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El cuerpo reconoce la invasión por microorganismos debido a las moléculas comunes que

expresan en su superficie, o por sus ácidos nucleicos característicos. Estas moléculas se


denominan patrones moleculares asociados en patógenos (PAMP). También se reconoce la
aparición de moléculas liberadoras de los tejidos dañados. Estas moléculas se denominan
alarminas.

Los PAMP son reconocidos por los receptores tipo TOLL (TLR) en las superficies celulares y
por otros receptores localizados en el inferior celular.

Los receptores de reconocimiento de patrones se encuentran en muchos tipos celulares.


Las células más importantes son los macrófagos, las células dendríticas (DC) y los
mastocitos, llamadas centínelas por realizar esta función.

Las señales desde los TLR inducen en las células más centinela su activación y la secreción
de numerosas moléculas diferentes. Algunas de estas moléculas sin citoquinas que activan
el proceso de inflamación.

Las citoquinas proinflamatorias más importantes son el factor de necrosis tumoral-alfa, la


interluqina-1 y la interluquina-6 así como numerosas moléculas estimulan el incremento
del flujo sanguíneo local e incrementas la permeabilidad vascular.

Celula madre (monoblasto). Genera un promonocito. El que entrara en sangre como


monocito y puede generar:
 Osteoclasto en el hueso.
 Macrófago alveolar en el pulmón.
 Célula de Kupffer en el hígado.
 Histiocito en el tejido conjuntivo.
 Microglía en el cerebro.

El principal tipo celular reclutado al lugar de la inflemacion es el neutrófilo.

La activación de las células endoteliales por las citoquinas porvoca que los neutrófilos del
torrente sanguíneo se adhieran a ellas, para después migrar hacia los lugares de inc¿vasion
microbiana o de lesión tisular.

Los neutrófilos se unirán y fagocitaran a los microorganismos invasores.

Los microorganismos precisan ser opsonizados antes de poder ser ingeridos y destruidos
de forma efectiva. Las opsoninas mas eficaces son los anticuerpos y el complemento.

Los microorganismos ingeridos son destruidos por potentes oxidantes a través de un


proceso denominado estallido respiratorio, por proteínas antibacterianas denominadas
defensinas y por enzimas líticas.
Los neutrófilos son células de vida corta que no pueden comprometerse en una fagocitosis
prolongada o multiple.

Los macrófagos se dirigen hacia los lugares de inflamación después de los neutrófilos,
ingieran y destruyen a los patógenos invasores supervivientes.
Los macrófagos ingieren a los neutrófilos muertos o alterados y también limitan el daño
causado por la liberación de las enzimas de estas células.

Los macrófagos generan oxido nitrico, un potente agente oxidante.

Los macrófagos capturan las particulas extrañas del torrente sanguíneo y del tracto
respiratorio.

Los macrófagos son responsables de comenzar el procesos de reparecion de la lesión de


los tejidos.

Las citoquinas secretadas por las células centinela causan fiebre y son responsables de los
cambios en el comportamiento conocidos como conducta de enfermedad.

La producción excesiva de estas citoquinas (tormenta de citoquinas) puede ocasionar


síndromes de choque letales.

La liberación excesiva y crónica de las citoquinas inflamatorias puede causar el depósito de


proteínas insolubles, denominadas amiloides, en los tejidos.

Capitulo 17.
Los linfocitos T deben hacerse tolerantes hacia los antígenos propios. Esto puede
conseguirse mediante tolerancia central, eliminando los linfocitos T autocorrectivos o
mediante tolerancia periférica, por la que los linfocitos T circulantes se inactivan por una
señalización inadecuada.

Los linfocitos B se hacen tolerantes más difícilmente que los linfocitos T. Generalmente
están regulados por mecanismos periféricos y por la ausencia de colaboración por parte
delos linfocitos T.

Por lo genral, los antígenos estimulan las respuestas inmunes, aunque en dosis muy altas o
muy bajas de antígenos pueden causar tolerancia.

Los anticuerpos tienden a suprimir la producción de anticuerpos a través de un


mecanismo de retroaliemntacion negativa. Esto puede impedir que la vacunación sea
eficaz en animales recién nacidos, como resultado de la inmunidad materna.

Las respuestas inmunes tembien pueden ser controlladas por los linfocitos T reguladores.
El sistema inmune y el sistema nerviosos centrak están íntimamente interconectados y
pueden influir el uno sobre el otro.

Capitulo 18.
El sistema inmune esta totalmente formado en el nacimiento, pero nunca se ha utilizado.
Por tanto, todas las respuestas inmunes adquiridas en el recién nacido son primarias, de
desarrollo lento.

Los mamíferos recién nacidos obtienen las inmunoglobulinas de su madre, bien por su
transferencia directa a través de la placenta, como en los primates, o por ingestión del
calostro rico en inmunoglobulinas inmediatamente después del nacimiento.

El fracaso de esta transferencia pasiva puede dar como resultado animales recién nacidos
que sufran infecciones agudas.

La leche constituye un aporte constante de inmunoglobulinas (IgA en la mayoría de las


especies), que ayudan a proteger al recién nacido frente a las infecciones intestinales.

Los protocolos de vacunación en los animales recién nacidos deben considerar su


incapacidad para desarrollar respuestas de anticuerpos en presencia de una inmunidad
materna persistente.

Capitulo 19.
Dado que es fundamental eliminar los agentes invasores, gran parte de los tejidos linfoides
del organismo se localizan en las mucosas, tales como las de los tractos respiratorio y
digestivo.

Los mecanismos de defensa principales en las mucosas buscan excluir a los invasores al
evitar su penetración en los epitelios superficiales.

Los linfocitos T y S son linfocitos T especializados en la defensa epitelial.

La inmunoglobulina A(IgA), la principal inmunoglobulina en las superficies mucosas,


impide la adherencia de la microbiota.

La IgE es un mecanismo de defensa (complementario). Inicia la inflamación local aguda en


respuesta a los parasitos que han conseguido evadir a la IgA.

El intestino normal no reacciona a la microbiota intestinal, a no ser que los


microorganismos intenten evadir la pared intestinal.

El organismo responde de forma limitada a los antígenos de los alimentos. No obstante, a


no ser que se desarrollen alergias, la respuesta suele pasar desapercibida.
Capitulo 20.

La inmunización pasiva empleando anticuerpos preformados por un animal, proporciona


una protección inmediata, pero la inmunidad resultante es de corta duración.

La inmunización activa mediante el empleo de vacunas vivas o muertas genera una


inmunidad de desarrollo lento pero de larga duración.

En general, las vacunas vivas tienden a estimular una respuesta inmune más eficaz que las
vacunas que contienen microorganismos inactivados. Sin embargo, las vacunas de
microorganismos inactivados suelen ser más seguras.

Las nuevas técnicas moleculares, somo el uso de de la vacunas de ADN, puede permitir el
desaeeollo de vacunas contra enfermedades frente a las que no se dispone de vacunas
convencionales eficaces.

Los adyuvantes son sustancias añadidas a las vacunas para incrementar la eficacia.

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