CÁRDENAS PÉREZ SHIRLY MICHELL

ENSAYO FINAL

SOGAMOSO, NOV 10/2023

11B

¿LA ÉTICA Y LA MORAL EXISTEN REALMENTE EN LAS INDUSTRIAS

FARMACÉUTICAS?

La industria farmacéutica enfrenta una gran contradicción entre la ética y la moral

al llevar a cabo ensayos clínicos a la hora de probar medicamentos para
enfermedades de alto riesgo entre las poblaciones de países sin oportunidad de
desarrollo. Actualmente se han visto muchos casos sobre las pruebas de
medicamentos en países como áfrica tratando enfermedades como la tuberculosis
y entre otras más. Esta contradicción ética y moral tiene un gran problema de
desarrollar medicamentos seguros y efectivos, y la necesidad de llevar a cabo
ensayos clínicos en poblaciones vulnerables del país sin oportunidad de
desarrollo. Por un lado, la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos es
fundamental para combatir enfermedades y mejorar la salud global. Sin embargo,
en muchos casos, los ensayos clínicos se realizan en países con recursos
limitados, donde las personas pueden estar dispuestas a participar debido a la
falta de acceso a atención médica o la necesidad de tratamiento. Las personas
que acceden a esto son vulnerables a ser explotadas o maltratadas en el proceso
de investigación. Además, puede haber diferencias significativas en los estándares
éticos y regulaciones entre países, lo que dificulta garantizar la protección
adecuada de los participantes. (Saenz et al., 2018) afirma que los ensayos clínicos
aleatorizados paralelos controlados son tradicionalmente considerados como la
forma más sólida de generar evidencia sobre una intervención (2). En respuesta a
la percepción de que en ese contexto de emergencia estos diseños no eran éticos,
no factibles o carecían del respaldo de las poblaciones locales, se propusieron
diseños alternativos como por ejemplo el ensayo conocido como Ebola ca suffit
(3). En lo que respecta a los métodos alternativos, el brote de zika, y con ello la
urgencia de prevenir el síndrome congénito asociado, ha llevado a considerar
ensayos clínicos de vacunas en los que se induce la infección a seres humanos de
manera controlada. Por otro lado, los ensayos clínicos en países sin
oportunidades de desarrollo pueden proporcionar acceso temprano a tratamientos
prometedores y contribuir al conocimiento científico.

Considerando Villanueva (2003) que el promedio de vida en los países

desarrollados de estados unidos y Europa ha aumentado en más de 15 años,
aproximadamente 5 años de este aumento se atribuyen al avance de la salud
publica y al desarrollo de nuevas tecnologías sanitarias, entre otras; que
medicamentos se destacan: los que consumen mayor cantidad de insumos
médicos y sin un límite de gasto evidente. La organización mundial de la salud
emitió una declaración destinada a fortalecer la supervisión de la promoción y el
cumplimiento de los productos farmacéuticos, y llamo la atención sobre la
promoción, la publicidad y las ventas transfronterizas de productos médicos en
internet, que se han considerado éticamente inaceptables. Un medicamento no es
un producto de consumo y su uso debe cumplir con estándares científicos.
También es importante dejar claro que cada acción de tratamiento conlleva un
costo, especialmente cuando se realiza en un sistema con recursos limitados.
Ahora bien, peralta (2005) comenta que los ECA financiados por la industria
farmacéutica pueden presentar importantes sesgos metodológicos que, si no se es
consciente de ellos y se controlan adecuadamente, pueden in fluir negativamente
en la práctica clínica. La probabilidad de que una prueba financiada por una
empresa concreta produzca resultados favorables en comparación con una
prueba financiada por un competidor se multiplica por cuatro. Estos datos
plantean serias dudas sobre el enfoque de planificación, desarrollo y publicación
de ensayos financiados por la industria. Sin embargo, según Gonorazky (2015)
todavía no se ha podido evitar la violación de, a la dignidad de los sujetos de
experimentación en ensayos clínicos. lo que se investiga, como se investiga, la
calidad y transparencia de los datos obtenidos, el análisis y la publicación de los
resultados, están sometidos a la lógica de lucro la cual presenta una tensión
permanente con los principios bioéticos y las necesidades de la sociedad.
 CONCLUSIONES

 Existe una necesidad urgente de abordar la desigualdad en el acceso a la

investigación y desarrollo de medicamentos entre países desarrollados y en
desarrollo.
 Los valores éticos y morales deben ser prioritarios al tomar decisiones en la
industria farmacéutica, especialmente cuando se trata de la vida y la salud
de las personas.
 La conciencia pública y la presión social pueden desempeñar un papel
crucial en impulsar cambios positivos en la industria farmacéutica para
abordar estas contradicciones éticas y morales.
 REFERENCIAS

Gonorazky, S. E. (2015). Los principios éticos universales y su aplicación a los

ensayos clínicos de medicamentos. Salud colectiva, 11, 49-65. chrome-
extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.scielosp.org/article/
ssm/content/raw/?resource_ssm_path=/media/assets/scol/v11n1/v11n1a05.pdf

Saenz, C., Luna, F., Salas, S. P., Canario, J. A., Chamorro, J. B., Palacios,
R., ... & Villela, B. M. (2018). La ética de los diseños y métodos alternativos de
ensayos clínicos. Una reflexión sobre el Foro Global de Bioética en
Investigación del 2017. Revista Panamericana de Salud Pública, 42, e38.
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.scielosp.org/
pdf/rpsp/2018.v42/e38/es

Viña-Pérez, G., & Debesa-García, F. (2017). La industria farmacéutica y la

promoción de los medicamentos. Una reflexión necesaria. Gaceta Médica
Espirituana, 19(2), 110-122.
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/http://scielo.sld.cu/pdf/
gme/v19n2/GME12217.pdf.

Gonorazky, S. E. (2015). Los principios éticos universales y su aplicación a los

ensayos clínicos de medicamentos. Salud colectiva, 11, 49-65. chrome-
extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.scielosp.org/article/
ssm/content/raw/?resource_ssm_path=/media/assets/scol/v11n1/v11n1a05.pdf