FECHA DEL EXAMEN: 04-06-2013. ASIGNATURA: Inmunología. NÚMERO DE PREGUNTAS: 25. PROFESOR: Jorge Laborda Fernández.
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PREGUNTAS
51 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) Los linfocitos T vírgenes atraviesan de manera continua los ganglios linfáticos, a los cuales entran desde la sangre a través de las vénulas endoteliales altas. b) Los cambios inducidos en el endotelio por las citocinas y quimiocinas liberadas en el foco infeccioso permiten que los linfocitos T efectores activados penetren en el tejido infectado. c) El entorno molecular generado por las células dendríticas durante la presentación de antígenos determina las cantidades relativas de los tipos de células T efectoras que se producen. d) Los subgrupos de células T efectoras generados influyen en la intensidad de la activación de los macrófagos. e) La cantidad de los neutrófilos o eosinófilos reclutados al lugar de la infección no depende del tipo de célula T que se diferencie y active primero.
52 ¿Cuál de los siguientes enunciados es VERDADERO?
a) La IL‐10 liberada por las células TH2 activa el desarrollo de las células TH1. b) El IFN‐γ producido por las células TH1 potencia la diferenciación de las células TH2. c) No suelen coexistir respuestas mixtas de TH1 y TH2 frente a las infecciones. d) Las células T NK no participan en la diferenciación de las células T CD4 vírgenes a TH1 o TH2. e) Las células T CD8 efectoras también pueden secretar citocinas típicas de las células TH1 o TH2. 53 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO? a) Las células B del centro germinal sufren el proceso de la hipermutación somática y maduración de afinidad. b) El antígeno se retiene durante periodos muy prolongados en los folículos linfoides. c) El antígeno presente en los folículos linfoides no se requiere para la estimulación de células B en el centro germinal. d) Alrededor del 90% de las células plasmáticas productoras de anticuerpos viven solo de dos a cuatro días, tras los cuales mueren por apoptosis. e) Las células B que migran hacia los folículos primarios para formar centros germinales experimentan el cambio de isotipo tras convertirse en células memoria.
54 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) La lucha eficaz contra casi todas las infecciones requiere la participación de la inmunidad celular y humoral. b) Las células T citotóxicas son necesarias para la destrucción de células infectadas por algunas bacterias patógenas intracelulares. c) Las micobacterias se mantienen controladas mediante células TH1 CD4 que activan a macrófagos infectados. d) Los anticuerpos son esenciales para eliminar infecciones primarias por bacterias extracelulares comunes. e) Casi todas las vacunas contra infecciones víricas agudas propias de la infancia funcionan mediante la inducción de células T CD8 efectoras.
55 ¿Cuál de los siguientes enunciados es VERDADERO?
a) Cuando se inmuniza por vez primera a un animal con un antígeno proteico, la memoria de células B contra ese antígeno alcanza un máximo tras cinco días. b) Las células B específicas de un antígeno aumentan de frecuencia hasta diez veces tras la respuesta inmunitaria primaria. c) Una respuesta de anticuerpo primaria se caracteriza por la rápida producción inicial de IgA. d) Las células B memoria expresan similar cantidad de MHC de tipo II que las células B primarias. e) Las células B memoria inician sus interacciones con células T colaboradoras con menores dosis de antígeno que las células B vírgenes. 56 ¿Cuál de los siguientes enunciados es VERDADERO? a) Las células T CD4 no son necesarias para la generación de células T CD8 memoria específicas contra virus. b) Las células B memoria se diferencian en dos grupos: las centrales y las efectoras. c) Tras su activación, las células memoria efectoras secretan grandes cantidades de CD40L. d) Las células de memoria centrales son más rápidas en activarse que las efectoras. e) Los anticuerpos y los linfocitos memoria evitan la activación de células B y T vírgenes específicas del mismo antígeno.
57 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) Las placas de Peyer son el sitio principal en el intestino delgado donde se produce la respuesta inmune. b) Las células M están adaptadas para interaccionar con las partículas y moléculas presentes en el lumen del intestino. c) La transcitosis es el proceso por el cual las células M captan partículas o moléculas por endocitosis y las transportan al otro lado del lumen del intestino. d) La transcitosis pone en contacto los antígenos presentes en el intestino con las células inmunes al otro lado del mismo. e) Las células T que penetran en los órganos linfoides del intestino no expresan L-selectina.
58 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) Un tipo de linfocitos presentes en el intestino expresan receptores T del tipo γ:δ. b) Algunos linfocitos intestinales no expresan ni el correceptor CD4 ni el CD8. c) Las células epiteliales del intestino expresan moléculas de MHC de clase IB que no presentan péptidos. d) Algunos linfocitos T CD8 del intestino expresan receptores T formados por dos cadenas α. e) Una de las funciones importantes de los linfocitos T γ:δ del intestino es fagocitar a las bacterias de la flora intestinal.
59 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) Los patógenos con más éxito persisten porque no desencadenan una respuesta inmunitaria o porque la evaden una vez inducida. b) La variación antigénica es un método por el cual los patógenos modifican sus antígenos. c) Algunos microorganismos se encapsulan en diferentes estructuras que generan respuestas inmunes humorales llamadas serotipos. d) La variación antigénica menor del virus de la gripe implica mutaciones en el gen de la hemaglutinina viral. e) La variación antigénica mayor del virus de la gripe implica la recombinación de la glicoproteína específica de variante viral. 60 ¿Cuál de los siguientes enunciados es VERDADERO? a) La depresión generalizada de las respuestas inmunes no es un mecanismo de evasión utilizado por los microorganismos. b) Los superantígenos son proteínas que se unen a los receptores de las células B con muy alta afinidad. c) El virus de la hepatitis C rara vez establece infecciones crónicas. d) La lepra tuberculoide se caracteriza por una elevada generación de anticuerpos. e) La lepra lepromatosa se caracteriza por elevadas concentraciones de IL-10.
61 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) Las inmunodeficiencias se clasifican como primarias y secundarias. b) El tipo de infección recurrente es indicativo del tipo de inmunodeficiencia que sufre un paciente. c) Las deficiencias en anticuerpos, fagocitos o complemento incrementan la susceptibilidad a infecciones por bacterias piógenas. d) Casi todos los defectos genéticos que causan inmunodeficiencias son recesivos. e) Las inmunodeficiencias genéticas son más frecuentes que las causadas por malnutrición.
62 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) La deficiencia parcial de RAG1 o RAG2 causa el síndrome de Omenn. b) Los síntomas del síndrome de Omenn son similares a los de la enfermedad de injerto contra huésped. c) Las células T que se producen en los pacientes con síndrome de Omenn tienen un repertorio limitado de receptores T. d) Muchas células T periféricas de los pacientes de síndrome de Omenn reaccionan con antígenos propios. e) Los pacientes con síndrome de Omenn tienen cifras normales de células B en la sangre.
63 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) El virus del SIDA es citotóxico para las células T CD4 cuando las infecta. b) Los linfocitos T CD8 activados eliminan a células T CD4 infectadas por el virus del SIDA. c) Las células infectadas por el virus del SIDA ven incrementada su susceptibilidad a la apoptosis. d) La generación de nuevas células T es defectuosa en personas infectadas por el virus del SIDA. e) Las células dendríticas infectadas por el virus del SIDA no pueden viajar a los ganglios linfáticos con normalidad. 64 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO? a) El virus del SIDA penetra en las células mediante la acción de las proteínas víricas gp120 y gp41. b) La proteína gp120 se une al correceptor CD4 del TCR. c) El virus del SIDA puede infectar a células T, a células dendríticas y a macrófagos. d) La proteína vírica gp120 necesita unirse a un receptor de quimiocinas en la superficie de las células T para actuar. e) La proteína gp41 favorece la integración del ADN del virus que ha entrado en contacto con una célula susceptible de infección.
65 ¿Cuál de los siguientes enunciados es VERDADERO?
a) La entrada de un alérgeno por vía oral no puede causar urticaria en la piel. b) La anafilaxis sistémica no puede ser inducida por los alimentos. c) El polen suele causar rinitis y conjuntivitis en personas atópicas, pero no asma. d) Los alérgenos suelen activar una respuesta inmune humoral de tipo TH1. e) Los alérgenos no pueden ser carbohidratos puros.
66 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) La exposición a IL‐4, IL‐5, e IL‐13 favorece el desarrollo de linfocitos TH2. b) La exposición a INF‐γ e IL‐12 favorece el desarrollo de linfocitos TH1. c) Las células del sistema inmunitario innato y adaptativo en la piel y mucosas están especializadas en secretar citocinas que favorecen una respuesta de tipo TH2. d) Las células TH2 por sí mismas secretan IL‐5 e IL‐9. e) La interacción coestimuladora entre el ligando CD40L en la superficie de la célula T y el receptor CD40 no está involucrada en el desarrollo de las alergias de tipo I.
67 ¿Cuál de los siguientes NO es un factor genético que participa en el desarrollo
de la alergia? a) Los genes para las citocinas IL-3 e IL-4. b) Los genes para las citocinas IL-5 e IL-13. c) El gen p40, que codifica una de las dos subunidades de la IL-12. d) El gen de la metaloproteasa ADAM33. e) Los genes del MHC de tipo I. 68 ¿Cuál de las siguientes células NO es reclutada al sitio de activación de los mastocitos? a) Eosinófilos. b) Basófilos. c) Células TH2. d) Células dendríticas. e) Células TH17.
69 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) Los mastocitos activados expresan el ligando de CD40 (CD40L) y secretan IL4. b) Los eosinófilos expresan moléculas coestimuladoras, como la CD86. c) Los mastocitos activados estimulan el cambio de isotipo de las células B a IgE. d) Las interacciones de los mastocitos con células B pueden ocurrir en el sitio de inflamación. e) Los eosinófilos secretan las eotaxinas 1, 2 y 3.
70 ¿Cuál de los siguientes enunciados NO corresponde a una hipersensibilidad de
tipo IV? a) Dermatitis de contacto con hiedra venenosa. b) Reacción positiva a la tuberculina. c) Enfermedad celiaca. d) Enfermedad de Crohn. e) Hipersensibilidad a la penicilina.
71 ¿Cuál de los siguientes enunciados es VERDADERO?
a) El reconocimiento de antígenos de órganos periféricos es posible gracias al gen APECED. b) El síndrome AIRE provoca la destrucción autoinmune de múltiples tejidos endocrinos. c) Se llaman linfocitos ignorantes a aquellos que no son capaces de reconocer antígenos propios. d) Las secuencias de ADN CpG metiladas constituyen un tipo frecuente de autoantígeno. e) Fragmentos de ADN o de ARN pueden activar a células B indiferenciadas e inducirlas a generar autoanticuerpos. 72 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO? a) Algunos trastornos autoinmunitarios son desencadenados por agentes infecciosos que expresan epítopos semejantes a los autoantígenos. b) Muchos trastornos autoinmunitarios son causados por la pérdida de la regulación interna del sistema inmunitario sin la participación de agentes infecciosos. c) Existen dos clases principales de enfermedades autoinmunitarias: las generales y las específicas de órgano. d) La enfermedad de Graves es una enfermedad autoinmune que implica al tiroides. e) El síndrome de Sjögren primario es una enfermedad autoinmune que implica al pulmón.
73 Cuando se realiza un trasplante de médula ósea es necesario que al menos
haya una proteína MHC común entre donante y receptor. ¿Por qué es imprescindible este requerimiento? a) Esto garantiza que se pueda llevar a cabo la selección positiva y negativa de los linfocitos T que se desarrollen a partir de la médula ósea trasplantada. b) Es importante porque la selección positiva y negativa se realizará sobre células con diferente MHC y se rescatarán más células maduras. c) Es fundamental porque garantiza la presencia de células de origen hematopoyético sobre las que se podrá realizar la selección positiva de los linfocitos T. d) Solo es importante para garantizar la tolerancia de cualquier otro órgano que se necesite trasplantar. e) De esta forma los linfocitos T seleccionados en el timo podrán ser activados de forma eficaz por las células presentadoras de antígeno.
74 ¿Cuál de los siguientes enunciados sobre la enfermedad de Graves es
FALSO? a) Está causada por la producción de anticuerpos contra el receptor de la hormona estimulante del tiroides. b) Se produce un exceso de hormonas tiroideas. c) Los pacientes de esta enfermedad sufren de hipertiroidismo. d) Se trata de una enfermedad autoinmune de tipo II. e) Se produce un exceso de hormona estimulante del tiroides.
75 ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?
a) La ciclosporina A se une a las inmunofilinas b) El tacrolimus se une a las inmunofilinas c) La ciclosporina A induce complejos con la calcineurina d) El tacrolimus inhibe la secreción de IL-2. e) El tacrolimus causa la inhibición del factor de transcripción NFκB