ÁCIDOS NUCLEÍDOS

Alexandra Castaño
Sindy Zapata

Univesidad Santiago de Cali

DESCUBRIMIENTO
 El descubrimiento de los ácidos nucleícos se debe
a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de
los núcleos de las células una sustancia ácida a la que
llamó nucleína, nombre que posteriormente se cambió
a ácido nucleico.
¿ QUE SON ?
 Son macromoléculas constituidas por nucleótidos
encadenados, que se encuentran en las células de todos
los seres vivos y en los virus. Se unen mediante enlaces
fosfodiéster, que se produce entre un grupo hidroxilo (–
OH)en el carbono 3' y un grupo fosfatoH3PO4.
 COMPONENTES: LOS NUCLEÓTIDOS
Son las unidades estructurales de los ácidos nucleicos. Están
compuestos por:
 Una base nitrogenada BN

 Un azúcar o pentosa A P A BN
 Un acido fosfórico P

Están formados por la unión de bioelementos tales como:

C ,H ,O, N, S, P
ESTRUCTURA DE UN NUCLEOTIDO
A
P
BN
Fosfoest
er
N-
glicosidico
DIFERENCIA ENTRE:

Nucleósido Nucleótido

 Es la molécula resultante  Es un compuesto

de la unión entre la monomérico formado por
pentosa y una base una base nitrogenada,
nitrogenada. una pentosa y un grupo
fosfato.
COMPONENTES DE UN NUCLEOTIDO

Pentosa puede ser:

 Dexosirribosa

 Ribosa

Las bases nitrogenadas pueden ser:

 Adenina A

 Citosina C

 Guanina G

 Timina T
 Uracilo U
AZUCARES O PENTOSAS
El azúcar que interviene en los nucleótidos puede ser o la
ribosa (R) o
la desoxirribosa (DR).

Conviene destacar que la única diferencia entre ambas

está en que en
el carbono 2 de la desoxirribosa hay un hidrógeno (-H) en
lugar del
grupo alcohol (-OH).
 BASES NITROGENADAS
 Las bases nitrogenadas son parte fundamental de los
nucleótidos. Biológicamente, existen sólo cinco bases
nitrogenadas divididas en dos tipos, purinas y pirimidinas.

Citosin
Adenina a
Purina Pirimidin
s Guanina as Timina

Uracilo
¿CUALES SON?
Los Ácidos nucleídos están representados por:
ADN
Acido
desoxirribonucleicos : son
los almacenadores de la
información biológica
ARN
Acido Ribonucleico: actúan
como transmisores de dicha
información (ARN
mensajero),
como componentes de los
ribosomas (ARN ribosomal) o
como transferidores de
aminoácidos (ARN de
transferencia)
 ACIDO DEXOSIRRIBONUCLEICO ADN
Todas las células vivas codifican el material genético en forma de
ADN, ácido nucleíco contenido en los cromosomas de las células
y
portador de la información genética (gen).

La estructura de la doble hélice constituye la base para la

Transmisión inalterable de los genes a través de millones de
generaciones de células, ya que las cadenas de ADN tienen la
propiedad de autoduplicarse para formar moléculas hijas
idénticas (replicación).
 ADN
La secuencia de bases el ADN (código genético) contiene la
Información genética para la síntesis de proteínas. A partir del
ADN se sintetizan moléculas complementarias de ARNm (ácido
ribonucleico mensajero) en el proceso denominado
transcripción.

Cada uno de estos nucleótido se halla unido covalentemente,

Por medio de su grupo fosfato, a la ribosa del nucleótido
Contiguo (puente fosfodiéster entre el grupo hidróxilo 5' de un
nucleótido y el 3‘Del siguiente).
ADN
Se pueden distinguir 3 niveles estructurales:

 Estructura primaria: La secuencia de los nucleótidos.

 Estructura secundaria: La doble hélice.
 Estructura terciaria: Collar de perlas, estructura
cristalina, ADN superenrollado.
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN:

 Es la secuencia de nucleótidos de una cadena o hebra. Es

decir, la estructura primaria del ADN viene determinada por el
orden de los nucleótidos en la hebra o cadena de la molécula.

 Para indicar la secuencia de una cadena de ADN es suficiente

con los nombres de las bases o su inicial (A, T, C, G) en su
orden correcto y los extremos 5' y 3' de la cadena nucleotídica.

Así, por ejemplo:

5'ACGTTTAACGACAAGGACAAGTATTAA3'
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN:
La concentración de Adenina es igual a la de Timina, y la de
Citosina a la de Guanina.

Los grupos fosfato estarían hacia el exterior y de este modo sus

cargas negativas interaccionarían con los cationes presentes
en el nucleoplasma dando más estabilidad a la molécula.

Las dos primeras establecen dos puentes de hidrógeno entre

ellas, y las últimas tres puentes.

La cantidad de purinas es igual a la cantidad de pirimidinas.

Ambas cadenas serían antiparalelas, una iría en sentido 3‘-5' y

la otra en sentido inverso, 5' - 3'.
ESTRUCTURA SECUNDARIA
ESTRUCTURA TERCIARIA
Se encuentra súper empaquetada , ocupando así menos
espacio en el núcleo celular , y además como
mecanismo para facilitar su transcripción; En las células
eucariotas el ADN se encuentra en el núcleo asociado a
ciertas proteínas: formando la cromatina (Constituye el
Cromosoma).
REPLICACIÓN DEL ADN
Proceso mediante el cual el ADN se copia para poder ser transmitido a nuevos individuos.
Y
es fundamental para la descendencia genética.

Síntesis por la DNA-

Formación Unión de
polimerasa de la hebra
de una todos los
conductora (izquierda) y
horquilla de fragmentos
de la hebra seguidora en
replicación por la DNA-
fragmentos de la derecha.
ligasa
ACIDO RIBONUCLEICO ARN
 El ARN es un filamento de una
sola cadena, no forma doble
hélice. En el ARN hay cuatro
bases nitrogenadas: adenina,
guanina - citosina, y uracilo. Los
ácidos ribonucleicos se
encuentran en el núcleo celular,
en el citoplasma y en los
ribosomas de todos los seres
vivos.
 Ciertos tipos de ARN tienen una
función diferente y toman parte
en la síntesis de las proteínas
que una célula produce.
CLASES DE ARN
 ARNm: (Mensajero) Codifica la
secuencia de aminoácido de un
polipéptido. (5%)
 ARNt (Transcripción) Lleva los
aminoácidos a los ribosomas durante
la traducción. (80%)
 ARNr (Ribosomatico) Con proteínas
ribosomales y los ribosomas actúan
con el ARNm. Forman los ribosomas
(15%)
 ARNnp (nuclear pequeño): Con
proteínas, forma complejos que son
usados en el proceso de ARN en las
células eucarióticas (no se encuentra
en las células procarióticas).
ARN MENSAJERO
 Su función es transportar la información de un gen a la
maquinaria (Ribosoma) que sintetiza proteínas donde actúan
como molde para formar una secuencia especifica de
aminoácidos y así, formar una molécula de proteína especifica,
producto ultimo de un gen.

ARN TRANSCRIPCIÓN
 Transporta aminoácidos a los ribosomas para
incorporarlos a las proteínas y realizar así la síntesis
SINTESIS DE PROTEINA
 Es el proceso mediante el cual anabólicamente se
forman las proteínas a partir de los nucleótidos.
 Las proteínas sirven para enviar información , formar
estructuras, y almacenar sustacias., y sirven para
favorecer reacciones metabólicas.
CUADRO COMPARATIVO ENTRE EL ADN Y
EL ARN
Caracteres pentosa DNA Desoxirribosa RNA Ribosa

Bases nitrogenadas Adenina, Guanina Adenina, Guanina

Citosina, Timina Citosina, Uracilo

Numero de 2 1
polinucleótidos
Función Almacena la Permite la expresión
información de la información
biológica de los biológica
seres vivos
Ubicación Núcleo, mitocondrias, Núcleo, ribosomas.
cromatina,
cloroplastos,
cromosoma
Estructura Doble hélice Lineal, globular y
trébol
CROMOSOMAS
 Son los portadores de la mayor parte del material genético y
condicionan la organización de la vida y las características
hereditarias de cada especie, formado por la cromatina que
es un material microscópico que lleva la información
genética de los organismos eucariotas y está constituida por
ADN asociado a proteínas especiales llamadas histonas.
 Cromosoma 6:
ENFERMEDADES Ataxia espinocerebelosa
Cromosom
enf
a 17:
er m e dades
Alguna s
Diabetes a m u t ac iones del
a 1: asociadas
 Cromosom so m a 17 son:
crom o
a d d e A lz heimer Hperplasia adrenal cong
énita
Enfermed por deficiencia de 21 mama,
Cáncer de
da d d e G aucher hidroxilasa
ot-
Enferme rm eda d de Charc
Enfe
Epilepsia th
er d e próstata Marie-Too
Cán c
Hemocromatosis
Glaucoma
Síndrome de Zellwege Cromosom
a X:
r ia c ut án ea tardía r Hemofilia
Porfi
Distrofia m
Cromoso uscular de
ma 9 : Duchenne
Ataxia de ma Y:
Friedrich Cromoso
ia, Síndrome d
Enfermed Azosperm e Rett
ad de Tan
gier o nadal Síndrome d
e s ia g
Melanom Disgen e Lesh-Nyha
n
a maligno
Síndrome d
e Alport
Esclerosis
tuberosa
HEMOFILIA
 Consiste en la dificultad de la sangre para coagularse
adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de
hemorragias internas y externas debido a la deficiencia
parcial de una proteína coagulante denominada globulina
antihemofílica (factor de coagulación).

SINDROME DE RETT
Pueden observarse graves retrasos en la adquisición del
lenguaje y en la adquisición de la coordinación motriz. A
menudo, está asociado con retraso mental grave o leve. La
pérdida de las capacidades es por lo general persistente y
progresiva.
 ca m b i os o
d e n s u frir rmite
Pue u a l p e
i o n e s , lo c e l os
IMPORTANCIA BIOLOGICA mu t a c
i ó n co n t i n u a d
la e vo l u c
a s e s p ecies
s v iv o s. L r as y
ser e s t r uc t u
e t i e n en e q uizás
s e e n cuentran en e
l qu simi l a r e s
Principa lm e n t e
c i o n e s en o
n e n los genes fun o ri g
núcleo celula r, c o n t ie
g a n un
gos biológicos te n
responsab le s d e lo s ra s
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OTROS NUCLEÓTIDOS IMPORTANTES

Derivado CO ENZIMA A
de un nu
3 grupos cleótido
P y es de de A d e n i
carácter na. Tiene
funciona
CoA-SH l

ATP r a cias a
ergí a , g
e r a e n
ce n a y lib l e co n oce
Alm a t o s. Se
o s fa
s e n l ace s f e rc a m bio
Lo
e d a d e in t
o m o Mon
C
e r g é t ico.
en
 IMPORTANTE PARA RECORDAR…!!

so n p ol í meros
n uc s
leótido esentan
L os p ol i
u c l e ó t i d o s que pr
de n y 3’.
extremos 5’ L a i nf o r
célula somación genét
práctica mática es ica de cada
distinciómente idéntic
cerebra n entre una c a. La
depend l, muscular o hélula
expresa e del patrón d epática
así llam dos en estas c e genes
de tejid ada expresión élulas, las
o. especifi
ca
GRACIIAS!!
^^