CÁNCER

Grupo # 9
Herrera Romero Marianella
Martínez Maltés Maria Daniela
Martínez Molina Glendis
 PREGUNTAS

1. ¿Qué células se ven afectadas con la producción de del factor de crecimiento

endotelial por parte de las células tumorales?

2. ¿Qué factores inducen a que se produzca metástasis?

3. ¿A qué se le conoce como oncogén y un protooncogén?

4. ¿Quienes constituyen la primera respuesta innata celular responsable de eliminar a las

células cancerígena?

5. ¿Qué es un telómero y qué es la enzima telomerasa?

 Desorden en el genoma

CÁNCER

Proliferación
descontrolada de células
 VIGILANCIA INMUNOLÓGICA

Frank Macfarlane Burnett

Mecanismos que posee el

Mecanismos de evasión
VIGILANCIA sistema inmunológico para
de células tumorales
INMUNOLÓGICA reconocer y atacar células
anormales

1957
 GENES Y CÁNCER
Oncogenes y genes supresores
Gen anormal o activado que
procede de la mutación de un
100 oncogenes
alelo de un gen normal

340 genes relacionados con el

CÁNCER desarrollo de diferentes tipos
de cáncer

30 genes supresores
 GENES Y CÁNCER
Oncogenes y genes supresores

ACTIVACIÓN DE Activos en la vida Amplificación, deleciones o

ONCOGENES embrionaria translocación y mutaciones

Inactivados al organismo Son reversibles

Reactivación de un oncogen
estar desarrollado

Puede producir el desarrollo

de un tumor
 GENES Y CÁNCER
Oncogenes y genes supresores

ACTIVACIÓN DEL
Alteración en células División progresiva e
GEN malignas ininterrumpida de células
TELOMERASA

Telómeros presentes en el Apoptosis

Perdida en la mitosis
cromosomas
 MICROORGANISMOS Y CÁNCER
Hepatitis B

Virus de la hepatitis Hepatitis C

TUMORES
Procesos infecciosos Virus de Epstein-Barr
MALIGNOS
Bacterias
Virus herpes
Virus HTLV-1
 INFLAMACIÓN Y CÁNCER

La colitis ulcerativa y la
Inflamación y algunos procesos inflamatorios pueden
inducir al desarrollo de ciertos
enfermedad de Crohn
pueden degenerar en
cáncer tumores cáncer

El de páncreas puede aparecer como El hepático ocurre como consecuencia de un

consecuencia de una pancreatitis proceso inflamatorio crónico generado por los
crónica virus de las hepatitis B y C.
 MECANISMOS DE METÁSTASIS

Producción anormal de Pérdida o mutación

Mecanismo de metástasis una proteína del gen P53.

Activación de metaloproteinasas
que facilitan las metástasis a Producción de HIF
hueso y pulmón.

Producción de TGFβ.
 TUMORES Y SISTEMA INMUNE
Interacción entre tumores y
sistema inmune

Son aquellos que

normalmente se
Cualquiera que sea el mecanismo encuentran en los tejidos
Las células malignas responsable de la aparición de un tumor. embrionarios, pero que
expresan en su membrana
desaparecen durante la
celular una serie de
maduración del feto.
moléculas antigénicas

Ags tumorales Antígenos embrionarios o fetales

 MECANISMOS CONTRA CÉLULAS 1.
TUMORALES
1. Células asesinas naturales (NK) atacan en forma natural

reconocimiento lipoproteínas que se expresan

2.Linfocitos γδ
en células malignas

destruyen a las células malignas por

3.Citotoxicidad por Møs contacto directo o por medio de
receptores

4. Inmunidad humoral produce Acs contra los Ags propios

de los tumores

2 3.
5.Citotoxicidad por LsTCD8 destrucción por lisis
 MECANISMOS TUMORALES DE EVASIÓN
1. Liberación de Ags tumorales 2. Producción de Acs de bloqueo 3.Expresión de HLA-G para
bloquear a las NKs

4.Producción de IL-10 para 5. Producción de VEGF para 6.Producción de moléculas que

desactivar a los Møs inhibir a las DCs inhiben la respuesta inmune.
 INMUNOTERAPIA CONTRA EL
CÁNCER
Activación selectiva de LsTctx alfa-galactosilceramida

Activación de los Lsγδ compuestos de difosfanato

Anticuerpos contra antígenos de trastuzumab

células tumorales

Control de la angiogénesis bevacizumab

 Inmunoterapia contra el cáncer

IL-1 Estimula la producción de factores formadores de colonias

IL-2 Activa a los LsTctx y a las NKs

Empleo de
IL-12 Su empleo se evalúa contra linfomas, algunas leucemias, cáncer de
citoquinas ovario y carcinoma renal.

IFNγ. efecto antitumoral directo

TNF tiene una actividad citolítica directa contra células malignas

G-CSF, manejo de las complicaciones de leucopenia

GM-CSF
 PREGUNTAS

1. ¿Por qué el factor de crecimiento transformante beta a frena parcialmente las

inmunidades innata y adquirida?
2. ¿Qué impide que las células tumorales puedan ser reconocidas por las células NK?
3. ¿A qué se le conoce como "vigilancia inmunológica"?
4. ¿Que logran las células tumorales con la disminución de la expresión de antígenos
tumorales?
5. ¿Cuales son las citoquinas más usadas dentro de la inmunoterapia contra el cáncer?
6. ¿Cuales son las proteínas citotóxicas liberadas por las NK ante células cancerígenas?
 BIBLIOGRAFÍA

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● Rojas, W., Anaya, J. M., Cano, L. E., Aristizábal, B. H., Gómez, L. M., & Lopera, D. (2007).
Inmunología de Rojas. CIB Fondo Editorial.