UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

UNIDAD ACADÉMICA PROFESIONAL CHIMALHUACÁN

LIC.MEDICO CIRUJANO
GASTROENTEROLOGIA
DR.GUIDOS GIL JOSE CESAR

SINDROME

HEPATO-PULMONAR
ALUMNAS:
GOMEZ FLORES TANIA LISETE
PALACIOS RAMÍREZ FERNANDA IVONNE
TRILLO MUNGUÍA PAOLA
 DEFINICIÓN
Defecto en la oxigenación arterial causado por la
presencia de dilataciones vasculares
intrapulmonares en el contexto de una
enfermedad hepática

Rodriguez-Pons, L., Prats, M., Guasch-Arriaga, I., & Portillo, K. (2018). Síndrome hepatopulmonar y enfermedad pulmonar
intersticial difusa: una asociación poco conocida. Archivos de Bronconeumologia, 54(11), 582–584.
https://doi.org/10.1016/j.arbres.2018.02.016
 FISIOPATO

La severidad del SHP se ha clasificado según el grado de hipoxemia en leve (pO2 ≥ 80

mmHg), moderada (pO2 < 80 - ≥ 60 mmHg), severa (pO2 < 60 - ≥ 50 mmHg), muy severa
(pO2 < 50 mmHg).11
Rodriguez-Pons, L., Prats, M., Guasch-Arriaga, I., & Portillo, K. (2018). Síndrome hepatopulmonar y enfermedad pulmonar
intersticial difusa: una asociación poco conocida. Archivos de Bronconeumologia, 54(11), 582–584.
 CUADRO CLINICO
Px asintomáticos - mayor % de
casos
disnea progresiva
platipnea-ortodeoxia
FC. TAS

Rodriguez-Pons, L., Prats, M., Guasch-Arriaga, I., & Portillo, K. (2018). Síndrome hepatopulmonar y enfermedad pulmonar
intersticial difusa: una asociación poco conocida. Archivos de Bronconeumologia, 54(11), 582–584.
 DX
Criterios Gasometricos
TX
ajo
Ecocardiografia con pentoxifilina
contraste norfloxacino
Oxígeno suplementario
oximetria de pulso Shunt portosistémico intrahepático transyugular
gammagrafia de perfusion con albumina Trasplante hepático
macro agregada
rx tórax
arteriografia pulmonar
prueba funcionamiento pulmonar

Rodriguez-Pons, L., Prats, M., Guasch-Arriaga, I., & Portillo, K. (2018). Síndrome hepatopulmonar y enfermedad pulmonar
intersticial difusa: una asociación poco conocida. Archivos de Bronconeumologia, 54(11), 582–584.
 PRONOSTICO
sin TH la tasa de sobrevida a cinco años es de 23% en pacientes con SHP (media de 24
meses) comparada con la tasa de sobrevida a cinco años de 63% (media de 87 meses)
en los pacientes sin SHP.
La causa de mortalidad en los pacientes con SHP es secundaria a las complicaciones de
la enfermedad hepática de base y no por deterioro pulmonar.

Rodriguez-Pons, L., Prats, M., Guasch-Arriaga, I., & Portillo, K. (2018). Síndrome hepatopulmonar y enfermedad pulmonar
intersticial difusa: una asociación poco conocida. Archivos de Bronconeumologia, 54(11), 582–584.