FUNCIÓN DEL SISTEMA

INMUNITARIO

JESÚS ALDAHIR JAIMES PICAZO

DANIELA LÓPEZ ITURBE
MARIANA RAMÍREZ BAUTISTA
 DEFINICIÓN
TUMORES Una sola célula desarrolla propiedades de crecimiento alteradas en un
sitio de tejido, que puede corregirse mediante reparación de ADN.

CÁNCER Tumor maligno con crecimiento descontrolado.

Mecanismo de defensa del cuerpo contra sustancias que considera

RESPUESTA INMUNE
dañinas o extrañas.

ETIOLOGÍA
GENES MICROORGANISMOS INFLAMACIÓN

El 20% de los tumores malignos •Algunos procesos inflamatorios

•Mutación en el gen p53 en más está asociado a procesos crónicos pueden inducir el desarrollo
del 50% de los tumores malignos. infecciosos. Ejemplos: de ciertos tumores. Ejemplos:

•Virus de Epstein Barr. •Colitis ulcerativa

•Activación del gen de la TP53. •Enfermedad de Crohn
•Virus de la hepatitis B y C.
•Herpes virus 8. •Esofagitis
•Helicobacter pylori. •Pancreatitis crónica
 EPIDEMIOLOGÍA

El cáncer es la principal causa de muerte en el mundo.

En 2020 se atribuyeron a esta enfermedad casi 10

millones de defunciones, es decir, casi una de cada
seis de las que se registran.

Los tipos de cáncer más comunes son los de mama,

pulmón, colon y recto y próstata.
 CÁNCER Desorden del genoma. Tumor maligno

Del latín “cancer” (cangrejo) Existen 340 genes relacionados con el desarrollo de
diferentes tipos de cáncer.

Cambios GÉNETICOS por mutaciones, amplificaciones,

deleciones o traslocaciones son responsables del
desarrollo tumoral.
100 son oncogenes, favorecen
desarrollo de células malignas
50% de tumores malignos se detecta en el gen P53.

GEN P53: alteración que impide reparación oportuna

de anormalidades del ADN generadas por mutaciones
de un cromosoma.

Gen traslocado se sitúa cerca de activador de

crecimiento celular u oncógeno inactivo, lo activa e
induce la proliferación celular anormal.
 TUMORES NEOPLASIA

Del latín “tumor” (hinchazón)

Células que dan lugar a una progenie con la

capacidad de expandirse de manera descontrolada.

TUMORES PRIMARIOS:
BENIGNOS

No es capaz de crecer
indefinidamente y no invade el En un sitio, pueden dar lugar a un tumor
tejido sano circundante. secundario en otro sitio.

TUMORES SECUNDARIOS:
MALIGNOS

Continua creciendo y se Un cáncer que se diseminó (hizo

vuelve progresivamente metástasis) desde el lugar de origen a
mas invasivo. Exhiben otra parte del cuerpo.
metástasis o
diseminación.
CRECIMIENTO
TUMORAL

INICIO PROMOCIÓN
Una sola célula desarrolla Célula alterada prolifera,
propiedades de crecimiento formando masa de células
alteradas en un sitio de tejido tumorales localizadas o
tumores benignos

PROGRESIÓN METÁSTASIS
Células tumorales se vuelven Tumor maligno hace
progresivamente más invasiva, metástasis al generar
extendiéndose a la lámina pequeños grupos de células
basal subyacente. cancerosas, transportadas por
Tumor se clasifica como la sangre o linfa a otras partes
maligno del cuerpo.
CARCINOMA SARCOMAS Células
80 a 90% 1%
sanguíneas
Tumores que se desarrollan a partir Surgen con menos frecuencia y se
de orígenes epiteliales: 9%
derivan de tejidos conectivos
Piel mesodérmicos Representan todas las neoplasmas
Intestino Hueso malignas. Surgen de diferentes
Revestimiento epitelial de Grasa etapas del desarrollo; surgen de
órganos internos. Cartílago muchos tipos de células derivadas
Glándulas de HSC (células madre
Se agrupan en sarcomas y hematopoyéticas).
osteosarcomas de tejido blando Linfomas
Mielomas
Leucemias
CARCINógenos infecciosos

AGENTE VIRAL TIPO CÁNCER

HTLV-1 (Virus de leucemia de células T humanas 1) ARN Leucemia o linfomas de células T en adultos

HHV-8 (virus del herpes humano 8) ADN Sarcoma de Kaposi (pacientes con VHI+)

HPV (virus del papiloma humano) ADN Carcinoma de cérvix

HBV y HVC (virus hepatitis B y C) ADN Carcinoma de hígado

EBV (Virus de Epstein Barr)

ADN Linfoma de Burkitt y carcinoma nasofaríngeo
LINFOMAS
Surgen en las etapas posteriores del
desarrollo de células sanguínea, luego de
migrar de la médula ósea
Se diseminan en el Ploriferan en Los cánceres cómo estos
LINFOCITOS que migran a la médula
sistema linfático órganos linfoides
ósea, pueden provocar
MIELOMAS dolor en huesos y causar
anemia.
Surgen en ploriceración de incontrolada de
células B y producen una forma mutada de
anticuerpo que se puede encontrar en la
sangre.

LEUCEMIAS
C. HEMATOPOYETICAS
Surgen de cómo celulas inmaduras
en la médula osea
ACTIVACIÓN DE
ONCOGÉNES

Los oncogenes están activos en la vida embrionaria y se inactivan

cuando el organismo ha logrado su desarrollo completo.

Esta inactividad pude ser reversible y reactivar el oncogen estimulando

el crecimiento y reproducción celular, llevando al desarrollo de un tumor.
Genes
Codifican proteínas que inhiben proliferación celular.
En estado natural evitan que las células progresen a treves del ciclo
celular de manera inapropiada. Liberación de la inhibición puede
supresores conducir a la inducción del cáncer.
Requieren secuenia de desactivación de “dos golpes”; un solo alelo
de funcional suele ser suficiente para suprimir el desarrollo del cáncer

GEN RETINOBLASTOMA

Cáncer infantil poco frecuente. Se desarrolla

tumores a partir de células precursoras neurales
en retina inmadura.

Codifica la P53. Anormalidad genética en el

GEN TP53 cáncer se encuentra en 60% de todos los tumores,
mutación del gen.
Guardian del genoma
GENES DE

Secuencias involucradas en la muerte celular programada.

Genes asociados, pueden actuar como inhibidores o
promotores e la vía.

PROAPOPTÓTICOS:
Actúan como supresores de tumores, inhiben supervivencia
celular.

ANTIAPOPTÓTICOS:
Se comporta como oncogenes, promueven la supervivencia
de la celular.
CARACTERÍSTICAS
CÉLULAS MADRE
DEL CÁNCER CANCEROSAS

Potencial regenerativo Tumores como los

y principal productor de originados en:
nuevas células para INTESTINO
alimentar el tumor CEREBRO
(motor de crecimiento PIEL
del tumor).

Las células madre no afectan a los

borden del tumor, lo que sorbe
como blancos inmunes, que
actúan como repuesta inmune
para la evasión del crecimiento
tumoral.
 INMUNIDAD LA INMUNIDAD
ADAPATIVA es la que
reacciona en este tipo de
tumores

El cancer es una de las

principales causas de
enfermedad y muerte en CARACTERÍSTICAS
El cáncer o las células cancerosas son
niños como en adultos.
capaces de evadir la respuesta del
sistema inmunológico en el cuerpo.
La capacidad del cáncer para
En condiciones normales el S.I puede
evadir el S.I es un fuerte
detectar y destruir células cancerosas
antes de que estas se multipliquen y
impedimento en la
Su mortalidad es formen el tumor. inmunoterapia
consecuencia de la
diseminación de las Las celulas cancerosas desarrollan
estrategias para no ser reconocidas y Buscan ayudar al S.I a reconocer
células cancerosas en y combatir las celulas
atacadas por el S.I para así crear una
tejidos normales. metastásis
cancerosas.
 GENEREALIDADES DE LA

Los antígenos tumorales estimulan respuestas inmunitarias

adaptativas especificas (Linfocitos T) las cuales impiden el
crecimiento y propagación de los tumores o Neoplasias.

ORIGEN DE LAS CELULAS

Los “análisis anatomopatológicos” demuestran que Sufren cambios genéticos en el ADN
las celulas tumorales que originalmente formaban activando los oncogenes
parte del cuerpo del individuo.
Inflamación crónica
RESPUESTAS INMUNITARIAS A LOS TUMORES
Los tumores pueden desencadenar respuestas Virus oncogenicos
inmunitarias en el organismo.
Factores Hereditarios: mutaciones de
los genes BRCA1 Y BRCA2

CANCER DE MAMA Y
OVARIO
 TRANSPLANTE TUMORAL
RESPUESTA INMUNITARIA

Se le indujo el sarcoma con MCA en su piel y

luego se transportó ese tumor a otros ratones
El transplante se hizo por
singénicos y estos tumores crecieron en los
un tumor inducido con ratones receptores. Cuando las celulas del tumor
MCA en un raton original se trasplantaban de nuevo al ratón
endogámico original, este ratón rechazaba estre transplante
de nuevo al ratón original, este ratón rechazaba
estre transplante

Esto revela que el raton desarrolló Sin embargo, cuando se inducieron

inmunidad contra su propio tumor, o tumores con mutaciones distintas y
INMUNIDAD ADAPTATIVA sea que, su sistema inmune reconoció antígenos tumorales distintos este
y combatió el tumor ratón no rechazó esas tumores.

Con esto se confirma la Inmunidad

Adaptativa con especificidad y
memoria recordando el tumor
original.
SISTEMA INMUNE INCAPAZ EN EL

Puede haber varios motivos de que la inmunidad antitumoral

sea incapaz de erradicar tumores

1. Tumores Mutados
Generan la capacidad de burlar el sistema inmune
del hospedador

2. Irrelevantes al Sistema Inmune TERAPIA DE CELULAS T CON RECEPTOR

Las celulas tumorales pierden la expresión de DE ANTÍGENO QUIMÉRICO
antígeno que es reconocida por el S.I del px
Se recolectan los Linfocitos T del
3. CRECIMIENTO RAPIDO DEL TUMOR px para modificarlos
Cuando la diseminacion del tumor es muy rápida el genéticamente y que sean
S.I es incapaz de controlar de forma eficaz el tumor capaces de atacar un antígeno
particular
 ENSANUT 2018-19

5.3 PROGRAMAS El tamizaje con pruebas rápidas y de menor costo aue una prueba diagnóstica, permite
que personas aue van iniciando el padecimiento, puedan acudir a realizarse una prueba
PREVENTIVOS diagnóstica para confirmar o desc prueba diag
 PAPEL

NUTRIÓLOGO
 El cáncer, puede provocar malnutrición energética-
proteica. Como consecuencia:
Aumenta las complicaciones
Disminuye la tolerancia al tratamiento oncológico
Disminuye la calidad de vida

PLANIFICACIÓN DE DIETA:
Planificar horarios para realizar 5 o 6 ingestas al día con tiempo suficiente para comer y en un entorno
agradable.
Asegurar elevada concentración nutricional en pequeños volúmenes
Respetar apetencias del paciente en cuanto a la preparación y presentación de los platos.

Si el paciente es capaz de ingerir

RECOMEND alimentos, se recomienda que el

75% de requerimientos
NUTRICIÓN ARTIFICAL:
Nutrición enteral oral,

ACIONES: nutricionales.
Debe seguir las normas de
suplementación.
Nutrición enteral por sonda
VISACE. Nutrición parenteral.
PLANIFICACIÓN DE DIETA:

El G.E.T debe de ser al menos del 50% Preferir la proteína

de HCO como pescados o
Dos equivalentes de verdura y al aves que carnes
menos 3 de fruta Evitar la exposición
Evitar azúcares simples Consumir prolongada al sol
productos lácteos semidescremados

Se recomienda en un px
recién operado por
Cancer aumentar la
proteína en un >20% y
rica en A.G polinsaturados
(Omega 3)
 E N D A C
M I NÁUSEAS

O
O
Alimentos frescos

NE
REC
Alimentos secos

Evitar grasas, condimentos

S
y alimentos fritos

Consumir alimentos fríos

DISTENSIÓN DIARREA
GÁSTRICA AGEUSIA
Alimentos frescos Aumentar condimentación y
No comer ni beber dos
Suprimir consumo de lácteos. evitar altas temperaturas.
horas previas a una sesión
Tomar 2 litros de agua al día.
de tratamiento

Beber fuera de comidas DISGEUSIA

Masticar correctamente ESTREÑIMIENTO

Carnes blandas
Aumentar la A.F
Evitar alimentos preferedios
Incluir cereales integrales
del paciente.
Consumir frutas con piel.
TIPOS DE Nutrición ENTERAL ORAL

ARTIFICIAL
Disminuye morbilidad en pacientes
desnutridos. Se administra cuando
el paciente ingiere menso del 50%
de requerimientos durante mas de
5 días. o si presenta una
desnutrición moderada-grave.
Este tipo de alimentación
muestra mayor mejoría
debido a que suele estar
enriquecida en omega 3,
favorece el aumento de
peso y apetito, calidad de
vida y disminución de
morbilidad posquirúrgica)

PARENTERAL

Ofrece aumentar el aporte adecuado de nutrimentos. Es indicado

cuando el paciente no puede alimentarse oral o enteralmente.
En pacientes caquécticos se recomienda una relación elevada de
grasa/glucosa.
En un corto tiempo, se da en paciente con problemas
gastrointestinales agudos derivados de las quimio y radioterapias.
 CONCLUSIONES
Reconocimiento y respuesta: El sistema inmunológico tiene la capacidad de reconocer lo que es

01 "propio" del cuerpo y lo que es "no propio" o extraño, como un virus. Esto es importante porque no
queremos que ataque nuestras propias células sanas.

Detección de Células Anormales: El sistema inmunológico realiza una especie de vigilancia

02 constante en busca de células anormales que podrían convertirse en cancerosas. Cuando

encuentra células con cambios genéticos sospechosos, intenta destruirlas antes de que se
conviertan en tumores.

Celulas asesinas Linfocitos T Citotóxicos (CTL): Estas son células del sistema inmunológico

03 especializadas en identificar y matar células cancerosas. Los CTL pueden reconocer proteínas en
la superficie de las células cancerosas y liberar sustancias tóxicas para destruirlas.
 CONCLUSIONES
Inmunosupresión Tumoral: Los tumores pueden crear un entorno alrededor de sí mismos que

04 evita que el sistema inmunológico los ataque. Esto es un desafío importante en el tratamiento del
cáncer, ya que el sistema inmunológico a veces no puede penetrar en el tumor.

Prevención de cáncer: con todo lo visto y explicado anteriormente, podemos entender que

05 nuestro sistema inmunitario es capaz de mandar señales de alerta de manera que podamos
prevenir muchas enfermedades causadas por tumores.
Al igual que nuestra alimentación puede prevenir o afectar todo tipo de enfermedad.
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