Pool Choices Inmuno Cat1 Completo Con 2022 Rta PDF

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0) Seleccione una:
a. El IFN gama estimula la quimiotaxis de las células dendríticas convencionales inmaduras.
b. El IFN gama inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil Th17 y activa a las
células NK.
c. El IFN gama promueve la expansión clonal de las células Th1.
d. El IFN gama media un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos.
1) En relación a las siguientes afirmaciones:

Seleccione una:
a. Los receptores para el fragmento Fc de IgG de tipos I y III median siempre una acción
estimulatoria.
b. El receptor para IgA presente en el epitelio intestinal se expresa en las caras luminal y
basolateral del epitelio.
c. El péptido J presente en la IgA secretoria le confiere a la misma mayor resistencia a su
degradación por proteasas presentes en el lumen intestinal.
d. La IgG puede actuar como anticuerpo intracelular a fin de neutralizar infecciones virales.

Seleccione una:
a. El factor D inhibe la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
b. La activación de la vía alterna requiere de la participación de C4.
c. El factor P estabiliza a la convertasa de C3 de la vía alterna.
d. La cápsula polisacárida promueve la activación de la vía alterna

Seleccione una:
a. La IL-1 promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b. La IL-1 es degradada por caspasa 1.
c. La IL-1 disminuye la permeabilidad de la barrera epitelial.
d. La IL-1 es producida por las células TH1.

Seleccione una:
a. La citocina TNF-α disminuye la permeabilidad de la barrera epitelial en intestino.
b. La citocina TNF-α incrementa la expresión de las selectinas E y P en la cara luminal del
endotelio.
c. La citocina TNF-α induce la quimiotaxis de neutrófilos.
d. La citocina TNF-α es producida por células TH17.
5) En relación a las siguientes afirmaciones: Seleccione una:

a. Los neutrófilos, el sistema complemento y los anticuerpos juegan un papel relevante en
los mecanismos de defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas.
b. Mac-1 no juega un papel relevante frente a las infecciones por Staphylococcus aureus.
c. El ácido retinoico induce la maduración de las células dendríticas convencionales o
mieloides.
d. La IL-5 e IL-9 inducen la activación de mastocitos y eosinófilos, respectivamente.
6) ¿Cuál de las siguientes citocinas juega un papel relevante en la inducción de

una respuesta inmune protectora frente a bacterias extracelulares productoras
de exotoxinas?
a. TSLP.
b. CXCL12.
c. Interferones de tipo I.
d. IL-12.

seleccione una:
a. La técnica de PRIST permite cuantificar la concentración de anticuerpos IgE dirigidos
contra un alergeno particular en una muestra de suero humano.
b. La citometría de flujo permite cuantificar la concentración de IgE sérica específica para un
alergeno.
c. Las integrinas MAC-1 y LFA-1 son heterodímeros.
d. El Western-blot es una técnica de baja especificidad.
8) En relación a los siguientes enunciados:

Seleccione una:
a. La mayoría de las células NK circulantes en el individuo adulto y sano expresa un alto
tenor de granzimas y perforinas.
b. CD16 es un receptor para componentes activados del sistema del complemento y media
una acción estimulatoria sobre las células NK.
c. Los receptores KIR inhibitorios y estimulatorios reconocen diferentes moléculas del CMH
de clase I.
d. El 90% de las células NK de sangre periférica expresan CCR7 y L-selectina.
9) ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel relevante en la respuesta

inmune protectora frente a la infección por M.Tuberculosis?
Seleccione una:
a. IL-4.
b. NADPH oxidasa.
c. CXCL12.
d. Receptor de complemento de tipo II (CR2).

seleccione una:
a. La intradermorreacción de Mantoux es una herramienta adecuada para la evaluación de
la respuesta inmune humoral y celular.
b. La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la concentración de antígenos
presentes en fluidos corporales.
c. En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo de la
misma especificidad respecto del anticuerpo de interés, marcado con un fluorocromo
diferente.
d. Mucosa intestinal, piel y cerebro son sitios “restrictos” para el acceso de células T
efectoras y T de memoria efectoras.

a. Los linfocitos TFH no pueden actuar como células presentadoras de antígeno.
b. En respuesta al reconocimiento de hidratos de carbono no asociados a proteínas, los
linfocitos B2 podrán activarse y diferenciarse a plasmocitos de vida media corta, pero no a
plasmocitos de vida media larga.
c. Los linfocitos B1 desarrollan su ontogenia, principalmente, en médula ósea.
d. La presentación cruzada de antígenos permite la presentación de antígenos presentes en
el citosol de la célula presentadora de antígenos a través de moléculas del CMH de clase II.

Seleccione una:
a. Las células dendríticas convencionales transitan la vía aferente linfática vía asociadas a
los conductos reticulares fibroblásticos.
b. Los folículos primarios contienen centroblastos, en activa proliferación, y centrocitos no
proliferantes.
c. Las células TFH presentan péptidos antigénicos a las células B2 a través de moléculas
del CMH de clase II.
d. Las células B2 naïve ingresan a los folículos primarios en los ganglios linfáticos, a fin de
reconocer el antígeno.

Seleccione una:
a. La activación del inflamasoma inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil
TH17.
b. Las células TH17 producen IL-23.
c. Las células foliculares dendríticas expresan altos tenores de receptores para
componentes activos del sistema del complemento.
d. La IL-17A induce la diferenciación de células TH17.

Seleccione una:
a. La IL-2 es producida por los macrófagos activados en un perfil clásico.
b. La IL-2 inhibe la actividad de las células T regulatorias naturales.
c. Las células T naive expresan constitutivamente un receptor de baja afinidad para la IL-2.
d. La IL-2 participa en la colaboración T-B.

Seleccione una:
a. La colaboración establecida entre las células TFH y los linfocitos B2 conduce a la
generación de plasmocitos de vida media larga, pero no de vida media corta.
b. La inmunodeficiencia común variable suele cursar con hipertrofia del tejido linfoide.
c. No se observará la formación de centros germinales en pacientes carentes de moléculas
del CMH de clase I.
d. La activación de células B1 puede conducir a la formación de centros germinales.
16) En relación a los siguientes enunciados

Seleccione una:
a. Mutaciones en beta 2 integrinas (CD18) producen la deficiencia de adhesión leucocitaria
de tipo 2 (LAD 2).
b. Una deficiencia en la expresión de CXCL13 comprometerá el acceso de linfocitos T
vírgenes al área paracortical del ganglio.
c. Una deficiencia en la expresión de las enzimas RAG-1 y RAG-2 comprometerá la
generación del repertorio B pero no del repertorio T.
d. Los neutrófilos de varones que padecen enfermedad granulomatosa crónica ligada al X,
exhiben incapacidad de producir hipoclorito.
Seleccione una:
a. Las cadenas livianas de los anticuerpos presentan tres dominios.
b. Un hijo expresará generalmente todos los alelos maternos de las moléculas de clase I
clásicas del CMH.
c. El receptor neonatal para la IgG (FcRn) se expresa en el endotelio vascular de hombres y
mujeres adultas.
d. Un hijo heredará el repertorio B de uno solo de sus padre
Seleccione una:
a. La IL-17A promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b. La IL-10 promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH2.
c. Las citocinas IL-4, TSLP (timopoyetina de la estroma tímica) e IL-33 promueven la
diferenciación de las células T CD4+ en un perfil Th2.
d. Las citocinas IL-12, IL-23 e interferón-gamma promueven la diferenciación de las células
T CD4+ en un perfil TH1.

Seleccione una:
a. La vacuna BCG no induce la producción de anticuerpos dirigidos contra M. tuberculosis.
b. La vacuna BCG previene la infección por M tuberculosis.
c. La vacuna BCG previene en niños la diseminación de la infección por vía hematógena
luego de la primoinfección por M. tuberculosis.
d. La vacuna BCG es preparada con una cepa inactivada de M. tuberculosis.

Seleccione una:
a. Un individuo particular presenta un único haplotipo.
b. La mayoría de los individuos expresa dos alelos diferentes que codifican para la cadena
β2 microglobulina, que integra la estructura de las moléculas del CMH de clase I.
c. En la presentación cruzada de antígenos (cross-presentation) la molécula de clase I del
CMH se carga con el péptido antigénico en el interior del retículo endoplásmico.
d. La presencia de la cadena invariante impide que péptidos producidos a partir de
proteínas endocitadas se unan al surco de las moléculas del CMH de clase II.

Seleccione una:
a. Los ancianos presentan, en sangre periférica, un bajo porcentaje de células T de
memoria.
b. Las células B2, en niños menores de dos años, no son capaces de reconocer hidratos de
carbono capsulares.
c. Las células B2 expresan receptores para el fragmento Fc de la IgG.
d. La IgA sérica dimérica porta en su estructura el componente secretorio.

Seleccione una:
a. Las perforinas, liberadas por las células NK, median la muerte de células infectadas por
virus a través de la inducción de un daño irreversible en la membrana celular.
b. El polimorfismo en las moléculas del CMH refiere a la existencia de múltiples genes
diferentes.
c. El inflamasoma está integrado por un receptor de tipo NOD (NLR), una proteína
adaptadora y la caspasa 1.
d. El receptor neonatal para IgG (FcRn) es capaz de mediar la citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos contra células blanco recubiertas por anticuerpos IgG.

Seleccione una:
a. La molécula HLA-DM es considerada un antígeno menor de histocompatibilidad.
b. Una molécula particular del CMH de clase II presenta capacidad de reconocer centenares
de péptidos antigénicos diferentes.
c. Los timocitos que sufren selección positiva en el timo no expresan CD4 ni CD8.
d. Las células madre hematopoyéticas no expresan CD34.

Seleccione una:
a. Los péptidos formilados bacterianos son liberados en el transcurso de la destrucción
bacteriana, pero no son liberados por bacterias viables.
b. La cápsula suele inhibir la unión del factor H a la superficie bacteriana.
c. La PGE2 ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
d. La migración de células dendríticas convencionales a los ganglios que drenan el sitio de
infección comienza a evidenciarse en las primeras 24 hs respecto de la instalación del foco
infeccioso.
25) Un paciente sufre una infección respiratoria de origen viral:

Seleccione una:
a. Los antígenos virales accederán al área paracortical de los ganglios linfáticos, en primer
lugar, por vía hemática.
b. En un individuo que se expone por primera vez al virus infectante, y que no ha sido
previamente vacunado, la producción de interferón-gamma durante las primeras 48 hs de la
infección estará mediada, fundamentalmente, por las células TH1.
c. La diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1 y TFH contribuirá a la
erradicación de la infección viral.
d. La infiltración del tejido infectado por neutrófilos contribuirá a la resolución del episodio
infeccioso.

Seleccione una:
a. La opsonización de un antígeno por C3d incrementa su capacidad de activar a linfocitos
B, pero no a linfocitos T. (aumenta su inmunogenicidad)
b. La inmunización con polisacáridos capsulares no asociados a proteínas no induce en el
individuo vacunado la producción de anticuerpos contra los mismos.
c. La colaboración T-B requiere de la endocitosis del antígeno por la célula T.
d. La opsonización de un antígeno por anticuerpos IgG incrementa su inmunogenicidad.

Seleccione una:
a. La quimiocina CXCL13 atrae al folículo a las células B2 y a las células TFH, ya que
ambas poblaciones celulares expresan CXCR5
b. El switch isotípico involucra reordenamientos en los genes que codifican para los
dominios variables de la cadena pesada y liviana de los anticuerpos.
c. Las células TH2 expresan el receptor de baja afinidad para la IgE (RFcepsilonII o CD23).
d. La hipermutación somática es promovida por las células dendríticas foliculares.

Seleccione una:
a. En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo se refiere a un anticuerpo
marcado con el mismo fluorocromo que el anticuerpo de interés, que no reconoce antígeno
alguno en la población celular analizada.
b. La inmunodifusión radial es una técnica de alta sensibilidad.
c. La intradermorreacción de Mantoux (tuberculina) permite evaluar la respuesta inmune
innata “in vivo”.
d. La técnica de Western-Blot se caracteriza por su alta sensibilidad y baja especificidad.
29) ¿Cuál de las siguientes mutaciones NO se asocia al desarrollo de

inmunodeficiencia severa combinada?
Seleccione una:
a. Cadenas Igα/Igβ.
b. JAK3.
c. Adenosina deaminasa (ADA).
d. Cadena ɣ común.
30) En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico:

Seleccione una:
a. En un proceso infeccioso, al activarse por PAMPs, migran por vía aferente a los ganglios
drenantes del sitio infeccioso.
b. Producen la quimiocina CCL20.
c. En ausencia de procesos infecciosos y/o autoinmunes no pueblan la dermis.
d. Producen G-CSF (factor estimulador de la formación de colonias de neutrófilos), factor
que estimula la neutrofilia.

Seleccione una:
a. La unión de los anticuerpos IgE a los FcepsilonRI expresados por los mastocitos, induce
su degranulación.
b. Si uno de sus padres es atópico, el hijo tendrá un 60% de probabilidades de desarrollar
atopía.
c. Los mastocitos expresan receptores para alérgenos, los que pueden mediar su activación
y degranulación.
d. El receptor II para el fragmento Fc de la IgE (FcepsilonRII) se encuentra normalmente
saturado por anticuerpos IgE.
32) Los enterocitos presentes en el intestino delgado expresan:

Seleccione una:
a. MadCam-1.
b. L-selectina.
c. E-cadherina.
d. La integrina alfa4 beta7.

Seleccione una:
a. Los enterocitos expresan MadCam1.
b. Las células dendríticas que han ingresado a los ganglios linfáticos mesentéricos expresan
ICAM-1 e ICAM-2.
c. Las células M en la mucosa intestinal actúan como células presentadoras de antígeno
profesionales.
d. Las células dendríticas presentes en lámina propia producen la quimiocina CCL19.

Seleccione una:
a. El mecanismo de ADCC mediado por eosinófilos mediante anticuerpos IgE involucra la
participación del receptor de alta afinidad para IgE, el FcepsilonRI.
b. La IL-4 estimula la secreción de mucinas por el epitelio intestinal y promueve además el
peristaltismo intestinal.
c. Un hapteno carece de inmunogenicidad, ya que no es reconocido por el BCR.
d. Un linfocito T puede presentarle péptidos antigénicos al linfocito B2.

Seleccione una:
a. El receptor DC-SIGN, pertenece a la familia de receptores lectina tipo C y reconoce
hidratos de carbono presentes en cápsulas bacterianas.
b. Las células dendríticas plasmacitoides expresan en su superficie altos tenores de ácido
siálico.
c. La proteína quinasa R (PKR), inducida por los interferones de tipo I, inhibe la síntesis
proteica en las células infectadas por virus.
d. Las células dendríticas plasmacitoides reconocen al ARN viral, principalmente, a través
de los receptores RIG-1

Seleccione una:
a. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no las de tipo II, se hallan mediadas
por complejos inmunes.
b. La depleción de anticuerpos IgE en un individuo atópico redundará en una disminución en
el número de mastocitos presentes en la vía aérea.
c. Las agamaglobulinemias pueden cursar con niveles normales o ligeramente disminuidos
de anticuerpos IgM.
d. La degranulación del mastocito conduce a una incrementada permeabilidad vascular y a
la contracción de la musculatura lisa vascular.

Seleccione una:
a. LAD-1 se produce a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican para β2
integrinas y afecta tanto el fenómeno de rolling como la adherencia estable.
b. La fagocitosis mediada por los neutrófilos se observa comprometida en los pacientes con
enfermedad granulomatosa crónica.
c. El síndrome de hiper-IgM producido a consecuencia de mutaciones en los genes que
codifican para CD40 y CD40L comparten un similar patrón de herencia.
d. Las citocinas IL-4 e IL-13 promueven la expresión de CD23 en el linfocito B.

Seleccione una:
a. Un estudio de citometría de flujo que indica, a nivel de linfocitos B, una proporción de
células kappa+/lambda+ de 3 a 1 es sugestivo de la existencia de una leucemia B.
b. En un individuo adulto sano el porcentaje de neutrófilos en su fórmula leucocitaria, se
encuentra comprendido entre 20 y el 30% de los leucocitos totales.
c. Las células NK comprenden, aproximadamente, del 1 al 3% de los leucocitos
mononucleares circulantes.
d. El hemograma permite definir el porcentaje de monocitos en una muestra de sangre

Seleccione una:
a. La producción de neutrófilos en médula ósea suele observarse disminuida en el
transcurso de las infecciones bacterianas.
b. Los neutrófilos median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)
inducida por anticuerpos IgE.
c. Los neutrófilos expresan las siguientes moléculas: CD16, CD32, CR1 (receptor de
complemento de tipo I) y la integrina MAC-1.
d. En el individuo sano los neutrófilos se encuentran poblando la dermis.
Seleccione una:
a. Las moléculas de clase II del CMH están integradas por dos cadenas diferentes, cada
una de las cuales presenta dos dominios.
b. La cadena invariante es degradada en el retículo endoplásmico de la célula presentadora.
c. Las moléculas TAP-1 y TAP-2 son necesarias para el efectivo clivaje del antígeno por el
proteosoma.
d. En las células presentadoras de antígeno profesionales, la cadena alfa perteneciente a
una molécula de clase I clásica puede asociarse con una cadena beta perteneciente a una
molécula de clase II.

Seleccione una:
a. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 se unen al receptor CCR7 expresado por las HEV.
b. El reconocimiento de las quimicionas CCL19 y CCL21, por las células T naive,
incrementa la afinidad de la integrina LFA-1 por las moléculas ICAM-1 e ICAM-2.
c. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 son producidas en los ganglios linfáticos en respuesta
al desarrollo de procesos infecciosos de etiología viral o bacteriana.
d. Merced a su fuerte carga negativa, la IL-8 interactúa con la superficie luminal del
endotelio.
42) En relación a los anticuerpos que integran el receptor B (BCR):

Seleccione una:
a. Una célula B puede expresar anticuerpos pertenecientes a diferentes isotipos con igual
paratope en forma simultánea sobre su superficie.
b. La secuencia aminoacídica del dominio CH3 se genera por recombinación de diferentes
fragmentos génicos.
c. Los plasmocitos expresan un alto número de receptores B (BCR) en su superficie.
d. Las porciones citosólicas de las inmunoglobulinas que integran el BCR transducen
señales de activación al interior del linfocito B que generan la señal 1 de activación.

Seleccione una:
a. La quimiocina IL-8, al interactuar con el endotelio, incrementa la afinidad de las integrinas
endoteliales por las moléculas ICAM-1 e ICAM-2 expresadas por el neutrófilo.
b. La cadena beta 2 microglobulina no es polimórfica.
c. La molécula ICAM-1 establece interacciones homofílicas.
d. La integrina MAC-1 expresada por el neutrófilo pertenece a la superfamilia de
inmunoglobulinas.

Seleccione una:
a. Los conductos reticulares fibroblásticos dirigen la migración de las células T naive y
células dendríticas convencionales maduras en el área paracortical de los ganglios
linfáticos.
b. Los conductos reticulares fibroblásticos dirigen la migración de las células T y células B2,
en el interior de los ganglios linfáticos.
c. La molécula CD4 interactúa con el TCR en el transcurso de la presentación antigénica al
linfocito T naive.
d. La quimiocina CXCL13 promueve el ingreso de las células dendríticas convencionales al
folículo primario.
45) La anergia de células T naive autoreactivas en la periferia puede ser inducida

por:
Seleccione una:
a. Por la inexistencia de células B2 autoreactivas que puedan colaborar con las células T
autoreactivas.
b. Por acción de la citocina IL-2, producida por las células T regulatorias naturales.
c. Células dendríticas convencionales o mieloides presentes en los órganos linfáticos
secundarios que expresen altos niveles de las
moléculas CD80 y CD86 pero que no expresen el péptido propio capaz de ser reconocido
por la célula T autoreactiva.
d. Células dendríticas convencionales o mieloides en los órganos linfáticos secundarios que
expresen bajos niveles de las moléculas CD80 y CD86 y altos niveles del péptido propio,
capaz de ser reconocido por la célula T autoreactiva.

Seleccione una:
a. La generación de memoria T CD4+ requiere de la presencia de células T CD8+.
b. El porcentaje de células B2 en sangre periférica que expresan IgG como parte de sus
BCR, disminuye con el paso del tiempo, desde el niño hasta el anciano.
c. Los polisacáridos presentes en las cápsulas bacterianas funcionan como haptenos.
d. Los epitopes lineales se integran siempre por aminoácidos contiguos en la secuencia
aminoácidica

Seleccione una:
a. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos IgE participa en el desarrollo de las
reacciones alérgicas.
b. La susceptibilidad a desarrollar fenómenos alérgicos no se transmite de padres a hijos.
c. Las células B2 naive expresan receptores Toll. Esta expresión se ve reducida en las
células B de memoria.
d. Los alérgenos suelen ser proteínas o glucoproteínas y presentar actividad enzimática.
48) En relación con las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

a) Al activarse en respuesta al antígeno, los linfocitos B2 incrementan la expresión de CXCR5,
receptor de CCL19 y CCL21, quimiocinas predominantes en el área paracortical del ganglio linfático.
b) Una vez producido el reconocimiento antigénico y la colaboración B-T en el borde del
folículo, los linfocitos B2 migran al folículo primario, donde sufren el proceso de recombinación
somática.
c) Los linfocitos B2 vírgenes que ingresan al ganglio linfático son atraídos hacia los folículos
primarios por las quimiocinas CCL19 y CCL21.
d) En ausencia de colaboración T-B, las células B2 no podrán generar plasmocitos

a) Los pacientes con enfermedad granulomatosa crónica tendrán neutrófilos incapaces de migrar al
foco inflamatorio.
b) Las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) están compuestas por cromatina y proteínas
asociadas, tales como proteasas lisosomales.
c) La liberación de NETs por los neutrófilos prolonga su sobrevida.
d) La fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por los macrófagos incrementa la potencialidad
microbicida de los macrófagos

a) El hemograma permite definir el porcentaje de células NK en una muestra de sangre.
b) El control de isotipo en citometría de flujo refiere a un anticuerpo marcado con el mismo
fluorocromo respecto del anticuerpo de interés que no reconoce ningún antígeno en la población
celular analizada.
c) Un estudio de citometría de flujo que indica, a nivel de linfocitos B, una proporción de células
kappa+/lambda+ de 3 a 1 es sugestivo de la existencia de una leucemia B.
d) En un individuo adulto sano el porcentaje de neutrófilos en su fórmula leucocitaria se
encuentra comprendido entre el 20 y el 30% de los leucocitos totales.
52) En relación a las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

a) La vacuna BCG protege frente a las formas diseminadas de tuberculosis merced a su
capacidad de inducir la producción de anticuerpos neutralizantes.
b) Los neutrófilos carecen de capacidad de eliminar microorganismos que no puedan ser
fagocitados.
c) La muerte de neutrófilos por apoptosis contribuye a la liberación de DAMP (patrones
moleculares asociados a daño celular).
d) Un paciente que experimenta una respuesta de fase aguda exhibirá niveles plasmáticos
incrementados de IL-6 y de lectina de unión a manosa

a. Las células foliculares dendríticas ingresan al ganglio luego de la activación de las células B2 por
el antígeno.
b. Las placas de Peyer no contienen células foliculares dendríticas.
c. Las células foliculares dendríticas presentan sobre su superficie antígenos no procesados.
d. En la reacción de centro germinal ocurren rearreglos de segmentos V/D/J que codifican para el
dominio variable de los anticuerpos.

a. La unión de la IgE al FceERI en el mastocito induce su degranulación.
b. En las infecciones por parásitos helmintos, la IgE puede actuar como anticuerpo neutralizante.
c. El FceERII (CD23) media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
d. En el paciente atópico, la IgE puede cuantificarse por inmunodifusión radial.
55) Seleccione una:

a. El receptor de quimiocinas CCR9 expresado en linfocitos T efectores permite a los mismos
acceder a la mucosa intestinal.
b. La caspasa-1 induce la apoptosis de las células blanco mediada por las células NK.
c. Los macrófagos se extravasan desde la sangre y producen citoquinas proinflamatorias que
inducen una respuesta de fase aguda.
d. Un mismo individuo puede portar hasta cuatro alelos de la molécula del CMH de clase I A.

a. La PGE2 suele mediar un efecto pro-inflamatorio en el GALT.
b. El ácido retinoico incrementa la expresión de CCR9 en el epitelio intestinal.
c. El receptor para IgA expresado por el enterocito permite el tránsito bidireccional de la IgA desde la
lámina propia al lumen intestinal y desde el lumen intestinal a la lámina propia.
d. MadCam1 se expresa en la cara luminal del endotelio plano que irriga la lámina propia intestinal.
a. El fenómeno de lionización refiere a la expresión, en la mujer, de genes codificados en
ambos cromosomas X.
b. Los neutrófilos de hombres que padecen enfermedad granulomatosa crónica no producen
anión superóxido, pero sí anión hipoclorito.
c. Las formas ligadas al sexo de la enfermedad granulomatosa crónica representan la forma
más frecuente de presentación de la enfermedad.
d. En las mujeres "portadoras" de enfermedad granulomatosa crónica, por mutaciones en
gp91phox, se observa una producción disminuída de intermediarios reactivos del oxígeno en solo el
10-15% de sus neutrófilos.

a. Los linfocitos B1 no expresan CD21.
b. Los linfocitos T naive no expresan o expresan muy bajos niveles de CD28.
c. El receptor de alta afinidad para la IL-2 es un heterodímero.
d. La interacción de la molécula CTLA-4 expresada en forma constitutiva por las células T reg
naturales y las moléculas CD80/CD86, expresadas por las células dendríticas convencionales o
mieloides, induce la expresión de la enzima IDO (indolamina 2,3dioxigenasa) en las propias
células dendríticas.

a. El proceso de selección negativa en la ontogenia T conduce a la muerte de aquellos timocitos que
expresan el factor de transcripción AIRE.
b. La ontogenia T comienza y finaliza en el timo.
c. El complejo CD3 permite a los linfocitos T reconocer el péptido antigénico presentado por
moléculas del CMH.
d. La IL-33 promueve el desarrollo del perfil TH17.

a. La IL-22 juega un papel importante en la defensa frente a infecciones virales.
b. La IgA secretoria media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra bacterias
comensales.
c. Los enterocitos expresan la integrina alfaEbeta7 en su cara basolateral.
d. La IL-23 juega un papel importante en la defensa frente a infecciones micóticas.

a. La condición de atopia no es heredable
b. La IL-23 es producida por los macrófagos activados en un perfil clásico y por las células TH17.
c. La histamina induce broncoconstricción y vasodilatación.
d. Citocinas diferentes a la IL-4 no son capaces de inducir la diferenciación de las células T CD4+ en
un perfil TH2.

a. La IL-6 induce la apoptosis de células TH1.
b. El inflamasoma induce la síntesis del precursor de la IL-1.
c. Al activar al neutrófilo, la IL-8 incrementa la afinidad de la integrina MAC-1 por sus ligandos
ICAM-1 e ICAM-2 expresados en la cara luminal del endotelio.
d. Las células TH2 no requieren se re-estimuladas en tejidos periféricos a fin de producir citoquina

a. La selección negativa garantiza que los linfocitos T maduros que abandonan el timo tengan
capacidad de reconocer antígenos propios.
b. La autofagia contribuye a que antígenos endocitados puedan ser presentados sobre
moléculas del CMH de clase I.
c. Una deficiente producción de interferones de Tipo I puede afectar el nivel de activación de las
células NK.
d. El segundo evento de cooperación T-B ocurre con posterioridad al cambio de isotipo de
inmunoglobulina.

a. Luego de reconocer al antígeno, los linfocitos T deben activarse, proliferar y diferenciarse, antes
de adquirir funciones efectoras.
b. La molécula CD23 integra el co-receptor B.
c. El IFN-g es la citoquina con mayor capacidad para activar a los neutrófilos.
d. Los receptores tipo toll se expresan en el citosol e inducen la activación celular luego de su
entrecruzamiento.
65) En relación a los mecanismos más relevantes en la respuesta inmune ADAPTATIVA

antiviral podemos mencionar:
Seleccione una:
a. Los LTH17 y LT CD8+.
b. Los LTH1 y LTFH.
c. Los LTH17 y LTH2.
d. Los LTH1 y LTH17.

a. La opsonización de un antígeno por anticuerpos IgG incrementa su inmunogenicidad.
b. Los macrófagos expresan receptores para el fragmento FC de la IgG estimulatorios y
también inhibitorios.
c. Los linfocitos B inmaduros presentes en el bazo expresan como parte de su BCR (receptor
B) la cadena liviana sustituta.
d. Al madurar, las células dendríticas convencionales incrementan su capacidad de mediar
macopinocitosis.

a. El aumento de la expresión de CTLA-4 contribuye a controlar la expansión clonal de linfocitos
T.
b. Una deficiencia que comprometa la funcionalidad de las células TH17 afectará la respuesta
antiviral.
c. En la respuesta humoral primara sólo se produce IgM mientras en la secundaria pueden
producirse otros isotipos.
d. Las células B de memoria únicamente pueden ser activadas al reconocer su antígeno
específico.
68) Al afirmar que un gen particular se asocia al desarrollo de atopía se está indicando que:
Seleccione una:
a. La transcripción del gen en cuestión es más eficiente en los individuos atópicos.
b. Ciertos alelos del gen predisponen a la atopía.
c. El gen es capaz de regular la producción de IL-4 por células TH2.
d. El gen en cuestión se expresa en individuos atópicos, pero no en individuos no atópicos.

a. Las siguientes moléculas son requeridas para la formación del centro germinal: CD40,
CXCR5 y CXCL13.
b. Las células dendríticas convencionales al madurar producen las quimiocinas CCL19 y
CCL21.
c. El centro germinal representa la estructura donde la célula B2 naive reconocerá el antígeno.
d. En el escenario de la infección por Mycobacterium tuberculosis, las células dendríticas
convencionales activarán linfocitos T naive en el propio tejido infectado.

a. Las células T regulatorias naturales median su actividad supresora, al menos parcialmente,
través de CD28.
b. Tanto los LT regulatorios naturales como inducibles deben reconocer el antígeno a través de
su TCR específico para activarse.
c. Los linfocitos T regulatorios median la citoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)
contra células T efectoras.
d. Luego de la activación de los LT naive por células dendríticas tolerogénicas se generan los
LT regulatorios naturales.

a. La vitamina D y sus metabolitos determinan la expresión de la integrina alfa4beta7 y de CCR9 en
los Linfocitos T efectores que se activaron en los sitios inductivos de la mucosa intestinal.
b. Los linfocitos T vírgenes activados comienzan a producir IL-2 y expresan el receptor de alta
afinidad para IL-2.
c. La IL-9 promueve el switch de isotipo hacia IgE.
d. Los macrófagos, al fagocitar a las células que van muriendo por apoptosis en el foco infeccioso
adquieren un perfil pro-inflamatorio.

a. Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la producción IL-21.
b. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, verán comprometido su
desarrollo en pacientes con LAD-1.
c. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, involucran la participación
destacada de los neutrófilos.
d. Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la funcionalidad de la vía
endocítica de presentación antigénica.
73) En relación a las siguientes afirmaciones

a. La vacunación para prevenir infecciones por bacterias capsuladas con proteínas conjugadas a
polisacáridos genera una respuesta inmune adaptativa más efectiva que la infección natural,
particularmente en niños menores de dos años.
b. El dosaje de IgE total se realiza por inmunodifusión radial.
c. La activación de linfocitos T ocurre en la zona folicular de los ganglios.
d. La respuesta inmune innata anti-viral puede estimarse evaluando el porcentaje de neutrófilos en
sangre en las primeras 48 hs de infección.
74) En relación a las citoquinas IL-1, IL-6 y TNF-alfa producidas por el macrófago activado:
Seleccione una:
a. Inducen linfocitosis.
b. Incrementan la expresión de L-selectina en el endotelio.
c. Inducen la producción de la proteína C reactiva por los macrófagos.
d. Inducen la producción de la lectina que une manosa (MBL) por los hepatocitos.
75)Entre los mecanismos relevantes de la RESPUESTA INMUNE contra bacterias

EXTRACELULARES se encuentran:
Seleccione una:
a. Los neutrófilos y eosinófilos.
b. Los RRP tipo Toll y NOD.
c. Los anticuerpos y el complemento.
d. Los LTH1 y neutrófilos.
76)En relación a las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

a. La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la producción de citoquinas por una
población celular.
c. La concentración plasmática de anticuerpos IgG dirigidos contra una proteína viral puede ser
determinada por inmunodifusión radial.
d. El western-blot es una técnica de baja especificidad.

a. Un niño no infectado al nacer posee clones B capaces de reconocer epitopes propios al virus de la
inmunodeficiencia humana (HIV)
b. La interacción CD40/CD40L es requerida para la acción citotóxica mediada por células T CD8+ en
tejidos periféricos.
c. Las células TH17 producen IL-8.
d. El receptor neonatal para IgG juega un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de
tipo I

a. Las células madre hematopoyéticas representan, aproximadamente, del 1 al 5% de los
leucocitos de sangre periférica.
b. El trasplante autólogo de precursores hematopoyéticos es particularmente eficiente en su
capacidad de inducir la reacción de GVL (injerto contra leucemia).
c. El trasplante autólogo de precursores hematopoyéticos no inducirá la reacción de GVHD.
d. Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios a los linajes linfoide y
mieloide.

a. Los epitopes conformacionales involucran la participación de aminoácidos no contiguos en la
secuencia primaria de aminoácidos.
b. La IgA secretoria, pero no la IgM sérica, presenta un péptido J en su estructura.
c. La activación de los linfocitos T CD8+ naive ocurre en el área medular de los ganglios
linfáticos.
d. Los epitopes lineales suelen ser destruídos en el transcurso del procesamiento antigénico.

a. El aumento de la expresión de CTLA-4 promueve la proliferación de linfocitos en los ganglios
linfáticos.
b. La activación de los linfocitos T naive incrementa su expresión de CD25.
c. CD21 integra el receptor antigénico del linfocito B.
d. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) mediada por células NK involucra la
participación de los mismos componentes citotóxicos que la CCDA mediada por neutrófilos.

a. La IL-9 induce eosinofilia.
b. El FcepsilonRII (CD23) reconoce ciertos tipos de alérgenos.
c. La convertasa de C3 de la vía alterna integra en su estructura a C3b.
d. Pacientes carentes del componente C5 manifestarán patologías autoinmunes asociadas al
depósito tisular de complejos inmunes.

a. Ante una ausencia de segunda señal de activación tanto LT naive como LB naive entrarán en
anergia.
b. Los LT CD8+ requieren la colaboración de LTFH para su adecuada activación y generación
de memoria inmunológica.
c. Las célula TH1 cumplen un papel relevante en la inmunidad frente a bacterias extracelulares.
d. Las célula TH17 cumplen un papel relevante en la inmunidad frente a infecciones virales

a. Los trasplantes realizados entre hermanos, no requieren de la administración de terapia
inmunosupresora en el receptor del trasplante.
b. La frecuencia de linfocitos T, en un individuo que recibe un trasplante, capaces de reconocer
un aloantígeno es al menos 100 veces superior a la frecuencia de linfocitos T capaces de reconocer
un antígeno convencional, en el individuo no sensibilizado previamente.
c. La vía directa de aloreconocimiento juega un papel crítico en el rechazo crónico de un órgano
trasplantado.
d. Los antígenos menores de histocompatibilidad están representados por alelos poco
frecuentes de las moléculas del CMH de clases I y II.

a. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos requiere, en forma absoluta, de la
expresión de receptores para el fragmento Fc de IgG o IgE por parte de las células efectoras.
b. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos cumple un papel destacado en la
inmunidad frente a infecciones por bacterias extracelulares.
c. Los anticuerpos IgG, IgE e IgA pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos.
d. Las células TH2 pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra
parásitos helmintos.

a. Las células B1 desarrollan su ontogenia, principalmente, en la médula ósea.
b. Los linfocitos B2 no sufren selección negativa en el Bazo, en el transcurso de su ontogenia.
c. Los linfocitos B2 de memoria pueden secretar anticuerpos sin diferenciarse en plasmocitos.
d. Actuando en el ganglio linfático, el interferón-gamma promueve el desarrollo de respuestas de
memoria por parte de linfocitos T CD8+ activados.

a. Los neutrófilos de pacientes que padecen enfermedad granulomatosa crónica exhiben
defectos en la producción de anión superóxido.
b. La administración de la vacuna conjugada contra Haemophilus influenzae (Hib) Tipo B tiene
como objetivo inducir la activación de linfocitos B marginales del Bazo.
c. El síndrome de Hiper IgM es consecuencia de una deficiencia en el gen que codifica a ADA
(adenosina deaminasa).
d. Los linfocitos TFH ejercen su función colaboradora tras abandonar el ganglio linfático por vía
linfática eferente y acceder al folículo desde tejidos periféricos.

a. En la eritroblastosis fetal, el complejo de ataque a la membrana del sistema del complemento
juega un papel relevante.
b. La presencia de eritrocitos sensibilizados por anticuerpos IgG en una muestra de sangre
tomada del niño recién nacido es analizada a través de la prueba de Coombs directa.
c. La eritroblastosis fetal puede transcurrir a través de un mecanismo de hipersensibilidad de
tipos II o III.
d. La presencia de anticuerpos IgG anti F en sangre materna es analizada a través de la prueba
de Coombs directa

a. Las células endoteliales unen quimiocinas tales como IL-8 en su cara luminal.
b. Las células del endotelio alto (HEV) expresan CCR7.
c. La expresión de cadherinas permite al endotelio interactuar con linfocitos T en el marco del
proceso de adherencia estable leucocitaria.
d. Los interferones de tipo I incrementan la fuerza de unión entre células endoteliales vecinas.

a. La vía semi-directa de presentación de antígenos de un riñón trasplantado está mediada por
células presentadoras de antígeno que exhiben moléculas CMH alogeneicas.
b. Un paciente que cursó un shock anafiláctico exhibirá niveles de anticuerpos IgE superiores al
mg/ml.
c. La linfopoyetina del estroma tímico (TSLP) participa en las respuestas de hipersensibilidad
de tipo II.
d. La carencia de la expresión de la cadena gamma común ocasiona un defecto inmunológico
que suele ser diagnosticado en la vida adulta

a. La presentación cruzada de antígenos permite que antígenos endocitados sean presentados
por moléculas del CMH de clase II.
b. La presentación cruzada de antígenos permite que antígenos presentes en el citosol sean
presentados por moléculas del CMH de clase I.
c. La presentación cruzada de antígenos permite que antígenos, sin ser procesados, sean
presentados por moléculas del CMH.
d. La presentación cruzada de antígenos permite que una célula dendrítica convencional que no
es infectada por un virus particular presente péptidos virales a linfocitos T CD8+ específicos.
a) En relación al CMH, el concepto de polimorfismo refiere a la existencia de múltiples genes.

b) En cuanto a la expresión de las moléculas de clase II del CMH, una cadena alfa de origen
materno puede expresarse junto a una cadena beta de origen paterno.
c) Los linfocitos B2 pueden reconocer péptidos antigénicos presentados por moléculas del CMH.
d) La autofagia permite la presentación de antígenos presentes en el citosol a través de moléculas
de clase I del CMH.
a) Las moléculas del CMH de clases I y II comparten, como propiedad estructural, la presencia de
una cadena alfa con elevado polimorfismo.
b) El BCR y el TCR comparten moléculas idénticas que les permiten activar vías de señalización
intracelular.
c) Los neutrófilos, los macrófagos y las células dendríticas convencionales comparten una similar
potencialidad microbiostática y microbicida.
d) La macropinocitosis es mediada por todas las CPA profesionales e involucra la participación de
receptores lectina tipo C.
a) Un epitope conformacional es destruido en el transcurso del procesameinto antigénico.

b) Epitopes lineales pueden ser reconocido por linfocitos T, pero no por linfocitos B.
c) Un linfocito T puede presentarle péptidos antigénicos al linfocito B2.
d) Un hapteno carece de inmunogenicidad, ya que no es reconocido por el BCR.
a) Las vías de procesamiento endógena y exógena podrán conducir a la presentación de péptidos

antigénicos tanto a linfocitos T naive como a linfocitos T efectores.
b) Los receptores KIR reconocen moléculas no clásicas del CMH de clase I, pero no reconocen
moléculas clásicas del CMH de clase I.
c) Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las integrinas.
d) La macropinocitosis es mediada por todas las CPA profesionales
a) La integrina alfa4beta7 se expresa en el epitelio intestinal.

b) La integrina alfa4beta7 se expresa en las vénulas de endotelio plano que irrigan la lámina propia
de la mucosa intestinal.
c) La expresión de MadCAM-1 en el endotelio se incrementa por acción del ácido retinoico.
d) La interacción CCR9-CC25 incrementa la afinidad de alfa4beta 7 por MadCam-1.
a) Podemos encontrar linfocitos T naive en los sitios efectores.
b) Los plasmocitos productores de IgG se encuentran, fundamentalmente, en la lámina propia pero
no en la médula ósea.
c) Tanto los anticuerpos IgA como los anticuerpos IgE pueden mediar la citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos.
d) Aquellas células TCD4+ que reconozcan con mayor afinidad los péptidos antigénicos presentados
por las células dendríticas convencionales en las placas de Peyer tenderán a diferenciarse en células
TFH.

a) Las células foliculares dendríticas presentes en las placas de Peyer expresan moléculas del CMH
de clase II.
b) El receptor neonatal para IgG, presente en la mucosa intestinal, es una molécula de clase II del
CMH no clásica.
c) Las citocinas IL-1, IL-6 e IL-23 promueven el desarrollo de respuestas Th17 en la mucosa
intestinal.
d ) Los microorganismos comensales suelen no activar a las células epiteliales del intestino ya que
expresan una baja densidad de PAMPs.

a. LAD-2, pero no LAD-1, se asocial a mutaciones en la L-selectina.
b. El interferón-gamma previene el depósito de complejos inmunes en el transcurso de las reacciones
de hipersensibilidad de tipo III.
c. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo II pueden producir cuadros de glomerulonefritis,
vasculitis y citopenias.
d. La IL-23 ejerce un efector quimiotáctico sobre los neutrófilos
99) En relación con las siguientes afirmaciones, seleccione una:

a. Los linfocitos T vírgenes autoreactivos que logren activarse, comenzarán a producir IL-2 y a
expresar el receptor de alta afinidad para esta citocina.
b. Los pacientes que poseen defectos en el número o funcionalidad de las células NK son más
susceptibles a contraer infecciones por bacterias capsuladas.
c. En los trasplantes alogénicos, el estudio de cross match permite determinar si las células
circulantes en el paciente trasplantado son del paciente, del donante o de ambos.
d. Solo los linfocitos B1 podrán responder a la vacuna conjugada contra Haemophylus
influenzae B en niños menores de 2 años.
100) En relación a las siguientes afirmaciones, seleccione una:

a. Las enzimas RAG-1 y RAG-2 participan en la generación de la enorme variabilidad de
moléculas del CMH de clase I y II.
b. Las células dendríticas convencionales maduras ingresan a los órganos linfoides
secundarios a través de las HEV (vénulas de endotelio alto) gracias a la expresión de CCR7 y
L-selectina.
c. La secreción de CCL19 y CCL21 se produce luego del reconocimiento de PAMPs por células
presentes en los ganglios linfáticos.
d. Las moléculas IL-4 y HLA-DR participan en el desarrollo de las reacciones de
hipersensibilidad de tipo I.

a. La depuración de inmunocomplejos es una función del sistema de complemento.
b. Las células dendríticas mieloides inmaduras recirculan entre sangre y tejidos periféricos.
c. En la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X el paciente tiene niveles normales de
células CD19 positivas en sangre, pero niveles ausentes o muy bajos de IgM, IgG e IgA.
d. La vía de activación indirecta en trasplante de órganos sólidos permite que la célula
dendrítica del donante active a los linfocitos T del receptor.

a. Los adyuvantes confieren inmunogenicidad a los haptenos.
b. La generación de memoria T CD8+ requiere de la colaboración T-B.
c. La generación de memoria T CD4+ requiere de la presencia de células T CD8+.
d. La generación de memoria T CD8+ requiere de la presencia de células T CD4+.

a. Las células foliculares dendríticas son las encargadas de darle la señal de sobrevida a los
centrocitos durante la reacción del centro germinal.
b. Los neutrófilos ingresan a los tejidos a través de las vénulas de endotelio alto.
c. La molécula CTLA-4 interactúa con CD80/CD86 e inhibe la activación de los linfocitos T.
d. El complejo de ataque a la membrana es altamente eficiente para eliminar a la mayoría de
las bacterias Gram positivas.

a. Los linfocitos B2 realizan macropinocitosis en forma constitutiva.
b. Las células epiteliales tímicas expresan CMH clase I pero no CMH clase II.
c. Los linfocitos Th17 pueden mediar daño tisular reconociendo antígenos propios.
d. Una célula dendrítica que no es infectada por un virus determinado, no podrá presentar antígenos
en CMH claseI.

a. La capacidad de la IgG de atravesar placenta radica principalmente en su conformación
monomérica y bajo peso molecular.
b. Los linfocitos B naive, los linfocitos B de memoria y los plasmocitos tienen en común la
expresión de CMH II y que poseen los genes que codifican para las porciones variables del BCR
en configuración germinal.
c. Las moléculas IL-12, IFN-gamma y TAP1/2 participan en el desarrollo de las reacciones
de hipersensibilidad de tipo IV.
d. Luego de la inmunización con la vacuna conjugada frente a Haemophylus influenzae de
tipo B, se generarán linfocitos T de memoria, algunos de ellos capaces de reconocer epitopes
presentes en la proteína "carrier" y otros en los polisacáridos.

a. La molécula L-selectina participa en la adherencia estable de los neutrófilos al endotelio.
b. En la vía cruzada de presentación antigénica de la molécula de clase I del CMH, se carga
con el péptido antigénico en el retículo endoplasmático.
c. Los macrófagos activados en un perfil clásico producen IL-23, IL-12 e interferón-gamma.
d. Las cadena beta 2 microglobulina que integra las moléculas de clase I del CMH es
polimórfica

a. El IFN-gamma promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por linfocitos B2.
b. Las células T CD8+ de memoria pueden actuar como células presentadoras profesionales de
antígeno.
c. La citocina IFN-gamma ejerce un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos.
d. El IFN-gamma es producida por células T CD8+ y células NK con alta expresión de CD56 y
baja expresión de CD16

a. Las inmunodeficiencias primarias de anticuerpos suelen diagnosticarse durante el primer
mes de vida.
b. En ausencia de infección podemos encontrar proteínas del complemento en el tejido
extravascular.
c. La disminución en la expresión de CMH de clase I en una célula infectada por un virus,
resultará en una menor susceptibilidad a ser eliminada por las células NK.
d. La IL-22 es una molécula relevante a fin de montar una respuesta inmune efectiva contra

a. Durante una infección viral las células del parénquima del tejido infectado reconocerán al
virus fundamentalmente a través de los TLR3, TLR7 y TLR9, y como consecuencia secretarán IFN
de tipo I.
b. El fenómeno de "Edición del BCR" conduce a la muerte de células B2 autoreactivas.
c. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 participan en la extravasación de linfocitos T naive a los
ganglios linfáticos, pero no a las placas de Peyer presentes en el intestino delgado.
d. Durante una infección por una bacteria extracelular que ingresa a través de la mucosa
intestinal, se generarán plasmoblastos y linfocitos Th17 que expresen CCR9 y alfa4beta7.

a. El CR1 (receptor de complemento de Tipo I) promueve la formación de la convertasa C5 de la vía
clásica del complemento.
b. La properdina (P) inhibe el ensamblado de la convertasa de C3 de la vía alterna del
complemento.
c. Las convertasas de C3 de las vías clásicas y de las lectinas presentan una idéntica composición.
d. El factor H previene la inactivación de C3b por el factor I.

a. Cualquier defecto en la capacidad de procesamiento y presentación de las células del
epitelio tímico cortical y medular, afectará la ontogenia T.
b. Los linfocitos BZM que se activan y proliferan, pueden diferenciarse a linfocitos B de
memoria o plasmocitos de vida media larga y vida media corta.
c. Los neutrófilos de los pacientes que padecen enfermedad granulomatosa crónica no logran
extravasarse desde la circulación hacia el tejido periférico infectado.
d. En la opsonización del antígeno con los productos de la activación del complemento, inhibe
la activación de los linfocitos B.
112) ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa en la inducción de una respuesta inmune
protectora frente a la bacteria Staphylococcus aureus, bacteria extracelular que
frecuentemente es causa de infecciones de piel:
Seleccione una:
a. IL-21
b. CXCL13
c. Sistema del complemento.
d. IL-18
113)En relación a las siguientes afirmaciones, seleccione una:

a. La molécula CD23 integra el co-receptor B.
b. Los receptores tipo Toll se expresan en el citosol e inducen la activación celular luego de su
entrecruzamiento.
c. Luego de reconocer al antígeno, los linfocitos T deben activarse, proliferar y diferenciarse, antes
de adquirir funciones efectoras.
d. El IFN-g es la citoquina con mayor capacidad para activar a los neutrófilos.
a. La alta expresión de CRLA-4 permite a las células T regulatorias naturales secuestrar a la IL-2.
b. Las células T regulatorias naturales producen citocinas capaces de inducir la diferenciación de las
células T CD4+ naive en células T regulatorias inducibles de tipos Tr1 y TH3.
c. Las células T regulatorias naturales inducen la expresión de la enzima AID en las células
dendríticas convencionales.
d. Las células T regulatorias naturales pueden ser células CD4+ o CD8+.

a. Al activarse en respuesta al antígeno, los linfocitos B2 incrementan la expresión de CXCR5,
b. Una vez producido el reconocimiento antigénico y la colaboración B-T en el borde del
folículo, los linfocitos B2 migran al folículo primario, donde sufren el proceso de recombinación
somática.
c. Los linfocitos B2 vírgenes que ingresan al ganglio linfático son atraídos hacia los folículos
d. En ausencia de colaboración T-B, las células B2 no podrán generar plasmocitos.

a. La ontogenia de las células B1 incrementa su eficiencia luego del nacimiento.
b. Las células B1 y B2 comparten la misma amplitud con relación al repertorio de
especificidades.
c. Los centroblastos, pero no los centrocitos, expresan el receptor antigénico B (BCR) en su
superficie.
d. Los anticuerpos naturales son producidos por plasmocitos de vida media corta, pero no por
plasmocitos de vida media larga.

a. El segundo evento de cooperación T-B ocurre con posterioridad al cambio de isotipo de
inmunoglobulina.
b. La autofagia contribuye a que antígenos endocitados puedan ser presentados sobre
moléculas del CMH de clase I.
c.Una deficiente producción de interferones de Tipo I puede afectar el nivel de activación de las
células NK.
d.La selección negativa garantiza que los linfocitos T maduros que abandonan el timo tengan

a. La maduración de las células dendríticas convencionales incrementa la presencia de
proteosomas en el citosol.
b. Las células TFH producen IL-21.
c. Los macrófagos diferenciados en un perfil alternativo producen IL-4.
d. Las células TH1 producen IL-12.

a. Los linfocitos B2 no sufren selección negativa en el Bazo, en el transcurso de su ontogenia.
b. Los linfocitos B2 de memoria pueden secretar anticuerpos sin diferenciarse en plasmocitos.
c. Actuando en el ganglio linfático, el interferón-gamma promueve el desarrollo de respuestas
de memoria por parte de linfocitos T CD8+ activados.
d. Las células B1 desarrollan su ontogenia, principalmente, en la médula ósea.
120) Entre los mecanismos relevantes de la RESPUESTA INMUNE contra bacterias

a. Los LTH1 y neutrófilos.
d. Los neutrófilos y eosinófilos.
121) En relación con las siguientes afirmaciones, seleccione una:

b. Los epitopes lineales suelen ser destruídos en el transcurso del procesamiento antigénico.
linfáticos.
d. La IgA secretoria, pero no la IgM sérica, presenta un péptido J en su estructura.

a. La CXCL13 es producida por las células TFH.
b. La mayoría de las células NK circulantes expresan altos niveles de CCR7.
c. Las células dendríticas plasmacitoides, en ausencia de infecciones virales, expresan CCR7.
d. El C1 inhibidor inhibe el reconocimiento del fragmento Fc de los anticuerpos IgG por C1q.

a. Las vacunas conjugadas inducen la producción de anticuerpos específicos contra los hidratos de
carbono pero no contra la proteína "carrier".
b. Las células foliculares dendríticas expresan CXCR5.
c. Los linfocitos T naive, los linfocitos B de memoria y las células NK CD16dim y CD56high tienen
en común que todas expresan HLA-C y CCR7.
d. La vacuna anti-gripal incluída en el calendario de vacunación de nuestro país es una vacuna
inactivada que induce protección principalmente mediante la generación de linfocitos T CD8 de
memoria.

a. Las células foliculares activadas expresan moléculas de clase II del CMH.
b. El factor H del sistema del complemento interactúa con C3b sobre la superficie de bacterias que
expresan un alto tenor de ácido siálico.
c. Los linfocitos B2 naive no expresan CD40.
d. Los linfocitos T naive expresan CD3, moléculas del CMH de clase I, CD28 y CTLA4.

a. Los neutrófilos no expresan proteosomas.
b. El receptor DC-SIGN, perteneciente a la familia de receptores lectina tipo C, reconoce hidratos de
carbono en ácido siálico.
c. El componente C5a del complemento juega un papel destacado en las reacciones de
hipersensibilidad de tipo III.
d. Los macrófagos activados expresan las enzimas de RAG-1/RAG2.

a. CD25 es expresado en forma constitutiva por los linfocitos T naive.
b. CD25 no es requerido en la inducción de reacciones de hipersensibilidad de tipo IV.
c. CD25 integra el co-receptor B.
d. CD25 integra el receptor de alta afinidad de la IL-2.

a. Las células Th17 y las TFH son las dos subpoblaciones de células T CD4+ que colaboran con las
células B.
b. Las células T regulatorias inducibles, a diferencia de las naturales promueven la inflamación.
c. CD80/CD86 y CD40 son moléculas expresadas sobre las células presentadoras de antígenos
profesionales.
d. Las células T naive producen IFN-gamma.

a. Los receptores de lectina tipo C (CLR) se ubican en el citosol y median el
reconocimiento de hidratos de carbono ricos en manosa.
b. Las células dendríticas plasmacitoides liberan grandes cantidades de IFN tipo I al
reconocer virus predominantemente a través de receptores tipo RIG-1 (RLR). ( Toll 7y9)
c. La activación de los receptores tipo Toll (TLR) media la endocitosis del antígeno para su
procesamiento.
d. El inflamasoma que integra en su estructura a NLRP3 determinará la producción de las
formas activas de las citocinas inflamatorias IL-1beta e IL18.

a. Las células B de memoria no expresan CD21.
b. Las células B de memoria representan, aproximadamente, del 1 al 2% de los linfocitos B
circulantes en el individuo adulto.
c. Las células B de memoria expresan un similar número de moléculas del CMH de clase II,
respecto de los linfocitos B vírgenes.
d. Al re-exponerse a un antígeno, las células B de memoria generarán un número de plasmocitos
notoriamente superior, respecto del número de plasmocitos generados a consecuencia de la
activación de los linfocitos B naive.
130) En relación al receptor CCR7:

a. Se expresa en la superficie luminal de las vénulas de endotelio alto.
b . Se expresa altos niveles en la mayoría de las células NK circulantes.
c. Se expresa de modo constitutivo en las células dendríticas plasmacitoides.
d. Se expresa en la superficie de los conductos reticulares fibroblásticos.

a. El TNF-alfa induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b. Las células dendríticas mieloides o convencionales maduras presentan las siguientes
propiedades: se encuentran en ganglios linfáticos, expresan altos niveles de moléculas CD80,
CD86 y HLA-DR y manifiestan una alta actividad endocítica.
c. Los anticuerpos IgG presentan las siguientes propiedades: atraviesan placenta,
interactúan con los FcR neonatal a valores acídicos de pH extracelular y se distribuyen
normalmente en los espacios vascular y extravascular en ausencia de procesos infecciosos
d. Las células dendríticas plasmacitoides presentan las siguientes propiedades: ubicación
en ganglios linfáticos y en sangre y alta capacidad de producir interferón-gamma en respuesta al
reconocimiento de ácidos nucleicos virales.

a) Los plasmocitos de vida media corta pueden ser generados a partir de células B1, células B2 y
BZM.
b) Una célula B2 particular puede expresar diferentes receptores antigénicos que difieran en su
especificidad.
c) Los nichos en la médula ósea, capaces de albergar plasmoblastos/plasmocitos, no suelen ser
ocupados en su totalidad.
d) La célula B2 naive no expresa moléculas del CMH de clase II.
133) En relación a las moléculas del CMH de clase I clásicas.

a) La molécula CD8 interactúa con las moléculas clásicas del CMH de clase I.
b) El surco que alberga el péptido antigénico involucra dominios que pertenecen a las dos cadenas
que integran la molécula del CMH de clase I.
c) Las moléculas de clase I clásicas unen el péptido antigénico en el citosol.
d) Participan en el proceso de selección positiva, en el transcurso de la ontogenia T, pero no en el
proceso de selección negativa.

b) En cuanto a la expresión de las moléculas de clase II del CMH, una cadena alfa de origen materno
puede expresarse junto a una cadena beta de origen paterno.
c) La autofagia permite la presentación de antígenos presentes en el citosol a través de moléculas de
clase I del CMH.
d) Las células TFH pueden actuar como células presentadoras profesionales de antígeno.
135) En relación a la citocina interferón-gamma:

a) Es producido por los macrófagos activados en un perfil clásico.
b) Promueve la inmunidad frente a bacterias capsuladas.
c) Promueve la expansión clonal de las células Th1.
d) Juega un papel importante en la inmunidad anti-viral.
136) ¿Cuál de los siguientes factores no participa en la colaboración T-B?

a) IL-21.
b) CD40L.
c) IL-12.
d) HLA-DP
137) Cuál de los siguientes elementos es dispensable a fin de montar una efectiva respuesta
inmune frente a una infección bacteriana extracelular que causa daño titular a través de la
producción de una poderosa exotoxina?
a) CD40.
b) CD28.
c) IL-21.
d) IL-12.
138) En relación a las células foliculares dendríticas:

a) Al madurar, acceden al área paracortical de los ganglios linfáticos.
b) Expresar CXCR5.
c) Producen CXCL13.
d) Presentan péptidos antigénicos a linfocitos a T CD4+ y T CD8+.
139) ¿Cuál de los siguientes eventos NO ocurre en el transcurso de la activación de la vía

clásica del sistema del complemento?
a) La interacción de C1q con el fragmento Fc de los anticuerpos IgG o IgM que integran el complejo
inmune.
b) La generación de C3a por acción de la convertasa de C3.
c) El clivaje de C5 por la convertasa C4b2b.
d) La generación de C5a, molécula capaz de inducir la quimiotaxis de neutrófilos y la degranulación
de mastocitos.
140) En relación a los neutrófilos:

a) Expresan E selectina.
b) Presentan una vida media, como neutrófilos circulantes, de aproximadamente una semana.
c) Su producción en médula ósea disminuye en el transcurso de infecciones bacterianas.
d) Presentan los genes de inmunoglobulinas en su configuración germinal.
141) En relación a los macrófagos:

a) Expresan receptores para el fragmento Fc de la IgG (FcγR) estimulatorios, pero no inhibitorios.
b) En ausencia de procesos infecciosos, expresan moléculas del CMH de clase I, pero no de clase II.
c) Los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio producen las siguientes citocinas: IL-1,
IL-6, TNF-α, IL-23, IL-12 e IL-8.
d) Los macrófagos activados en un perfil anti-inflamatorio producen las siguientes citocinas: IL-10,
TGF-β e IL-4.
142) En relación a la extravasación de los neutrófilos conducente a su reclutamiento en el

foco infeccioso bacteriano:
a) La quimiocina IL-8 interactúa con glicosaminoglicanos (GAG) expresados en la cara luminal del
endotelio plano.
b) La molécula ICAM-1 establece interacciones homofílicas.
c) La quimiocina IL-8, al interactuar con el endotelio, incrementa la afinidad de las integrinas
d) El fenómeno de rolling involucra la participación de integrinas expresadas por el neutrófilo.
143) En relación a las células NK:

a) Las células NK de sangre periférica que presentan alto CD16 y bajo CD56 expresan altos niveles
de CCR7.
b) Las moléculas de clase I y clase II del CMH pueden actuar como ligandos inhibitorios de las
células NK.
c) Al activarse, las células NK producen altos tenores de interferón-gamma.
d) Un mismo receptor KIR puede mediar una señal inhibitoria o estimulatoria sobre las células NK
dependiendo de la particular molécula del CMH que reconozca.
144) En relación a las células dendríticas plasmacitoides:

a) Expresan CD40L.
b) Reconocen ácidos nucleicos virales a través de receptores Toll (TLR) endosomales.
c) Ingresan a los ganglios linfáticos por vía aferente linfática.
d) Expresan E-cadherina
145) En relación a las moléculas del CMH de clase I:

a) Las moléculas de clase I están integradas por dos cadenas, presentando solo una de ellas un
elevado polimorfismo.
b) Un individuo puede presentar hasta 12 moléculas clásicas diferentes del CMH de clase I en sus
hepatocitos.
c) Las moléculas clásicas del CMH de clase I se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
d) Las moléculas clásicas y no clásicas del CMH de clase I presentan ambas un elevado
polimorfismo.
146) En relación al receptor neonatal para IgG (FcRn)

a) Une a la IgG con alta afinidad a valores neutros de pH extracelular.
b) Se expresa en la cara luminal del intestino delgado en el neonato.
c) Disminuye la vida media de la IgG sérica al promover su extravasación.
d) Es una molécula no clásica del CMH de clase I capaz también de presentar péptidos antigénicos.
147) En relación a la vía endocítica de procesamiento antigénico:

a) Es operativa en las células presentadoras profesionales de antígeno y también en el epitelio
tímico.
b) Su eficiencia se incrementa en la medida que la célula dendrítica convencional madura.
c) El péptido antigénico se une a la molécula del CMH de clase II en el retículo endoplásmico.
d) Involucra el clivaje del antígeno por el proteosoma.

a) La presentación cruzada permite la presentación de antígenos endocitados a través de moléculas
del CMH de clase I.
b) La cadena invariante impide que péptidos provenientes de antígenos endocitados se unan al surco
de las moléculas de clase II del CMH.
c) Un paciente carente de moléculas TAP-1/TAP-2 presentará en sangre periférica un muy bajo
número de células T CD4+.
d) La cadena invariante es una molécula del CMH de clase I no clásica.

a. Las vénulas de endotelio alto (HEV) no expresan o expresan un muy bajo tenor de
sialomucinas.
b. Los linfocitos T activados, pero no los linfocitos T vírgenes, expresan Fas.
c. CTLA-4 presenta menor afinidad en relación a las moléculas CD80 y CD86, respecto de CD28.
d. Los conductos reticulares fibroblásticos transportan antígenos y linfa en su interior.

a. El síndrome de hiper-IgM puede cursar con agamaglobulinemia.
b. La penicilina es capaz de inducir reacciones anafilácticas por mecanismos de hipersensibilidad
de tipo I sin necesidad de acoplarse a proteínas carriers.
c. La activación de la producción de interferones de tipo I por células dendríticas plasmacitoides,
en respuesta a una infección viral, es inducida en primer lugar por los receptores RIG-1 y MDA-5.
d. La inmunodeficiencia severa combinada puede producirse a consecuencia de mutaciones en los
genes que codifican a la cadena gama común, JAK3 y RAG-1/RAG-2.

a. El cambio de isotipo que permite la producción de anticuerpos IgG es inducido por el IFN-γ.
b. Los centrocitos no expresan BCR en su superficie.
c. La presentación cruzada de antígenos permite a los linfocitos B activar a linfocitos T CD8+.
d. La mucosa intestinal, piel y cerebro representan sitios restrictos para el ingreso de las células T
efectoras.
152)En relación a las siguientes afirmaciones: Seleccione una:

a. Los macrófagos en reposo no expresan CD40.
b. Las moléculas del CMH de clase I no clásicas suelen expresar solo la cadena α.
c. La concentración de IgE no puede ser medida por inmunodifusión radial ya que la técnica no es
suficientemente específica.
d. C5a induce la activación de mastocitos.

a. La expresión de integrinas en la cara luminal del endotelio cumple un papel relevante en la
extravasación de los neutrófilos al sitio de infecciones bacteriana.
b. El IFN-γ promueve el desarrollo de memoria por parte de linfocitos B2 previamente activados.
c. La proteína C reactiva es un reactante de fase aguda capaz de activar la vía clásica del sistema
del complemento una vez que reconoce sus ligandos sobre la superficie bacteriana.
d. Los hepatocitos no infectados no expresan receptores para IFN de tipo I

a. La interacción de una célula dendrítica convencional que expresa altos niveles de moléculas
coestimulatorias y moléculas del CMH de clase II cargadas con péptidos propios conduce a la anergia
de células T autoreactivas capaces de reconocer estos péptidos.
b. Las células T CD8+ son capaces de destruir células infectadas por virus a través del mecanismo
de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
c. La síntesis del precursor de la IL-1β no requiere de la participación del inflamasoma.
d. Las células B1 formarán centros germinales en respuesta al reconocimiento de hidratos de
carbono asociados a proteínas.

a. Los neutrófilos y las células TH1 cumplen un papel destacado en la inmunidad frente a bacterias
capsuladas.
b. La IL-21 y los anticuerpos IgG cumplen un papel destacado en la inmunidad anti-viral.
c. Frente a una infección viral, las células dendríticas plasmacitoides producen altos tenores de
IFN-γ.
d. La IL-17A cumple un papel destacado en la inmunidad anti-viral.

a. La E-selectina es una proteína de fase aguda.
b. El FcγRIII (CD16) expresado por las células NK presenta formas estimulatorias (CD16a) e
inhibitorias (CD16b).
c. CCL19 y CCL21 promueven el ingreso de una fracción de las células NK a los ganglios
linfáticos.
d. Los glicosaminoglicanos expresados en la cara luminal del endotelio, interactúan con las
moléculas ICAM-1 e ICAM-2 expresadas también en la cara luminal del endotelio, en el transcurso de la
extravasación de los neutrófilos.

a. Las vacunas conjugadas están contraindicadas en pacientes inmunocomprometidos.
b. Un mismo clon B suele reconocer al polisacárido y la proteína carrier frente a la administración
de vacunas conjugadas.
c. Se encuentra predeterminado genéticamente qué timocitos adquirirán un fenotipo CD4+ o CD8+
en el transcurso de la ontogenia.
d. Los anticuerpos IgG presentan las siguientes propiedades: atraviesan placenta, interactúan con
los FcRn y se distribuyen en los espacios vascular y extravascular, en ausencia de procesos
inflamatorios.

a. La IL-4 producida por un linfocito Th2 inhibe la diferenciación de otros linfocitos TCD4 a un perfil
Th17 en el ganglio linfático.
b. En la selección positiva mueren por apoptosis los timocitos simple positivos que reconocen con
alta afinidad al complejo CMH-péptido.
c. C5a tiene menor potencia anafiláctica en comparación con C3a.
d. El interferon-gamma puede ser producido por células linfoides innatas de tipo I y macrófagos
activados en perfil M1.

a. La vacuna para hepatitis B se administra a los niños entre los 12 y 18 meses luego del
nacimiento.
b. Los neutrófilos de los pacientes que padecen enfermedad granulomatosa crónica no logran
extravasarse desde la circulación hacia el tejido periférico infectado.
c. Los antígenos menores de histocompatibilidad están representados por proteínas diferentes a
las moléculas del CMH de clases I y II.
d. Los linfocitos B2 de memoria pueden reconocer péptidos presentados por células T.

a. La afinidad del TCR por péptidos antigénicos no cambia, al comparar la célula T naive y la célula
T de memoria que se diferencia a partir de esta célula T naive.
b. La maduración de las células dendríticas convencionales se asocia a una capacidad endocítica
incrementada.
c. Las células T efectoras presentan una vida media comprendida entre 2 y 6 meses.
d. En ausencia de procesos infecciosos, los componentes del sistema del complemento no
acceden al espacio extravascular.

a. La frecuencia en sangre periférica de linfocitos T naive capaces de reconocer un aloantígeno
particular, es muy superior respecto de la frecuencia de linfocitos T naive capaces de reconocer un
antígeno convencional.
b. El fenómeno de taquifilaxia contraindica el dosaje de anticuerpos IgE en el paciente alérgico.
c. Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios tanto a células mieloides
como linfoides.
d. La depleción de anticuerpos IgE en el paciente asmático, mediante la administración de
anticuerpos monoclonales, conducirá a una expresión incrementada de receptores de alta afinidad para
IgE (RFcεI) en la superficie de los mastocitos presentes en la vía aérea.

a. Las células de los mamíferos suelen presentar sobre su superficie hidratos de carbono ricos en
residuos de manosa y fucosa.
b. La activación de los macrófagos conduce a la expresión de las recombinasas RAG-1/RAG-2.
c. Las selectinas no establecen interacciones homofílicas.
d. La mayoría de las células NK circulantes expresan CCR7.

a. La IL-8 es retenida en la cara luminal del endotelio plano merced a su interacción con las
moléculas ICAM-1 y/o ICAM-2.
b. La edición del BCR en el transcurso de la ontogenia B conduce a la muerte de los clones B
autoreactivos.
c. En un individuo sano, en ausencia de procesos infecciosos, los macrófagos unen factor H
en su superficie.
d. En la presentación cruzada que permitirá la presentación de péptidos antigénicos a través de
moléculas del CMH de clase I el antígeno no accede al citosol celular.

a. La capacidad del sistema inmune de producir anticuerpos neutralizantes contra una toxina
bacteriana depende, entre otras, de las siguientes moléculas: CXCL12, IL-21 y CD28.
b. En ausencia de procesos infecciosos, las células dendríticas convencionales no migran desde
los tejidos periféricos a los ganglios linfáticos que los drenan.
c. La molécula LFA-1 es expresada por el endotelio activado.
d. En el GALT, la quimiocina CCL25 es producida principalmente por las células dendríticas
presentes en la lámina propia.

a. Los linfocitos B naive, los linfocitos B de memoria y los plasmocitos tienen en común la
expresión de CMH II y que poseen los genes que codifican para las porciones variables del BCR en
configuración germinal.
b. La capacidad de la IgG de atravesar placenta radica principalmente en su conformación
monomérica y bajo peso molecular.
c. Las moléculas IL-12 y TAP1/2 participan en el desarrollo de las reacciones de hipersensibilidad
de tipo IV.
d. Luego de la inmunización con la vacuna conjugada frente a Haemophilus influenzae de tipo B,
se generarán linfocitos T de memoria algunos de ellos capaces de reconocer epitopes presentes en la
proteína “carrier” y otros en los polisacáridos.
166) En relación a las siguientes afirmaciones:Seleccione una:

a. La actividad anti-parasitaria de los eosinófilos depende de la expresión del FcεRI.
b. Las células T CD8+ naive no contienen proteosomas.
c. El síndrome de Hiper-IgM puede ser inducido por mutaciones en CD40, CD40L o la enzima AID.
d. Los polisacáridos capsulares suelen activar la vía alterna del sistema del complemento

a. Las vénulas de endotelio alto expresan CCR7 en su cara luminal.
b. Las células foliculares dendríticas son las encargadas de darle la señal de sobrevida a los
centrocitos durante la reacción del centro germinal.
c. Los diferentes fragmentos V, D y J no se encuentran igualmente representados en el repertorio
de receptores antigénicos que expresa un individuo adulto.

a. La citometría de flujo permite el análisis de marcadores expresados en la superficie celular, pero
no en su interior.
b. La detección de mosaicismo, en un estudio de estallido respiratorio realizado por citometría de
flujo en neutrófilos marcados con DHR, se revela en la existencia de un histograma con dos picos
diferentes.
c. El receptor de complemento de tipo I (CR1) amplifica la activación de la vía clásica del sistema
del complemento.
d. En un estudio de citometría de flujo desarrollado con leucocitos totales purificados de sangre
periférica, pueden observarse dos poblaciones diferentes en función del tamaño y granularidad celular.

a. La expresión de integrinas en la cara luminal del endotelio cumple un papel relevante en la
extravasación de los neutrófilos al sitio de infecciones bacteriana.
b. Los eritrocitos no expresan receptores para componentes activados del sistema del
complemento.
c. Los anticuerpos IgG y el componente C3b representan dos de las opsoninas más relevantes en
el escenario de infecciones bacterianas.
d. La activación de la vía de las lectinas no requiere de la participación de los componentes C4 y
C2

a. La interacción de los anticuerpos IgE con los RFcεI induce la degranulación del mastocito.
b. La expresión de PD1, CTLA-4 y FasL en células T activadas controla la expansión clonal T.
c. C3b induce la degranulación del mastocito.
d. La IL-5 induce la activación del mastocito.
171) En relación a los siguientes enunciados: Seleccione una:

a. IL-6 promueve la sobrevida de los plasmocitos de vida media larga, actuando en la propia
médula ósea.
b. En un macrófago, en relación a las moléculas de clase II del CMH, una cadena alfa de origen
materno puede asociarse con una cadena alfa, de origen paterno.
c. La molécula HLA-B es un homodímero.
d. Las células dendríticas convencionales no tienen acceso al contenido interior de los conductos
reticulares fibroblásticos.

a. El proteosoma no participa en el procesamiento del antígeno por vía endocítica.
b. El interferón-γ media un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
c. La interacción de los anticuerpos IgE con los RFcεI induce una señal pro-apoptótica en el
mastocito.
d. La molécula CD3 que integra el receptor T interactúa con dominios no polimórficos de las
moléculas del CMH de clases I o II.

a. Las células B2 activadas expresan CD40L.
b. Las células TH1 no expresan CD3.
c. Las células TH17 producen IL23.
d. CD21 integra el co-receptor B

a. Debido a su bajo peso molecular, los anticuerpos IgG atraviesan placenta.
b. El receptor Toll de tipo 5 se expresa en la membrana celular y reconoce flagelina.
c. TGF-β es producido por las células T regulatorias inducibles de tipo 1 (Tr1).
d. La citototoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA) participa en las reacciones de

a. El reconocimiento del antígeno por el BCR del linfocito B2 transduce la señal 1 de activación a
través de los dominios citosólicos de las cadenas pesadas de los anticuerpos que integran el BCR.
b. La quimiocina CXCL13 atrae al folículo a las células B2 y a las células TFH.
c. El procesamiento antigénico por vía endógena participa en la colaboración T-B.
d. El fenómeno de edición del BCR no involucra cambios que alteren la especificidad del BCR.

a. En los pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I se encuentra afectado el
fenómeno de rolling.
b. El cuadro inflamatorio asociado a las reacciones de hipersensibilidad de tipo III involucra una
participación destacada para las células TH1.
c. Las citoquinas IL-17A e IL-22 juegan un papel relevante en la inmunidad anti-viral.
d. La convertasa de C3 de la vía alterna incluye en su estructura a al componente Bb.

a. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) participa en las reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV.
b. Los pacientes que reciben un órgano trasplantado suelen recibir medicación inmunosupresora
de por vida.
c. El ácido retinoico incrementa la expresión de CCR9 en los enterocitos.
d. La IL-17A induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.

a. Los neutrófilos, las células B1 y el sistema complemento juegan un papel relevante en la
respuesta inmune frente a bacterias capsuladas.
b. Mutaciones en los genes que codifican para el heterodímero Ig alfa/Ig beta que integral el BCR
se asocian a cuadros de agamaglobulinemias con un patrón de herencia ligada al sexo.
c. La activación del sistema del complemento juega un papel importante en las citopenias
inducidas a través de reacciones de hipersensibilidad de tipo II.
d. La IL-23 activa a los enterocitos.

a. Un alto tenor de coestimulación en las células dendríticas convencionales promueve la
diferenciación de las células T CD4 naive en un perfil TH1.
b. Las células T CD4+ naive circulantes, que se diferenciarán posteriormente en células TH1 o
TH2, expresan diferentes marcadores fenotípicos.
c. Al interactuar CCL19 con el receptor CCR7 expresado por las células T naive, se induce un
incremento en la afinidad de la molécula LFA-1 (expresada por la célula T) por las moléculas ICAM-1 e
ICAM-2 expresadas en la cara luminal de las HEV.
d. El reconocimiento de péptidos antigénicos por parte de los timocitos, en el transcurso de la
selección positiva, induce rearreglos V/D/J en los genes que codifican para el heterodímero αβ

a. Las células T efectoras presentan una vida media comprendida entre 1 y 6 meses.
b. En un ensayo de aglutinación, el fenómeno de “prozona” refiere a un resultado positivo obtenido
con muy altas diluciones del suero del paciente a ser testeado.
c. En ausencia de procesos infecciosos, el ingreso de células B2 naive a los órganos linfáticos
secundarios es poco eficiente.
d. Las células dendríticas convencionales maduras expresan ICAM-1.

a. La reducción del colorante Nitroblue Tetrazolium (NBT) permite evaluar la funcionalidad de los
linfocitos T citotóxicos.
b. En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo que no reconoce
antígeno alguno en la población celular analizada.
c. La técnica de RAST se fundamenta en la formación de complejos inmunes precipitantes entre el
alergeno y la IgE específica.
d. La interacción de antígenos monovalentes y anticuerpos específicos bivalentes permite la
formación de complejos inmunes precipitantes.

a. Tanto las células del epitelio tímico cortical, como las células del epitelio tímico medular actúan
en el transcurso de la ontogenia como células presentadoras profesionales de antígeno.
b. En la vía endógena de procesamiento antigénico las moléculas del CMH de clase I se cargan
con el péptido antigénico en endosomas.
c. Las células T regulatorias naturales expresan constitutivamente FOXP3, CTLA-4 y CD40.
d. Los antígenos menores de histocompatibilidad incluyen a las moléculas del CMH de clase I no
clásicas.

a. El endotelio no activado no expresa sialomucinas.
b. La mayoría de los linfocitos T CD8+ intraepiteliales son células T de memoria efectoras
residentes.
c. El FcRn media la extravasación de la IgG desde el compartimento vascular al compartimento
extravascular.
d. El péptido J es aportado a la IgA secretoria por la célula epitelial.

a. La vida media de los anticuerpos IgG se encuentra comprendida entre los 30 y 120 días.
b. La ontogenia de las células B1 transcurre, principalmente, en el hígado fetal.
c. La mayoría de los clones de células B2 de un individuo se activarán a lo largo de su vida.
d. La recombinación V-D-J conduce a la formación de un gen que codifica para toda la extensión
de la cadena pesada.

a. La mucosa intestinal y el cerebro, pero no la piel, representan sitios restrictos para el acceso de
células T efectoras y células TME.
b. Las células T CD8+ suelen expresar menores niveles de CD28 respecto de las células T CD4+.
c. La enzima AID (citidina deaminasa inducida por activación) cumple un papel crítico en el cambio
de isotipo y en la hipermutación somática que conduce a una afinidad incrementada de los anticuerpos.
d. Las células TFH deben internalizar el antígeno a fin de establecer la colaboración T-B.

a. Las enzimas RAG-1 y RAG-2 incrementan notoriamente su expresión en las 48 hs posteriores a
la activación T.
b. Los epitopes conformacionales no suelen ser destruidos en el procesamiento antigénico por vía
cruzada.
c. La IL-22 no activa a los macrófagos.
d. Los polisacáridos capsulares suelen actuar como haptenos

a. Los receptores lectina tipo C suelen expresarse en el citosol.
b. Los receptores TLR7, RIG-1 y MDA-5 se expresan en endosomas y reconocen ARN viral.
c. Un macrófago requiere ser activado a fin de que se integre el inflamasoma en su citosol.
d. Al madurar, la célula dendrítica convencional incrementa su expresión de receptores de tipo Toll.

a. NKG2D reconoce moléculas de clase II del CMH no clásicas.
b. CD25 es la cadena alfa del heterotrímero receptor de la IL-2.
c. Las células TFH deben procesar el antígeno por vía endocítica a fin de poder establecer la
colaboración T-B.
d. CD19 integra el BCR del linfocito B2.

a. Las formas autosómicas recesivas de agamaglobulinemias suelen presentar un cuadro clínico
de menor severidad respecto de la enfermedad de Bruton.
b. El CD23 (FcεRII) promueve el desarrollo de los fenómenos alérgicos al inducir la proliferación de
mastocitos.
c. La técnica de PRIST es empleada a fin de evaluar niveles séricos de IgE dirigidos contra un
alérgeno particular.
d. Las cadenas livianas de los anticuerpos presentan un único dominio constante.

a. La secreción de CCL19 y CCL21 se produce luego del reconocimiento de PAMPs por células
presentes en los ganglios linfáticos.
b. Las enzimas RAG-1 y RAG-2 participan en la generación de la enorme variabilidad de moléculas
del CMH de clase I y II.
c. Las células dendríticas convencionales maduras ingresan a los órganos linfoides secundarios a
través de las HEV (vénulas de endotelio alto) gracias a la expresión de CCR7 y L-selectina.
d. Las moléculas IL-4 y HLA-DR participan en el desarrollo de las reacciones de hipersensibilidad
de tipo I.

a. MadCam-1 es expresada en la cara luminal de los enterocitos.
b. Los linfocitos B2 naive, luego de ingresar al ganglio linfático, se dirigen al folículo primario
guiados por CCL19 y CCL21.
c. Los linfocitos T maduros presentes en la médula ósea trasplantada promueven el prendimiento
(engrafment) de los precursores hematopoyéticos en el receptor del trasplante.
d. Las células T de memoria centrales pueden sufrir hipermutación somática

a. En el linfocito B, CD21 (CR2) interactúa con el heterodímero αβ, en el transcurso de la
activación B por el antígeno.
b. IL-8 potencia la activación de las células B2 por el antígeno.
c. C1q presenta una sola valencia, capaz de interactuar con el fragmento Fc de anticuerpos IgG o
IgM.
d. En las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, el complemento participa reclutando neutrófilos
al sitio de injuria.

a. Las células dendríticas plasmacitoides y los anticuerpos IgE median funciones relevantes en la
inmunidad frente a parásitos helmintos.
b. El endotelio activado expresa L-selectina.
c. El sistema complemento, los macrófagos y las células NK median funciones relevantes en la
d. Los interferones de tipo I, las células dendríticas plasmacitoides, las células dendríticas
foliculares y las células dendríticas convencionales o mieloides median funciones relevantes en la
inmunidad anti-viral.

a. Los polisacáridos capsulares son incapaces de inducir el entrecruzamiento del BCR en linfocitos
B2.
b. Las células dendríticas convencionales inmaduras presentes en lámina propia expresan
ocludina y claudina.
c. Las células T regulatorias naturales producen IL-10 e IL-4.
d. Las moléculas de clase II del CMH son homodímeros.

a. Un alto tenor de coestimulación en las células dendríticas convencionales promueve la
diferenciación de las células T CD4 naive en un perfil TH1.
b. El reconocimiento de péptidos antigénicos por parte de los timocitos, en el transcurso de la
selección positiva, induce rearreglos V/D/J en los genes que codifican para el heterodímero αβ.
c. El TLR4 se expresan en la membrana celular y reconoce LPS, mientras el TLR7 se expresa en
endosomas y reconoce ARN viral.
d. Las células T CD4+ naive circulantes, que se diferenciarán posteriormente en células TH1 o
TH2, expresan diferentes marcadores fenotípicos.

a. Los linfocitos T con TCRαβ podrán reconocer tanto epitopes conformacionales como epitopes
lineales.
b. El polimorfismo refiere a la expresión de diferentes genes del CMH en un individuo.
c. Un paciente con agamaglobulinemia ligada al X y otro con una agamaglobulinemia autosómica
recesiva, tendrán en común la ausencia o muy reducida presencia de células CD20 positivas en sangre
periférica.
d. Entre las inmunodeficiencias primarias, las inmunodeficiencias humorales presentan menor
incidencia respecto de las celulares.

a. La molécula L-selectina participa en la adherencia estable de los neutrófilos al endotelio.
b. Los macrófagos activados en un perfil clásico producen IL-23, IL-12 e interferon-γ.
c. En la vía cruzada de presentación antigénica la molécula de clase I del CMH se carga con el
péptido antigénico en el retículo endoplásmico.
d. Las cadena beta 2 microglobulina que integra las moléculas de clase I del CMH es polimórfica.

a. En un individuo, diferentes tipos celulares podrán expresar distintos alelos de los genes de clase
I del CMH.
b. El feto comparte con su madre la totalidad de sus alelos del CMH de clase I.
c. Las moléculas del CMH de clase I clásicas no interactúan con la cadena invariante en la célula
presentadora profesional de antígeno.
d. En ausencia de procesos infecciosos, las moléculas del CMH suelen expresarse en la superficie
celular sin cargar péptidos.

a. los linfocitos B transicionales de tipo II pueden sufrir selección negativa tanto en medula osea
como en el bazo
b. en el escenario de infecciones bacterianas. la neutrofilia suele acompañarse de un
incremento en el pool marginal de neutrofilos.
c. la neutrofilia, en el transcurso de una infeccion bacteriana, es consecuencia de la produccion
de IL-8
d. Tanto la edición del BCR como el reemplazo del fragmento VH requiere de la accion de las
recombinasas RAG.
200) Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas es requerida para el desarrollo de una
respuesta inmune protectora tanto frente a infecciones virales como también frente a
infecciones por Micobacterium tuberculosis?
a. IL-2
b. IL-17A
c. IL-8
d. CXCL13
201) El sistema CD40-CD40L participa en:

a. en las interacciones que establece el plasmoblasto con las células estromales
mesenquimales en la medula osea.
b. la interacción que establece la célula TH1 con el macrofago infectado en tejidos periféricos.
c. la interacción establecida entre una célula T CD8+ citotóxicos y una célula epitelial infectada
por un virus, que conducirá a la destrucción de esta última
d. en la selección positiva durante la ontogenia T.
202) en relación a las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

a. El factor de transcripción AIRE permite la expresión de proteínas propias a tejidos
extratimicas en el epitelio tímico cortical.
b. Las células dendríticas convencionales participan, como células presentadoras de antígeno,
en el proceso de selección positiva.
c. No existe exclusión alélica para la cadena beta del TCR.
d. la IL-22 no media acciones sobre células de origen hematopoyético.
203) en relación a las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

a. Las células B2 de memoria no expresan IgD en sus BCR y si expresan CD27.
b. Las células B de memoria no pueden diferenciarse a plasmocitos si las mismas no forman
centros germinales.
c. La mayoría de las células B de memoria circulantes se encuentran en tránsito a médula ósea
a fin de diferenciarse en plasmoblastos y, posteriormente, en plasmocitos.
d. La frecuencia de células B de memoria frente a un antígeno suele ser similar a la frecuencia
de células B naive frente al mismo.
204) En relación a las afirmaciones siguientes. Seleccione una:

A. La producción de TSLP, IL-33 e IL-25 por el epitelio suele cumplir un papel destacado en la
inducción de reacciones alérgicas.
B. MadCam-1 se expresa en la cara luminal del epitelio intestinal.
C. los linfocitos T intraepiteliales son capaces de mediar la citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos (CCDA).
D. La integrina alfa4-beta7 es expresada en altos niveles en linfocitos T naive que se extravasen
a las placas de peyer.
205) ¿Cuál de las siguientes vacunas no administrara a una paciente inmunodeficiente?

a. antitetánica
b. anti-pneumococcica
c. Salk (polio)
d. MMR (paperas, rubéola y sarampión).
206) al afirmar que un gen particular se asocia al desarrollo de atopia estamos afirmando que:
a. todo gen asociado al desarrollo de atopia promoverá en forma directa o indirecta, una mayor
producción de IL-4
b. Quienes expresen ciertos alelos del gen, tendrán una mayor o menor propensión al
desarrollo de atopia.
c. Quienes expresan ese gen particular tendrán una mayor o menor propensión al desarrollo de
atopia.
d. Quienes muestren una mayor expresión de la proteína codificada por el gen, tendrán una
mayor o menor propensión al desarrollo de atopia.
207) Un paciente sufre de una infección respiratoria de origen viral:

a. En un individuo que se expone por primera vez al virus infectante, y que no ha sido
previamente vacunado, la producción de interferón -gamma durante las primeras 48 hs de la
infección estará mediada, fundamentalmente, por las células TH1.
b. Los antígenos virales accederán al área paracortical de los ganglios linfáticos, en primer
lugar, por vía hemática.
c. La diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1 y TFH contribuirá a la erradicacion
de la infeccion viral.
d. la infiltracion del tejido infectado por neutrofilos contribuira a la resolucion del episodio
infeccioso.
a. Los PAMPs suelen no ser esenciales para la sobrevida y/o patogenicidad de los
microorganismos.
b. Los dominios de las cadenas livianas de los anticuerpos presentan puentes disulfuro
intracatenarios establecidos entre aminoácidos no contiguos en la secuencia aminoacídica.
c. Los receptores Toll endosomales pueden reconocer LPS.
d. receptores Toll endosomales son capaces de reconocer flagelina.
209) en relación a las siguientes afirmaciones:

a. Las cadenas livianas de los anticuerpos presentes en los diferentes isotipos de anticuerpos
presentan 1 dominio variable y dos dominios constantes.
b. los anticuerpos IgM circulantes se presentan como decavalentes. p
c. los anticuerpos IgG cumplen un papel relevante frente a infecciones virales agudas, pero no
frente a infecciones virales cronicas.
d. Las venulas de endotelio alto representan la unica via de acceso de las celulas T naive a los
ganglios linfaticos.
210) cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en la respuesta inmune
protectora frente a bacterias extracelulares productoras de exotoxinas?
a. células dendríticas plasmocitoides

b. TAP1
c. CXCR5
d. IL-12
A. el receptor neonatal para la IgG incrementa la vida media de la IgG al secuestrarla en un

compartimiento no degradativo de localización intra-endotelial.
B. El fenomeno de lionizacion refiere a la coexpresion de alelos presentes en los dos
cromosomas X en la mujer.
C. Las moléculas clásicas de clase I del CMH suelen expresar un mayor polimorfismo respecto
de las moléculas de clase II.
D. Las células B1 adquieren su madurez en el niño a los 2-6 meses de vida.
a. El síndrome de reconstitución inmune refiere a una respuesta inflamatoria asociada al inicio

del tratamiento de los pacientes HIV+ que pueden traducirse en un empeoramiento
transitorio del cuadro clínico.
b. La depleción de linfocitos T CD4+ presentes en el GALT en individuos HIV positivos suele
observarse luego de 1 a 3 años de contraída la infección, en ausencia de tratamiento
anti-retroviral.
c. El receptor de reconocimiento de patrones DC-SIGN media la endocitosis del HIV por parte
de células T CD4+ activadas.
d. HIV no expresa o expresa una muy baja concentración de ligandos para los receptores
lectina tipo C expresados por leucocitos.

a. Los pacientes con inmunodeficiencia común variable no desarrollaran reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV o las desarrollaran con un curso sumamente leve.
b. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III cursan con bajos niveles séricos de C3.
c. En las citopenias producidas a expensas de reacciones de hipersensibilidad de tipo II juega
un papel relevante la molécula CD21.
d. El receptor neonatal para la IgG promueve el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad
de tipo I.
A. Las células T CD4+ pueden diferenciarse en un perfil TH17 aun antes de reconocer el
antígeno.
B. La ingestión de celulas apoptoticas, la PGE2 y la IL-4 conducen a la activacion de los
macrofagos en un perfil alternativo o M2.
C. Al arribar a la mucosa infectada, las celulas Th17 no deben reconocer el antigeno
nuevamente a fin de producir las citocinas IL-17A e IL-22.
D. Luego de diferenciarse en un perfil Th17, las celulas T CD4 arriban a la mucosa inflamada
por via aferente linfatica.
a. La presentación cruzada de antigenos permite la presentacion de peptidos provenientes de

proteinas endocitadas a traves de moleculas de CMH de clase II.
b. A fin de permitir el proceso de colaboracion T-B, la celula B2 debera procesar el antigeno por
via endogena.
c. El interferon gamma induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1.
d. El péptido CLIP es removido del surco presente en la molécula CMH, en el reticulo
endoplásmico.
a. El heterodimero alfa/beta (receptor T) reconoce el peptido antigenico presentado por

moleculas del CMH y transduce la señal 1 de activacion en el linfocito T, sin requerir la
participacion de otras moleculas.
b. el TCR puede ser activado por peptidos cortos, no presentados por moleculas del CMH.
c. Los timocitos comienzan a expresar el TCR en su superficie, en el transcurso de la
ontogenia, en forma previa a su ingreso al timo.
d. El co-receptor B expresado por celulas B1 en un heterodimero integrado por las moleculas
CD19, CD21 y CD81.

a. las células dendríticas plasmacitoides activadas produciran IFN de tipo I, TNF-alfa, IL-6 e
IL-12.
b. La acción protectora mediada por el sistema del complemento frente a las infecciones
bacterianas reside, en primer lugar, en su capacidad de ejercer un efecto citotoxico a traves
del complejo de ataque a la membrana o complejo de ataque litico.
c. El género Neisseria es particularmente resistente a la accion litica mediada por el complejo
de ataque a la membrana del sistema del complemento.
d. El componente C1q integra la convertasa de C3 de la via clasica.
a. El proceso de seleccion positiva en el transcurso de la ontogenia T se asocia a la induccion

de una fuerte actividad de las enzimas RAG-1 y RAG-2.
b. El factor de transcripción AIRE previene, al menos parcialmente, la delecion de clones T
capaces de reconocer peptidos antigenicos propios con alta afinidad, durante la ontogenia.
c. Las dos funciones mas relevantes de las celulas T CD8 son: mediacion de una respuesta
citotoxica y produccion de interferon- γ.
d. En el transcurso de la ontogenia juega un papel relevante la enzima AID (citidina
deaminasa inducida por activacion), particularmente, en el proceso de seleccion
negativa.
a) En el GALT, la quimiocina CCL25 es producida principalmente por las células dendríticas

presentes en la lámina propia
b) En ausencia de infección, las CD convencionales no migran desde los tejidos periféricos a
ganglios linfáticos que los drenan
c) La molécula LFA-1 es expresada por el endotelio activado
d) La capacidad del sistema inmune de producir Ac contra una toxina bacteriana depende de:
CXCL12, IL-21 Y CD28
a) El repertorio de T se amplía luego de producido el reconocimiento antigénico y la expansión clonal

b) Los INF-1 inducen la producción de proteínas con actividad antiviral, tanto en células infectadas
como no infectadas
c) El haplotipo de un individuo no condiciona la respuesta mediada por las células B2
d) Las agammaglobulinemias con un patrón de herencia autosómico recesivo son padecidas
mayormente por hombres
a) El factor H del sistema complemento interactúa con C3b sobre la superficie de bacterias que
expresan alto tenor de ac. siálico
b) Los linfocitos B2 naive no expresan CXCR5
c) Las CD foliculares ingresan a los ganglios linfáticos en respuesta a la presencia de procesos
infecciosos
d) Los LT naive expresan CD3, moléculas del CMH de clase I CD28 Y CTLA4
a) La producción de proteínas de fase aguda es inducida mayormente por el reconocimiento de

PAMPs bacterianos a través de RRPs expresados en los hepatocitos
b) La técnica IDR es una técnica cuantitativa que puede utilizarse para evaluar los niveles de
Ac IgG anti-Tripanosoma cruzi en sueros humanos
c) Durante la ontogenia T, un timocito con un TCR que reconozca con alta afinidad un Ag propio
morirá por apoptosis en la zona cortical del timo
d) IL-21, HLA-DM E IL-22 son moléculas que participan en la generación de una respuesta inmune
efectiva frente a bacterias extracelulares
a) Aquellos LB2 que ingresen al ganglio linfático y no reconozcan Ag, permanecerán 48 hs

adicionales en el mismo
b) El paratope de un Ac se conforma con el aporte de 3 regiones hipervariables de la cadena H
junto a 2 regiones hipervariables de la cadena L
c) Las células B2 naive expresan HLA-DP, CD19, CD21 Y receptores para el fragmento Fc de la IgG
d) Merced a su estructura pentamérica, los Ac IgM pueden activar la via clásica del complemento aun
antes de interactuar con un Ag
a) La codominancia respecto a los genes HLA refiere a que en cada célula se podrán expresar alelos
maternos o paternos del CMH, pero no ambos en simultaneo
b) RIG1, CXCL13 e INF gamma son moléculas que participan en la generación de una respuesta
inmune efectiva frente a una infección viral
c) Las bacterias comensales inducen tolerancia a nivel del tracto GI gracias a su baja expresión
de PAMPs
d) Los LB2 solo pueden reconocer Ag de naturaleza proteica
a) El componente C5a activa a los LT de memoria

b) Las células Th17 producen IL-23
c) Los conductos fibroreticulares orientan la migración de las células T naive y CD convencionales en
el área paracortical de los ganglios linfáticos
d) A fin de diferenciarse en plasmocitos, las células B2 de memoria deben nuevamente formar
centros germinales
a) Durante la eritroblastosis fetal, los Ac IgG antiD generados por la madre que reconocen GR fetales
interactúan con los receptores Fc gamma expresados por los macrófagos esplénicos del feto
b) El TCR de un LT de memoria tiene mayor afinidad por el epitope antigénico respecto del TCR
del LT naive
c) Las células NK podrán realizar CCDA sobre células infectadas por virus aun cuando estas no
se encuentren opsonizadas por Ac
d) Los pacientes con LAD-1 tendrán neutrófilos con capacidad disminuida para producir IROs
a) La expresión de HLA-A es más relevante en la defensa frente a bacterias EC

b) La molécula CD16 puede mediar señales inhibitorias o estimulatorias sobre la célula NK,
dependiendo del ligando que reconozca
c) La cadena invariante bloquea el surco de la molécula de CMH II en los endosomas, pero no
en el RER de la CPA
d) La inmunización con una proteína microbiana no promueve, a nivel de la medula ósea, la
generación de nuevos clones capaces de reconocer epítopes propios a esta proteína
a) Las células B1 pueden formar centros germinales, al ser confrontadas con Ag glicoproteicos
b) La autofagia promueve la presentación cruzadas de antígenos por moléculas del CMH I
c) Las células Th17 producen IL-17, IL-22 e IL-23
d) En el trascurso de la activación de LTCD4 naive, dominios no polimórficos de las moléculas de
CMH II interactúan con la molécula CD4

a) Los conductos fibroreticulares dirigen la migración de las células T en el área folicular
b) La IL-10 induce la apoptosis de las células Th1
c) La acción citotoxica mediada por los LTCD8 conduce a la necrosis de las células infectadas
d) Al ingresar a los ganglios linfáticos, los LT naive interactúan con CD convencionales a través de
interacciones establecidas entre LFA-1 e ICAM 1-2
a) El INF gamma previene el depósito de complejos inmunes en el transcurso de las reacciones de

hipersensibilidad III
b) La IL-23 ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos
c) Las reacciones de hipersensibilidad II pueden producir cuadros de glomerulonefritis, vasculitis y
citopenias
d) LAD2-, pero no LAD-1, se asocia con mutaciones en la L-selectina
a) La capacidad de la IgG de atravesar placenta radica principalmente en su conformación

monomérica y bajo peso molecular
b) Los LB naive, LB de memoria y los plasmocitos tienen en común la expresión de CMH II y
que poseen los genes que codifican para las porciones variables del BCR en configuración germinal
c) Luego de la inmunización con la vacuna conjugada frente a h. influenzae B, se generaran LT
de memoria, algunos de ellos capaces de reconocer epítopes presentes en la proteína carrier y otros
en los polisacáridos
d) Las moléculas IL-12, IL-18, INF gamma y TAP 1-2 participan en el desarrollo de las reacciones de
hipersensibilidad IV
a) El primer producto generado en el transcurso de la activación del estallido respiratorio de los

neutrófilos es el peróxido de hidrogeno
b) Siempre que se active la via clásica del complemento se activara también la via alterna
c) Durante el proceso de generación del TCR alfa-beta, la cadena alfa se rearregla primero y
luego, se el rearreglo es exitoso, se rearregla la cadena beta
d) En ausencia de procesos infecciosos, las CD foliculares producirán tenores muy bajos de CXCL13
a) En el RER de una CPA profesional encontramos CMH I y II cargadas con péptidos

antigénicos
b) En el transcurso de la selección negativa, en la ontogenia T, mueren la mayoría de los
timocitos que han ingresado al timo
c) Los LTCD8 naive pueden ser anergizados en el ganglio linfático por CD convenciones que
expresen altos tenores de CD80 y CD86 y nula presencia de péptidos capaces de ser reconocidos
por el TCR del linfocito
d) Durante la selección positiva y negativa en el timo, el TCR de los timocitos no sufre cambios en su
secuencia aminoacidica
a) Los hijos expresaran alelos maternos o paternos que codifiquen para moléculas del CMH I y
II, pero no ambos
b) El concepto de polimorfismo del CMH refiere a la existencia de diferentes genes que
codifican tanto para moléculas de clase I como
II
c) El heterodimero TAP 1-2 transloca Ag intactos al interior del RER
d) La cadena invariante juega un papel importante en el procesamiento antigénico en las CPA
profesionales, pero no en las CPA no profesionales
a) La IL-15 promueve la contracción clonal T expandido

b) TLR9 se expresa en el citosol y reconoce ADN viral
c) IL-8 induce neutrofilia
d) El leucotrieno B4 es producido por los macrófagos activados en un perfil clásico y ejerce un efecto
quimiotáctico sobre los neutrófilos
a) Las células Treg naturales pueden ser células CD4 o CD8

b) La alta expresión de CTLA-4 permite a las células Treg naturales secuestrar a la IL-2
c) Las células Treg naturales inducen la expresión de la enzima AID en las CD convencionales
d) Las células Treg naturales producen citoquinas capaces de inducir la diferenciación de las células
TCD4 naive en Treg inducibles de tipos Tr1 y Th3
a) Los adyuvantes confieren inmunogenicidad a los haptenos

b) La generación de memoria TCD8 requiere de la presencia de células TCD4
c) La generación de memoria TCD4 requiere de la presencia de células TCD8
d) La generación de memoria TCD8 requiere de la colaboración T-B
a) Las células NK CD56 bright median CCDA y representan el 90% de las NK en sangre
periférica
b) En las glomerulonefritis por hipersensibilidad III, pero no en las de tipo II, los neutrófilos
juegan un papel destacado
c) El cambio de isotipo tendiente a la producción de IgG involucra la participación de las
enzimas RAG 1-2
d) El tratamiento de asma severo con Ac anti-IgE resulta en una menor presencia de mastocitos
en la vía aérea y en la disminución de la expresión de RC-Fc épsilon tipo 1 en los mastocitos
a) MadCAM-1 se expresa en la superficie basolateral de los enterocitos

b) Los linfocitos de la inmunidad innata tipo 2 producen TNF alfa
c) La vacuna anti Hep A de empleo en la Argentina contiene el virus atenuado
d) Los PAMPs son esenciales en cuanto a la sobrevida y/o patogenicidad de los
microorganismos
a) Las Ac IgG e IgM presentan una vida media similar

b) Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios tanto a células mieloides
como linfoides
c) La IL-7 induce la apoptosis de las células TCD4 efectoras
d) Un mismo epitope antigénico puede ser reconocido por dos clones B diferentes
a) Los macrófagos activados en un perfil clásico producen IL-7
b) La mayoría de las células NK circulantes expresan CCR7
c) El heterodimero Ig alfa / Ig beta que integra el BCR no presenta dominios IC
d) La IL-4 promueve la diferenciación de los macrófagos en un perfil alternativo
a) Una respuesta inmune efectiva contra una infección bacteriana EC productoras de una
potente exotoxina requiere de la participación de CD40, CXCL12 e IL-4
b) Una respuesta inmune efectiva frente a TBC requiere de la participación de IL-12, INF
gamma y AID
c) Una respuesta inmune efectiva contra helmintos requiere de la participación de IL-4, CCR7 y
proteosomas
d) Una respuesta inmune efectiva frente a una infección viral requiere de la participación de CD40,
CXCL13 y CXCL12
a) Los LT generan su TCR, durante la ontogenia, mediante el proceso de hipermutación

somática
b) La molécula CTLA-4 es expresada por CD convencionales que han adquirido un perfil
tolerogénico
c) Un niño sano al nacer no presenta clones B capaces de reconocer epítopes propios al HIV
d) Los linfocitos Tfh cooperan con los linfocitos B luego de que estos endocitan el Ag y lo presentan
por CMH II
a) La IL-23 participa en el proceso de colaboración T-B

b) CD25 integra el heterotrímero, receptor de alta afinidad para IL-2
c) La activación de las células TCD8 conduce a la expresión de FAS en su superficie
d) El heterodimero Ig alfa / Ig beta integra el correceptor B
a) La IL-8 interactúa con glicosaminoglicanos expresados en la cara luminal del endotelio vascular
b) Las infecciones bacterianas suelen asociarse a un aumento en el pool marginal de
neutrófilos
c) El dominio de reconocimiento de ac. nucleicos del TLR9 se expresa en el citosol
d) En el estadío proB se reordenan los genes que codifican para los dominios variables de las
cadenas L
a) La opsonización de un Ag con Ac IgG aumenta su capacidad para activar a los linfocitos B

b) Los linfocitos B2 no son capaces de reconocer, a través de su BCR, polisacáridos capsulares
no asociados a proteínas
c) Los linfocitos B2 naive co-expresan en membrana Ac de isotipo IgM e IgD con diferentes
paratopes
d) Los linfocitos B2 naive y macrófagos tienen en común: expresión de CMH II, expresión de
proteosomas y poseer genes que codifican para la porción variable del TCR en configuración
germinal
a) El INF gamma media una acción antiviral, promoviendo la activación de los macrófagos en
un perfil clásico
b) Un hijo suele expresar el conjunto de alelos del CMH que expresan sus padres
c) La frecuencia de LT circulantes reactivas contra un epitope propio a un patógeno puede
incrementarse 1000 veces o más a lo largo de la respuesta inmune frente al patógeno
d) Las moléculas del CMH I se ensamblan como heterodímero en el compartimiento endosomal
a) El TNF alfa ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos

b) Una selección positiva exitosa en el timo gatilla la reexpresión de RAG 1-2 en los timocitos
c) Los LT naive que ingresan a los ganglios linfáticos y no logran reconocer péptidos
antigénicos presentados por CD convenciones maduras sufrirán un proceso de anergia
d) C3b integra la convertasa C3 de la vía alterna, pero no las convertasas C3 de las vías clásica
y de lectinas
a) Durante la ontogenia T, los timocitos DP, expresando el TCR, CD4 y CD8 son quienes sufren
selección positiva
b) La NADPH oxidasa es un complejo multiproteico que se encuentra constitutivamente
ensamblado en los macrófagos diferenciados en un perfil inflamatorio
c) La presentación cruzada de Ag por CMH II es fundamental para la presentación de Ag EC a
los LTCD4
d) La activación de células NK requiere del reconocimiento de moléculas del CMH I en la célula
blanco
a) La frecuencia de LB reactivas frente a un patógeno, en alguien no infectado ni vacunado

frente al patógeno es del 1 al 5%
b) En la respuesta inmune antibacteriana, la contracción clonal comienza a expresarse entre los
45 y 90 días de iniciada la infección
c) La afinidad de los IgG producidos a partir de un clon B2 puede cambiar varias veces a lo largo del
tiempo
d) Las células B1 no proliferan, o lo hacen de forma mínima, en ausencia de estímulo antigénico
a) La IgA secretoria actúa como Ac neutralizante en el GALT y media, además, una acción
antiinflamatoria
b) La IL-17 induce la diferenciación de las TCD4 en un perfil Th17
c) El RC-Fc épsilon I se expresa en bajo número en la superficie de mastocitos no activados
d) Mutaciones en la cadena H mu se asocian a agammaglobulinemia ligada al X

a) La IL-2 induce la activación del macrófago en un perfil clásico
b) La Il-10 es producida por Treg inducibles tipo I y III, y también por células Treg naturales
c) La IL-15 promueve la apoptosis de LT de memoria
d) El INF gamma inhibe el desarrollo de respuesta Th2 y Th17 y promueve el desarrollo de respuesta
inmune mediadas por TCD8 en el escenario de infecciones virales
a) Cada persona presenta un único haplotipo

b) Los pacientes con defectos en el número o función de las NK son más susceptibles a infecciones
por bacterias capsuladas
c) La via semidirecta de la activación T en relación a un trasplante alogénico renal, involucra la fusión
de exosomas del donante a la superficie de las CD convenciones del receptor del mismo
d) Solo los LB1 podrán responder a la vacuna conjugada contra h. influenzae B en niños menores de
2 años
a) El centro germinal representa la estructura donde la célula B2 naive reconocerá al antígeno

b) Las CD convencionales al madurar producen las quimioquinas CCL19 y CCL21
c) La IL-5 media un efecto quimiotáctico sobre los eosinófilos, pero no induce eosinofilia
d) La IL-17A activa a macrófagos y células epiteliales
a) El receptor tipo II para IgE se expresa en el endotelio vascular

b) Los LT naive expresan un receptor de baja afinidad para la IL-2
c) Las moléculas del CMH II se cargan con el péptido antigénico en el RER
d) La CCDA mediada por NK puede obviar la participación de CD16
a) Las CD foliculares son las encargadas de darle señal de sobrevida a los centrocitos durante la
reacción del centro germinal
b) El infectado por HIV sufrirá, en las primeras semanas de infectado, una depleción sumamente
relevante de LTCD4 de memoria en el GALT
c) Los LB2 naive no expresan receptores para INF 1
d) Las HEV expresan CCR7 en su cara luminal

a) El receptor CR1 promueve la formación de la convertasa C3 de la vía clásica
b) Las CMH I expresan un mayor polimorfismo respecto de las CMH II
c) La ID combinada severa puede producirse a consecuencia de mutaciones en los genes
codificantes para la cadena gamma común, JAK3 y RAG 1-2
d) El epitelio tímico medular expresa alelos de clase I diferentes, respecto de aquellos expresados
por las CPA profesionales en el mismo individuo

a) El ácido retinoico induce en el enterocito la expresión de MadCAM-1
b) Los plasmocitos de vida media corta pueden originarse a partir de células B1, BZM y B2
c) En pacientes con enfermedad de Crohn, el tratamiento con etanercept (molécula
recombinante bloqueante del RC para TNF alfa) tiende a incrementar la permeabilidad de la barrera
epitelial
d) Las células TCD8 suelen presentar un repertorio más restringido respecto de las células
TCD4
a) La fase de sensibilización frente a un alérgeno se asocia a manifestaciones clínicas como rinitis,

urticaria y dermatitis
b) La citoquina INF gamma es producida por Th1, TCD8 y NK, pero no por macrófagos y CD
convencionales activadas en un perfil inflamatorio
c) Los hidratos de carbono presentes en la superficie de ácaros son alérgenos muy potentes
d) Alguien que no expresa CMH II tendrá TCD4 autorreactivas en sangre periférica, en niveles
mayores respecto a la población control

a) El INF gamma promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por LB2
b) Los receptores para Fc-IgG expresados por eritrocitos juegan un papel relevante en la
depuración de los complejos inmunes circulantes
c) La proteína C reactiva media una acción antibacteriana merced a su capacidad de activa la vía
clásica del complemento
d) Las células B1 son generadas en el niño, a partir de los 2 años de vida

a) La muerte de neutrófilos por apoptosis contribuye a la liberación de DAMP
b) Alguien que experimenta una respuesta de fase aguda frente a infección bacteriana exhibirá
niveles plasmáticos incrementados de IL-6 y de MBL
c) La vacuna BCG protege frente a las formas diseminadas de tuberculosis merced a su
capacidad de inducir la producción de Ac neutralizantes
d) Los neutrófilos carecen de capacidad de eliminar microorganismos que no puedan ser
fagocitados
a) Las CD foliculares expresan CXCR5

b) La vacuna antigripal incluida en el calendario de vacunación de nuestro país es una vacuna
inactivada que induce protección principalmente mediante la generación de LTCD8 de memoria
c) Las vacunas conjugadas inducen la producción de Ac específicos contra los hidratos de
carbono, pero no contra la proteína carrier
d) Los LT naive, LB de memoria y NK CD56 bright tienen en común que todas expresan HLA-C y
CCR7

a) La IL-17A y la IL-22 juegan un papel relevante en la inmunidad contra helmintos
b) Los LTCD8 citotóxicos son capaces de inducir apoptosis de células blanco que no expresan
moléculas de histocompatibilidad
c) Algunos receptores de la familia CLR son endocíticos capaces de reconocer hidratos de carbono
d) Durante la reacción del centro germinal, en los centrocitos ocurre la hipermutación somátic

a) La enfermedad de injerto contra huésped puede presentarse en trasplantes de pulmón
b) Mutaciones en la cadena gamma común originan la mayoría de las IDSC, presentando un patrón
de herencia ligada al sexo
c) La vacuna triple viral (sarampión, rubeola y paperas) se administra a los niños en el primer
mes de vida
d) Los LTCD4 efectores pueden activarse en los tejidos periféricos luego de reconocer al
complejo péptido-CMH especifico sobre la superficie de células parenquimatosas
a) La concentración de Ac dirigidos contra un Ag bacteriano puede ser evaluada en el suero del

paciente infectado por IDR
b) El fenómeno de autofagia promueve la degradación de Ag por el proteosoma
c) La acción de los LTCD8 efectores en tejidos periféricos no requiere del reconocimiento de
coestimulantes
d) Los mastocitos pueden capturar alérgenos en el lumen respiratorio y translocarlos a la lámina
propia

a) Las Treg naturales expresan de modo constitutivo CD80
b) La macropinocitosis conduce a la formación de una vacuola endocítica
c) El receptor CXCR4 se expresa en el área paracortical de los ganglio linfáticos
d) El ácido retinoico brinda la segunda señal de activación a los LT en las placas de Peyer
267) Seleccione una:

a) al madurar, la celula dendritica convencional incrementa la expresion de receptores de
reconocimiento de patrones.
b) el componente C3d interactua con el heterodimero IgⲀ/ Igß, molecula que integra el BCR
c) MAC-1 interactua con LFA-1 en el proceso que conduce a la extravasacion del neutrofilo
d) el proteosoma participa en la degradación del antigeno que es procesadopor via endogena y,
ademas, en el procesamiento que permite a antigenos endocitados ser presentados por
moleculas del CMH de clase 1
268) seleccione una:

a) Antes de su ingreso al timo, los precursores de los linfocitos T, ya han rearreglado los genes
que codifican para su TCR.
b) El tratamiento de pacientes asmáticos severos con anticuerpos capaces de reducir
concentración de anticuerpos IgE circulantes redundará en una menor densidad de
mastocitos en la via aérea, al promover su apoptosis.
c) Las células B1 no expresan el co-receptor
d) Las células NK circulantes que muestran altos niveles de CD16 y bajos niveles de CD56,
expresan Fasl de modo constitutivo.
a) El concepto de co-dominancia en relación a los genes HLA refiere a que en cada célula se
podrán expresar los alelos maternos o paternos del CMH, pero no ambos en simultáneo.
b) Los linfocitos B2 sólo pueden reconocer antigenos de naturaleza proteica.
c) Las bacterias comensales inducen tolerancia a nivel del tracto gastrointestinal gracias a su
baja expresión de PAMPs.
d) RIG-1 e interferón-y son moléculas que participan en la generación de una respuesta inmune
efectiva frente a una infección viral.
a) Mutaciones en el gen que codifica para la cadena pesada se asocian al desarrollo de una
inmunodeficiencia caracterizada por la ausencia de anticuerposlom y presencia normal o
incrementada anticuerpos IgG
b) Las celulas T CD4- pueden reconocer epitopes propios a hidratos de carbono, si éstos están
conjugacos con proteinas carriers o transportadoras.
c) LFA-1 cumple un papel relevante en la activación de los anfocitos T naive, una vez que estos
ya han arribado al área paracortical de los ganglios linfáticos
d) mutaciones en la enzima AID suelen asociarse al desarrollo de inmunodeficiencia comun
variable
271) En relación a los mecanismos partícipes de las reacciones de hipersensibilidad de tipo I:

a) Los alergenos suelen presentar las siguientes propiedades: alta solubilidad, ser proteínas o
glicoproteínas y expresar actividad enzimática.
b) Los RFcεI presentan las siguientes propiedades: alta afinidad por el fragmento Fc de la IgE, se
expresan en un altísimo número en la superficie de los mastocitos, tanto en individuos atópicos como
no atópicos y median la CCDA.
c) Las siguientes citocinas promueven el desarrollo de los fenómenos alérgicos: IL-4, IL-10, IL-13,
IL-33, TSLP.
d) Una subfamilia de alérgenos se encuentra constituida íntegramente por hidratos de carbono.
272) En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipos II y III, señale la incorrecta:

a) Un paciente carente de C3 no desarrollará reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) transcurre a través de una reacción de tipo II.
c) Un paciente neutropénico severo no desarrollará reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
d) Las enfermedades que cursan con altos niveles de complejos inmunes circulantes y/o depósito
tisular de complejos inmunes cursan con hipocomplementemia.
273) En relación a los mecanismos partícipes de las reacciones de hipersensibilidad de tipo I,

señale la incorrecta:
a) Los RFcεII potencian el desarrollo de los fenómenos alérgicos, al incrementar la captación y
pasaje transepitelial de alérgenos desde el lumen respiratorio y al promover la producción de
anticuerpos IgE.
b) Los hijos de parejas donde ambos padres son atópicos presentan una incidencia de atopía
cercana al 80%.
c) El fenómeno de taquifilaxia refiere a una manifestación exacerbada de las reacciones alérgicas,
inducida por exposiciones sucesivas al alérgeno.
d) Tanto en los pacientes atópicos como en los no atópicos, los RFcεI expresados por los mastocitos
se encuentran siempre saturados por anticuerpos IgE.
e) La depleción de anticuerpos IgE séricos, en un paciente asmático bronquial severo, conducirá a
una notoria disminución en la expresión de RFcεI sobre la superficie de mastocitos y basófilos.
274) En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipos II y III, señale la incorrecta:

a) En todas las reacciones de hipersensibilidad de tipos II y III participan los neutrófilos y el sistema
del complemento.
b) En las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no en las de tipo II, el antígeno
desencadenante se encuentra soluble en el plasma o en fluidos.
c) En la eritroblastosis fetal, los anticuerpos IgG maternos promueven la captura y destrucción de los
eritrocitos del feto por macrófagos esplénicos y células de Kuppfer del propio feto.
d) Los niveles de C3 y C4 séricos pueden ser cuantificados por inmunodifusión radial.
275) Señale cuál de las siguientes moléculas no participa en la inducción o generación de

reacciones de hipersensibilidad de tipo IV:
a) CCR7.
b) CD40.
c) CD21.
d) Interferón-γ.
276) Señale cuál de las siguientes moléculas no participa en la inducción o generación de

reacciones de hipersensibilidad de tipo IV:
a) TAP-1/TAP-2.
b) Perforinas.
c) IL-8.
d) LFA-1.
277) ¿Cuáles de las siguientes técnicas está empleada correctamente?

a) PRIST para la cuantificación de la IgE sérica específica frente a un alergeno.
b) Inmunodifusión radial para la cuantificación de IgE sérica en el paciente atópico.
c) Citometría de flujo para la cuantificación de neutrófilos en sangre.
d) Citometría de flujo para la cuantificación de linfocitos T CD4+ en sangre.
278) ¿Cuáles de las siguientes técnicas está empleada correctamente?

a) ELISA para la cuantificación de IL-4 sérica.
b) Estudios de polimorfismos en el RFcεI que pudieran predisponer al desarrollo del estado atópico,
por citometría de flujo.
c) Inmunodifusión radial para la cuantificación de anticuerpos IgG anti-toxoide tetánico en un paciente
vacunado.
d) Hemograma completo para la cuantificación de linfocitos T CD4+ en sangre periférica.
279) En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipos II y III:

a) Los complejos inmunes median el desarrollo de las reacciones inflamatorias en la hipersensibilidad
de tipo III, pero no en la de tipo II.
b) Los isotipos de inmunoglobulinas que participan en uno y otro caso son diferentes.
c) El sistema del complemento participa en las reacciones de tipo III, pero no en las de tipo II.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
a) El concepto de atopía refiere a la mayor susceptibilidad de un individuo de padecer reacciones de

hipersensibilidad de tipos I, II, III o IV.
b) Los alérgenos suelen actuar como haptenos, acoplándose a proteínas séricas, a efectos de inducir
un efecto deletéreo.
c) Un individuo carente de la molécula CCR7 verá comprometida su capacidad de desarrollar
reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II, III y IV.
d) A diferencia de las reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II y III, las reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV no requieren de la previa sensibilización del individuo, a fin de
manifestarse.
281) En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo I:
a) La unión de los anticuerpos IgE a los RFc∑I (receptores para el fragmento Fc de la IgE de tipo I)
expresados por el mastocito, inducen su degranulación.
b) La concentración sérica de anticuerpos IgE puede cuantificarse por inmunodifusión radial.
c) La degranulación del mastocito y la consecuente liberación de histamina promueven el
relajamiento de la musculatura lisa vascular y la contracción de la musculatura lisa bronquial.
281) En relación al RFc∑II (receptor para el fragmento Fc de la IgE de tipo II):

a) Interactúa con los alérgenos y media su translocación desde el lumen a la lámina propia en la
mucosa respiratoria.
b) Interactúa con CD21 en la célula B2, promoviendo el switch conducente a la producción de
anticuerpos IgE.
c) Se expresa en la musculatura lisa bronquial y promueve su contracción.
d) Es expresado por células TH2.
282) En relación a la eritroblastosis fetal:

a) El sistema complemento juega un papel relevante en su desarrollo.
b) Una prueba de Coombs indirecta positiva indica la presencia de eritrocitos fetales sensibilizados
por anticuerpos IgG.
c) El receptor neonatal para IgG (FcRn) juega un papel relevante en su desarrollo.
d) Puede ser mediada a través de un mecanismo de hipersensibilidad de tipos II o III.
283) . En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipo III:

a) En su desarrollo juegan un papel central tanto el sistema del complemento como los neutrófilos.
b) La injuria tisular es mediada, principalmente, por el complejo de ataque a la membrana del sistema
del complemento.
c) Puede desencadenarse en respuesta a antígenos presentes en fluidos corporales, como también
en respuesta a antígenos expresados en la superficie de células y/o en las paredes de los pequeños
vasos.
d) Su desarrollo se verá comprometido en individuos carentes de IL-12.
284)En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipo IV:

a) Requieren de la infiltración de células T en el tejido afectado.
b) Su curso no se verá afectado en individuos carentes del heterodímero TAP1/TAP2.
c) La IL-21 juega un papel central en su desarrollo.
285) En relación a la timopoyetina de la estroma tímica (TSLP):

a) Es producida por el epitelio e inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en los perfiles TH1 y
TH17.
b) Es producida, mayormente, por las células dendríticas presentes en la lámina propia intestinal.
c) Promueve la producción de IL-8 por el epitelio intestinal.
d) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en células T regulatorias naturales.

a) Las células TH2 juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo II.
b) El interferón-© y la IL-2 juegan un papel relevante en el desarrollo de las reacciones de
c) La interacción de los anticuerpos IgE con los mastocitos, a través del RFc∑I (receptor para el
fragmento Fc de la IgE de tipo I), media una señal pro-apoptótica en el mastocito.
287) Mutaciones en cuál de los siguientes genes podrán prevenir el desarrollo de reacciones
de hipersensibilidad de tipo IV:
a) Gen que codifica para CD21.
b) Gen que codifica para el receptor de IL-12.
c) Gen que codifica para IL-21.
d) Gen que codifica para CXCR5.
288)Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III y IV difieren en:

a) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, involucran una participación
destacada para los neutrófilos.
b) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, verán comprometido su
c) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la funcionalidad de la vía
d) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la producción IL-21
289) ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas NO participa en la fase inductora o

efectora de las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV?
a) CXCL12.
b) IL-12.
c) IL-2.
d) Interferón-©.
a. la IL-4 induce eosinofilia

b. la IL-1 promueve la diferenciacion de celulas T CD4+ en un perfil TH17
c. La IL-4 promueve la activacion del macrofago en un perfil alternativo.
d. El interferón-γ promueve la diferenciacion de celulas T CD4+ en un perfil TH17
291) En relación a la IL-22:

a. participa en la colaboracion T-B
b. promueve la quimiotaxis de los neutrofilos
c. induce la diferenciacion de las celulas T CD4+ en un perfil TH17
d. activa a las células epiteliales promoviendo la secrecion de peptidos antimicrobianos.
292) En relación al sistema del complemento:
a) La proteína C1q es monovalente.
b) El factor H favorece el clivaje de C3b por el factor I.
c) El factor D promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía clásica.
d) C4b integra la convertasa de C3 de la vía alterna.
293. En relación al sistema del complemento:
a) La proteína C-reactiva es capaz de activar la vía clásica del complemento.
b) El factor P cliva al factor B.
c) C3b integra la convertasa de C3 de la vía clásica.
d) La interacción de C3b con la superficie bacteriana depende de la presencia de ácido siálico sobre
la misma.
294. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico:
a) Producen IL-12, IL-23 e interferón-.
b) Liberan agentes quimiotácticos para los neutrófilos.
c) Activan la vía alterna del sistema del complemento.
d) Migrarán por vía aferente linfática a los ganglios drenantes del sitio de infección.
295. En relación a los neutrófilos:
a) Pueblan la dermis en ausencia de procesos infecciosos.
b) Los neutrófilos no activados expresan L-selectina, sialomucinas y la integrina MAC-1.
c) No cumplen un papel relevante en los mecanismos de defensa frente a infecciones por bacterias
capsuladas.
d) Su activación por IL-8 resulta en una afinidad incrementada de la L-selectina por las sialomucinas
expresadas en la cara luminal del endotelio.
296. En relación a las células dendríticas plasmacitoides:
a) Patrullan los tejidos periféricos en ausencia o presencia de procesos infecciosos virales.
b) Comienzan a expresar CCR7 en respuesta a la presencia de una infección viral.
c) No expresan, o expresan muy bajos tenores de TLR7 y TLR9.
298. En relación a las células NK:
a) La mayoría de las células NK circulantes expresan altos niveles de CD16 y CCR7.
b) CD16 es un receptor para el fragmento Fc de la IgG que media una acción estimulatoria sobre la
célula NK luego de reconocer a su ligando.
c) Cumplen un papel relevante frente a la infección por hongos extracelulares.
d) No expresan proteosomas.
299. En relación a la citoquina interferón-:
a) Juega un papel relevante en la inmunidad anti-viral.
b) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
c) Promueve la formación del centro germinal.
d) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
300. En relación a la citoquina IL-4:
a) Es producida por los macrófagos activados en un perfil alternativo.
b) Dirige la migración de las células TFH hacia el folículo.
c) La producción de su forma activa requiere de la actividad del inflamasoma.
a) Es producida por células T CD4+ diferenciadas en un perfil TH1.
b) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
c) Juega un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias extracelulares

capsuladas.
d) Es producida por macrófagos y células dendríticas convencionales activadas por PAMPs o

DAMPs.
302. En relación a la citoquina IL-17A:
a) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b) Activa a las células epiteliales, promoviendo la producción de IL-8, péptidos antimicrobianos y

mucinas por las mismas.
c) Juega un papel importante en la inmunidad anti-viral.
d) Incrementa la afinidad de las uniones estrechas establecidas entre células epiteliales adyacentes.
303. En relación al procesamiento y presentación antigénica:
a) En la vía endógena de procesamiento el antígeno será degradado en péptidos en endosomas

tempranos.
b) En la vía endocítica de procesamiento antigénico el péptido antigénico interactuará con la cadena

invariante en el retículo endoplásmico.
c) La presentación cruzada de antígenos permitirá que antígenos endocitados sean presentados a

través de moléculas del CMH de clase I.
304. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en la inmunidad frente a la
bacteria intravesicular M. tuberculosis?
a) CD25.
b) IL-4.
c) IL-22.
d) Componente C9 del sistema del complemento.
305. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en la inmunidad frente a
la bacteria extracelular S. aureus?
a) C3b.
b) Anticuerpos IgG.
c) Células TFH.
d) Proteosoma.
306. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en la inmunidad frente al
hongo extracelular C. albicans?
a) IL-22.
b) C3b.
c) IL-23.
d) Interferón-.
a) Los linfocitos T naive expresan un receptor de baja afinidad para la IL-2.
b) Activa a los macrófagos en un perfil clásico o inflamatorio.
c) Su receptor de alta afinidad es un homodímero.
d) Es producida por macrófagos activados en un perfil clásico.
308. En relación a las células dendríticas foliculares:
a) Producen IL-2.
b) Expresan CXCR5.
c) Presentan péptidos antigénicos a los linfocitos TFH.
d) Producen CXCL13.
309. En relación a las moléculas clásicas del CMH de tipo I.
a) Todas ellas integran en su estructura una cadena alfa y una cadena beta 2 microglobulina.
b) Son reconocidas por MICA y MICB.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
d) Los receptores KIR inhibitorios, pero no los receptores KIR estimulatorios, reconocen moléculas
clásicas del CMH de clase I.
310. En relación a las moléculas del CMH de clase II:
a) Están integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el péptido
antigénico.
b) Pueden ser reconocidas por receptores KIR.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el lumen del
retículo endoplásmico.
311. En relación a la IL-21:
a) Es producida por las células TFH en el escenario de la colaboración T-B.
b) Es producida por las células dendríticas foliculares.
c) Inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
d) Promueve el desarrollo de respuestas de memoria por parte de las células T CD8+.
312. En relación a los interferones de tipo I:
a) Inducen la producción de centenares de proteínas anti-virales en células no infectadas.

b) Inhiben la expresión de moléculas del CMH de clase I, a fin de favorecer la activación de las
células NK.
c) Inducen la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1.
d) Juegan un papel relevante en la respuesta inmune frente a bacterias capsuladas.
313. En relación a la extravasación de los neutrófilos a un foco infeccioso de etiología

bacteriana que se desarrolla en la dermis:
a) La molécula MAC-1 participará en el fenómeno de “rolling”.
b) La activación del neutrófilo por IL-8 promoverá la adherencia estable del neutrófilo a la cara luminal
del endotelio.
c) La adherencia estable del neutrófilo al endotelio involucra la participación de la molécula

E-cadherina.
d) Los neutrófilos podrán acceder al foco infeccioso tanto por vía hemática como por vía aferente
linfática.
314. En relación a los siguientes enunciados:
a) Los linfocitos T, pero no los linfocitos B, podrán reconocer epitopes conformacionales.
b) Un epitope conformacional es destruido en el transcurso del procesamiento antigénico.
c) Epitopes lineales podrán ser reconocidos por linfocitos B, pero no por linfocitos T.
d) Un hapteno carece de inmunogenicidad ya que no es reconocido por el BCR.
315. En relación a la hipermutación somática:
a) Ocurre en los plasmoblastos.
b) Participan las enzimas RAG1/RAG2.
c) Afecta a los dominios variables de las cadenas livianas y pesadas.
d) Ocurre en el área paracortical de los ganglios linfáticos.
316. En relación a la enzima IDO (indolamina 2,3-dioxigenasa):
a) Es producida por las células T regulatorias FOXP3+.
b) Degrada al aminoácido arginina.
c) Participa en la biosíntesis del triptófano.
d) Es producida por células dendríticas diferenciadas en un perfil tolerogénico.
317. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) El concepto de polimorfismo referido al CMH refiere a la existencia de diferentes genes que

codifican tanto para moléculas de clase I como de clase II.
b) Los hijos expresarán alelos maternos o paternos que codifiquen para moléculas de clase I y II del
CMH, pero no ambos.
c) La cadena invariante juega un papel importante en el procesamiento antigénico en las células
presentadoras de antígeno profesionales, pero no en las células presentadoras de antígeno no
profesionales.
d) El heterodímero TAP-1/TAP-2 transloca antígenos al interior del retículo endoplásmico para su

posterior degradación.
318. En el transcurso de un proceso inflamatorio agudo generado en respuesta a una

infección bacteriana que afecta a la piel, se observará:
a) Un aumento en la expresión de L-selectina, por parte de los neutrófilos que infiltran la dermis.
b) Una producción incrementada de IL-8 por parte de macrófagos residentes en la dermis y su

posterior anclaje a glicosaminoglicanos expresados en la cara luminal del endotelio local.
c) Una afinidad incrementada de la selectina E, expresada por el endotelio, por sialomucinas

expresadas por los neutrófilos.
d) El acceso de células T naive a la dermis.
319. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO es requerido en el escenario de la colaboración

T-B?
a) La presentación de péptidos antigénicos por parte de los linfocitos B2 a los linfocitos TFH.
b) La interacción CD40-CD40L.
c) El procesamiento del antígeno por la célula B2 por vía endógena.
d) La producción de IL-21 por la célula TFH.
320. Un paciente sufre una infección respiratoria de origen viral:
a) En un individuo que se expone por primera vez al virus infectante, y que no ha sido previamente
vacunado, la producción de interferón- durante los primeras 24 hs de la infección estará mediada,
fundamentalmente, por las células TH1.
b) La diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1 y TFH contribuirá a la erradicación del la
infección viral.
c) Los antígenos virales accederán al área paracortical de los ganglios linfáticos, en primer lugar, por
vía hemática.
d) Las proteínas de la cápside viral podrán ser reconocidas a través de los receptores tipo RIG-1
expresados por las células dendríticas convencionales inmaduras presentes en la mucosa infectada.
321. En relación a las células TFH:
a) Producen CXCL13.
b) Expresan CCR7.
c) Producen IL-23.
d) Expresan CD3, CD4 y CXCR5.

a) Las cadenas livianas de los anticuerpos presentan un único dominio constante.
b) Los diferentes isotipos de anticuerpos se clasifican como tales en función de las secuencias
aminoacídicas propias a sus dominios variables, presentes en sus cadenas pesadas.
c) Las secuencias aminoacídicas de las regiones hipervariables de la cadena pesada y liviana, en

una molécula particular de anticuerpo, son idénticas entre sí.
d) La vida media de los anticuerpos IgG e IgM circulantes es similar.
324. En relación a la inmunodeficiencia severa combinada (SCID):
a) Puede originarse en mutaciones que afectan al gen que codifica para la cadena pesada de la IgG.
b) Puede originarse en mutaciones que afecten a la enzima AID (citidina deaminasa inducida por
activación).
c) Sus manifestaciones clínicas suelen presentarse luego del primer año de vida.
326. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas no participa en la fase inductora o efectora

de las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV?
a) IL-8.
b) IL-12.
c) IL-2.
d) Interferón-gama.
327. En relación a las vacunas conjugadas que resultan de la asociación de hidratos de

carbono capsulares y proteínas:
a) No activan a las células B1.
b) Solo epitopes provenientes de su porción proteica podrán activar a las células T.
c) Conducirán a la generación de células B de memoria específicas frente a epitopes proteicos pero

no frente a epitopes propios al hidrato de carbono.
d) Las células B2 y las células T deberán reconocer los mismos epitopes proteicos a fin de que se
genere memoria B frente al inmunógeno.
328. ¿Cuál de las siguientes mutaciones NO se asocia al desarrollo de inmunodeficiencia

severa combinada?
a) Adenosina deaminasa (ADA).
b) JAK3.
c) Cadenas Igα/Igβ.
d) Cadena común.
329. ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa en el desarrollo de la eritroblastosis
fetal?
a) El receptor neonatal para IgG.
b) Los macrófagos del feto.
c) Los anticuerpos IgG producidos por el feto.
d) Los receptores para el fragmento Fc de la IgG (RFc) expresados por el feto.
330. Los enterocitos presentes en el intestino delgado expresan:
a) MadCam-1.
b) La integrina alfa4 beta7.
c) E-cadherina.
d) L-selectina.
331. ¿Cuál de las siguientes técnicas es empleada correctamente?
a) Inmunodifusión radial a fin de cuantificar niveles totales de IgE sérica en un paciente atópico.
b) Hemograma a fin de determinar el procentaje de células NK en sangre periférica.
c) PRIST a fin de evaluar niveles séricos de IgE dirigidos contra un alérgeno particular.
d) Inmunodifusión radial para la cuantificación de los niveles plasmáticos de C3.
a) La incidencia de las inmunodeficiencias primarias es de 1 por cada 100 nacidos y el 40% de ellas
corresponde a inmunodeficiencias que comprometen a la respuesta immune mediada por células B.
b) La enfermedad de Bruton se caracteriza por agamaglobulinemia y ausencia de folículos linfoides y

centros germinativos.
c) Las agamaglobulinemias con un patrón de herencia autosómico y recesivo suelen presentar

niveles normales de linfocitos B circulantes, con niveles variables de disfuncionalidad.
d) Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Bruton suelen expresarse en el primer trimestre

de vida.

a) Las formas autosómicas recesivas de agamaglubulinemias pueden presentarse a consecuencia de
mutaciones en los genes que codifican a la cadena pesada µ, al heterodímero Ig/Igβ, o a la cadena
sustituta que integra el pre-BCR.
b) Las formas autosómicas recesivas de agamaglubulinemias suelen presentar un cuadro clínico de

menor severidad respecto de la enfermedad de Bruton.
c) La inmunodeficiencia común variable puede cursar con agamaglobulinemia y trastornos

autoinmunes.
d) El síndrome e hiper-IgM puede cursar con niveles plasmáticos normales de IgG.
a) La vacuna polisacárida anti-pneumocóccica es polivalente, activa a células B1 y B marginales de

bazo, pero no a células B2, y no está indicada en niños menores de 2 años.
b) La vacuna BCG contiene M. tuberculosis atenuada.
c) La vacuna BCG previene la infección por M. tuberculosis.
335. En relación al receptor de baja afinidad para la IgE (RFcII):
a) Se expresa en la cara luminal del endotelio.
b) Interactúa con CD21 promoviendo el switch a IgE.
c) Promueve el desarrollo de los fenómenos alérgicos al inducir mastocitosis.
d) Une C3b o productos derivados de su degradación.
336. En relación a los mecanismos de hipersensibilidad:
a) Las células NK juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) Los receptores para el fragmento Fc de la IgG (RFc ) juegan un papel relevante en las reacciones
de hipersensibilidad de tipos II y III.
c) Los receptores para el fragmento Fc de la IgE de tipo II (RFcεII) expresados por el endotelio
juegan un papel destacado en las reacciones de hipersensibilidad de tipo I.
d) Los neutrófilos juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo II, pero no
en las reacciones de tipo III.
a) El porcentaje de células B2 en sangre periférica que expresan IgG como parte de sus BCR, se
incrementa con el paso del tiempo, desde el niño hasta el anciano.
b) La generación de memoria T CD4+ requiere de la presencia de células T CD8+.
c) Los polisacáridos presentes en las cápsulas bacterianas funcionan como haptenos.
338. En relación a los hidratos de carbono que no se encuentran asociados o conjugados con
proteínas:
a) Pueden ser reconocidos por células B1, B marginales del bazo, pero no por células B2.
b) No inducen reacción de centro germinal.
c) Inducen una respuesta de memoria B.
d) Pueden ser presentados por las moléculas del CMH de tipo I A, B y C.
339. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel relevante en la inmunidad frente a M.
tuberculosis?
a) CXCL13.
b) CXCL12.
c) CCL19.
d) CD21.
a) la interaccion de los anticuerpos IgE con los RFcEI induce la degranulacion del mastocito.
b) las celulas th17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23
c) el componente C5a del sistema del complemento es capaz de opsonizar bacterias
d) PSLG-1 es una sialomucina que interactua con E-selectina.
a) en las citopenias inducidas a traves de reacciones de hipersensibilidad de tipo II los

neutrofilos juegan un papel relevante
b) las dermatitis por contacto mediadas por celulas T CD8+, a traves de reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV, pueden ser inducidas por haptenos con capacidad de acloparse
a proteinas de la epidermis.
c) las reacciones de hipersensibilidad retardada (tipo IV) se manifiestan clinicamente a las
48/72 hs post- exposicion al agente desencadenante, en individuos tanto expuestos como no
expuestos previamente al mismo.
d) los alergenos suelen inducir reacciones alergicas luego de interactuar con proteinas sericas.
a) la hipermutacion somatica es promovida por las celulas dendriticas foliculares

b) en ausencia de procesos infecciosos, los componentes del sistema de complemento se
distribuyen en el espacio vascular, pero no en el espacio intersticial
c) la opsonizacion de un antigeno proteico por productos derivados de C3b incrementa su
inmunogenicidad
d) la citocina IL-33 es producida, fundamentalmente, por las celulas TH2 e induce la
diferenciacion de las celulas TCD4+ en un perfil TH2 a traves de un mecanismo autocrino y
paracrino
a) el polimorfismo en las moleculas del CMH es similar en el hombre y en la mujer

b) en el transcurso de la presentacion antigenica, la molecula CD3 interactuara con las
moleculas de clase I o II del CMH, segun se trate de linfocitos TCD4+ o linfocitos TCD8+
respectivamente
c) las celulas TH3 producen IL-10
d) las celulas TH1 producen IL-1, IL-2 e interferon ℽ
a) la molecula CD14 es un receptor de reconocimiento de patrones

b) las celulas NK no expresan receptores lectina tipo C
c) las celulas TCD8+ expresan receptores para el fragmento fc de la IgG (FcℽR) estimulatorios,
pero no inhibitorios
d) en la vía de las lectinas, MASP-2 es responsable de clivar (activar) a los componentes C4 y
C2.
a) la mayoria de las personas son homocigotas en al menos uno de los 3 genes clasicos del
CMH de clase I (A, B o C)
b) la autofagia promueve la presentacion de antigenos a traves de moleculas del CMH de clase
I
c) En las primeras semanas de contraida la infeccion por HIV se produce una deplecion masiva
del compartimiento de celulas TCD4+ de memoria en el GALT
d) los IFN de tipo 1 promueven la proliferacion de las celulas TH1
346) 1. En relación a los siguientes enunciados:
a. El receptor DC SIGN, perteneciente a la familia de receptores lectina tipo C,

reconoce hidratos de carbono ricos en acido siálico.
b. ADA (ADENOSINA DEAMINASA) es una enzima que interviene en el

catabolismo de purinas.
c. Los neutrófilos no expresan proteosomas.
d. Los macrófagos activados expresan las enzimas RAG1/RAG2
a) la cadena invariante evitara que peptidos provenientes de la degradacion de antigenos

presentes en el citosol se unan a las moleculas del CMH de clase I presentes en el reticulo
endoplasmico
b) los receptores lectina tipo C se expresan en la superficie de los macrofagos y reconocen
preferentemente, hidratos de carbono ricos en acido sialico
c) las celulas dendriticas convencionales juegan un papel relevante en el transcurso de la
seleccion positiva (ontogenia T), actuando como CPA profesionales
d) el fenomeno de”Edicion del BCR” involucra la participacion de las enzimas RAG-1 y RAG-2 y
es inducido en celulas B autoreactivas
348) En relacion a las siguientes afirmaciones:
a. los receptores KIR reconocen moleculas no clasicas del CMH de clase I

b. la presentacion cruzada de antigenos es la unica via que permitira la activacion de
celulas T CD8+ en la respuesta inmune anti-tumoral
c. los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las integrinas
d. la macropinocitosis es mediada por todas las CPA profesionales.

a) en un individuo, diferentes tipos celulares podran expresar distintos alelos de
los genes de clase I del CMH
b) en la inmunodeficiencia de adhesion leucocitaria de tipo I se observa
comprometida la expresion y/o funcionalidad de LFA-1 y Mac-1
c) la autofagia promueve la presentacion de antigenos a traves de moleculas del
CMH de clase I
d) el individuo no infectado por HIV carece de clones B y T capaces de
reconocer epitopes propios al virus.
a) la macropinocitosis no involucra la formacion de una vacuola endocitica
b) la flora comensal no es reconocida, o es reconocida en forma muy precaria,
por la IgA secretoria
c) en el escenario de procesos infecciosos, los linfocitos B2 naive pueden ser
activados en tejidos perifericos, en el propio escenario del foco infeccioso
d) las cadenas livianas de los anticuerpos presentan puentes disulfuro
intracatenarios.

a) las celulas TH17 cumplen un papel relevante en la inmunidad frente a
infecciones virales.
b) las celulas TH1 cumplen un papel relevante en la inmunidad frente a bacterias
extracelulares
c) los LT CD8+ requieren la colaboracion de LTFH para su adecuada activacion y
gneracion de memoria inmunologica
d) ante ausencia de segunda señal de activacion, tanto LT naive como el LB
naive entraran en anergia.
a) la activacion del estallido respiratorio en el macrofago puede obviar la
participacion de la enzima NADPH oxidasa
b) el sistema de complemento juega un papel fundamental frente a las
infecciones por bacterias capsuladas
c) IL-12 promueve la fusion fagolisosomal en el macrofago
d) los macrofagos activados en un perfil alternativo producen IL-13
a) un estudio realizado en sangre periferica que muestra ausencia de celulas CD20+, es

compatible con sindrome de hiper IgM.
b) las siguientes moleculas juegan un papel relevante en el acceso del neutrofilo a un tejido
infectado: L-selectina, PSGL-1, IL-8
c) la inmunodeficiencia de adhesion leucocitaria de tipo 1 suele cursar con moderada o
marcada neutropenia
d) el sindrome de hiper-IgM puede ocasionarse en mutaciones en la cadena pesada
a) las celulas TH17 inducen una accion citotoxica contra hongos extracelulares
b) la IL-33 inhibe el desarrollo de procesos alergicos
c) la IL-18 inhibe el desarrollo de respuestas TH1
d) la IgG presenta 4 cadenas unidas por puentes disulfuro intercatenarios
a. La IL-5 E IL-9 inducen la activación de mastocitos y eosinófilos respectivamente
b.El ácido retinoico induce la maduración de las células dendríticas convencionales o

mieloides.
c. Los neutrófilos, el sistema de complemento y los anticuerpos juegan un papel

relevante en los mecanismos de defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas.
d. Mac-1 no juega un papel relevante frente a las infecciones por Staphylococcus

aureus.
a) los macrofagos expresan receptores de alta afinidad para la IgG libre, que no ha
formado complejos inmunes
b) la IL-17, actuando en el GALT, relaja las uniones establecidas entre enterocitos
adyacentes
c) el heterodimero alfa/beta (TCR) transduce la señal 1 de activacion a traves de sus
dominios citosolicos
d) las celulas linfoides innatas de tipo 2 son capaces de reconocer alergenos a traves de su
TCR
a) C3b media un efecto quimiotactico al encontrarse en altas concentraciones

b) el complejo de ataque a la membrana del sistema de complemento juega un papel
relevante frente a infecciones bacterianas por el genero neisseria
c) al reconocer el antigeno en el Lumen, la IgA inducira una respuesta inflamatoria
d) los monocitos representan entre el 15 y el 20% de los leucocitos circulantes
358) En relación de hipersensibilidad de tipo 1:
a. El CD23 (RFcεII) promueve el desarrollo de fenomenos alergicos al reconocer alergenos

y transportarlos desde el lumen respiratorio a la lamina propia
b. el RFcεI media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra parasitos
recubiertos con anticuerpos IgE
c. La penicilina, o productos derivados de la misma, deben acoplarse a proteinas carrier a
fin de inducir anafilaxia
d. la degranulacion del mastocito promueve una respuesta de vasoconstriccion
a) La IL-4 ejerce una accion citotoxica sobre los parasitos helmintos

b) en el GALT, la citocina TSLP, inductora de un perfil TH2 es producida fundamentalmente
por las celulas epiteliales
c) las celulas TH2 ejercen su funcion efectora, fundamentalmente, en los organos linfaticos
secundarios
d) las celulas TH2 expresan altos niveles CXCR5
360) en relacion al acido sialico presente en la superficie de una bacteria:
a. Es reconocido por el RRP de la familia de lectina tipo C DC-SIGN
b. Promueve la activacion de la via alterna del sistema del complemento
c. Une al factor H
d. Protege a C3b del clivaje por el factor I.
a. Un linfocito B puede expresar hasta 6 moleculas del CMH de clase II diferentes.
B. Las moleculas de clase II del CMH expresan una mayor codominancia respecto de las
moleculas del CMH de clase I.
C. en la poblacion argentina pueden existir millones de halotipos diferentes para las moleculas
del CMH de clase II
d. las moleculas del CMH de clase II unen el peptido antigenico en el reticulo endoplasmico.
a) en el transcurso de una infeccion bacteriana, la neutrofilia es inducida principalmente por

la IL-8
b) la administracion de la vacuna BCG previene la infeccion por M. tuberculosis
c) la quimiocina CXCL13 atrae al foliculo primario a las celulas dendriticas foliculares
d) los linfocitos T maduros presentes en la medula osea trasplantada promueven el
prendimiento (engrafment) de los precursores hematopoyeticos en el receptor del
transplante.
363) En relación al trasplante de órganos sólidos vascularizados:

a) Los anticuerpos dirigidos al sistema ABO no median el rechazo hiperagudo de un órgano
trasplantado.
b) La vía directa de presentación antigénica juega un papel relevante en el rechazo crónico.
c) Los pacientes que reciben un órgano trasplantado suelen recibir medicación inmunosupresora de
por vida.
d) La técnica de cross-match suele emplearse a fin de detectar la presencia de aloanticuerpos en el
suero del paciente donante del órgano a trasplantar.
364) En relación al transplante de órganos sólidos vascularizados:
a) El rechazo hiperagudo está mediado por linfocitos T CD8+ citotóxicos.

b) Las células dendríticas residentes en el órgano sólido transplantado migran hacia los órganos
linfoides secundarios del receptor permitiendo a los linfocitos T del receptor activarse por vía directa.
c) Las células T CD8+ presentes en el órgano sólido transplantado pueden inducir una reacción de
injerto contra huésped.
d) El rechazo crónico está mediado por aloanticuerpos.
365) En relación a los mecanismos responsables del rechazo hiperagudo de un riñón trasplantado:
a. Puede ser prevenido mediante la administración de drogas inmunosupresoras al paciente receptor,

en forma previa a la concreción del trasplante.
b. Participan linfocitos T CD8+ citotóxicos.
c. Es más frecuente en hombres que en mujeres.
d. Juegan un papel relevante los anticuerpos IgG, los neutrófilos y el sistema del complemento.
a. La depleción de células T y B maduras del injerto evita en el trasplante de precursores

hematopoyéticos la reacción de injerto contra huésped.
b. La molécula HLA-DM es considerada un antígeno menor de histocompatibilidad.
c. Una molécula particular del CMH de clase II presenta capacidad de reconocer centenares de
péptidos antigénicos diferentes.
d. Las células madre hematopoyéticas no expresan CD34.
367) frente a la infeccion por microorganismos bacterianos de replicacion intravesicular, indique la
opcion que se corresponde al accionar de la respuesta inmune:
A. los interferones de tipo gamma IFN-γ cumple una funcion relevante al activar a los macrofagos.
B. peptidos procedentes de su procesamiento son presentados por medio del CMH de clase-1
C. linfocitos Th-17, son relevantes en su accionar frente a este tipo de infecciones.
D. ninguna de las opciones es correcta.
368) Frente a un error de laboratorio, donde se realizan de forma incorrecta pruebas de

compatibilidad transfusional, cual es la consecuencia de transfundir sangre ABO incompatible en
el receptor del tejido?
A. el rechazo cronico del tejido sanguineo
B. el rechazo agudo del tejido
C. la presencia de anticuerpos naturales en circulacion determina la existencia de un rechazo

hiperagudo del tejido sanguineo.
D. transplante compatible. no hay respuesta
369) en relacion al transplante de organos solidos vascularizados:
a) el rechazo hiperagudo puede ser prevenido por tratamiento inmunosupresor

b) las celulas dendriticas propias del individuo transplantado que colonizaron el organo
solido transplantado migraran hacia los organos linfoides secundarios del receptor del
transplante permitiendo a los linfocitos T activarse por via directa
c) las celulas TCD8+ presentes en el organo solido transplantado pueden inducir una
reaccion de injerto contra huesped
d) las opciones a,b, y c son incorrectas
370) en relacion a las siguientes afirmaciones:
a. aquellos linfocitos T naive que se activen en los ganglios mesentericos, incrementaran su

expresion de la integrina alfa4-beta7 gracias a la liberacion de acido retinoico por parte de las
celulas dendriticas convencionales o mieloides.
b. las celulas T efectoras infiltran la lamina propia intestinal arribando por via aferente linfatica.
c. los linfocitos T naive ingresan a las Placas de Peyer intestinales por via aferente linfatica.
D. las celulas epiteliales intestinales expresan mayor densidad de RRP en su cara luminal,
respecto de su cara basolateral
371) En qué caso espera no observar un rechazo hiperagudo de un corazón trasplantado

siendo del grupo A (sistema ABO) el dador y del grupo B el receptor del órgano.
a) Si el receptor del trasplante es un adolescente.

b) Si el receptor del trasplante es un bebé de 8 meses.
c) Si el receptor del trasplante es un adulto.
d) En todos los casos mencionados se observará un rechazo hiperagudo del trasplante.
372) En relación al trasplante de médula ósea:

a) Los linfocitos T maduros presentes en la médula ósea trasplantada inhiben el prendimiento
(engrafment) de la médula ósea en el receptor del trasplante.
b) Los linfocitos T maduros presentes en la médula ósea median el efecto “injerto versus leucemia”.
c) Los antígenos responsables de inducir el efecto “injerto versus leucemia” (GVL) son los mismos
que aquellos responsables de inducir el efecto “injerto versus huésped (GVHD).
d) Los aloanticuerpos participan en el desarrollo de la enfermedad “injerto versus huésped” (GVHD).
373) Señale la opción Incorrecta:
a. La histocompatibilidad entre donante y receptor y el tiempo de isquemia son los 2 factores

más importantes que repercuten sobre las chances de sobrevida de un transplante renal.
b. Un rechazo hiperagudo de riñón es un fenómeno mediado por linfocitos T citotóxicos,
observándose un intenso infiltrado linfocitario en biopsias del órgano rechazado.
c. La reacción de injerto contra huésped es mediada por linfocitos T.
d. La presencia de un infiltrado linfocitario en una biopsia de un riñón transplantado es indicio
de una reacción de rechazo.
374) en relacion a la enfermedad de injerto vs huesped:
a) se presenta en menos del 5% de los pacientes adultos trasplantados

b) es mediada, fundamentalmente, por los linfocitos T propios del receptor del trasplante
c) la deplecion de las celulas T maduras de la preparacion a trasplantar evita su desarrollo
d) las opciones a, b y c son incorrectas
375) Señale la opción incorrecta:

a. La vacuna anti-difterica que integra la vacuna triple es una buena inductora de respuesta
inmune celular a linfocitos T CD8 citotóxicos.
b. La vacuna BCG protege contra las formas graves y diseminadas de la tuberculosis.
c. La vacuna anti-poliomielítica de Sabin induce una buena respuesta de IgAs en el tracto
gastrointestinal.
d. Las vacunas conjugadas contra neumococos (polisacáridos bacterianos+carrier) presentan
una mejor capacidad protectiva que las vacunas a polisacáridos no conjugados debido a que pueden
activar respuestas B de una manera T dependiente.
376) Indique el enunciado correcto:

a. La interacción CD40-CD40L induce una señal estimulatoria en el macrófago.
b. El interferón gama induce la proliferación de los linfocitos T CD4 Y CD8.
c. La interacción CD40-CD40L es requerida para que los linfocitos T CD8 citotóxicos se activen
en tejidos periféricos.
d. Los linfocitos T expresan CD40
377) En relación a la selección positiva en el timo, señale el enunciado correcto:
a. Previene respuestas autoinmunes posteriores.

b. Depende de la expresión de moléculas de histocompatibilidad de clase I y II en el epitelio
tímico.
c. Es previa al rearreglo de los genes de la porción variable del receptor para el antigeno.
d. Ninguna opción es correcta.
378) Señale la opción correcta. Las siguientes técnicas son útiles a fin de evaluar
funcionalidad T:
a. Análisis de la expresión de receptores antigénicos por citometria de flujo.
b. cuantificación de la producción de interferón α por ELISA.
c. Análisis de la respuesta proliferativa inducida por mitogenos.
d. CCDA (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos).
379) Señale la opción correcta:

a. Las cadenas α y β de las moléculas de histocompatibilidad de clase II sufren
reordenamientos genéticos en el transcurso de la ontogenia.
b. El polimorfismo de las moléculas de histocompatibilidad se genera a través de mecanismos
de hipermutacion somática.
c. Un individuo carente de moléculas de histocompatibilidad de clase II presentara un número
normal de linfocitos T CD4+, sin embargo su funcionalidad se encontrara comprometida.
d. Los fibroblastos pueden presentar peptidos antigénicos a linfocitos T CD8+ efectores a través
de MHC de clase I.
380) Indique el enunciado incorrecto:

a. La presencia de las cadenas Ig α e Ig β es necesaria para la activación de los linfocitos B que
reconocieron el antigeno.
b. Los linfocitos B1 son los únicos linfocitos B que pueden reconocer polisacáridos a través de
sus Ig de superficie.
c. La interacción CD40-CD40L es necesaria para que se produzca el cambio de isotipode Ig.
d. Los linfocitos B de memoria expresan Ig de superficie.
381) Señale el enunciado incorrecto:

a. Las células TH1 producen IL-2 e interferón γ
b. Las células TH2 producen IL-4, IL-5 e IL-10.
c. La diferenciación de las células T CD4+ en TH1 o TH2 tiene lugar en los órganos linfáticos
primarios.
d. Las células TH1 participan en la generación de reacciones de hipersensibilidad de tipo IV.

a. La IgG es el principal isotipo de inmunoglobulina implicado en la neutralización de patógenos
en la mucosa respiratoria.
b. Los anticuerpos de isotipo IgG provocan reacciones de hipersensibilidad de tipo IV.
c. Un resultado positivo de una intradermoreaccion implica que el individuo posee células T de
memoria específicas para el antigeno inoculado.
383) Señale el eunuciado incorrecto:

a. Los linfocitos B que reconocen antígenos propios durante su maduración en la medula ósea
son mayoritariamente eliminados o anergizados.
b. Los linfocitos B1 replican en las cavidades pleurales y peritoneales en ausencia de
estimulación antigénica.
c. Los linfocitos B pueden activarse en forma policlonal cuando el lipopolisacarido (LPS)
bacteriano interactúa con receptores de tipo Toll (TLR4)
d. Los linfocitos B de la zona marginal del bazo se activan solo si reciben señales
coestimulatorias por parte de linfocitos TH2 específicos.
384) en relacion a la IL-21:
A. orienta la migracion de las celulas TFH al interior del foliculo
B. induce la anergia de los linfocitos B2 autorreactivos.
C. es producida por los linfocitos B2 en el marco de la colaboracion T-B.
D. juega un papel relevante en la respuesta inmune anti-viral
385) Señale la opción correcta en relación al sistema complemento:

a. El factor H promueve la activación de la vía alterna.
b. Los complejos inmunes formados por anticuerpos IgM presentan una mayor capacidad de
activar la vía clásica del complemento que los formados por IgG.
c. Solo los leucocitos polimorfonucleares expresan receptores para C5a.
d. Los complejos inmunes formados por IgM activan la vía de las lectinas.

a. El proceso de hipermutacion somática permite ampliar la diversidad del repertorio T.
b. El switch isotópico se produce en forma previa al contacto antigénico.
c. Las dos cadenas livianas que integran un anticuerpo IgG pueden provenir respectivamente
de los cromosomas materno y paterno.

a) el acido retinoico incrementa la expresion de CCR9 en el epitelio intestinal
b) el receptor para IgA expresado por el enterocito permite el tránsito bidireccional de la IgA
desde la lamina propia al lumen intestinal y desde el lumen intestinal a la lamina propia
c) la IgA presente en la lamina propia intestinal presenta el componente secretorio
d) una celula T naive activada puede producir, en el termino de una semana, 10.000 celulas
hijas

a) el receptor para el fragmento Fc de la IgG de tipo II (RFcℽ) favorece el desarrollo de
fenomenos alergicos que afectan la via respiratoria
b) la vacuna BCG contiene M. tuberculosis atenuada
c) el sindrome de hiper-IgM producido a consecuencia de mutaciones en los genes que
codifican para CD40 y CD40L comparte un similar patron de herencia
d) las celulas dendriticas foliculares expresan receptores capaces de reconocer C3b y
fragmentos provenientes de su clivaje y tambien receptores para el fragmento Fc de la IgG

a) la administracion de vacunas conjugadas a fin de prevenir infecciones por bacterias
capsuladas conduce a la formacion de centros germinales donde colaboraran linfocitos B2
especificos para la proteina carrier y celulas TFH especificas para el hidrato de carbono
capsular
b) las vacunas anti-virales contenidas en nuestro calendario de vacunacion confieren
proteccion, fundamentalmente, a traves de la induccion de celulas TCD8+ de memoria
c) la vacuna anti-gripal que se emplea en la argentina contiene 3 cepas virales y es atenuada
d) la vacuna polisacarida anti-pneumococcica no debe ser administrada a niños menores de 2
años

a) las infecciones bacterianas suelen cursar con neutropenia
b) el bloqueo de las acciones mediadas por TNF-alfa mediante inmunoterapia se asocia a la
posible reactivacion de una infeccion silente por Micobacterium tuberculosis
c) las proteinas de fase aguda suelen inducir linfocitosis
d) mutaciones en IL-8 suelen incrementar la susceptibilidad a padecer infecciones virales
a) a diferencia de la quimiotaxis, la quimioquinesis involucra un incremento en la movilidad
aleatoria, es decir, sin una direccionalidad definida
b) la presentacion cruzada de antigenos juega un papel particularmente relevante frente a
infecciones virales que muestran un fuerte tropismo por las celulas dedriticas convencionales
o mieloides
c) el CD23 (RFceI) promueve el desarrollo de fenomenos alergicos al reconocer al alergeno y
transportarlo desde el lumen respiratorio a la lamina propia
d) un hapteno carece de inmunogenicidad ya que no es reconocido por el BCR

a) el genoma de los linfocitos T no presenta genes que codifiquen para moleculas del CMH de
clase II
b) las celulas T regulatorias naturales son todas celulas TCD4+ que expresan como receptor T
el heterodimero alfa/beta
c) el haplotipo de una persona condiciona la respuesta T, pero no la respuesta B
d) la citotoxicidad natural mediada por celulas NK requiere de la participacion de la molecula
CD16

a) IL-5 promueve el switch conducente a la produccion de anticuerpos IgE
b) CXCL12 cumple un papel relevante frente a las infecciones virales
c) la IL-5 limita la sobrevida de las celulas T de memoria
d) la IL- 23 cumple un papel relevante en la inmunidad anti-bacteriana en el GALT, merced a su
capacidad de activar al enterocito
a) Las perforinas, liberadas por las celulas TCD8+, activaran al sistema de caspasas
pro-apoptoticas en las celulas blanco a ser destruidas
b) las celulas TCD8+ pueden presentar peptidos antigenicos a las celulas TCD4+.
c) las celulas TCD8+ no procesan antigenos por via endocitica
d) a fin de activarse, las celulas TCD8 efectoras requieren de un tenor de coestimulacion
mayor al requerido por las celulas TCD4 efectoras
a. El complejo de ataque a la membrana del complemento juega un papel relevante en las

reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b. Mutaciones en CD21 se asocian al Síndrome de hiper-IgM
c. Células T que no expresen un fenotipo regulatorio pueden expresar FOXP3.
d. La IL-10 promueve la diferenciación de las células T CD4+ en células T regulatorias inducibles de
tipo 3

a. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos mediada por células NK puede obviar la
participación de CD16.
b. Los linfocitos T vírgenes expresan un receptor de baja afinidad para la IL-2.
c. Las moléculas de clase II del CMH se cargan con el péptido antigénico en el retículo
endoplasmático.
d. El receptor de tipo II para IgE se expresa en el endotelio vascular.
a. La activación de las células NK requiere del reconocimiento de moléculas de CMH de clase I
en la célula blanco.
b. Durante la ontogenia T, los timocitos doble positivo expresando el TCR, CD4 y CD8 son
quienes sufren selección positiva.
c. La presentación cruzada de antígenos por CMH de clase II es fundamental para la
presentación de antígenos extracelulares a los linfocitos T CD4 +.
d. La NADPH oxidasa es un complejo multiproteico que se encuentra constitutivamente
ensamblado en los macrófagos diferenciados en un perfil inflamatorio.

a) La IgA secretoria producida por plasmocitos derivados de células B1 cumple un papel
relevante en el control de la flora comensal.
b) Las células Th2 no requieren ser re-estimuladas en tejidos periféricos a fin de producir
citocinas.
c) El inflamasoma induce la síntesis del precursor de la IL-1.
d) La IL-6 induce la apoptosis de células Th1.

a. Tanto las células linfoides innatas 3 como las células Th2 producen IL-4, interviniendo en
reacciones de Hipersensibilidad de tipo I.
b. CXL12, CXCR4 e IL-21 juegan un papel relevante en la inmunidad antiviral.
c. Tanto las células linfoides innatas de tipo 1 como las células Th17 pueden producir IL-17,
estimulando el reclutamiento de neutrófilos al foco infeccioso.
d. Tanto las células NK como los linfocitos TDC8+ pueden producir IFN-gamma y mediar citotoxicidad
celular dependiente de anticuerpos (CCDA)

a. En un individuo adulto sano, del 10 al 40% del total de células T CD8+ circulantes están
representados por células de T de memoria reactivas frente a EBV y CMV.
b. El estudio del quimerismo post-trasplante de células progenitoras hematopoyéticas permite
detectar la presencia de aloanticuerpos preformados en el receptor del trasplante.
c. El trasplante de médula ósea (progenitores hematopoyéticos) es el tratamiento de elección
para los pacientes que padecen enfermedad de Bruton.
d. La molécula CD5 integra el co-receptor B en las células B2.

a. Los anticuerpos de isotipo IgD forman parte del BCR de los linfocitos B de memoria.
b. En las placas de Peyer, las células dendríticas foliculares y las células dendríticas mieloides
jugarán un papel relevante en la generación de memoria B.
c. La activación de la enzima NADPH oxidasa favorece la fagocitosis de microorganismos.
d. Durante el tráfico leucocitario la presencia de quimiocinas en la luz de los vasos sanguíneos
promueve el aumento en la afinidad de las selectinas del neutrófilo.

a. La vida media de los anticuerpos IgG circulantes es de 5 a 7 días.
b. Luego de reconocer el antígeno en el folículo primario, las células B2 incrementan su expresión de
CCR7.
c. La recombinación de genes que codifican para el dominio variables de los anticuerpos ocurre en
órganos linfáticos primarios y secundarios.
d. En el escenario de infecciones por parásitos helmintos, los anticuerpos IgE median una acción
protectora que involucra centralmente una actividad neutralizante.

a. La expresión de HLA-A es relevante en la defensa frente a bacterias de replicación
extracelualr.
b. La cadena invariante bloquea el surco de la molécula del CMH de clase II en los endosomas,
pero en el retículo endoplásmico de la célula presentadora de antígenos.
c. La inmunización con una proteína microbiana no promueve a nivel de la médula ósea la
generación de nuevos clones capaces de reconocer epitopes propios a esa proteína.
d. La molécula CD16 puede mediar señales inhibitorias o estimulatorias sobre la célula NK
dependiendo del ligando que reconozca.

a. Un anticuerpo bloqueante de CD25 inducirá la apoptosis de las células T regulatorias
naturales.
b. Durante la activación de linfocitos T naive, un exceso de señales coestimulatorias inducirá a
la anergia clonal.
c. La expresión de FOXP3 permite la identificación de las células T regulatorias naturales.
d. La vacuna BCG induce la producción de cantidades significativas de anticuerpos IgG

a. Mutaciones en los genes que codifican al heterodímero Ig alpha/beta se asocian a
agammaglobulinemia con un patrón de herencia autosómico recesivo.
b. Durante la generación del repertorio B en médula ósea, la acción de las enzimas RAG-1 y RAG-2
permite una unión sumamente precisa de los genes V/D/J que codifican para el dominio variables
de los anticuerpos.
c. Entre la inmunodeficiencias primarias, las inmunodeficiencias que afectan la respuesta T son las
más frecuentes.
d. El polimorfismo refiere a la expresión de diferentes genes del CMH en un individuo.
a. Mutaciones en la enzima ADA causan síndrome de hiper-IgM.

b. La activación de una célula dendrítica convencional inmadura presente en piel por LPS a través de
TRL4 resulta en la disminución de la expresión de E-cadherina y en el aumento en la expresión de
CCR7.
c. La disminución en la expresión de CMH de clase I en una célula infectada por un virus, resultará en
una menor susceptibilidad a ser eliminada por las células NK.
d. Dentro de las inmunodeficiencias primarias, las inmunodeficiencias de anticuerpos son las de
menor frecuencia.
a. Las células B de memoria específicas para un antígeno pueden activarse en respuesta a un

proceso infeccioso producido por un agente que no expresa ese antígeno.
b. La selección negativa de linfocitos B en el bazo involucra la participación de las enzimas
RAG-1/RAG-2.
c. Los niños menores de 1 año no tienen o tienen un número muy bajo de linfocitos B1.
d. Las células T regulatorias naturales, al activarse, producirán la enzima IDO.

a. Las células Th1 liberan agentes quimiotácticos para los neutrófilos.
b. Los linfocitos T naive se encuentran en sangre, órganos linfáticos secundarios y tejidos periféricos.
c. El receptor de complemento CR1 se expresa en la superficie de los conductos reticulares
fibroblásticos.
d. Los macrófagos activados en un perfil clásico producen IL-8, GM-CSF, IL-12 e IL-23.

a. La IL-4 promueve la apoptosis de los neutrófilos activados.
b. La IL-2 induce la diferenciación de las células T CD4 + en un perfil Th1.
c. El epitelio no produce IL-22.
d. La IL-23 promueve el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipo I.

a. Las células T CD8 + naive no contienen proteosomas.
b. El síndrome de Hiper-IgM puede ser inducido por mutaciones en CD40, CD40L o la enzima
AID.
c. La actividad anti-parasitaria de los eosinófilos depende de la expresión del receptor Fc
epsilon I.
d. Los polisacáridos capsulares suelen activar la vía alterna del sistema del complemento.

a. empleadas como adyuvantes, las sales de aluminio promueven fundamentalmente el desarrollo
de respuestas TH1.
b. la vacuna para hepatitis B no requiere del empleo de adyuvantes.
c. La vacuna anti-gripal que se emplea en argentina es una vacuna a virus inactivado
d. la mayoria de las vacunas que integran el calendario nacional de vacunacion se administran
durante el primer mes de vida.
412) en relacion a los siguientes enunciados:

a. Las celulas TFH (T foliculares helper) producen IL-21, IL-4 e IL-6
B. las celulas Th1 producen IL-2, IFN-gamma e IL-6
C. las celulas Th17 producen IL-17A, IL-17F, IL-23 e IL-22
D. mutaciones en CD40 y AID se asocian con el sindrome de hiper-IgM con un patron de herencia
autosomica.

A. las celulas foliculares dendriticas son las encargadas de darle la señal de sobrevida a los
centrocitos durante la reaccion del centro germinal.
B. las celulas M presentan un abundante glicocalix.
C. el componente secretorio es aportado a la IgA secretoria por la celula epitelial.
D. el receptor para IgA expresado por el enterocito permite el transito bidireccional de la IgA desde
la lamina propia al lumen intestinal y desde el lumen intestinal a la lamina propia.

a. El repertorio de clones B se genera, mayormente, en el transcurso de la vida adulta.
b. Las inmunodeficiencias primarias más frecuentes suelen manifestarse clínicamente en el primer
mes de vida.
c. La inmunodifusión radial es una técnica cuantitativa de baja sensibilidad.
d. La citometría de flujo no permite el análisis de citoquinas intracelulares.
415) En relacion al interferon-gama:

a. promueve el desarrollo de la memoria T CD8
B. promueve la proliferacion de las celulas TH1
C. promueve la induccion del perfil Th17
D. es producido por los macrofagos activados en un perfil clasico o inflamatorio
416) En relación a la IL-2:

a) Es producida por los macrófagos activados en un perfil clásico.
b) Las células T naive expresan un receptor de baja afinidad para la IL-2.
c) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1.

a) Las células TH17 actúan sobre los macrófagos induciendo su activación.
b) Las citocinas IL-4, TSLP e IL-21 promueven el desarrollo de respuestas TH2.
c) La producción de TNF-α, en su forma activa, involucra la participación del
inflamasoma.

a) Los linfocitos T CD8+ efectores requieren señales 1 y 2 para activarse.
b) La trimerización de FasL sobre la célula blanco induce su apoptosis.
c) Las células T CD8+ activadas promueven la inducción de respuestas Th1.
d) Las perforinas inducen la activación del sistema de caspasas.
419) en relacion a los siguientes enunciados:

a. el repertorio B es heredado en forma codominante
b. las celulas T regulatorias naturales pueden expresar como receptor
antigenico el heterodimero γδ
c. la recombinacion de fragmentos V (D) J, durante la ontogenia T, transcurre en timocitos
que expresan la molecula CD4 o CD8 (simples positivos).
d. la ontogenia B no se encuentra comprometida en el Sindrome de hiper-IgM.

a. las celulas M presentan las siguientes propiedades: alta actividad endocitica, glucocaliz
escaso y escasa capacidad degradativa.
b. la IL-10 promueve la diferenciacion de las celulas T CD4+ naive en un perfil Th2
c. el higado es un sitio restricto respecto del ingreso de las celulas T de memoria efectoras.
d. la IL-10 promueve la diferenciacion de las celulas T CD4+ naive en un perfil T regulatorio
natural.
421) en relacion a los interferones de tipo I:

A. un hepatocito, en respuesta a una infeccion viral, producira interferones de tipo I luego de
reconocer a los acidos nucleicos virales, en primer lugar, a traves de los receptores RIG-1 y/o
MDA-5.
B. Su produccion por parte de las celulas dendriticas plasmacitoides, se incrementa en los dias
posteriores a una infeccion viral, alcanzando su pico a los 4-7 dias post-ingesta.
C. inducen, en celulas infectadas por virus, pero no es celulas no infectadas, la expresion de
mas de un centenar de gener que codifican para proteinas con capacidad anti-viral.
D. juegan un papel importante en la proteccion contra infecciones virales, tumores e
infecciones causadas por bacterias capsuladas.
a. la funcion principal de las moleculas CD1 es la de presentar lipidos.

b. las celulas NK representan del 1 al 2% de los leucocitos mononucleares circulantes.
c. las celulas NK juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo
III.
d. las celulas de tipo NK expresan el receptor Fc gamma RI (receptor de tipo I para el
fragmento Fc de la IgG).
423) En relación a la citocina IL17A producida por células Th17:
a) Promueve la quimiotaxis de neutrófilos y la producción de péptidos

antimicrobianos por los enterocitos.
b) Promueve la activación de respuestas TH1.
c) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil Th17.
d) Estimula la producción de mucinas por los neutrófilos.

a) Las células Th2 producen IL4, IL-5, IL-9 e IL-13.
b) Las células Th17 producen IL-17A, IL-17F, IL-23 e IL-22.
c) Las células Tfh (T foliculares helper) producen IL-21, IL-4 e IL-6.
d) Las células Th1 producen IL-2, IFN-γ e IL-6.
425) ¿Cuál de las siguientes citocinas promueve la inmunidad anti-viral?

a) IL-17A.
b) IL-21.
c) IL-5.
d) IL-10.
426) La Ig de superficie del linfocito B y el heterodímero αβ que integra el receptor

T comparten la siguiente propiedad:
a) Carecen de dominios intracelulares transduccionalmente activos capaces de
inducir, por si solos, la señal 1 de activación.
b) Ambos median la endocitosis de los antígenos que reconocen.
c) Ambos se expresan en forma previa al inicio de la ontogenia.
d) Ambos pueden reconocer epitopes conformacionales.
427) En relación al tráfico de los linfocitos T naive:

a) Las quimiocinas CCL19 y CCL21 se unen a glicosaminoglicanos expresados en la
cara basolateral de las HEV.
b) La unión de CCL19 y CCL21 al receptor CCR7, expresado por los linfocitos T naive,
incrementa la afinidad de la integrina LFA-1 por sus ligandos, ICAM-1 e ICAM-2,
permitiendo de este modo la adherencia estable de los linfocitos T a las HEV
(vénulas de endotelio alto).
c) Al ingresar a los ganglios linfáticos, los linfocitos T se dirigen al seno subcapsular
y, desde allí, migran al área paracortical asociados a los conductos reticulares
fibroblásticos.
d) En ausencia de procesos infecciosos o autoinmunes, las HEV se desdiferencian
en vénulas de endotelio plano.
428) Las células T CD4+ colaboran con el proceso conducente a la activación de los
linfocitos T CD8 naive al:
a) Presentarle péptidos antigénicos a través de moléculas del CMH de clase I.
b) Al interactuar con las células dendríticas convencionales o mieloides e
incrementar en las mismas la expresión de moléculas del CMH de clase II.
c) Al interactuar con las células dendríticas convencionales o mieloides e
incrementar en las mismas la expresión de las moléculas CD80 y CD86.
d) Al interactuar con las células dendríticas convencionales o mieloides e
incrementar en las mismas la expresión de moléculas del CMH de clase I.
429) En relación a la actividad citotóxica mediada por células T CD8+ efectoras:
a) Las perforinas y la granzima B son liberadas por las células T CD8+ activadas y
posteriormente son endocitadas por las células blanco.
b) La apoptosis inducida en la célula blanco por trimerización de Fas involucra la
participación de perforinas.
c) La presencia de anticuerpos IgG sobre la célula blanco incrementa la capacidad
de las células T CD8+ de mediar su destrucción.
d) Las células T CD8+ suelen presentar un repertorio de especificidades más
restringido respecto de las células T CD4+.
430) En relación a la molécula CTLA-4:
a) Se expresa en forma constitutiva en los linfocitos TCD8+ naive.

b) Promueve la expansión clonal T.
c) Interactúa con los dominios conservados de las moléculas del CMH de clase II.
431) En relación a las células TFH:

a) La diferenciación en un perfil TFH es inducida por la IL-4.
b) Expresan CD40.
c) Producen IL-21.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas
432) En relación al fenómeno de contracción clonal de las células T:

a) Se inicia luego de 3-4 meses de instaurado el proceso infeccioso.
b) En su transcurso mueren la totalidad de las células T pertenecientes al clon
expandido.
c) Un clon T que se ha expandido en respuesta al reconocimiento de un antígeno
microbiano sufrirá contracción clonal aun cuando la infección persista en el tiempo.
d) Culmina a las 72-96 hs de haberse inducido la activación T.
433) Las células T de memoria efectoras presentan la siguiente propiedad:
a) Expresan CCR7.
b) Expresan CD40.
c) El pool de células T de memoria efectoras se reduce, luego de una infección, más
rápidamente en comparación con el pool de células T de memoria centrales.
d) Tienen una vida media menor al compararlas con las células T efectoras.
434) En relación a las células TH1:

a) Un alto tenor de coestimulación en las células dendríticas tiende a diferenciar a
las células T CD4 naive en un perfil TH1.
b) Activan a los macrófagos en tejidos periféricos merced a su capacidad de
producir IFN e interactuar con los macrófagos a través del sistema CD40L/CD40.
c) Arribarán al tejido infectado por vía aferente linfática.
d) Las células T CD4+ naive circulantes, que se diferenciarán posteriormente en
células TH1 o TH2, expresan diferentes marcadores fenotípicos.

a) Los macrófagos producen todas las citocinas requeridas para promover la
diferenciación de las células T CD4+ naive, activadas por células dendríticas, en un
perfil TH17.
b) La IL22 media un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
c) La IL17A no induce la activación del epitelio.
d) La IL23 antagoniza la acción del TGFbeta, permitiendo la diferenciación de las
células T CD4 en un perfil TH17.
436) En relación a las células T CD8 naive:

a) No expresan CD28.
b) Expresan CD3, CCR7, L selectina y LFA 1.
c) A fin de activarse y transformarse en efectoras, requerirán interactuar con células
T CD4.
d) Presentan una vida media menor a una semana.
437) En relación a la molécula CD25:

a) Al activarse, tanto las células T CD4 naive como T CD8 naive expresarán CD25.
b) El receptor de alta afinidad para IL2 está integrado por un trímero de CD25.
c) Une componentes derivados del clivaje de C3.
438) En relación a la selección negativa en el transcurso de la ontogenia T:

a) Morirán aquellos timocitos incapaces de reconocer péptidos presentados por
moléculas del CMH.
b) Ocurre en el epitelio tímico medular y actúan como células presentadoras
profesionales de antígeno tanto células dendríticas convencionales como también
células epiteliales tímicas medulares.
c) El factor de transcripción AIRE permite a las células del epitelio tímico medular
expresar moléculas del CMH de clases I y II.
d) En el transcurso de la selección negativa se reexpresan en los timocitos las
enzimas RAG1 y RAG2.
439) En relación a la ontogenia T:

a) El reconocimiento de péptidos antigénicos por parte de los timocitos, en el
transcurso de la selección positiva, induce rearreglos V/D/J en los genes que
codifican para el heterodímero αβ.
b) La presencia de un timoproteosoma, en el epitelio tímico cortical, restringe el
universo de péptidos antigénicos generados para su presentación a los timocitos.
c) Existe exclusión alélica para la cadena β del TCR.
d) En el transcurso de la selección positiva mueren entre el 1 y 10% de los timocitos
que ingresan al área cortical

a) Los conductos reticulares fibroblásticos dirigen la migración de las células
dendríticas convencionales y linfocitos T naive en el área paracortcial del ganglio
linfático.
b) En ausencia de procesos infecciosos no se observará producción de las
quimiocinas CCL19 y CCL21 en los ganglios linfáticos.
c) Las células dendríticas convencionales y los linfocitos T naive, que han arribado
al área paracortical de los ganglios linfáticos, interactuarán a través de interacciones
homofílicas establecidas entre moléculas pertenecientes a la superfamilia de
inmunoglobulinas.
d) Las células dendríticas convencionales maduras expresan CXCR5.

a) En un individuo particular, las células T naive y las células B naive pueden
expresar diferentes alelos del CMH de clase I.
b) Un individuo carente de moléculas clásicas del CMH de clase I presentará un
número sumamente reducido de células T CD8+.
c) Al activarse, la célula T CD4+ naive podrá modificar su haplotipo.

a) Las células TH2 pueden actuar como células presentadoras de antígeno
profesionales, en el marco de infecciones parasitarias.
b) La IL-22, producida por las células TH17, media una acción anti-inflamatoria al
actuar sobre los epitelios.
c) La IL-23 es producida por macrófagos activados en un perfil clásico y promueve la
expansión de las células TH17.
d) La IL-21 incrementa la afinidad del TCR expresado por las células TFH por los
péptidos antigénicos presentados a través del CMH de clase II por las células
443) ¿Cuál de las siguientes funciones NO es mediada por la IL-17A?

a) Activar a las células epiteliales.
b) Activar a los macrófagos en un perfil inflamatorio.
c) Activar a los neutrófilos.
d) Promover la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.

a) Expresan CXCR5.
b) No expresan CCR7.
c) Producen IL-12.
d) Pueden expresar como TCR el heterodímero α/β o γ/δ.
a) Expresan CD16.
b) Expresan CD21.
c) Promueven la diferenciación de los macrófagos en un perfil alternativo.
d) Median respuestas citotóxicas contra parásitos helmintos

a) Los eritrocitos no expresan receptores para componentes del complemento.
b) La convertasa de C3 de la vía alterna integra en su estructura a C3b.
c) Las cápsulas bacterianas no suelen unir al factor H.
d) El factor D inhibe el ensamblado de la convertasa de C3 de la vía alterna.
447) En relación a las moléculas del CMH de clase II:

a) Está integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el
péptido antigénico.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico
en el lumen del retículo endoplásmico.

a) Juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) Las células NK circulantes que expresan altos niveles de CD16 migrarán,
mayoritariamente, a los ganglios linfáticos drenantes del sitio de infección.
c) Expresan CD25.
d) Pueden destruir células infectadas por virus opsonizadas, o no, por anticuerpos
IgG.
a) El receptor Toll de tipo 9 (TLR9) se expresa en endosomas y reconoce ADN viral.
b) El receptor Toll de tipo 7 (TLR7) se expresa en el citosol y reconoce ARN viral.
c) Los receptores lectina tipo C se expresan en la membrana celular de los
macrófagos y reconocen eficazmente polisacáridos presentes en las cápsulas
bacterianas.
450) En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio:

a) Producen IL-9.
b) producen IFN-.
c) Producen IL-12 e IL-23.
d) Expresan CD40L.
451) En relación a la quimiocina IL-8:

a) Induce neutrofilia.
b) Es producida por los enterocitos activados por IL-17A o IL-22.
d) Es producida por las células TH17.

a) Las células dendríticas plasmacitoides circulantes, las células T naive circulantes
y las células B2 naive circulantes, expresan CCR7.
b) Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23.
c) Al madurar, las células dendríticas convencionales incrementan su capacidad
endocítica.
d) El componente C5a del sistema del complemento es capaz de opsonizar
bacterias.
453) En relación al procesamiento antigénico:

a) La vía endógena de procesamiento antigénico ocurre tanto en células
presentadoras profesionales como no profesionales de antígeno.
03:36
b) La cadena invariante bloquea el surco de la molécula del CMH de clase II en los

endosomas, pero no en el retículo endoplásmico.
c) La presentación cruzada de antígenos juega un papel relevante frente a
infecciones virales que muestran un fuerte tropismo por las células dendríticas
convencionales o mieloides.
d) La vía endógena de procesamiento antigénico juega un papel relevante en el
proceso de colaboración T-B.
a) No expresan sialomucinas.
b) Presentan una vida media en circulación menor a las 96 hs.
c) La deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-1) cursa con una marcada

neutropenia.
d) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) contra células

blanco recubiertas por anticuerpos IgM.
a) La mayoría de las células NK presentes en sangre periférica no expresan CCR7.
b) Un mismo receptor KIR puede inhibir o activar a las células NK, dependiendo de la
molécula particular del CMH de clase I que reconozca.
c) Las células NK acceden al tejido infectado a través de las vénulas de endotelio

alto (HEV).
d) Participan, de forma destacada, en la respuesta inmune frente a bacterias

extracelulares.
a) Los interferones de tipo I alfa y beta comparten un único receptor que se expresa
tanto en células no infectadas como infectadas por virus.
b) Frente a una infección viral crónica, las células dendríticas plasmacitoides son
capaces de mantener una alta producción de interferones de tipo I durante semanas,
en la medida que persista la infección.
c) La activación de la producción de interferones de tipo I por células dendríticas

plasmacitoides, en respuesta a una infección viral, es mediada en primer lugar por
los receptores RIG-1.
d) Los receptores RIG-1 pueden reconocer tanto RNA como DNA viral.
457) En relación a las moléculas de adhesión y a la extravasación leucocitaria:
a) Las células endoteliales expresan las selectinas L, E y P.
b) La activación de la célula endotelial por quimiocinas conduce al incremento en la

afinidad de sus integrinas por receptores de quimiocinas.
c) Las moléculas MAC-1 y LFA-1 son integrinas.
d) Las quimiocinas suelen presentar una alta carga negativa que facilita su
interacción con la cara luminal del endotelio.

a) Los receptores de tipo Toll 4 y 5 se expresan en endosomas.
b) Los receptores NOD se expresan en la membrana celular.
c) Los inflamasomas integran en su estructura a receptores RIG-1.
459) En relación al componente C3b:

a) Integra la convertasa de C5 de las tres vías de activación del sistema del
complemento.
b) Dirige la migración de los neutrófilos hacia el foco infeccioso.
c) Estimula la degranulación de los mastocitos.
d) Los macrófagos, pero no los eritrocitos, expresan receptores para C3b.
460) En relación a la vía alterna del sistema del complemento:

a) El factor H es reconocido por el CR1 (receptor de complemento de tipo 1).
b) La generación de C3b, a consecuencia de la activación de la vía clásica del
sistema del complemento, promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía
alterna.
c) El CR1 promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
d) Cumple un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias no
capsuladas, pero no frente a infecciones por bacterias capsuladas.

a) El reconocimiento de PAMPs por los neutrófilos induce la expresión de
L-selectina en la superficie del neutrófilo.
b) En ausencia de procesos infecciosos, los neutrófilos no expresan la integrina
MAC-1 en su superficie.
c) En el escenario de procesos infecciosos de etiología bacteriana, los neutrófilos
actuarán como células presentadoras profesionales de antígeno.

a) Producen las citocinas IL-1, TNF-alfa, IL-6, IL-8, IL-23 e IL-12.
b) Adquieren capacidad de activar la vía clásica del sistema del complemento.
c) Disminuyen la expresión de RRP en su superficie.
d) Adquieren capacidad de expresar nuevos alelos del CMH de clase I.

a) Median un efecto citotóxico contra células infectadas por virus, siempre y cuando
estas células estén opsonizadas por anticuerpos IgG dirigidos contra epitopes
virales.
b) En el escenario de procesos infecciosos de etiología viral, la mayoría de las
células NK circulantes adquiere la capacidad de ingresar a los ganglios drenantes
del sitio de infección.
c) El interferón-gama es producido por las células NK y media un efecto estimulante
(activador) sobre las mismas.
d) Las células NK circulantes que muestran altos niveles de CD16 y bajos niveles de
CD56, expresan FasL de modo constitutivo.
a) Al activarse en respuesta al antígeno, los linfocitos B2 incrementan la expresión de CXCR5,
b) Una vez producido el reconocimiento antigénico y la colaboración B-T en el borde del folículo,
los linfocitos B2 migran al folículo primario, donde sufren el proceso de recombinación somática.
c) Los linfocitos B2 vírgenes que ingresan al ganglio linfático son atraídos hacia los folículos
d) En ausencia de colaboración T-B, las células B2 no podrán generar plasmocitos.
465)En relación con las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

a) Los pacientes con enfermedad granulomatosa crónica tendrán neutrófilos incapaces de migrar
al foco inflamatorio.
b) Las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) están compuestas por cromatina y proteínas
asociadas, tales como proteasas lisosomales.
c) La liberación de NETs por los neutrófilos prolonga su sobrevida.
d) La fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por los macrófagos incrementa la potencialidad
microbicida de los macrófagos
466)En relación con las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

a) El hemograma permite definir el porcentaje de células NK en una muestra de sangre.
b) El control de isotipo en citometría de flujo refiere a un anticuerpo marcado con el mismo
fluorocromo respecto del anticuerpo de interés que no reconoce ningún antígeno en la población
celular analizada.
c) Un estudio de citometría de flujo que indica, a nivel de linfocitos B, una proporción de células
kappa+/lambda+ de 3 a 1 es sugestivo de la existencia de una leucemia B.
d) En un individuo adulto sano el porcentaje de neutrófilos en su fórmula leucocitaria se
encuentra comprendido entre el 20 y el 30% de los leucocitos totales.

a) La vacuna BCG protege frente a las formas diseminadas de tuberculosis merced a su
capacidad de inducir la producción de anticuerpos neutralizantes.
b) Los neutrófilos carecen de capacidad de eliminar microorganismos que no puedan ser
fagocitados.
c) La muerte de neutrófilos por apoptosis contribuye a la liberación de DAMP (patrones
moleculares asociados a daño celular).
d) Un paciente que experimenta una respuesta de fase aguda exhibirá niveles plasmáticos
incrementados de IL-6 y de lectina de unión a manosa.

a. Las células foliculares dendríticas ingresan al ganglio luego de la activación de las células B2
por el antígeno.
b. Las placas de Peyer no contienen células foliculares dendríticas.
c. Las células foliculares dendríticas presentan sobre su superficie antígenos no procesados.
d. En la reacción de centro germinal ocurren rearreglos de segmentos V/D/J que codifican para el
dominio variable de los anticuerpos.

a. La unión de la IgE al FceERI en el mastocito induce su degranulación.
b. En las infecciones por parásitos helmintos, la IgE puede actuar como anticuerpo neutralizante.
c. El FceERI (CD23) media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
d. En el paciente atópico, la IgE puede cuantificarse por inmunodifusión radial.
470)Seleccione una:
a. El receptor de quimiocinas CCR9 expresado en linfocitos T efectores permite a los mismos
acceder a la mucosa intestinal.
b. La caspasa-1 induce la apoptosis de las células blanco mediada por las células NK.
c. Los macrófagos se extravasan desde la sangre y producen citoquinas proinflamatorias que
inducen una respuesta de fase aguda.
d. Un mismo individuo puede portar hasta cuatro alelos de la molécula del CMH de clase I A.

a. La PGE2 suele mediar un efecto pro-inflamatorio en el GALT.
b. El ácido retinoico incrementa la expresión de CCR9 en el epitelio intestinal.
c. El receptor para IgA expresado por el enterocito permite el tránsito bidireccional de la IgA
desde la lámina propia al lumen intestinal y desde el lumen intestinal a la lámina propia.
d. MadCam1 se expresa en la cara luminal del endotelio plano que irriga la lámina propia
intestinal.

a. El fenómeno de lionización refiere a la expresión, en la mujer, de genes codificados en ambos
cromosomas X.
b. Los neutrófilos de hombres que padecen enfermedad granulomatosa crónica no producen
anión superóxido, pero sí anión hipoclorito.
c. Las formas ligadas al sexo de la enfermedad granulomatosa crónica representan la forma más
frecuente de presentación de la enfermedad.
d. En las mujeres "portadoras" de enfermedad granulomatosa crónica, por mutaciones en
gp91phox, se observa una producción disminuída de intermediarios reactivos del oxígeno en solo el
10-15% de sus neutrófilos.

a. Los linfocitos B1 no expresan CD21.
b. Los linfocitos T naive no expresan o expresan muy bajos niveles de CD28.
c. El receptor de alta afinidad para la IL-2 es un heterodímero.
d. La interacción de la molécula CTLA-4 expresada en forma constitutiva por las células T reg
naturales y las moléculas CD80/CD86, expresadas por las células dendríticas convencionales o
mieloides, induce la expresión de la enzima IDO (indolamina 2,3dioxigenasa) en las propias células
dendríticas.

a. El proceso de selección negativa en la ontogenia T conduce a la muerte de aquellos timocitos
que expresan el factor de transcripción AIRE.
b. La ontogenia T comienza y finaliza en el timo.
c. El complejo CD3 permite a los linfocitos T reconocer el péptido antigénico presentado por
moléculas del CMH.
d. La IL-33 promueve el desarrollo del perfil TH17.

a. La IL-22 juega un papel importante en la defensa frente a infecciones virales.
b. La IgA secretoria media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra bacterias
comensales.
c. Los enterocitos expresan la integrina alfaEbeta7 en su cara basolateral.
d. La IL-23 juega un papel importante en la defensa frente a infecciones micóticas.

a. La condición de atopia no es heredable
b. La IL-23 es producida por los macrófagos activados en un perfil clásico y por las células TH17.
c. La histamina induce broncoconstricción y vasodilatación.
d. Citocinas diferentes a la IL-4 no son capaces de inducir la diferenciación de las células T CD4+
en un perfil TH2.

a. La IL-6 induce la apoptosis de células TH1.
b. El inflamasoma induce la síntesis del precursor de la IL-1.
c. Al activar al neutrófilo, la IL-8 incrementa la afinidad de la integrina MAC-1 por sus ligandos
ICAM-1 e ICAM-2 expresados en la cara luminal del endotelio.
d. Las células TH2 no requieren se re-estimuladas en tejidos periféricos a fin de producir
citoquinas.

a. La selección negativa garantiza que los linfocitos T maduros que abandonan el timo tengan
b. La autofagia contribuye a que antígenos endocitados puedan ser presentados sobre moléculas
del CMH de clase I.
c. Una deficiente producción de interferones de Tipo I puede afectar el nivel de activación de las
células NK.
d. El segundo evento de cooperación T-B ocurre con posterioridad al cambio de isotipo de
inmunoglobulina.

a. Luego de reconocer al antígeno, los linfocitos T deben activarse, proliferar y diferenciarse,
antes de adquirir funciones efectoras.
b. La molécula CD23 integra el co-receptor B.
c. El IFN-g es la citoquina con mayor capacidad para activar a los neutrófilos.
d. Los receptores tipo toll se expresan en el citosol e inducen la activación celular luego de su
entrecruzamiento.
480) En relación a los mecanismos más relevantes en la respuesta inmune ADAPTATIVA antiviral
podemos mencionar:
Seleccione una:
a. Los LTH17 y LT CD8+.
b. Los LTH1 y LTFH.
c. Los LTH17 y LTH2.
d. Los LTH1 y LTH17.

a. La opsonización de un antígeno por anticuerpos IgG incrementa su inmunogenicidad.
b. Los macrófagos expresan receptores para el fragmento FC de la IgG estimulatorios y también
inhibitorios.
c. Los linfocitos B inmaduros presentes en el bazo expresan como parte de su BCR (receptor B)
la cadena liviana sustituta.
d. Al madurar, las células dendríticas convencionales incrementan su capacidad de mediar
macopinocitosis.

a. El aumento de la expresión de CTLA-4 contribuye a controlar la expansión clonal de linfocitos
T.
b. Una deficiencia que comprometa la funcionalidad de las células TH17 afectará la respuesta
antiviral.
c. En la respuesta humoral primara sólo se produce IgM mientras en la secundaria pueden
producirse otros isotipos.
d. Las células B de memoria únicamente pueden ser activadas al reconocer su antígeno
específico.
483) Al afirmar que un gen particular se asocia al desarrollo de atopía se está indicando que:
Seleccione una:
a. La transcripción del gen en cuestión es más eficiente en los individuos atópicos.
b. Ciertos alelos del gen predisponen a la atopía.
c. El gen es capaz de regular la producción de IL-4 por células TH2.
d. El gen en cuestión se expresa en individuos atópicos, pero no en individuos no atópicos.

a. Las siguientes moléculas son requeridas para la formación del centro germinal: CD40, CXCR5
y CXCL13.
b. Las células dendríticas convencionales al madurar producen las quimiocinas CCL19 y CCL21.
c. El centro germinal representa la estructura donde la célula B2 naive reconocerá el antígeno.
d. En el escenario de la infección por Mycobacterium tuberculosis, las células dendríticas
convencionales activarán linfocitos T naive en el propio tejido infectado.

a. Las células T regulatorias naturales median su actividad supresora, al menos parcialmente,
través de CD28.
b. Tanto los LT regulatorios naturales como inducibles deben reconocer el antígeno a través de
su TCR específico para activarse.
c. Los linfocitos T regulatorios median la citoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)
contra células T efectoras.
d. Luego de la activación de los LT naive por células dendríticas tolerogénicas se generan los LT
regulatorios naturales.

a. La vitamina D y sus metabolitos determinan la expresión de la integrina alfa4beta7 y de CCR9
en los Linfocitos T efectores que se activaron en los sitios inductivos de la mucosa intestinal.
b. Los linfocitos T vírgenes activados comienzan a producir IL-2 y expresan el receptor de alta
afinidad para IL-2.
c. La IL-9 promueve el switch de isotipo hacia IgE.
d. Los macrófagos, al fagocitar a las células que van muriendo por apoptosis en el foco
infeccioso adquieren un perfil pro-inflamatorio.

a. Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la producción IL-21.
b. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, verán comprometido su
c. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, involucran la participación
destacada de los neutrófilos.
d. Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la funcionalidad de la vía

a. La vacunación para prevenir infecciones por bacterias capsuladas con proteínas conjugadas a
polisacáridos genera una respuesta inmune adaptativa más efectiva que la infección natural,
particularmente en niños menores de dos años.
b. El dosaje de IgE total se realiza por inmunodifusión radial.
c. La activación de linfocitos T ocurre en la zona folicular de los ganglios.
d. La respuesta inmune innata anti-viral puede estimarse evaluando el porcentaje de neutrófilos
en sangre en las primeras 48 hs de infección.
489) En relación a las citoquinas IL-1, IL-6 y TNF-alfa producidas por el macrófago activado:
Seleccione una:
a. Inducen linfocitosis.
b. Incrementan la expresión de L-selectina en el endotelio.
c. Inducen la producción de la proteína C reactiva por los macrófagos.
d. Inducen la producción de la lectina que une manosa (MBL) por los hepatocitos.
490) Entre los mecanismos relevantes de la RESPUESTA INMUNE contra bacterias

Seleccione una:
a. Los neutrófilos y eosinófilos.
d. Los LTH1 y neutrófilos.

a. La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la producción de citoquinas por una
población celular.
c. La concentración plasmática de anticuerpos IgG dirigidos contra una proteína viral puede ser
determinada por inmunodifusión radial.
d. El western-blot es una técnica de baja especificidad.

a. Un niño no infectado al nacer posee clones B capaces de reconocer epitopes propios al virus
de la inmunodeficiencia humana (HIV)
b. La interacción CD40/CD40L es requerida para la acción citotóxica mediada por células T
CD8+ en tejidos periféricos.
c. Las células TH17 producen IL-8.
d. El receptor neonatal para IgG juega un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad
de tipo I

a. Las células madre hematopoyéticas representan, aproximadamente, del 1 al 5% de los
leucocitos de sangre periférica.
capacidad de inducir la reacción de GVL (injerto contra leucemia).
c. El trasplante autólogo de precursores hematopoyéticos no inducirá la reacción de GVHD.
d. Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios a los linajes linfoide y
mieloide.

b. La IgA secretoria, pero no la IgM sérica, presenta un péptido J en su estructura.
linfáticos.
d. Los epitopes lineales suelen ser destruídos en el transcurso del procesamiento antigénico.

a. El aumento de la expresión de CTLA-4 promueve la proliferación de linfocitos en los ganglios
linfáticos.
b. La activación de los linfocitos T naive incrementa su expresión de CD25.
c. CD21 integra el receptor antigénico del linfocito B.
d. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) mediada por células NK involucra la
participación de los mismos componentes citotóxicos que la CCDA mediada por neutrófilos.

a. La IL-9 induce eosinofilia.
b. El FcepsilonRII (CD23) reconoce ciertos tipos de alérgenos.
c. La convertasa de C3 de la vía alterna integra en su estructura a C3b.
d. Pacientes carentes del componente C5 manifestarán patologías autoinmunes asociadas al
depósito tisular de complejos inmunes.

a. Ante una ausencia de segunda señal de activación tanto LT naive como LB naive entrarán en
anergia.
b. Los LT CD8+ requieren la colaboración de LTFH para su adecuada activación y generación
de memoria inmunológica.
c. Las célula TH1 cumplen un papel relevante en la inmunidad frente a bacterias extracelulares.
d. Las célula TH17 cumplen un papel relevante en la inmunidad frente a infecciones virales.

a. Los trasplantes realizados entre hermanos, no requieren de la administración de terapia
inmunosupresora en el receptor del trasplante.
b. La frecuencia de linfocitos T, en un individuo que recibe un trasplante, capaces de reconocer
un aloantígeno es al menos 100 veces superior a la frecuencia de linfocitos T capaces de reconocer
un antígeno convencional, en el individuo no sensibilizado previamente.
c. La vía directa de aloreconocimiento juega un papel crítico en el rechazo crónico de un órgano
trasplantado.
d. Los antígenos menores de histocompatibilidad están representados por alelos poco

a. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos requiere, en forma absoluta, de la
expresión de receptores para el fragmento Fc de IgG o IgE por parte de las células efectoras.
b. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos cumple un papel destacado en la
c. Los anticuerpos IgG, IgE e IgA pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos.
d. Las células TH2 pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra

a. Las células B1 desarrollan su ontogenia, principalmente, en la médula ósea.
b. Los linfocitos B2 no sufren selección negativa en el Bazo, en el transcurso de su ontogenia.
c. Los linfocitos B2 de memoria pueden secretar anticuerpos sin diferenciarse en plasmocitos.
d. Actuando en el ganglio linfático, el interferón-gamma promueve el desarrollo de respuestas de
memoria por parte de linfocitos T CD8+ activados.

a. Los neutrófilos de pacientes que padecen enfermedad granulomatosa crónica exhiben
defectos en la producción de anión superóxido.
b. La administración de la vacuna conjugada contra Haemophilus influenzae (Hib) Tipo B tiene
como objetivo inducir la activación de linfocitos B marginales del Bazo.
c. El síndrome de Hiper IgM es consecuencia de una deficiencia en el gen que codifica a ADA
(adenosina deaminasa).
d. Los linfocitos TFH ejercen su función colaboradora tras abandonar el ganglio linfático por vía
linfática eferente y acceder al folículo desde tejidos periféricos.

a. En la eritroblastosis fetal, el complejo de ataque a la membrana del sistema del complemento
juega un papel relevante.
b. La presencia de eritrocitos sensibilizados por anticuerpos IgG en una muestra de sangre
tomada del niño recién nacido es analizada a través de la prueba de Coombs directa.
c. La eritroblastosis fetal puede transcurrir a través de un mecanismo de hipersensibilidad de
tipos II o III.
d. La presencia de anticuerpos IgG anti F en sangre materna es analizada a través de la prueba
de Coombs directa.

a. Las células endoteliales unen quimiocinas tales como IL-8 en su cara luminal.
b. Las células del endotelio alto (HEV) expresan CCR7.
c. La expresión de cadherinas permite al endotelio interactuar con linfocitos T en el marco del
proceso de adherencia estable leucocitaria.
d. Los interferones de tipo I incrementan la fuerza de unión entre células endoteliales vecinas.

a. La vía semi-directa de presentación de antígenos de un riñón trasplantado está mediada por
células presentadoras de antígeno que exhiben moléculas CMH alogeneicas.
b. Un paciente que cursó un shock anafiláctico exhibirá niveles de anticuerpos IgE superiores al
mg/ml.
c. La linfopoyetina del estroma tímico (TSLP) participa en las respuestas de hipersensibilidad
de tipo II.
d. La carencia de la expresión de la cadena gamma común ocasiona un defecto inmunológico
que suele ser diagnosticado en la vida adulta
514)En relación a los siguientes enunciados:

a. La presentación cruzada de antígenos permite que antígenos endocitados sean presentados
por moléculas del CMH de clase II.
b. La presentación cruzada de antígenos permite que antígenos presentes en el citosol sean
presentados por moléculas del CMH de clase I.
c. La presentación cruzada de antígenos permite que antígenos, sin ser procesados, sean
presentados por moléculas del CMH.
d. La presentación cruzada de antígenos permite que una célula dendrítica convencional que no
es infectada por un virus particular presente péptidos virales a linfocitos T CD8+ específicos.
515) . En relación a las siguientes afirmaciones:

b) En cuanto a la expresión de las moléculas de clase II del CMH, una cadena alfa de origen
materno puede expresarse junto a una cadena beta de origen paterno.
c) Los linfocitos B2 pueden reconocer péptidos antigénicos presentados por moléculas del CMH.
d) La autofagia permite la presentación de antígenos presentes en el citosol a través de moléculas
de clase I del CMH.
516). En relación a las siguientes afirmaciones:

a) Las moléculas del CMH de clases I y II comparten, como propiedad estructural, la presencia de
una cadena alfa con elevado polimorfismo.
b) El BCR y el TCR comparten moléculas idénticas que les permiten activar vías de señalización
intracelular.
c) Los neutrófilos, los macrófagos y las células dendríticas convencionales comparten una similar
potencialidad microbiostática y microbicida.
d) La macropinocitosis es mediada por todas las CPA profesionales e involucra la participación de
receptores lectina tipo C.
517). En relación a los siguientes enunciados:

a) Un epitope conformacional es destruido en el transcurso del procesameinto antigénico.
b) Epitopes lineales pueden ser reconocido por linfocitos T, pero no por linfocitos B.
c) Un linfocito T puede presentarle péptidos antigénicos al linfocito B2.
d) Un hapteno carece de inmunogenicidad, ya que no es reconocido por el BCR.

a) Las vías de procesamiento endógena y exógena podrán conducir a la presentación de péptidos
antigénicos tanto a linfocitos T naive como a linfocitos T efectores.
b) Los receptores KIR reconocen moléculas no clásicas del CMH de clase I, pero no reconocen
moléculas clásicas del CMH de clase I.
c) Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las integrinas.
d) La macropinocitosis es mediada por todas las CPA profesionales.

a) La integrina alfa4beta7 se expresa en el epitelio intestinal.
b) La integrina alfa4beta7 se expresa en las vénulas de endotelio plano que irrigan la lámina propia
de la mucosa intestinal.
c) La expresión de MadCAM-1 en el endotelio se incrementa por acción del ácido retinoico.
d) La interacción CCR9-CC25 incrementa la afinidad de alfa4beta 7 por MadCam-1.

a) Podemos encontrar linfocitos T naive en los sitios efectores.
b) Los plasmocitos productores de IgG se encuentran, fundamentalmente, en la lámina propia pero
no en la médula ósea.
c) Tanto los anticuerpos IgA como los anticuerpos IgE pueden mediar la citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos.
d) Aquellas células TCD4+ que reconozcan con mayor afinidad los péptidos antigénicos presentados
por las células dendríticas convencionales en las placas de Peyer tenderán a diferenciarse en células
TFH.

a) Las células foliculares dendríticas presentes en las placas de Peyer expresan moléculas del CMH
de clase II.
b) El receptor neonatal para IgG, presente en la mucosa intestinal, es una molécula de clase II del
CMH no clásica.
c) Las citocinas IL-1, IL-6 e IL-23 promueven el desarrollo de respuestas Th17 en la mucosa
intestinal.
d ) Los microorganismos comensales suelen no activar a las células epiteliales del intestino ya que
expresan una baja densidad de PAMPs.

a. LAD-2, pero no LAD-1, se asocial a mutaciones en la L-selectina.
b. El interferón-gamma previene el depósito de complejos inmunes en el transcurso de las reacciones
de hipersensibilidad de tipo III.
c. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo II pueden producir cuadros de glomerulonefritis,
vasculitis y citopenias.
d. La IL-23 ejerce un efectorquimiotáctico sobre los neutrófilos
a) Frente a una re-infección por un microorganismo se observará, en el transcurso de la primera

semana post-re-infección, activación de células T naive, células T de memoria efectoras y células T
de memoria centrales, siendo la activación de células T de memoria efectoras presentes en el sitio de
infección, la respuesta más temprana.
b) Los procesos infecciosos que se inician en sitios “restrictos” generarán una progenie de células
TME que se distribuirán en forma relativamente uniforme en la totalidad de los sitios “restrictos” y “no
restrictos” del organismo.
c) La IL-7 y la IL-15 controlan el tamaño del pool de células T de memoria, promoviendo su

apoptosis.
d) El pool de células T de memoria centrales presenta una vida media menor, respecto del pool de
células T de memoria efectoras.
524) En relación a los plasmoblastos derivados de células B2:
a) Una expresión incrementada de CXCR5 facilita su egreso desde el ganglio linfático a la circulación
general.
b) Sufren hipermutación somática.
c) Pueden diferenciarse a células B de memoria.
d) Los plasmoblastos que acceden a la circulación general expresan CXCR4.
a) Los anticuerpos IgG integran el BCR del linfocito B2 naive circulante.

b) Los linfocitos B transicionales de tipo 2 expresan un receptor integrado por la cadena pesada
ya rearreglada asociada con la cadena liviana sustituta.
c) Las celulas B2 no expresan receptores para el fragmento Fc de la IgG estimulatorios.
d) Las celulas B1 no se activan en respuesta a antigenos proteicos.
a) Los centroblastos derivados de células B2 activadas sufren hipermutación somática en el área

paracortical del ganglio linfático.
b) Los centrocitos derivados de células B2 activadas migran desde los ganglios linfáticos a la médula
ósea.
c) Los centrocitos requieren de la colaboración de las células Tfh (T foliculares helper) en el propio
centro germinal a fin de sobrevivir.
d) Las células B2 activadas originarán plasmocitos de vida media larga, pero no plasmocitos de vida
media corta
a) Los haptenos no son reconocidos por el BCR salvo que se encuentran acoplados a proteínas
transportadoras o “carriers”.
b) La segunda señal de activación, requerida por los linfocitos B2 naive y los linfocitos T naive, es
idéntica.
c) Las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de una molécula de
anticuerpo poseen diferentes secuencias aminoacídicas.
d) El switch isotípico involucra fenómenos de recombinación entre genes V, D y J.
a) Los timocitos dobles positivos (CD4+CD8+) expresan un proteasoma particular, denominado
timoproteasoma, que favorece su selección positiva.
b) Los timocitos dobles negativos (CD4-CD8-) que sean seleccionados positivamente luego de
contactar con un complejo péptido-CMH de clase II, comenzarán a expresar la molécula CD4.
c) Los timocitos dobles positivos (CD4+CD8+) que logren reconocer los complejos de péptido
propio-CMH sobre las células del epitelio tímico cortical morirán por apoptosis ya que son
considerados autoreactivos.
d) El factor de transcripción AIRE juega un papel crítico en la selección negativa
a) Al activarse, las células NK producen IL-12.
b) La proteína C reactiva (PCR) es una proteína de fase aguda y un receptor de reconocimiento de
patrones, capaz de activar la vía clásica del complemento sin interactuar con el componente C1q.
c) Las células no infectadas por virus no expresan receptores para interferones de tipo I.
d) Una molécula particular del CMH de clase I (A, B, o C) es capaz de unir centenares de
péptidos diferentes (uno por vez).
530) Indique la respuesta incorrecta:
a) Los linfocitos TH1 efectores pueden migrar a tejidos periféricos inflamados.

b) Los linfocitos T vírgenes suelen anergizarse si reconocen el péptido antigénico presentado por los
CMH en ausencia de co-estimulación.
c) Los linfocitos TH1 pueden reconocer epitopes antigénicos lineales.
d) Los linfocitos TH2 incrementan la expresión de moléculas coestimulatorias expresadas sobre

células TCD8+
531) En relación a técnicas inmunológicas. Señale la opción correcta:
a) La IgE específica para un alergeno suele cuantificarse por PRIST.
b) La IgM serica suele cuantificarse por inmunodifusion radial simple.
c) Una intradermorreaccion positiva frente a tuberculina indica que el paciente se encuentra

cursando una infección activa por Micobacterium tuberculosis (agente etiológico de la
tuberculosis).
d) La prueba de Coombs indirecta se emplea a fin de detectar la presencia de eritrocitos

sensibilizados por anticuerpos IgG en la sangre del niño recién nacido.
532) Señale el enunciado correcto:

a)La interacción del antigeno en su forma nativa con la Ig de superficie del linfocito B induce la
expresión de CD40 ligando en el linfocito B.
b)El cambio de isotipo de la Ig depende de la secreción de citoquinas.
c)La maduración de la afinidad del receptor T se produce por la hipermutacion en los tejidos linfaticos
secundarios.
d)Los linfocitos B maduros expresan solo IgM de superficie.
533) En relación con los siguientes enunciados:
a) La inmunogenicidad de un antígeno proteico microbiano, empleado en la elaboración de una

vacuna, puede incrementarse administrándolo junto a PAMPs.
b) Los haptenos no son inmunogénicos porque no pueden ser reconocidos efectivamente por el BCR.
c) En respuesta a la administración de una vacuna conjugada se generan células T de memoria

específicas para epitopes propios al hidrato de carbono.
d) La administración de la vacuna BCG induce una respuesta T de memoria, pero no B de memoria,

en el receptor.
a. Una selección positiva exitosa en el timo gatilla la re-expresión de las enzimas RAG-1 y RAG-2 en
los timocitos.
b. Las células T naive que ingresan a los ganglios linfáticos y no logran reconocer péptidos
antigénicos presentados por las células dendríticas convencionales maduras sufrirán un proceso de
anergia.
c. El factor de necrosis tumoral alfa (TNF alpha) ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
d. C3b integra la convertasa de C3 de la vía alterna, pero no las convertasas de C3 de las vías
clásica y de las lectinas.
a. Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23.
b. En el transcurso de la activación de los linfocitos T CD4+ naive, dominios no polimórficos de las

moléculas de clase II del CMH interactuarán con la molécula CD4.
c. La autofagia promueve la presentación cruzada de antígenos por moléculas del CMH de clase I.
d. Las células B1 pueden formar centros germinales al ser confrontadas con antígenos glicoproteicos.
536)- En relación al epitelio tímico cortical
a) Expresa las moléculas DP, DQ y DR.
b) Expresa RAG1/RAG2.
c) Expresa proteasomas que presentan baja capacidad de generar péptidos que puedan ser
presentados a través de moléculas del CMH.
d) Las células del epitelio tímico cortical no actúan como células presentadoras profesionales
537- Respecto la Ontogenia T:
a) Los reordenamientos de las cadenas gamma, delta y beta, comienzan en forma simultánea en el
transcurso de la ontogenia T.
b) Una selección positiva exitosa conduce a la expresión del TCR en la superficie del timocito.
c) La selección negativa ocurre en la médula timica y conduce a la apoptosis de los timocitos

incapaces de reconocer moléculas del CMH propias.
d) Las células dendríticas foliculares participan como CPA en el transcurso de la selección negativa,
pero no en el transcurso de la selección positiva.
538- En relación a la IL-17A:
a) Induce la apoptosis de los enterocitos.
b) Activa a los enterocitos, promoviendo la producción de mucinas, péptidos antimicrobianos e IL-8.

539. ¿Cuál de los siguientes eventos ocurre en el transcurso de una infección bacteriana que
afecta a la piel?
a) La activación de la vía alterna del complemento para el caso de bacterias que presenten en su
superficie un alto tenor de ácido siálico.
b) La migración de células dendríticas convencionales desde el sitio de infección a los ganglios

drenantes, en las primeras 24 hs posteriores al inicio de la infección.
c) La activación de células T naive en el foco infeccioso.
540. En relación a una infección bacteriana que afecta la piel:
a) promoverá, en médula ósea, la generación de clones cuyo BCR reconozcan epítopes propios al
agente infeccioso.
b) Los antígenos bacterianos accederán a los ganglios drenantes del sitio de infección, en primer
lugar, por la vía aferente linfática.
c) Las células dendríticas convencionales o mieloides presentes en la dermis disminuirán la
expresión de E-cadherina y producirán las quimiocinas CCL19 y CCL21.
d) las opciones a, b y c son incorrectas.
a) Los anticuerpos monoclonales humanizados preservan las regiones hipervariables en sus

cadenas L y H, del anticuerpo monoclonal murino.
b) Las células T CD8+ activadas pueden presentar péptidos antigénicos a las células T CD4+
efectoras.
c) Las células T CD8 naive expresan L-selectina, LFA-1, CD3 y CXCR5.
d) Las células T CD8+ activadas pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos.
a) Los neutrófilos no juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III
b) Los complejos inmunes pueden activar mecanismos inflamatorios que conduzcan al daño
renal (nefritis) a través de reacciones de hipersensibilidad tipo III, pero o de tipo II.
c) El daño tisular, asociado a reacciones de hipersensibilidad de tipo IV, se produce a las 48-96
hrs post-desafío, siempre y cuando el individuo se haya sensibilizado previamente al
antígeno inductor de la reacción.
d) Los receptores para el fragmento Fc de la IgG (RFcgamma) no juegan un papel relevante en
las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
a) Un estudio realizado en sangre periférica que muestra la ausencia de células CD20+, es

compatible con enfermedad de Bruton.
b) El síndrome de hiper-IgM puede ocasionarse en mutaciones en la cadena pesada mu.
c) La inmunodeficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-1) suele cursar con moderada o
marcada neutropenia.
d) El fenómeno de lionización en las mujeres portadoras de EGC explica que el conjunto de sus
neutrófilos presente una capacidad relativamente baja para producir anión superóxido.
a) Los neutrófilos que infiltran el GALT en el escenario de una infección bacteriana incrementan
su expresión de L-selectina.
b) Las células epiteliales del GALT expresan MadCam-1.
c) La prostaglandina E2 media una acción proinflamatoria en GALT.
d) La citocina TSLP es producida en el GALT, fundamentalmente, por los enterocitos.
545) En relación a las siguientes enunciados:
a) Las células TH1 producen IL-12.

b) La IL-10 es producida por las células T regulatorias naturales y las células T regulatorias
inducibles de tipo 1 y 3.
c) La trimerización de Fas sobre la superficie de las células blanco inducida por FasL induce su
apoptosis.
d) Las perforinas inducen la activación del sistema de caspasas en las células blanco.
a) Las células foliculares dendríticas presentes en las placas de peyer expresan moléculas del
CMH de clase II.
b) Las citocinas IL-12 y TNF-α promueven el desarrollo de respuestas Th17 en la mucosa
intestinal.
c) El receptor neonatal para IgG, presente en la mucosa intestinal, es una molécula de clase II
del CMH no clásica.
d) Aquellas células TCD4+ naive que reconozcan con mayor afinidad los péptidos antigénicos
presentados por las células dendríticas convencionales en las placas de Peyer tenderán a
diferenciarse en células TFH.
a) Se entiende por polimorfismo la capacidad de un individuo de expresar muchos alelos para

cada uno de sus genes clásicos del CMH.
b) En el curso de la respuesta inmune, diferentes células TCD4+ que integren un mismo clon
pueden diferenciarse en dos perfiles T CD4+ diferentes (por ejemplo, Tfh y Th17).
c) La enorme variabilidad que muestran las moléculas del CMH de clase I se genera durante la
ontogenia.
d) Tanto los hepatocitos como los macrófagos pueden expresar hasta 12 moléculas diferentes
correspondientes a moléculas clásicas del CMH de clase I.
a) FOXP3 es expresado por el epitelio tímico cortical.

b) FOXP3 no es expresado por las células T regulatorias inducibles.
c) FOXP3 es expresado por las células del epitelio medular.
d) Mutaciones con pérdida de función en los genes FOXP3, CTLA-4, PD-1, IL-2, conducen al
desarrollo de enfermedades autoinmunes.
a) El reordenamiento de los genes que codifican para el dominio variable de la cadena pesada
comienza en el estadio Pre-B.
b) La edición del BCR en el transcurso de la ontogenia B involucra la participación de las
enzimas RAG-1/RAG-2.
c) Un linfocito B2 particular puede expresar receptores antigénicos que difieran en su
especificidad.
d) El reemplazo de los genes VH en el transcurso de la ontogenia B no involucra la participación
de las enzimas RAG-1/RAG-2.
a) Los interferones de tipo I alfa y beta comparten un único receptor que se expresa tanto en las
células no infectadas como infectadas por virus.
b) Frente a una infección viral crónica, las células dendríticas plasmocitoides son capaces de
mantener una alta producción de interferones de tipo I durante semanas, en la medida que
persista la infección.
c) La producción de interferones de tipo I por células dendríticas plasmocitoides, en respuesta a
una infección viral, es mediada fundamentalmente a través de la activación de los receptores
RIG-1.
a) La función principal de las moléculas CD1 es la de presentar lípidos.

b) Las células NK representan del 1 al 2% de los leucocitos mononucleares circulantes.
c) Las células NK juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
d) Las células NK expresan el receptor Fc gamma RI (receptor de tipo I para el fragmento Fc de
la IgG)
a) Frente a una re-infección por un microorganismo se observará, en el transcurso de la primera

semana post-re-infección, activación de células T naive, células T de memoria efectoras y células T
de memoria centrales, siendo la activación de células T de memoria efectoras presentes en el sitio de
TME que se distribuirán en forma relativamente uniforme en la totalidad de los sitios “restrictos” y “no
restrictos” del organismo.

apoptosis.
553) ¿Cuál de los siguientes elementos NO cumple un papel relevante en la inmunidad frente a M.
tuberculosis?
a) L-selectina.
b) CD21 (CR2).
c) LFA-1.
d) Enzimas RAG-1 y RAG-2
a) Los receptores para el fragmento Fc de la IgG expresados en linfocitos B median una acción
inhibitoria sobre la respuesta B al reconocer antígenos opsonizados por anticuerpos IgG.
b) La IgM sérica actúa como anticuerpo bivalente.
c) La IgAs (IgA secretoria) es producida fundamentalmente por plasmocitos presentes en
médula ósea.
d) El BCR de los linfocitos B2 naive puede estar constituido por anticuerpos IgG.
555) ¿Cuál de las siguientes poblaciones celulares participa de la inmunidad protectora frente a S.
aureus (bacteria extracelular)?:
a) NK.
b) TFH.
c) TH1.
d) TCD8+.
556) En relación a las siguientes interacciones, ¿cuál NO se plantea en el curso de la respuesta

inmune?:
a) MBL (lectina que une manosa)...C1q

b) CXCR5….CXCL13
c) Factor H….C3b
d) CXCR4-CXCL12
557) Una Prueba de Coombs directa positiva indica:
a) La presencia de anticuerpos IgG anti-D en sangre materna.

b) La presencia de eritrocitos sensibilizados por anticuerpos IgM en una muestra de sangre
tomada del niño recién nacido.
c) La presencia de eritrocitos sensibilizados por anticuerpos IgM en sangre materna
d) La presencia de eritrocitos sensibilizados por anticuerpos IgG en una muestra de sangre
tomada del niño recién nacido
a) La selección positiva opera en el epitelio tímico cortical y conduce a la muerte de aquellos

timocitos incapaces de reconocer péptidos propios a través de su BCR.
b) Es operativa a partir del año de vida.
c) Las células dendríticas convencionales presentan péptidos propios en el transcurso de la
selección positiva, pero no en el transcurso de la selección negativa.
d) El factor de transcripción AIRE es expresado por las células del epitelio tímico cortical.
a) A fin de producir anticuerpos naturales las células B1 deben reconocer antígenos foráneos.
b) Las células B1 alcanzan su madurez en el niño a los 3 meses de vida.
c) Los anticuerpos naturales son producidos por células B1, reconocen principalmente hidratos
de carbono y suelen mostrar valores bajos de afinidad hacia los antígenos que reconocen.
d) Las células B1 forman centros germinales.
a) Las células TH17 inducen una acción citotóxica contra hongos extracelulares
b) La IL-33 inhibe el desarrollo de procesos alérgicos
c) La IL-18 inhibe el desarrollo de respuestas TH1
d) La IgG presenta 4 cadenas unidas por puentes disulfuro intercatenarios
561) En relación a las siguientes interacciones, ¿cuál se plantea en el curso de la respuesta

inmune?:
a) CTLA-4…CD28
b) L-selectina-ICAM-2
c) CCR7…CCR7
d) LFA-1…ICAM-1
562) En relación a las quimiocinas seleccione una:
a) Los enterocitos producen la quimiocina CXCL8 (IL-8) en forma constitutiva.

b) La quimiocina CXCL13 es producida fundamentalmente por las células TFH.
c) Las quimiocinas CCL19 y CCL21 son producidas en el sistema linfático de modo constitutivo.
d) Suelen presentar una alta carga negativa.
a) En el centro germinal, los centrocitos que reconozcan con muy alta afinidad al antígeno,
entrarán en un estado de anergia y morirán por apoptosis.
b) El linfocito T CD8+ virgen expresa CD3, CD8, CD28 y CD21.
c) La IL-22 no promueve una acción inflamatoria en el GALT.
d) El interferón gamma y la molécula CD40L, son las herramientas centrales de las cuales se
vale la célula TH1 para activar al macrófago, en un tejido periférico.
564) En relación a las células T regulatorias naturales, seleccione una:
a) Expresan constitutivamente FOXP3, CTLA-4 y CD25.

b) Representan el único tipo celular que expresa FOXP3.
c) Pueden ser células T CD4+ o CD8+.
d) Producen IL-10 TGF-β y la enzima IDO.
565) ¿Cuál de las siguientes citocinas no participa en la inducción o promoción del perfil TH17?:
a) TNF-α
b) IL-23
c) IL-6
d) IL-1
566) En relación a las células dendríticas plasmacitoides:
a) Reconocen ácidos nucleicos virales a través de receptores Toll (TLR) endosomales.

b) Ingresan a los ganglios linfáticos por vía aferente linfática.
c) Expresan CD40L
d) Expresan E-cadherina.
567) En relación a los linfocitos B2:
a) Durante la ontogenia B, la edición del BCR refiere a la producción de nuevos

reordenamientos que afectan a la cadena L pero no a la cadena H del BCR:
b) Durante la ontogenia B se produce, en primer lugar, el reordenamiento de la cadena liviana y
luego el deordenamiento de la cadena pesada.
c)
a) La IL-1 induce la quimiotaxis de los neutrófilos
b) La función primaria de las moléculas CD1 es la de presentar lípidos

c) El TNF-a incrementa la expresión de ocludinas en las células endoteliales
d) Las células Tꙷ /ẟ no se activan a través de su TCR
a. Las células B1 no expresan el co-receptor B.
b. La ontogenia de las células B1 transcurre. fundamentalmente, en el hígado fetal.
c. Las células B1 producen anticuerpos con una cinética similar, respecto de las
células B2.
d. En el transcurso de su ontogenia las células B1 no expresan las recombinasas

RAG1/RAG2.
570) En relación al desarrollo del asma alérgico:
a. La citocina IL-5 induce el switch conducente a la producción de anticuerpos IgE.
b. El receptor de baja afinidad para la IgE (RFcell) media un efecto promotor sobre el
desarrollo de la patología merced a su capacidad de potenciar la degranulación del
mastocito, al interactuar con anticuerpos IgE.
c. La citocina IL-33 inhibe la diferenciación de las células T CD4 en un perfil Th2.
d. La terapia con anticuerpos anti-IgE resulta, no solo en la depleción de anticuerpos

IgE Circulantes, sino también en una disminución en la concentración de mastocitos
en la mucosa propia a la vía aérea.
a. La activación del sistema del complemento a través de la vía clásica inhibe la

desgranulación del mastocito.
b. El sistema complemento juega un papel relevante en el desarrollo de la

eritroblastosis fetal.
c. CD21 reconoce sobre los antígenos productos derivados de la degradación de

C3b.
d. CD23 reconoce C3b.
a. Las células T CD8+ activadas pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente

de anticuerpos.
b. Un paciente con mutaciones que originan la pérdida de función de las moléculas

TAP-1/TAP-2, no presentará o presentará un número sumamente reducido) de
células T CD8+ naive en sangre periférica.
c. Las células T CD8 naive expresan L-selectina. LFA-1, CD3 y CXCR5.
d. Las células T CD8+ activadas pueden presentar péptidos antigénicos a las células
T CD4+ efectoras.
573) En relación a la vacuna polisacaridica anti pneumococcica:
a. Su aplicación está contraindicada en ancianos.
b. Suele aplicarse a niños menores de 2 años.
c. La respuesta inmune inducida por esta vacuna es mediada, fundamentalmente,

por células B1 y B marginales del bazo.
d. Es una vacuna preparada con polisacáridos aislados a partir de un único serotipo

de neumococo, prevalente localmente
574) En relación al transplante autólogo de precursores hematopoyeticos:
a) Es particularmente eficiente en su capacidad de inducir la reacción de GVL

(graft vs leucemia)
b) Presenta bajo o nulo riesgo de inducir la reacción de GVHD
c) Las células madre hematopoyéticas representan, aprocimadamente, el 1% de
los leucocitos totales de sangre periférica
d) Las células madre hematopoyéticas expresan, marcadores propios al linaje
linfoide y mieloide

a) La interacción de antígenos monovalentes y anticuerpos específicos bivalentes
llevará a la formación de complejos inmunes precipitantes.
b) La reducción del colorante Nitroblue Tetrazolium (NBT) permite evaluar la
funcionalidad de los linfocitos T citotóxicos.
c) La citometría de flujo es una técnica sencilla y económica para evaluar la fórmula
leucocitaria de un paciente.
d) La inmunodifusión radial es empleada para la cuantificación de las
concentraciones de IgG e IgM en plasma
576) A fin de cuantificar los niveles séricos del componente C3 del sistema del
complemento y evaluar la funcionalidad T in vivo, respectivamente, se deben
realizar los siguientes estudios:
a) Inmunodifusión radial y citometría de flujo.
b) Inmunoelectroforesis e intradermo reacción frente a tuberculina.
c) Inmunodifusión radial e intradermo reacción frente a tuberculina.
d) ELISA y cultivo mixto linfocitario
577) . En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El hemograma permite definir el porcentaje de células T en una muestra de
sangre.
b) Un estudio de citometría de flujo que indica, a nivel de linfocitos B, una proporción
de células kappa+/landa+ de 3 a 1 es sugestivo de la existencia de una leucemia B.
c) La citometría de flujo es aplicable al análisis de la producción de citocinas por
células T.
d) En un individuo adulto sano el porcentaje de neutrófilos en su fórmula
leucocitaria, se encuentra comprendido entre 20 y el 30% de los leucocitos totales.
578) ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa en la inducción de una

respuesta inmune protectora frente a la bacteria Staphylococcus aureus, bacteria
extracelular que frecuentemente es causa de infecciones de piel:
a. Sistema del complemento.
b. CXCL13.
c. IL-21.
d. IL-12.
a. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas

promueven la activación de la vía alterna del sistema complemento.
b. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas
inducen la anergia de las células B1.
c. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas

promueven la producción de anticuerpos por células B2.
d. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas son

reconocidos por células B1 y B2
580)En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La interacción de antígenos monovalentes y anticuerpos específicos bivalentes
llevará a la formación de complejos inmunes precipitantes.
b) La inmunodifusión radial (IDR) es la técnica de elección para el dosaje de IgE
sérica.
c) Los arcos de precipitación que se observan a simple vista en una
inmunoelectroforesis (IEF) corresponden a la zona de exceso de anticuerpos.
d) Western blot es una técnica muy sensible que permite identificar Ags y Acs.
a. Los neutrófilos median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)

b. La producción de neutrófilos en médula ósea suele observarse disminuida en el

c. Los neutrófilos expresan las siguientes moléculas: L selectina, sialomucinas, CR1

(receptor de complemento de tipo l) y la integrina MAC-1.
a. Los neutrófilos median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)

b. La producción de neutrófilos en médula ósea suele observarse disminuida en el

c. Los neutrófilos expresan las siguientes moléculas: L selectina, sialomucinas, CR1

(receptor de complemento de tipo l) y la integrina MAC-1.

583)
a. Un linfocito B puede expresar hasta 6 moléculas del CMH de clase II diferentes.
b. Las moléculas del CMH de clase II unen el péptido antigénico en el retículo

endoplásmico.
c. En la población argentina pueden existir millones de haplotipos diferentes para

las. moléculas del CMH de clase II.
d. Las moléculas de clase II del CMH expresan una mayor codominancia, respecto a
las CMH I

a) La inmunodifusión radial es una técnica cuantitativa, aplicable a la determinación
de la concentración sérica de anticuerpos IgG, IgA e IgM y el componente C3 del
complemento.
b) La intradermoreacción de Mantoux es una herramienta adecuada para la
evaluación de la respuesta inmune humoral.
c) La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la concentración de
antígenos presentes en fluidos corporales.
a) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo
de la misma especificidad respecto del anticuerpo de interés, marcado con un
fluorocromo diferente.
585)En relación a las siguientes técnicas:

a El ELISA es una técnica usualmente empleada para la cuantificación de los
niveles séricos de IgG.
b La técnica de RAST permite cuantificar la concentración de anticuerpos IgE
dirigidos contra un alergeno o particular.
c El Western-blot es una técnica que permite estimar la carga eléctrica de un
antígeno.
d La citometría de flujo permite analizar la especificidad de los paratopes propios al
receptor B.
586) En relación a técnicas inmunológicas:

a El Western-blot es una técnica de baja especificidad.
b La inmunodifusión radial permite cuantificar la concentración de IgG en una
muestra de suero humano.
c La citometría de flujo permite cuantificar la concentración de IgE sérica específica
para un alérgeno.
d La técnica de RAST permite cuantificar la concentración de anticuerpos IgE en
una

a. La opsonización de un antígeno con anticuerpos IgG aumenta su capacidad para activar a los
linfocitos B.
b. Los linfocitos B2 no son capaces de reconocer a través de su BCR polisacáridos capsulares no

asociados a proteínas.
c. Los linfocitos B2 naive co-expresan en membrana anticuerpos de isotipo IgM e IgD con diferentes
paratopes.
d. Los linfocitos B naive y los macrófagos tienen en común, la expresión de moléculas CMH II, la
expresión de proteasomas y poseer genes que codifican para la porción variable del TCR en
588)
En relación a las siguientes afirmaciones:
a. Un linfocito B puede expresar hasta 6 moléculas del CMH de clase II diferentes.
b. Las moléculas del CMH de clase II unen el péptido antigénico en el retículo

endoplásmico.
c. En la población argentina pueden existir millones de haplotipos diferentes para

las. moléculas del CMH de clase II.
d. Las moléculas de clase II del CMH expresan una mayor codominancia, respecto a
las CMH I
589)
En relacion a los mecanismos responsables de la generacion de diversidad en el

repertorio B en el transcurso de la ontogenia:
a. la union de los genes o segmentos genicos que recombinan suele ser muy precisa
b. el fenomeno de hipermutacion somatica ocurre en el transcurso de la ontogenia B
c. la recombinacion de los genes o segmentos genicos V, D y J es necesaria a fin de

generar el domino variable de la cadena pesada de los anticuerpos IgM.
d. el switch isotipico ocurre en el transcurso de la ontogenia.

590
SELECCIONE UNA:
A. la IL-18 inhibe el desarrollo de respuestas TH1
B. el interferon-γ inhibe la diferenciacion de las celulas T CD4+ en un perfil TH17
C. los neutrofilos apoptoticos producen IL-10 y TGF-β
D. el interferon-γ es producido por celulas TH17
591
En relacion al proceso de maduracion de la afinidad de los anticuerpos:
a. no ocurre frente a antigenos representados por hidratos de carbono.
b. intervienen en este proceso las enzimas RAG-1 y RAG-2
c. involucra reordenamiento de fragmentos en los genes que codifican para los

dominios variables de las inmunoglobulinas.
d. transcurre en medula osea.
592
seleccione un:
a. los macrofagos activados en un perfil clasico o inflamatorio producen las

siguientes citocinas: IL-1, IL-6, TNF-alfa, IL-23 e IL-8
b. en ausencia de procesos infecciosos, expresan moleculas del CMH de clase I,

pero no de clase II
c. expresan receptores para el fragmento Fc de la IgG (FcgammaR) estimulatorios,

pero no inhibitorios.
d. los macrofagos activados en un perfil anti-inflamatorio producen las siguientes

citocinas: IL-10, TGF-beta e IL-4
593
En relacion a las celulas T:
a. la interaccion de la celula T naive con celulas dendriticas convenionales que

expresen un bajo tenor de peptidos antigenicos capaces de ser reconocidos por la
celula T naive, conducira a la anergia de la misma
b. las celulas T CD4 naive expresan CD25
c. los dominios variables de las celulas T sufren hipermutacion en el transcurso de la

ontogenia.
d. al ingresar al area paracortical de los ganglios linfaticos, en forma independiente

de su especificidad antigenica, las celulas T naive interactuan con las celulas
dendriticas convencionales merced a la interaccion de la integrina LFA-1 expresada
en el linfocito T e ICAM-1/ICAM-2, expresadas en la celula dendritica.
594
en relacion a las celulas B2:
A. las cadenas livianas de los anticuerpos presentan 2 dominios variables.
b. el linfocito B2 maduro y naive (virgen) expresa simultaneamente en su superficie

anticuerpos IgM e IgD.
c. las celulas B2 naive no expresan CD40
D. el co-receptor del linfocito B se integra por las moleculas CD80, CD19 y CD21 y
permite la activacion de la celula B por concentraciones muy bajas de antigeno,
cuando este esta opsonizado por anticuerpos IgG.
595
seleccione una:
a. la IL-2, producida por las celulas TH1, induce la activacion del macrofago.
b. la IL22, producida por las celulas TH17, induce la quimiotaxis de neutrofilos.

c. la IL17A, producida por las celulas TH17, estimula la produccion de peptidos
antimicrobianos por el epitelio.
d. los interferones de tipo I, pero no el interferon-gamma, juegan un papel destacado

en la inmunidad anti-viral
596
CUAL DE LAS SIGUIENTES MOLECULAS SE EXPRESA EN LA SUPERFICIE LUMINAL

DE LAS VENULAS DE ENDOTELIO ALTO (HEV)?
A. LFA-1
B.CCR7
C. L-selectina
D. sialomucinas
597
En relacion a los receptores de reconocimiento de patrones (RRPs):
a. los TLRs median la endocitosis de los microorganismos que reconocen.
b. los receptores de tipo Toll (TLRs) pueden localizarse en la membrana celular, en el

compartimiento endosomal y en el citosol
c. los receptores RIG-1 se expresan en el citosol y reconocen ADN viral.
d. los receptores NOD (NLRs) se expresan en el citosol y reconocen tanto PAMPs

como DAMPs
598
en relacion a los anticuerpos:

a. los anticuerpos IgM presentan una vida media mas prolongada que los
anticuerpos IgG.
b. el componente secretorio de la IgA permite la dimerizacion del anticuerpo.
c. solo los anticuerpos IgG atraviesan placenta
d. solo los anticuerpos IgG median la citotoxicidad celular dependiente de

anticuerpos.
599
en relacion al BCR:
a. el BCR de los linfocitos B1 experimenta hipermutacion somatica en el centro

germinal
b. durante la ontogenia de los linfocitos B2, comienza a ser expresado por primera
vez en los linfocitos B transicionales de tipo I
c. la diversidad en el repertorio de BCR es similar para los linfocitos B1 y B2
d. puede reconocer tanto epitopes lineales como conformacionales.
600)
en relacion a las celulas dendriticas convencionales o mieloides:
a. producen las quimiocinas CCL19 y CCL21
b. ingresan al area paracortical de los ganglios linfaticos a traves de las HEV

(venulas de endotelio alto)
c. migran en el interior de los foliculos asociadas a los conductos fibroblasticos

reticulares
d. al madurar, en respuesta a la activacion de sus receptores Toll, sufren los

siguientes cambios: disminuyen su expresion de CCR7, disminuyen su capacidad
endocitica, disminuyen su capacidad de procesar antigenos e incrementan la
expresion de las moleculas HLA DP, DQ, DR, CD80 y CD86
a La concentración plasmática de la IgG puede medirse por citometría de flujo.
b La inmunodifusión radial permite cuantificar la concentración de IgE en una
muestra de plasma de un paciente atópico.
c La interacción de antígenos que expresan un único epitope con anticuerpos que
expresan dos paratopes puede conducir a la formación de complejos inmunes
precipitantes.
d Las opciones a, b y c son incorrectas.
602) En relación a las siguientes técnicas:

a) El ELISA es una técnica usualmente empleada para la cuantificación de los
niveles séricos de IgG.
b) La reacción de Coombs indirecta se emplea usualmente para detectar la
presencia de anticuerpos IgG anti-D en sangre materna.
c) El Western-blot es una técnica que permite estimar la carga eléctrica de un
antígeno.
d) La citometría de flujo permite analizar la especificidad de los paratopes propios al
receptor B.
603) En relacion a las moleculas del CMH de clase I:
a. las moleculas clasias del CMH de clase I se cargan con el peptido antigenico en el
citosol.
b. las moleculas de clase I estan integradas por dos cadenas, presentando solo una
de ellas un elevado polimorfismo.
c. las moleculas clasicas y no clasicas del CMH de clase I presentan ambas un

elevado polimorfismo
d. un individuo puede presentar hasta 12 moleculas clasicas diferentes del CMH de

clase I en sus hepatocitos.

a. La formación de centros germinales requiere de la expresión de moléculas de clase I del CMH por
las células B2.
b. El componente C5a juega un papel relevante en la defensa frente a infecciones en piel por
Staphylococcus aureus.
c. Mutaciones en ICOS pueden ocasionar síndrome de Hiper-IgM
d. La incidencia de las inmunodeficiencias primarias es de 1 por cada 100 nacidos y el 40% de ellas
corresponde a inmunodeficiencias que compromete la respuesta inmune mediada por anticuerpos.
a) En el linfocito T CD8+, la expresión de CD8 se incrementa, luego del

reconocimiento del antígeno
b) Los receptores lectina tipo C reconocen la porción proteica de las

glicoproteínas microbianas
c) Los linfocitos B transicionales de tipo I no expresan BCR funcionales
d) La maduración de la respuesta humoral puede asociarse a incrementos

superiores a 100X en la afinidad de los anticuerpos IgG
a. Las vacunas conjugadas empleadas a fin de prevenir infecciones por bacterias capsuladas
conducen a la generación de memoria T cruzada para los epitopes propios a los hidratos de carbono
capsulares.
b. En el transcurso de la selección positiva, en la ontogenia T, las células dendríticas convencionales

presentes en la corteza tímica presentarán péptidos antigénicos a los timocitos.
c. La inmunodeficiencia común variable suele ser diagnosticada en el primer año de vida.
d. Ni los neutrófilos ni los macrófagos expresan receptores para IL-22.

a. El dominio variable de la cadena liviana está codificado por tres genes diferentes: V, D y J.
b. Los linfocitos B vírgenes que ingresan al ganglio linfático son atraídos hacia los folículos primarios
por las quimiocina CCL19 y CCL21.
c. DC-SIGN media la internalización del HIV por las células dendríticas convencionales o mieloides
inmaduras.
d. La fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por los macrófagos incrementa la potencialidad

microbicida de los macrófagos.
608) En relación a la enfermedad de Bruton:

a) Se origina en mutaciones que afectan al gen que codifica a la tirosína quinasa de Bruton.
b) Se asocia a la acumulación, en médula ósea, de linfocitos B inmaduros que expresan IgM, pero no
IgD, como parte de sus BCR.
c) Suele diagnosticarse en el primer mes de vida.
d) Se presenta tanto en varones como mujeres.
609) En relación a la inmunodeficiencia común variable:
a) Puede producirse por mutaciones que afecten al gen que codifica a la molécula CD40L.
b) Suele ser diagnosticada durante el primer año de vida.
c) Suele cursar con niveles normales de IgG y niveles disminuidos de IgM e IgA séricos.
d) Puede presentarse tanto en varones como en mujeres.
610) En relación a la inmunodeficiencia severa combinada:

a) Su tratamiento de elección consiste en la administración de gamaglobulinas.
b) Pueden estar ligadas, o no, al cromosoma X.
c) Puede originarse en mutaciones que afecten al gen que codifica a la enzima AID (citidina
deaminasa inducida por activación).
d) Sus formas más frecuentes no comprometen la funcionalidad T.
611) ¿En cuál de las siguientes inmunodeficiencias NO se encontrará comprometida

mayormente la capacidad de erradicar una infección viral?
a) Enfermedad de Bruton.
b) Inmunodeficiencia producida por mutaciones en Jak3.
c) Inmunodeficiencia producida por mutaciones en la cadena gamma común (γc).
d) Enfermedad granulomatosa crónica.
612) ¿Cuál de las siguientes mutaciones no se asocia al desarrollo de inmunodeficiencia

severa combinada?
a) Adenosina deaminasa (ADA).
b) JAK3.
c) Cadenas Igα/Igβ.
d) Cadena γ común.
613) En relación a las inmunodeficiencias primarias:

a) Las inmunodeficiencias que comprometen la respuesta B son las que presentan una mayor
frecuencia.
b) Las manifestaciones clínicas suelen observarse si las mutaciones comprometen a más de un gen.
c) Son más frecuentes que las inmunodeficiencias secundarias.
d) Ninguna opción es correcta.

a) Mutaciones en la cadena μ de la IgM producen agamaglobulinemia.
b) Mutaciones en CD19 producen síndrome de hiper-IgM.
c) Mutaciones en ICOS producen síndrome de hiper IgM.
d) Mutaciones en la citidina deaminasa inducida por activación (AID) producen inmunodeficiencia
común variable.

a) La lectina que une manosa (MBL) presenta las siguientes propiedades: es un
RRP, es una proteína de fase aguda producida por el hepatocito y activa la
cascada de complemento a través de una via que no involucra la participación
del componente C1
b) Los péptidos antimicriobianos producidos por los enterocitos son

reconocidos por receptores de reconocimiento de patrones (RRPs) expresados
por leucocitos
c) Las mucinas secretadas en el GALT inducen el reclutamiento de neutrófilos

en el lumen intestinal
d) Las mucinas secretadas en el GALT inducen la activación de la via alterna del

sistema de complemento
616) En relación a las siguientes asociaciones:

a) Enfermedad de Bruton….presencia de linfocitos B naive en sangre periférica que expresan IgM
pero no IgD como receptor antigénico.
b) Sindrome de hiper-IgM…..expresión defectuosa de CD80.
c) Deficiencia de adenosine-desaminasa (ADA)…inmunodeficiencia severa combinada.
d) LAD-2 …funcionalidad alterada de la enzima NADPH oxidasa.
617) En relación a las siguientes asociaciones:

a) Inmunodeficiencia común variable…..mutaciones en CD40.
b) LAD-1 (deficiencia de adhesion leucocitaria de tipo I).….defectos en el rolling de neutrófilos.
c) Mutaciones en RAG1 y RAG2………….inmunodeficiencia severa combinada (SCID).
618) La inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgM comparten como

propiedad:
a) Los pacientes presentan niveles bajos o ausentes de anticuerpos IgG circulantes.
b) La presentación clínica suele plantearse en el transcurso del primer año de vida.
c) Ambas pueden presentarse a consecuencia de mutaciones que afecten al BCR.
619) En relación a las inmunodeficiencias primarias:

a) Su incidencia media poblacional es menor al 0.1%.
b) Las que comprometen la producción de anticuerpos son las que presentan una
mayor incidencia.
c) Presentan una mayor incidencia en los hombres.
d)La opción a, b y c son correctas
620)
En relación a las siguientes afirmaciones, indique la opción correcta:
a) La inmunodeficiencia común variable suele ser diagnosticada durante el primer
año de vida.
b) La extravasación de neutrófilos al foco infeccioso se observará comprometida
tanto en LAD-1 como en LAD-2.
c) La citometría de flujo es aplicable a la cuantificación de antígenos en plasma.
d) La técnica de inmunodifusión radial es cuantitativa y presenta alta sensibilidad
(reconoce muy pequeñás cantidades, se relacion con falso negativo).
621)
En relación a las inmunodeficiencias primarias, indique la correcta:
a) Presentan una mayor frecuencia poblacional respecto de las inmunodeficiencias
secundarias.
b) Sus principales manifestaciones clínicas se relacionan con infecciones que
suelen afectar un único órgano o localización tisular.
c) Suelen ser diagnosticadas en el primer mes de vida.
d) Se explican por mutaciones en un único gen.
622)
En relación a las siguientes afirmaciones:

a) Mutaciones en CD40 producen inmunodeficiencia común variable.
b) Mutaciones en TAP-1/TAP-2 originan inmunodeficiencia severa combinada
(IDSC).
c) La enfermedad granulomatosa crónica puede ocasionarse por mutaciones en
diferentes genes.
d) En relación al diagnóstico de portadores en la enfermedad granulomatosa crónica
(EGC) el fenómeno de mosaicismo refiere a la existencia de individuos que
presentan una producción disminuida de intermediarios reactivos del oxígeno en
todos sus neutrófilos sin que tengan una mayor incidencia de procesos infecciosos.
623)
En relación a las inmunodeficiencias primarias, seleccione la incorrecta:
a) Algunas entidades (tipo de inmunodeficiencia primaria) se asocian al desarrollo
de autoinmunidad.
b) El tratamiento de elección es Infusión IV de IgG cada 21 días
c) Suelen presentar una mayor incidencia de enfermedades neoplásicas.
d) La Inmunodeficiencias predominantes de anticuerpos representan el 10%

a) Las moléculas del CMH de clase II pueden expresarse en la forma de
homodimeros
b) Las células NK con alta expresión de CD16 tienen un bajo contenido de
perforinas
c) La cadena invariante en el retículo endoplásmico de una celula presentadora
profesional de antígenos interactuara con péptidos provenientes de antígenos
endocitados
d) La via endógena de procesamiento antigénico no cumple un papel relevante
en las reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II y III
625)
En relación a las siguientes opciones, seleccione la incorrecta:
a) El tratamiento de elección para el síndrome de hiper-IgM consiste en la
administración de gama globulina.
b) Las agamaglobulinemias pueden, o no, estar asociadas al cromosoma X.
c) Las mutaciones en RAG1/RAG2 representan la causa más frecuente de IDSC.
d) Mutaciones en CD19 causan inmunodeficiencia común variable.
626)
En relación a las siguientes opciones, seleccione la incorrecta:

a) Los pacientes con mutaciones en los componentes C3 o C5 padecerán
enfermedades producidas por el depósito tisular de complejos inmunes.
b) Mutaciones en los genes que codifican para las citocinas IL-12 o interferón-γ
producirán una susceptibilidad incrementada a la infección por M. tuberculosis.
c) En la primera semana de iniciada la infección por HIV-1 se produce una masiva
depleción del compartimento de células T CD4+ efectoras y memoria/efectoras en el
MALT.
d) La inoculación intradérmica de tuberculina o candidina permite evaluar la
respuesta T CD4+ in vivo en un paciente sospechado de padecer una
inmunodeficiencia.
627)
En relación a las inmunodeficiencias primarias, indique la correcta:

a) Mutaciones en AID causan inmunodeficiencia común variable.
b) Pacientes con enfermedad de Bruton presentarán un compromiso en su
capacidad de enfrentar infecciones por enterovirus, aun cuando reciban tratamiento
con gamaglubulinas.
c) Los pacientes con enfermedad de Bruton no suelen ser refractarios a la infección
por el virus de Epstein-Barr.
d) La inmunodeficiencia común variable puede cursar con bajos niveles de IgG y
niveles normales o incrementados de los otros isotipos.
628)
En relación a las inmunodeficiencias primarias:

a) Aquellas que afectan a la inmunidad innata son las que presentan una mayor
incidencia.
b) Su incidencia es mayor, respecto de las inmunodeficiencias secundarias.
c) El tratamiento de elección para las inmunodeficiencias humorales es el trasplante
de precursores hematopoyéticos.
629)¿En cuál de las siguientes inmunodeficiencias NO se mostraría comprometida la

capacidad del paciente de montar una respuesta inmune adecuada frente a parásitos
helmintos?
a) Enfermedad granulomatosa crónica.
b) Inmunodeficiencia severa combinada.
c) Enfermedad de Bruton.
d) Síndrome de hiper-IgM por mutaciones en el gene que codifica para CD40.

a. Un paciente con agammaglobulinemia ligada al X, y otro con una agammaglobulinemia autosómica
recesiva, tendrán en común la ausencia o muy reducida presencia de células CD19 positivas en
sangre periférica.
b. El polimorfismo refiere a la expresión de diferentes genes del CMH en un individuo.
c. Entre las inmunodeficiencias primarias, las inmunodeficiencias combinadas severas son las más
frecuentes.
d. Los linfocitos T con TCRalfabeta podrán reconocer tanto epitopes conformacionales como epitopes
lineales.
631) A un niño se le diagnostica enfermedad de Bruton (Agammaglobulinemia ligada al X).

Seleccione la opción correcta:
a. El paciente no presenta una incrementada susceptibilidad a contraer infecciones.
b. El paciente presenta una incrementada susceptibilidad a contraer infecciones por helmintos
c. El paciente presenta una incrementada susceptibilidad a contraer infecciones por bacterias
piógenas ( Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae).
d. El paciente presenta una incrementada susceptibilidad a contraer infecciones por protozoarios.
632) Seleccione la opción correcta en relación al paciente citado en la pregunta 631:

a. Los fagocitos del paciente presentan una capacidad microbicida disminuida.
b. Los estudios de inmuno marcación y citometria de flujo no detectaron células T en sangre
periférica del paciente.
c. La concentración de inmunoglobulinas sericas del paciente se encuentra dentro de los valores
normales.
d. Ninguna opción es correcta
633) En relación al tratamiento adecuado que deberá seguir el paciente citado en la pregunta
22, señale la opción correcta:
a. Se le administra IgG endovenosa.
b. Se le administra ciclosporina A de por vida.
c. Se le realizaran transfusiones de linfocitos B.
d. Se le administraran anticuerpos bloqueantes contra CTLA4
634) Las deficiencias de adhesion leucocitarias de tipos I y II (LAD-1 y LAD-2) difieren en:
a) Sólo en LAD-2 se encuentra afectado el fenómeno de “rolling”.
b) Sólo en LAD-1 se encuentra afectada la migración de los neutrófilos al foco infeccioso.
c) LAD-2, pero no LAD-1, se asocial a mutaciones en la L-selectina.
d) LAD-1, pero no LAD-2, se asocia a mutaciones en moléculas de adhesión pertenecientes a la
superfamilia de las inmunoglobulinas.

a) Los pacientes con enfermedad de Bruton suelen ser refractarios a la infección por el virus de
Epstein-Barr.
b) Los pacientes con enfermedad de Bruton, aún cuando reciban tratamiento con gamaglubulinas,
presentarán un compromiso en su capacidad de enfrentar infecciones por enterovirus, ya que la
ausencia de la BTK (tirosina quinasa de Bruton) compromete también la ontogenia T.
c) Los pacientes con mutaciones en C5 padecerán enfermedades producidas por el depósito tisular
de complejos inmunes.
d) En las primeras semana de producida la infección por HIV-1 se produce una masiva depleción de
células T naive presentes en el MALT.
a) El péptido J de la IgA secretoria le confiere resistencia a la actividad

proteolítica de enzimas presentes en el lumen intestinal
b) El factor D inhibe la formación de convertasa de C3 de la via alterna
c) Las células B de memoria pueden ser activadas por PAMPs diferenciándose

en plasmoblastos y posteriormente en plasmocitos, sin necesidad de reconocer
antígenos
d) En el transcurso de reacciones de hipersensibilidad de tipo I, CD23 (FceR II)

interactua con el BCR promoviendo el switch que conduce a la producción de
anticuerpos IgE

a. las celulas T CD4+ pueden reconocer epitopes propios a hidratos de carbono,
si estos estan conjugados con proteinas carriers o transportadoras.
b. las celulas B1 estan presentes en niños menores de 2 años, pero su
funcionalidad es sumamente ineficiente o nula
c. la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
a) Las células T activadas, que no adquirirán un fenotipo regulatorio, no

epresaran FOXP3
b) La IL-22 induce la quimiotaxis de los neutrófilos
c) La IL-17 fortalece las uniones estrechas entre enterocitos en el GALT
d) La inmunodifusion radial es una técnica cuantitativa de alta sensibilidad
a. Las células TFH son las únicas células T CD4+ efectoras cuya función central es ejercida en el
propio órgano linfático secundario.
b. La asociación de haptenos con proteínas carriers no les confiere inmunogenicidad.
c. El desarrollo de enfermedades de naturaleza autoinmune tales como la artritis reumatoidea suelen

asociarse a la presencia de ciertos alelos del CMH de clase I, pero no de clase II.
d. Las células T efectoras suelen presentar una vida media mayor a las 4 semanas.
a) Las cadenas livianas de los anticuerpos presentan un único dominio constante
b) Las formas autosómicas recesivas de agamaglobulinemias suelen presentar un cuadro

clínico de menor severidad respecto de la enfermedad de Bruton
c) La CD23 (FceR II) promueve el desarrollo de los fenómenos alérgicos al inducir la

proliferación de mastocitos
d) La técnica de PRIST es empleada a fin de evaluar niveles séricos de IgE dirigidos contra un
alérgeno particular
641)seleccione una:
a) una molecula particular del CMH de clase II puede unir diferentes peptidos antigenicos
provenientes de distintos patogenos, uno por vez
b) las siguientes moleculas juegan un papel relevante en el desarrollo de la eritroblastosis fetal:
receptor neonatal para IgG (FcRn I) e IL-8
c) En el proceso de extravasacion del neutrofilo al tejido infectado, la integrina Mac-1 expresada
por el neutrofilo estableceria interacciones homofilicas con la integrina Mac-1 expresada en la
cara luminal del endotelio
d) la IL-5 activa a los mastocitos
a) IFN-γ promueve el desarrollo de memoria por parte de linfocitos B2 previamente activados

b) Celulas B de memoria expresan paratopes con las mismas secuencias aminoacidicas
respecto de las celulas B naive a partir de las que se diferenciaron
c) enterocitos no infectados expresan receptores para IFN de tipo I
d) receptores toll (TLR) suelen mediar la endocitosis de microorganismos
a) contraccion del clon T expandido en el escenario de una infeccion bacteriana se acelera

notoriamente en pacientes sometidos a tratamiento con antibioticos, efectivo contra la noxa
infecciosa
b) interaccion CD40-CD40L cumple un papel critico en las dos instancias de colaboracion T-B
que ocurren en ganglios linfaticos
c) accion citotoxica mediada por las celulas T CD8 contra celulas infectadas, a traves de
gramzimas y perforinas, induce la necrosis celular
d) trimerizacion de FasL,en una celula induce su apoptosis
644) En relación al receptor CCR9:

a) Es una integrina.
b) Reconoce ácido retinoico.
c) Dirige el tránsito de los linfocitos T naive a la mucosa intestinal.
d) Su interacción con CCL25 resulta en una afinidad incrementada de alfa4 beta 7,
expresada por el linfocito T efector, por MadCAM-1.

a) El enterocito puede ser activado por IL-17A, IL-22 e IL-23.
b) El enterocito produce TSLP, IL-33 e IL-2.
c) Los enterocitos activados producen IL-8, quimioatractante de los neutrófilos.

a) En el GALT se formarán centros germinales en los ganglios mesentéricos, pero no en las
placas de Peyer.
b) Las células M presentan una escasa actividad endocítica.
c) La quimiocina CCL25 media un efecto quimiotáctico sobre las células T CD4+ efectoras
provenientes de células T naive activadas en el GALT.
d) Las células dendríticas presentes en la lámina propia expresan aEβ7.

a. La concentración plasmática de anticuerpos IgE en el individuo atópico es al menos 1000 veces
menor respecto de la concentración plasmática de anticuerpos IgG.
b. Los receptores de alta afinidad para IgE (FceRI) son capaces de mediar la degranulación de
mastocitos y neutrófilos.
c. La concentración de IgE no puede ser medida por inmunodifusión radial ya que la técnica no es
d. La condición de atopía se hereda con un patrón ligado al sexo
648) En relación al GALT:

a) La expresión de CCR7 no es necesaria para el ingreso de los linfocitos T naive a las Placas
de Peyer.
b) La integrina a4β7 media la adherencia estable de los linfocitos T efectores a la cara luminal
de las vénulas de endotelio plano que irrigan a la lámina propia.
c) Los linfocitos T CD8+ intraepiteliales pueden endocitar antígenos presentes en el lumen
intestinal.
d) A fin de mediar un efecto citotóxico sobre enterocitos infectados por virus, los linfocitos T
CD8+ intraepiteliales deben procesar antígenos virales por vía endógena
649)En relación al GALT:

a) Los plasmoblastos que infiltran la lámina propia del intestino delgado expresan la integrina
alfa4 beta 7.
b) Los linfocitos T efectores acceden a la lámina propia por vía aferente linfática.
c) Las células M expresan, en su cara basolateral, altos niveles del receptor para IgA.
d) La IgA secretoria es producida por plasmocitos de vida media larga, pero no por plasmocitos
de vida media corta.

a) En las placas de Peyer las células dendríticas convencionales o mieloides incrementan el
polimorfismo de sus moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad.
b) Las Placas de Peyer no contienen células dendríticas foliculares.
c) Los linfocitos T CD8+ intraepiteliales acceden al epitelio por vía aferente linfática.
651)¿Cuál de las siguientes técnicas es empleada correctamente?

b) Hemograma a fin de determinar el porcentaje de células NK en sangre periférica.
d) Inmunodifusión radial para la cuantificación de los niveles plasmáticos de IgM.
652)En relación a la IgA secretoria y el GALT

a) La principal función de la IgA secretoria es la de actuar como anticuerpo neutralizante en
la luz intestinal.
b) El péptido J le confiere a la IgA secretoria resistencia a la acción proteolítica de enzimas
presentes en la luz intestinal.
c) Reconoce epitopes presentes en bacterias patógenas pero no en la flora comensal.
d) Media la inducción de una respuesta inflamatoria en el GALT.
653) ) En relación a las células B de memoria:

a) Expresan CD40, CD27, HLA-DR y CCR7.
b) Representan del 1 al 2% del total de las células B2 circulantes en el individuo adulto.
c) Pueden ser activadas al reconocer el antígeno, pero no a través de receptores de
reconocimiento de patrones (RRPs).
d) Expresan un número menor de BCR en su superficie, respecto de los linfocitos B2 naive de
los cuales derivan.
654) En relación a las células T de memoria:

a) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, L-selectina, CD3, y CD40.
b) La vida media de las células T de memoria efectoras es similar a la que presentan las células
T efectoras.
c) Las células T CD8+ de memoria expresan un mayor tenor de moléculas coestimulatorias
respecto de las células T CD4+ de memoria.
655)
En relación a células B y anticuerpos:
a) Los anticuerpos IgG presentan una vida media en circulación de 96 hs.
b) La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos puede ser mediada a través de
anticuerpos IgG, IgE e IgM.
c) Los linfocitos B2 inmaduros expresan solo IgG de superficie como receptor antigénico.
d) Los anticuerpos IgM secretados por plasmocitos de corta vida media se presentan en
circulación como pentámeros.
656) En relación a las células dendríticas presentes en la lámina propia intestinal:

a) Presentan una alta expresión de moléculas coestimulatorias y moléculas del CMH de clase II.
b) Presentan una alta capacidad de procesamiento antigénico.
c) Pueden migrar a la luz intestinal y luego reingresar a la lámina propia.
d) Producen la quimiocina CXCL13.
657) En relación a los linfocitos intraepiteliales:

a) Expresan E-cadherina.
b) Son mayormente linfocitos T CD8+ que pueden expresar como receptor T el heterodímero
αβ o gd.
c) Expresan CD40.
d) Son, mayoritariamente, linfocitos T de memoria centrales.
a. Las inmunodeficiencias primarias pueden manifestarse clínicamente por aparición de infecciones a

repetición pero no por manifestaciones autoinmunitarias
b. Las células dendríticas tolerogénicos suelen expresar bajos niveles de las moléculas CD 80 y CD
86
c. Las vacunas polisacáridas tienen una aceptable inmunogenicidad en menores de 2 años
d. La fase de contracción de los clones T activados ante un determinado antígeno sucede solo
cuando el mismo es eliminado del organismo
659) ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la inmunidad anti-viral?

a) IL-17A.
b) IL-8.
c) IL-12.
d) IL-5.
a. Las células NK CD56bright CD16dim pueden mediar citotoxicidad celular dependiente de

anticuerpos y representan el 90% de las células NK de sangre periférica.
b. Respecto a las características de las moléculas de CMH, el concepto de codominancia implica la

existencia de varios genes y moléculas de clase I y II.
c. La plasticidad funcional del macrófago implica que se direcciona su perfil funcional M1 o M2 en
función de los cambios en su microentorno.
d. El proceso de hipermutación somática es iniciado por las enzimas RAG 1 y 2
661) En relación a las células T de memoria:

a) Al activarse expresarán PD1-L.
b) La frecuencia de células T de memoria frente a un epitope antigénico particular es de 100 a
1000 veces mayor respecto de la frecuencia de células T naive específicas para el mismo
epitope.
c) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, L-selectina, CD3, CD4 y CCR9.
d) Sus TCR presentan mayor afinidad por el epitope antigénico respecto de las células T naive
de las cuales derivan.
662)¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de
defensa frente a bacterias capsuladas?
a) Interferón-gama.
b) Heterodímero TAP1/TAP2.
c) Integrina MAC-1 (CD11b/CD18).
d) Perforinas.
663) ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de
defensa frente a bacterias intracelulares como M. tuberculosis?
a) IL-8
b) IL-2.
c) CXCR4.
d) CXCL12.
664) ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de
defensa frente a infecciones virales?
a) IL-21.
b) IL-22.
c) IL-8.
d) IL-4.
665) En relación a la citocina interferón-gama:

a) La producen las células TH1, las células NK y los macrófagos activados en un perfil clásico.
b) Promueve la inmunidad anti-viral merced a su capacidad de estimular la producción de
anticuerpos neutralizantes.
c) Promueve la expansión clonal de las células TH1.
a. El neutrófilo puede recircular por los órganos linfáticos secundarios.
b. Las células dendríticas plasmacitoides orientan la respuesta immune adaptativa induciendo la

diferenciación de las células T CD4+ en diferentes perfiles.
c. El TLR5 se expresa en la superficie celular y reconoce flagelina.
d. Los linfocitos T reconocen motivos conservados de los microorganismos.

a) Las citocinas IL-4, TSLP e IL-33 promueven la diferenciación de las células T CD4+ en un
perfil TH2.
b) La IL-9 induce eosinofilia.
c) La IL-6 promueve el desarrollo de un perfil TH1.
d) La IL-23 promueve el desarrollo de respuestas TH1.
a. Los anticuerpos monoclonales empleados en terapia anti-tumoral pueden ejercer su efecto

terapéutico al activar la vía clásica del sistema complemento, al mediar la citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos (CCDA) o al inducir la apoptosis de la célula tumoral.
b. Los linfocitos B transicionales de tipo I si no reconocen antígenos propios en el bazo sufrirán

anergia clonal.
c. Los anticuerpos quiméricos empleados en terapia anti-tumoral presentan sus dominios variables y
constantes correspondientes a las cadenas livianas con secuencias murinas.
d. Los anticuerpos humanizados empleados en terapia anti-tumoral presentan sus dominios variables
con secuencias humanas en toda su extensión.

a) la molecula CD14 es un receptor de reconocimiento de
patrones
b) la inmunodeficiencia comun variable suele cursar con niveles
normales o ligeramente elevados de anticuerpos IgG
c) Las celulas T naive presentan una vida media mas
prolongada respecto de las celulas T efectoras
d) en el escenario del centro germinal las celulas dendriticas
foliculares actuan como celulas presentadoras de antigeno
profesionales

a) las celulas foliculares dendriticas expresan el receptor
CXCR5
b) un individuo no infectado presenta clones B capaces de
reconocer epitopes conformacionales propios al HIV
c) el receptor neonatal para IgG es una molecula no clasica del
CMH de clase II
d) Las moleculas de clase II del CMH se expresan en el epitelio
timico medular, pero no en el epitelio timico cortical

a) la vacuna antigripal de uso en argentina es una vacuna
atenuada
b) la administracion de la vacuna BCG no induce la produccion
de anticuerpos contra el bacilo
c) el receptor neonatal para IgG une la IgG a pH neutro y la
libera a pH acido
d) las inmunoglobulinas de tipo M y D co-expresadas por los
linfocitos B maduros y naive presentan identicos paratopes

a) las NETs (trampas extracelulares de neutrofilos) estan
compuestas por cromatina y proteinas asociadas a ella,
como proteasas lisosomales
b) las celulas linfoides innatas expresan receptores antigenicos
funcionales
c) las celulas linfoides innatas de tipo 3 producen IL-10 y TGF-B
d) las siguientes moleculas juegan un papel relevante en la
reaccion de centro germinal: CD40L, IL-21 y HLA-B
a. C3b induce la degranulación del mastocito.
b. La interacción de los anticuerpos IgE con los RFcεI induce la degranulación del mastocito.
c. La IL-5 induce la activación del mastocito.
d. En condiciones normales (basales) los mastocitos expresan un altísimo número de receptores de

tipo I para el fragmento Fc de la IgE (RFcεI) en su superficie
a) durante el proceso de selección positiva y negativa en el

timo, el TCR de los timocitos no sufre cambios en su
secuencia aminoacidica
b) en el transcurso de la selección negativa, en la ontogenia T,
mueren la mayoria de los timocitos que han ingresado al timo
c) en el reticulo endoplásmico de una CPA profesional
encontramos moléculas de clase I y clase Il cargadas con
péptidos antigénicos
d) linfocitos T CD8 virgenes pueden se anergizados en el
ganglio linfático por células dendriticas convencionales que
expresen altos s de CD80 y CD86 y nula presencia de
péptidos capaces de ser reconocidos por el TCR del linfocito.
a. En ausencia de procesos infecciosos, las células dendríticas convencionales no migran desde los
tejidos periféricos a los ganglios linfáticos que los drenan.
b. En el GALT, la quimiocina CCL25 es producida principalmente por las células dendríticas

presentes en la lámina propia.
c. La interacción E-cadherina/E-cadherina es responsable del anclaje de las células dendríticas

convencionales inmaduras a los queratinocitos de la piel.
d. La molécula LFA-1 pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas
676)seleccione una:
a) las siguientes moléculas juegan un papel relevante en la

inmunidad frente a M. tuberculosis: IL-21, IL-12 e IL-5.
b) las siguientes moléculas juegan un papel relevante en la
inmunidad frente a la bacteria S. aureus: IL-8, C3 y MAC-1.
c) las siguientes moléculas juegan un papel relevante en la
inmunidad anti-viral: CD25, CD86, IL-22 e IL-23.
d) la L-4 inhibe el desarrollo de respuestas TH1, pero no inhibe
el desarrollo de respuestas TH17
a. Una vez generada la respuesta de memoria T, las células T de memoria centrales pueden alojarse
en los tejidos periféricos aún en ausencia de infección.
b. Los linfocitos T CD8 vírgenes pueden activarse en los tejidos periféricos luego de reconocer el
complejo péptido-CMH sobre la superficie de células parenquimatosas.
c. Durante el proceso de selección positiva en el timo, sobreviven solo aquellos timocitos capaces de
percibir señales a través de su TCR.
d. Durante el proceso de inducción de tolerancia central B en la médula ósea, son controlados todos
los linfocitos B autorreactivos.
678)seleccione una
a. Las células progenitoras hematopoyéticas representan el 10% de

las células de la medula ósea y aproximadamente el 1% de los
leucocitos totales en sangre periférica
b. Durante el proceso de selección negativa los timocitos expresarán

el factor de transcripción AIRE.
c. El receptor para el fragmento Fc de la IgG de tipo III (FcyRill)

puede mediar efectos estimulatorios o inhibitorios sobre la actividad
inflamatoria del macrófago
d. El linfocito T virgen y la célula dendritica convencional se activan

reciprocamente en los órganos linfáticos secundarios.
679)En relación a los plasmocitos de vida media corta:

a) Aquellos derivados de células B2 no requieren, para su formación, de la colaboración con las
células TFH.
b) Expresan altos niveles de BCR en su superficie, mayormente, de isotipo IgM.
c) Expresan altos niveles de HLA-DP, -DQ y DR.
e)
a. HLA-DQ es un homodímero.
b. HLA-DR se cargará con el péptido antigénico en endosomas tardíos.
c. HLA-DP se expresa en el epitelio tímico medular pero no en el epitelio tímico cortical.
d. En relación con la molécula HLA-DP, solo su cadena alfa contribuirá a la formación del surco que
albergará el péptido antigénico.
681) En relación a la vacuna polisacarídica anti-pneumocóccica:

a) Suele aplicarse a niños menores de 2 años.
b) La respuesta inmune inducida por esta vacuna es mediada, fundamentalmente, por células
B1 y B marginales del bazo.
c) Es una vacuna preparada con polisacáridos aislados a partir de un único serotipo de
neumococo, prevalente localmente.
682) En relación a las vacunas conjugadas (polisacárido capsular
más proteína carrier):
a) Inducirán la activación de células B2 específicas hacia epitopes presentes en el polisacárido,
pero no en la proteína carrier.
b) A fin de que establezca la colaboración T-B, la célula B2 deberá endocitar el polisacárido
capsular acoplado a la proteína carrier.
c) Conducirá a la generación de células T de memoria dirigidas hacia epitopes propios al
polisacárido capsular.
d) Inducirán la generación de plasmocitos de vida media larga dirigidos contra epitopes propios a
la proteína carrier, pero no contra epitopes propios al polisacárido.
683) En relación a la vacuna BCG:

a) Es preparada con una cepa inactivada de M. tuberculosis.
b) Previene la infección por M. tuberculosis.
c) No induce la producción de anticuerpos dirigidos contra M. tuberculosis.
d) Previene la diseminación de la infección por vía hematógena luego de la primoinfección por
M. tuberculosis.
684) En relación a los adyuvantes:

a) Las sales de aluminio suelen promover respuestas TH1.
b) Suelen promover la maduración de las células dendríticas convencionales o mieloides.
c) Suelen inhibir la internalización del antígeno por las células dendríticas convencionales o
mieloides.
d) Permiten a las células B1 generar una respuesta de memoria.
a. La técnica de Coombs directa permite detectar la presencia de glóbulos rojos sensibilizados con
anticuerpos anti-Rh.
b. Las células M presentes en las superficies mucosas presentan una baja capacidad endocítica y
alta capacidad degradativa.
c. La enfermedad de injerto contra huésped es una complicación frecuente en los trasplantes

autólogos.
d. Los linfocitos T CD4 efectores pueden activarse en los tejidos periféricos luego de reconocer el
complejo péptido-CMH específico sobre la superficie de células parenquimatosas.

a) Los haptenos carecen de inmunogenicidad.
b) Los hidratos de carbono que integran las cápsulas bacterianas son haptenos.
c) Los haptenos son capaces de activar a células B1 pero no a células B2.
a. La técnica de cross-match contra panel busca determinar la presencia de anticuerpos preformados

en el receptor de un órgano vascularizado dirigidos contra distintos alelos del CMH.
b. La molécula CD4 reconoce secuencias variables en las moléculas de clase II del CMH que se
ubican en el bolsillo de unión del péptido antigénico.
c. El péptido J confiere a la IgA resistencia a la acción proteolítica de enzimas presentes en la luz

intestinal.
d. Las Placas de Peyer y los ganglios mesentéricos son sitios efectores de la respuesta inmune
asociadas a la mucosa gastrointestinal.

a) El sistema complemento, los macrófagos y las células NK median funciones relevantes en la
b) Las células dendríticas plasmacitoides y los anticuerpos IgE median funciones relevantes en
la inmunidad frente a parásitos helmintos.
c) Los interferones de tipo I, las células dendríticas plasmacitoides, las células dendríticas
foliculares y las células dendríticas convencionales o mieloides median funciones relevantes
en la inmunidad anti-viral.
d) Las células TH1, las células T CD8+ citotóxicas y los anticuerpos IgG median funciones
relevantes en la inmunidad frente a M. tuberculosis(patógeno intravesicular).
689) Cuál de las siguientes técnicas es empleada correctamente?

a) Inmunodifusión radial para la cuantificación de IgE sérica en el paciente atópico.
b) Inmunodifusión radial para la cuantificación de anticuerpos IgG anti-toxoide tetánico en un
paciente vacunado.
c) Hemograma para la cuantificación de linfocitos T CD4+ en sangre periférica.

a) La memoria B puede extenderse a lo largo de toda la vida aún sin mediar re-exposición
alguna al antígeno.
b) La generación de memoria T CD4+ requiere de la colaboración de células T CD8+.
c) Las vacunas anti-virales incluidas en el calendario de vacunación obligatorio confieren
protección, fundamentalmente, a través de la inducción de una fuerte respuesta de memoria
mediada por células T CD8+.
d) Los adyuvantes confieren inmunogenicidad a los haptenos.
671) La generación de memoria por parte de las células B2 requiere

de las siguientes moléculas:
a) PD1.
b) IL-8.
c) CD40.
672) En la respuesta inmune inducida por la vacuna conjugada

frente a Haemophilus influenzae de tipo B:
a) Se generarán plasmocitos de vida media larga, algunos de los cuales producirán anticuerpos
contra los polisacáridos capsulares y otros contra epitopes presentes en la proteína “carrier”.
b) Un mismo clon B suele reconocer al polisacárido y a la proteína carrier.
c) Diferentes clones T, diferenciados como Tfh (T foliculares helper), reconocerán epitopes
presentes en la proteína “carrier” y en los polisacáridos.
d) La respuesta de memoria involucrará, en primer lugar, a células B1 y células B marginales
del bazo.
673) Los siguientes factores promueven la sobrevida de los
plasmocitos en la médula ósea:
a) CXCL12.
b) IL-15.
c) IL-10.
d) IL-8.

a) Los plasmocitos de vida media corta pueden originarse a partir de células B1, células B
marginales del bazo y células B2.
b) Los plasmocitos pueden diferenciarse en células B de memoria.
c) El número de nichos capaces de albergar a plasmocitos de vida media larga supera
ampliamente al número de plasmocitos que un individuo puede generar.
d) Los plasmocitos expresan CCR7 y L-selectina.
675) En relación a la memoria inmunológica de las células T:

a) Las células T pueden desarrollar memoria frente a hidratos de carbono, si estos hidratos de
carbono están asociados a proteínas.
b) Las células T de memoria centrales se localizan en la circulación y en los órganos linfáticos
secundarios.
c) Las células T de memoria centrales pueden sufrir hipermutación somática.
e)
676) En relación con las siguientes afirmaciones, seleccione

una:
a. Las células T regulatorias naturales pueden ser células CD4+ o CD8+.
b. Las células T regulatorias naturales inducen la expresión de la enzima AID en las células
c. Las células T regulatorias naturales producen citocinas capaces de inducir la diferenciación de las
células T CD4+ naive en células T regulatorias inducibles de tipos Tr1 y TH3.
d. La alta expresión de CTLA-4 permite a las células T regulatorias naturales secuestrar a la IL-2.
677) En relación a la citocina IFN-g:

a) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
b) Es producida en altas concentraciones por las células dendríticas plasmacitoides en
respuesta a la activación de TLR-9 por ADN viral.
c) Es producida por células TH1, células T CD8+ y células NK con alta expresión de CD56.
d) Promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por linfocitos B2.
678) Un individuo sufre una infección por virus influenza, agente

etiológico de la gripe:
a) Las células NK migrarán a la mucosa infectada desde sangre periférica a través de las HEV.
b) Los IFN de tipo I mediarán un efecto estimulatorio sobre las células NK y activarán, en células
parenquimatosas, infectadas, o no, la producción de centenares de proteínas con actividad
anti-viral.
c) La autofagia en las células infectadas promoverá la presentación de péptidos virales por
moléculas del CMH clase I.
d) Las células dendríticas convencionales activarán a linfocitos T específicos para antígenos
virales a partir del día 7 u 8, luego de iniciada la infección viral.
679) En relación a las vacunas conjugadas empleadas a fin de
prevenir las infecciones por bacterias capsuladas:
a) El inmunógeno empleado consiste en hidratos de carbono capsulares y proteínas como el
toxoide tetánico, no asociados entre sí.
b) Permite el desarrollo de memoria T frente a los hidratos de carbono capsulares.
c) No está indicada en niños menores de 2 años.
680) En relación a la vacuna anti-gripal empleada en Argentina:

a) La inmunidad es mediada por la inducción de una fuerte respuesta T CD8 citotóxica.
b) Es una vacuna atenuada.
c) No genera células B de memoria, por lo tanto, debe ser administrada todos los años a las
poblaciones de riesgo.

a) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo se refiere a un anticuerpo no
marcado con fluorocromo alguno que reconoce, en las células analizadas, el antígeno de
interés.
b) La técnica de PRIST es utilizada para cuantificar los niveles de alérgenos en una muestra de
plasma.
c) La técnica de Western-Blot se caracteriza por su alta sensibilidad y baja especificidad.
d) La intradermorreacción de Mantoux (tuberculina) permite evaluar la respuesta T (Th1) “in
vivo”.
682) Un individuo no vacunado sufre una infección respiratoria por un

virus al que previamente no estuvo expuesto. ¿Cuál/cuáles de los
siguientes fenómenos observará?
a) Un incremento de 100 a 1000 veces en la frecuencia de células T circulantes capaces de
reconocer epitopes virales a las dos semanas de contraído el episodio infeccioso.
b) Un incremento en la frecuencia de células NK circulantes en sangre periférica, en el
transcurso de la primera semana de contraído el proceso infeccioso.
c) La producción de IFN-g por células dendríticas plasmacitoides que infiltran el tejido infectado.
d) El reclutamiento en el sitio de infección de células NK que expresan altos niveles de CD56.
683) El fenotipo CCR7negativo, CD3 positivo, HLA-A positivo, CD28

positivo es propio a:
a) Células T naive.
b) Células T de memoria efectoras.
c) Células T de memoria centrales.
d) Células dendríticas convencionales inmaduras.

a) En los últimos 2 años no se han registrado casos de sarampión en Argentina.
b) La vacuna para hepatitis B no integra el calendario de vacunación obligatoria en nuestro
país.
c) El calendario de vacunación obligatoria en nuestro país incluye vacunas para las
enfermedades parasitarias que muestran mayor prevalencia.
685) En relación a las siguientes afirmaciones relativas a COVID-19:
a) Un individuo no infectado carece de clones B y T capaces de reconocer epitopes propios a
SARS-CoV2.
b) En respuesta a la infección por SARS-CoV2 se inducirá en el individuo infectado la
expansión de diferentes clones B capaces de reconocer el antígeno S viral.
c) En el individuo infectado se expandirá un único clon frente a cada epitope antigénico viral..
686) Seleccione una
a El receptor DC-SIGN, perteneciente a la familia de receptors lectina tipo C, reconoce hidratos de

carbono ricos en ácido siálico.
b. ADA (adenosina deaminasa) es una enzima que interviene en el catabolsimo de purinas.
c. Los neutrófilos no expresan proteosomas.
d Los macrófagos activados expresan las enzimas RAG-1/RAG2
a Las vacunas atenuadas requieren la incorporación de adyuvantes en su formulación para potenciar

su inmunogenicidad
b. Las vacunas inactivadas no contienen adyuvantes.
c. Las vacunas para COVID-19 basadas en plataformas de ARN mensajero están confeccionadas con
un ARN que contiene el mensaje para la sintesis de la proteina de la Espiga del SARS-CoV-2 rodeado
de una cápsula proteica
d. La vacuna Sputnik Vy la desarrollada por Oxford/AstraZeneca están basadas en plataformas que

usan adenovirus no replicativos para inducir inmunidad humoral y celular frente al SARS-CoV-2
688) Seleccione una;
a Tanto las células NK como los linfocitos T CD8+ pueden producir IFN-gamma y mediar citotoxicidad
celular dependiente de anticuerpos (CCDA)
b. Tanto las células linfoides innatas de tipo 1 como los TH17 pueden producir IL-17. estimulando el
reclutamiento de neutrófilos al foco infeccioso
c. Tanto las células linfoides innatas 3 como las células TH2 producen IL-4, interviniendo en
reacciones de hipersensibilidad de tipo 1.
d. Los anticuerpos neutralizantes frente a SARS-CoV-2 inducidos a consecuencia de la aplicación de

las vacunas Sputnik. Moderna, u Oxforz/Aztrazeneca pueden estar dirigidos contra epitopes
presentes en la proteina Spike, pero no contra epitopes propios a otras proteinas de SARS-CoV-2
a En la selección positiva mueren por apoptosis los timocitos simple positivos que reconocen con alta
afinidad al complejo CMH-péptido
b. La caspasa I activada cliva a la pro-IL-1beta y también a la pro-Gasdermina 1.
c. El interferon-gamma puede ser producido por células linfoides innatas de tipo I y macrófagos
activados en perfil M1.
d C5a tiene menor potencia anafilactica en comparación con C3a
a. La inmunodeficiencia común variable suele ser diagnosticada en el primer año de vida.
b. Un paciente que no expresa receptores de interferón-gamma funcionales, manifestará una especial

predisposición a infecciones por bacterias capsuladas.
c. En el transcurso de la selección positiva, en la ontogenia T. las células dendriticas convencionales

presentes en la corteza timica presentarán péptidos antigénicos a los timocitos.
d. Las citocinas IL-17 e IL-22 producidas por las células TH17 activan al epitelio induciendo la
producción de péptidos antimicrobianos. IL-8 y mucinas.
a. La ADCC mediada por células NK puede ser inducida por células opsonizadas por anticuerpos IgG
e IgE.
b. El reconocimiento antigénico por parte del linfocito B en el foliculo primario induce un aumento en la
expresión de CXCR5 y una disminución en la expresión de CCR7 en su membrana.
c. El receptor neonatal para la IgG (FcRn) se une a la porción Fc de la IgG a pH ácido.
d. Los anticuerpos IgM e IgG producidos en respuesta a antigenos vacunales durante la vacunación
de una mujer embarazada podrán encontrarse en la sangre del bebé recién nacido.
a. Los epitopes conformacionales están formados por aminoácidos no contiguos en la secuencia

lineal aminoacidica.
b. Los polisacáridos capsulares suelen actuar como haptenos.
c. Las enzimas RAG-1 y RAG-2 incrementan notoriamente su expresión en las 48 hs posteriores a la

activación T
d. Las moléculas ICAM-1 e ICAM-2 no se expresan en la superficie de las células dendríticas

convencionales maduras.
a las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios a los linajes linfoide y mieloide

capacidad de inducir la reacción de CVL (injerto contra leucemial
c. Las células madre hematopoyéticas representan, aproximadamente, del 1 al 5% de los leucocitos

de sangre periférica
d.El trasplante autólogo de precursores hematopoyéticos no inducirá la reacción de GVHD.

694)seleccione una
a. Las células M presentan un abundante glicocalix.
b. La citometria de flujo permite analizar la proliferación de una población celular en el tiempo.
c. El ácido retinoico incrementa la expresión de CCR9 en el epitelio intestinal.
d. El receptor para IgA expresado por el enterocito permite el tránsito bidireccional de la IgA desde la
lámina propia al lumen intestinal y desde el lumen intestinal a la lámina propia.
695) Seleccione una
a En un macrófago, en relación a las moléculas de clase Il del CMH, una cadena alfa de origen
matemo puede asociarse con una cadena alfa, de origen paterno.
b. El heterodimero Igalfa/beta integra el BCR pero no el co-receptor B.
c. La molécula HLA-B es un homodimero
d. Las células dendriticas convencionales no tienen acceso al contenido interior de los conductos
reticulares fibroblasticos.
696)Seleccione una:
a. Las células B1 son generadas en el niño, a partir de los 2 años de vida.
b. La ceruloplasmina es una proteina de fase aguda producida por el hepatocito.
c. Los receptores para el fragmento Fc de la IgG expresados por lo eritrocitos juegan un papel
relevante en la depuración de los complejos inmunes circulantes.
d. EL IFN-gamma promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por linfocitos B2.
697) Seleccione una
a. La mayoría de los timocitos que ingresan al timo sobreviven a la selección positiva en el área
cortical.
b La transmisión de padres a hijos de la condición atópica guarda relación con la herencia de

variantes polimorficas
c. Las células de Langerhans presentes en piel expresan una alta capacidad endocitica y una baja
capacidad de procesar antigeno.
d ICAMI ICAM 2 participan del fenómeno de rolung de los neutrófilos sobre la cara luminal del
endotelio
698)Seleccione una
a La presentación cruzada de antigenos juega un papel critico en la inmunidad anti-tumoral merced a

su capacidad de promover la degradación de antigenos tumorales por el proteosoma.
b. En el centro germinal, los centrocitos que reconozcan con muy alta afinidad al antigeno, entrarán
en un estado de anergia y morirán por apoptosis
c. La IL-22 no promueve una acción inflammatoria en el GALT.
d. El linfocito T CD8+ virgen expresa CD3. CD8. CD28 y CD21
699) Seleccione una
a Ciertos hidratos de carbono microbianos pueden ser procesados a través de la via endocitical
b. Las células T CD8+ naive no contienen proteosomas
c. Los polisacáridos capsulares tienen baja capacidad a fin de activar la via alterna del sistema del
complemento, sin embargo el complemento suele jugar un papel muy relevante en la defensa frente a
bacterias capsuladas
d. La actividad anti-parasitaria de los eosinofilos depende, al menos parcialmente, de la expresión del

receptor Fc epsilon de tipo RFcall.

a. las celulas foliculares dendriticas expresan CXCR5
b. las vacunas conjugadas inducen la produccion de anticuerpos especificos contra los hidratos de
carbono pero no contra la proteina carrier
c. la vacuna anti-gripal incluida en el calendario de vacunacion de nuestro pais es una vacuna
inactivada que induce proteccion principalmente mediante la generacion de linfocitos T CD8 de
memoria
d. los linfocitos T naive, los linfocitos B de memoria y las celulas NK CD16dim CD56high tienen en
comun que todas expresan HLA-C y CCR7
701) Seleccione una
a Las células TH2 producen IL-4 la cual favorece la reparación epitelial y secreción de moco.
b. Las células TME pueden activarse en tejidos periféricos sin necesidad de reconocer péptidos
antigénicos
c. La IL-22 ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos
d Las citoquinas IL-18, IL-12 e interferones de tipo I producidas en respuesta a infecciones por otros
microorganismos inhiben a las células T de memoria.
702) cual de los siguientes agentes NO media un efecto quimiotactico sobre los neutrofilos?
a. TNF-alfa
b. Leucotrieno B4
c. IL-8
d. C5a
703) Seleccione una
a. Las dos poblaciones de células NK circulantes differen en la expresión de moléculas del CMH de
clase 1.
b. El receptor NKG2D reconoce MICA/B y media una señal estimulatoria sobre la célula NK.
c. la IL-5 induce la activacion de mastocitos
d. La activación de las células NK promueve el desarrollo de respuestas TH17.

a. la presencia de un proceso infeccioso bacteriano promovera en el timo, la generacion de
rearreglos V/D/J que generen TCR capaces de reconocer peptidos provenientes del agente
infeccioso
b. los genes V, D y J codifican a la cadena beta del TCR en toda su extension
c. Las celulas B de memoria expresan CD27, BCR de alta afinidad y una alta cantidad de
HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR en su superficie
d. la IL-22 producida por las celulas TH17, media una accion anti-inflamatoria al actuar sobre el
epitelio respiratorio.
705) Seleccione una
a Las células TH2 expresan CD23 (RFCell).
b En ausencia de colaboración T-B, las células B2 pueden diferenciarse en plasmocitos de vida media
corta
c. un niño sano al nacer, presenta clones T y B capaces de reconocer peptidos antigenicos derivados
de la proteina spike de SARS- CoV-2
d. no hay seleccion negativa en el transcurso de la ontogenia B, a nivel de los organos linfaticos

secundarios
706) Seleccione una
a La IL-10 es producida por células T regulatorias inducibles de tipo 1 y 3 y también por células
b La L-15 promueve la apoptosis de células T de memoria
c La IL-2 induce la activación del macrófago en un perfil clásico
d. Por seroconversión entendemos la aparición de anticuerpos contra el agente infeccioso en estudio

en el suero de un paciente o el incremento en el titulo de anticuerpos pre-existentes, en al menos 4
veces

a. las infecciones bacterianas suelen acompañarse de incremento en los niveles de la PCR (proteina
C reactiva) y linfocitosis.
b. La expresión de F0XP3 permite identificar a las células T regulatorias naturales.
c. En el interior del área paracortical de los ganglios linfáticos tanto el trafico de las células T naive
como el de las células dendriticas convencionales estará guiado por los conductos fibrobtásticos
reticulares.
d. C5a potencia la activación de los linfocitos B inducida por el reconocimiento de antigenos.

a. Los macrofagos activados en un perfil clásico producen IL-12, IL-23 y factores que promueven la
producción de neutrófllos en médula ósea.
b. Las citopenias inducidas a traves de mecanismos de hipersensibilidad de tipo II suelen involucrar
una participación destacada de los neutrofllos.
c. Las células B2 de memoria expresan CD28.
d. Mad-Cam-1 se expresa en el epitelio del GALT.
709)En relación a los siguientes enunciados. Seleccione una·

a. Las células B1 se generan en el niño a partir de las 2 años de vida.
b La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por un cuadro de agamaglabulinemia.
c. La aplicación de la vacuna conjugada a fin de prevenir infecciones por bacterias capsuladas
conduce a la generación de células B de memoria específicas para epitopes propios a los hidratos de
carbono capsulares.
d. La activación de linfocitos T alogénicos juega un papel relevante en el rechazo hiperagudo de
órganos sólidos vascularizados.
710)En relación a los siguientes enunciados. Seleccione una:

a. El TNF-o incrementa la expresión de E selectina en la cara luminal del endotelio y fortalece las
uniones estrechas establecidas entre células endoteliales vecinas.
b. El ingreso de un antígeno a nuestro organismo promueve en la médula ósea la generación de
clones B capaces de reconocerlo.
c. Las células Linfoides innatas de tipo 3 producen IL-17 e IL-22.
d. Los neutrófilos en reposo no expresan sialomucinas.
711) Seleccione una
a Los mastocitos pueden capturar alérgenos en el lumen respiratorio y translocarlos a la lámina propia
b. La molécula CD3 interactua con dominios no polimorficos de las moléculas del CMH en el
transcurso de la presentacion antigenica a
los linfocitos T naive
c. La molécula CD3 es un homotrimero.
d. El perfit THI no está involucrado en el desarrollo de la psoriasis
712)
713)Seleccione una:
a. El IFN-1 ejerce un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos.
b. CXCL13 ejerce un efecto quimiotáctico sobre linfocitos 82 naive, pero no sobre células TFH.
c. Las células TCD8+ efectoras presentan una vida media comprendida entre 6 meses y 1 año.
d. La expresión de L-selectina es constitutiva en el neutrófilo.

a. La molécula CD3, expresada por el linfocito T, reconoce dominios no polimórficos en la estructura
del antígeno.
b. La autofagia promueve la presentación de antígenos presentes en el citosol de las células
presentadoras de antigenos a traves de moléculas del CMH de clase l.
c. La vía cruzada de presentación antigénica permite la presentación de peptidos provenientes de
antíoenos endocitados a través de moléculas del CMH de clase II.
d. El IFN-y activa el potencial microbicida del macrófago, activa a las células NK y promueve el
desarrollo de respuestas de memoria por parte de los linfocitos T CD8+ activados.
715)Seleccione una:
a. La presencia de anticuerpos lgG sobre la célula blanco incrementa la capacidad de mediar su
destrucción.
b. Al ingresar a los ganglios linfácticos los linfocitos T naive se dirigen al seno subcapsular y, desde
allí, migran al área paracortical asociados a los conductos reticulares fibrobtásticos.
c. Los linfocitos T CD8+ efectores requieren señales 1 y 2 para activarse.
d. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 se unen a glicosaminoglicanos expresados en la cara luminal de
las HEV.

a. La enzima AID actúa directamente sobre el ADN de las células T CD8+ promoviendo mutaciones
en las regiones VDJ reordenadas. (X)
b. Los centrocitos que reconocen con mejor afinidad el antigeno expuesto sobre las células foliculares
dendriticas se diferenciarán. preferencialmente, en plasmoblastos.
c. Los plasmoblastos derivados de células B2 producen CXCL12.
d. Las células foliculares dendríticas pueden actuar como células presentadoras profesionales de
antígenos en los centros germinales, pero no en los folículos primarios.

a. Al madurar, las células dendríticas convencionales presentes en la piel sufren los siguientes
cambios: disminuyen la expresión de E-cadherina, aumentan la expresión de CCR7 y reducen su
capacidad de macropinocitar y procesar antigenos tanto por la vía endocitica como endógena. (X)
b. Entre el 1 y 3% de los linfocitos T totales de nuestro organismo se encuentran asociados a celulas
epiteliales.
c. El rearreglo de los segmentos génicos VH, DH y JH da lugar a un gen que codifica para los
diferentes dominios de la cadena H
d. Un hepatocito, en respuesta a una infección viral producirá interferones de tipo I luego de
reconocer a los acidos nucleicos virales, en primer lugar, a traves de los receptores Toll de tipo 7 y 9.
718) Seleccione una
a La vida media de los anticuerpos IgG circulantes es de 5 a 7 dias
b En el escenario de infecciones por parásitos helmintos, los anticuerpos IgE median una acción
protectora que no involucra una actividad neutralizante
c La recombinación de genes que codifican para el dominio variable de los anticuerpos ocurre en
organos linfáticos primarios Y secundarios
d Las dermatitis de contacto no son desencadenadas por complejos inmunes
719)Seleccione una:
a. Las células dendriticas convencionales actúan como CPA profesionales en el transcurso de la
selección negativa, pero no en el transcurso de la selección positiva. (X)
b. Al activarse en un perfil cláisico, los macrófagos producieran IFN-y.
c. El FceRII (CD23), interactúa con el BCR. en el transcurso de las reacciones de hpersensibilidad de
tipo I.
d. Las celulas dendriticas foliculares ingresan a los ganglíos linfaticos en el transcurso de la formación
del centro germinal.
720) Seleccione una
a Los plasmoblastos egresan del gangio linfático a través de las venulas de endotelio alto
b. El ingreso de las celulas dendriticas a los capilares tinfáticos para su migración a los gangios
drenantes involucra a la quimiocina CCL21
c El acceso de los linfocitos virgenes a los ganglios linfáticos involucra a la quimiocina Interleuquina-8
(IL-8) también conocida como CXCL8
d. El rolling de neutrófios sobre el endotelio baja afinidad, con su ligando ICAM-1
721) Seleccione una
a El reconocimiento de péptidos antigenicos por parte de los timocitos, en el transcurso de la

selección positiva, induce reameglos V/D/J en los genes que codifican para el heterodimero alfa/beta
b. Un niño sanc al nacer, presenta millones de clories Ty B con diferentes especificidades
c. Las células T CD4+ naive circulantes, que se diferenciarán posteriormente en células THI o THZ
expresan diferentes marcadores fenotipicos
d Un alto tenor de coestimulación en las células dendriticas convencionales promueve la

diferenciación de las células T CD4 naive en un perfil TH1
722)Seleccione una
a La ll-17 en el GALT promueve la estabilidad de las uniones estrechas entre enterocitos adyacentes
b El TNF-alfa induce la diferenciación de las células T CD4+ en un per TH17
c. Las células dendriticas mielaides o convencionales maduras presentan las siguientes propiedades
se encuentran en ganglios infaticos, expresan altos niveles de moléculas CD80. CD86 y HLA-DR y
manifiestan una alta actividad endocitica
d Las celulas dendriticas plasmacitoides presentan las siguientes propiedades, ubicación en ganglios
Iinfaticos y en sangre y aita capacidad de producir interferón-gamma en respuesta al reconocimiento
de acidos nucleicos virales

a. Las células dendriticas convencionales actúan como CPA profesionales en el transcurso de la
selección negativa, pero no en el transcurso de la selección positiva. (X)
b. Al activarse en un perfil clásico, los macrófagos producen IFN-y.
c. El FceRII (CD23), interactúa con el BCR. en el transcurso de las reacciones de hpersensibilidad de
tipo I.
d. Las células dendríticas foliculares ingresan a los ganglios linfáticos en el transcurso de la formación
del centro germinal.

a) la IgA presente en las secreciones mucosas es producida por plasmocitos derivados de
linfocitos B2, pero no de linfocitos B1
b) la opsonizacion de un antigeno con anticuerpos IgG aumenta su capacidad para activar a los
linfocitos B
c) los linfocitos B2 naive co-expresan en membrana anticuerpos de isotipo IgM e IgD con
diferentes paratopes
d) la produccion de TSLP, IL-33 e IL-25 por celulas epiteliales el escenario de procesos alergicos
juega un papel relevante en la induccion del perfil TH2
725)Seleccione una:
a. El sistema del complemento y los neutrófilos juegan un papel relevante en la respuesta inmune
frente a bacterias capsuladas.
b. CD23 (FceRII) media el transporte de la IgE desde el compartimento intravascular al espacio
extravascular.
c. La ontogenia de las células B1 transcurre, fundamentalmente, en la médula ósea.
c. Las celulas del epitelio tímico cortical procesan antigenos por via endocitica. pero no por via
endógena
726)Seleccione una:
a. La mayoría de las enfermedades autoinmunes en el hombre se asocian a mutaciones en genes
únicos.
b. La fórmula leucocitaria de un adulto sano contiene entre un 20 y 40¾ de neutrófilos.
c. Los antígenos que hayan interactuado con anticuerpos IgG verán potenciada su capacidad de
activar a las células B2 naive.
d. Las moléculas CTLA-4, PD-1 y FAS-L expresadas por las propias células T que se han activado,
participan en el control de su expansión clonal.

a. Las células M presentes en el GALT expresan una alta concentración de receptores para IgA en su
cara basolateral.
b. Los linfocitos B2 naive que han culminado su ontogenia en el bazo expresan lgG en sus BCR
c. Los antígenos menores de histocompatibilidad incluyen a las moléculas no clásicas del CMH de
clase I.
d. La interacción CD40/CD40 juega un papel relevante en la segunda instancia de colaboración T-B
que ocurre en los ganglios linfáticos.

a. La hipermutación somática es promovida por las células dendríticas foliculares.
b En ausencia de procesos infecciosos, los componentes del sistema del complemento se distribuyen
en el espacio vascular, pero no en el espacio intersticial.
c. La opsonización de un antígeno proteico por productos derivados de C3b incrementa su
inmunogenicidad.
d. La citocina IL-33 es producida, fundamentalmente, por las células TH2 e induce la diferenciación de
las células T CD4+ en un perfil TH2 a través de un mecanismo autocrino y paracrino.

a. Los macrófagos expresan receptores para el fragmento FC de la IgG de naturaleza inhibitoria.
b. Los receptores de reconocimiento de patrones pertenecientes a la familia lectina tipo C reconocen
hidratos de carbono microbianos ricos en ácido siálico.
c. El complejo de ataque a la membrana del sistema del complemento integra en su estructura a C3b.
d. El receptor de complemento de tipo 1 (CR1) reconoce C3b y C5b.

a. Mutaciones en ICOS o CD19 se asocian al desarrollo de inmunodeficiencia común variable.
b La ll-22 induce la diferenciación de las células TCD4+ en un perfil TH17.
c. los linfocitos B2 no expresan receptores para componentes del sistema del complemento
d. La IL-23 ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
731) Seleccione una
a Los macrófagos del seno subcapsular están especializados en la endocitosis y degradación

intracelular de antigenos para evitar su
tránsito hacia la sangre
b. Algunas integrinas permiten a los leucocitos interactuar con la matriz extracelular.
c Mutaciones con pérdida de función en la cadena beta 2 de las integrinas ocasionan neutropenia
d Las células T de memoria efectoras circulantes acceden a los ganglios linfáticos desde la sangre
merced a su expresión de CCR7 y CXCR4

a. La prueba de Coombs indirecta se emplea a fin de valorar en el suero de la madre la presencia de
anticuerpos igG anticuerpos contra antígenos Rh
b Mutaciones en la BTK (tirosina kinasa de Bruton) se asocia al desarrollo de agammaglobulinemia
con un patrón de herencia autosómico recesivo
c. El desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipo lll se asocia al incremento en los valores
séricos del componente C3 del sistema de complemento.
d. En un estudio de citometría de flujo, el hallazgo de una relación kappa/lambda de 3 a 1 en células
B es sugestiva de la presencia de una leucemia B
a Los receptores de tipo NOD se ubican en el nucleo celular y su activación desencadena la

producción de IFN de tipo I en los macrofagos
b Las citoquinas IL-22 e IL-23 son esenciales para la diferenciación y expansión de células Th-17
c. Las citoquinas IL-1, IL-10 y TNF-alta estimulan a los macrófagos a diferenciarse en un perfil clásico.
d La inmunodeficiencia común variable ocurre por mutaciones en genes ICOS o CD19 y produce una
hipogamaglobulinemia que siempre incluye IgG
734)Seleccione una:
a. La ingestión de neutrófilos apoptóticos por el macrófago induce la activación del inflamosoma.
b. Las células T de memoria efectoras presentan idénticas secuencias aminoacídicas en las regiones
variables del heterodímero alfa/beta (receptor antigénico T) respecto de las células T naive a partir del
las que se diferenciaron. (X)
c. Un individuo no infectado ni vacunado frente a SARS-CoV-2 carece de células B2 circulantes
capaces de reconocer epítopes propios a la proteína S de SARS-CoV-2
d. Los anticuerpos lgG están integrados por dos cadenas peptídicas.
735)Seleccione una:
a. Un clon T que se ha expandido en respuesta al reconocimiento de un antígeno microbiano sufrirá
contracción clonal a menos que la infección persista en el tiempo.
b. Las células TH1 activan a los macrófagos en tejidos periféricos merced a su capacidad de producir
IFN-y e interactuar con los macrofagos a través del sistema CD40L/CD40.
c. El reconocimiento de péptidos antigénicos por parte de los timocitos, en el transcurso de la
selección positiva (ontogenia T), induce rearreglos V/D/J en los genes que codifican para el
heterodímero ab (TCR).
d. En el transcurso de la selección positiva (ontogenia T) mueren entre el 1 y 10% de los timocitos
que ingresan al área cortical.

a. El factor D inhibe la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
b. Las células B de memoria pueden ser activadas por PAMPs diferenciándose en plasmoblastos y
posteriormente en plasmocitos, sin necesidad de reconocer antígenos.
c. El péptido J de la IgA secretoria le confiere resistencia a la actividad proteolítica de enzimas
presentes en el lumen intestinal
d. En el transcurso de reacciones de hipersensibilidad de tipo I. CD23 (FceRII) interactúa con el BCR
promoviendo el switch que conduce a la producción de anticuerpos IgE.
737) Seleccione una
a Los linfocitos B virgenes con inmunoglobulinas de superficie expresando cadena liviana lamba,
poseen los genes Vy J de cadena liviana kappa en configuración germinal
b. El factor de transcripción AIRE permite que las células del epitelio timico cortical co-expresen
moléculas HLA de clase l y clase II
c. Los Infocitos TH1 poseen los genes V, D y J de la cadena pesada de la inmunoglobulina en

d. La falta de expresión de moléculas HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR por parte de las células del epitelio
cortical afectará la normal ontogenia de los linfocitos T CD8+
738) Seleccione una
a El cerebro, testiculos, ovario e interfase materno/fetal son todos sitios inmunologicamente

privilegiados
b La vacuna para hepatitis B no requiere del empleo de adyuvantes
c. La mayoria de las vacunas que integran el calendario nacional de vacunación se administran

durante el primer mes de vida
d Empleadas como adyuvantes, las sales de aluminio promueven fundamentalmente el desarrollo de

respuestas TH1

a. El factor de transcripción AIRE previene la muerte de timocitos autorreactivos en el transcurso de la
selección negativa, durante la ontogenia T.
b. Los mastocitos en reposo (no activados) expresan un muy alto número de receptores para el
fragmento Fc de IgE de tipo I (FcéRI).
c. Las células NK cumplen un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
d. Las células TH17 suelen jugar un papel relevante en la inmunidad anti-viral.

a. El receptor de complemento de tipo I (CR1) promueve la formación de las convertasas de C3.
b. Dos gemelos univitelinos comparten los mismos alelos para todas sus moléculas del CMH de
clases I y II.
c. Las células TH1 que derivan de la activación de células TCD4+ naive activadas en el GALT,
producirán la quimiocina CCL25.
d. El ácido retinoico producido por las células dendríticas presentes en el GALT incrementa la
expresión de MadCAM-1 en el endotelio plano de la lámina propia.
a. Las células dendríticas convencionales maduras presentan una alta capacidad para procesar
antígenos.
b. Las células T reguladoras naturales pueden expresar, o no, FOXP3.

c. El procesamiento del antígeno por vía endógena no es necesario en la colaboración T-B.
d. Las células T naive no expresan CD28.
a. El heterodímero lgalfa/Igbeta integra el co-receptor B
b. CXCR5 se expresa es la superficie de las células foliculares dendríticas.
c. IL-12 juega un papel relevante en la inmunidad antiviral.
a. La fase de contracción de los clones T activados ante un determinado antigeno sucede sólo
cuando el mismo es eliminado del organismo.
b. El C1 inhibidor disocia a C1r y C1s de C1q
c. Las inmunodeficiencias primarias pueden manifestarse clínicamente por aparición de infecciones a

repetición, pero no por manifestaciones autoinmunitarias.
d. Las vacunas polisacáridas tienen una aceptable inmunogenicidad en menores de 2 años.
a. No es posible generar células T de memoria específicas hacia epitopes propios a hidratos de

carbono.
b. Las células dendríticas foliculares son requeridas para una efectiva respuesta inmune frente a
bacterias de localización intravesicular, como M. tuberculosis.
c. La IL-2 incrementa la capacidad microbicida de los macrófagos
d. El cambio de isotipo promueve el incremento en la afinidad de los anticuerpos.
a. El receptor de alta afinidad para IgE (FceRl) permite a los eosinófilos mediar la citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos IgE contra parásitos helmintos.
b. El péptido CLIP bloquea el surco de las moléculas de clase II del CMH en endosomas.
c. Los macrófagos esplénicos de la madre embarazada cumplen un papel relevante en el desarrollo

de la eritroblastosis fetal.
d. FasL se expresa en forma de un monómero en la superficie de linfocitos T CD8-t activados.

a. El tratamiento de pacientes con asma severo con anticuerpos anti-IgE resulta en una menor
presencia de mastocitos en la vía aérea y en la disminución de la expresión de los receptores Fc
Epsilon de tipo 1 en los mastocitos.
b. Las células NK CD56bright CD16dim median citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos y

representan el 90% de las células NK de sangre periférica.
c. El cambio de isotipo tendiente a la producción de anticuerpos IgG involucra la participación de las

enzimas RAG 1 y 2.
d. En las glomerulonefritis por reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no en aquellas

mediadas por reacciones de hipersensibilidad de tipo II, los neutrófilos juegan un papel destacado.
a. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III pueden ser mediadas por anticuerpos dirigidos
contra antígenos expresados en la superficie de la membrana sinovial o membrana basal glomerular.
b. Mutaciones en CD40L se asocian a inmunodeficiencia común variable.
c. Las células T naive expresan constitutivamente un receptor de baja afinidad para la IL-2.
d. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas son reconocidos por las
células B1. pero no por las células B2.
a. Las vasculitis que transcurren a través de mecanismos de hipersensibilidad de tipo III cursan con
altos niveles del componente C3 del sistema del complemento.
b. La fosfatidilserina, expresada en la superficie del macrófago, actúa como receptor de

reconocimiento de neutrófilos apoptóticos.
c. La inmunodifusión radiales una técnica cuantitativa, aplicable a la determinación de la

concentración sérica de anticuerpos IgG, IgA e IgM y el componente C3 del complemento. (X)
d. El rechazo hiperagudo de un riñón trasplantado puede prevenirse por tratamiento con agentes
inmunosupresores.
a. La administración de células madre hematopoyéticas alogénicas a pacientes sometidos a

quimioterapia/radioterapia mieloablativa puede conducir al desarrollo de la enfermedad de injerto vs
huésped. (X)
b. La reacción de centro germinal no es requerida en la inducción de reacciones de hipersensibilidad

de tipo 1 inducidas por alérgenos.
c. Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores linfoides y mieloides.
d. Los receptores para el fragmento Fe de la IgG (RFcy) juegan un papel relevante en las reacciones
de hipersensibilidad de tipos II, pero no en las reacciones de tipo III.
a. En los individuos atópicos, pero no en aquellos que no padecen atopía, los receptores de tipo 1
para IgE (FceRI) se encuentran saturados por anticuerpos IgE.
b. Los enterocitos expresan MadCam-1.
c. Si ambos padres son atópicos, su hijo tendrá una probabilidad cercana al 80% de padecer atopía.
d. La producción de IFN de tipo 1 por células TH1 juega un papel relevante en las reacciones de
751)Seleccione una:
a. Los linfocitos B reguladores secretan IL-10 e IL-4.
b. Los fenómenos de recombinación de los segmentos génicos V/D/J ocurren a nivel del ARN.
c. El receptor neonatal para IgG (FcRn) permite a la IgG tener una vida media superior al resto de los
isotipos de anticuerpos.
d. Los linfocitos B2 naive pueden activarse y diferenciarse en plasmocitos luego de reconocer

PAMPs.
752)Seleccione una:
a. La IL-33 promueve la sobrevida de células T de memoria.
b. Un hijo puede no expresar alelos matemos del CMH.
c. Proteínas codificadas en el cromosoma Y del hombre pueden ser reconocidas como antígenos
menores de histocompatibilidad por la mujer receptora del trasplante. (X)
d. En ausencia de procesos infecciosos las células dendríticas convencionales inmaduras expresan

una baja capacidad para mediar macropinocitosis.
753)Seleccione una:
a. CD21 integra el co-receptor B.
b. Las células TH1 no expresan CD3.
c. Las células TH17 producen IL23.
d. Las células B2 activadas expresan CD40L.
754)Seleccione una:
a. Las células dendríticas convencionales y los linfocitos T naive. que han arribado al área
paracortical de los ganglios linfáticos, interactuarán a través de interacciones homofílicas
establecidas entre moléculas pertenecientes a la superfamilia de inmunoglobulinas.
b. En ausencia de procesos infecciosos no se observará producción de las quimiocinas CCL19 y

CCL21 en los ganglios linfáticos.
c. El fenómeno de edición del BCR que ocurre en la ontogenia B produce un cambio en la
especificidad del BCR.
d. La autofagia promueve la presentación cruzada de antígenos endocitados.

a. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas promueven la
producción de anticuerpos por células B2.
b. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas promueven la activación
de la vía alterna del sistema complemento.
c. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas son reconocidos por
células B1 y B2.
d. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran asociados a proteínas inducen la anergia de
las células B1.

a. Al arribar al área paracortical de los ganglios linfáticos, las células T naive interactuarán con las
células dendríticas convencionales presentes en el área paracortical a través de uniones planteadas
entre las moléculas LFA-1 e ICAM-1/2.
b. La quimiocina CXCL13 promueve el ingreso de las células dendríticas convencionales al folículo
primario.
c. La molécula CD4 interactúa con el TCR en el transcurso de la presentación antigénica al linfocito T
naive.
d. Los conductos reticulares fibroblásticos dirigen la migración de las células T y células B2 en el área
paracortical de los ganglios linfáticos.

a. Las células T regulatorias naturales producen IL-4, IL-10 y TGF-beta.
b. Las células T regulatorias naturales expresan constitutivamente el receptor de alta afinidad para la
IL-2.
c. Las células T regulatorias naturales inhiben el reconocimiento antigénico por células B2.
d. Las células T regulatorias naturales inducen la expresión de las moléculas CD80 y CD86 en las
células dendríticas convencionales.

a. La citocina TNF-α incrementa la expresión de selectinas en la cara luminal del endotelio.
b. La citocina TNF-α induce la quimiotaxis de neutrófilos.
c. La citocina TNF-α disminuye la permeabilidad de la barrera epitelial en intestino.
d. La citocina TNF-α es producida por células TH17.

a. El C3b integra la C3 convertasa de la vía de las lectinas.
b. La acción protectora mediada por el sistema del complemento frente a las infecciones bacterianas
reside, en primer lugar, en su capacidad de ejercer un efecto citotóxico a través del complejo de
ataque a la membrana o complejo de ataque lítico.
c. El componente C1q integra la convertasa de C3 de la vía clásica.
d. Los eritrocitos humanos expresan receptores para C3b

a. La IgA secretoria es producida, mayormente, por plasmocitos presentes en la luz intestinal.
b. La IgA secretoria suele presentar bajos niveles de afinidad hacia los antígenos que reconoce.
c. El péptido J de la IgA secretoria es sintetizado por el enterocito.
d. El componente secretario de la IgA secretoria es aportado por la célula epitelial.
760 En relación a las siguientes afirmaciones:

a. Merced a su fuerte carga negativa, la IL-8 interactúa con la superficie luminal del endotelio.
b. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 son producidas en los ganglios linfáticos en respuesta al
desarrollo de procesos infecciosos de etiología viral o bacteriana.
c. El reconocimiento de las quimiocinas CCL19 y CCL21. por las células T naive, incrementa la
afinidad de la integrina LFA-1 por las moléculas ICAM-1 e ICAM-2.
d. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 median un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
761. En relación a las siguientes afirmaciones
a. El IFN gama inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil Th17.
b. EI IFN gama activa a las células NK y a los mastocitos.
c. EI IFN gama promueve la expansión clonal de las células Th1.
d. ELIFN gama estimula la quimiotaxis de las células dendríticas convencionales inmaduras.
a. La célula T CD4+ naive que ingrese al ganglio linfático, perciba la señal 2 de activación
(interacción CD80/86-CD28) y no reconozca péptidos antigénicos presentados por moléculas del
CMH de clase II, sufrirá anergia y posterior muerte por apoptosis.
b. La molécula Fas se expresa normalmente en la forma de un trímero sobre la superficie celular.
c. La molécula FasL es expresada de modo constitutivo en las células NK.
d. Las células T reg. naturales privadas de IL-2 mueren por apoptosis.
a. Las células NK representan del 20 al 30% de los leucocitos circulantes.
b. Las células NK juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
c. Las células NK expresan el receptor Fc gamma RI.
d. Las células NK presentan los genes de inmunoglobulinas en su configuración germinal.

a. Se entiende por polimorfismo la capacidad de un individuo de expresar muchos alelos para cada
uno de sus genes clásicos del CMH.
b. La enorme variabilidad que muestran las moléculas del CMH de clase I se genera durante la
ontogenia.
c. Todos los individuos expresan los genes de clase I del CMH denominados A, B y C.
d. Tanto los hepatocitos como los macrófagos pueden expresar hasta 12 moléculas diferentes
correspondientes a moléculas clásicas del CMH de clase I.
765. En relación al receptor CXCR5. Seleccione una:
a. Reconoce a la quimiocina CXCL12.
b. Es expresado por las células T naive.
c. Es expresado por los linfocitos B2 naive.
d. Es expresado por las células dendríticas foliculares
766. ¿Qué perfil/tipo celular media una acción protectora frente a una infección por bacterias
de vida extracelular que afecta al GALT? Seleccione una:
a. Células TCD8+
b. Células TH17
c. Células TH2
d. Células TH1
767. En relación al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH). Seleccione

una:
a. La enfermedad de injerto contra huésped es una complicación frecuente en los trasplantes

autólogos.
b. Para el caso de trasplantes de alogénicos relacionados, solo es necesaria la tipificación de las

moléculas HLA del receptor y no del donante.
c. Post trasplante alogénico, los primeros linfocitos T que se encuentran en circulación son
mayoritariamente linfocitos T vírgenes, que se generaron luego de activarse la timopoyesis.
d. Para los trasplantes alogéneicos, el estudio de quimerismo post TCPH permite determinar si las
células circulantes en el paciente trasplantado son del paciente, del donante o de ambos.
768. En relación a la extravasación de los neutrófilos conducente a su reclutamiento en el foco

infeccioso bacteriano. Seleccione una:
a. La quimiocina IL-8 interactúa con glicosaminoglicanos (GAG) expresados en la cara luminal del
endotelio vascular plano.
b. La molécula ICAM-1 establece interacciones homofílicas.

c. La integrina MAC-1 expresada por el neutrófilo pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas.
d. La quimiocina IL-8. al interactuar con el endotelio incrementa la afinidad de las integrinas

a. En un proceso infeccioso, al activarse por PAMPs, migran por vía aferente a los ganglios
drenantes del sitio infeccioso.
b. Producen G-CSF (factor estimulador de la formación de colonias de neutrófilos).
c. En ausencia de procesos infecciosos y/o autoinmunes no pueblan la dermis.
d. Producen la quimiocina CCL20.
770. ¿Cuál de las siguientes mutaciones NO se asocia al desarrollo de inmunodeficiencia

severa combinada?
a. Cadena gamma común.
b. JAK3.
c. Cadenas Igα/lgβ.
d. Adenosina deaminasa (ADA).
771. Un niño es traído a la consulta por fiebre, tos y dificultad respiratoria. Se le diagnostica
neumonía de posible etiología bacteriana y es tratado con penicilina i.v. A los 10 días presenta
el siguiente cuadro: fiebre, rash generalizado, dolor y tumefacción articular y nefritis. El
diagnóstico presuntivo es enfermedad del suero. Seleccione una:
a. La penicilina, en individuos susceptibles, es capaz de actuar por sí misma como inmunógeno,

induciendo la producción de anticuerpos.
b. La enfermedad del suero es producida por el depósito tisular de complejos inmunes y la inducción
consecuente de una respuesta inflamatoria en la que juegan un papel crítico los neutrófilos.
c. La enfermedad del suero cursa con un incremento en los niveles séricos de C3.
d. En el desarrollo de la enfermedad del suero participa el mecanismo de citotoxicidad celular

dependiente de anticuerpos ICCDA).

a. LAD-1 se produce a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican para B2 integrinas y
afecta tanto el fenómeno de rolling como la adherencia estable.
b. El síndrome de hiper-IgM producido a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican

para CD40 y CD40L comparten un similar patrón de herencia.
c. La inmunodeficiencia severa combinada puede producirse a consecuencia de mutaciones en los

genes que codifican a la cadena gama común, JAKS y RAG-1/RAG-2.

a. No se observará la formación de centros germinales en pacientes carentes de moléculas del CMH
de clase I.
b. La colaboración establecida entre las células TFH y los linfocitos B2 conduce a la generación de
plasmocitos de vida media larga, pero no de vida media corta.
c. La formación del centro germinal requiere, en forma absoluta, de la colaboración entre las células
TFH y los linfocitos B2.
d. La activación de células B1 puede conducir a la formación de centros germinales.
774. Los linfocitos B2 naive y las células T naive presentan como característica común:
a. Su capacidad de presentar péptidos antigénicos a linfocitos T CD4+ efectores.
b. La expresión de CD86.
c. La expresión de moléculas del CMH de clase II.
d. Una baja o nula expresión de las enzimas RAG-1 y RAG-2.
775. A fin de cuantificar los niveles séricos del componente C3 del sistema del complemento y
evaluar la funcionalidad T in vivo. respectivamente, se deben realizar los siguientes estudios:
a. ELISA y cultivo mixto linfocitario.
b. Inmunodifusión radial e intradermo reacción frente a tuberculina.
c. Inmunodifusión radial y citometría de flujo.
d. Inmunoelectroforesis e intradermo reacción frente a tuberculina.
776. ¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?
a. Mutaciones en TAP-10 TAP-2 … Inmunodeficiencia severa combinada.
b. Mutaciones en CD40L … Inmunodeficiencia común variable.
c. Mutaciones en la cadena pesada μ ... Agamaglobulinemia no ligada al X.
d. Mutaciones en ICOS ... Sindrome de hiper IgM

777 La anergia de células T naive autorreactivas en la periferia puede ser inducida por:
a. Células dendríticas convencionales o mieloides en los órganos linfáticos secundarios que expresen
bajos niveles de las moléculas CD8O y CD86 y altos niveles del péptido propio, capaz de ser
reconocido por la célula T autorreactiva.
b. Por acción de la citocina IL-2, producida por las células T regulatorias naturales.
c. Por la inexistencia de células B2 autorreactivas que puedan colaborar con las células T
autorreactivas.
d. Células dendríticas convencionales o mieloides presentes en los órganos linfáticos secundarios

que expresen altos niveles de las moléculas CD80 y CD86 pero que no expresen el péptido propio
capaz de ser reconocido por la célula T autorreactiva.
a. El dominio variable de las cadenas livianas de los anticuerpos está codificado por tres fragmentos
génicos denominados V, D y J.
b. No existe selección negativa en la ontogenia B.
c. Los fragmentos génicos V. D y J se unen de modo impreciso en el proceso de recombinación,

contribuyendo esta imprecisión a la generación de diversidad en el repertorio B.
d. Los linfocitos B transicionales expresan un receptor antigénico integrado por la cadena μ

rearreglada, asociada a una cadena liviana sustituta.
779. En relación al proceso de colaboración T-B:
a. Requiere de las enzimas RAG-1/RAG-2.
b. No se requiere para el desarrollo de memoria por parte de las células B2.
c. Puede plantearse tanto en órganos linfáticos secundarios como en tejidos periféricos.
d. Requiere de la presentación de péptidos antigénicos por parte de la célula B2 al linfocito TFH.
a. Los anticuerpos IgG no reconocen epítopes propios a hidratos de carbonos.
b. Los anticuerpos IgG presentan una vida media aproximada de 6 a 9 meses.
c. Los anticuerpos IgG pueden integrar el BCR de los linfocitos B2 naive.

d. Los anticuerpos IgG Presentan una vida media mayor, en relación al resto de los isotipos de
anticuerpos, debido a su capacidad de interactuar con el receptor neonatal para lgG expresado por el
endotelio vascular.
a. Los receptores Toll de tipo 7 y 9 presentan sus dominios de reconocimiento en el citosol.
b. Los inflamasomas pueden integrar en su estructura a receptores RIG-1.
c. Los receptores NOD se expresan en la membrana celular.
d. Los receptores lectina tipo C reconocen hidratos de carbono ricos en manosa y/o fucosa.
782. ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa del proceso conducente al desarrollo de
reacciones de hipersensibilidad de tipo IV?
a. CXCL12.
b. TAP-1 y TAP-2.
c. IL-2.
d. IL-12.

a. La activación del inflamasoma inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b. La IL-17A induce la diferenciación de células TH17.
c. La IL-17A y la IL-22 inducen la producción de mucinas, péptidos antimicrobianos e IL 8 por parte
de los enterocitos.
a) Individuos deficientes en RAG-1/RAG-2 no mostrarán compromiso en su capacidad de

defensa frente a Mycobacterium tuberculosis
b) Las moléculas HLA-DR y HLA-DP juegan un papel relevante en la inducción de memoria de
las células TCD8
c) La enfermedad granulomatosa crónica se hereda únicamente con un patrón ligado al sexo
d) La citometría de flujo no es empleada a fin de analizar la producción de citoquinas
784) En un paciente que sufre una infección bacteriana se acompaña de fiebre y neutrofilia:
a) La apoptosis de los neutrófilos involucra la participación de la caspasa-1

b) La neutrofilia es causada a expensas de la producción de IL-8
c) La neutrofilia se acompaña de un incremento en el pool marginal de neutrófilos
d) Las proteínas de fase aguda son secretadas por el hepatocito en respuesta a su estimulacion
por citocina inflmatorias producidas por el macrofago

a) el reconocimeinto de peptidos antigenicos por parte de los timocitos, en el transcurso de la
seleccion positiva, induce rearreglos V/D/J en los genes que codifican para el heterodimero
alfa/beta
b) un niño sano, al nacer, presenta millones de clones T y B con diferentes especificidades
c) las celulas T CD4+ naive circulantes, que se diferenciaran posteriormente en celulas TH1 o
TH2, expresan diferentes marcadores fenotipicos
d) un alto tenor de coestimulacion en las celulas dendriticas convencionales promueve la
diferenciacion de las celulas T CD4 naive en un perfil TH1
a) el BCR de las celulas B1 no requieren del heterodimero Ig alfa/Ig beta a fin de transducir
señales de activacion al interior celulas
b) las celulas dendriticas convencionales que ingresan a los ganglios linfaticos por via aferente
linfatica, tienden a concentrarse en la proximidad de las HEV.
c) El BCR integra en su estructura a CD21
d) CD21 reconoce el componente C3 del sistema de complemento

a) la IL-17 en el GALT promueve la estabilidad de las uniones estrechas entre enterocitos
adyacentes
b) el TNF-alfa induce la diferenciacion de las celulas T CD4+ en un perfil TH17
c) Las celulas dendriticas mieloides o convencionales maduras presentan las siguientes
propiedades: se encuentran en ganglios linfaticos, expresan altos niveles de moleculas
CD80, CD86 y HLA-DR y manifiestan una alta actividad endocitica
d) las celulas dendriticas plasmocitoides presentan las siguientes propiedades: ubicacion en
ganglios linfaticos y en sangre y alta capacidad de producir interferon-gamma en respuesta al
reconocimiento de acidos nucleicos virales

a) los linfocitos B virgenes con inmunoglobulinas de superficie expresando cadena liviana
lamba, poseen los genes V y J de cadena liviana kappa en configuracion germinal
b) el factor de transcripcion AIRE permite que las celulas del epitelio timico cortical co-expresen
moleculas HLA de clase I y II.
c) Los linfocitos TH1 poseen los genes V,D y J de la cadena pesada de la inmunoglobulina en
configuracion germinal
d) la falta de expresion de moleculas HLA-DR, HLA-DQ y HLA-DR por parte de las células del
epitelio cortical afectara la normal ontogenia de los linfocitos T CD8+
a) Mac 1 no juega un papel relevante frente a las infecciones por staphilococus

aureus
b) la il 5 y la il 9 inducen la activación de mastocitos y eosinófilos respectivamente
c) los neutrófilos ,el sistema de complemento y los anticuerpos juegan un papel
relevante en los mecanismos de defensa frente a infecciones por bacterias
capsuladas
d) el ácido retinoico induce la maduración de las células dendríticas convencionales o
mieloides

a) La IgG representan el único isotipo de anticuerpos capaz de atravesar la placenta.
b) Las cadenas pesadas de los anticuerpos IgG presentan tres dominios
c) Los anticuerpos IgG se expresan en la superficie del linfocito B2 naive circulante, integrando
sus BCR.
d) Al interactuar con un antígeno, los anticuerpos IgG incrementan la capacidad del antígeno a
fin de activar a los linfocitos B2.
789) seleccione una

a) la inmunodeficiencia comun variable suele ser diagnosticada durante el primer año de vida
b) la inmunodeficiencia comun variable puede ser producida por mutaciones en RAG-1/RAG-2
c) En la inmunodeficiencia comun variable los niveles de inmunoglobulinas totales varian en el
tiempo
d) pacientes deficientes de CD25 sufren cuadros severos de autoinmunidad

a) Las celulas B2 pueden inducir la diferenciacion de las celulas T CD4+ en un perfil TFH
b) La celula B2 puede presentar peptidos antigenicos a los linfocitos TFH a traves de moleculas
del CMH de clases I o II
c) Las celulas dendriticas convencionales presentan el antigeno a las celulas TFH en el foliculo
primario
d) CCL19 y CCL21 se asocian a glicosaminoglicanos expresados en la cara luminal de las HEV
791 Seleccione una:
a. Las cadenas livianas de los anticuerpos presentan 3 regiones hipervariables.
b. CD23 reconoce C3b.
c. La activación del sistema del complemento a través de la vía clásica solo puede ser inducida por
complejos inmunes que integran en su estructura anticuerpos IgM o IgG.
d. El sistema del complemento juega un papel relevante en el desarrollo de la eritroblastosis fetal.
792 En relación a la IL-21:
Seleccione una:
a. Orienta la migración de las células TFH al interior del folículo.
b. Induce la anergia de los linfocitos B2 autorreactivos.
c. Es producida por los linfocitos B2 en el marco de la colaboración T-B.
d. Juega un papel relevante en la respuesta inmune anti-viral.
Seleccione una:
a. Un individuo no infectado por HIV presenta una variedad de clones B y T capaces de

reconocer
antígenos presentes en el virus.
b. Las células T efectoras presentan una vida media comprendida entre 4 y 12 meses.
c. Las células dendríticas convencionales o mieloides expresan receptores antigénicos.
d. La expresión de CTLA-4 en las células T activadas se acompaña de la pérdida de

expresión de CD28.
794 Seleccione una:
a. Los linfocitos B transicionales de tipo II pueden sufrir selección negativa tanto en médula
ósea como en
el bazo.
b. En el escenario de infecciones bacterianas, la neutrofilia suele acompañarse de un

incremento en el pool
marginal de neutrófilos.
c. La neutrofilia, en el transcurso de una infección bacteriana, es consecuencia de la

producción de IL-8.
d. Tanto la edición del BCR como el reemplazo del fragmento VH requiere de la acción de
las recombinasas
RAG.
795 En relación al ácido siálico presente en la superficie de una bacteria:
Seleccione una:
a. Es reconocido por el RRP de la familia lectina tipo C DC-SIGN.
b. Protege a C3b del clivaje por el factor I.
c. Promueve la activación de la vía alterna del sistema del complemento.
d. Une al factor H.
796 Seleccione una:
a. Los fragmentos génicos V, D y J se unen de modo impreciso en el proceso de

recombinación, contribuyendo esta imprecisión a la generación de diversidad en el repertorio
B.
b. No existe selección negativa en la ontogenia B.
c. El dominio variable de las cadenas livianas de los anticuerpos está codificado por tres
fragmentos génicos denominados V, D y J.
d. Los linfocitos B transicionales expresan un receptor antigénico integrado por la cadena μ

rearreglada, asociada a una cadena liviana sustituta.
797 Seleccione una:

a. NKG2D es un receptor de lectina de tipo C expresado por las células NK.
b. Los neutrófilos en reposo no expresan en su superficie a la integrina MAC-1 o la expresan en muy

bajos
niveles.
c. La activación de los neutrófilos por IL-8 incrementa la afinidad de la L-selectina del neutrófilo por
las
sialomucinas expresadas en la cara luminal del endotelio.
d. Los neutrófilos circulantes presentan una vida media de 7 a 10 días.
798 ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa en la inducción de una respuesta inmune
protectora frente a la bacteria Staphylococcus aureus, bacteria que frecuentemente es causa
de infecciones de piel:
Seleccione una
a. IL-21.
b. CXCL13.
c. IL-12.
d. C5a.

a) peptidos pequeños (entre 10 y 15 aminoacidos) pueden ser reconocidos por los linfocitos T
directamente, sin mediar la participacion de moleculas del CMH
b) Un individuo puede expresar decenas de alelos diferentes para cada uno de los genes que
codifican para las diferentes moleculas del CMH de clase I y II
c) Al madurar, las celulas dendriticas convencionales o mieloides disminuyen su capacidad
macropinocitica y la expresion de receptores toll
d) las celulas TH17 producen IL-17, IL-22 e IL-23
800 ¿Cuál de las siguientes moléculas no juega un papel relevante en la respuesta inmune
anti-viral? Seleccione una:
a. IL-8.
b. ICOS.
c. MDA-5.
d. CD40.
801 Seleccione una:
a. Durante la ontogenia T los reordenamientos de las cadenas beta, gama y delta comienzan de
modo simultáneo.
b. Las células dendríticas plasmacitoides presentan un repertorio de receptores Toll similar al

expresado por las células dendríticas convencionales inmaduras.
c. Los anticuerpos IgE pueden actuar de modo eficiente como anticuerpos neutralizantes en el
escenario de infecciones por parásitos helmintos.
d. Las células dendríticas plasmacitoides ingresan a los ganglios linfáticos por vía aferente linfática.
802 Seleccione una:
a. El rechazo hiperagudo de un órgano trasplantado involucra la acción de células T CD8+ citotóxicas

en el receptor del trasplante.
b. Las proteínas codificadas en el cromosoma Y pueden ser reconocidas como antígenos menores
de histocompatibilidad por la mujer receptora de un trasplante.
c. Las células B1 no emplean en el transcurso de su ontogenia a las recombinasas RAG.
d. Las células T aloreactivas no desarrollan memoria inmunológica.
803 Seleccione una:
a. Pacientes deficientes de CD25 sufren cuadros severos de autoinmunidad.
b. La inmunodeficiencia común variable suele ser diagnosticada durante el primer año de vida.
c. En la inmunodeficiencia común variable los niveles de inmunoglobulinas totales varían en el

tiempo.
d. La inmunodeficiencia común variable puede ser producida por mutaciones en RAG-1/RAG-2.
804 Seleccione una:
a. A fin de activarse, las células T CD8 efectoras requieren de un tenor de coestimulación mayor al
requerido por las células T CD4 efectoras.
b. Las células T CD8+ infectadas pueden presentar péptidos antigénicos a células T CD8+ efectoras.
c. Las células T CD8+ activadas pueden procesar antígenos por vía endocítica.
d. La colaboración establecida entre las células TFH y los linfocitos B2 conduce a la generación de
plasmocitos de vida media larga, pero no a la generación de plasmocitos de vida media corta.
805 ¿Qué perfil/tipo celular media una acción protectora frente a una infección por bacterias
de vida extracelular que afecta al GALT?
Seleccione una:
a. Células TCD8+.
b. Células TH2.
c. Células TH17.
d. Células TH1.
806 Seleccione una:
a. La administración de vacunas conjugadas a fin de prevenir infecciones por bacterias capsuladas

conduce a la formación de centros germinales donde colaborarán linfocitos B2 específicos para la
proteína carrier y células TFH específicas para el hidrato de carbono capsular.
b. Las vacunas anti-virales contenidas en nuestro calendario de vacunación confieren protección,
fundamentalmente, a través de la inducción de células T CD8+ de memoria.
c. La vacuna polisacárida anti-pneumocóccica no se administra a niños menores de 2 años.
d. La vacuna anti-gripal que se emplea en la argentina contiene 3 cepas virales y es atenuada.
807 Seleccione una:
a. La cápsula polisacárida promueve la activación de la vía alterna.
b. El factor P estabiliza a la convertasa de C3 de la vía alterna.
c. El factor D inhibe la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
d. La activación de la vía alterna requiere de la participación de C4.
808 ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas es requerida para el desarrollo de una

respuesta inmune protectora tanto frente a infecciones virales como también frente a
infecciones por Micobacterium tuberculosis?
Seleccione una:
a. IL-8.
b. IL-2.
c. CXCL13.
d. IL-17A.
809 ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en la respuesta inmune
protectora frente a bacterias extracelulares productoras de exotoxinas?
Seleccione una:
a. CXCR5.
b. TAP1.
c. IL-12.
d. Células dendríticas plasmacitoides.
810 En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo I:
Seleccione una:
a. El CD23 (RFcεII) promueve el desarrollo de fenómenos alérgicos al reconocer alérgenos y
transportarlos desde el lumen respiratorio a la lámina propia.
b. La degranulación del mastocito promueve una respuesta de vasoconstricción.
c. La penicilina, o productos derivados de la misma, deben acoplarse a proteínas carrier a fin de

inducir anafilaxia.
d. El RFcεI media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra parásitos recubiertos con
anticuerpos IgE.
811 Seleccione una:
a. Los linfocitos B1 expresan IgM pero no IgD en sus BCR.
b. Las células T reg naturales que emigran del timo expresan FOXP3, CTLA-4 y CD25, aún antes de
reconocer antígenos en los ganglios linfáticos.
c. Las células T CD4+ naive expresan CD3, CCR7 y CD40L.
d. Las células T CD8+ naive expresan CD3, CCR7 y FasL.
812 ¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?
Seleccione una:
a. Mutaciones en ICOS....Síndrome de hiper-IgM.
b. Mutaciones en la cadena pesada μ.....Agamaglobulinemia no ligada al X.
c. Mutaciones en CD40L......Inmunodeficiencia común variable.
d. Mutaciones en TAP-1 o TAP-2......Inmunodeficiencia severa combinada.
813 En la respuesta inmune inducida por la vacuna conjugada frente a Haemophilus

influenzae de tipo B:
Seleccione una:
a. Los plasmocitos de vida media larga generados producirán anticuerpos contra epitopes presentes
en la proteína “carrier” pero no contra epitopes propios a los polisacáridos capsulares.
b. Diferentes clones T, diferenciados como TFH (T foliculares helper), reconocerán epitopes

c. La respuesta de memoria se manifestará comprometida en pacientes que padecen el síndrome de

Hiper- IgM asociado a mutaciones en CD40L.
d. Un mismo clon B suele reconocer al polisacárido y a la proteína carrier.
814 La generación de memoria por parte de las células B2 requiere de:
Seleccione una:
a. El procesamiento del antígeno por la célula B2 por vía endocítica.
b. El procesamiento del antígeno por la célula TFH por vía endocítica.
c. La presentación de péptidos antigénicos a través de moléculas del CMH de clase II al linfocito B2.
d. El procesamiento del antígeno por la célula B2 por vía endógena.
815 Seleccione una:
a. Frente a una infección viral, los antígenos virales accederán al área paracortical de los ganglios
linfáticos, en primer lugar, por vía hemática.
b. Frente a una infección viral, las proteínas de la cápside viral podrán ser reconocidas a través de
los receptores tipo RIG-1 expresados por las células dendríticas convencionales inmaduras
presentes en la mucosa infectada.
c. La diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1 y TFH contribuye a la erradicación de una
infección viral.
d. En un individuo que se expone por primera vez a un virus y que no ha sido previamente vacunado,
la producción de interferón-gamma durante las primeras 48 hs de la infección estará mediada,
fundamentalmente, por las células TH1.
816 Seleccione una:
a. La hipermutación somática es promovida por las células dendríticas foliculares.
b. El switch isotípico involucra reordenamientos en los genes que codifican para los dominios
variables de la cadena pesada y liviana de los anticuerpos.
c. Las células TH2 expresan el receptor de baja afinidad para la IgE (RFcepsilonII o CD23).
d. La quimiocina CXCL13 atrae al folículo a las células B2 y a las células TFH, ya que ambas
poblaciones celulares expresan CXCR5
817 Seleccione una:
a. La expresión de MadCaM-1 por el enterocito facilita el reclutamiento de células T efectoras en la

lámina propia de la mucosa intestinal.
b. Las dermatitis por contacto mediadas por células T CD8+, a través de reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV, pueden ser inducidas por haptenos sin necesidad que éstos se acoplen a
proteínas de la epidermis.
c. La interacción CCR9-CCL25 incrementa la afinidad de la integrina alfa4beta7 por MadCaM-1.
d. El ácido retinoico promueve la infiltración de neutrófilos en la lámina propia intestinal.
818 Seleccione una:
a. CD16 es un receptor para componentes activados del sistema del complemento y media una
acción estimulatoria sobre las células NK.
b. La actividad citotóxica mediada por las células NK a través del sistema FasL/Fas involucra la
activación de caspasas en la célula blanco.
c. Las células dendríticas plasmacitoides circulantes pueden ingresar a los ganglios linfáticos a través
de mecanismos dependientes o independientes de la expresión de la dupla CCR7/L-selectina.
d. Los receptores KIR inhibitorios y estimulatorios reconocen diferentes moléculas del CMH de clase
I.
819 En relación a las perforinas, liberadas por células T CD8+ activadas, en el transcurso de la
respuesta citotóxica:
Seleccione una:
a. Inducen la activación de caspasas, en el interior de la célula blanco.
b. Inducen la trimerización de Fas en la superficie de la célula blanco.
c. Son endocitadas por la célula blanco.
d. Crean canales en la superficie de la célula T CD8+ que permiten la exocitosis de la granzima B.
820 Seleccione una:
a. La producción de interferones de tipo I por células dendríticas plasmacitoides, en respuesta a una

infección viral, es mediada fundamentalmente a través de la activación de los receptores RIG-1.
b. Los interferones de tipo I alfa y beta comparten un único receptor que se expresa tanto en células
no infectadas como infectadas por virus.
c. Los receptores RIG-1 pueden reconocer tanto RNA como DNA viral.
d. Frente a una infección viral crónica, las células dendríticas plasmacitoides son capaces de
mantener una alta producción de interferones de tipo I durante semanas, en la medida que persista la
infección.
821 Seleccione una:
a. El componente C5 juega un papel relevante en la depuración de los complejos inmunes

circulantes.
b. La convertasa de C3 propia a la vía alternativa de activación integra en su estructura a C3b.
c. El factor H cliva e inactiva al componente C3b.
d. La activación de la vía clásica del sistema complemento promueve la diferenciación de las células
T CD4+ en un perfil TH1.

a) para ejercer su funcion supresor, las celulas T regulatorias naturales deben ser activadas a
traves de su TCR en los organos linfacitos secundarios
b) las celulas T regulatorias naturales pueden expresar, o no, FOXP3
c) La fosfatidilserina, expresada en la superficie del macrofago, actua como receptor de
reconocimiento de neutrofilos apoptoticos
d) la apoptosis celular conduce a la liberacion de DAMPs
a) La frecuencia de linfocitos T, en un individuo que recibe un trasplante, capaces de reconocer

un aloantígeno es al menosentre 100 y 1000 veces superior a la frecuencia de linfocitos T
capaces de reconocer un antígeno convencional, en el individuo no sensibilizado
previamente.
b) La vía directa de aloreconocimiento juega un papel crítico en el rechazo crónico de un órgano
trasplantado.
c) Los antígenos menores de histocompatibilidad están representados por alelos poco
d) la cadena invariante no interactua con las moleculas del CMH de clase II por fuera del
reticulo endoplasmico
a) las celulas T reg naturales privadas de IL-2 mueren por apoptosis

b) la molecula Fas se expresa normalmente en la forma de un trimero sobre la superficie celular
c) la celula T CD4+ naive que ingrese al ganglio linfatico, perciba la señal 2 de activacion
(interaccion CD80/86-CD38) y no reconozca peptidos antigenicos presentados por moleculas
del CMH de clase II, sufrira anergia y posterior muerte por apoptosis
d) la molecula FasL es expresada de modo constitutivo en las celulas NK
a) los trasplantes realizados entre hermanos son singeneicos

b) la mayoria de los trasplantes que se realizan son alogeneicos y obligan a la administracion
de medicacion inmunosupresora de por vida
c) el haplotipo de un individuo integra al conjunto de alelos del CMH que expresa un individuo
d) el trasplante de organos solidos vascularizados puede conducir a la enfermedad de injerto vs
huesped
a) C3b puede actuar como opsonina y anafilotoxina

b) c4b integra la convertasa de C3 de la via alterna
c) el plgR expresado por el enterocito transporta IgA y, con menor eficiencia, tambien IgM
d) la proteina C1q es bivalente
a. Un estudio realizado en sangre periférica que muestra ausencia de células CD20+, es compatible
con enfermedad de Bruton.
b. El fenómeno de lionización en las mujeres portadoras de EGC explica que el conjunto de sus
neutrófilos presente una capacidad relativamente baja para producir anión superóxido.
c. La inmunodeficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-1) suele cursar con moderada o

marcada neutropenia.
d. El síndrome de hiper-IgM puede ocasionarse en mutaciones en la cadena pesada mu.
a. Los anticuerpos neutralizantes inducidos por las diferentes vacunas anti-SARS-CoV-2 pertenecen,
principalmente, al isotipo IgA.
b. Las células T naive y las células T de memoria que derivan de éstas presentan idénticas
secuencias aminoacídicas en los dominios variables del TCR.
c. Las vacunas anti-SARS-CoV2 desarrolladas sobre la base de mRNA emplean una colección de
mensajeros que codifican para diferentes proteínas del virus.
d. La vacuna anti-hepatitis A que se emplea en el país es una vacuna a virus atenuado.
829)
a. La valencia de un anticuerpo condiciona su avidez por un antígeno expresado en la superficie

bacteriana.
b. Los neutrófilos no activados no expresan L-selectina o la expresan en muy bajos niveles.
c. Las siguientes citoquinas juegan un papel relevante en la inmunidad anti-viral: IL-2, IL-12 e IL-17A.
d. Las células foliculares dendríticas se asocian a los conductos reticulares fibroblásticos.
830)
a. El receptor de complemento de tipo 1 (CR1) reconoce y une el componente C3.
b. El receptor Toll de tipo 9 (TLR9) se expresa en el citosol y reconoce ADN viral.
c. Las vacunas anti-SARS-CoV-2 que emplean vectores adenovirales no replicativos portan el gen de
la nucleocápside viral.
d. El receptor neonatal para la IgG (FcRn) une IgG que no integra complejos inmunes (IgG libre) con
alta afinidad, a valores acídicos de pH.
a) la IgA secretoria es producida, mayormente, por plasmocitos presentes en la luz intestinal

b) la IL-17A relaja las uniones establecidas entre enterocitos adyacentes
c) mutaciones en RAP-1 se asocian a la deficiencia de adhesion leucocitaria de tipo 3
d) la IgA secretoria suele presentar bajos niveles de afinidad hacia los antigenos que reconoce
832)
a. La molécula CD3 interactúa con dominios no polimórficos de las moléculas del CMH en el
transcurso de la presentación antigénica a los linfocitos T naive.
b. La molécula CD3 es un homodímero.
c. Tanto las moléculas clásicas del CMH de clase I como las de clase II son heterodímeros.
d. Tanto en las moléculas clásicas del CMH de clase I como en las moléculas de clase II del CMH, el
surco que alberga el péptido antigénico compromete la participación de las dos cadenas que
conforman la molécula del CMH.
833) selecione una:
a) la activacion de celulas T naive especificas en las primeras 48 hs de iniciado el proceso

infeccioso, a nivel de los ganglios drenantes del sitio de infeccion
b) el incremento en la capacidad de procesamiento antigenico de las celulas dendriticas
convencionales una vez que arriban a los ganlgios drenantes del sitio de infeccion
c) la activacion de la via alterna del complemento, para el caso de bacterias que presentan en
su superficie un alto tenor de acido sialico
d) la generacion, a nivel de la medula osea, de nuevos clones B cuyos rearreglos permitan el
reconocimiento de antigeos propios al agente infeccioso

a) El heterodímero Ig alpha/Ig beta que integra el BCR reconoce en el antígeno dominios por
fuera del epitope antigénico.
b) Los PAMPs bacterianos no son compartidos por otros microorganismos diferentes a
bacterias.
c) Las células T que adquieren un fenotipo regulatorio en el órgano linfático secundario no
expresarán FOXP3.
d) En un individuo que se expone por primera vez al virus infectante, y que no ha sido
previamente vacunado, la producción de interferones de tipo I durante las primeras 48hs de
la infección estará mediada, mayormente, por las células dendríticas plasmacitoides.
a) El receptor CCR7 es expresado por linfocitos T naive, linfocitos B naive, células dendríticas
plasmacitoides y una población minoritaria de células NK circulantes.
b)El receptor CXCR5 es expresado por linfocitos B2 naive, linfocitos T foliculares “helpers” (Tfh) y
células dendríticas foliculares.
c)El receptor CXCR4 es expresado por los centroblastos y centrocitos.
d)La quimiocina CXCL12 es producida por las células estromales de la médula ósea.
a. El rechazo hiperagudo de un órgano trasplantado puede estar mediado por anticuerpos
naturales producidos por células B1 pre-existentes en el individuo trasplantado, dirigidos
contra antígenos pertenecientes al sistema ABO.
b. El receptor Toll de tipo 9 reconoce ARN viral.
c. Se encuentra predeterminado genéticamente qué timocitos adquirirán un fenotipo CD4+ o CD8+.
d. Al activarse, el receptor RIG-1 se integra en la estructura del inflamasoma.

a. La presentación cruzada de antígenos, que permite la presentación de péptidos por clase I juega
un rol relevante frente a infecciones virales que presentan un alto tropismo por las células
dendríticas convencionales.(393 libro)
b. La cadena L de la IgG presenta dos dominios constantes.
c. La vía de las lectinas es activada, fundamentalmente, por hidratos de carbono microbianos ricos
en ácido siálico.
d. Los linfocitos B2 solo expresan receptores para el fragmento Fc de la IgG (FcgammaR) de carácter
inhibitorio.
a. Las dermatitis por contacto mediadas por células T CD8+, a través de reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV, pueden ser inducidas por haptenos sin necesidad que éstos se acoplen a
proteínas de la epidermis.
b. L0a interacción de CCR9-CCL25 incrementa la afinidad de la integrina alfa4beta7 por MadCam-1.
c. La expresión de MadCam-1 por el enterocito facilita el reclutamiento de células T efectoras en la

lámina propia de la mucosa intestinal.
d. El ácido retinoico promueve la infiltración de neutrófilos en la lámina propia intestinal.
839) la activacion “bystander” de los linfocitos B de memoria refiere a:
a) su activacion por antigenos opsonizados por complemento

b) su activacion a traves de receptores de tipo toll
c) su activacion por bajas concentraciones de antigeno
d) su activacion por la IL-10
a) los macrofagos expresan receptores para IL-12, pero no para interferon-gamma

b) los macrofagos actuan como celulas presentadoras profesionales en los orgaos linfaticos
secundarios, pero no en los tejidos perifericos inflamados
c) aquellos macrofagos activados en un perfil alternativo producen IL-4, IL-10 y TGF-beta
d) aquellos macrofagos activados en un perfil clasico o inflamatorio producen las citocinas IL-1,
IL-6, TNF-alfa, IL-12 e IL-23
841)En relación a las siguientes afirmaciones, seleccione
a. Los epitopes conformacionales están conformados por aminoácidos contiguos en la secuencia

lineal aminoacídica.
b. Las enzimas RAG-1 y RAG-2 incrementan notoriamente su expresión en las 48hs posteriores a la
activación T.
c. Los polisacáridos capsulares suelen actuar como haptenos.
d. Las moléculas ICAM-1 e ICAM-2 se expresan en la superficie de las células dendríticas
convencionales presentes en las placas de Peyer.(CPA)
a. La mayoría de los linfocitos T CD8+ alfa/beta intraepiteliales son células T de memoria efectoras
residentes.
b. El FcRn (receptor Fc neonatal) media la extravasación de la IgG desde el compartimiento vascular
al compartimiento extravascular.
c. El péptido J es aportada a la IgA secretoria por la célula epitelial.
d. En un estudio de citometría de flujo realizado con leucocitos totales de sangre periférica, el
análisis por tamaño celular y granularidad permite diferenciar dos poblaciones celulares:
granulocitos y células mononucleares.
843)En relación a sistema del complemento:
a) El componente C5a induce la quimiotaxis de los neutrófilos y la degranulación de mastocitos.
b) El componente C3b puede mediar una actividad opsonizante interactuando, o no, con la superficie
bacteriana.
c) La convertasa de C5 de la vía clásica no integra en su estructura a C3b.
d) En ausencia de fenómenos inflamatorios, los componentes del sistema del complemento se

localizan en el
compartimento vascular, pero no en el compartimento extravascular.
a) los anticuerpos IgG presentan una vida media aproximada de 4 a 6 meses

b) un hijo puede expresar los alelos maternos del CMH y no alelos paternos
c) los diferentes clones de celulas B2 difieren en los paratopes que expresan los anticuerpos
que integran sus BCR
d) las celulas T naive que ingresan a los ganglios linfaticos y no reconocen peptidos antigenicos
sufriran un proceso de anergia y posterior apoptosis
a) Juegan un papel relevante en la inmunidad frente a bacterias capsuladas.
b) Sus receptores KIR reconocen moléculas del CMH de clase I, pero no clase II, y pueden mediar
señales inhibitorias o estimulatorias.
c) La mayoría de las células NK circulantes expresan un bajo tenor de receptores para el fragmento
Fc de la IgG.
846) En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:
a) Unen el péptido antigénico en el citosol de la célula presentadora.
b) No interactúan con la cadena invariante.

c) La mayor parte de la población es homocigota en al menos 1 de las 3 moléculas del CMH de clase
I.
d) La cadena beta 2 microglobulina interactuará con la molécula CD8 en el transcurso de la

presentación antigénica a las células T CD8+ por parte de las células dendríticas convencionales.
847) En relación a las moléculas del CMH de clase II:
a) Se expresan en todas las células presentadoras de antígeno.
b) Unen el péptido antigénico en los endosomas.
c) Interactúan con la cadena invariante en los endosomas, pero no en el retículo endoplásmico.
d) Su cadena alfa no expresa polimorfismo.
a) el heterodimero Ig alfa/beta integra el co-receptor B

b) la IL-2 induce la activacion de los macrofagos en un perfil inflamatorio
c) en un foco infeccioso bacteriano, la IL-8 producida localmente en el foco difundira al lecho
vascular local donde va a interactuar con los glicosaminoglicanos expresados en su cara
luminal
d) la IL-22 activa a los neutrofilos

a) En la vía endógena de procesamiento antigénico el antígeno intacto ingresa al retículo
endoplásmico.
b) En la vía endocítica de procesamiento antigénico el antígeno no alcanza, en ninguna de las
etapas, el citosol celular.
c) La autofagia promueve la presentación cruzada de antígenos endocitados.
d) HLA-DM es responsable de degradar la cadena invariante, dando lugar a la formación del péptido
CLIP.
850)En relación a los macrófagos:

a) Aquellos activados en un perfil clásico producen IL-1, IL-8, IL-12 e IL-23.
b) Aquellos activados en un perfil alternativo producen IL-10, TGF-beta e IL-4.
c) Luego de endocitar antígenos en el foco de infección migran a los ganglios linfáticos por vía
aferente linfática.

a) las cadenas pesadas de los anticuerpos IgG presentan tres dominios
b) los conductos reticulares fibroblasticos transportan en su interior componentes de la linfa
c) al interactuar con un antigeno, los anticuerpos IgG incrementan la capacidad del antigeno de
activar a los linfocitos B2
d) los anticuerpos IgG se expresan en la superficie del linfocito B2 naive circulane, integrando
sus BCR
852). En relación a los neutrófilos:
a) La presencia de una cápsula bacteriana favorece la endocitosis de la bacteria por el neutrófilo.
b) Sus receptores lectina tipo C presentan una gran capacidad para reconocer hidratos de carbono
capsulares.
c) La IL-8 induce en el neutrófilo un cambio conformacional en la L-selectina, favoreciendo su
interacción con
sialomucinas expresadas en la cara luminal del endotelio.
d) En el individuo adulto, representan más del 40% del total de leucocitos circulantes.
853). En relación a las células dendríticas convencionales:

a) Aquellas presentes en la epidermis expresarán una alta capacidad endocítica, aún en ausencia de
procesos
infecciosos.
b) Expresan receptores antigénicos.
c) Al madurar, incrementan su capacidad de procesar antígenos.
d) En respuesta a su activación por PAMPs bacterianos, producirán CCL19 y CCL21.
854). En relación al sistema del complemento:

a) El factor H suele interactuar directamente con C3b en la superficie de bacterias que expresen
bajos o nulos tenores de
ácido siálico.
b) El C1 inhibidor interactúa con el fragmento Fc de los anticuerpos IgG e IgM, bloqueando el sitio
que C1 debe
reconocer a fin de que la activación de la vía clásica progrese.
c) El factor I cliva a C3b.
d) Un paciente carente de componente C5 padecerá, no solo de infecciones baterianas recurrentes
sino también de
lesiones tisulares asociadas al depósito de complejos inmunes.
855). En relación a las moléculas del CMH:

a) Su polimorfismo se genera durante la ontogenia T.
b) El péptido CLIP es removido del surco de las moléculas de clase II en el retículo endoplásmico.
c) Pueden presentar péptidos antigénicos a los centrocitos, en el centro germinal.
855) En relación a los receptores de reconocimiento de patrones (RRP):

a) Los receptores Toll endosomales reconocen, en primer lugar, proteínas o glicoproteínas
microbianas.
b) Los receptores lectina tipo C reconocen, en primer lugar, ácidos nucleicos microbianos.
c) El inflamasoma integra en su estructura a la caspasa 1.
d) Los receptores de tipo RIG-1 reconocen ADN viral.

a) La proteína C-reactiva es capaz de activar la vía clásica del complemento.
b) El factor P cliva al factor B.
c) C3b integra la convertasa de C3 de la vía clásica.
d) La interacción de C3b con la superficie bacteriana depende de la presencia de ácido siálico sobre
la misma.

a) Producen IL-12, IL-23 e interferón-􀁊.
d) Migrarán por vía aferente linfática a los ganglios drenantes del sitio de infección.

capsuladas.
expresadas en la
cara luminal del endotelio.
858)

16. En relación a las moléculas clásicas del CMH de tipo I.

a) Todas ellas integran en su estructura una cadena alfa y una cadena beta 2 microglobulina.
b) Son reconocidas por MICA y MICB.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
d) Los receptores KIR inhibitorios, pero no los receptores KIR estimulatorios, reconocen moléculas
clásicas del CMH de
clase I.

a) Está integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el péptido
antigénico.
retículo
endoplásmico.
18. En relación a los interferones de tipo I:

a) Inducen la producción de centenares de proteínas anti-virales en células no infectadas.
b) Inhiben la expresión de moléculas del CMH de clase I, a fin de favorecer la activación de las
células NK.
c) Inducen la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1.
d) Juegan un papel relevante en la respuesta inmune frente a bacterias capsuladas.
19. En relación a la extravasación de los neutrófilos a un foco infeccioso de etiología bacteriana que
se
desarrolla en la dermis:
del endotelio.
E-cadherina.
linfática.
20. Las citocinas IL-1, IL-6 y TNF-alfa, producidas por el macrófago, promueven:
a) La producción de interferón-gama por el propio macrófago.
b) Linfocitosis.
c) Producción de proteínas de fase aguda por el hepatocito.
d) Neutropenia.
21. En relación a la molécula ICAM-1:
a) Se encuentra asociada a glicosaminoglicanos (GAG) en la superficie luminal del endotelio.
b) Interactúa con ICAM-2.
c) Interactúa con integrinas.
d) No es expresada en la cara luminal del endotelio.
22. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO se asocia a la maduración de las células dendríticas
convencionales o
mieloides?
a) Disminución de la capacidad endocítica.
b) Incremento en la capacidad de procesar antígenos.
c) Mayor expresión de moléculas del CMH de clase II.
d) Disminución en la expresión de RRPs.
23.En relación a los siguientes enunciados:

a) Los receptores de tipo Toll 4 y 5 se expresan en la membrana celular.
b) Los receptores NOD se expresan en la membrana celular.
c) Los inflamasomas integran en su estructura a receptores RIG-1.
d) Los receptores lectina tipo C reconocen ácidos nucleicos bacterianos.

a) Los interferones de tipo I alfa y beta comparten un único receptor que se expresa tanto en células
no infectadas como infectadas por virus.
b) Frente a una infección viral crónica, las células dendríticas plasmacitoides son capaces de
mantener una alta
producción de interferones de tipo I durante meses, en la medida que persista la infección.
c) La activación de la producción de interferones de tipo I por células dendríticas plasmacitoides, en
respuesta a una
infección viral, es mediada en primer lugar por los receptores RIG-1.
25. En relación al sistema complemento:

a) Los eritrocitos humanos expresan receptores para C3b.
b) El componente C1q integra la convertasa de C3 de la vía clásica.
c) La acción protectora mediada por el sistema del complemento frente a las infecciones bacterianas
reside, en primer
lugar, en su capacidad de ejercer un efecto citotóxico a través del complejo de ataque a la membrana
o complejo de
ataque lítico.

a) Los macrófagos activados en un perfil clásico producen IFN-􀁊.
b) Los neutrófilos circulantes tienen una vida media aproximada de 7 a 10 días.
c) Los macrófagos activados en un perfil clásico promueven la granulopoyesis.
d) Las lectina que une manosa es un PAMP.

a) El TLR4 reconoce flagelina.
b) El TLR9 reconoce ARN viral.
c) El TLR7 reconoce ADN viral.
28. En relación a los receptores pertenecientes a la familia RIG-1:

a) Reconocen ADN viral.
b) Se expresan en la membrana celular.
c) Reconocen ARN viral.
d) Son receptores nucleares.
29. En relación a la cadena invariante:

a) Bloquea el surco de la molécula del CMH de clase I en el retículo endoplásmico.
b) Se degrada en el retículo endoplásmico.
c) Dirige a la molécula de clase II del CMH hacia el retículo endoplásmico.
d) Interactúa con las moléculas del CMH de clase II en el retículo endoplásmico.
30. En relación al sistema del complemento:

a) El receptor de complemento de tipo 1 (CR1) promueve la formación de la convertasa de C5 de la
vía clásica.
b) A fin de mediar una actividad opsonizante en el escenario de un proceso infeccioso, el
componente C3b debe interactuar con la superficie del patógeno.
c) El componente C5a disminuye la permeabilidad del endotelio vascular.
d) El componente C3d interactúa con el heterodímero Ig􀁄Igβ, molécula que integra el BCR.
31. En relación a las siguientes afirmaciones relativas al sistema del complemento:

a) La convertasa de C5 de la vía clásica integra en su estructura a C3b.
b) El factor D cliva y degrada a C3b.
c) El factor I cliva y degrada al factor H.
d) Un paciente carente de C5 manifestará trastornos autoinmunes asociados al depósito tisular de
complejos inmunes.
32. En relación a las células NK:

a) La molécula CD16 expresada por la mayoría de las células NK circulantes cumple un papel crítico
en la citotoxicidad
celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
b) Frente a un proceso infeccioso de etiología viral, la mayoría de las células NK circulantes ingresará
a los ganglios
drenantes del sitio de infección a través de las vénulas de endotelio alto.
c) Las células NK circulantes que expresan altos niveles de CD16 y bajos niveles de CD56 expresan
FasL de modo
constitutivo.
d) Los receptores KIR estimulatorios e inhibitorios reconocen diferentes moléculas del CMH de clase
I.
33. En relación a los receptores de reconocimiento de patrones (RRPs) y los PAMPs:

a) Los receptores Toll de tipos 7 y 9 se expresan en endosomas y representan la herramienta central
de la cual se valen
las células dendríticas plasmacitoides a fin de reconocer una infección viral.
b) Los receptores lectina tipo C se expresan en la superficie de los macrófagos y reconocen,
preferentemente, hidratos
de carbono ricos en ácido siálico.
c) Los receptores RIG-1 se expresan en el citosol y reconocen ADN viral.
34. En relación al procesamiento antigénico por vía endógena:

a) Cumple un papel relevante en la inmunidad frente a bacterias extracelulares.
b) Puede ser promovido a través del mecanismo de autofagia.
c) El antígeno será degradado por proteosomas, pero no por enzimas lisosomales.
d) Los transportadores TAP1/TAP2 permiten la translocación de las moléculas del CMH de clase I
cargadas con péptidos
antigénicos desde el retículo endoplásmico al aparato de Golgi.
35. En relación al proceso de presentación cruzada, que conduce a la activación de células T CD8+
por antígenos
endocitados:
a) Requiere de la inducción del fenómeno de autofagia.
b) Requiere de la participación del proteosoma.
c) Cumple un papel relevante en la respuesta inmune frente a virus con alta capacidad de infectar
células dendríticas
convencionales.
d) Conducirá a la activación de células T CD8+ efectoras, pero no células T CD8+ naive.
36. En relación a las moléculas del CMH:

a) Su polimorfismo se origina en el marco de la ontogenia.
b) Las moléculas del CMH de clase I clásicas interactúan con la molécula CD8 mientras que las
moléculas del CMH de
clase II interactúan con la molécula CD4, en el escenario de la presentación antigénica.
c) Un hijo puede no expresar alelos paternos de clase I.
d) Cada individuo expresa un único haplotipo.
37. Un paciente sufre una infección respiratoria de etiología viral:

a) Las células dendríticas convencionales presentes en la mucosa madurarán a consecuencia de
endocitar antígenos
virales.
b) La activación del sistema del complemento en la puerta de entrada de la infección contribuirá a
resolver el episodio
infeccioso.
c) En un individuo que se expone por primera vez al virus infectante, y que no ha sido previamente
vacunado, la producción de interferón-􀁊 durante los primeros tres días de la infección estará
mediada, fundamentalmente, por las células NK.
d) Las células no infectadas no expresarán receptores para interferones de tipo I.

a) Producen IL-12, IL-23 e interferón-􀁊.
d) Migrarán por vía aferente linfática a los sitios de infección.
39. En relación a los neutrófilos:

capsuladas.
expresadas en la
cara luminal del endotelio.


a) Está integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el péptido
antigénico.
retículo
endoplásmico.
42. En relación a la extravasación de los neutrófilos a un foco infeccioso de etiología bacteriana que
se
desarrolla en la dermis:
del endotelio.
E-cadherina.
linfática.
. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El concepto de polimorfismo relativo al CMH refiere a la existencia de diferentes genes que
codifican tanto para
moléculas de clase I como de clase II.
b) Los hijos expresarán alelos maternos o paternos que codifiquen para moléculas de clase I y II del
CMH, pero no
ambos.
c) La cadena invariante juega un papel importante en el procesamiento antigénico en las células
presentadoras de antígeno profesionales, pero no en las células presentadoras de antígeno no
profesionales.
d) El heterodímero TAP-1/TAP-2 transloca antígenos al interior del retículo endoplásmico para su
posterior degradación.
44. En el transcurso de un proceso inflamatorio agudo generado en respuesta a una infección

bacteriana que afecta a la piel, se observará:
a) Un aumento en la expresión de L-selectina, por parte de los neutrófilos que infiltran la dermis.
b) Una producción incrementada de IL-8 por parte de macrófagos residentes en la dermis y su
posterior anclaje a glicosaminoglicanos expresados en la cara luminal del endotelio local.
c) Una afinidad incrementada de la selectina E, expresada por el endotelio, por sialomucinas
expresadas por los
neutrófilos.
d) El acceso de células T naive a la dermis.
45. Las citocinas IL-1, IL-6 y TNF-alfa, producidas por el macrófago, promueven:
a) La producción de interferón-gama por el propio macrófago.
b) Linfocitosis.
c) Producción de proteínas de fase aguda por el hepatocito.
d) Neutropenia.
46. En relación a la molécula ICAM-1:

a) Se encuentra asociada a glicosaminoglicanos (GAG) en la superficie luminal del endotelio.
b) Interactúa con ICAM-2.
c) Interactúa con integrinas.
d) No es expresada en la cara luminal del endotelio.
47. En relación a los receptores KIR expresados por células NK:

a) Sin integrinas.
b) Los receptores KIR reconocen moléculas de clase I, pero no moléculas de clase II del CMH.
c) Pueden reconocer PAMPs virales.
d) Pueden expresarse en forma de heterodímeros KIR/NKG2.
48. En relación al receptor neonatal para IgG (FcRn):

a) Es un homodímero integrado por un par de cadenas α.
b) Se expresa en el endotelio vascular.
c) Media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra células blanco recubiertas por
anticuerpos IgG.
d) Induce la activación del sistema del complemento.
49. En relación a las moléculas de adhesión y a la extravasación leucocitaria:

a) Las células endoteliales expresan las selectinas L, E y P.
b) La activación de la célula endotelial por quimiocinas conduce al incremento en la afinidad de sus
integrinas por
receptores de quimiocinas.
c) Las moléculas MAC-1 y LFA-1 son integrinas.
d) Las quimiocinas suelen presentar una alta carga negativa que facilita su interacción con la cara
luminal del endotelio.
50. En relación a la molécula L-selectina:

a) Se expresa en neutrófilos no activados.
b) Se expresa en el endotelio activado.
c) Media la adherencia estable de los neutrófilos al endotelio.
1. En relación a la IL-17A:
a) Induce la apoptosis de los enterocitos.
b) Activa a los enterocitos, promoviendo la producción de mucinas, péptidos antimicrobianos e IL-8.

a) El individuo no infectado por HIV carece de clones T capaces de reconocer epitopes propios al
virus.
b) Al activar al enterocito, la IL-22 promueve el reclutamiento de neutrófilos en la lámina propia.
c) El interferón-γ media un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos.
d) La IL-2 promueve la apoptosis de las células TCD4+ activadas.
3. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en la respuesta inmune protectora
frente a
una gastroenteritis de origen viral?
a) HLA-A.
b) Células NK.
c) IL-12.
d) IL-23.

a) A diferencia de la activación de los linfocitos T naive, la activación de los linfocitos T efectores o
memoria efectores no requiere de la percepción de moléculas coestimulatorias en la CPA.
b) La secuencia aminoacídica de los dominios variables del TCR sufre cambios en el transcurso de la
transformación
del linfocito T naive en efector.
c) La IL-7 promueve la apoptosis de células T de memoria.

a) Tanto la cadena alfa como beta de las moléculas del CMH de clases I y II contribuyen a su elevado
polimorfismo.
b) En el transcurso de la ontogenia T, las moléculas del CMH experimentarán modificaciones en las
secuencias
aminoacídicas de sus dominios variables.
c) El polimorfismo en las moléculas del CMH es similar en el hombre y en la mujer.
d) En el transcurso de la presentación antigénica, la molécula CD3 interactuará con las moléculas de
clase I o II del
CMH, según se trate de linfocitos T CD4+ o linfocitos T CD8+, respectivamente.
6. En relación a la citoquina interferón-􀁊:

a) Es producida por el macrófago activado en un perfil inflamatorio.
b) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos.
c) Promueve la inmunidad anti-viral al favorecer el desarrollo de memoria por parte de las células T
CD8+ y al promoverla activación de las células NK.
d) Promueve la migración de los neutrófilos desde sangre a los ganglios drenantes del sitio de
infección, en el escenario
de un proceso infeccioso viral.

a) Es producida por células T CD4+ diferenciadas en un perfil TH1.
b) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
c) Juega un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias extracelulares
capsuladas.
d) Es producida por macrófagos y células dendríticas convencionales activadas por PAMPs o
DAMPs.

a) Juega un papel relevante en los mecanismos de defensa frente a infecciones por bacterias y
hongos extracelulares.
b) Es producida por células TH2 e induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH2.
c) Es producida por células linfoides innatas de tipo 3.

a) Activa al epitelio.
b) Promueve la proliferación de las células TH17.
c) Es un quimioatractante para los neutrófilos.
d) Es producida por las células TH17 activadas.

a) Al arribar al área paracortical de los ganglios linfáticos, las células T naive interactuarán con las
células dendríticas convencionales presentes en el área paracortical a través de uniones planteadas
entre las moléculas LFA-1 (expresada por la célula T) e ICAM-1/2 (expresadas por la célula
dendrítica).
b) La interacción CD40-CD40L no participa en la activación de los macrófagos por células TH1, en el
tejido infectado.
c) Las células TFH expresan las moléculas CD80/CD86.
d) Las células T CD8+ efectoras median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
11 En relación a los siguientes enunciados:

a) La IgA secretoria suele presentar bajos niveles de afinidad hacia los antígenos que reconoce.
b) La IgA secretoria es producida, mayormente, por plasmocitos presentes en la luz intestinal.
c) Mutaciones en RAP-1, se asocian a la deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo 3.
d) La IL-17A relaja las uniones establecidas entre enterocitos adyacentes.

a) La maduración de las células dendríticas convencionales potencia su capacidad de procesar
antígenos.
b) La activación de macrófagos por células TH1 en tejidos periféricos involucra la participación
del sistema CD40/CD40L
c) Los macrófagos activados en un perfil alternativo producen IL-4.
d) En la ontogenia de las células B1 no intervienen las enzimas RAG1/RAG2

a) Las células Th1 producen interferón-γ, IL-2 e IL-12.
c) Las células Th2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13.
d) Las opciones a, b, c y d son incorrectas.
12. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la inmunidad anti-viral?

a) IL-17A.
b) IL-8.
c) IL-12.
d) IL-4.
13. En relación a las células TFH:

a) Producen CXCL13.
b) Expresan L-selectina.
c) Producen IL-8.
d) Producen IL-21.
14. Las células T de memoria efectoras presentan la siguiente propiedad:

a) Expresan CCR7.
b) Expresan CD40.
c) Tienen una vida media menor al compararlas con las células T efectoras.
15. Las células T CD4+ colaboran con el proceso conducente a la activación de los linfocitos T CD8
naive y a
la generación de memoria T CD8+ al:
a) Presentarle péptidos antigénicos a través de moléculas del CMH de clase I a los linfocitos T CD8+.
b) Al interactuar con las células dendríticas y presentarle péptidos antigénicos.
c) Al interactuar con las células dendríticas e incrementar en las mismas la expresión de moléculas
coestimulatorias.
d) Incrementando en las células T CD8+ la expresión de moléculas del CMH de clase II.
16. En relación a las células T CD8+:

a) Un paciente con mutaciones que originan la pérdida de función de las moléculas TAP-1/TAP-2, no
presentará (o presentará un número sumamente reducido) de células T CD8+ naive en sangre
periférica.
b) En las células T CD8 naive los genes que codifican a las cadenas alfa y beta del TCR se
encuentran en su
c) Las células T CD8+ de memoria centrales sufren hipermutación somática en los ganglios linfáticos.
d) En ausencia de procesos infecciosos, las células T CD8+ expresarán sobre su superficie
moléculas del CMH de
clase que no portan péptidos.
17. En relación al fenómeno de contracción clonal de las células T:
a) Se inicia luego de 3-4 meses de instaurado el proceso infeccioso.
b) En su transcurso mueren la totalidad de las células T pertenecientes al clon expandido.
c) Un clon T que se ha expandido en respuesta al reconocimiento de un antígeno microbiano sufrirá
contracción clonal aun cuando la infección persista en el tiempo.
d) Culmina a las 72-96 hs de haberse inducido la activación T.
18. En relación a la ontogenia T:

a) El fenómeno de recombinación V-D-J ocurre en forma posterior a la selección positiva y previo a la
selección
negativa.
b) Los timocitos comenzarán a coexpresar CD4 y CD8 luego de producida la selección positiva.
c) El timoproteosoma se expresa en el epitelio tímico cortical, pero no en el epitelio tímico medular.
d) En el transcurso de la selección positiva morirán aquellos timocitos incapaces de reconocer
péptidos presentados por moléculas del CMH de clases I o II.

a) La IL-2 promueve la inmunidad antiviral merced a su capacidad de activar a los macrófagos en un
perfil clásico.
b) La IL-4 promueve el desarrollo de fenómenos alérgicos merced a su capacidad de activar al
eosinófilo.
c) La IL-22 promueve la inmunidad antifúngica merced a su capacidad de activar a los macrófagos en
un perfil
clásico.

a) Las interacciones ICOS-ICOSL y PD-1/PD-1L tienden a limitar la expansión clonal T.
b) En los ganglios linfáticos se observa, en ausencia de infección y/o fenómenos de autoinmunidad,
una producción constitutiva de las quimiocinas CCL19 y CCL21.
c) Los conductos reticulares fibroblásticos presentes en los ganglios linfáticos expresan sobre su
superficie la
quimiocina CXCL13.
d) La IL-5 activa a los mastocitos.
21. En relación a las células TH1:

a) Producen IL-6.
b) Al arribar al tejido infectado reconocerán nuevamente el péptido antigénico presentado por
moléculas del CMH de clase II, siendo este reconocimiento requerido a efectos de producir IFN-􀁊 en
el tejido infectado.
c) Las células TH1 pueden activar a los linfocitos T CD8 naive.
d) La IL-22 inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1.
22. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO ocurre en el transcurso de la ontogenia T?

a) La eliminación de clones T autoreactivos.
b) La hipermutación en los dominios variables del TCR.
c) El rearreglo de segmentos génicos que codifican para los dominios variables del TCR.
d) La presentación de péptidos propios por células dendríticas convencionales.

a) La IL-23 induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b) La IL-21 induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TFH.
c) El TNF-alfa induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
d) Las células TFH expresan CCR7.

a) Las células TH1 cumplen un papel relevante frente a infecciones por bacterias capsuladas.
b) Las células TH2 cumplen un papel relevante frente a infecciones por bacterias extracelulares.
c) Las células TFH cumplen un papel relevante frente a infecciones por bacterias productoras de
exotoxinas.
d) Las células TH17 cumplen un papel relevante frente a infecciones parasitarias.

a) Las células TH1 expresan CCR7.
b) las células TH2 expresan CXCR5.
c) Las células TH17 expresan P-selectina, luego de activarse.

a) El individuo no infectado por HIV carece de clones B y T capaces de reconocer epitopes propios al
virus.
b) En el escenario de la colaboración T-B, las células TFH producen IL-21.
c) El interferón-γ media un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos.
d) La IL-2 promueve la apoptosis de las células TCD4+ activadas.

a) Las células B2 naive presentan lo genes de inmunoglobulinas en su configuración germinal.
b) En respuesta a procesos infecciosos, las células B2 naive podrán reconocer antígenos en el propio
tejido afectado.
c) Las células B2 naive expresan, en forma constitutiva, la molécula CD40.
a) No existe selección negativa en la ontogenia B, en órganos linfáticos secundarios.
b) Luego de reconocer el antígeno, la célula B2 debe procesarlo por las vías endocítica y endógena,
a fin de que pueda
concretarse la colaboración T-B.
c) El repertorio B de dos hermanos gemelos univitelinos es idéntico.
d) El haplotipo de dos hermanos gemelos univitelinos es idéntico.
4. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en la respuesta inmune protectora
frente a
una gastroenteritis de origen viral?
a) HLA-A.
b) Enzima AID.
c) IL-12.
d) IL-23.
5. En relación a las células B de memoria:

a) Expresan altos niveles de moléculas DP, DQ y DR.
b) Pueden originarse por diferenciación de plasmoblastos.
c) Su diferenciación en células B de memoria se asocia a una actividad incrementada de las enzimas
RAG-1 y RAG-2.
d) Al reconocer antígenos en los órganos linfáticos secundarios se activarán sin dar lugar a la
formación de centros
germinales.
6. En relación a las células dendríticas foliculares:

a) Producen IL-2.
b) Expresan CXCR5.
c) Presentan péptidos antigénicos a los linfocitos TFH.
7. Un individuo adulto es inmunizado con un hidrato de carbono microbiano, no asociado a proteínas:

a) La inmunización inducirá la producción de anticuerpos por células B2, luego de que éstas se
diferencien en
plasmocitos de vida media corta.
b) La inmunización inducirá la anergia de células B2, cuyos BCR sean capaces de reconocer el
hidrato de carbono.
c) La inmunización no promoverá, en el individuo inmunizado, la producción de anticuerpos.
d) Fragmentos del hidrato de carbono podrán ser presentados a través de moléculas del CMH de
clase I.
8. En relación a la generación de diversidad de las inmunoglobulinas:

a) El dominio variable de las cadenas livianas está codificado por 3 genes o fragmentos génicos
(ADN) denominados
V, D y J.
b) La unión entre los genes o fragmentos génicos recombinados (ADN) suele ser imprecisa.
c) La recombinación de los genes o fragmentos génicos V, D y J se produce a nivel del ARN.

a) Los anticuerpos IgG integran el BCR del linfocito B2 naive circulante.
b) Los linfocitos B transicionales de tipo 2 expresan un receptor integrado por la cadena pesada ya
rearreglada,
asociada con la cadena liviana sustituta.
c) Las células B2 no median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
d) Las células B1no se activan en respuesta a antígenos proteicos.
10. En relación al BCR expresado por los linfocitos B2:
a) Puede reconocer tanto epitopes lineales como conformacionales.
b) Durante la ontogenia, comienza a ser expresado por primera vez en los linfocitos B transicionales
de tipo I.
c) La diversidad en el repertorio de BCR es similar para los linfocitos B1 y B2.
d) El BCR de los linfocitos B1 experimenta hipermutación somática.
11. En relación al fenómeno de colaboración T-B:

a) En la segunda instancia de colaboración T-B, que ocurre en el centro germinal, no es requerido
que las células TFH
reconozcan péptidos antigénicos presentados por las células B2.
b) Los macrófagos subcapsulares retendrán en su superficie antígenos de bajo peso molecular a fin
de facilitar su
reconocimiento por las células B2.
c) Las células B2 pueden diferenciarse a plasmocitos en ausencia de colaboración T-B.
d) Tanto las células B2 naive como las células TFH expresan CXCR5.
12. En relación al proceso de maduración de la afinidad de los anticuerpos:

a) Involucra la participación de las enzimas RAG1/RAG-2.
b) Transcurre centralmente en la médula ósea.
c) Puede obviar la reacción de centro germinal.
13. La ontogenia T y B comparten como propiedad:

a) Ambas se desarrollan por completo en órganos linfoides primarios.
b) Ambas se verían profundamente afectadas en pacientes carentes de moléculas del CMH de clase
I.
c) En ambas cumplen un papel relevante el factor de transcripción AIRE.
d) En ambas se generan pre-receptores: pre-BCR para el caso de la ontogenia B y pre-TCR para el
caso de la ontogenia T.
14. ¿Cuál de las siguientes moléculas es dispensable a efectos de inducir una efectiva respuesta
inmune antiviral?
a) MDA-5.
b) IL-8.
c) CXCL12.
d) CD40.
15. En relación a las células B1:

a) Las células B1 naive expresan IgM e IgD como inmunoglobulinas de superficie.
b) El co-receptor expresado por las células B1integra a las moléculas CD21, CD81 y CD16.
c) La unión de C3d al antígeno disminuye su capacidad de activar a las células B1.
d) Las células B1 adquieren una funcionalidad plena en el niño, a los 3 meses de vida.
b) Es responsible del cambio de isotipo de los anticuerpos..
c) Afecta a los dominios VL y CL de las cadenas livianas de los anticuerpos.
17. ¿Cuál de los siguientes factores no participa en la colaboración T-B?:

a) IL-21.
b) ICOS.
c) HLA-A.
d) HLA-DR.
18. En relación a los anticuerpos IgG:

a) Presentan una vida media superior al resto de los isotipos de anticuerpos.
b) Sus cadenas pesadas presentan 2 dominios constantes.
c) A diferencia de la IgM, y debido a su menor peso molecular, atraviesan placenta.
d) Permiten a las células T CD8+ mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
19. Cuál de los siguientes elementos es dispensable a fin de montar una efectiva respuesta inmune
frente a
una infección bacteriana que causa daño titular a través de la producción de una poderosa exotoxina:
a) CD40.
b) CD28.
c) IL-21.
d) IL-12.
20. En relación a la ontogenia B:

a) En el estadio pro-B se produce el reordenamiento de la cadena L de las inmunoglobulinas.
b) En el estadio pre-B comienza el reordenamiento de la cadena liviana.
c) En el estadio B inmaduro, aquellas células B que no reciban señales a través de su BCR no
podrán emigrar de la
médula ósea.
d) La edición del BCR contribuye a la eliminación de los clones B autorreactivos.
21. En relación a los anticuerpos IgA:

a) Pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
b) Su concentración sérica es comparable a la que presentan los ancticuerpos IgE.
c) Actúa, fundamentalmente, como anticuerpo neutralizante.
22. La reacción de centro germinal es necesaria para:

a) La producción de anticuerpos frente a polisacáridos capsulares.
b) La diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TFH.
c) La generación de anticuerpos IgA de alta afinidad.
d) La reactivación de la enzimas RAG1/RAG2.
23. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO ocurre en el transcurso de la respuesta inmune?

a) La formación de centros germinales en sitios diferentes a los ganglios linfáticos.
b) Fenómenos de hipermutación en los genes de inmunoglobulinas que ocurran por fuera de los
órganos linfáticos secundarios.
c) La generación de plasmocitos de vida media corta a partir de células B2 activadas por antígenos
proteicos.
d) La participación de las células B2 como células presentadoras profesionales de antígeno.

a) Las células B1 juegan un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias
capsuladas.
b) Las células B1 no emplean su BCR a fin de reconocer hidratos de carbono microbianos.
c) Las células B1 naïve no expresan CD21.
d) Las células B1 comienzan a estar presentes en cavidad peritoneal y pleural, a partir de los 18
meses de vida.
25. En relación a los plasmoblastos derivados de células B2:

a) Una expresión incrementada de CXCR5 facilita su egreso desde el ganglio linfático a la circulación
general.
b) Sufren hipermutación somática.
c) Pueden diferenciarse a células B de memoria.
d) Los plasmoblastos que acceden a la circulación general expresan CXCR4.

a) Los diferentes isotipos de anticuerpos IgG interactuarán con diferentes tipos de receptores para el
fragmento Fc de la
IgG (RFc􀁊).
b) Los antígenos opsonizados por anticuerpos IgG expresarán una mayor capacidad a fin de activar a
los linfocitos B2,
respecto de los antígenos no opsonizados.
c) Los linfocitos B2 que ya han completado su ontogenia en médula ósea y bazo y acceden a la
circulación general,
expresan IgG como parte de sus receptores antigénicos (BCR).
d) Los anticuerpos que integran el receptor B (BCR) no presentan dominios citosólicos capaces de
transducir señales de activación luego de reconocer al antígeno.
2. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio:

a) Producen IL-23, citocina que promueve la expansión de células TH17.
b) Producen interferón-􀁊.
c) Producen IL-1 sin requerir de la activación del inflamasoma.
3. ¿Cuál de las siguientes poblaciones celulares no expresa CCR7?

a) Células dendríticas plasmacitoides.
b) Células dendríticas convencionales maduras.
c) Células NK circulantes que presentan baja expresión de CD56 y alta expresión de CD16.
d) Células B2 naive.
4. En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:

a) Son expresadas por el epitelio tímico medular, pero no por el epitelio tímico cortical.
c) Están integradas por una sola cadena peptídica.
d) Cumplen un papel relevante en la respuesta inmune frente a bacterias extracelulares.
5. El concepto de polimorfismo, en relación al CMH, refiere a:

a) La presencia de múltiples genes del CMH.
b) La presencia de múltiples alelos para cada uno de los genes del CMH.
c) La presencia de múltiples moléculas del CMH generadas en el transcurso de la ontogenia.
6. ¿Cuál de los siguientes mecanismos NO contribuye a la eliminación de clones T

autoreactivos?
a) La interacción, en ganglios linfáticos, de la célula T con células dendríticas convencionales que
expresen altos tenores
de moléculas coestimulatorias y no expresen péptidos propios capaces de ser reconocidos por la
célula T autoreactiva.
b) El reconocimiento de péptidos antigénicos con alta afinidad, en el escenario de la selección
negativa.
c) La interacción, en ganglios linfáticos, de la célula T con células dendríticas convencionales que
expresen muy bajos
tenores de moléculas coestimulatorias y altos niveles de moléculas del CMH presentando péptidos
propios capaces de ser
reconocidos por la célula T autoreactiva.
d) La expresión del factor de transcripción AIRE en el epitelio tímico medular.
a) En la selección negativa, pero no en la selección positiva, actúan células dendríticas
convencionales como células
presentadoras de antígeno profesionales.
b) Fenómenos de hipermutación, que ocurren en forma previa a la selección positiva, contribuyen a la
generación de
diversidad en el repertorio T.
c) No existe exclusión alélica para la cadena beta del TCR.
d) El pre-CR está integrado por dos cadenas, alfa y beta, no reordenadas.
a) El fenómeno de edición del BCR produce un cambio en la especificidad del BCR.
b) En el bazo encontramos linfocitos B2 transicionales de tipo 2, pero no transicionales de tipo 1.
c) No existe selección negativa en el bazo.
d) El fenómeno de “reemplazo de los genes VH” no involucra la participación de las enzimas RAG.

a) Requiere de la endocitosis del antígeno por la célula B2 y su procesamiento por vía endocítica.
b) Requiere de la expresión de las moléculas HLA-A, HLA-B y HLA-C por las células B2.
c) Requiere del fenómeno de autofagia en la célula B2.
d) La formación de centros germinales puede obviar el fenómeno de colaboración T-B.
10. ¿Cómo podría una célula dendrítica convencional o mieloide activar una respuesta T CD8
citotóxica contra antígenos propios a un carcinoma renal?
a) Procesando antígenos tumorales por vía exógena.
b) Procesando antígenos tumorales por vía endógena.
c) Presentando antígenos tumorales por la vía cruzada.
11. ¿Cuál de las siguientes propiedades NO corresponde a una célula dendrítica tolerogénica?
a) Baja o nula expresión de CD86.
b) Alta expresión de la enzima IDO.
c) Alta expresión de moléculas del CMH no cargadas con péptidos.
d) Baja o nula expresión de CD80.
12. El silenciamiento de un clon B autoreactivo en periferia puede suceder a consecuencia de:

a) Su interacción con células TH2.
b) Reconocer el antígeno y no poder colaborar con células TFH.
c) Su incapacidad de reconocer péptidos antigénicos presentados por células dendríticas
convencionales.
13. En relación a FOXP3:

a) Es expresado por todas las células T regulatorias.
b) Es expresado por todas las células T regulatorias naturales.
c) Es expresado por el epitelio tímico medular.
14. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos
de defensa frente a bacterias capsuladas?
d) Perforinas.
de defensa frente a bacterias intracelulares como M. tuberculosis?
a) IL-8.
b) IL-2.
c) CXCR4.
d) CXCL12.

a) En el transcurso de la selección positiva morirán aquellos timocitos CD4+CD8+ que no reconozcan
péptidos presentados por moléculas del CMH.
b) Fallas en la selección positiva suelen asociarse al desarrollo de enfermedades autoinmunes.
c) El factor de transcripción AIRE promueve la expresión de moléculas del CMH de clase II por parte
de los timocitos
presentes en el epitelio tímico medular.
d) Aquellos timocitos que, en el transcurso de la selección positiva, reconozcan péptidos presentados
por moléculas del CMH de clase I, perderán la expresión de la molécula CD8, al ingresar al epitelio
tímico medular.


a) Las células TH2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13.
b) Las células TH1 producen IL-1, IL-2 e interferón-􀁊.
c) Las células TH3 producen IL-10.
d) Las células T reg naturales producen IL-10 e IL-25.
19. En relación a los macrófagos activados en un perfil alternativo:

a) Promueven la apoptosis de los neutrófilos.
b) Pueden activar a los linfocitos T CD4+ naive en un perfil T regulatorio inducible.
c) Producen IL-4.
d) Producen IL-10 y TGF-β.
20. En relación a la citocina IL-10:

a) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil Th2.
b) Es producida por las células T regulatorias naturales y células T regulatorias inducibles de tipo 1.
c) Induce eosinofilia.
d) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil T regulatorio natural.
21. En relación a las células dendríticas convencionales o mieloides:

a) Ingresan al área paracortical de los ganglios linfáticos a través de las vénulas de endotelio alto
(HEV).
b) Su maduración se asocia a los siguientes cambios: disminución en la expresión de E-cadherina,
disminución en su capacidad de mediar macropinocitosis e incremento en la expresión de las
moléculas DP, DQ y DR.
c) En el área paracortical de los ganglios linfáticos, migran asociados a los conductos reticulares
fibroblásticos, merced a
interacciones establecidas entre integrinas, expresadas por las células dendríticas y moléculas
pertenecientes a la
superfamilia de las inmunoglobulinas, expresadas por los conductos.
d) Una vez que presentan el antígeno a los linfocitos T naive, en el área paracortical, vuelven a
adquirir un fenotipo propio a células dendríticas inmaduras.
22. En relación a la citocina TGF-beta:

a) Es producida por células TH2.
b) Es producida por células T regulatorias de tipo I.
c) Promueve la diferenciación de células TH2.

a) Representan entre el 1 y 2% de los linfocitos B circulantes en el individuo adulto.
b) Se diferencian, respecto de los linfocitos B vírgenes de los cuales derivan, por expresar BCR de
mayor afinidad y una mayor densidad de moléculas del CMH de clase II en su superficie.
c) El reconocimiento antigénico induce en las mismas un alto tenor de actividad en las enzimas
RAG-1 y RAG-2.
d) A diferencia de las células B2 naive, las células B de memoria, luego de reconocer el antígeno, no
experimentan hipermutación somática.
24. En relación a la molécula CD25:

a) Integra el receptor de alta afinidad de la IL-2.
b) Integra el co-receptor B.
c) Es expresado en forma constitutiva por los linfocitos T naive.

a) Las células dendríticas plasmacitoides circulantes, las células T naive circulantes y las células B2
naive circulantes, expresan CCR7.
c) Al madurar, las células dendríticas convencionales incrementan su capacidad endocítica.
d) El componente C5a del sistema del complemento es capaz de opsonizar bacterias.

a) La concentración plasmática de la IgG puede medirse por citometría de flujo.
b) La inmunodifusión radial permite cuantificar la concentración de IgE en una muestra de
plasma de un paciente atópico.
c) La interacción de antígenos que expresan un único epitope con anticuerpos que expresan
dos paratopes puede conducir a la formación de complejos inmunes precipitantes.

a) Los neutrófilos, el sistema complemento y las células B1 juegan un papel relevante frente
a infecciones por bacterias capsuladas.
b) Las células TH17 juegan un papel relevante frente a infecciones virales.
c) Las células TH1 juegan un papel relevante frente a infecciones por bacterias
extracelulares productoras de exotoxinas.
d) Los neutrófilos promueven el desarrollo de respuestas TH1.
3. El siguiente gráfico de puntos (dot plot) ilustra el análisis por citometría de flujo de
una muestra que contiene:
a) Linfocitos TCD4+ efectores y células dendríticas convencionales maduras.
b) Linfocitos T CD4+ de memoria centrales y células B de memoria.
c) Linfocitos T CD4+ de memoria centrales y células dendríticas convencionales inmaduras.
d) Linfocitos TCD8+ naive y células dendríticas convencionales maduras.
4. En relación a las moléculas del CMH de clase I clásicas:

a) Todos los individuos expresan los genes de clase I denominados A, B y C.
b) Tanto los hepatocitos como los macrófagos pueden expresar hasta 12 moléculas
diferentes correspondientes a moléculas clásicas del CMH de clase I.
c) Se entiende por polimorfismo la capacidad de un individuo de expresar muchos alelos
para cada uno de sus genes clásicos del CMH.
d) La enorme variabilidad que muestran las moléculas del CMH de clase I se genera durante
la ontogenia.
5. En relación a técnicas inmunológicas:

a) El Western-blot es una técnica de baja especificidad.
b) La inmunodifusión radial permite cuantificar la concentración de IgG en una muestra de
suero humano.
c) La citometría de flujo permite cuantificar la concentración de IgE sérica específica para
un alergeno.
d) La técnica de RAST permite cuantificar la concentración de anticuerpos IgE en una
6. La anergia de células T naive autoreactivas en la periferia puede ser inducida por:

a) Células dendríticas convencionales o mieloides presentes en los órganos linfáticos
secundarios que expresen altos niveles de las moléculas CD80 y CD86 pero que no
expresen el péptido propio capaz de ser reconocido por la célula T autoreactiva.
b) Células dendríticas convencionales o mieloides en los órganos linfáticos secundarios que
expresen bajos niveles de las moléculas CD80 y CD86 y altos niveles del péptido propio,
capaz de ser reconocido por la célula T autoreactiva.
c) Por acción de la citocina IL-2, producida por las células T regulatorias naturales.
d) Por la inexistencia de células B2 autoreactivas que puedan colaborar con las células T
autoreactivas.
7. En relación al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de citometría

de flujo:
a) Los linfocitos TFH se localizarán en el cuadrante I.
b) Los linfocitos B2 naïve se localizarán en el cuadrante II.
c) Los linfocitos TH1 se localizarán en el cuadrante III.
d) Las células T de memoria centrales se localizarán en el cuadrante II.

a) Representan, aproximadamente, del 1 al 2% de los linfocitos B circulantes en el individuo
adulto.
b) Expresan un similar número de moléculas del CMH de clase II, respecto de los linfocitos
vírgenes.
c) Al re-exponerse a un antígeno generarán un número de plasmocitos notoriamente
superior, respecto del número de plasmocitos generados a consecuencia de la activación
de los linfocitos B naive.
d) No expresan CD21.
9. El siguiente gráfico dot-plot corresponde a un estudio de citometría de flujo

realizado con leucocitos totales de sangre periférica de un paciente. El resultado
observado es compatible con:
a) Paciente con mutaciones en los transportadores TAP1 y/o TAP2.

b) Paciente con SIDA.
c) Paciente con linfocitosis B.
d) Paciente neutropénico.

a) La inmunodifusión radial es una técnica cuantitativa, aplicable a la determinación de la
concentración sérica de anticuerpos IgG, IgA e IgM y el componente C3 del complemento.
b) La intradermorreacción de Mantoux es una herramienta adecuada para la evaluación de
la respuesta inmune humoral.
c) La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la concentración de antígenos
presentes en fluidos corporales.
d) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo de la
misma especificidad respecto del anticuerpo de interés, marcado con un fluorocromo
diferente.
11. En relación a las siguientes técnicas:

a) El ELISA es una técnica usualmente empleada para la cuantificación de los niveles
séricos de IgG.
b) La técnica de RAST permite cuantificar la concentración de anticuerpos IgE dirigidos
contra un alergeno o particular.
c) El Western-blot es una técnica que permite estimar la carga eléctrica de un antígeno.
d) La citometría de flujo permite analizar la especificidad de los paratopes propios al
receptor B.
12. Se realiza una inmunomarcación directa de linfocitos humanos empleando una

IgG de ratón marcada con el fluorocromo FITC, específica para la molécula CD3
humana. Se realiza el análisis por citometría de flujo. En relación al control de isotipo
que debe realizarse, se utilizará:
a) Un anticuerpo IgG de ratón, no marcado con fluorocromos, que reconoce la molécula en
estudio.
b) Un anticuerpo IgG de ratón, marcado con un fluorocromo diferente al FITC, que reconoce
la molécula en estudio.
c) Un anticuerpo IgG de ratón, no marcado con fluorocromos, que no reconoce molécula
alguna en la población celular analizada.
d) Un anticuerpo IgG de ratón, marcado con el fluorocromo FITC, que no reconoce molécula
alguna en la población celular analizada.
13. A fin de cuantificar los niveles séricos del componente C3 del sistema del
complemento y evaluar la funcionalidad T in vivo, respectivamente, se deben realizar
los siguientes estudios:
a) Inmunodifusión radial y citometría de flujo.
b) Inmunoelectroforesis e intradermo reacción frente a tuberculina.
c) Inmunodifusión radial e intradermo reacción frente a tuberculina.
d) ELISA y cultivo mixto linfocitario.
14. En un centro de hemoterapia se realiza un ensayo de hemoaglutinación a fin de

detectar anticuerpos anti-T.cruzi (agente etiológico de la enfermedad de Chagas) en
el suero de 8 pacientes, observándose la siguiente imagen.
a) El título de la muestra 2 es 1024.

b) La muestra 8 presenta un título superior respecto de la muestra 2.
c) En la muestra 4 se observa el fenómeno de prozona.
d) Los ensayos de aglutinación presentan alta sensibilidad y son cuantitativos.
15. Los antígenos I y II presentan la distribución de epitopes indicada en la figura y

se encuentran en altas concentraciones en el suero de un paciente:
a) La concentración sérica del antígeno I puede ser cuantificada por inmunodifusión

radial, empleando un anticuerpo monoclonal dirigido contra el epitope a.
b) La concentración sérica del antígeno II puede ser cuantificada por inmunodifusión
radial, empleando un anticuerpo monoclonal dirigido contra el epitope b.
c) La carga eléctrica del antígeno II puede ser estimada por ensayos de Westernblot.
d) La concentración sérica del antígeno I puede ser cuantificada por citometría de
flujo, empleando un anticuerpo monoclonal dirigido contra el epitope a.
16. Un voluntario recibe una alta dosis de la molécula CD28 en su forma recombinante
y soluble. En forma accidental contrae una infección viral, en momentos en los que
la concentración de la molécula CD28 administrada permanece elevada en el suero.
Ello redundará en:
a) Una respuesta T CD8 anti-viral exacerbada.
b) Una respuesta T CD8 anti-viral disminuida.
c) Un patrón de respuesta T CD8 anti-viral normal.
d) Una respuesta B anti-viral exacerbada.
17. En relación a la generación del repertorio T:

a) Ocurre en forma posterior a la selección positiva.
b) Involucra la participación de la enzima AID.
c) Es más eficiente en el adulto, en relación al niño.
18. La fórmula leucocitaria (sangre periférica) de un adulto sano contiene:

a) Un 50-60% de linfocitos.
b) Un 20-25% de neutrófilos.
c) Un 1-2% de monocitos.
19. En relación al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de

citometría de flujo realizado con células mononucleares periféricas de un paciente.
¿Cuál de los siguientes resultados sugeriría que el paciente en estudio padece una
leucemia B?
a) La ausencia de eventos en los cuadrantes I y II.
b) La presencia de un número de eventos superior en el cuadrante IV, respecto de la suma
de los eventos en los cuadrantes I y II.
c) La presencia de un número de eventos 10 veces superior en el cuadrante I respecto de
los eventos del cuadrante II.
d) La ausencia de eventos en el cuadrante III.

a) A diferencia de la activación de los linfocitos T naive, la activación de los linfocitos T
efectores o memoria efectores no requiere de la percepción de moléculas coestimulatorias.
b) La secuencia aminoacídica de los dominios variables del TCR sufre cambios en el
transcurso de la transformación del linfocito T naive en efector.
c) La IL-7 promueve la apoptosis de células T de memoria.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.21
21. Las células T CD4+ naive específicas hacia un epitope antigénico y las células T
CD4+ efectoras específicas para el epitope antigénico, derivadas de las primeras,
presentan, como rasgo común:
a) Una frecuencia similar en sangre periférica.
b) Una afinidad similar hacia los epitopes antigénicos.
c) Una expresión similar de receptores de quimiocinas.
d) Una vida media similar.
22. En relación a un paciente que expresa mutaciones que impiden la producción de

la cadena beta 2 microglobulina:
a) Verá comprometida su capacidad de mediar una efectiva respuesta inmune frente a
hongos extracelulares.
b) No presentará, o presentará un número sumamente reducido de linfocitos T CD8+ naive
en sangre periférica.
c) Presentará un repertorio de células B2 defectuoso.
d) Mostrará un severo defecto en la capacidad de sus neutrófilos de extravasarse en
respuesta a una infección bacteriana en tejidos periféricos.
23. ¿Cuál de los siguientes elementos es dispensable para la formación del centro
germinal?
a) CD4.
b) HLA-DR.
c) CD3.
d) CD8.
24. Los estudios de laboratorio de un paciente que presenta fiebre y adenopatías

revelan un porcentaje elevado de linfocitos en su fórmula leucocitaria (80%). Se
solicita un estudio de inmunomarcación por citometría de flujo, encontrándose los
siguientes % de células dentro de la población de células mononucleares:
Células positivas para: Ig de superficie: 21%
cadena kappa: 14%
cadena lambda: 7%
CD14 (monocitos): 10%
CD3: 60%
CD4: 40%
CD8: 20%
CD56: 9%
El estudio realizado arroja resultados que sugieren que el paciente padece:
a) Un proceso infeccioso de etiología bacteriana.
b) Un proceso infeccioso de etiología viral.
c) Una leucemia que compromete al linaje B.
d) Una leucemia que compromete al linaje T.
25. La interacción CD40-CD40L NO se encuentra involucrada en:

a) La activación de células B2 naive.
b) La activación de macrófagos por células TH1.
c) La activación de células T CD8+ efectoras en tejidos periféricos.
d) La generación de memoria T CD8.
1. En relación al receptor CCR9:

a) Es una integrina.
b) Reconoce ácido retinoico.
c) Dirige el tránsito de los linfocitos T naive a la mucosa intestinal.
d) Su interacción con CCL25 resulta en una afinidad incrementada de alfa4 beta 7, expresada por el
linfocito T efector, por MadCAM-1.

a) El enterocito puede ser activado por IL-17A, IL-22 e IL-23.
b) El enterocito produce TSLP, IL-33 e IL-2.
c) Los enterocitos activados producen IL-8, quimioatractante de los neutrófilos.

a) En el GALT se formarán centros germinales en los ganglios mesentéricos, pero no en las placas
de Peyer.
b) Las células M presentan una escasa actividad endocítica.
c) La quimiocina CCL25 media un efecto quimiotáctico sobre las células T CD4+ efectoras
provenientes de células T naive activadas en el GALT.
d) Las células dendríticas presentes en la lámina propia expresan 􀁄Eβ7.
4. En relación al GALT:
a) La expresión de CCR7 no es necesaria para el ingreso de los linfocitos T naive a las Placas de
Peyer.
b) La integrina 􀁄4β7 media la adherencia estable de los linfocitos T efectores a la cara luminal de las
vénulas de endotelio plano que irrigan a la lámina propia.
c) Los linfocitos T CD8+ intraepiteliales pueden endocitar antígenos presentes en el lumen intestinal.
d) A fin de mediar un efecto citotóxico sobre enterocitos infectados por virus, los linfocitos T CD8+
intraepiteliales deben procesar
antígenos virales por vía endógena.
a) Los plasmoblastos que infiltran la lámina propia del intestino delgado expresan la integrina alfa4
beta 7.
b) Los linfocitos T efectores acceden a la lámina propia por vía aferente linfática.
c) Las células M expresan, en su cara basolateral, altos niveles del receptor para IgA.
d) La IgA secretoria es producida por plasmocitos de vida media larga, pero no por plasmocitos de
vida media corta.
6. En relación al siguiente gráfico dot-plot (citometría de flujo):

a) Los linfocitos T se ubican en los cuadrantes II y III.
b) Los linfocitos B se ubican en el cuadrante III.
c) Los linfocitos T CD8 se ubican en el cuadrante I.
d) Los linfocitos T CD4 se ubican en el cuadrante IV.

a) En las placas de Peyer las células dendríticas convencionales o mieloides incrementan el
polimorfismo de sus moléculas del
complejo mayor de histocompatibilidad.
b) Las Placas de Peyer no contienen células dendríticas foliculares.
c) Los linfocitos T CD8+ intraepiteliales acceden al epitelio por vía aferente linfática.

b) Hemograma a fin de determinar el procentaje de células NK en sangre periférica.
d) Inmunodifusión radial para la cuantificación de los niveles plasmáticos de IgM.
9. En relación al estudio (evaluación del estallido respiratorio en neutrófilos por oxidación del
colorante dihidrorodamina) de
un paciente que padece enfermedad granulomatosa crónica con un patrón de herencia ligada
al sexo y sus familiares, se
observan los siguientes histogramas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
I
IV III
II
Anti-CD8 FITC
Anti-CD3 PE
2
a) El histograma A corresponde a un hermano del paciente que no padece la enfermedad.
b) El histograma B corresponde al paciente que padece la enfermedad.
c) El histograma C corresponde a la madre del paciente.
d) El histograma A corresponde al padre del paciente, quien no padece la enfermedad.
10. En relación a la IgA secretoria y el GALT

a) La principal función de la IgA secretoria es la de actuar como anticuerpo neutralizante en la luz
intestinal.
b) El pépido J le confiere a la IgA secretoria resistencia a la acción proteolítica de enzimas presentes
en la luz intestinal.
c) Reconoce epitopes presentes en bacterias patógenas pero no en la flora comensal.
d) Media la inducción de una respuesta inflamatoria en el GALT.

a) Expresan CD40, CD27, HLA-DR y CCR7.
b) Representan del 1 al 2% del total de las células B2 circulantes en el individuo adulto.
c) Pueden ser activadas al reconocer el antígeno, pero no a través de receptores de reconocimiento
de patrones (RRPs).
d) Expresan un número menor de BCR en su superficie, respecto de los linfocitos B2 naive de los
cuales derivan.
12. En relación a las células T de memoria:

a) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, L-selectina, CD3, y CD40.
b) La vida media de las células T de memoria efectoras es similar a la que presentan las células T
efectoras.
c) Las células T CD8+ de memoria expresan un mayor tenor de moléculas coestimulatorias respecto
de las células T CD4+ de
memoria.
13. En relación a células B y anticuerpos:

a) Los anticuerpos IgG presentan una vida media en circulación de 96 hs.
b) La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos puede ser mediada a través de anticuerpos
IgG, IgE e IgM.
c) Los linfocitos B2 inmaduros expresan solo IgG de superficie como receptor antigénico.
d) Los anticuerpos IgM secretados por plasmocitos de corta vida media se presentan en circulación
como pentámeros.
14. En relación a las células dendríticas presentes en la lámina propia intestinal:

a) Presentan una alta expresión de moléculas coestimulatorias y moléculas del CMH de clase II.
b) Presentan una alta capacidad de procesamiento antigénico.
c) Pueden migrar a la luz intestinal y luego reingresar a la lámina propia.
d) Producen la quimiocina CXCL13.
15. En relación a los linfocitos intraepiteliales:

a) Expresan E-cadherina.
b) Son mayormente linfocitos T CD8+ que pueden expresar como receptor T el heterodímero αβ o
􀁊􀁇.
c) Expresan CD40.
d) Son, mayoritariamente, linfocitos T de memoria centrales.
16. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la inmunidad

anti-viral?
a) IL-17A.
b) IL-8.
c) IL-12.
d) IL-5.

a) Aquellas células TCD4+ naive que reconozcan con mayor afinidad los péptidos antigénicos
presentados por las células dendríticas convencionales en las placas de Peyer tenderán a
diferenciarse en células TFH.
b) Las células foliculares dendríticas presentes en las placas de Peyer expresan moléculas del CMH
de clase II.
A B C D Control sano A B C
FL-1
3
c) El receptor neonatal para IgG, presente en la mucosa intestinal, es una molécula de clase II del
CMH no clásica.
d) Las citocinas IL-12 y TNF-α promueven el desarrollo de respuestas Th17 en la mucosa intestinal.
18. Los enterocitos presentes en el intestino delgado expresan:

a) MadCam-1.
b) La integrina alfa4 beta7.
c) P-selectina.
d) E-cadherina.
19. En relación a las células T de memoria:

a) Al activarse expresarán PD1-L.
b) La frecuencia de células T de memoria frente a un epitope antigénico particular es de 100 a
1000 veces mayor respecto de la frecuencia de células T naive específicas para el mismo epitope.
c) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, L-selectina, CD3, CD4 y CCR9.
d) Sus TCR presentan mayor afinidad por el epitope antigénico respecto de las células T naive de
las cuales derivan.
de defensa frente a bacterias capsuladas?
d) Perforinas.
de defensa frente a bacterias intracelulares como M. tuberculosis?
a) IL-8.
b) IL-2.
c) CXCR4.
d) CXCL12.
de defensa frente a infecciones virales?
a) IL-21.
b) IL-22.
c) IL-8.
d) IL-4.
23. En relación a la citocina interferón-gama:

a) La producen las células TH1, las células NK y los macrófagos activados en un perfil clásico.
b) Promueve la inmunidad anti-viral merced a su capacidad de estimular la producción de anticuerpos
neutralizantes.
c) Promueve la expansión clonal de las células TH1.
24. ¿Cuál de los siguientes elementos es dispensable a fin de montar una efectiva respuesta
inmune frente a una infección bacteriana que causa daño tisular a través de la producción de
una poderosa exotoxina?
a) CD40.
b) CD28.
c) IL-21.
d) IL-12.

a) Las citocinas IL-4, TSLP e IL-33 promueven la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil
TH2.
b) La IL-9 induce eosinofilia.
c) La IL-6 promueve el desarrollo de un perfil TH1.
d) La IL-23 promueve el desarrollo de respuestas TH1.
1. En relación a los plasmocitos de vida media corta:

a) Aquellos derivados de células B2 no requieren, para su formación, de la colaboración con las
células TFH.
b) Expresan altos niveles de BCR en su superficie, mayormente, de isotipo IgM.
c) Expresan altos niveles de HLA-DP, -DQ y DR.
2. En relación a la vacuna polisacarídica anti-pneumocóccica:

a) Suele aplicarse a niños menores de 2 años.
b) La respuesta inmune inducida por esta vacuna es mediada, fundamentalmente, por células B1 y B
marginales del bazo.
c) Es una vacuna preparada con polisacáridos aislados a partir de un único serotipo de neumococo,
prevalente localmente.
3. En relación a las vacunas conjugadas (polisacárido capsular más proteína carrier):
a) inducirán la activación de células B2 específicas hacia epitopes presentes en el polisacárido, pero
no en la proteína
carrier.
b) A fin de que establezca la colaboración T-B, la célula B2 deberá endocitar el polisacárido capsular
acoplado a la proteína carrier.
c) Conducirá a la generación de células T de memoria dirigidas hacia epitopes propios al polisacárido
capsular.
d) inducirán la generación de plasmocitos de vida media larga dirigidos contra epitopes propios a la
proteína carrier, pero no contra epitopes propios al polisacárido.
4. En relación a la vacuna BCG:

a) Es preparada con una cepa inactivada de M. tuberculosis.
b) Previene la infección por M tuberculosis.
c) No induce la producción de anticuerpos dirigidos contra M. tuberculosis.
d) Previene la diseminación de la infección por vía hematógena luego de la primoinfección por M.
tuberculosis.
5. En relación a los adyuvantes:

a) Las sales de aluminio suelen promover respuestas TH1.
b) Suelen promover la maduración de las células dendríticas convencionales o mieloides.
c) Suelen inhibir la internalización del antígeno por las células dendríticas convencionales o
mieloides.
d) Permiten a las células B1 generar una respuesta de memoria.

a) Los haptenos carecen de inmunogenicidad.
b) Los hidratos de carbono que integran las cápsulas bacterianas son haptenos.
c) Los haptenos son capaces de activar a células B1 pero no a células B2.

a) El sistema complemento, los macrófagos y las células NK median funciones relevantes en la
inmunidad frente a
infecciones por bacterias extracelulares.
b) Las células dendríticas plasmacitoides y los anticuerpos IgE median funciones relevantes en la
inmunidad frente a
c) Los interferones de tipo I, las células dendríticas plasmacitoides, las células dendríticas foliculares
y las células dendríticas convencionales o mieloides median funciones relevantes en la inmunidad
anti-viral.
d) Las células TH1, las células T CD8+ citotóxicas y los anticuerpos IgG median funciones relevantes
en la inmunidad frente a M.tuberculosis (patógeno intravesicular).
8. ¿Cuál de las siguientes vacunas no administrará a una paciente inmunodeficiente?

a) MMR (paperas, rubéola y sarampión).
b) Salk (polio).
c) Antitetánica.
d) Anti-pneumocóccica.

a) Inmunodifusión radial para la cuantificación de IgE sérica en el paciente atópico.
b) Inmunodifusión radial para la cuantificación de anticuerpos IgG anti-toxoide tetánico en un paciente
vacunado.
c) Hemograma para la cuantificación de linfocitos T CD4+ en sangre periférica.

a) La memoria B puede extenderse a lo largo de toda la vida aún sin mediar re-exposición alguna al
antígeno.
b) La generación de memoria T CD4+ requiere de la colaboración de células T CD8+.
c) Las vacunas anti-virales incluidas en el calendario de vacunación obligatorio confieren protección,
fundamentalmente, a
través de la inducción de una fuerte respuesta de memoria mediada por células T CD8+.
d) Los adyuvantes confieren inmunogenicidad a los haptenos.
11. La generación de memoria por parte de las células B2 requiere de las siguientes
moléculas:
a) PD1.
b) IL-8.
c) CD40.
12. En la respuesta inmune inducida por la vacuna conjugada frente a Haemophilus influenzae
de tipo B:
a) Se generarán plasmocitos de vida media larga, algunos de los cuales producirán anticuerpos
contra los polisacáridos capsulares y otros contra epitopes presentes en la proteína “carrier”.
b) Un mismo clon B suele reconocer al polisacárido y a la proteína carrier.
c) Diferentes clones T, diferenciados como TFH (T foliculares helper), reconocerán epitopes
d) La respuesta de memoria involucrará, en primer lugar, a células B1 y células B marginales del
bazo.
13. Los siguientes factores promueven la sobrevida de los plasmocitos en la médula ósea:
a) CXCL12.
b) IL-15.
c) IL-10.
d) IL-8.

a) Los plasmocitos de vida media corta pueden originarse a partir de células B1, células B marginales
del bazo y células B2.
b) Los plasmocitos pueden diferenciarse en células B de memoria.
c) El número de nichos capaces de albergar a plasmocitos de vida media larga supera ampliamente
al número de plasmocitos que un individuo puede generar.
d) Los plasmocitos expresan CCR7 y L-selectina.
15. En relación a la memoria inmunológica de las células T:

a) Las células T pueden desarrollar memoria frente a hidratos de carbono, si estos hidratos de
carbono están asociados
a proteínas.
b) Las células T de memoria centrales se localizan en la circulación y en los órganos linfáticos
secundarios.
c) Las células T de memoria centrales pueden sufrir hipermutación somática.
16. En relación a la citocina IFN-􀁊:

a) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
b) Es producida en altas concentraciones por las células dendríticas plasmacitoides en respuesta a la
activación de TLR-
9 por ADN viral.
c) Es producida por células TH1, células T CD8+ y células NK con alta expresión de CD56.
d) Promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por linfocitos B2.
17. Un individuo sufre una infección por virus influenza, agente etiológico de la gripe:
a) Las células NK migrarán a la mucosa infectada desde sangre periférica a través de las HEV.
b) Los IFN de tipo I mediarán un efecto estimulatorio sobre las células NK y activarán, en células
parenquimatosas, infectadas, o no, la producción de centenares de proteínas con actividad anti-viral.
c) La autofagia en las células infectadas promoverá la presentación de péptidos virales por moléculas
del CMH clase I.
d) Las células dendríticas convencionales activarán a linfocitos T específicos para antígenos virales a
partir del día 7 u 8,
luego de iniciada la infección viral.
18. En relación a las vacunas conjugadas empleadas a fin de prevenir las infecciones por
bacterias capsuladas:
a) El inmunógeno empleado consiste en hidratos de carbono capsulares y proteínas como el toxoide
tetánico, no
asociados entre sí.
b) Permite el desarrollo de memoria T frente a los hidratos de carbono capsulares.
c) No está indicada en niños menores de 2 años.

a) Frente a una re-infección por un microorganismo se observará, en el transcurso de las primeras 72
hs post-reinfección, activación de células T naive, células T de memoria efectoras y células T de
memoria centrales, siendo la activación de células T de memoria efectoras presentes en el sitio de
TME que se
distribuirán en forma relativamente uniforme en la totalidad de los sitios “restrictos” y “no restrictos”
del organismo.
apoptosis.
20. En relación a la vacuna anti-gripal empleada en Argentina:

a) La inmunidad es mediada por la inducción de una fuerte respuesta T CD8 citotóxica.
b) Es una vacuna atenuada.
c) No genera células B de memoria, por lo tanto, debe ser administrada todos los años a las
poblaciones de riesgo.

a) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo se refiere a un anticuerpo no marcado con
florocromo alguno
que reconoce, en las células analizadas, el antígeno de interés.
b) La técnica de PRIST es utilizada para cuantificar los niveles de alérgenos en una muestra de
plasma.
c) La técnica de Western-Blot se caracteriza por su alta sensibilidad y baja especificidad.
d) La intradermorreacción de Mantoux (tuberculina) permite evaluar la respuesta T (TH1) “in vivo”.
22. Un individuo no vacunado sufre una infección respiratoria por un virus al que previamente
no estuvo expuesto. ¿Cuál/cuáles de los siguientes fenómenos observará?
a) Un incremento de 100 a 1000 veces en la frecuencia de células T circulantes capaces de
reconocer epitopes virales a las dos semanas de contraído el episodio infeccioso.
b) Un incremento en la frecuencia de células NK circulantes en sangre periférica, en el transcurso de
la primera semana de contraído el proceso infeccioso.
c) La producción de IFN-􀁊 por células dendríticas plasmacitoides que infiltran el tejido infectado.
d) El reclutamiento en el sitio de infección de células NK que expresan altos niveles de CD56.
23. El fenotipo CCR7negativo, CD3 positivo, HLA-A positivo, CD28 positivo es propio a:

a) En los últimos 2 años no se han registrado casos de sarampión en Argentina.
b) La vacuna para hepatitis B no integra el calendario de vacunación obligatoria en nuestro país.
c) El calendario de vacunación obligatoria en nuestro país incluye vacunas para las enfermedades
parasitarias que
muestran mayor prevalencia.
25. En relación a las siguientes afirmaciones relativas a COVID-19:

a) Un individuo no infectado carece de clones B y T capaces de reconocer epitopes propios a
SARS-CoV2.
b) En respuesta a la infección por SARS-CoV2 se inducirá en el individuo infectado la expansión de
diferentes clones B
capaces de reconocer el antígeno S viral.
c) En el individuo infectado se expandirá un único clon frente a cada epitope antigénico viral.
1. En relación a las siguientes asociaciones:

a) Enfermedad de Bruton….presencia de linfocitos B naive en sangre periférica que
expresan IgM pero no IgD como receptor antigénico.
b) Sindrome de hiper-IgM…..expresión defectuosa de CD80.
c) LAD-2 …funcionalidad alterada de la enzima NADPH oxidasa.
2. En relación a las siguientes asociaciones:

a) Inmunodeficiencia común variable…..mutaciones en CD40.
b) LAD-1 (deficiencia de adhesion leucocitaria de tipo I).….defectos en el rolling de
neutrófilos.
c) Mutaciones en RAG1 y RAG2………….inmunodeficiencia severa combinada (SCID).
3. ¿En cuál de las siguientes inmunodeficiencias no se encuentra comprometida la

capacidad de erradicar una infección viral?
a) Enfermedad de Bruton.
b) Inmunodeficiencia producida por mutaciones en Jak3.
c) Inmunodeficiencia producida por mutaciones en la cadena gamma común (γc).
4. ¿En cuál de las siguientes inmunodeficiencias NO se mostraría comprometida la

capacidad del paciente de montar una respuesta frente a parásitos helmintos?
a) Enfermedad granulomatosa crónica.
b) Inmunodeficiencia severa combinada.
c) Enfermedad de Bruton.
d) Síndrome de hiper-IgM por mutaciones en el gene que codifica para CD40.
5. En relación a las inmunodeficiencias primarias:

a) Las inmunodeficiencias que comprometen la respuesta T son las que presentan una
mayor frecuencia.
b) Las manifestaciones clínicas suelen observarse si las mutaciones comprometen a más
de un gen.
c) Son menos frecuentes que las inmunodeficiencias secundarias.

a) Las células TH17 actúan sobre los macrófagos induciendo su activación.
b) Las citocinas IL-4, TSLP e IL-21 promueven el desarrollo de respuestas TH2.
c) La producción de TNF-α, en su forma activa, involucra la participación del inflamasoma.
d) La IL-17A no activa a los enterocitos..

a) Los linfocitos T CD8+ efectores requieren señales 1 y 2 para activarse.
b) La trimerización de FasL sobre la célula blanco induce su apoptosis.
c) Las células T CD8+ activadas promueven la inducción de respuestas Th1.
d) Las perforinas inducen la activación del sistema de caspasas.
8. En relación al paratope de las inmunoglobulinas:

a) El CDR1 de la cadena liviana es idéntico al CDR1 de la cadena pesada en una molécula
de anticuerpo.
b) Los CDRs de las cadenas liviana y pesada pueden modificarse a través del proceso de
hipermutación somática.
c) Los paratopes de las inmunoglobulinas que forman parte del BCR de los linfocitos B2
pueden interactuar con proteínas pero no con hidratos de carbono.
d) Las inmunoglobulinas de tipo M y D co-expresadas por los linfocitos B maduros presentan
diferentes paratopes.
9. En relación al tráfico de linfocitos:

a) Los linfocitos B2 naive, luego de ingresar al ganglio linfático, se dirigen al folículo
primario guiados por CCR7.
b) La diferenciación de células T naive en un perfil TFH se asocia a la pérdida de
expresión de CXCR5.
c) Luego de reconocer al antígeno en el folículo primario, la célula B2 incrementa su
expresión de CCR7.
d) Los plasmoblastos producen CXCL12.
10. En relación a la IL-2:

a) Es producida por los macrófagos activados en un perfil clásico.
b) Las células T naive expresan un receptor de baja afinidad para la IL-2.
c) Inhibe la actividad de las células T regulatorias naturales.
d) Inhibe la producción de interferón-􀁊 por células TH1.

a) CD40 integra el co-receptor B.
b) CD25 integra el receptor de alta afinidad para la IL-2.
c) CD18 es una sialomucina.
d) CD21 es un receptor para el fragmento Fc de anticuerpos IgG (RFc􀁊).

a) Las formas autosómicas recesivas de agamaglubulinemias pueden presentarse a
consecuencia de mutaciones en los genes que codifican a la cadena pesada μ, al
heterodímero Ig􀁄/Igβ, o a la cadena sustituta que integra el pre-BCR.
b) Las formas autosómicas recesivas de agamaglubulinemias suelen presentar un cuadro
clínico de menor severidad respecto de la enfermedad de Bruton.
c) La inmunodeficiencia común variable puede cursar con agamaglobulinemia y trastornos
autoinmunes.
d) El síndrome de hiper-IgM puede cursar con niveles plasmáticos normales de IgG.

a) La inmunodeficiencia severa combinada puede producirse a consecuencia de
mutaciones en los genes que codifican a la cadena gama común, JAK3, ADA y RAG-
1/RAG-2,
b) El síndrome de hiper-IgM producido a consecuencia de mutaciones en los genes que
codifican para CD40 y CD40L comparten un similar patrón de herencia.
c) LAD-1 se produce a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican para β2
integrinas y afecta tanto el fenómeno de rolling como la adherencia estable.

a) La incidencia de las inmunodeficiencias primarias es de 1 por cada 100 nacidos y el
40% de ellas corresponde a inmunodeficiencias que comprometen a la respuesta immune
mediada por células B.
b) La enfermedad de Bruton se caracteriza por agamaglobulinemia y ausencia de folículos
linfoides y centros germinativos.
c) Las agamaglobulinemias con un patrón de herencia autosómico y recesivo suelen
presentar niveles normales de linfocitos B circulantes, con niveles variables de
disfuncionalidad.
d) Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Bruton suelen expresarse en el
primer trimestre de vida.

a) La vacuna BCG contiene M. tuberculosis atenuada.
b) La vacuna BCG previene la infección por M. tuberculosis.
c) La vacuna conjugada, confiere protección frente a bacterias capsuladas, al inducir la
producción de anticuerpos contra los polisacáridos capsulares por plasmocitos derivados
de células B2.
d) El empleo de adyuvantes permite a los haptenos adquirir inmunogenicidad.
17. En relación a la vacuna Salk (anti-poliomelítica):

a) Está contraindicada en pacientes inmunocomprometidos.
b) Induce una fuerte respuesta de IgA secretoria en la mucosa intestinal.
c) Confiere protección, principalmente, merced a la inducción de una fuerte respuesta de
memoria T CD8.
18. La inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgM presentan,

como rasgo común:
a) Una producción baja o ausente de IgG.
b) Sus manifestaciones clínicas suelen presentarse durante el primer año de vida.
c) En ambas patologías se encuentra afectada la ontogenia de las células B2.
d) Ambas presentan una mayor incidencia en las mujeres.
19. Se sospecha la existencia de una inmunodeficiencia en un paciente, debido a

que presenta un cuadro de infecciones recurrentes en piel y mucosas producidas
por bacterias de vida extracelular. Es indicado solicitar las siguientes pruebas de
laboratorio:
a) Cuantificación de la concentración sérica de anticuerpos IgG e IgM por citometría de
flujo.
b) Evaluación de la capacidad citotóxica de las células NK.
c) Prueba de reducción de nitroazul de tetrazolio (NBT) en neutrófilos.
d) Intradermorreacción frente a tuberculina.
20. Un individuo previamente sano sufre una infección viral que se inicia en la vía
aérea inferior. ¿Cuál de los siguientes fenómenos ocurre?
a) La activación de células dendríticas plasmacitoides presentes en el sitio de infección, a
los pocos minutos de iniciada la misma.
b) La infiltración de la vía aérea por neutrófilos, a las pocas horas de iniciada la infección,
quienes median una acción relevante en la resolución del proceso infeccioso.
c) La producción de interferones de tipo I por células dendríticas plasmacitoides en las
primeras 48 hs del episodio infeccioso, producción que no logra mantenerse en el tiempo
transcurridos los primeros días de contraída la infección.
d) La infiltración de la mucosa respiratoria por linfocitos T naive, en las primeras 72 hs del
episodio infeccioso.

a) La formación del centro germinal es requerida para la maduración de la afinidad de los
anticuerpos IgG, para el cambio de isotipo y para la generación de memoria B.
b) Los procesos de hipermutación somática involucran la participación de las enzimas
RAG-1 y RAG-2.
c) Los conductos reticulares fibroblásticos surcan los folículos primarios.
d) Al madurar, las células dendríticas convencionales o mieloides incrementan su
capacidad de procesar antígenos.
a) Las células foliculares dendríticas expresan CCR7.
b) Tanto las moléculas clásicas del CMH de clase I como las moléculas del CMH de clase
II son heterodímeros.
c) Los linfocitos propios a la inmunidad innata de tipo I producen altos nivel de
interferones de tipo I.

a) El IFN-γ induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1.
b) Las células TH1 ingresan al tejido infectado por vía eferente linfática.
c) Los enterocitos activados producen IL-22.
d) La IL-23 promueve la expansi>n clonal B.
24. Mutaciones en cuál de los siguientes genes no se asocia al desarrollo de

inmunodeficiencia combinada severa:
a) Gen codifica para la cadena 􀁊 común.
b) Gen que codifica para componentes del herodímero Igalfa/Igbeta.
c) Gen que codifica para la enzima ADA.
d) Genes que codifican para RAG-1/RAG-2.

a) El ácido retinoico incrementa la expresión de CCR9 en el epitelio intestinal.
b) El TNF-α promueve un incremento en la permeabilidad del epitelio propio al GALT.
c) El receptor para IgA expresado por el enterocito permite el tránsito bidireccional de la IgA
desde la lámina propia al lumen intestinal y desde el lumen intestinal a la lámina propia.
d) El componente secretorio presente en la IgA secretoria es producido por el plasmocito.
1. En relación a las citopenias producidas por anticuerpos dirigidos contra antígenos

expresados en la superficie de plaquetas, eritrocitos o leucocitos:
a) En las mismas suele jugar un papel relevante el complejo de ataque a la membrana del sistema
complemento.
b) Suelen asociarse al desarrollo de un cuadro inflamatorio sistémico.
c) Suelen desarrollarse a través de reacciones de hipersensibilidad de tipo II.
d) Suelen involucrar una participación destacada de los neutrófilos.
2. Mutaciones en cuál de los siguientes genes podrá prevenir el desarrollo de reacciones de

hipersensibilidad de tipo IV:
a) Gen que codifica para CD21.
b) Gen que codifica para TAP-1.
c) Gen que codifica para IL-21.
d) Gen que codifica para CXCR5.
3. En relación a un paciente que expresa mutaciones que impiden la producción de la cadena

beta 2 microglobulina:
a) Tendrá comprometida su capacidad de mediar una efectiva respuesta inmune frente a hongos
extracelulares.
b) No presentará, o presentará un número sumamente reducido de linfocitos T CD8+ naive en sangre
periférica.
c) Presentará un repertorio de células B2 defectuoso.
d) Mostrará un severo defecto en la capacidad de sus neutrófilos de extravasarse en respuesta a
una infección bacteriana en tejidos periféricos.
4. Una prueba de Coombs directa positiva indica:

a) La presencia de anticuerpos IgG anti-D en sangre materna.
b) La presencia de eritrocitos sensibilizados por anticuerpos IgM en una muestra de sangre tomada
del niño recién nacido.
c) La presencia de eritrocitos sensibilizados con anticuerpos IgM en sangre materna.
d) La presencia de eritrocitos sensibilizados por anticuerpos IgG en una muestra de sangre tomada
del niño recién nacido.
5. En relación a la eritroblastosis fetal:

a) El sistema complemento juega un papel relevante en su desarrollo.
b) Una prueba de Coombs indirecta positiva indica la presencia de eritrocitos fetales sensibilizados
por anticuerpos IgG.
c) El receptor neonatal para IgG (FcRn) juega un papel relevante en su desarrollo.
d) Puede ser mediada a través de un mecanismo de hipersensibilidad de tipo II o III.

a) Los mastocitos expresan receptores para alérgenos, los que pueden mediar su activación y
degranulación.
b) Los receptores de baja afinidad para el fragmento Fc de IgE (Fc􀁈RII) se encuentran saturados con
anticuerpos IgE, en el paciente atópico.
c) Si uno de sus padres es atópico, el hijo tendrá un 60% de probabilidades de desarrollar atopía.
d) La unión de los anticuerpos IgE a los Fc􀁈RI expresados por los mastocitos, induce su
degranulación.
7. En relación a los mecanismos de hipersensibilidad:

a) Las células NK juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) Los receptores para el fragmento Fc de la IgG (RFc􀁊 ) juegan un papel relevante en las
reacciones de hipersensibilidad de tipos II y III.
c) Los receptores para el fragmento Fc de la IgE de tipo II (RFcεII) expresados por el endotelio
juegan un papel destacado en las reacciones de hipersensibilidad de tipo I.
d) Los neutrófilos juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo II, pero
no en las reacciones de tipo III.
9. Al afirmar que un gen particular se asocia al desarrollo de atopía se está indicando que:
a) El gen en cuestión se expresa en individuos atópicos, pero no en individuos no atópicos.
b) La transcripción del gen en cuestión es más eficiente en los individuos atópicos.
c) Ciertos alelos del gen predisponen a la atopía
d) El gen es capaz de regular la producción de IL-4 por células TH2.

a) La concentración de IgE no puede ser medida por inmunodifusión radial ya que la técnica no es
b) La condición de atopía se hereda con un patrón ligado al sexo.
c) Los receptores de alta afinidad para IgE (Fc􀁈RI) son capaces de mediar la degranulación de
mastocitos y neutrófilos.
d) El receptor de baja afinidad para la IgE (Fc􀁈RII), al interactuar con CD21 expresado en la
superficie del linfocito B2, promueve el switch conducente a la producción de IgE.
11. La apoptosis de los neutrófilos se asocia a:

a) La expresión de fosfatidilserina en su membrana externa.
b) La activación de la caspasa 1.
c) La liberación de DAMPs.
d) La generación de señales quimiotácticas que conducen al reclutamiento de nuevas oleadas de
neutrófilos al tejido inflamado.
12. El silenciamiento de clones T autorreactivos en periferia puede ser inducido por:

a) Células dendríticas convencionales que expresen un bajo tenor de CD80/CD86 o ausencia de
estas moléculas.
b) La ausencia de células B2 autorreactivas.
c) La ocurrencia de infecciones bacterianas o virales.
d) La administración de anticuerpos bloqueantes de IL-2.

a) El interferón-􀁊 media las siguientes acciones: promoción del perfil TH1, promoción de la
inmunidad anti-viral e inhibición del desarrollo de los perfiles TH2 y TH17.
b) El TNF-􀁄 media las siguientes acciones: incrementa la expresión de selectinas por parte del
endotelio y promueve el desarrollo del perfil TH17.
c) La molécula CD40L interviene en la primera instancia de colaboración T-B en el borde del folículo,
pero no en la segunda instancia de colaboración que ocurre en el propio centro germinal.
14. En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo I:

a) Los RFcεI presentan las siguientes propiedades: alta afinidad por el fragmento Fc de la IgE, se
expresan en un altísimo número en la superficie de los mastocitos tanto en individuos atópicos como
no atópicos y median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
b) Las siguientes citocinas promueven el desarrollo de los fenómenos alérgicos: IL-4, IL-1, y TSLP.
c) La depleción de anticuerpos IgE séricos, en un paciente asmático bronquial severo, resultará en
la disminución del número de RFcεI expresados sobre la superficie de los mastocitos.
d) Los RFcεII promueven el desarrollo de los fenómenos alérgicos que afectan al sistema respiratorio
en virtud de su capacidad de inducir la degranulación del mastocito.

a) Un paciente neutropénico severo no desarrollará reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) En las reacciones de hipersensibilidad de tipo II, pero no en las de tipo III, el antígeno
desencadenante se encuentra soluble en el plasma o en fluidos.
c) En la eritroblastosis fetal, los anticuerpos IgG maternos promueven la captura y destrucción de los
eritrocitos del feto por macrófagos esplénicos y células de Kuppfer de la propia madre.

a) La IgA secretoria producida por plasmocitos derivados de células B1 cumple un papel relevante
en el control de la flora comensal.
b) TSLP media una acción proinflamatoria en el GALT.
c) Las mucinas actúan como opsoninas.
d) Los péptidos antimicrobianos promueven el desarrollo del perfil TH17.

a) La IL-22 activa a los macrófagos presentes en la lámina propia.
b) La IL-17A activa a los enterocitos.
c) La IL-23 es producida por las células TH17.
d) Al activarse, los enterocitos producen IL-22.

a) Las células T naive presentan los genes que codifican para el heterodímero alfa/beta en su
b) La IL-2 induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1.
c) La IL-17A induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
d) Las células B2 naive expresan CCR7 y CXCR5.

a) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III pueden estar mediadas por anticuerpos de
cualquier isotipo.
b) La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos no participa en las reacciones de
c) Las células TH2 participan en la inducción de reacciones de hipersensibilidad de tipo II.
d) Los receptores de baja afinidad para la IgE (Fc􀁈RII) participan en las reacciones de
20. El fenotipo CCR7negativo, CD3 positivo, HLA-A positivo, CD28 positivo es propio a:
a) El hemograma permite definir el porcentaje de células T en una muestra de sangre.
b) Un estudio de citometría de flujo que indica, a nivel de linfocitos B, una proporción de células
Kappa+/Lambda+ de 2 a 1 es sugestivo de la existencia de una leucemia B.
c) La citometría de flujo es aplicable al análisis de la producción de citocinas por células T.
d) La inmunoelectroforesis permite la cuantificación de anticuerpos IgM en una muestra de suero.
22. En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV:

a) Sus manifestaciones ocurren a las pocas horas luego de la re-exposición al antígeno.
b) No ocurrirán en pacientes que padezcan síndrome de Hiper-IgM.
c) El sistema del complemento no participa en su desarrollo.
d) En su desarrollo participa la vía endocítica, pero NO la vía endógena de procesamiento
antigénico.
23. Las reacciones de hipersensibilidad de tipos I y II comparten como característica:

a) Ambas suelen depender de la operatividad de la vía de procesamiento endocítica en las células
dendríticas convencionales o mieloides.
b) Ambas pueden prescindir de la colaboración T-B.
c) Ambas son más frecuentes durante los primeros años de vida.
d) Ambas requieren de la participación de las moléculas HLA-A, HLA-B y HLA-C.
24. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel destacado en la respuesta inmune
anti-viral?
a) TNF-α.
b) Interferón-􀁊.
c) IL-21.
d) CXCL13.

a) Los anticuerpos IgG presentan las siguientes propiedades: atraviesan placenta, interactúan con
los FcRn y se distribuyen en los espacios vascular y extravascular, aún en ausencia de fenómenos
inflamatorios.
b) Las células dendríticas mieloides o convencionales maduras presentan las siguientes
propiedades: se encuentran en ganglios linfáticos, expresan altos niveles de moléculas CD80, CD86
y HLA-DR y manifiestan una alta actividad endocítica.
c) Las células dendríticas plasmacitoides presentan las siguientes propiedades: ubicación en
ganglios linfáticos y en sangre y alta capacidad de producir interferón-􀁊 en respuesta al
reconocimiento de ácidos nucleicos virales.
d) El TNF-α induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.

a) Los diferentes isotipos de anticuerpos IgG interactuarán con diferentes tipos de receptores para el
fragmento Fc de la
IgG (RFc􀁊).
b) Los antígenos opsonizados por anticuerpos IgG expresarán una mayor capacidad a fin de activar a
los linfocitos B2,
respecto de los antígenos no opsonizados.
c) Los linfocitos B2 que ya han completado su ontogenia en médula ósea y bazo y acceden a la
circulación general,
expresan IgG como parte de sus receptores antigénicos (BCR).
d) Los anticuerpos que integran el receptor B (BCR) no presentan dominios citosólicos capaces de
transducir señales de activación luego de reconocer al antígeno.
2. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio:

a) Producen IL-23, citocina que promueve la expansión de células TH17.
b) Producen interferón-􀁊.
c) Producen IL-1 sin requerir de la activación del inflamasoma.
3. ¿Cuál de las siguientes poblaciones celulares no expresa CCR7?
a) Células dendríticas plasmacitoides.
b) Células dendríticas convencionales maduras.
c) Células NK circulantes que presentan baja expresión de CD56 y alta expresión de CD16.
d) Células B2 naive.
4. En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:

a) Son expresadas por el epitelio tímico medular, pero no por el epitelio tímico cortical.
c) Están integradas por una sola cadena peptídica.
d) Cumplen un papel relevante en la respuesta inmune frente a bacterias extracelulares.
5. El concepto de polimorfismo, en relación al CMH, refiere a:

a) La presencia de múltiples genes del CMH.
b) La presencia de múltiples alelos para cada uno de los genes del CMH.
c) La presencia de múltiples moléculas del CMH generadas en el transcurso de la ontogenia.
6. ¿Cuál de los siguientes mecanismos NO contribuye a la eliminación de clones T autoreactivos?

a) La interacción, en ganglios linfáticos, de la célula T con células dendríticas convencionales que
expresen altos tenores de moléculas coestimulatorias y no expresen péptidos propios capaces de ser
b) El reconocimiento de péptidos antigénicos con alta afinidad, en el escenario de la selección
negativa.
c) La interacción, en ganglios linfáticos, de la célula T con células dendríticas convencionales que
expresen muy bajos
tenores de moléculas coestimulatorias y altos niveles de moléculas del CMH presentando péptidos
propios capaces de ser
d) La expresión del factor de transcripción AIRE en el epitelio tímico medular.
a) En la selección negativa, pero no en la selección positiva, actúan células dendríticas
convencionales como células presentadoras de antígeno profesionales.
b) Fenómenos de hipermutación, que ocurren en forma previa a la selección positiva, contribuyen a la
generación de
diversidad en el repertorio T.
c) No existe exclusión alélica para la cadena beta del TCR.
d) El pre-CR está integrado por dos cadenas, alfa y beta, no reordenadas.
a) El fenómeno de edición del BCR produce un cambio en la especificidad del BCR.
b) En el bazo encontramos linfocitos B2 transicionales de tipo 2, pero no transicionales de tipo 1.
c) No existe selección negativa en el bazo.
d) El fenómeno de “reemplazo de los genes VH” no involucra la participación de las enzimas RAG.

a) Requiere de la endocitosis del antígeno por la célula B2 y su procesamiento por vía endocítica.
b) Requiere de la expresión de las moléculas HLA-A, HLA-B y HLA-C por las células B2.
c) Requiere del fenómeno de autofagia en la célula B2.
d) La formación de centros germinales puede obviar el fenómeno de colaboración T-B.
10. ¿Cómo podría una célula dendrítica convencional o mieloide activar una respuesta T CD8
citotóxica contra
antígenos propios a un carcinoma renal?
a) Procesando antígenos tumorales por vía exógena.
b) Procesando antígenos tumorales por vía endógena.
c) Presentando antígenos tumorales por la vía cruzada.
11. ¿Cuál de las siguientes propiedades NO corresponde a una célula dendrítica tolerogénica?
a) Baja o nula expresión de CD86.
b) Alta expresión de la enzima IDO.
c) Alta expresión de moléculas del CMH no cargadas con péptidos.
d) Baja o nula expresión de CD80.
12. El silenciamiento de un clon B autoreactivo en periferia puede suceder a consecuencia de:

a) Su interacción con células TH2.
b) Reconocer el antígeno y no poder colaborar con células TFH.
c) Su incapacidad de reconocer péptidos antigénicos presentados por células dendríticas
convencionales.
13. En relación a FOXP3:

a) Es expresado por todas las células T regulatorias.
b) Es expresado por todas las células T regulatorias naturales.
c) Es expresado por el epitelio tímico medular.
14. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de
defensa frente a
bacterias capsuladas?
d) Perforinas.
15. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de
defensa frente a
bacterias intracelulares como M. tuberculosis?
a) IL-8.
b) IL-2.
c) CXCR4.
d) CXCL12.

a) En el transcurso de la selección positiva morirán aquellos timocitos CD4+CD8+ que no reconozcan
péptidos presentados por moléculas del CMH.
b) Fallas en la selección positiva suelen asociarse al desarrollo de enfermedades autoinmunes.
c) El factor de transcripción AIRE promueve la expresión de moléculas del CMH de clase II por parte
de los timocitos
presentes en el epitelio tímico medular.
d) Aquellos timocitos que, en el transcurso de la selección positiva, reconozcan péptidos presentados
por moléculas del
CMH de clase I, perderán la expresión de la molécula CD8, al ingresar al epitelio tímico medular.


a) Las células TH2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13.
b) Las células TH1 producen IL-1, IL-2 e interferón-􀁊.
c) Las células TH3 producen IL-10.
d) Las células T reg naturales producen IL-10 e IL-25.
19. En relación a los macrófagos activados en un perfil alternativo:
a) Promueven la apoptosis de los neutrófilos.
b) Pueden activar a los linfocitos T CD4+ naive en un perfil T regulatorio inducible.
c) Producen IL-4.
d) Producen IL-10 y TGF-β.
20. En relación a la citocina IL-10:

a) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil Th2.
b) Es producida por las células T regulatorias naturales y células T regulatorias inducibles de tipo 1.
c) Induce eosinofilia.
d) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil T regulatorio natural.
21. En relación a las células dendríticas convencionales o mieloides:

a) Ingresan al área paracortical de los ganglios linfáticos a través de las vénulas de endotelio alto
(HEV).
b) Su maduración se asocia a los siguientes cambios: disminución en la expresión de E-cadherina,
disminución en su capacidad de mediar macropinocitosis e incremento en la expresión de las
moléculas DP, DQ y DR.
c) En el área paracortical de los ganglios linfáticos, migran asociados a los conductos reticulares
fibroblásticos, merced a
interacciones establecidas entre integrinas, expresadas por las células dendríticas y moléculas
pertenecientes a la
superfamilia de las inmunoglobulinas, expresadas por los conductos.
d) Una vez que presentan el antígeno a los linfocitos T naive, en el área paracortical, vuelven a
adquirir un fenotipo propio
a células dendríticas inmaduras.
22. En relación a la citocina TGF-beta:

a) Es producida por células TH2.
b) Es producida por células T regulatorias de tipo I.
c) Promueve la diferenciación de células TH2.

a) Representan entre el 1 y 2% de los linfocitos B circulantes en el individuo adulto.
b) Se diferencian, respecto de los linfocitos B vírgenes de los cuales derivan, por expresar BCR de
mayor afinidad y una mayor densidad de moléculas del CMH de clase II en su superficie.
c) El reconocimiento antigénico induce en las mismas un alto tenor de actividad en las enzimas
RAG-1 y RAG-2.
d) A diferencia de las células B2 naive, las células B de memoria, luego de reconocer el antígeno, no
experimentan
hipermutación somática.
24. En relación a la molécula CD25:

a) Integra el receptor de alta afinidad de la IL-2.
b) Integra el co-receptor B.
c) Es expresado en forma constitutiva por los linfocitos T naive.

a) Las células dendríticas plasmacitoides circulantes, las células T naive circulantes y las células B2
naive circulantes, expresan CCR7.
c) Al madurar, las células dendríticas convencionales incrementan su capacidad endocítica.
d) El componente C5a del sistema del complemento es capaz de opsonizar bacterias.
27) Seleccione una:

a. Los haptenos muestran inmunogenicidad frente a las células B, pero no frente a las células T.
b. El mecanismo de presentación cruzada permite la degradación de antígenos endocitados por el
proteosoma.
c. A fin de que una inmunodeficiencia primaria se manifieste clínicamente al menos un par de genes
diferentes deben mostrar afectación.
d. No hay selección negativa en el transcurso de la ontogenia B, a nivel de los órganos linfáticos
secundarios.
28)En relación a las siguientes informaciones :

a) La IgA es el isotipo de inmunoglobulina que más se produce diariamente en el organismo
b) La colaboración T-B puede plantearse tanto en órganos linfáticos secundarios como en
tejidos periféricos
c) La colaboración T-B requiere de las enzimas RAG-1/RAG-2
d) La colaboración T-B no es necesaria para la generación de memoria B
29) Seleccione una:

a. Los haptenos activan a las células B, pero no a las células T.
b. Los linfocitos TH1 producen 1L-12.
c. Las células B1 no expresan CD21.
d. El heterodímero alfa/beta integra el BCR (receptor antigénico B).
30) Seleccione una:

a. La aplicación de la vacuna anti-pneumocóccica se encuentra contraindicada en pacientes
inmunodeficientes.
b. Los interferones de tico 1 alfa y beta comparten un único receptor que se expresa tanto en
células no infectadas como infectadas por virus.
c. La edición del BCR en el escenario de la ontogenia B contribuye a la eliminación de clones B
autorreactivos.
d. Las manifestaciones clínicas propias a la enfermedad de Bruton suelen evidenciarse en el primer
mes de vida.
31) Seleccione una:

a. En ausencia de colaboración T-B, las células B2 pueden diferenciarse en plasmocitos de vida
media corta.
b. La IL-10 promueve la diferenciación de las células T CD4+ en células T regulatorias naturales.
c. Las células TH2 expresan CD23 {RFcepsilon II).
d. Un niño sano, al nacer, presenta clones T y B capaces de reconocer péptidos antigénicos
derivados de la proteína S de SARS-CoV-2.
32) Seleccione una:

a. Solo la cadena alfa, en las moléculas del CMH de clase I clásicas, contribuye a la formación del
surco que albergará el péptido antigénico.
b. La vía cruzada de presentación antigénica juega un papel relevante en la inmunidad anti-tumoral al
presentar péptidos antigénicos provenientes de antígenos endocitados a través de moléculas del
CMH de clase II.
c. Las células B1 de los niños producen anticuerpos naturales luego del período neonatal (1 mes de
vida).
d. Las células B2 naive que han reconocido ya el antígeno pueden sufrir expansión clonal antes de
recibir la colaboración del linfocito TFH.
33) Seleccione una:

a. La mayoría de las células NK circulantes expresan altos niveles de CCR7. (X)
b. El fenómeno de rolling no está involucrado en la extravasación de los linfocitos T efectores al tejido
inflamado.
c. La IL-21 promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TFH y es producida por
células TFH.
d. Las interacciones establecidas entre selectinas expresadas por los neutrófilos y selectinas
expresadas en la cara luminal del endotelio median el fenómeno de rolling.
34) Seleccione una:

a. La generación del repertorio T en el timo involucra el fenómeno de hipermutación somática.
b. En la presentación cruzada de antígenos que conduce a la activación de células T CD8+ el
antígeno será degradado por el proteosoma.
c. La interacción de una célula T naive con una célula dendritica convencional o mieloide que no
presenta péptidos capaces de ser reconocidos por su TCR conducirá a la anergia de la célula T.
d. Las moléculas del CMH de clase II, pero no las de clase I, son heterodímeros.
35)Seleccione una:
a. La expresión de receptores para el fragmento Fc de la IgG (FcyR) por parte de los eritrocitos
facilita la depuración de los complejos inmunes circulantes.
b. El IFN-y promueve la activación de las células B2 por el antígeno, al disminuir su umbral de
activación.
c. El heterodímero Iga/lgP integra el co-receptor B.
d. Las células T regulatorias naturales expresan constitutivamente el receptor de alta afinidad para
IL-2 conformado por las cadenas b, y y a.
36) Seleccione una:

a. Mutaciones en el gen que codifica para la cadena pesada de IgM pueden asociarse a
Agamaglobulinemias.
b. La IL-17A relaja las uniones estrechas entre enterocitos.
c. El RRP TLR9 se expresa en endosomas y reconoce ARN viral.
d. El complejo de ataque a (a membrana del sistema del complementojuega un papel relevante en la
injuria tisular asociada a mecanismos de hipersensibilidad de tipo III.
37) Seleccione una:

a. Se encuentra predeterminado genéticamente qué timocitos adquirirán un fenotipo CD4-I- o CD8+
en el transcurso de la ontogenia T.
b. El receptor de reconocimiento de patrones (RRP) MDA-5 reconoce ADN viral.
c. Las células T regulatorias naturales produce citocinas capaces de inducir la diferenciación de las
células T CD4+ naive en células T regulatorias inducibles de tipos Tr1 y TH3, actuando en los
órganos linfáticos secundarios.
d. Las citocinas IL-1 y TNF-alfa promueven la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
38) eleccione una:

a. Los linfocitos B2 reconocen tantos epitopes lineales como conformacionales.
b. Las células T de memoria expresan TCR de mayor afinidad hacia el epitope antigénico respecto
de las células T naive de las cuales derivan.
c. La citosina IFN-y induce la expansión clonal de las células TH1.
d. En la enfermedad granulomatosa crónica, el fenómeno de mosaicismo refiere a la existencia de
individuos que si bien no expresan una mayor incidencia de procesos infecciosos, presentan en todos
sus neutrófilos una producción disminuida de intermediarios reactivos del oxígeno.
39) Seleccione una:

a. Los epitopes conformacionales no son destruidos en el procesamiento antigénico por vía cruzada.
b. Las moléculas ICAM-1 e ICAM-2 se expresan en la superficie de las células dendríticas
convencionales presentes en las placas de Peyer.
c. Los polisacáridos capsulares suelen actuar como haptenos.
d. Las enzimas RAG-1 y RAG-2 incrementan notoriarrente su expresión en las 48 hs posteriores a la
activación T.
40) Seleccione una:
a. Mutaciones en L-selectina suelen asociarse a una inmunodeficiencia de adhesión leucocitaria de
tipo 1.
b. La IL-22 actúa como agente quimioatractante para los neutrófilos.
c. En el transcurso de la activación T por las células dendríticas convencionales, las propias células
dendríticas también se activan incrementando su expresión de CD86.
d. En el centro germinal ocurren reordenamientos de genes V/D/J.

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25) Un paciente sufre una infección respiratoria de origen viral:

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27) En relación a las siguientes afirmaciones:

28) En relación a las siguientes afirmaciones:

29) ¿Cuál de las siguientes mutaciones NO se asocia al desarrollo de

30) En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico:

31) En relación a las siguientes afirmaciones:

32) Los enterocitos presentes en el intestino delgado expresan:

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42) En relación a los anticuerpos que integran el receptor B (BCR):

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45) La anergia de células T naive autoreactivas en la periferia puede ser inducida

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65) En relación a los mecanismos más relevantes en la respuesta inmune ADAPTATIVA