Conceptos fundamentales.

Cuestiones 2

1.- La concentración plasmática a tiempo cero es máxima tras la administración:

a) IV
b) IM
c) oral
d) Sc

2.- La concentración plasmática a tiempo cero es cero tras la administración:

a) IV
b) IM
c) oral
d) Sc

3.- El volumen aparente de distribución de un fármaco corresponde a:

a) El volumen de agua corporal al que el fármaco tiene acceso

b) El volumen total de fluidos en el organismo
c) El volumen de fluido extracelular al que accede el fármacos
d) Una constante de proporcionalidad entre la cantidad de fármaco en el
organismo y la concentración plasmática al mismo tiempo

4.- Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es cierta para la concentración

plasmática de fármaco a tiempo cero administrado por vía IV

a) El valor numérico es idéntico al de la dosis administrada

b) Sólo depende de la dosis administrada y del volumen de distribución
c) Depende del aclaramiento plasmático
d) Depende de la vida media del fármaco

5.- El aclaramiento plasmático es un parámetro farmacocinético que:

a) Nos da una medida de la eliminación de un fármaco

b) Varía con la dosis administrada
c) Varía con la vía de administración
d) Nos da una medida de la distribución de un fármaco

6.- La biodisponibilidad es un parámetro farmacocinético que:

a) Nos da una medida de la absorción de un fármaco

b) Varía con la dosis administrada
c) Nos da una medida de la eliminación de un fármaco
d) Nos da una medida de la distribución de un fármaco

7.- La biodisponibilidad es un parámetro farmacocinético que:

a) Puede variar con la vía de administración

b) No varía con la forma farmacéutica
c) Es constante para un determinado fármaco
d) Depende del efecto de primer paso
8.- La vida media es un parámetro farmacocinético que:

a) Puede variar con la vía de administración

b) Puede variar con la forma farmacéutica
c) Es constante para un determinado fármaco
d) Depende del efecto de primer paso

9.- En la siguiente tabla se recogen los valores de concentraciones plasmáticas a lo

largo del tiempo determinadas tras la administración de 600 mg de un antibiótico por
vía IV. Sabiendo que el área bajo la curva de niveles plasmáticos–tiempo estimada fue
de 117,5 mg h/L, estimar los parámetros farmacocinéticos (Clp, Vd, t 1/2) de este
antibiótico.

Tiempo (h) 1 2 3 5

Cp (g/mL) 37,0 21,5 12,5 4,5