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DUPLO
Y
MARIA JOSE SILVA
MIRANDA SOSA
DIANA SAU
SANTIAGO SOSA
LUIS PABLO SWAIN
ANGELICA TEQUIDA
¿QUE ES?
El síndrome 47, XYY es una
condición que se presenta cuando
los varones tienen dos copias del
cromosoma Y en cada una de las
células del cuerpo. Normalmente
varones tienen solamente una
copia del cromosoma Y tienen 46
cromosomas total.
 CAUSAS
● El síndrome 47, XYY, Es causado por la
presencia de una copia extra del cromosoma
Y en las células de un varón. Esto se debe, por
lo general, a un evento aleatorio que ocurre
durante la formación de los espermatozoides
en el padre, antes de la concepción, en que
los dos cromosomas Y del padre no se
separan como deberían cuando se están
haciendo los espermatozoides. De esta forma,
si dos cromosomas Y están presentes en un
espermatozoide que fertiliza un óvulo el
embrión tendrá un cromosoma Y extra
 SINTOMAS
Los síntomas del síndrome XYY pueden variar de forma considerable. Algunos
chicos no presentan ningún signo evidente, mientras que hay otros que presentan
síntomas leves.

Los chicos con síndrome XYY pueden tener algunos de los siguientes síntomas
físicos en alguna medida o bien todos ellos:-

• Mayor estatura que la promedio

• Escaso tono muscular o debilidad muscular (lo que recibe el nombre de

hipotonía)

• Dedos curvos y de color rosado (lo que recibe el nombre de clinodactilia)-

• Ojos muy separados (los que se llama hipertelorismo)

• Algunos chicos también pueden presentar retraso en el desarrollo social, del

lenguaje y de la capacidad de aprendizaje. También pueden tener problemas
en la lectura y la comprensión de las matemáticas y leves retrasos en el
desarrollo de la coordinación.
 El síndrome XYY no tiene
cura, pero hay opciones de tratamiento
que pueden ayudar a abordar
síntomas específicos.

TRATAMIENTO
•Visitas regulares al médico
•Servicios de apoyo
educacional
•Servicios de intervención
precoz
•Atención psicológica
 Para diagnosticar un síndrome de la XYY, se analiza una
muestra se sangre a fin de detectar la presencia de un
cromosoma Y de más. Antes de nacer, se puede detectar esta
afección a través de un análisis cromosómico o pruebas
prenatales no invasivas (NIPT).

DIAGNOSTICO
 ESTADISTICAS
Aproximadamente 1 en cada 1,000 varones
tiene el síndrome 47, XYY (Duplo y).En total,
se cree aproximadamente que en 1 en cada
1,000 niños y hombres se da el síndrome
47, XYY o mas conocido como "Duplo Y"
 VIDEO
https://youtu.be/xxvq8378EIg