¿Qué son los

aminoácidos y de
qué están
formados?
QUESTION

Son los monómeros de las proteínas y precursores de

biomoléculas no proteicas como los neurotransmisores.

Están formadas por C, H, O, N y en ocasiones azufre.

Las proteínas se encuentran en los alimentos, con diferente posición

del ácido. Proteína de contracción es miocina.

ANSWER
 ¿Qué son los pépticos?
¿Cuáles son sus
funciones? ¿Cuál es su
clasificación?

QUESTION

Son polímeros cortos de

aminoácidos. Péptico o cadena peptidíca: 2 o más
aminoácidos
Funciones: Sistema
neurodocrino Oligopéptido:: entre 2 o 10
-Hormonas aminoácidos
-Factores liberadores de
hormona Polipéptido: más de 10 aminoácidos
-Neuromoduladores
-Neurotransmisores. Dipeptído—>2 aminoácidos
Tripartido—>3 aminoácidos

ANSWER
 ¿Cuál es la estructura química de
los aminoácidos (menciona grupos
funcionales, qué tipos tienen estos
aminoácidos y cuál es la
excepción?

QUESTION

la
Todos los aminoácidos ✗ excepto glicina
Las formadas por l aminoácidos
proteínas están a
- -

La cadena carbonada (R) hace diferente a cada aminoácido.

ANSWER
 ¿Cómo se forma un dipéptido?

QUESTION

ANSWER
 ¿ cómo son los

de la
péptidos
bacteria ?
y ej

QUESTION

Todos los seres vivos estamos compuestos por L-α-aminoácidos.

Las bacterias son capaces de elaborar péptidos que contienen tanto D

como L-α-aminoácidos, los cuales ayudan a matar a otras bacterias debido
a que son antibióticos.

Ejemplos: antibióticos con valores terapéuticos

terapéuticos: Bacitracina
y Gramicidina.

Otros son tóxicos como los péptidoos de las Cianobacterias; ej: microcistina
y nodularina.

ANSWER
 ¿Qué son las proteínas?
¿Cuántos aminoácidos
tienen y cuáles son sus
extremos?

QUESTION

Del griego proteios (sig: primario)

Polímero de aminoácidos unidos mediante enlaces peptídicos

Deben tener más de 50 aminoácidos

Dos extremos: extremo amino (H3N) y extremo caboxilo (-)

}
COO

ANSWER
 ESTEREOQUÍMICA

A que se le llama carbonos

asimétricos o quirales ?

QUESTION

carbonos X Unidos a cuatro

Aquellos

grupos diferentes .

¡ I
-
H
C -
C -
N
l \H
y
OH CH3

ANSWER
 ESTEREOQUÍMICA

Características de
la glicina

QUESTION

•
Molécula simétrica debido a que su carbón X

está Unido a 2 hidrógenos

H -
C -
COOH
,

NHL

ANSWER
 ¿ qué son los
estereoisómeros?

QUESTION

moléculas con carbonos quirales que tienen

son

de sus átomos
disposición espacial
.

diferente

-
COO
COO
l
+
I
+
H H C - NH3
H >N C
-
-
-

I I
CH3 CH3

alanina D- alanina
L -

'
\

enantiómeros
ANSWER
 ¿ qué son los enantiomeros ?

QUESTION

diferente,
Centro
""
ticotaciones
→ enantiómeros →
Imágenes especulares no sypevpohibles
quiral

↓
carbono L
.
-

ANSWER
 Tipos de
isómeros ópticos

QUESTION

Desvía el haz de luz

Dextrógiro ,

de las →
el sentioo →
en
☐ ◦ +

Manecillas del reloj

°
Desvía haz de luz Levógiro lll
o ( -
)
en dirección opuesta

o común en proteínas

ANSWER
?⃝
 ¿Qué determinan las
cadenas laterales de los
aminoácidos y por qué
varían?
QUESTION

Propiedades de
la proteína

Determinan estructura
Clasificacion de los 9. a → según → polaridad y

"

""" . ÷
Form "

hidrógeno
capacidad de formar puentes de

✓
Reactividad química

ANSWER
 Menciona los aa y
sus abreviaturas

QUESTION

Ile [ 1]
Ala [ A] Isoleucina
Alanina
leu [ L]
Leucina
Ácido aspártico Asp [ D]

Lisina lis CK ]

Asparagina Asn [ N]

Metionina Met [ M]

Ácido glutámico GIU [ E]

Pro ( P]
Prolina
Arg [ R] Ser [ S]
Arginina serina

Treonina CT ]
cisteína cis [ C] Tre

Fenilalanina Fen [ F] Tirosina Tir [ Q]

triptófano Trp [ W]
Glicina GII [ G]
valina Val CV ]
Glutamina Gln [ Q]

Histidina His [H ]
ANSWER
 Menciona los aminoácidos y
clasificación según su cadena lateral
de aa

QUESTION

ÁTOMOS
ALIFÁTICAS GIRUPOSITIDROXÍLICOS DE AZUFRE

( OH)
Gli [ G) Cis [ C]
Ala [ A] ser [ S]
Met [ MJ
V91 [ V ] Tre [T ]
Lev [ L ]
Tir [ Y]
IK
[ I]

GRUPOS ACÍDICOS GRUPOS BÁSICCS ANILLOS IMINOÁCIDO

O AMIDAS AROMÁTICOS
Arg [ R] Pro [P]
ASPCD] Fen IF]
Lis [ K]
Asn EN]
TIV [ Y]
GW [ E] [ H]
His
Trp [W]
Gln [Q]
Responsables de absorción
ultravioleta de mayoría de proteínas
ANSWER Max . 280mm
 Clasificación de los
aminoácidos según sus
propiedades

QUESTION

BÁSICOS ÁCIDOS NEUTROS APOLARES

7 trionina Metionina
Ácido aspártico
Lisina
2- Cisteína Fenilalanina
Arginina Ácido glutámico
☆
1- Asparagina Triptofan
Histidina 3-
Glutamina Isoleucina

6- Tirosina Prolina
5- Serino leucina
Liargh
4. Glicina valina

↓ Alanina
Gpo Tricisasglutisegli
Mefetripisprokuvakl
.

básico

ANSWER
 Cuál es la nomenclatura de
los aa

QUESTION

3 letras
7- sistema clásico →

1 letra
2- sistema actual →

Usado en genética molecular , útil en empleo de bases de datos .

ANSWER
 Tipos de
aminoácidos según
su polaridad

QUESTION

Polares—> con carga y sin caga

Sin carga
Serina
Treonina
Aparagina
Glutamina
Cisteína (segundo aminoácido con azufre en grupo
R)

Cargados
Aspartato
Glutamato
Lisina
Histidina

No polares
Aromáticos—>anillo de benceno en grupo R
Fenilalanina
Tirosina
Triptófano

Alifáticos.—>sin anillo de benceno

Glicina, alanina, valina , leucina e isoleucina, prolina,
metonina (primero en tener azufre en grupo R)

ANSWER
 Propiedades
ácido básica de
los aa

QUESTION

carboxilo , amino
]
ionizantes
* Anfótero por sus grupos
carga ltl 0 ( )
-
dependiendo SUPH jegawo un
* Desarrollar OH
anfótlro -3spor sus
grupos ionizantes → carboxilo , ☐ mino y otros → mucama A)
bipolar →

☆ Forma
libre → amortiguador

☆ punto Isoeléctrico puede

☆ Glicina

forma de cation ,
adoptar
* 3 estados
iwittevioñ o anioñ
catiónica
ph < PI protonada
→ o

ph > PI → negativa o aniónica

pl =p ti carga eso
→

neutros
9a en disolución Grupo amino → protonación >

☆ PH neutro →
son iones → zuiffepjoneg disociado
ANSWER grupo carboxilo
→

dipolares
 ¿Qué es el punto
isoeléctrico o
doble ion?

QUESTION

cuenta el mismo número de cargas 4-10

•
En el que se con

neta eso
↳ y carga

el molécula disocia por igual ambos sentidos

pH en que la se en
.

o ,

pl =

PKtzP

ANSWER
 Cuál es la gran división de los
aminoácidos

QUESTION

PROTEICOS
NO PROTEICOS

Selenocisteinol Esenciales
4- hidroxi prolina No esenciales
5- hidroxi lisina

f- carboxi glutamato

ANSWER
 Menciona funciones de los
aminoácidos no proteicos y
ejemplos

QUESTION

INTERMEDIARIOS METÁBOLICOS

citrulina ciclo de laurea

Ornitina y

Homocisteína y homosevinct metabólicos de proteínas

tiroideas Y
síntesis catecolaminas hormonas
,

DOPA -
Dihidroxi fenilalanina precursor de

melanina

NEUROTRANSMISORES
serotonina
Aspartato Glicina
del Triptófano)
( deriva
GABA → Glutamato Melatonina
ÁIOO Gama Aminobutírico

aminoácidos Iomega)
W
-

inhibitorio del

}
B- Alanina
Neurotransmisor
nervioso central
sistema
4- Aminobutirato ( GABA )

ANSWER
 Cuántos aa proteicos
hay y cómo se
clasifican

QUESTION

20 forman proteínas de mamíferos

④ IESIEDVQIDHIIESI DDODVOESITEDVQIIIAIEIS
el organismo
④ No sintetizados por ① Sintetizados por
el organisnismco por vías metabólicas ,
se obtienen
ciclo de Kvehs
dieta como
.

se obtienen de

"
f- Er H -
120 Tremendo
ojo →
Histidina y Arginina
LIO Valentina LE esenciales para crecimiento
y
celular solamente
METIO
.

Un
"

TRIPTÓFANO
Ile
Fe His → solo en niños
Val Met TVP
ANSWER lis
Tre Leu
 Destino catabólico de los aa

QUESTION

ANSWER
 Clasificación de aa de
acuerdo a su destino
catabólico

QUESTION

GIUCOGÉNICOS CETOGÉNICOS MIXTOS

Fen [ F]
Lev [↓]
Leucina
Ile [ I]

Lisina LIS [ K] [ Y]
Tir

[ W]
Trp

ANSWER
 Por qué están determinadas las
reacciones que experimentan los
aa y cuáles son

QUESTION

Reacciones que experimentan → son determinados por grupos funcionales

1- Formacion de enlaces peptídicos

2. Formacion de puentes disulfuro

fosfato
23 . Fosfolivacioh se agrega un

iniben otras QUE se activa

Hay algunas que se
y

letrina (en aminoácidos específicos)

Teoninll y

M . GLUCOSILACIÓN -
Se unen carbohidratos

ANSWER
 videos

QUESTION

Carbono quilla—>

L—>isqe grupo amino

D-a.anina —>izq

Isomeros: misma
cantidad y tipos de
átomos, pero
diferente agrego
estructural.

ANSWER
QUESTION

De ña 18 y 19 solamente su símbolo}

19 como tienen OH pueden formar puentes de

hidrógeno

ANSWER
 dIAPOSITIVA 26

QUESTION

aPRENDERSE ÁCIDOS Y BASES

ANSWER
 Dopamina, cotacolamina, adrenalina, noradronalina

QUESTION

39— cuando se degradan, grupo amino y cetoácidos o esqueleto

carbonato

ANSWER
 Funciones de las
proteínas

QUESTION

A- Unmciiióm

estructural inmune mar .

Células defensivas Actina ymiosinc

colágeno
Anticuerpos

ntrcamsporttemuttriiioemttes
Alarmaron Brig @altiva
Hormona de
Albúmina
Enzima ,
crecimiento

Mesa @www.

ANSWER
 Qué determina la estructura de la
proteína y cómo son las
estructuras de la prolina, cisteína
y aminoácidos hidroxilados?

QUESTION

El tipo de aminoácidos que lo componen determina la estructura

de una proteína y su función -

específica

• • ⑧ Primor : Forma giros y curvas ⑥S

⑥ nistterímat estructura terciario

:
importante en

cisteína con otra

cuando está cerca la
Forma puentes disulfuro →

a. a Mindhorn * rittardlo :
forma puentes hidrógeno

ANSWER
 Clasificación de las
proteínas según sus
componentes

QUESTION

tM0MOpN@hteMMCA8ifovmad0S0lamentepora.a .

Aletear proteínas : Una fracción proteica ( aminoácidos) y

un grupo no proteínico que se denomina grupo prostético

17000 lo
que no sea
a. 9- )

ANSWER
 Ejemplos de proteínas
que tienen función
estructural

QUESTION

GLUCOPROTEÍNAS
de membrllhy

HISTONAS - CROMOSOM">

conjuntivo fibroso
COLÁGENA tejido

elástico
ELASTINA Tejido conjuntivo

VERFIJNA
Epidermis

ANSWER
 Cómo actúa las proteínas
de función enzimática

QUESTION

catalizadora] de reacciones químicas

Actúan bio
.

como

ANSWER
 Ejemplos de proteínas
que tienen función
hormona

QUESTION

Insulina →
Ayuda que entra glucosa ALÉIUIA →
disminuye niveles de

glucosa

Glucagón Aumenta almacenamiento

→
de insulina

Hormona de crecimiento

calcitonina Regula metabolismo de la fósforo

y
→

ANSWER
 Ejemplos de proteínas que
tienen función de defensa
o inmune

QUESTION

Inmunoglobulina

Trombina Cascada de coagulación

Fibrinógeno

Fibrinógeno → Fimbvinu → Estructura del COAGULO

\ /
Trombina

la convierte

ANSWER
 Ejemplos de proteínas que
tienen función de transporte

QUESTION

Hemoglobina _
Transportan OLYCOL
✓
Forman parte de sangre
Hemocianina

citocromos
→ Transportan e-

Ferreti ha

ANSWER
 Ejemplos de proteínas que
tienen función reserva

QUESTION

Principal la albúmina .

OVO albúmina →
clara de huevo

Gliadina →
grano de trigo

lacto albúmina → leche

ANSWER
 Caracterizadas del
enlace peptidico entre
los aminoácidos

QUESTION

Enlace peptídico es covalente

→
Enlace amida
sustituido
Se forma COOH de a.cl
entre Nltz
.

comportamiento de enlace doble , con cierta rigidez Impidiendo libre

→
rotación

trans
"
átomos diferente lado
casi siempre configuración →

"
Mismo lado H
¡ Ojo
? Prolina puede formar enlaces en configuración "
cis →

IMPORTANTE →
Peptioil transferasa

ANSWER
ESCRIBIR ENHOJA

NIVELES DE
los

ORGANIZACION
 Insulina
QUESTION

SI a-a
Hormona
.

concentraciones altas
de glucosa
Liberada por
Ps en respuesta a

ANSWER
 Oxitocina

QUESTION

núcleos Ópticos del

Producida en supra y paraventviculcrv
hipotálamo y liberada en neuro hipófisis

→
comportamientos sociales
→
SN
Neuro modulador sentimentales
→
patrones sexuales

•
conducta parental

ANSWER
 MAMA
HOMO

QUESTION

el hierro o anillos peritonitis

Hemo → donde está
diferente a proteínas
lo que hace
Grupo prostético →

PH

ANSWER
 ALBUMINA

QUESTION

- mantiene ↳ no permite que plasma salga

ANSWER
 ¿Qué tipo de proteína es la albumina y cuáles son
7 caracterizadas principales?

Gl0bU@fEsestructurugl0b.vlar
QUESTION

síntesis en
.

concentracion 45g / L
⑦ abundante
→

Esencial
para presión
coloioosmóticci de sangre .

Reserva de Cl -
Cl 0-0-0

ácidos grasos de
cadena larga
Transporta
bilirrubina
-

fármacos
hormonas y vitaminas

" "
Ca
Fija iones
y Mg @
¥
No se gwcosilci

ANSWER
 Causas de deficiencia de albumina

QUESTION

Cirrosis hepática -
• ya no hay síntesis ☐
Desnutrición ☒ →
persona ya no consume a .cl para hacerla

aumenta su
excreción
síndrome nefrótico

Trastornos intestinales pérdida en la absorción de a. a. durante digestión

pérdida diarreas
por
.

provocan
hipoalbuminemkt son raras
Enfermedades genéticas
.

Procedimientos médicos paracentesis

ANSWER
 Globulina
FUNCIOÚ
HEMOGLOBINA

QUESTION

de carbono 40a y 4h02

Transporta oxígeno y dióxido

hasta 0.01M de 01
contiene -150g de Hbll y puede transportar .

sangre el aire
casi lo mismo que hay en
.

Grupo hemo contiene MrierrOycnmriND@dlQROrfiirrn.m a

hace funcional a la globinc , .

El grupo proteico

4-letevotetvatnero : ✗ ZBL

transporta 4 de 02
1 molécula de hemoglobina

ANSWER
 TIPO > DE

HEMOGLOBINA

QUESTION

HEMBRA ⑨ María
( 528a ) de Gower I
:
hemoglobina de Gower I

1×2621 y de Portland (
52% )

nidada Faltan :
hemoglobina Fluya )

A- MODA @ : hemoglobina A las Bal

A
97T . → Hemoglobina
F (< 1%1
3%
→
Hemoglobina Az lxzg a) y hemoglobina

ANSWER
 C colágeno tipo

funciono
y

FlBRO@M.a
QUESTION

's
masa
abundante de las
proteínica en
proteínas fibrosas
el humano

red
.
→ más del 25%

entrelazada de fibras de
de la

Flexibilidad y
fuerza de la piel
colágeno y queratina

tendones
Presente tejidos conjuntivos ; ligamentos y
.

en

ANSWER
 libros a)
Miosina y actina ,

FlBRO④
QUESTION

•
Cuando están dividiendo los cromosomas
ocurre la mitosis y se
-

de vesículas
muscular, división celular y transporte
.

Contracción

MIOSINA 55% proteína muscular

Forma los filamentos gruesos

Forma microfilamentos ,
ACTINA
citoesqueleto de células

eucariotas .

ANSWER
 ICómo es la

insulina y su
?
viaje

QUESTION

señal a Entre glu 4

Insulina membrana
receptor en

Libera insulina t nivel de

Pizza , tacos Altos niveles señal al páncreas
insulina
de glucosa

insulina se

Glut 4 se
Manda señales
exprese tejidos
exprese en através oe ¡ ngulinooe pendientes
adiposo Cardíaco y MUSUULUV
receptores de
/
membrana
insulina

ANSWER
 ¿ Qué es el

receptor de

insulina?

QUESTION
retorcimiento
hormona insulina
transmembranal activado por
Receptor →

Es glucoproteína

enzima
tirosina quinasa .

Es

ANSWER
-

Complejo mayor

de histocompatibilidad

reconocimiento
QUESTION

les presenta
linfocitos
el cuerpo
citotóxicos y
extraño lantígenosl
colaboradores .
☆ ☆ a los

de membrana
Conjunto de genes cuyas glucoproteínas son

de células del sistema inmune

superficie
.

la
expresadas en

azúcar

controlan difusion de iones

aminoácidos

FUNCIONES IMPORTANTES :
-

Presentación antigénica
-

Papel en inmvnobilologín del trasplante

Formacion de células T
-

Autoinmunidad
ANSWER -
 POR INAS

membrana
QUESTION

Estructura Yamil B y
láminas P .

Proteínas integrales de membrana

o canales para paso de moléculas

Funcionan como poros

ANSWER
 membrillo
-
ATPasa de

sodio y potasio
QUESTION

2 de K
3 moléculas Na y entran
.

saca

Transporte
activo ATP
FUNCIÓN :

Mantenimiento de osmolaridad
subunidades : ✗ IB Y Y -

3 y v01 . celulas

-
Absorción y
reabsorción de

moléculas
-

Adentro de célula _

potencial eléctrico
negativo
'

es de membrana

-
checar
cantidad
dentro y fuera .

subunidades .

ANSWER
 PROTEÍNAS

PLASMÁTICAS

TOTALES

QUESTION
están el plasma
Todas las proteínas plasmáticas son
globulares en
-

Están en el plasma
Transporte de sustancias
1) )
del equilibrio hídrico IOOLOIUES protectoras
2)
Regulación
3) Butter y hemostasia
"
I Defensa contra agentes patógenos
4% de todas las proteínas
•
concentración 6
y 8910L , representa

corporales
Integradas por fracción
albúmina y fracción globulina
•

Contiene factores de coagulación y anticuerpos

4 tienen 4 y menos
por más
+ Pacientes 2 semanas
en cama
Cuv El prometio
ANSWER
 PROTEINURIA

QUESTION

de proteína excreta 0a la orina exceso

A- NANAMI murió : cantidad por ,

de albumina en la orina .

de 150124 hrs
límite
.

Normal 40-80 mg ,
con

enfermedad renal
importante de
-

Indicador

son
resto
excretadas el
Albúmina -960-90-1 proteínas
.
,

alfa -1 y
alta -
2 globulinas .

Determina en orina , suero , plasma , / ÍGUIOO Cerebroespinal O

cefalorraquídeo

ANSWER
 PROTEÍNAS

TOTALES

QUESTION

eritrocitos
i. concentracion de

: mucha cantidad de proteínas plasmáticas

Diarrea vómito ooaño en

•

ANSWER
,

mucosa de intestino .
 BBC.am
'
'

:*

QUESTION

ANSWER
 Globulinas

QUESTION
•
lnmunoglubinas relacionadas con sistema inmune .

Concentracion 3. S 910L
•

2 a

4-1 →
0.1 -0.3910L
a -2-30.6-1.0 gldl B globulina → 07 412 910L

¿ QUÉ PROVOCA SU AUMENTO?

BAJOSNIVELES-ALTOSNIH-EL-ES-tnfe.vn
edad celíaca -

Tuberculosis o sífilis
Ictericia y cirrosis biliar
-
Mala absorción de proteínas -

Trastorno oe médula ósea

Artritis
-

Mal funcionamiento del lmiuleomci múltiple)

níyuoo Colitis ulcerosa
-

Enfermedad intestinas
°
Leucemia
sistemático Enfermedad renal
* Anemia aguda
.

y
-

lupus
Infecciones provocadas por
enfermedaues renales bacterias y virus

ANSWER
 Reacciones
febriles

QUESTION
fiebre
diagnosticar enfermedades que cursan con
.

-
Sirve para
correspondiente
interacción de antígeno particulado con anticuerpo
Consiste
-

en

para formar aglutinado .

utilizan antígenos de
-
En el suelo se buscan anticuerpos contra bacterias , se

A B Brucella melitensis y Proteus 0×19,4

Salmonella typhi , 5. paratyphy o
,

bacterias
solución procesan

44
" 4
BMW antígenos .
C- de Kb

que
venden
←
de manera
quinina

↓
anticuerpos
Y µ Y
Y
ti
i
,
'

Al % ' '

delplasma
paciente Esoluethhs oy -

9- ftp. ++
set
ransparerty
-
ANSWER 8- granitos
 LIPOPROTEÍNAS

QUESTION

Formados fracción (apolipoproteína ) fracción lípioica

proteica APO
•

por y

FUNCIÓN :
solubilizar típicos el plasma
y transportar en .

ANSWER
 HOMOCISTINURIA

CAUSAS

QUESTION

Error congénito de metabolismo de metionina

-

- Detecto en
enzima cistcitionira B- sintasa

Mutaciones por herencia autosómica recesivos de Listorti orina

-

la
B- si tasa .

Causas por hipevnhomocisteinemici .

-
Déficit de vitamina BG Ácido fólico ( Ba )
, y vitamina By
Hipotiroidismo renal CVÓNÍCCI
-

enfermedad edad avanza

, i
0a O
toxicidad por fármacos ( fibratos e inhibidores de bomba
de protones .

Rango normal de homocistinurol en plasma de 5- 15mmol / L

Metionina lo -

40km011 L

ANSWER
 HOMO ⑧ ISTINURIA

TIPOS

QUESTION

Déficit cistationina sintcesfcrsq

⊕
de B-

Forma clásica de homociszinunts

⊕P④ Déficit de enzima tetrahidrofolato reductasa

-

TV⑤ Errores innatos de vitamina BR

ANSWER
?⃝
 HOMOCLSTINURLA

SIGNOS Y
TRATAMIENTO

QUESTION
SlG④
•

Dolicostenomelict -
Neumotórax

Marfanoioe
Escápula alada ypectuscarinatum
-

•
.

Glaucoma
-

Aracnooactilia
Cristalino
Ectopia oel
◦

Osteoporosis
'

fvomhoemhdliccs
'
Fenómenos Y retraso psicomotor .

TRATAMIENTO
Betaína
-

Restricción dietética oemetionincs

-

ANSWER
 Osteogénesis

Imperfecta .

QUESTION

Disminución de masa Ósea se debe a mutaciones autosómica

de un solo alelo en los
genes COLIAI o
COLIAL ,
los
cuales codifican para colágena tipo I Cabunoanoe en
piel y noes
y

ANSWER
 Osteogénesis
signos

QUESTION

MÚSUUIOS débiles
•

Dientes
•

quebradizos
SOVLTEUI
•

•
Huesos con menor densidad de mineralización .

•
Osteoblastos muestran expresión anormal de trombos pollino ,

proteoglicanos hice lukonaho

,
ioecóina
y finhronectictng
• Mutaciones en glici 09 afecta estructura helicoidal tripe oe

colágena .

Escaleras
•

92019

TlP leve TiP0Wy moderadamente deformados VUVOS

letal fracturas Utero

períouu perinatal , in .

ANSWER
TMALL.IQ Deformaciones Graves / triancvlav corto y escoliosis grave .
?⃝
 Osteogénesis
tratamiento

QUESTION

solo alivian síntomas

No hay cura , se
.

Tratamiento de fovacturcrs y dientes quebradizos .

Fisioterapia y medicamentos para aliviar el OUWR

-

Cirugía enclavado de huesos largos para :

Fortalecer los huesos

tratamiento con bifosfonatos

ANSWER
 COLETTE Rock
→
HDL Bueno

Lbl → Malo

QUESTION

ANSWER
 €00.0 -

ALE

QUESTION

cistati orina B- sintasa es enzima ave produce

metiomnh

ANSWER
 QUESTION

convierte en
cisteína
Meteouiwa se ,

ANSWER
?⃝
 ④
QUESTION

MNTWOOJ Los dos genes _ recesivo

dominante -1gen

ANSWER
 ④
QUESTION

Dolicostehomelrts → edtvemsdades largos

Pila alada
Esciá
y pectus carinatus
Arachodactiliq

característico de sindical

Morton
ANSWER
QUESTION

ANSWER
 metilos la
La betaína dona sus grupos a

homocisteína

38-42 semanal dreowbatlvuo

Ponlo estatura / → O -
12a ñus

Epi canto leve tirateval → apertura de los ojos

Bibosfunatos : Inhiben la tesorcióí

"
FEER H -120 TREMENDO LIO
,

LE METIÓ un
Y Valentina
"
TRIPTÓFANO

Selena cisteína

Ferritina

FOVMG → Función

Albúmina ④ abundante

Hematocrito → % células rojggenunpaciehfe