INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOR PÚBLICO

“JOSE CARLOS MARIATEGUI” SAMEGUA – MOQUEGUA

Autorización de Funcionamiento R.S. 131-1983-ED
Revalidado por el Ministerio de Educación R.D. N° 0247-2005-ED
Licenciado con Resolución Ministerial N°577-2019- MINEDU
UNIDAD ACADÉMICA-TURNO DIURNO

PRACTICA Nº 01
CONDICIONES DE CALIDAD PARA LA TOMA DE MUESTRA y
gestión de riesgo.
GESTIÓN DEL RIESGO
El peligro es una fuente, situación o acto con potencial de daño, en términos de lesión y/o
enfermedad. Mientras que riesgo es la combinación de la probabilidad de que ocurra un daño y la
gravedad de dicho daño.

Por eso es que muchos especialistas en la GR refieren que debería llamarse gestión de peligros.
Siendo así, los peligros se identifican y los riesgos se evalúan.

En el año 2011, en el foro nacional de calidad de los EE. UU., se incluyeron dos nuevos eventos
graves, relacionados con los laboratorios clínicos:

1. Que se produzca la muerte o una lesión grave del paciente, como resultado de la pérdida
irrecuperable de un espécimen biológico irreemplazable.

2. Que se produzca la muerte o una lesión grave del paciente, como resultado de la falta de
comunicación de un resultado crítico de laboratorio (también incluyen resultado de radiología y
anatomía patológica).
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Para la determinación del riesgo inicial, se debe responder a las siguientes interrogantes:

Agente Biológico: Un agente biológico o bioagente es un organismo, como una bacteria, un

virus, un parásito, un hongo, etc., una toxina con la capacidad de afectar de manera adversa la
salud de los humanos en diversos modos.

1. ¿Cómo podría producirse una exposición?

La exposición se produce al entrar en contacto con elementos contaminados como

herramientas, superficies, muestras, materias primas y con pacientes o animales enfermos;
también por proyecciones y salpicaduras a las mucosas.

2. ¿Qué tan probable es que suceda una exposición?

El riesgo biológico es una probabilidad de que suceda un evento, impacto o consecuencia

adversa producida por una exposición a agentes de tipo biológico y su probabilidad es
dependiendo al personal especializado.

3. ¿Cuáles serían las consecuencias de esta exposición?

Los principales daños derivados de la exposición a agentes biológicos son: infecciones,
alergias y efectos tóxicos o intoxicaciones.
4. ¿Qué puede influenciar en la probabilidad o en las consecuencias?

La exposición a agentes biológicos en el trabajo puede estar asociada con problemas de

salud graves, incluidas las enfermedades infecciosas, el cáncer y las alergias. Algunos
agentes biológicos también pueden dañar a los bebés no nacidos.

5. ¿Qué medidas han sido ya implementadas?

Medidas de prevención contra agentes biológicos

• Información adecuada.
• Reducción de la exposición.
• Protección individual.
• Vigilancia sanitaria.
• Limpieza e higiene.
• Respeto a la legislación vigente.
• Contacto con las autoridades.
6. ¿Cuál es el riesgo total al realizar la actividad o procedimiento?

Al momento de manipular, usar y desechar agentes biológicos, químicos o físicos y

procedimientos donde se involucren agentes de riesgo.

7. ¿Este riesgo es aceptable? ¿De no ser así puede ser controlado?

No, por que causa daños en nuestra salud, y si puede ser controlado con una buena
capacitación o ala estar bien informados de como tratar al momento de trabajar con agentes
biológicos.
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EVALUACIÓN DE LA GESTIÓN DE RIESGO

A. Realizar un plan de acción y medidas preventivas en la gestión de riesgo en la etapa: (12
normas)
a. Pre Analítica
b. Durante el análisis
c. Post Analítica