1.

La primera farmacopea titulada: Dispensatorium, fue publicada en 1546 en:

a) Grecia
b) Roma
c) Alemania
d) Asiria
e) Egipto

2. El proceso desde que un medicamento se sintetiza hasta que se vende

comercialmente dura aproximadamente:
a) 2 años
b) 10 años
c) 30 años
d) 2 meses

3. Culturas antiguas que atribuían un componente sobrenatural al proceso de

enfermedad:
a) Asirios
b) Griegos
c) Egipto
d) A, B, C, son correctas
e) Ninguna es correcta

4. Son países productores de medicamentos en el mundo de mayor importancia,

excepto:
a) Japón (segundo mercado farmacéutico más grande del mundo.)
b) Costa Rica
c) Suiza
d) Alemania
e) Estados Unidos

5. Producto medicinal natural que fue objeto de experimentación en el depto. De

fisiología de la UNAH:
a) Quinina
b) Curare
c) Calaguala
d) Vincapervinca.
e) Rawolfia Serpentina

6. Se considera métodos para el desarrollo de medicamentos nuevos:

a) Purificación de medicamentos a partir de fuentes naturales
b) Modificación de la estructura química
 c) Producción con el objeto de reducir costo
d) explotación de los efectos colaterales de los medicamentos existentes
e) Todos son correctos

7. Los estudios preclínicos son importantes para determinar:

a) Acciones farmacológicas de la sustancia.
b) Mecanismo de acción
c) Especificidad de su efecto
d) Toxicidad
e) Todas son correctas

8. Es una aseveración incorrecta en relación a la fase I de ensayos clínicos:

a) La selección de la dosis
b) El protocolo incluye entre 6 y 9 individuos por
c) Se obtiene la colaboración de voluntarios enfermos
d) Es necesario que estén finalizados los estudios preclínicos
e) Se obtienen datos sobre seguridad y farmacocinética

9. En los estudios fase IV de los controles por

a) Se inicia la venta de medicamentos
b) Se identifica el aparecimiento de efectos indeseables raros
c) Se puede recomendar esquema de apropiados
d) El fármaco puede permanecer con la medicamento nuevo por
e) Todas son correctas

10. En los ensayos doble ciego en la fase III es incorrecto afirmar

a) Se requiere de un mayor número de pacientes.
b) Permite un mejor análisis estadístico sobre la eficacia y seguridad de
medicamentos.
c) Los estudios de toxicidad son similares a los de la fase I.
d) El fabricante no debe presentar la solicitud si el agente terapéutico es
seguro y eficaz.
e) La solicitud es aprobada por la agencia reguladora (FDA) si la
documentación es aceptable.

11. Se consideran criterios de selección de medicamentos esenciales, excepto:

a) Solo se seleccionan medicamentos ineficientes y tóxicos.
b) Recursos financieros.
c) Capacitación personal.
d) Grado de prevalencia de ciertas enfermedades.
e) Factores demográficos, étnicos y ambientales.
12. las hojas de datos sobre medicamentos contienen la siguiente información:
a) Nombre del medicamento.
b) Mecanismo de acción
c) Posologia y farmacocinética
d) Contraindicaciones
e) Todas son correctas

13. Un ejemplo de la explotación de los efectos colaterales de los medicamentos,

seria:

a) Sulfonamidas
b) Penicilina
c) Curare
d) Meta atropina

14. Cuando no se selecciona el medicamento más apropiado decimos que la

prescripción es:

a) Inadecuada
b) Excesiva
c) Múltiple
d) Incorrecta
e) Submedicada

15. Para promover una prescripción racional es necesario:

a) Entrenar a médicos en farmacología
b) Los estudiantes de medicina deben aprender el cuadro básico de
medicamentos
c) Deben considerarse: eficacia, seguridad y costo de medicamentos
d) Conocer la lista de medicamentos esenciales
e) Todos son correctos

16. En relación al proceso de absorción para los medicamentos administrativos

por vía oral, seleccione la respuesta correcta:
a) La mayor parte de los medicamentos se absorben a nivel del intestino
delgado.
b) La mayor parte de los medicamentos se absorben a nivel del estomago
c) El mecanismo por el cual se absorben es difusión simple en la mayor parte
de los casos
d) A y b
e) A y c
17. La velocidad de absorción de un medicamento administrativo por vía oral se
favorece bajo siguientes situaciones:

a) Posición de decúbito supino

b) Presencia de alimentos
c) Estados depresivos
d) Posición erecta
e) Procesos diarreicos

18. Estime la dosis requerida de un medicamento cuya dosis promedio es de 1500

mg diarios para un paciente que pesa 10 kilos

a) 2000 mg
b) 857 mg
c) 1200 mg
d) 500 mg
e) Ninguna es correcta

19. Efecto de los fármacos se puede ver alterado en un recién nacido por:

a) Deterioro en los sistemas involucrados en la absorción

b) Deterioro de los sistemas involucrados en la eliminación
c) Inmadurez de los sistemas involucrados en la biotransformación
d) Alteración de las proteínas plasmáticas
e) Ayd

20. En relación de los medicamentos genéricos, seleccione la aseveración

correcta

a) Poseen bioequivalencia terapéutica con el medicamento original que le

sirve de referencia.
b) No poseen estudios clínicos de biodisponibilidad.
c) No poseen estudios clínicos sobre eficacia y seguridad.
d) A y b
e) Ninguna es correcta

21. Seleccionar entre las siguientes la via que no es parenteral:

a) Intravenosa
b) Sublingual
c) Transdérmica
d) Byc
e) Ninguna de las anteriores
22. Si se administra un profármaco que es activado metabólicamente por un
proceso de a un paciente que es acetilador lento, la probable respuesta será:

a) Retardo en la aparición del efecto farmacológico

b) Mayor probabilidad de que se presenten efectos tóxicos
c) La aumenta
d) La velocidad de eliminación renal aumenta
e) Ninguna de las anteriores

23. La farmacología clínica estudia los siguientes aspectos, excepto:

a) Los efectos indeseables, adversos y tóxicos de las drogas.

b) Evaluación científica de los medicamentos
c) Farmacovigilancia y epidemiología de las reacciones adversas
d) Desarrollado de nuevas drogas
e) No existe excepción

24. Si ud indica a un paciente un régimen dietético específico más un

medicamento para disminuir sus valores sanguíneos de colesterol, está haciendo
uso de la:

a) Terapéutica
b) Farmacogenética
c) Farmacognosia
d) Toxicología
e) Todas las anteriores

25. En relación a los efectos tóxicos de las drogas, seleccione la aseveración

correcta:

a) Son inherentes al efecto del fármaco

b) Obedecen a lesión directa a células y tejidos
c) No guardan relación con la dosis
d) Guardan relación con la dosis
e) Byd

26. En una forma farmacéutica, en relación a los excipientes, seleccione la

respuesta correcta:

a) poseen acción farmacológica

b) Tienen la finalidad de agregar sabor y color
c) Previenen la desintegración y disolución a nivel del estómago
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
27. Las drogas difunden pasivamente si:

a) Se encuentran en forma ionizada

b) Si son liposolubles
c) Su tamaño molecular es muy pequeño
d) Si el pka es superior a 8
e) Byc

28. Este mecanismo de transporte se realiza en presencia de un gradiente de

concentración favorable, pero debido a la pobre liposolubilidad del fármaco tiene
que recurrir a otra molécula llamada portadora:

a) Difusión facilitada
b) Filtración
c) Difusión simple
d) Transporte activo
e) Ninguno de los anteriores

29. La disponibilidad de un medicamento administrado por esta vía será del 100%
de la dosis administrada:

a) Oral
b) Intramuscular
c) Intravenosa
d) Rectal
e) Subcutánea

30. El grado de ionización de los fármacos está determinado por:

a) El pH del medio donde se absorben

b) El peso molecular del fármaco
c) La constante de disociación para ácidos y bases (pka)
d) Ayb
e) Ayc

31. Si ud administra un fármaco que tiene bajo peso molecular pero que no es
liposoluble a un paciente de 50 kg el volumen en que se distribuye será:

a) 10 litros
b) 25 litros
c) 30 litros
d) 3 litros
e) 4.2 litros
32. En farmacología se conoce como bioequivalencia:

a) Cuando 2 preparados farmacéuticos conteniendo el mismo principio activo

cumplen la misma función química establecidos por los organismos
controlados.
b) Cuando 2 fármacos equivalentes químicos administrados en igual dosis a
los mismos individuos tienen una biodisponibilidad similar.
c) Cuando dos preparados tienen eficacia y efectos indeseables similares.
d) Cuando dos preparados tienen la misma constante de disociación.
e) A y d.

33. Una vez que el fármaco se encuentra en la circulación sanguínea

independientemente de la vía de administración se distribuye a los tejidos, lo que
depende de.

a) Fijación a proteínas plasmáticas

b) Peso molecular del fármaco
c) Liposolubilidad
d) Irrigación de los tejidos
e) Todas las anteriores

34. El volumen de distribución en una paciente embarazada estará:

a) Disminuido
b) Aumentado
c) Sin cambios
d) Dependerá del pka del medicamento administrado
e) Byd

35. En relación a los fármacos y su unión a las proteínas plasmáticas, seleccione

la aseveración correcta:

a) Es irreversible
b) Todos los fármacos se fijan en mayor o menor grado
c) Los fármacos ligados a las proteínas plasmáticas se distribuyen en el agua
corporal total.
d) Solo la fracción libre tiene actividad farmacológica
e) C y d

36. Todos los siguientes factores pueden alterar la unión de las drogas a las
proteínas plasmáticas, excepto:

a) Edad
b) Hidrosolubilidad del fármaco
 c) Uremia
d) Desplazamiento por otros fármacos
e) C y d

37. Si se afirma que el medicamento X aumenta la resistencia vascular periférica,

se está haciendo referencia a:

a) Efecto
b) Mecanismo
c) Modo de acción
d) Accion
e) A y/o B

38. El metabolismo de los fármacos tiene como objetivo:

a) Convertir los fármacos en sustancias no ionizados

b) Convertir los fármacos en sustancias hidrosolubles
c) Convertir los fármacos en sustancias liposolubles
d) Ayc

39. Las enzimas que participan en la biotransformación se localizan principalmente

en:

a) La membrana plasmática de las células del epitelio intestinal

b) El retículo endoplásmico liso del hígado
c) La membrana basal de las células renales
d) Ayc
e) Todas las anteriores

40. Todos los siguientes son procesos de biotransformación de la fase I excepto:

a) Conjugación con glucuronidos

b) oxidación
c) Reducción
d) Hidrolisis
e) No existe excepción

41. Seleccione entre los siguientes la condición que puede conducir a una
disminución en el metabolismo de las drogas

a) Alteraciones genéticas
b) Edad avanzada
c) Desnutrición
d) Pre maturez
 e) Todas las anteriores

42. En relación a la biotransformación o metabolismo seleccione la correcta:

a) La finalidad única es que un fármaco

b) Los procesos metabólicos se dan exclusivamente a nivel hepático
c) Las enzimas microsomales participan tanto en las reacciones de la fase I
como de la fase II
d) Las reacciones de oxidación se basan en la adhesión de
e) Ninguna es correcta

43. En relación al concepto de aclaramiento o depuración renal seleccione la

aseveración correcta:

a) Se expresa en mg/mL
b) Se expresa en mg/minuto
c) Se expresa en mL/minuto
d) Se expresa en g/Dl
e) En un parámetro farmacodinamico

44. Un proceso de eliminación de primer orden finaliza o se considera que la

eliminación es completa en:

a) 1-2 hemividas
b) 4-5 hemividas
c) 7-10 hemividas
d) Más de 10 hemividas
e) Ninguna de las anteriores

45. Todos los siguientes son parámetros farmacodinámicos, excepto:

a) Modo de acción
b) Metabolismo
c) Mecanismo
d) Efecto
e) Acción Farmacológica

46. Si una droga X tiene una concentración inicial de 300 mcg cual será la
cantidad que ha sido excretada en la tercera vida media:
a) 150 mcg
b) 225 mcg
c) 262.5 mcg
d) 75.25 mcg
e) 50.75 mcg
47. La mayor parte de los fármacos actúan a través de mecanismos:
a) Específicos
b) Inespecíficos
c) Acciones en receptores
d) Reacciones químicas locales
e) A y c

48. En relación al tiempo para alcanzar el estado de equilibrio, seleccione la

aseveración correcta:
a) Es dependiente de la dosis
b) Los intervalos de dosificación no guardan relación con la vida media
c) Las concentraciones plasmáticas estables se alcanzan alrededor del cuarto
a quinto intervalo de dosificación.
d) A y b
e) Ninguna de las anteriores

49. Concentración terapéutica es:

a) Es concentración a la cual el medicamento produce el efecto terapéutico
deseado.
b) Se conoce también como margen terapéutico.
c) Todos los medicamentos tienen una amplia concentración terapéutica.
d) A y b
e) Todas las anteriores

50. Si una droga X tiene una concentrada inicial en sangre de 300 mcg, cual será
la cantidad que ha sido excretada a la segunda vida media.
a) 150 mcg
b) 225 mcg
c) 75 mcg no se entiende cual de las 2
d) 400 mcg
e) 50 mcg

51. En un paciente en estado de choque el parámetro que se verá mayormente

afectado desde el punto de vista farmacológico es:

a) Metabolismo
b) Distribución
c) Excreción
d) Absorción
e) Todas las anteriores en igual importancia

52. En cuanto a la depuración renal de una droga (aclaramiento renal) la prueba

de laboratorio más importante es:

a) Nitrógeno no proteico
 b) Ácido úrico
c) Proteinuria de 24 horas
d) Creatinina sérica
e) Ninguna de las anteriores

54. La biodisponibilidad puede ser afectada por:

a) Factores patológicos
b) Factores fisiológicos
c) Vía de administración
d) Metabolismo de primer paso
e) Todas las anteriores
55. En cuanto a la dosificación se considera que existe:
a) Una dosis inicial
b) Dosis de carga
c) Dosis de mantenimiento
d) Dosis según horario
e) Todas las anteriores
56. En una emergencia médica cual de las siguientes vías de administración
resulta más efectiva y eficaz:
a) Intradérmica
b) Subcutánea
c) Intramuscular
d) Intravenosa
e) Todas las anteriores
57. Respecto a la interacción de los medicamentos a nivel de absorción el excepto
es:
a) Los hipnóticos disminuyen la absorción de otros fármacos
b) Los antiácidos disminuyen la velocidad de absorción
c) Cualquier medicamento puede administrarse simultáneamente con
antiácidos. BH2.
d) Los medicamentos pueden administrarse 2 horas después de la ingestión
de los antiácidos, BH2 y BBP.
e) No hay excepto
58. Son fármacos que pueden modificar la absorción de otros a nivel
gastrointestinal excepto:
a) Penicilina
b) Ranitidina
c) Metoclopramida
d) Vitamina K
e) Cisapride
59. Un paciente que está ingiriendo sedantes e hipnóticos, consulta por dolor
intenso, tipo cólico nefrítico. Qué vía utilizaría para administrar medicamentos?
 a) IM
b) SL
c) Rectal
d) VO
e) IV
60. Son sustancias absorbentes de importancia en la práctica clínica excepto:
a) Sal de bismuto
b) AINES
c) Carbón activado
d) Caolín pectina
e) Colestiramina
61. En una paciente que planifica con anticonceptivos orales, con que
medicamentos puede interactuar y disminuir su efecto?
a) Antibióticos
b) Anticoagulantes
c) Vitamina K
d) Analgésicos
e) Sedantes

62. En un paciente intoxicado por un medicamento ácido débil que se desconoce

el nombre, qué haría usted?

a) Administrarle antieméticos
b) Administrarle carbón activado
c) Administrarle antidiarreicos
d) Vitamina K
e) Todas son correctas

63. El carbón activado, por su capacidad absorbente, puede utilizarse en

intoxicaciones por muchos medicamentos intervienen en la circulación entero
hepática excepto:

a) Antibióticos
b) ASA
c) Acetaminofén
d) Hidrocarburos
e) Vitaminas

64. Respecto a la fijación de los medicamentos a las proteínas plasmáticas el

excepto es:

a) El principal ligando es la albumina

b) El efecto farmacológico aumenta cuando la fracción libre aumenta
c) No acarrea consecuencias clínicas de importancia
d) El medicamento es altamente fijado cuando la fracción libre es menor al
20%
 e) No hay excepto
65. En un paciente hipertenso con gastritis, cuáles de los siguientes
medicamentos son de riesgo:
a) Anticoagulantes
b) Alcohol
c) Esteroides
d) AINES
e) Todas son correctas
66. La biotransformación de medicamentos puede ser acelerada por inducción
enzimático del citocromo P450 por un gran número de sustancias excepto:
a) Colorantes alimenticios
b) Alcohol
c) Humo de tabaco
d) Insecticidas
e) Vitaminas liposolubles
67. Cuál de las siguientes enfermedades se puede utilizar la inducción enzimática
con Fenobarbital para favorecer la colocación de la bilirrubina.
a) Hepatitis viral.
b) Síndrome de grigler najjar .
c) Síndrome de Gilbert.
d) B y c
e) Hepatoma
68. En una persona que usted sospeche esta intoxicada por una sustancia ácida lo
correcto es:
a) Aumentar la filtración glomerular y su excreción
b) Alcalinizar la orina
c) La elevación del pH urinario disminuye la reabsorción de sustancias ácidas
y así aumenta su excreción
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
69. Son sustancias que no deben usarse con hipoglucemiantes orales porque
potencian su efecto, excepto:
a) ASA
b) Alcohol
c) Antibióticos
d) Glucocorticoides
e) No hay excepto
70. Respecto a las reacciones adversas a los medicamentos el excepto es:
a) Cualquier medicamento puede dar una reacción adversa
b) Los antibióticos son los que relacionan más frecuentemente
c) No se deben practicar pruebas de sensibilidad
 d) Están determinadas por las dosis, frecuencia, y vía de administración del
medicamento
e) Las reacciones pueden ser desde leves hasta mortales
71. En una familia con antecedentes de poli neuropatía, que fármaco pensaría
usted que ocasiona dicho problema
a) Anticonceptivos
b) Diuréticos
c) Anticoagulantes
d) Vitaminas hidrosolubles
e) Isoniacida

72. Respecto a la toxicidad de medicamentos que son dosis dependientes el

excepto es:

a) La reacción adversa es predecible a través de estudios en animales.

b) La toxicidad aumenta al haber enfermedad renal o hepática
c) La normalidad es cualitativa
d) La normalidad es cuantitativa
e) Se puede prevenir al ajustar dosis
73. En la reacción alérgica de hipersensibilidad tipo I, la reacción es
a) Citotóxica
b) Ocurre daño tisular por liberación de enzimas lisosomales
c) Puede haber anafilaxis
d) Todas son correctas

74. Son ejemplos de reacciones alérgicas tipo II:

a) Anemia hemolítica
b) Purpura trombocitopenica
c) Agranulocitosis
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

75. Un paciente con sospecha de anemia aplasica que medicamentos de los

siguientes cree usted que puede inducir
a) Vitaminas
b) Anticonceptivos
c) Cloranfenicol
d) Analgésicos
e) Anticoagulantes

76. El alcohol sustancia usada activamente puede provocar interacciones

farmacocinéticas importantes que son:
a) Anticonvulsivantes
b) Sedantes
c) Tranquilizantes
 d) Antihistamínicos
e) Todas son correctas

77. El probanecid es un medicamento que inhibe la secreción del:

a) TMS
b) Anticoagulantes
c) Vitaminas
d) Penicilina
e) Todas son correctas

78. La hipokalemia inducida por diuréticos aumenta la toxicidad de:

a) Fenitoina
b) Aminoglucocidos
c) Digoxina
d) Sedantes
e) Vitamina K

79. Son reacciones adversas observadas en recién nacidos de pacientes que

recibieron talidomida durante el embarazo:
a) Microcefalia
b) Focomelia
c) Hidrocefalia
d) Espina bífida
e) Mielomeningocele

80. Si un medicamento es retirado del mercado por producir efectos amenazantes

para la vida de los pacientes que lo utilizan, ud considera que es competencia
principalmente de esta rama de la farmacología:
a) Farmacoquimica
b) Farmacognosia
c) Farmacovigilancia
d) Terapeutica
e) Toxicologia

81. El medicamento A es un ácido débil con un pka de 45 aplicando la formula de

Haenderson Hasselback el grado de ionización a un pH de 4.5. (Confirmar los
números)
a) 100 partes de la forma ionizada por no ionizada
b) 1000 partes no ionizadas por 1 ionizada
c) 1000 partes ionizadas por 1 no ionizada
d) 10000 partes ionizadas por 100 no ionizadas
e) Ninguna es correcta

82. Según el cálculo anterior, ud considera que el medicamento A es:

a) Liposoluble
b) Hidrosoluble
c) Se absorbe mejor en un pH alcalino
 d) El pH no influye en la absorción
e) Ninguna es correcta

83. El consumo concomitante de lácteos y medicamentos con capa entérica pH

dependiente puede producir los siguientes resultados:
a) Desintegración de medicamentos en el estomago
b) Desintegración de medicamentos en el higado
c) No ocurre ningún cambio
d) Interacción del principio activo con los excipientes
e) Ninguna es correcta

Términos pareados
Son efectos secundarios de los siguientes medicamentos
a) Dipirona alteraciones óseas (E)
b) Antionceptivos enf del colágeno (D)
c) ASA-DFH agranulocitosis (A)
d) Penicilinas Sulfas tromboembolias (B)
e) Tetraciclinas purpura trombocitopenica (C)

Son antídotos en las siguientes intoxicaciones

a) Intoxicaciones por acetaminofén b Flumazenil
b) Intoxicaciones por benzodiacepinas a N-acetilcisteina