Genética y núcleo

 Rodeado por membranas con poros.

 Homogéneo, viscoso, con poca afinidad por los colorantes.
 El estado puede ser líquido o gel según el ciclo celular.
 Composición: Fase dispersante o jugo nuclear: agua, sales, enzimas.
Fase dispersa: cromatina, cromosoma y nucléolo.
 Función: guardar y transmitir información genética y sintetizar proteínas.

Son moléculas que desempeñan un papel importante en el organismo de cualquier ser vivo, ya que se encargan de
almacenar y transmitir la información genética, así como la producción de proteínas. Están formados por carbono,
hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y fosforo; a su a vez poseen una estructura primaria y una secundaria.
Tenemos dos tipos de ácidos nucleicos:
 Uno se encuentra en el núcleo, dentro de la cromatina y el cromosoma, es el ADN.
 Otro se encuentra en el nucléolo, es el ARN.
Son tetanucleotidos, es decir, una estructura formada por 4 nucleótidos: Azúcar, 1 Grupo Fosfato y Bases nitrogenadas:
Púricas y Pirimídicas. Esta es la ESTRUCTURA PRIMARIA de los ácidos nucleicos.
Las bases nitrogenadas (púricas y pirimídicas) son iguales salvo una que es la timina en el ADN y el uracilo en el ARN.
ARN ADN
La pentosa que lo forma es la ribosa. Ácido desoxirribonucleico. La pentosa (azúcar) que lo conforma se llama
desoxirribosa.
 Se enrolla o condensa por unas proteínas llamadas histonas.
 Cuando esta desenrollado se llama cromatina.
 Cuando se enrolla, las histonas se amontonan y forman una X, se llama
cromosoma. Aparecen cuando la célula está en división celular
Presenta dos bases púricas que son:  El nucléolo es rico en ácido ribonucleico.
 Adenina (A) Presenta dos bases púricas
que son:
 Guanina (G)
Y dos pirimídicas que son:  Adenina (A)
 Guanina (G)
 Citosina (C)
Y dos pirimídicas que son:
 Uracilo (U)
 Citosina (C)
 Timina (T)

Las bases nitrogenadas poseen forma de puzle porque estas bases se tienen que complementar de manera específica
(complementariedad de las bases): Adenina y timina/uracilo

Citosina y guanina
La ESTRUCTURA SECUNDARIA fue descubierta en 1953 por Watson y Crick, se trata de la doble hélice en el ADN y una
sola hélice en el ARN.
ARN ADN

A través del proceso llamado transcripción el ADN se va a transformar, gracias a una enzima llamada ARN polimerasa,
en un ARN mensajero. Entonces el ADN posa de ser una molécula bicatenaria a una monocatenaria y cambia la pentosa

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y la timina por uracilo. Este ADN transformado a ARN es el único que puede salir a través de los poros del núcleo hacia el
citoplasma, mas específicamente en los ribosomas donde se procesan las proteínas.
Cuando el ARN mensajero sale al citoplasma se relaciona con un ARN de transferencia para pasar la información y a su
vez este sintetiza las proteínas.
CUADRO COMPARATIVO ADN Y ARN
CARACTERES ADN ARN
Azúcar Desoxirribosa Ribosa

Bases nitrogenadas Adenina, Guanina, Citosina, Timina Adenina, Guanina, Citosina, Uracilo

Cadenas 2 1

Núcleo, mitocondrial cromatina, cloroplasto,

Ubicación Núcleo, ribosomas
cromosomas

Almacena la información biológica de los seres vivos. Permite la expresión de la información

Función
Transmitir la información genética de padres a hijos. biológica. Síntesis de proteínas.

El núcleo guarda la información genética en el GEN, esta es la menor porción del ADN que se encuentra en un
cromosoma. Alelos son cada una de las versiones de ungen. Es decir un mismo gen, mismo cromosoma. Pero estos
cromosomas son homólogos, es decir, uno de un progenitor y del otro.
Ese gen es de una determinada característica, ejemplo: color de ojos.
CROMOSOMAS: Es la cromatina condensada en forma de X que indica que la célula esta por entrar en proceso de
división. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ADN. La estructura única
de los cromosomas mantiene al ADN enrollado apretadamente alrededor de proteínas con apariencia de carretes, de
hilo llamados histonas.

Clasificación según centrómero: El

centrómero de la constricción primaria,
está presente en todos los cromosomas
a diferencia de la constricción
secundaria:

Metacéntrica: brazos de igual

longitud.

Submetacentrica: brazos de
diferentes longitud.

Acrocentrica: Casi no hay

clemátides superiores.

Telocentrica: con el
centrómero en un extremo. No
están presentes en humanos.

Es el estudio de los cromosomas. Se realizan para saber si los cromosomas sufren alguna alteración, se obtienen
muestras de células en estado de división y se les saca fotos cuando se ven a los cromosomas bien en el centro del
núcleo. Luego se los agrupa para su estudio:

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  Según la ubicación del centrómero.
 Según tamaño
 Si son semánticos o sexuales
La especie humana tiene 46 cromosomas: 40 somáticos y 2 sexuales.
La clasificación básica de los cromosomas humanos comprende 7 grupos: A-B-C-D-E-F-G.
GRUPO A: 1, 2 y 3. Son los más grandes. 1 y 3 metacéntricos, 2 submetacentrico.
GRUPO B: 4 y 5 submetacentricos. Más pequeños que el cromosoma 2. Parecidos en tamaño
GRUPO C: 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y X.
Todos submetacentricos. Tamaño
mediano. EI X es uno de los 2
mayores del grupo.
GRUPO D: 13, 14 y 15.
Acrocentricos. Tamaño mediano.
Presentan satélites y región del
organizador nuclear (NOR).
GRUPO E: 16, 17 y 18. Son cortos.
El 16 es metacéntrico. 13 y 18
submetacentricos.
GRUPO F: 19 y 20. Metacéntricos.
Pequeños.
GRUPO G: 21 22 y el Y.
Acrocentricos. 21 y 22 con NOR y
satélites, son los más pequeños
del cariotipo humano.

Fue un monje y biólogo. Es a menudo conocido como el “padre de la genética” porque usó un
sistema simple para desarrollar un famoso experimento que explicaría cómo evolucionan los
rasgos en todos los seres vivos: el estudio de la planta del guisante. Estableció las leyes Mendel:
1º. De la uniformidad: De la cruza de 2 homocigotas los descendientes de la 1º generación serán
iguales.
2º. De la segregación o separación de los caracteres: Ciertos individuos son capaces de transmitir
un carácter aunque en ellos no se manifieste.
3º. De la independencia de los caracteres: Cada carácter puede ser dominante o recesivo.

 Homocigotos o puro: la información genética en los alelos es igual.

 Heterocigoto o hibrido: la información genética en los alelos es diferente.
 Genotipo: información genética que se guarda en el ADN.
 Fenotipo: la expresión de la información genética, es decir por ejemplos i ci color de ojos es del de mi mama o mi
papa.
 Alelos: s cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen.
 Cromosomas homólogos: cromosoma de cada progenitor.
 Dominante: se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen,
conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen
dominante.
 Recesivo: son alelos que, aunque no se hacen presentes en el fenotipo de aquel que los posee, pueden manifestarse
en su descendencia.

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