GENÉTICA BÁSICA

GUÍA DE EJERCICIOS

1) Se realiza un experimento con 4 ratones. Los números 1 (macho), 2 (hembra) y 3 (hembra) son
de color agutí (típico color gris de los ratones) y el numero 4 (macho) es negro. Se llevan a cabo
los siguientes cruzamientos, de los cuales se obtiene la descendencia indicada a continuación:
1 x 2 → todos agutí
1 x 3 → ¾ agutí y ¼ negros
2 x 4 → todos agutí

a) ¿Qué fenotipo es dominante?

b) Indique los genotipos de los cuatro ratones.
c) Prediga los tipos de descendientes del cruzamiento 3 x 4, y sus proporciones

2) El albinismo es una enfermedad determinada por un gen recesivo “a” y la pigmentación

normal en individuos es consecuencia de su gen dominante “A”.
a) Si un tigre no es albino, bajo qué condiciones podría tener una descendencia albina.
b) Determine cuál sería una causa para que toda la descendencia fuera albina.
c) Si este tigre se cruza con una hembra normal pero portadora, ¿Cuál es la probabilidad de
que de una camada de 4 hijos (independiente del sexo) tenga 2 hijos albinos?

3) Cuyes negras heterocigotas (Bb) se aparearon con cuyes blancas recesivas homocigotas (bb).
Indicar las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas del retrocruzamiento de un
descendiente de la F1 de color negro con:
a) El parental negro
b) El parental blanco
c) ¿Cuál es la posibilidad de que los primeros 3 descendientes sean alternativamente
negro/blanco/negro o blanco/negro/blanco
d) ¿Cuál es la probabilidad de producir, entre 3 descendientes, dos negros y uno blanco, en
cualquier orden?

4) Una mariposa de alas grises se cruza con una de alas negras y se obtiene una descendencia
formada por 116 mariposas de alas negras y 115 mariposas de alas grises. Si la mariposa de alas
grises se cruza con una de alas blancas se obtienen 93 mariposas de alas blancas y 94 mariposas
de alas grises. Razona ambos cruzamientos indicando cómo son los genotipos de las mariposas
que se cruzan y de la descendencia.

Dihibridismo

1) La interacción génica dentro de un locus (dominancia) puede manifestarse de diferentes

maneras. Al cruzar también en bovinos un Shorthon rojo sin cuernos con otro animal blanco
con cuernos (PPRR x pprr) nos determinará en la descendencia 100 % roana sin cuernos
(PpRr). Si estos animales F1 se cruzan entre ellos determine los fenotipos resultantes en la
F2 y sus respectivas proporciones.
2) Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes. El genotipo oo genera
un ratón gordo y estéril, llamado obeso; su alelo dominante O da lugar a crecimiento normal. El
genotipo recesivo aa también produce un ratón gordo y estéril llamado adiposo, mientras que su
alelo dominante A ocasiona crecimiento normal. ¿Qué proporciones fenotípicas de ratones
gordos frente a normales podemos esperar en F1, siendo los padres de genotipo OoAa?

3) El tamaño corporal de la pata, característico del ganado Kerry, se produce por el genotipo
homocigoto DD. El ganado Dexter de patas acortadas posee el genotipo heerocigoto Dd. El
genotipo homocigoto dd es letal y produce becerros severamente deformados que mueren en el
parto, a los cuales se les conoce como becerros buldog. La presencia de cuernos en el ganado
está gobernada por el alelo recesivo de otro locus génico (p); la ausencia de cuernos la produce el
alelo dominante P. ¿Qué proporción fenotípica se espera en la progenie adulta de cruzas entre
ganado Dexter sin cuernos de genotipo DdPp?
4) Los Pavos color bronce tienen por lo menos un alelo dominante R. Los pavos rojos son
homocigotos para el alelo recesivo rr. Otro gen dominante H, produce plumas normales y el
genotipo recesivo hh produce plumas sin membranas, condición denominada "pilosas". En cruzas
entre aves homocigotos color bronce y pilosas, y aves homocigotas con plumaje rojo y plumas
normales, ¿qué proporción de la progenie F2 será:
a) Rrhh
b) Fenotipo color bronce piloso
c) Genotipo rrHH
d) Genotipo color rojo con plumas normales
e) Genotipo RrHh
F) Fenotipo color bronce con plumas normales
g) Genotipo rrhh
H) Genotipo RRHh
Análisis de Pedigrí

1. Considere el pedigrí de esta enfermedad: Braquignatia

A B C D

a) Deduzca el modo de herencia más probable de estas dos enfermedades y explique

su razonamiento.
b) Calcule las probabilidades que tienen las parejas A-B y C-D de tener un hijo
afectado.
c) Averigüe sobre esta enfermedad

2. El siguiente pedigrí es de una enfermedad hereditaria de la piel, rara y relativamente leve

que se da en algunos animales.
a) ¿Se hereda la enfermedad como un fenotipo dominante o recesivo? Justifique su respuesta.
b) Indique los genotipos de todos los individuos que pueda del pedigrí (invente sus propios
símbolos alélicos)
c) ¿Qué probabilidad tiene el individuo IV2 de tener un hijo afectado?
d) De un ejemplo de una enfermedad que afecte a ganados y tenga este patrón de herencia

Herencia ligada al sexo

1) La expresión de los pigmentos negro y amarillo del pelaje de los gatos depende de un par de
alelos ligados al sexo. El alelo A expresa el color negro y B el color amarillo. Las gatas
heterocigotas presentan en su pelaje zonas negras y amarillas (fenotipo moteado) debido a la
inactivación génica al azar de uno de los cromosomas X, propia de los mamíferos.
a) Una gata de pelaje moteado tiene una camada de diez gatos: un macho amarillo, dos
machos negros, tres hembras amarillas y cuatro hembras moteadas. Suponga que la
camada es del mismo padre. ¿De qué color debe ser el pelaje de éste?
b) Una gata amarilla tiene una camada de ocho gatos: tres amarillos y cinco de pelaje
moteado, todos del mismo padre. ¿De qué sexo deben ser los gatos amarillos?

2) La distrofia muscular de Duchenne está ligada al cromosoma X y normalmente solo afecta a

los varones. Las víctimas de la enfermedad se van debilitando progresivamente, a partir de una
temprana edad. ¿Cuál es la probabilidad de que una hembra normal que nació en una camada
donde habían machos enfermos, tenga un descendiente macho enfermo?

3) Considere el pedigrí de esta enfermedad: Braquignatia

A B C D
 d) Deduzca el modo de herencia más probable de estas dos enfermedades y explique
su razonamiento.
e) Calcule las probabilidades que tienen las parejas A-B y C-D de tener un hijo
afectado.

4) Un macho cuyo abuelo materno sufría de hemofilia A (enfermedad poco frecuente

recesiva y ligada al X) se aparea con una hembra que cuya madre teníaa hermanos con
hemofilia A.
a. Dibuje el pedigrí que se describe en el enunciado.
b. ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo macho padezca hemofilia A?
c. Si el primer hijo padeciera hemofilia, ¿cuál es la probabilidad de que el segundo
hijo también lo padezca?