Está en la página 1de 8

UNIVERSIDAD NACIONAL DE JUJUY

LICENCIATURA EN CIENCIAS BIOLÓGICAS

FISIOLOGÍA VEGETAL
LABORATORIO 7

INTERCAMBIO DE C02 EN PLANTAS CON METABOLISMO


C3 Y C4

Alumnos: Erazo B. Alejandra, Melendres Alejandro, Kehl I. Brian, Sanguino Gustavo,


Sulca V. Iris Ortiz A. Lucas, Vale A. Araceli, Valerio V. Natalia, Córdoba, Mariela,
Contreras, Mónica, Fernández, Florencia, Márquez, María Morella, Navarro, Valeria
Abigail, Ramos, Valeria, Villagra, Paula

Año: 2023
INTRODUCCIÓN respiración mitocondrial que no se
manifiesta en hojas iluminadas (Taiz et al.,
En una hoja iluminada tienen lugar dos 2015). Por ello, el punto de compensación
procesos metabólicos antagónicos, indica la eficiencia de captación de CO2
fotosíntesis con absorción de CO2 y de una planta en relación con su
respiración con desprendimiento de CO2, respiración, es decir, es una medida
manifestándose aquel que en ese momento indirecta de su capacidad fotosintética y de
actúa con mayor intensidad (Taiz et al., su potencial productivo. No obstante, el
2015). En condiciones de suficiente valor del punto de compensación para
iluminación, generalmente, la captación de UNJu. Fac. de Ciencias Agrarias
CO2 debida a la fotosíntesis es mayor que Licenciatura en Ciencias Biológicas 2023
su liberación por los fenómenos Cátedra de Fisiología Vegetal el CO2 en
respiratorios, por lo que se manifiesta una una misma planta se ve notablemente
pérdida neta de CO2 desde la atmósfera influido por los factores ambientales y
hacia la hoja; pérdida que es despreciable especialmente por las variaciones de
en condiciones naturales, debido a que la temperatura que modifican las tasas de
turbulencia del aire mantiene una fotorrespiración y respiración mitocondrial
concentración constante de CO2 alrededor (Smith et al., 1976). En relación con la
de la hoja. En un recipiente cerrado, por el fijación fotosintética del CO2, los
contrario, la concentración de CO2 vegetales con metabolismo fotosintético
disminuye a medida que es utilizado por C3 realizan una sola carboxilación en el
los tejidos verdes, ya que no existe aporte estroma del cloroplasto a través de la
desde el exterior. No obstante, dado que la enzima ribulosa bisfosfato
intensidad de la fotosíntesis depende de la carboxilasa/oxigenasa (RuBisCO), que
cantidad de CO2 presente en el aire, sintetiza inicialmente una molécula de tres
llegará un momento en que la velocidad de átomos de carbono, el ácido
captación de este gas por la hoja se iguale 3-fosfoglicérico. En estas plantas el CO2
con la de cesión por los fenómenos se mueve en forma gaseosa por difusión a
respiratorios, y la concentración de CO2 través de un gradiente de concentración,
en la atmósfera del recipiente permanezca desde la atmósfera hasta el estroma del
constante. En esta situación se dice que se cloroplasto, donde también hay O2
ha alcanzado el punto de compensación procedente tanto del aire como del
para el CO2, es decir, aquella desprendido por la Fotosíntesis. Por ello,
concentración de CO2 en el aire que las plantas C3 presentan fotorrespiración
provoca que la intensidad de la fotosíntesis aparente y su punto de compensación se
se iguale con la de la respiración (Lambers encuentra entre 35 a 45 ppm de CO2 (J.
et al., 2008; Taiz et al., 2015), o dicho de Azcón-Bieto, 2013) Las plantas con
otra forma, el balance entre la fijación de metabolismo C4 realizan dos
CO2 y la emisión de CO2 es cero (J. carboxilaciones separadas en el espacio,
Azcón-Bieto, 2013). una en las células más externas del
El desprendimiento de CO2 bajo mesófilo a través de la enzima
condiciones de iluminación se debe, en su fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEP) que
mayor parte, a la fotorrespiración y no a la produce
ácidos orgánicos de cuatro átomos de mencionado, si en un recipiente se coloca
carbono (malato y aspartato). Estos ácidos una solución con bicarbonato, se establece
son transportados por un mecanismo entre la solución y el aire circundante, un
unidireccional hacia otras células equilibrio donde el CO2 en la atmósfera,
especializadas que rodean los haces está en equilibrio con el CO2 disuelto.
vasculares (células de la vaina), donde son Cuando el contenido de CO2 del aire
descarboxilados y liberan CO2, que ahora desciende por fotosíntesis de las plantas,
es usado por la RuBisCO que está el contenido de ácido carbónico del agua
concentrada en estas células y que trabaja, en equilibrio con el aire disminuye
por tanto, con una concentración óptima de aumentando el pH de la solución.
CO2. A estas células, además, no llega El descenso relativo en la (CO2) será
prácticamente O2 atmosférico al estar más proporcional al aumento relativo en el pH
hundidas en la epidermis y porque las del agua. Si el CO2 del aire es muy bajo,
paredes de las células de la vaina son un aumento en el pH, puede visualizarse
impermeables al O2. Por esta razón en las mediante el empleo de un indicador de pH,
plantas C4 su punto de compensación se como el azul de bromotimol. Cuando el
sitúa entre (0-5 ppm de CO2), debido a la punto de compensación del CO2 es muy
ausencia de fotorrespiración. El resultado bajo, como en el caso de plantas C4, el
es una tasa de fotosíntesis muy superior a color final del indicador, será azul verdoso.
la de las plantas C3, sobre todo para Si el punto de compensación es más alto
conductancias estomáticas bajas, y una como en el caso de plantas C3, el color
mayor eficiencia en el uso del agua (J. será azul
Azcón-Bieto, 2013). Por lo antes

MATERIALES Y MÉTODOS

Provistos por la Cátedra (Por equipo) A - tubos de ensayo


traer por cada equipo - Lámparas
- plantínes de 15 días de edad, de distintas - solución de bicarbonato de sodio 0,1 %
especies - Indicador azul de bromotimol
- Recipientes de vidrio ( 5 Erlenmeyers y - papel film
un frasco de vidrio) -Medidor de Ph digital
-Probetas y reloj

PROCEDIMIENTO

1. Lavar todos los plantines y sacarles el exceso de tierra de las raíces y


colocarlas en recipientes de vidrio con agua (mientras más plantines
mejor).
2. Etiquetar cada Erlenmeyer con la planta correspondiente.
3. Colocar 20 ml de Bicarbonato de sodio 0,1% en cada Erlenmeyer. Luego
colocar unas 2-3 gotas de azul de bromotimol y agitar para homogeneizar
la solución.
4. Con ayuda de unas pinzas, vamos a colocar cada recipiente de vidrio, con
los plantines, dentro de cada Erlenmeyer según corresponda ( es
importante que queden centrados y asegurarse de que no se vuelquen
dentro del recipiente).
5. Sellar todos los Erlenmeyer con papel film y llevar a la cámara de
germinación a 25°C por una hora.
6. Comparar resultados: si el indicador vira a verde claro indica una planta C4
y si el indicador permanece en color azul indica una planta C3.

RESULTADOS

Tabla 1: Observaciones realizadas en la determinación del punto de compensación de


distintas especies
Especie Repetició pH Coloració pH Coloració Tipo de planta
n inicial n inicial final n final según la
fijación del
C02
Testigo 0 8,78 Azul 8,78 Azul -
Zea Mays 1 8,78 Azul 7,61 Verde C4
(Maiz) amarillent
2 7.64 o
X 7,62
Solanum 1 8,78 Azul 8,64 Azul C3
melongena L
(Berenjena) 2 8.61

X 8,62
Ocimum 1 8,78 Azul 8,76 Azul C3
basilicum
(Albahaca) 2 8.76

X 8,76
Cucurbita spp 1 8,78 Azul 8,62 Azul C3
(Zapallo)
2 8.18
X 8,4
Solanum 1 8,78 Azul 8,38 Azul C3
lycopersicum
(Tomate) 2 8.68

X 8,53

Gráfico 1. Se observan diferencias entre el pH final obtenido por el maíz (C4)


en comparación con las plantas (C3).
Gráfico 2. Coloración final en la determinación de plantas según la fijación de C02.

CONCLUSIÓN

Ante los resultados expuestos, se puede determinar que existen diferencias tanto
cualitativas como cuantitativas en el punto de compensación entre las especies
estudiadas, ya que, en plantas C3 (zapallo, berenjena, tomate y albahaca) hubo
una disminución del CO2 el cual provocó un aumento en el pH del agua,
determinado por su color azul y el pHmetro. Por otro lado, en plantas C4 (maíz)
hubo un aumento del CO2 el cual provocó la disminución en el pH del agua
(ácido) debido al ácido carbónico producido por el mismo, determinado por un
color azul amarillento y el pHmetro.

INTEGRACIÓN

1.- a) Se pudo determinar el intercambio gaseoso entre el aire circundante y


las hojas?
Si, pudo observarse por medio del cambio de coloración en la reacción, tanto la
absorción de C02 y la respiración al desprenderse C02.

b) Explicar la secuencia de intercambios que tienen lugar entre la solución


de bicarbonato y la atmósfera del Erlenmeyer.
Al estar en contacto con la atmósfera, las plantas tienden a captar en mayor
proporción C02, pero al cerrarse los tubos de ensayo dentro de los Erlemneyer,
pierden aportes desde el exterior y la concentración de C02 será utilizada por los
tejidos de la planta, produciendo una disminución.
El descenso de C02, es consecuente al incremento del pH del agua, que se
visualiza utilizando un indicador como el bromotimol. Por lo tanto si el punto
de compensación es bajo como en las C4 la coloración es azul-verdosa y en las
C3, al ser el punto de compensación alto será color azul.
Cuando el bicarbonato está en solución, brinda un medio básico para poder
visualizar el cambio de pH en la reacción.

2.- a) Explicar a que se deben las diferencias del punto de compensación


para el CO2 entre plantas C3 y C4.
El punto de copensación es el estado en el cual se equilibran, en la planta entera
o parte de ella, el CO2 absorbido con el desprendido, sin ganancia ni pérdida de
peso seco, resultando en este punto la fotosíntesis neta (o el intercambio neto)
igual a cero.
Las plantas C3 tienen el inconveniente de que en condiciones secas o calientes,
su eficiencia fotosintética sufre debido a un proceso llamado fotorrespiración.
Cuando la concentración de CO2 en los cloroplastos cae por debajo de
aproximadamente 50 ppm, el catalizador rubisco que ayuda a fijar el carbono,
comienza a fijar oxígeno en su lugar. Esto supone un tremendo derroche de la
energía recogida de la luz, y hace que la enzima rubisco funcione a tal vez una
cuarta parte de su velocidad máxima.
El problema de la fotorrespiración en las plantas C4, es superado por una
estrategia de dos etapas que mantiene el CO2 alto y el oxígeno bajo en el
cloroplasto, donde opera el ciclo de Calvin.

Planta C3: Con fotorrespiración. Temperatura óptima de crecimiento 25-30 °C.


Punto de compensación del CO2 más de 50 ppm. Aumento de la tasa
fotosintética de fijación de CO2 por remoción de O2 .

Planta C4: Sin fotorrespiración aparente o nula. Temperatura óptima de


crecimiento 35-40°C. Punto de compensación del CO2 menos de 5 ppm.
No aumento de la tasa fotosintética de fijación de CO2 por remoción de O2 .

Reacción con bicarbonato de sodio:


A medida que las hojas consumen el CO2 del interior del Erlenmeyer se
produce un desplazamiento del C02 disuelto en la solución de KHCO3 hacia la
atmósfera del frasco, lo que ocasionará la alcalinización de la solución y una
subida de pH.

𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2 —> 𝐻2𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 —> 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2

b) Mencione que otro indicador de pH podría utilizar para este TP


Se puede utilizar fenolftaleína, siendo un indicador que tiñe en color
rosa/magenta en presencia de pH de soluciones básicas.

BIBLIOGRAFÍA
ALBERTS, B. y otros . 2004 Biología Molecular de la célula . Ed Omega
BARCELO COLL, y otros. 1992. Fisiología Vegetal. Ed. Pirámide. Bs. As.(276-287)
CASTRO, R.;HANDEL, M. Y RIVOLTA, G. 1990. Actualizaciones en Biología.(178-188)
GALAGOVSKY KURMAN, L. 1999.Química Orgánica Fundamentos teórico-prácticos para
el laboratorio. EUDEBA. Bs.As.(107-149).
JAMES, W.O. 1967. Introducción a la Fisiología Vegetal. Ed. Omega. Barcelona.
MAHLER, V. N. 1971. Química Biológica. Ed. Omega. Barcelona.
RICHTER, G. 1972. Fisiología del metabolismo de las plantas: Una introducción a la
Fisiología y Bioquímica del metabolismo primario. Cecsa.
SALISBURY, F.; ROSS,C. Fisiología de las plantas. 2000.Tomo 2. Ed Paraninfo
SIVORI, MONTALDI Y CASO. 1980. Fisiología Vegetal. Ed. Eudeba. Bs. As.(653-669)
STRASBURGER. 1997. Tratado de Botánica. 8º ed. Ed. Omega. Barcelona (264-300)
WEISZ, PAUL B. 1987. La ciencia de la Biología. 2ºed. Omega .Barcelona(333-350)
WHITTINGHAM,C. O. El mecanismo de la fotosíntesis. Ed. Blume.

También podría gustarte