Biología celular

disciplina que se encarga del estudio de

las células

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La biología celular (anteriormente

citología, del griego κύτος, que significa
‘célula’)[1] ​es una rama de la biología que
estudia la estructura, la función y el
comportamiento de las células. La
biología celular abarca tanto las células
procariotas como las eucariotas y se
puede dividir en muchos subtemas que
pueden incluir el estudio del metabolismo
celular, la comunicación celular, el ciclo
celular, la bioquímica y la composición
celular, la interacción con el ambiente y su
ciclo vital.

Historia

Estudios estructurales

Se muestran tres células humanas con

sus núcleos teñidos de color azul. La
célula de la izquierda se encuentra en
fase de mitosis y se observa la
separación de los cromosomas para
formar dos células hijas. Microscopía de
contraste de fase.
La primera referencia al concepto de
célula data del siglo xvii cuando el inglés
Robert Hooke utilizó este término, para
referirse a los pequeños huecos
poliédricos que observó con su
microscopio, que formaban la estructura
del tejido vegetal del corcho (y por su
parecido con las habitaciones de los
sacerdotes llamadas «celda» (cell en
inglés).

No obstante, hasta el siglo xix no se

desarrolla este concepto considerando su
estructura interior. Es en este siglo,
cuando se desarrolla la teoría celular , que
reconoce la célula como la unidad básica
de estructura y función de todos los seres
vivos, idea que constituye desde entonces
uno de los pilares de la biología moderna.

Fue esta teoría celular la que impulsó en

buena medida las investigaciones
biológicas al terreno microscópico, pues
las células no son visibles a simple vista.
La unidad de medida utilizada es el
micrómetro (μm) antes conocida como
micra, existiendo células de entre 2 y
20 μm, aunque las neuronas pueden tener
una longitud mayor.

La investigación microscópica pronto

daría lugar al descubrimiento de la
estructura celular interna incluyendo el
núcleo, los cromosomas, el aparato de
Golgi, las mitocondrias y otros orgánulos
celulares, así como la identificación de la
relación existente entre la estructura y la
función de los orgánulos celulares.

0:31

Video de Meiosis observada en células vivas.

Inmunotinción de las estructuras celulares. Se ven
tres células vivas en verde. En su interior:
cromosomas en rojo, huso mitótico en verde
brillante
Ya en siglo xx, la introducción del
microscopio electrónico reveló detalles de
la ultraestructura celular, y aparecieron la
histoquímica y la citoquímica.[2] ​

También se descubrió la base material de

la herencia, con los cromosomas y el ADN,
y nació la citogenética.

Estudios bioquímicos

La biología celular como tal, surgió como

consecuencia de un cambio en la
concepción del estudio de los organismos
vivos, en tanto estos mostraban funciones
que sobrepasaban lo estructural. Es
esencial conocer los procesos de la vida
de la célula durante su ciclo celular, como
son la nutrición, la respiración, la síntesis
de componentes, los mecanismos de
defensa, la división celular y la muerte
celular.

La historia de la bioquímica como la

conocemos hoy en día, viene del siglo xix
cuando una buena parte de la biología y de
la química se orientaron a la creación de
una nueva disciplina integradora: la
química fisiológica hoy conocida como
bioquímica.
Podemos entender la bioquímica como
una disciplina científica integradora, que
aborda el estudio de las biomoléculas y
los biosistemas. Integra de esta forma las
leyes químico-físicas y la evolución
biológica que determinan a los
biosistemas y a sus componentes.

Estudios moleculares

La biología molecular implica la

comprensión de las interacciones de los
diferentes sistemas de la célula lo que
incluye muchas relaciones, entre ellas las
del ADN con el ARN, la síntesis de
proteínas, el metabolismo, y cómo todas
esas interacciones son reguladas para
conseguir un correcto funcionamiento de
la célula.

La biología molecular tiene como objetivo

el estudio, desde el punto de vista
molecular, de los procesos que se
desarrollan en la célula viva. Dos
macromoléculas en particular son objeto
de su estudio: el ADN y las Proteínas. Esta
área específica de estudio está
relacionada con otros campos de la
Biología Celular, como son la Ingeniería
genética y la bioquímica.
El estudio mediante métodos físico-
químicos de la materia viva y sus
procesos biológicos, incluye varias
disciplinas dentro del concepto general de
Biología Molecular, ellas son: Bioquímica
Estructural, Bioquímica Inorgánica,
Bioquímica Metabólica y Enzimología,
Fisiología Molecular, Biología Molecular y
Química Física.[3] ​

Estructura y función
Estructura de células eucariotas

Artículo principal: Ecuariota

Las células eucariotas están compuestas

por los siguientes orgánulos:
Núcleo: El núcleo de la célula funciona
como genoma y almacén de
información genética de la célula,
conteniendo todo el ADN organizado en
forma de cromosomas. Está rodeado
por una envoltura nuclear, que incluye
poros nucleares que permiten el
transporte de proteínas entre el interior
y el exterior del núcleo. También es el
lugar de replicación del ADN, así como
de transcripción del ADN a ARN.
Posteriormente, el ARN es modificado y
transportado al citosol para ser
traducido a proteínas.
Nucléolo: Esta estructura se encuentra
dentro del núcleo, suele ser densa y de
forma esférica. Es el lugar donde se
sintetiza el ARN ribosómico (ARNr),
necesario para el ensamblaje de los
ribosomas.
Retículo endoplásmico (RE): Su función
es sintetizar, almacenar y secretar
proteínas al aparato de Golgi.
Estructuralmente, el retículo
endoplásmico es una red de
membranas que se encuentra por toda
la célula y está conectada al núcleo. Las
membranas son ligeramente diferentes
de una célula a otra y la función de una
célula determina el tamaño y la
estructura del RE.
Mitocondrias: Comúnmente conocida
como la central eléctrica de la célula, es
un orgánulo celular de doble membrana
que funciona para la producción de
energía o ATP dentro de la célula.
Específicamente, este es el lugar donde
ocurre el ciclo de Krebs o ciclo TCA para
la producción de NADH y FADH.
Posteriormente, estos productos se
utilizan dentro de la cadena de
transporte de electrones (ETC) y la
fosforilación oxidativa para la
producción final de ATP.
Aparato de Golgi: Se encarga de
procesar, empaquetar y secretar las
proteínas a su destino. Las proteínas
contienen una secuencia señal que
permite al aparato de Golgi
reconocerlas y dirigirlas al lugar
correcto. El aparato de Golgi también
produce glucoproteínas y glucolípidos.
Lisosoma: El lisosoma se encarga de
degradar el material que llega del
exterior de la célula o de antiguos
orgánulos. Contiene muchas hidrolasas
ácidas, proteasas, nucleasas y lipasas,
que descomponen las distintas
moléculas. La autofagia es el proceso
de degradación a través de los
lisosomas que se produce cuando una
vesícula se desprende del RE y engulle
el material, a continuación, se adhiere y
se fusiona con el lisosoma para permitir
que el material sea degradado.
Ribosomas: Su función es traducir el
ARN en proteínas. Sirve como lugar de
síntesis de proteínas.
Citoesqueleto: El citoesqueleto es una
estructura que ayuda a mantener la
forma y la organización general del
citoplasma. Ancla los orgánulos dentro
de las células y constituye la estructura
y estabilidad de la célula. El
citoesqueleto está compuesto por tres
tipos principales de filamentos
proteicos: filamentos de actina,
filamentos intermedios y microtúbulos,
que se mantienen unidos y enlazados a
orgánulos subcelulares y a la membrana
plasmática por una variedad de
proteínas accesorias.
Membrana celular: La membrana celular
puede describirse como una bicapa de
fosfolípidos y también está formada por
lípidos y proteínas. Como el interior de
la bicapa es hidrofóbico y para que las
moléculas participen en las reacciones
dentro de la célula, necesitan poder
atravesar esta capa de membrana para
entrar en la célula a través de la presión
osmótica, la difusión, los gradientes de
concentración y los canales de
membrana.
 Centríolos: Su función es producir fibras
fusiformes que se utilizan para separar
los cromosomas durante la división
celular.

Las células eucariotas también pueden

estar formadas por los siguientes
componentes moleculares:

Cromatina: Constituye los cromosomas

y es una mezcla de ADN con diversas
proteínas.
Los cilios: Ayudan a propulsar
sustancias y también pueden utilizarse
con fines sensoriales.
Metabolismo de la célula

El metabolismo celular es necesario para

la producción de energía para la célula y,
por tanto, para su supervivencia, e incluye
muchas vías. En el caso de la respiración
celular, una vez que la glucosa está
disponible, la glucólisis se produce en el
citosol de la célula para producir piruvato.
El piruvato se descarboxila mediante el
complejo multienzimático para formar
acetil coA, que puede utilizarse en el ciclo
TCA para producir NADH y FADH2. Estos
productos intervienen en la cadena de
transporte de electrones para formar
finalmente un gradiente de protones a
través de la membrana mitocondrial
interna. Este gradiente puede entonces
impulsar la producción de ATP y H2O
durante la fosforilación oxidativa El
metabolismo en las células vegetales
incluye la fotosíntesis, que es
simplemente lo opuesto a la respiración,
ya que en última instancia produce
moléculas de glucosa.

Señalización celular

Más información: Señalización celular

La señalización o comunicación celular es

importante para la regulación celular y
para que las células procesen la
información del entorno y respondan en
consecuencia. La señalización puede
producirse por contacto celular directo o
por señalización endocrina, paracrina y
autocrina. El contacto directo célula-célula
se produce cuando un receptor de una
célula se une a una molécula que está
adherida a la membrana de otra célula. La
señalización endocrina se produce a
través de moléculas secretadas en el
torrente sanguíneo. La señalización
paracrina utiliza moléculas que se
difunden entre dos células para
comunicarse. La autocrina es una célula
que se envía una señal a sí misma
mediante la secreción de una molécula
que se une a un receptor de su superficie.
Las formas de comunicación pueden ser a
través de:

Canales iónicos: Pueden ser de

diferentes tipos, como los canales
iónicos activados por voltaje o por
ligando. Permiten la salida y entrada de
moléculas e iones.
Receptor acoplado a proteína G (GPCR):
Está ampliamente reconocido por
contener siete dominios
transmembrana. El ligando se une al
dominio extracelular y, una vez que lo
hace, envía una señal a un factor de
intercambio de guanina para convertir el
GDP en GTP y activar la subunidad G-α.
G-α puede dirigirse a otras proteínas
como la adenil ciclasa o la fosfolipasa
C, que en última instancia producen
mensajeros secundarios como AMPc,
Ip3, DAG y calcio. Estos mensajeros
secundarios amplifican las señales y
pueden dirigirse a canales iónicos o a
otras enzimas. Un ejemplo de
amplificación de una señal es la unión
del AMPc a la PKA y su activación
mediante la eliminación de las
subunidades reguladoras y la liberación
de la subunidad catalítica. La subunidad
catalítica tiene una secuencia de
localización nuclear que la impulsa a
entrar en el núcleo y fosforilar otras
proteínas para reprimir o activar la
actividad génica.
Receptores tirosina quinasas: Se unen a
factores de crecimiento, promoviendo
aún más la tirosina en la porción
intracelular de la proteína para
fosforilarla de forma cruzada. La
tirosina fosforilada se convierte en una
plataforma de aterrizaje para proteínas
que contienen un dominio SH2, lo que
permite la activación de Ras y la
participación de la vía de la MAP cinasa.
Crecimiento y desarrollo
Ciclo de la célula eucariota

Las células son la base de todos los

organismos y constituyen las unidades
fundamentales de la vida. El crecimiento y
desarrollo de las células son esenciales
para el mantenimiento del huésped y la
supervivencia del organismo. Para ello, la
célula pasa por las fases del ciclo celular y
del desarrollo, que implican el crecimiento
celular, la replicación del ADN, la división
celular, la regeneración y la muerte celular.

El ciclo celular se divide en cuatro fases

distintas: G1, S, G2 y M. La fase G -que es
la fase de crecimiento celular- constituye
aproximadamente el 95% del ciclo. La
proliferación de las células es instigada
por los progenitores. Todas las células
parten de una forma idéntica y, en esencia,
pueden convertirse en cualquier tipo de
célula. La señalización celular, como la
inducción, puede influir en las células
cercanas para determinar el tipo de célula
en que se convertirá. Además, esto
permite a las células del mismo tipo
agregarse y formar tejidos, luego órganos
y, por último, sistemas. Las fases G1, G2 y
S (replicación, daño y reparación del ADN)
se consideran la porción interfásica del
ciclo, mientras que la fase M (mitosis) es
la porción de división celular del ciclo. La
mitosis se compone de muchas etapas
que incluyen, profase, metafase, anafase,
telofase y citocinesis, respectivamente. El
resultado final de la mitosis es la
formación de dos células hijas idénticas.

El ciclo celular está regulado en los puntos

de control del ciclo celular por una serie de
factores y complejos de señalización
como las ciclinas, la quinasa dependiente
de ciclinas y p53. Cuando la célula ha
completado su proceso de crecimiento y
si se detecta que está dañada o alterada,
se somete a la muerte celular, ya sea por
apoptosis o necrosis, para eliminar la
amenaza que puede suponer para la
supervivencia del organismo.

Mortalidad celular, inmortalidad del linaje

celular

La ascendencia de cada célula actual se

remonta presumiblemente, en un linaje
ininterrumpido de más de 3.000 millones
de años, al origen de la vida. En realidad,
no son las células las que son inmortales,
sino los linajes celulares
multigeneracionales.La inmortalidad de un
linaje celular depende del mantenimiento
del potencial de división celular. Este
potencial puede perderse en cualquier
linaje particular debido al daño celular, la
diferenciación terminal, como ocurre en
las células nerviosas, o la muerte celular
programada (apoptosis) durante el
desarrollo. El mantenimiento del potencial
de división celular a lo largo de
generaciones sucesivas depende de que
se eviten y reparen correctamente los
daños celulares, en particular los daños en
el ADN. En los organismos sexuales, la
continuidad de la línea germinal depende
de la eficacia de los procesos para evitar
daños en el ADN y reparar los que se
produzcan. Los procesos sexuales en
eucariotas, así como en procariotas,
ofrecen la oportunidad de reparar
eficazmente los daños del ADN en la línea
germinal mediante recombinación
homóloga.

Fases del ciclo celular

El ciclo celular es un proceso de cuatro

etapas por el que pasa una célula a
medida que se desarrolla y se divide.
Incluye la Brecha 1 (G1), la síntesis (S), la
Brecha 2 (G2) y la mitosis (M). La célula
reinicia el ciclo desde G1 o lo abandona
por G0 tras completarlo. La célula puede
progresar desde G0 hasta la
diferenciación terminal.
La interfase se refiere a las fases del ciclo
celular que ocurren entre una mitosis y la
siguiente, e incluye G1, S y G2.

Fase G1

El tamaño de la célula crece.

El contenido de las células se replica.

Fase S

Replicación del ADN.

La célula replica cada uno de los 46

cromosomas (23 pares).

Fase G2

La célula se multiplica.
En preparación para la división celular, se
forman orgánulos y proteínas.

Fase M

Tras la mitosis se produce la citocinesis

(separación celular)

Formación de dos células hijas idénticas

Fase G0

Estas células abandonan G1 y entran en

G0, una fase de reposo. Una célula en G0
está haciendo su trabajo sin prepararse
activamente para dividirse.
Patología
Artículo principal: Citopatología

La rama científica que estudia y

diagnostica las enfermedades a nivel
celular se denomina citopatología. La
citopatología se utiliza generalmente en
muestras de células libres o fragmentos
de tejidos, a diferencia de la rama
patológica de la histopatología, que
estudia tejidos enteros. La citopatología
se utiliza habitualmente para investigar
enfermedades que afectan a una amplia
gama de localizaciones corporales, a
menudo para ayudar en el diagnóstico del
cáncer, pero también en el diagnóstico de
algunas enfermedades infecciosas y otras
afecciones inflamatorias. Por ejemplo, una
aplicación común de la citopatología es la
prueba de papanicolau, una prueba de
detección utilizada para identificar el
cáncer cervical y las lesiones cervicales
precancerosas que pueden derivar en
cáncer de cuello de útero.

Puntos de control del ciclo

celular y sistema de
reparación de daños en el
ADN
El ciclo celular se compone de una serie
de etapas bien ordenadas y consecutivas
que dan lugar a la división celular. El hecho
de que las células no comiencen la
siguiente etapa hasta que no haya
finalizado la última es un elemento
significativo de la regulación del ciclo
celular. Los puntos de control del ciclo
celular son características que constituyen
una excelente estrategia de control para la
precisión del ciclo y las divisiones
celulares. Las Cdks, sus homólogas
ciclinas asociadas, las proteínas quinasas
y las fosfatasas regulan el crecimiento y la
división celular de una etapa a otra. El
ciclo celular está controlado por la
activación temporal de las Cdks, que se
rige por la interacción de las ciclinas
asociadas, la fosforilación por proteínas
quinasas particulares y la desfosforilación
por fosfatasas de la familia Cdc25. En
respuesta al daño en el ADN, la reacción
de reparación del ADN de una célula es
una cascada de vías de señalización que
conduce a la activación del punto de
control, regula, el mecanismo de
reparación en el ADN, las alteraciones del
ciclo celular y la apoptosis. Numerosas
estructuras bioquímicas, así como
procesos que detectan daños en el ADN,
son ATM y ATR, que inducen los puntos de
control de reparación del ADN.
El ciclo celular es una secuencia de
actividades en la que los orgánulos
celulares se duplican y posteriormente se
separan en células hijas con precisión.
Durante el ciclo celular se producen
importantes acontecimientos. Los
procesos que ocurren en el ciclo celular
incluyen el desarrollo celular, la replicación
y la segregación de cromosomas. Los
puntos de control del ciclo celular son
sistemas de vigilancia que controlan la
integridad, precisión y cronología del ciclo
celular. Cada punto de control sirve como
punto final alternativo del ciclo celular, en
el que se examinan los parámetros de la
célula y sólo cuando se cumplen las
características deseables avanza el ciclo
celular por las distintas etapas. El objetivo
del ciclo celular es copiar con precisión el
ADN de cada organismo y, después,
repartir equitativamente la célula y sus
componentes entre las dos nuevas
células. En los eucariotas se dan cuatro
etapas principales. En G1, la célula suele
estar activa y sigue creciendo
rápidamente, mientras que en G2, el
crecimiento celular continúa mientras las
moléculas de proteínas se preparan para
la separación. No se trata de tiempos de
latencia; es cuando las células ganan
masa, integran receptores de factores de
crecimiento, establecen un genoma
replicado y se preparan para la
segregación cromosómica. La replicación
del ADN se limita a una síntesis separada
en los eucariotas, que también se conoce
como fase S. Durante la mitosis, también
conocida como fase M, se produce la
segregación de los cromosomas. El ADN,
como cualquier otra molécula, es capaz de
sufrir una amplia gama de reacciones
químicas. Las modificaciones en la
secuencia del ADN, por otra parte, tienen
un impacto considerablemente mayor que
las modificaciones en otros
constituyentes celulares como los ARN o
las proteínas, porque el ADN actúa como
una copia permanente del genoma celular.
Cuando se incorporan nucleótidos
erróneos durante la replicación del ADN,
pueden producirse mutaciones. La
mayoría de los daños en el ADN se
reparan eliminando las bases defectuosas
y volviendo a sintetizar la zona extirpada.
Por otra parte, algunas lesiones del ADN
pueden repararse invirtiendo el daño, lo
que puede ser un método más eficaz para
hacer frente a los tipos comunes de daño
del ADN. Sólo unas pocas formas de daño
del ADN se reparan de esta manera,
incluidos los dímeros de pirimidina
causados por la luz ultravioleta (UV)
modificada por la inserción de grupos
metilo o etilo en la posición O6 del anillo
de purina.

Dinámica de la membrana
mitocondrial
Las mitocondrias son conocidas como las
"centrales eléctricas" de la célula por su
capacidad de producir ATP, esencial para
mantener la homeostasis y el
metabolismo celular. Además, los
investigadores conocen mejor la
importancia de las mitocondrias en la
biología celular gracias al descubrimiento
de vías de señalización celular por parte
de las mitocondrias, que son plataformas
cruciales para la regulación de funciones
celulares como la apoptosis. Su
adaptabilidad fisiológica está
estrechamente vinculada a la
reconfiguración continua del canal
mitocondrial de la célula a través de una
serie de mecanismos conocidos como
dinámica de la membrana mitocondrial,
que incluyen la fusión y fragmentación
(separación) de la endomembrana, así
como la remodelación ultraestructural de
la membrana. Como resultado, la
dinámica mitocondrial regula y con
frecuencia coreografía no sólo los
procesos metabólicos, sino también los
complicados procesos de señalización
celular, como las células madre
pluripotentes, la proliferación, la
maduración, el envejecimiento y la
mortalidad. Las mitocondrias están
envueltas por dos membranas: una
membrana mitocondrial interna (IMM) y
una membrana mitocondrial externa
(OMM), cada una con una función y
estructura distintivas, que son paralelas a
su doble función como centrales
energéticas celulares y orgánulos de
señalización. La membrana mitocondrial
interna divide el lumen mitocondrial en
dos partes: la membrana del borde
interno, que discurre paralela a la OMM, y
las cristae, que son invaginaciones
multinucleadas profundamente retorcidas
que dejan espacio para la ampliación de la
superficie y albergan el aparato de
respiración mitocondrial. La membrana
mitocondrial externa, por su parte, es
blanda y permeable. Por lo tanto, actúa
como base para que las vías de
señalización celular se congreguen, se
descifren y se transporten a las
mitocondrias. Además, el OMM conecta
con otros orgánulos celulares, como el
retículo endoplásmico (RE), los lisosomas,
los endosomas y la membrana
plasmática. Las mitocondrias
desempeñan una amplia gama de
funciones en la biología celular, lo que se
refleja en su diversidad morfológica.
Desde el inicio del estudio de las
mitocondrias, ha quedado bien
documentado que éstas pueden presentar
una gran variedad de formas, variando
enormemente su morfología general y
ultraestructural entre células, durante el
ciclo celular y en respuesta a señales
metabólicas o celulares. Las mitocondrias
pueden existir como orgánulos
independientes o como parte de sistemas
más grandes; también pueden distribuirse
de forma desigual en el citosol mediante
el transporte y la colocación mitocondrial
regulados para satisfacer las necesidades
energéticas localizadas de la célula. La
dinámica mitocondrial se refiere al
aspecto adaptativo y variable de las
mitocondrias, incluida su forma y
distribución subcelular.

Autofagia
La autofagia es un mecanismo de
autodegradación que regula las fuentes de
energía durante el crecimiento y la
reacción al estrés alimentario. La
autofagia también se limpia a sí misma,
eliminando las proteínas agregadas,
limpiando las estructuras dañadas, como
las mitocondrias y el retículo
endoplásmico, y erradicando las
infecciones intracelulares. Además, la
autofagia tiene funciones antivirales y
antibacterianas dentro de la célula, y
participa en el inicio de las respuestas
inmunitarias distintivas y adaptativas a la
contaminación vírica y bacteriana.
Algunos virus incluyen proteínas de
virulencia que impiden la autofagia,
mientras que otros utilizan elementos de
autofagia para el desarrollo intracelular o
la división celular. La macroautofagia, la
microautofagia y la autofagia mediada por
chaperones son los tres tipos básicos de
autofagia. Cuando se desencadena la
macroautofagia, una membrana de
exclusión incorpora una sección del
citoplasma, generando el autofagosoma,
un orgánulo distintivo de doble membrana.
A continuación, el autofagosoma se une al
lisosoma para crear un autolisosoma, en
el que las enzimas lisosomales degradan
los componentes. En la microautofagia, el
lisosoma o la vacuola engullen una parte
del citoplasma invaginando o
sobresaliendo la membrana lisosomal
para encerrar el citosol o los orgánulos. La
autofagia mediada por chaperonas (CMA)
garantiza la calidad de las proteínas
digiriendo las proteínas oxidadas y
alteradas en circunstancias de estrés y
aportando aminoácidos mediante la
desnaturalización proteica. La autofagia
es el principal sistema intrínseco de
degradación de péptidos, grasas,
carbohidratos y otras estructuras
celulares. Tanto en situaciones
fisiológicas como de estrés, esta
progresión celular es vital para mantener
el equilibrio celular correcto. La
inestabilidad de la autofagia provoca
diversos síntomas de enfermedad, como
inflamación, alteraciones bioquímicas,
envejecimiento y neurodegeneración,
debido a su implicación en el control de la
integridad celular. La modificación de las
redes autofagia-lisosoma es un sello
típico de muchas enfermedades
neurológicas y musculares. En
consecuencia, la autofagia se ha
identificado como una estrategia potencial
para la prevención y el tratamiento de
diversos trastornos. Muchos de estos
trastornos se previenen o mejoran
mediante el consumo de polifenoles en la
comida. En consecuencia, los compuestos
naturales con capacidad para modificar el
mecanismo de la autofagia se consideran
una opción terapéutica potencial. La
creación de la doble membrana (fagoforo),
que se conocería como nucleación, es el
primer paso de la macroautofagia. El
enfoque del fagoforo indica polipéptidos
desregulados u orgánulos defectuosos
que provienen de la membrana celular, el
aparato de Golgi, el retículo endoplásmico
y las mitocondrias. Con la conclusión del
autofagocito, la ampliación del fagoforo
llega a su fin. El autofagosoma se
combina con las vesículas lisosomales
para formar un auto-lisosoma que degrada
las sustancias encapsuladas, lo que se
conoce como fagocitosis.

Campos de estudio
Para alcanzar sus objetivos, los biólogos
celulares se ven obligados a estudiar los
componentes de la célula a nivel
molecular (biología molecular).

Componentes principales del estudio

celular:

membrana plasmática
citoesqueleto

núcleo celular

ribosomas

retículo endoplásmico

aparato de Golgi

mitocondrias

cloroplastos

lisosomas

peroxisomas

vacuolas

pared celular

tráfico intracelular de membranas

Notables biólogos celulares o
citólogos

Peter Agre
Günter Blobel
Christian de Duve
Robert Hooke
H. Robert Horvitz
Anton van Leeuwenhoek
Peter Dennis Mitchell
Walther Flemming

Véase también
Wikimedia Commons alberga una
categoría multimedia sobre Biología
 celular.

Autofagia
Histología
Terminología morfológica internacional

Referencias
1. lema.rae.es/drae/?val=cito- (http://lem
a.rae.es/drae/?val=cito-)

2. Denk W.; Horstmann H. (2004). «Serial

Block-Face Scanning Electron
Microscopy to Reconstruct Three-
Dimensional Tissue Nanostructure.».
PLoS Biol. 2 (11): e329.
doi:10.1371/journal.pbio.0020329 (htt
 ps://dx.doi.org/10.1371%2Fjournal.pbi
o.0020329) .

3. Fuertes M A, Pérez J (1999). «La

biología molecular como modelo de
ciencia interdisciplinar relación entre
la biología molecular y la biología
teórica» (http://www.encuentros-multi
disciplinares.org/Revistan%C2%BA3/
Miguel%20A%20Fuertes%20-%20Jos%
C3%A9%20M%20P%C3%A9rez.pdf) .
Encuentros multidisciplinares. Vol. 1
(Nº 3): Pag.2.

Enlaces externos
Wikilibros alberga un libro o manual
sobre Biología celular.
 Wikiversidad alberga proyectos de
aprendizaje sobre Biología celular.
Citología y Genética (http://cytgen.co
m/) - revista científica en inglés.

Datos: Q7141
Multimedia: Cell biology (https://com
mons.wikimedia.org/wiki/Category:Cell
_biology) / Q7141 (https://commons.w
ikimedia.org/wiki/Special:MediaSearc
h?type=image&search=%22Q7141%2
2)
Libros y manuales: Biología celular

Obtenido de
«https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Biología_celular&oldid=153227200»

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