SISTEMA LADME

1. Liberacin
a. Definicin y ejemplos
b. Difusin y Ley de Fick
c. Modelos tericos de liberacin (Noyes-Whitney, Higuchi)
d. Ejemplos y explicacin de Fenmenos de Liberacin en diversas formas
farmacuticas
e. Formas farmacuticas de liberacin inmediata vs liberacin controlada
f. Mtodos para evaluar y medir Liberacin
g. Teoras de disolucin (capa estacionaria, renovacin superficial, barrera
interfacial)
h. Pruebas para la evaluacin de disolucin de formas farmacuticas orales
2. Absorcin
a. Definicin
b. Paso a travs de membranas (modelo de mosaico fluido y transporte)
c. Modelos de difusin simple (cintica y caractersticas)
d. Modelos de difusin facilitada (cintica, caractersticas y ejemplos)
e. Modelos de transporte activo (cintica, caractersticas y ejemplos)
f. Generalidades de absorcin por las diferentes vas de administracin
(membranas biolgicas intestinales, gstricas, etc)
g. Factores relacionados a la forma farmacutica que modifican la absorcin
h. Factores fisiolgicos que modifican la absorcin
3. Distribucin
a. Definiciones
b. Factores que modifican la distribucin en el organismo
c. Conceptos de volumen de distribucin (aparente y real)
d. Relacin entre el volumen de distribucin y la dosis
e. Impacto de afinidad a protenas plasmticas en el volumen de distribucin
f. Relacin entre la fraccin de frmaco libre y el efecto farmacolgico
g. Estado fisiolgico y volumen de distribucin
4. Metabolismo o Biotransformacin
a. Definiciones
b. Generalidades de las Reacciones de biotransformacin
c. Reacciones de Fase I
d. Reacciones de Fase II
e. Generalidades del sistema de Citocromo P450
f. Efectos de primer paso
g. Metabolismo en plasma
h. Factores que influyen en el metabolismo heptico de frmacos (inductores e
inhibidores enzimticos, interacciones medicamentosas)
5. Excrecin
a. Definiciones
b. Modelos de excrecin renal, biliar (proceso fisiolgico y cintica)
c. Concepto de clearance o aclaramiento y su relacin con la fase de metabolismo
d. Factores fisiolgicos que alteran la excrecin
e. Formas de medir y evaluar la excrecin
f. Impacto de la velocidad de excrecin en la dosificacin
g. Interacciones farmacolgicas que alteran los procesos de excrecin renal y
biliar
h. Perfiles farmacocinticos (relacin de la excrecin con las dems fases del
sistema LADME, descripcin de curvas Concentracin plasmtica vs Tiempo)