gen que contiene ADN no codificante?

FALSO VERDADERO……….

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