“Año del fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

TEMA: LA GENÉTICA

DOCENTE: YSABEL MORAN QUINTANILLA

CURSO: BIOLOGÍA GENERAL

CARRERA: EDUCACION PRIMARIA BILINGÜE

CICLO: I

INTEGRANTES: REATEGUI LA TORRE LUIS AARON

PUCALLPA-PERU 2022
 INTRODUCCIÓN
¿Qué es la genética?, ¿Cómo es que nos parecemos a nuestros
padres? Son algunas preguntas que nos hacemos cuando tenemos
dudas de la razón de nuestros parecido a nuestro papá o mamá
incluso en el parecido a nuestros hermanos. En este trabajo que
esta a cargo de mi persona daré a explicar que es la genética, sus
características, funciones y para que sirve. Y sobre todo espero que
les ayude a incógnitas que nos genera este tema de suma
importancia.
CONCEPTO
La genética es el estudio de los patrones de herencia, el modo en
que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos.
Los genes están compuestos de segmentos de ADN (ácido
desoxirribonucleico), la molécula que codifica la información
genética en las células. El ADN controla la estructura, función y
comportamiento de las células, y puede crear copias exactas de sí
mismo.
Se calcula que los seres humanos tienen 25.000 genes diferentes
que contienen información genética específica. Estos genes se
ubican en cromosomas (estructuras con apariencia de "palitos" en
el núcleo de las células). Cada célula contiene 46 cromosomas
agrupados en 23 pares. El gameto (óvulo o espermatozoide) de
cada progenitor solo contiene una mitad de cada par de
cromosomas. Cuando los dos gametos se unen y se fertiliza el
óvulo, los cromosomas simples de cada progenitor se vuelven a unir
para conformar nuevos pares. Uno de los pares de cromosomas
determina el género del bebé: las mujeres tienen dos cromosomas
X, y los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
Los genes están alineados en posiciones y ubicaciones específicas
en los cromosomas. Si bien estas ubicaciones son las mismas para
cada par de cromosomas, los genes pueden ser similares o
diferentes. Así como los rasgos (ojos azules o cabello rizado, por
ejemplo) se transmiten de padres a hijos mediante la información
genética, las enfermedades y anomalías congénitas también se
heredan. Algunos trastornos son recesivos, es decir que el gen
anormal debe recibirse de ambos progenitores. Otras enfermedades
son dominantes, es decir que un gen anormal proveniente de un
solo progenitor es suficiente para provocar el trastorno.
Cuando un gen es anormal, o cuando faltan cromosomas enteros o
hay cromosomas duplicados, pueden presentarse defectos en la
estructura o en la función de los órganos o sistemas del bebé. Estas
mutaciones o anomalías pueden provocar enfermedades tales
como la fibrosis quística (una enfermedad genética recesiva) o el
síndrome de Down (una patología que se presenta cuando el bebé
recibe tres cromosomas número 21).

¿QUÉ ES LA GENÉTICA?
La genética es una rama de la biología que estudia como los
caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los
organismos para transferir un carácter a la descendencia. El gen
contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las
proteínas de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente
darán lugar a todos los caracteres de un individuo (fenotipo).

¿PARA QUE SIRVE?

La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la
transmisión de enfermedades. Del mismo modo que se hereda de
padres a hijos el color de los ojos, también existen enfermedades
que se pueden transmitir a la descendencia, en este caso se habla
de enfermedades genética o hereditarias. Estas enfermedades se
producen porque la información para sintetizar las proteínas no es
correcta, esto es ha mutado por lo que la proteína se sintetiza no
puede realizar de forma correcta su función, dando lugar al conjunto
de síntomas de la enfermedad.

¿EN QUÉ CONSISTE?

Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido
desoxirribonucleico), una molécula que se encuentra en el núcleo
de todas nuestras células y constituye una parte esencial de los
cromosomas. El ADN es, en definitiva, la molécula en la que se
almacena las instrucciones que permiten el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos.
El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G
y C). El conjunto de letras con las que se puede sintetizar una
proteína se denomina gen. Alteraciones en esta información,
pueden producir proteínas no funcionales que pueden provocar el
desarrollo de una enfermedad.
El paquete completo de instrucciones de ADN (también llamado
Genoma), está dividido en 23 volúmenes de información llamados
cromosomas. De cada uno de estos volúmenes tenemos dos copias
una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre. Cada
cromosoma contiene miles de genes.

CONCLUSIÓN
Como verán la genética es el responsable de que nosotros
tengamos el parecido fisiológico con respecto al rasgos estos es
conocido como herencia, y que el encargado del genero de un ser
humano es el cromosoma tanto X como Y. La genética le podemos
encontrar en la célula donde alberga los AND. Podemos decir que
nosotros somos resultados de la mezcla de los genes de nuestros
padres.