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CÓDIGO: LCI- MPQ 001

VERSIÓN: 02
PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS Fecha elaboración:10/2023
ESTANDARIZADOS Fecha Actualización: 10/2023
QUÍMICA SANGUÍNEA
Página:

PROTEINA C REACTIVA POR METODO TURBIDIMETRICO


1. INTRODUCCIÓN
La prueba mide el nivel de proteína C reactiva (PCR) en una muestra de sangre, es una proteína
producida por el hígado. Normalmente, se tiene niveles bajos de proteína C reactiva en sangre.
Los niveles altos de PCR pueden significar que tiene un problema de salud serio que causa
inflamación.

La inflamación es la manera en que el cuerpo protege los tejidos y ayuda a sanar heridas,
infección u otras afecciones. La inflamación puede ser aguda (repentina) y temporal. Por lo
general, este tipo de inflamación es útil.

Las partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR humana, son aglutinadas por PCR
presente en la muestra del paciente. El proceso de aglutinación provoca un cambio de
absorbancia proporcional a la concentración de PCR de la muestra, y por comparación con un
calibrador de PCR de concentración conocida se puede determinar el contenido de PCR en la
muestra ensayada

2. OBJETIVO
Determinar la proteína C reactiva en la muestra

3. RESPONSABLE
Bioquímica a cargo

4. FUNDAMENTO

Elaborado por: Dra. Lenny Revisado por : Aprobado por:


Villarroel Dra. Tatiana Trigo Rojas
Cargo: Responsable de área Cargo: Responsable de Cargo: Asesor Técnico de
Laboratorio Laboratorio
Fecha: 06/11/2023 Fecha: /2023 Fecha: /2023
CÓDIGO: LCI- MPQ 001
VERSIÓN: 02
PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS Fecha elaboración:10/2023
ESTANDARIZADOS Fecha Actualización: 10/2023
QUÍMICA SANGUÍNEA
Página:

Las partículas de látex sensibilizadas con anti-PCR, son aglutinadas cuando reaccionan con la
Proteína C Reactiva presente en la muestra. La aglutinación de las partículas de látex es
proporcional a la concentración de PCR en la muestra y puede se medida por turbidimetría.
5. MUESTRA
Suero
Interferencias: La bilirrubina (40 mg/dL), la hemoglobina (12 g/L), la lipemia (10 g/L) y los
factores reumatoides (800 UI/mL), no interfieren. Otras sustancias pueden interferir

6. PROCEDIMIENTO
-Preparación reactiva de trabajo: 800 ul R1 + 200 ul R2
-Incubar 2 min a 37 º C
-Añadir 5 ul muestra, mezclar y realizar la lectura frente a un blanco de agua.

7. INTERPRETACIÓN
La PCR es una proteína presente en sueros normales que sufre incrementos significativos como
resultado de lesiones tisulares, infecciones bacterianas o virales y procesos neoplásicos.
Durante los procesos necróticos tisulares y la inflamación como respuesta a las infecciones
microbianas, la concentración de PCR puede aumentar hasta 300 mg/L en 12-24 horas.
8. REFERENCIA
-Inserto CRP- TURBIDIMETRIC 1 X 50 ml
-Prieto, J.M. y J.R. Yuste 2015 Balcells. La clínica y el Laboratorio. Editorial El Siever. 23° Edición.

FATOR REUMATOIDEO POR METODO TURBIDIMETRICO

Elaborado por: Dra. Lenny Revisado por : Aprobado por:


Villarroel Dra. Tatiana Trigo Rojas
Cargo: Responsable de área Cargo: Responsable de Cargo: Asesor Técnico de
Laboratorio Laboratorio
Fecha: 06/11/2023 Fecha: /2023 Fecha: /2023
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PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS Fecha elaboración:10/2023
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QUÍMICA SANGUÍNEA
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1. INTRODUCCION
El factor reumatoide (FR) es un autoanticuerpo, una inmunoglobulina de tipo IgM producida por
el sistema inmunitario del organismo. Los autoanticuerpos atacan a los tejidos propios,
identificándolos como si fueran estructuras extrañas. A pesar de que no se conoce con certeza la
función del FR, su presencia es útil como marcador de actividad inflamatoria y autoinmune.
Aunque se hallan presentes en un gran número de desórdenes reumáticos, tales como el lupus
eritematoso sistémico (SLE) y el síndrome de Sjôgren, su principal interés clínico radica en el
diagnóstico de la artritis reumatoide (AR).

La AR es una enfermedad autoinmune crónica y sistémica que causa inflamación, dolor, rigidez y
destrucción de las articulaciones de manos, pies y otras partes del cuerpo. Algunos pacientes
también experimentan cansancio, febrícula (algunas décimas de fiebre) y pérdida de peso.

2. OBJETIVO
Determinar factores reumatoides presentes en la muestra

3. RESPONSABLE
Bioquímica a cargo

4. FUNDAMENTO
Las partículas de látex sensibilizadas con gammaglobulina humana, son aglutinadas cuando
reaccionan con factores reumatoides (FR) presentes en la muestra. La aglutinación de las
partículas de látex es proporcional a la concentración de FR en la muestra y puede ser medida
por turbidimetria.

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QUÍMICA SANGUÍNEA
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5. MUESTRA
Suero
Interferencias: La bilirubina (40 mg/dL), la hemoglobina (4g/L), la lipemia (5 g/L) no interfieren.

6. PROCEDIMIENTO
- Preparación reactiva de trabajo: 800 ul R1 + 200 ul R2
- Incubar 2 min a 37 º C
- Añadir 5 ul muestra y mezclar y realizar la lectura frente a un blanco de agua.

7. INTERPRETACIÓN
La prueba del FR debe interpretarse en conjunto con otras pruebas de laboratorio, la
sintomatología referida por el paciente.
Concentración elevada de FR se correlaciona con mayor gravedad y peor pronóstico de la
enfermedad.
Un resultado negativo no descarta una AR. Aproximadamente un 20% de las personas con AR no
presenta valores detectables de FR, o bien los presenta a una concentración muy baja. En estos
casos, puede ser necesario determinar el anti-CCP para confirmar la enfermedad.
8. REFERENCIA
- Inserto RF – Turbidimetric Cromatest
- Prieto, J.M. y J.R. Yuste 2015 Balcells. La clínica y el Laboratorio. Editorial El Siever. 22° Edición.

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PCR TURBIDIMETRICO

SELECCIONAS SUERO
FRESCO - POSITIVO

Preparación de reactividad
baja 500 ul suero + 500 ul
solución fisiológica estéril.

PROCESAR Y
VALIDAR

FRACCIONAR EN
ALICUOTAS DE 20 UL EN
EPENDORF, CONSERVAR A
-20 °C

ESTOS CONTROLES DE
REACTIVIDAD BAJA TIENEN
UNA DURACION DE 6
MESES

SE PROCESARÁ 3 VECES AL MES Y AL INICIO DE NUEVA


CAJA DE REACTIVO, REGISTRANDO LOS RESULTADOS
EN CONTROL DE CALIDAD INTERNO

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QUÍMICA SANGUÍNEA
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RF TURBIDIMETRICO

SELECCIONAS SUERO
FRESCO - POSITIVO

Preparación de reactividad
baja 250 ul suero + 250 ul
solución fisiológica estéril.

PROCESAR Y
VALIDAR

FRACCIONAR EN
ALICUOTAS DE 20 UL EN
EPENDORF, CONSERVAR A -
20 °C

ESTOS CONTROLES DE
REACTIVIDAD BAJA TIENEN
UNA DURACION DE 6
MESES

SE PROCESARAN 1 VEZ AL MES Y AL INICIO DE UNA


NUEVA CAJA DE REACTIVO, REGISTRANDO LOS
RESULTADOS EN CONTROL DE CALIDAD INTERNO

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LOT CONTRO FECH VENCIMIENT CONTROL


FECHA MARCA VENCIMIENTO OBSERVACION MARCA LOTE OBSERVACION
E L BAJO A O BAJO

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