Final Farmacología

1er Parcial: 34 pregs

1) Basados en los gráficos de concentración plasmática vs tiempo indicar. A qué parámetro corresponde la letra
A

a) Duración máxima del efecto farmacológico

b) Concentración mínima efectiva
c) Concentración mínima tóxica X
d) Tiempo máximo de absorción

2) Observe la siguiente imagen analice de qué tipo de receptor se trata

a) Factor de transcripción
b) Sistemas enzimáticos
c) Acoplado a proteína G X
d) Asociado a canal iónico

3) ¿Cuáles son los dos parámetros necesarios para establecer la diferencia de biodisponibilidad que existe entre
dos formas farmacéuticas?
a) Cantidad de fármaco absorbido y velocidad de absorción X
b) Cantidad de fármaco disponible y constante de absorción
c) Cantidad de fármaco absorbido y tiempo de latencia
d) Cantidad de fármaco en la forma farmacéutica y velocidad de absorción
4) Indicar si el siguiente enunciado es V o F:
“Se define a la farmacocinética como el estudio de la evolución atemporal de las concentraciones y clases de
fármacos y sus metabolitos en los diferentes fluidos tejidos y emuntorios del organismo así como el estudio de la
evolución de la respuesta farmacológica adversa y la construcción de modelos adecuados para interpretar los
datos obtenidos” → ​FALSO

5) Durante el proceso cinético de un fármaco, ¿cuándo pueden presentarse interacciones con otro fármaco?
a) Cuando se los administra en forma concomitante X
b) Cuando tienen el mismo mecanismo de acción
c) Cuando tiene la misma forma farmacéutica
d) Cuando tienen el mismo porcentaje de unión a proteínas plasmáticas

6) Las diferencias entre los subtipos de receptores está dado por

a) Cambios en la secuencia secundaria de grupos funcionales de la molécula del receptor
b) Cambios en la secuencia primaria de aminoácidos de la molécula del receptor X
c) Cambios en la secuencia secundaria de aminoácidos de la molécula del receptor
d) Cambios en la secuencia primaria de grupos funcionales de la molécula del receptor

7) Los fármacos obtenidos por semisíntesis son aquellos que se los obtiene
a) En el laboratorio, partiendo de sustancias químicas que no poseen actividad farmacológica obteniéndose una
nueva molécula activa
b) Combinando en el laboratorio estructuras químicas sin actividad farmacológica, con moléculas activas para
generar una nueva serie de sustancias activas
c) Efectuando en el laboratorio modificaciones sobre la actividad farmacológica de una sustancia y de la cual se
pretende obtener una nueva molécula con mayor potencia
d) En el laboratorio, realizando modificaciones estructurales sobre la estructura química de una
sustancia que ya tiene probada acción farmacológica y de la cual se pretende obtener una nueva
molécula que posea ventajas sobre la que le dio origen X

8) A fin de poder establecer la Biodisponibilidad absoluta de una forma farmacéutica incógnita, la comparamos
con:
a) Una solución de administración intravenosa de un principio activo, de igual acción farmacológica
b) Una solución de administración intramuscular de un principio activo, de igual acción farmacológica
c) Una solución de administración intravenosa del mismo principio activo
d) Una solución de administración intramuscular del mismo principio activo

9) Emparejamiento
a) FÁRMACOS AGONISTAS INVERSOS → ​Afinidad, eficacia negativa
b) FÁRMACO AGONISTA PARCIAL → ​Afinidad, baja eficacia
c) FÁRMACO AGONISTA PURO → ​Afinidad, alta eficacia
d) FÁRMACO ANTAGONISTA PURO → ​Afinidad, nula eficacia

10) V o F
“La región conservada de la fracción FAB de los anticuerpos monoclonales, ayuda a la estabilización de la
reacción entre los segmentos CDR con el antígeno, mientras que la región variable tiene una diversidad casi
infinita para el reconocimiento de antígenos” → ​VERDADERO

11) El proceso de liberación del principio activo desde la Forma Farmacéutica, es un proceso inherente a:
a) Principio activo
b) pH del medio
c) Forma farmacéutica X
d) Excipientes

12) un gráfico
a) Con la finalización de la actividad farmacológica
b) Con la finalización del proceso de distribución
c) Con la aparición de eventos adversos
d) Con la finalización del proceso de absorción X
13) Cuáles son las condiciones que debe reunir un excipiente
a) Sin acción farmacológica propia, inocuo, estable, compatible con el resto de la formulación y con el
material de envase
b) Sin acción farmacológica propia, no alergénico, duradero, compatible con el principio activo y con el material
de envase
c) Con leve acción farmacológica, no irritante, estable, compatible con el principio activo y con el material de
envase

14) ????
a) Las rutas de entrada del medicamento al organismo, la cual influye en la latencia, intensidad y
duración del efecto

15) Durante el proceso de absorción de fármacos, ¿cuáles son los factores derivados de la FORMA
FARMACÉUTICA que pueden influir sobre el mismo?
a) Excipientes y el tipo de forma farmacéutica
b) Excipientes y la vascularización del tejido
c) Excipientes y pH del medio
d) Excipientes y técnicas de elaboración X

16) ¿Qué implica el término “Inducción enzimática”, como fenómeno de interacción entre fármacos?
a) Aumento de la actividad de enzimas
b) Aumento de la expresión de enzimas X
c) Aumento del metabolismo de enzimas

17)
a) Tiempo de latencia X → ?? A confirmar

18) En un caso clínico hipotético, un paciente se presenta a la guardia médica, con un cuadro de hipertensión
arterial y taquicardia. Luego de la evaluación clínica se lo medica con un antihipertensivo que resulta ser un ácido
débil. Si el pKa de dicho fármaco, tiene un valor de 3, ¿cómo será la concentración de la forma no ionizada en el
intestino con respecto a la concentración de la forma ionizada?
a) Mayor
b) Igual
c) Menor X

19) Cuando el aclaramiento renal del fármaco (total del fármaco se ha eliminado del organismo) es superior al
valor normal de creatinina (120 ml/min) por qué mecanismo se ha producido la excreción?
a) Filtración glomerular y Secreción tubular X
b) Filtración glomerular y Reabsorción tubular
c) Filtración glomerular

20) Anticuerpos Monoclonales. Indique la correlación entre los grupos de palabras:

a) Humano → ​100% proteína humana
b) Humanizado → ​10% proteína humana
c) Murino → ​1005 proteína animal
d) Quimérico → ​33% proteína animal
21)
a) 1-Intravenosa / 2-Intramuscular / 3-Oral / 4-Rectal
b) 1-Intramuscular / 2-Oral / 3-Intravenosa / 4-Rectal
c) 1-Intramuscular / 2-Intravenosa / 3-Rectal / 4-Oral
d) 1-Intravenosa / 2-Oral / 3-Rectal / 4-Intramuscular

22) Durante el proceso de absorción de un fármaco, con una constante de absorción Ka_0,12 h-1, me indica que:
a) El 12% de las moléculas pasan en una hora
b) La velocidad de absorción es de 12 horas
c) El porcentaje de absorción es del 12 por ciento
d) El número de moléculas disponibles es del 12 por ciento

23) “En humanos, el Budesonide (corticoide) es rápida y extensamente metabolizada por el hígado. Los dos
metabolitos principales 16 a-hidroxiprednisolona y 6s-hidroxibudesonida, son formados vía citocromo P450,
biotransformación catalizada por la isoenzima 3A4 (CYP3A4). La nueva CYP3A4 también cataliza el proceso
metabólico del ketoconazol (antimicótico) con alta afinidad por este sustrato”
-¿Qué sucedería, en el caso anterior, si se administran conjuntamente el Budesonide y el Ketoconazol, al repetir
una nueva dosis?
a) El budesonide no haría efecto
b) El budesonide haría un pico plasmático muy alto X
c) El ketoconazol no haría efecto
d) Nada

24) V o F
“farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento” → ​VERDADERO

25) “En humanos, el Budesonide (corticoide) es rápida y extensamente metabolizada por el hígado. Los dos
metabolitos principales 16 a-hidroxiprednisolona y 6s-hidroxibudesonida, son formados vía citocromo P450,
biotransformación catalizada por la isoenzima 3A4 (CYP3A4). La nueva CYP3A4 también cataliza el proceso
metabólico del ketoconazol (antimicótico) con alta afinidad por este sustrato.”
-Indique qué tipo de reacción metabólica generan la formación de 16a-hidroxiprednisolona y la
6s-hidroxibudesonida y a qué fase del proceso metabólico de fármacos pertenece
a) Reducción/ FASE I
b) Oxidación/ FASE I
c) Hidroxilación/ FASE I X
d) Oxidación/ FASE II

26) Un fármaco antimalárico, denominado CLOROQUINA, tiene un VD = 15000 litros, esto nos indica que:
a) Se trata de una molécula hidrofílica altamente ionizada
b) Molécula altamente lipofílica que puede almacenarse en la grasa corporal total X
c) Refleja un alto grado de unión proteica
27) ¿Cuál es el concepto de Volumen de distribución?
a) Es el volumen teórico necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una
concentración de éste, igual a la que hay en el plasma sanguíneo X
b) Es el volumen real necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración de
éste, igual a la que hay en el plasma sanguíneo
c) Es el volumen plasmático necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración
de éste, igual a la que hay en el intersticio

28) Durante la excreción urinaria de los fármacos y/o sus metabolitos, (...) pueden ocurrir 3 procesos; la cantidad
final del fármaco (...) esta vía, se expresa con la siguiente ecuación
a) Filtración glomerular - secreción tubular….
b) Filtración glomerular - secreción tubular - reabsorción tubular

29) …?
a) La capacidad que posee una molécula de un fármaco para unirse a un receptor específico y formar un
complejo denominado FÁRMACO-RECEPTOR, formando mayoritariamente uniones irreversibles
b) La capacidad que posee una fracción de un fármaco para unirse a un receptor inespecífico y formar un
complejo denominado FÁRMACO-RECEPTOR, formando mayoritariamente uniones reversibles
c) La capacidad que posee una molécula de un fármaco para unirse a un receptor específico y formar un
complejo denominado FÁRMACO-RECEPTOR, formando mayoritariamente uniones reversibles X

30) En un estudio de biodisponibilidad, ¿qué nos indica el área obtenida por el método de los trapezoides?
a) La cantidad total de fármaco disponible
b) La cantidad total de fármaco necesaria para poder lograr el efecto farmacológico
c) La cantidad total de fármaco absorbido → ??? creo q si
d) La cantidad total de fármaco que tiene la forma farmacéutica

31) ¿Qué significa coeficiente de partición lípido/agua?

a) Grado de liposolubilidad →??? creo q si
b) Grado de hidrosolubilidad
c) Grado de ionización
d) Grado de acidez

32) La siguiente gráfica expresa el proceso de eliminación de un fármaco. Basados en la misma, indique qué
orden cinético sigue:

a) Orden 0
b) Orden 1
2do Parcial: 46 pregs
1) Qué significa MIF?
a. Inhibidor de la inmovilización o el reclutamiento de neutrófilos y monocitos macrófagos en el área inflamada
b. Activador de la inmovilización o el reclutamiento de fagocitos y monocitos macrófagos en el área inflamada
c. Inhibidor de la movilización o el reclutamiento de neutrófilos y monocitos macrófagos en el área
inflamada X
d. Activador de la movilización o el reclutamiento de leucocitos y monocitos macrófagos en el área inflamada

2) Cuál es el resultado del mecanismo de acción antiinflamatorio de los GGC?

a. Aumento de la expresión de la Lipocortina y bloqueo de la Fosfolipasa A2 X
b. Aumento de la expresión de la Lipocortina y bloqueo de la Lipokinasa A2
c. Inhibición de la expresión de la Lipocortina y bloqueo de la Lipokinasa A2
d. Inhibición de la expresión de la Lipocortina y bloqueo de la Fosfolipasa A2

3) Indique cual de estos fármacos Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina es prodroga

a. Ramipril
b. Captopril
c. Lisinopril
d. Enalapril X

4) Basados en el dualismo farmacológico de los fármacos opioides estos se clasifican en:

a. Agonistas puros, Antagonistas mixtos, Antagonistas parciales, Antagonistas puros X
b. Agonistas puros, Agonistas mixtos, Agonistas parciales, Antagonistas puros
c. Agonistas puros, Antagonistas mixtos, Agonistas parciales, Antagonistas puros
d. Agonistas puros, Agonistas mixtos, Antagonistas parciales, Antagonistas puros

5) Qué fármaco antiagregante plaquetario de administración oral, inhibe en forma reversible el receptor P2Y12
del ADP?
a. Ticagrelor X
b. Clopidogrel
c. Cilostazol
d. Dipiridamol

6) Indique cual de estas asociaciones de fármacos es correcta

a. Salbutamol- Ipratropio X
b. Salbutamol-Salmeterol
c. Tiotropio-Ipratropio
d. Fluticasona-Budesonida

7) Cuál de los siguientes fármacos no son antagonistas de mediadores: antihistamínicos y antileucotrienos?

a. Zileuton
b. Omalizumab X
c. Montelukast
d. Zafirlukast

8) Dentro del grupo de fármacos broncodilatadores existen dos grupos

a. Antagonistas de los receptores de β2-adrenérgicos (ipratropio y tiotropio), y los inhibidores de la actividad
parasimpática (teofilina y derivados)
b. Antagonistas de los receptores de β1-adrenérgicos (teofilina y derivados), y los estimulantes de la actividad
parasimpática (ipratropio y tiotropio)
c. Agonistas de los receptores de β1-adrenérgicos (teofilina y derivados), y los estimulantes de la actividad
parasimpática (ipratropio y tiotropio)
d. Agonistas de los receptores de β2-adrenérgicos (teofilina y derivados), y los inhibidores de la actividad
parasimpática (ipratropio y tiotropio) X
 9) Indicar cual de estos fármacos, no es un antiinflamatorio no esteroideo
a. Ibuprofeno
b. Diclofenac
c. Meloxicam
d. Celecoxib
e. Dipirona
f. Amiodarona X

10) Cuál de los siguientes antiinflamatorios Coxibs es menos selectivo de la COX-2?

a. Celecoxib X
b. Parecoxib
c. Valdecoxib
d. Etoricoxib

11) Indique el fármaco inotrópicos positivo de administración IV que aumentan los niveles de (AMPc) por
incrementar la actividad de la adenilil ciclasa:
a. Dobutamina X
b. Milrinona
c. Digoxina
d. Levosimendan

12) Indique el orden descendente correcto de actividad natriurética, del siguiente grupo de diuréticos
a. Diuréticos Tiazídicos; Diuréticos de Asa; Diuréticos Ahorradores de Potasio
b. Diuréticos de Asa; Diuréticos Tiazídicos; Diuréticos Ahorradores de Potasio X
c. Diuréticos de Asa; Diuréticos Ahorradores de Potasio; Diuréticos Tiazídicos

13) Los receptores opioides son estructuralmente:

a. Receptores de membrana asociados a proteína Gi/Go que inhiben a la adenilato ciclasa disminuyendo
los niveles de AMPc X
b. Receptores de membrana asociados a proteína Gi/Gt que inhiben a la adenilato ciclasa disminuyendo los
niveles de AMPc
c. Receptores de membrana asociados a proteína Gs/Go que inhiben a la adenilato ciclasa disminuyendo los
niveles de AMPc
d. Receptores de membrana asociados a proteína Gq/Gs que activan a la adenilato ciclasa aumentando los
niveles de AMPc

14) Indique si esta afirmación es VERDADERA o FALSA.

El mecanismo de acción de los antidepresivos tricíclicos está basado en una inhibición, selectiva de la recaptación
de dopamina (DA) y serotonina (5HT), y además bloquea receptores de diversas aminas biógenas,
particularmente esta característica es la que hace que posean abundantes reacciones adversas → ​VERDADERO

15) A partir de qué fármacos se generaron la nuevas moléculas de antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de
MAO?
a. IPRONIAZIDA/IMIPRAMINA respectivamente
b. IMIPRAMINA/IPRONIAZIDA respectivamente X

16) Cuál de los siguientes fármacos inhibe la entrada de Ca++ a través de canales sensibles al voltaje tipo L
a. Candesartan
b. Metformina
c. Amlodipina X
d. Piridina

17) Indicar cual de sesto fármacos antidepresivos es un inhibidor la recaptación de dopamina y noradrenalina
pero no la de serotonina
a. Citalopram
b. Roboxetina
c. Bupropión X
d. Sertralina
18) En la siguiente foto complete el texto

a. A= Receptor 5HT2A / B= Receptor DOPAMINA / C= ANTIPSICÓTICO TÍPICO / D= ANTIPSICÓTICO ATÍPICO

b. A= Receptor NORADRENALINA / B= Receptor 5HT2A / C= ANTIPSICÓTICO TÍPICO / D= ANTIPSICÓTICO
ATÍPICO
c. A= Receptor 5HT2A / B= Receptor NORADRENALINA / C= ANTIPSICÓTICO ATÍPICO / D= ANTIPSICÓTICO
TÍPICO
d. A= Receptor DOPAMINA / B= Receptor 5HT2A / C= ANTIPSICÓTICO TÍPICO / D= ANTIPSICÓTICO
ATÍPICO X

19) Cuál de los siguiente GGC tiene nula actividad mineralocorticoide

a. Prednisolona
b. Prednisona
c. Betametasona X
d. Medprednisona

20) Marcar la afirmación correcta: El Flumazenil administrado por vía IV:

a. Tiene un efecto de más de 6 horas
b. Actúa rápidamente, pero el tiempo de vida media es corto X
c. Comienza su efecto en forma intermedia de tiempo y su duración es de 2hs.
d. Tiene un efecto de 3-5 horas

21) Indique cuál de estos fármacos pertenecen al grupo de Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
a. Mirtazapina
b. Mianserina
c. Venlafaxina
d. Paroxetina X

22) Realice el emparejamiento correspondientes, de ambos tipos de clasificación de diuréticos

Diuréticos de asa → ​Inhibidores del simporte Na-K-2Cl
Diuréticos ahorradores de K → ​Inhibidores de canales de Na
Diuréticos tiazídicos → ​Inhibidores del simparto Na-Cl

23) La Angiotensina II produce sus efectos a través de dos tipos de receptores AT1 y AT2. Los efectos de los
ARA-II son consecuencia del:
a. Bloqueo de los receptores AT1 y el bloqueo de los receptores AT2
b. Estimulación de los receptores AT2 y la el bloqueo de los receptores AT1
c. Bloqueo de los receptores AT1 y la estimulación de los receptores AT2 X
d. Estimulación de los receptores AT1 y el bloqueo de los receptores AT2
 24) Indicar si el siguiente texto es VERDADERO o FALSO.
Los principales efectos terapéuticos, así como muchas de las reacciones adversas de los AINEs pueden
explicarse por su efecto inhibidor de la actividad de las lipoxigenasas (LOX), enzimas que convierten el ácido
araquidónico que se encuentra en el citoplasma, en endoperóxidos cíclicos estables, que se transforman en
prostaglandinas (PG) y tromboxanos → ​FALSO

25) ¿Qué fármaco antiagregante plaquetario actúa inhibiendo la unión del ADP a su receptor plaquetario?
a. Abciximab
b. Clopidogrel X
c. Ácido acetilsalicílico
d. Tirofiban

26) La intoxicación digitálica se produce por:

a. La activación de corrientes de entrada de K+ activadas por el aumento de la concentración excesiva de Ca++,
generando hiperpotasemia
b. La activación de corrientes de salida de K+ activadas por el aumento de la concentración excesiva de Ca++,
generando hipopotasemia.
c. La activación de corrientes de salida de Na+ activadas por el aumento de la concentración excesiva de
Ca++, generando hiponatremia X
d. La activación de corrientes de entrada de Ca++ activadas por el aumento de la concentración excesiva de Na+,
generando hipercalcemia

27) Completar en la imagen los elementos faltantes en la cascada del AA

a. A= Lipooxigenasa; B= Ácido araquidónico, C= Ciclooxigenasa, D= Leucotrienos, E=PGI2/TXA2/PGs

b. A= Ácido araquidónico; B= Lipooxigenasa, C=PGI2/TXA2/PGs, D= Leucotrienos, E= Ciclooxigenasa
c. A= Ácido araquidónico; B= Ciclooxigenasa, C= Lipooxigenasa, D= PGI2/TXA2/PGs, E= Leucotrienos
d. A= Ácido araquidónico; B= Lipooxigenasa, C= Ciclooxigenasa, D= Leucotrienos, E=PGI2/TXA2/PGs X

28) El mecanismo de acción de los Antipsicóticos Típicos está basado en ser:

a. Agonista selectivo de los receptores de la Serotonina y por ende las acciones del neurotransmisor
b. Antagonista no selectivo de los receptores de la Serotonina y por ende las acciones del neurotransmisor
c. Antagonista selectivo de los receptores de la Dopamina y por ende las acciones del neurotransmisor x
d. Agonista no selectivo de los receptores de la Dopamina y por ende las acciones del neurotransmisor

29) Cuál de los siguientes fármacos es antagonistas específicos de los receptores CysLT1?
Seleccione una:
a. Zileuton
b. Nedocromilo
c. Omalizumab
d. Zafirlukast X
 30) Indicar cuales son las características variables de los ARAII
a. Características farmacocinéticas / Tipo de agonismo (puro o total) / Afinidad relativa por el receptor AT1 /
Velocidad de disociación del receptor.
b. Características farmacocinéticas / Tipo de antagonismo (competitivo o insuperable) / Afinidad relativa
por el receptor AT1 / Velocidad de disociación del receptor. X
c. Características farmacodinámicas / Tipo de antagonismo (no competitivo o insuperable) / Afinidad relativa por el
receptor AT1 / Velocidad de disociación del receptor
d. Características farmacodinámicas / Tipo de antagonismo (competitivo o insuperable) / Afinidad relativa por el
receptor AT2 / Velocidad de disociación del receptor.

31) Indique cuál fármaco ansiolítico posee una vida media de eliminación más corta?
a. Lorazepam
b. Triazolam X
c. Midazolam
d. Clonazepam

32) La estructura química de la Digoxina es un glucósido, completa las partes componentes de la misma

a. A= Fracción glucídica /B= Anillo Lactona/C= Ciclopentanoperhidrofenantreno /D= Aglicona

b. A= Fracción glucídica /B= Ciclopentanoperhidrofenantreno/ C= Aglicona/ D= Anillo Lactona
c. A= Anillo lactona /B= Aglicona /C= Ciclopentanoperhidrofenantreno /D= Fracción glucídica
d. A= Fracción glucídica /B= Aglicona /C= Ciclopentanoperhidrofenantreno /D= Anillo Lactona X

33) ¿Cuáles son los efectos colaterales de los GGC?

a. Hipercortisolismo o síndrome de Cushing, Inmunosupresión, incidencia de úlceras pépticas X
b. Hipercortisolismo o síndrome de Cushing, Inmunoestimulación, incidencia de úlceras pépticas
c. Hipercortisolismo o síndrome de Cushing, Inmunosupresión, incidencia de úlceras pépticas
d. Hipercortisolismo o síndrome de Cushing, Inmunoestimulación, incidencia de úlceras dérmicas

34) El Flumazenil se usa para:

a. Todas las anteriores
b. Aumentar la recuperación después del uso de benzodiazepinas hipnóticas en procedimientos
anestésicos y de diagnóstico. X
c. Potenciar la depresión respiratoria inducida por las benzodiacepinas.
d. Revertir los efectos excitatorios del SNC por subdosis de benzodiacepinas hipnóticas?

35) Indicar si el texto siguiente es VERDADERO o FALSO.

El mecanismo de acción de la Digoxina consiste en bloquear la actividad de la ATPasa dependiente de Na+/K+ en
los miocitos, lo que produce un incremento progresivo de la concentración de Na+ intracelular y una reducción de
la concentración intracelular de K+; esto activa el intercambiador Na+/Ca++ que es el responsable del incremento
de la entrada de Ca++ El resultado final es un aumento de la [Ca++] almacenada en el retículo sarcoplasmático
que se libera hacia el citosol durante la sístole e interactúa con las proteínas contráctiles, produciendo un
incremento de la contractilidad cardíaca → ​VERDADERO

36) El mecanismo de acción de los Coxibs está basado en:

a. Inhibir en forma no selectiva a la COX-2
b. Inhibir en forma no selectiva a la COX-1
c. Inhibir en forma selectiva a la COX-2 X
d. Inhibir en forma selectiva a la COX-1
37) ¿Cuál de los siguientes ansiolíticos es un agonista parcial de los receptores 5HT1A de las neuronas
cerebrales?
a. Clorazepato
b. Alprazolam
c. Lorazepam
d. Buspirona X

38) Los fármacos que aumentan los niveles intracelulares de AMPc se comportan como:
Seleccione una:
a. Inotrópicos positivos y broncodilatadores periféricos en pacientes con insuficiencia cardíaca
b. Inotrópicos negativos y vasodilatadores periféricos en pacientes con insuficiencia cardíaca
c. Inotrópicos positivos y vasodilatadores periféricos en pacientes con insuficiencia cardíaca X
d. Inotrópicos negativos y broncodilatadores periféricos en pacientes con insuficiencia cardíaca

39) Qué fármaco inotrópico positivo inhibe de forma selectiva la fosfodiesterasa cardíaca de tipo III y como
consecuencia, incrementa la concentración del AMPc
a. Dopamina
b. Dobutamina
c. Milrinona X
d. Levosimendan

40) A qué se debe la posibilidad que en tratamiento prolongados o en altas dosis los AINEs pueden producir
lesiones gastrointestinales o incluso úlceras gástricas o duodenales
a. Debido a la activación de la citoprotección gástrica que brinda la PGI2, como la inhibición de la bomba de
cloruros y el aumento de moco intestinal y bicarbonato a la luz del estómago, al bloquear su síntesis
b. Debido a la eliminación de la citoprotección gástrica que brinda la PGE2, como la activación de la bomba de
protones y el aumento de moco gástrico y bicarbonato a la luz del intestino, al bloquear su síntesis
c. Debido a la activación de la citoprotección hepática que brinda la PGI2, como la inhibición de la bomba de
protones y el aumento de moco gástrico y bicarbonato a la luz del estómago, al bloquear su síntesis
d. Debido a la eliminación de la citoprotección gástrica que brinda la PGE2, como la inhibición de la bomba
de protones y el aumento de moco gástrico y bicarbonato a la luz del estómago, al bloquear su síntesis X

41) Indicar si el siguiente concepto es VERDADERO o FALSO. El aliskirén reduce la actividad plasmática de la
renina al inhibir indirectamente la capacidad de la renina para generar angiotensina II a partir del angiotensinógeno
→ ​FALSO

42) ¿Cómo se sostiene el efecto antihipertensivo de los IECA a pesar del aumento de la concentración de
Angiotensina II proveniente de otras vías de síntesis que no involucran a la ECA?
a. La ECA es la misma enzima que sintetiza la bradicinina, por lo que, al inducirla, se incrementan las
concentraciones de este péptido vasodilatador
b. La ECA es la misma enzima que degrada la bradicinina, por lo al no que, al inhibirla, se incrementan las
concentraciones de este péptido vasodilatador
c. La ECA es la misma enzima que degrada la bradicinina, por lo que, al inhibirla, se incrementan las
concentraciones de este péptido vasodilatador X
d. La ECA es la misma enzima que sintetiza la bradicinina, por lo que, al metabolizarla, se incrementan las
concentraciones de este péptido vasodilatador

43) ¿Cuál de los siguientes fármacos ansiolíticos es empleado antes y durante los procedimientos diagnósticos, en
la inducción de los procesos anestésicos y como componente sedante en la anestesia combinada?
a. Flurazepam
b. Midazolam X
c. Clonazepam
d. Lorazepam
44) Cuál de estas características deben poseer los GGC para ser empleados por vía inhalatoria( aerosolización)?
a. Alto metabolismo pre-sistémico X
b. Todas las anteriores son incorrectas
c. Acción sistémica sobre el epitelio pulmonar
d. Tamaño de las partículas del principio activo debe estar entre 10 y 20 micrones
45) Cuál es el mecanismo de acción del Bromuro de Ipratropio?
a. Bloquea de forma selectiva todos los receptores muscarínicos
b. Bloquea de forma selectiva todos los receptores nicotínicos
c. Bloquea de forma no selectiva todos los receptores muscarínicos X
d. Bloquea de forma no selectiva todos los receptores nicotínicos

46) Indicar cuál de los siguiente fármacos opioides, pertenece al Agonistas puros:
a. Buprenorfina
b. Naloxona
c. Nalbufina
d. Fentanilo X

TPs plataforma

TP Ansiolíticos

1) Indicar una benzodiacepina hipnótica, el cual tiene una vida media de eliminación muy corta:
a) Temazepam
b) ​Triazolam X
c) Flurazepam
d) Diazepam

2) ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas es usada principalmente para hipnosis?

a) Clonozepam
b) Lorazepam
c) Flurazepam
d) ​Midazolam X

3) ¿Cuál de los siguientes ansiolíticos es un agonista parcial de los receptores 5 HT1A de las neuronas
cerebrales?
a) ​Buspirona X
b) Alprozolam
c) Clorazepato
d) Lorazepam

4) El Flumazenil se usa para:

a) Revertir los efectos depresores del SNC por sobredosis de benzodiacepinas hipnóticas?
b) Aumentar la recuperación después del uso de benzodiazepinas hipnóticas en procedimientos
anestésicos y de diagnóstico.
c) Revertir la depresión respiratoria inducida por las benzodiacepinas.
d) ​Todas las anteriores

5) Marcar la afirmación correcta: El Flumazenil administrado por vía IV:

a) Comienza su efecto en forma intermedia de tiempo y su duración es de 2hs.
b) Actúa rápidamente, pero el tiempo de vida media es corto X
c) Tiene un efecto de 3-5 horas
d) Tiene un efecto de más de 6 horas

TP Antidepresivos

1) Cual de los siguientes fármacos es un antagonista puro de los receptores opioides?

a) Meperidina
b) Buprenorfina
c) Naloxona X
d) Fentanilo
2) El principal efecto farmacológico sobre el SNC de los analgésicos opioides con afinidad
por los receptores μ es:
a) Analgesia
b) Depresión respiratorias
c) Euforia
d) Todas son correctas X

3) ¿Cuál de los siguientes opioides analgésicos pueden producir disforia, ansiedad y

alucinaciones?
a) Morfina
b) Fentanilo
c) Pentazocina X
d) Metadona

4) La morfina puede producir los siguientes efectos indeseables, excepto:

a) Constipación
b) Dilatación de vías biliares X
c) Retención urinaria
d) Broncoespasmo

5) Seleccione un antagonista opioide o agonista parcial de los receptores μ

a) Fentanilo
b) Pentazocina X
c) Codeína
d) Metadona

6) ¿Cuál de los siguiente opioides se usa para el tratamiento de la sobredosis aguda por
opioides?
a) Pentazocina
b) Metadona
c) Remifentanilo
d) Naloxona X

3er Parcial: 28 pregs

1) Indicar cuál de estas características no es parte del mecanismo de acción viral
a) Ensamblaje de partículas virales o armadura
b) Adhesión y penetración
c) Síntesis tardía de proteínas reguladores como poliesterasas de ácidos nucleicos X
d) Duplicación de las proteínas virales

2) Cuál de los siguientes ATB pertenecen al grupo de los Carbapenémicos

a) Piperacilina
b) Amoxicilina
c) Azitromicina
d) Imipenem X

3) Indique si la siguiente definición es correcta o incorrecta. “El antibiograma es una prueba microbiológica que se
realiza para determinar la resistencia de una bacteria a un grupo de antibióticos” → ​INCORRECTA

4) Indicar a cuál de los siguientes grupos de fármacos antivirales pertenece el Ganciclovir

a) Inhibidores de la ADN polimerasa vírica
b) Inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos
c) Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos
d) Inhibidores de la integrasa

5) Cuando sabemos que un ATB es sensible para las bacterias

a) Cuando las infecciones causadas por ella y tratadas con las dosis altas del ATB responden satisfactoriamente
b) Cuando las reinfecciones causadas por ella y tratadas con dosis prolongadas del ATB responden
satisfactoriamente
c) Cuando las infecciones causadas por ella y tratadas con dosis prolongadas del ATB no responden
satisfactoriamente
d) Cuando las infecciones causadas por ella y tratadas con las dosis habituales del ATB responden
satisfactoriamente X

6) Indicar V o F
“La rosuvastatina no es un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMG-CoA-reductasa).
Esta enzima cataliza un paso esencial de la vía del mevalonato, la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, que
es un metabolito clave en la biosíntesis de colesterol → ​FALSO

7) Cuál de las siguientes acciones no es producida por la metformina?

a) Reducción de la producción hepática de glucosa
b) Aumento de la captación de glucosa en el músculo esquelético
c) Estimulación de la secreción de insulina X
d) Incremento de la oxidación de ácidos grasos

8) Cuál de las siguientes reacciones adversas son características de los fármacos antitiroideos
a) Hepatitis tóxica, trombocitopenia
b) Síndromes de tipo lupus, síndrome nefrótico
c) Vasculitis, anemia aplásica
d) Todas son correctas X

7) Realice el emparejamiento correspondiente, de los siguientes fármacos

a) No es una sulfonilurea, es un derivado de la D-fenilalanina → ​Nateglinida
b) En el músculo aumenta la sensibilidad a insulina y reduce la glucogenólisis hepática → ​Metformina
c) Aumenta la secreción de insulina al cerrar el canal de Potasio sensible a ATP → ​Glipizida

8) Indique cuál definición corresponde a un ATB bactericida

a) Producen la muerte del microorganismo sin necesidad de destruirlos o lisarlos X
b) Producen la muerte de los microorganismos mediante lisis celular
c) Inhiben el crecimiento del microorganismo, mediante su muerte celular
d) Inhiben el crecimiento del microorganismo, este permanece viable

9) Indicar cuál de las siguientes respuestas es correcta sobre el análogo Giardina

a) Tiene una acción intermedia
b) Se puede administrar por vía IV
c) La hipoglucemia sigue siendo el efecto adverso más observado, pero mucho menos frecuente que
con otras insulinas X
d) Ninguna de las anteriores

10) Indique cuál frase es correcta sobre las características diferenciales que posee la Insulina Humana biosintética
con respecto a la preformada
a) Secreción bifásica en la insulina preformada y secreción monofásica en la insulina sintética; presencia de la
cadena C y otros elementos en la sintética
b) Secreción bifásica en la insulina preformada y secreción monofásica en la insulina sintética; falta de
cadena C y otros elementos en la insulina sintética
c) Secreción bifásica en la insulina preformada y secreción monofásica en la insulina sintética; presencia de la
cadena C; la insulina sintética posee otros elementos complementarios
d) Secreción monofásica en la insulina preformada y secreción bifásica en la insulina sintética; falta la cadena C
y la insulina sintética posee otros elementos complementarios

11) Completar el siguiente esquema:

a) A: RESISTENCIA SENSIBILIDAD, B: TOXICIDAD FARMACOLÓGICA, C: INFECCIÓN INMUNIDAD
b) A: Resistencia sensibilidad, B: Infección inmunidad, C: Toxicidad farmacológica
c) A: Toxicidad farmacológica, B: Resistencia sensibilidad, C: Infección inmunidad

12) Lea el siguiente texto y diga si es correcto o incorrecto

De las hormonas tiroideas, la T4 es, en comparación con la T3, la que en mayor cantidad se secreta desde la
glándula tiroides. Sin embargo, la T3 es de las 2 hormonas la que posee mayores efectos a nivel de los tejidos
periféricos, por lo cual esta sería la verdadera hormona, o la forma activa, considerándose a la T4 como una
pro-hormona, la que por desyodación se convertiría en T3 → ​CORRECTO

13) Indique la respuesta correcta

a) El mecanismo de acción de los fármacos tiroideos tiene como eje central la ausencia del grupo Tiocarbamida,
en sus estructura
b) El mecanismo de acción de los fármacos tiroideos tiene como eje central la presencia del grupo Tiourea, en
su estructura
c) El mecanismo de acción de los fármacos antitiroideos tiene como eje central la presencia del grupo
Tiourea, en su estructura X
d) El mecanismo de acción de los fármacos antitiroideos tiene como eje central la presencia del grupo Tirosina,
en su estructura

14) V o F
Las hormonas sintéticas tetrayodotironina y levotiroxina tiene afinidad por receptores TRE, que son de naturaleza
interna y denominados genéricamente como factores de traducción → ​FALSO

15) Indique el mecanismo de acción correspondiente a las Quinolonas

a) Se unen a la subunidad 50S del ARN ribosómico en forma reversible
b) Inhiben la ADN girasa, enzima que cataliza el superenrollamiento del ADN cromosómico, que asegura
una adecuada división celular X
c) Los glicopéptidos inhiben la síntesis y el ensamblado de la segunda etapa del peptidoglicano de la pared
celular
d) Se unen de forma irreversible a la subunidad 30S del ribosoma, consiguiendo bloqueo de la síntesis proteica
de la bacteria

16) V o F
La terapia vírica debe conseguir el bloqueo de la actividad antivírica sin lesionar el metabolismo celular → ​FALSO

17) ¿Cuál es el mecanismo de acción de las sulfonilureas?

a) Cierre del canal de Na+ al interactuar en la fracción SUR1 de dicho canal, lo que produce la hiperpolarización
de la célula y cierre de canales de Ca++
b) Cierre del canal de K+ al interactuar en la fracción SUR 1 de dicho canal, lo que produce la
despolarización de la célula y apertura de canales de Ca++ X
c) Cierre del canal de K+ al interactuar en la fracción SUR 1 de dicho canal, lo que produce la repolarización de
la célula
d) Cierre del canal de K+ al interactuar en la fracción KIR 6 de dicho canal, lo que produce la despolarización de
la célula y cierre de canales de Ca++

18) Cuál de los siguientes perfiles es característico de los fibratos

a) Aumento del metabolismo de lipoproteínas VLDL (ricas en triglicéridos)-Incremento de hidrólisis de
triglicéridos-Catabolismo de las VLDL-Aumento de niveles de HDL-C X
b) Disminución del metabolismo de lipoproteínas VLDL (ricas en triglicéridos)-Incremento de oxidación de
triglicéridos-Catabolismo de las VLDL-Aumento de niveles de HDL-C
c) Aumento de metabolismo de lipoproteínas LDL (ricas en triglicéridos)-Incremento de hidrólisis de
triglicéridos-Catabolismo de las LDL-Aumento niveles de LDL-C
d) Disminución del metabolismo de lipoproteínas VLDL (ricas en triglicéridos)-Incremento de hidrólisis de
triglicéridos-Catabolismo de las VLDL-Aumento de niveles de HDL-C

19) Cómo se denomina la molécula sintetizada por la tiroides en respuesta a la estimulación de tirotropina y
formada por 70 unidades de tirosina?
a) Tiroglobina
b) Tirotrofina
c) Tiroglobufina
d) Tiroglobulina X
20) Cuál es el mecanismo de acción del ezetimibe?
a) Bloquea la absorción del colesterol en los enterocitos del yeyuno al inhibir el transportador NPC1L1 x
b) Bloquea la interacción de colesterol en los enterocitos del yeyuno al inhibidor el transportador NPC1L1
c) Bloquea la eliminación de colesterol en los enterocitos del yeyuno al inhibir el transportador NPC1L1
d) Bloquea la absorción de colesterol en los hepatocitos del yeyuno al inhibir el transportador NPC1L1

21) Cuál grupo de ATB son bacteriostáticos, pero a altas concentraciones son bactericidas
a) Glicopéptidos
b) Quinolonas
c) Macrólidos X
d) Aminoglucósidos

22) Cuál de los siguientes fármacos es un fibrato

a) Niacina
b) Gemfibrozilo X
c) Ezemetibe
d) Colesevelam

23) Indique cuál es el modo de acción de la Colestiramina

a) Polímero aniónico capaz de fijar productos cargados negativamente, como los bases y las sales biliares
b) Polímero catiónico capaz de fijar productos cargados positivamente, como los ácidos y las sales biliares
c) Polímero aniónico capaz de fijar productos cargados positivamente, como las bases y las sales biliares
d) Polímero catiónico capaz de fijar productos cargados negativamente, como los ácidos y las sales
biliares X

24) Indique cuál de las siguientes respuestas corresponde al mecanismo de acción de los ATB beta lactámicos
a) Efecto autolítico, inhiben la síntesis de la pared bacteriana, al inhibir la última parte de la síntesis de
peptidoglicano X
b) Efecto autolítico, inhiben la síntesis de la membrana bacteriana, al inhibir la última parte de la síntesis de
peptidoglicano
c) Efecto autolítico, no inhiben la síntesis de la pared bacteriana, al inhibir toda la síntesis de peptidoglicano
d) Efecto catalítico, inhiben la síntesis de la pared bacteriana, al inhibir toda la síntesis de peptidoglicano
25) Cuál fármaco de la siguiente lista es antitiroideo
a) Carbidopa
b) Metimazol X
c) Fluoracilo
d) Metamizol

26) Cuál de los siguientes análogos de la insulina es de acción prolongada?

a) Glargina X
b) Glulisina
c) Aspart
d) Lispro

27) Cuál es la función de la molécula Tiroglobulina?

a) Su f(x) es captar los iones yoduros (iones negativos) indispensables para la elaboración de las hormonas
antitiroideas
b) Su f(x) es captar los iones yoduros (iones negativos) indispensables para la elaboración de las
hormonas tiroideas X
c) Su f(x) es captar los aniones yoduros (iones positivos) indispensables para la elaboración de las hormonas
tiroideas
d) Su f(x) es captar los aniones yoduros (iones positivos) indispensables para la elaboración de las hormonas
tiroideas

28)V o F
Los fármacos antitiroideos logran su mecanismo de acción, inhibiendo a las proteasas que catalizan la liberación
de T3 y T4 de la molécula de tirosina → ​FALSO

29) Indique la frase correcta

a) Los plásmidos son moléculas de ARN extracromosómico generalmente circular que se replican de manera
autónoma y se transmiten independientemente del ADN cromosómico
b) Los plásmidos son moléculas de ADN cromosómico generalmente circular que se replican de manera
autónoma y se transmiten (esto último por un proceso llamado conjugación) independientemente del ADN
extracromosómico
c) Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico generalmente circular que se replican de
manera autónoma y se transmiten independientemente del ADN cromosómico X

30) Cuál de los siguientes análogos de la insulina no es de acción prolongada?

a) Glargina
b) Lispro X
c) Degludec
d) Detemir

31) Emparejar
● En el músculo ↑↑ la sensibilidad a insulina y reduce la glucogenólisis hepática. → ​Metformina
● Aumenta la secreción de insulina al cerrar el canal de Potasio sensible a ATP. → ​Glimepirida
● No es una sulfonilurea, pero disminuye rápidamente la glucemia postprandial. → ​Repaglinida

32) Indicar cuál afirmación es correcta

a) Las hormonas sintéticas triiodotironina y tetraiodotiroxina tiene afinidad por receptores TR, que son de
naturaleza externa y denominados genéricamente como factores de transducción
b) Las hormonas sintéticas triiodotironina y levotiroxina tiene afinidad por receptores TR, que son de
naturaleza interna y denominados genéricamente como factores de transcripción X
c) Las hormonas sintéticas tetraiodotironina y levotiroxina tiene afinidad por receptores TRE, que son de
naturaleza interna y denominados genéricamente como factores de traducción.
d) Las hormonas sintéticas triiodotironina y levotiroxina tiene afinidad por receptores TX, que son de naturaleza
externa y denominados genéricamente como factores de transcripción

33) Indicar la respuesta correcta: La insulina Lispro/NPH administrada por vía IV:
a) Ninguna de las anteriores. X
b) Tiene un efecto de más de 6 horas
c) Actúa rápidamente, y luego provoca otra disminución, más prolongada, de la glucemia.
d) Comienza su efecto en forma intermedia de tiempo y su duración es de 2hs.