Síndrome del XYY
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El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47 XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para ésta anomalía, porque el fenotipo es normal, ya que la gran mayoría (estimando que un 97% en el Reino Unido) de hombres con 47 XYY no conocen su cariotipo.

5 corresponde al cariotipo 47 XYY CIE-9 758.8 sele asigna a los cromosomas sexuales con anomalías Sinónimos Síndrome 47 XYY.Síndrome del XYY o de Duplo Y Clasificación y recursos externos Aviso médico Síndrome del XYY CIE-10 Q98. .

pero dermatólogos especialistas en este campo manifiestan que no existe evidencia que se relacione con 47. Los jóvenes y adultos con 47. .XYY.Rasgos físicos € € Con gran frecuencia.XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. esta alteración cromosómica no causa características físicas inusuales o problemas médicos. En muy pocos casos se ha reportado acné severo.

XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles. la condición es usualmente detectada sólo durante el análisis genético. solicitado por razones distintas.XYY.€ € Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con 47. La mayoría de los hombres con 47. . El XYY no ha sido identificado por las características físicas.

Como los niños con síndrome de Klinefelter (XXY) y las niñas con síndrome del triple X (XXX).XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del lenguaje. . la puntuación de cociente intelectual de jóvenes con 47. En este contexto. estudios reportan que el 10% de todos los jóvenes tenían un problema de aprendizaje. Es importante resaltar que esta variación tiene en promedio una diferencia de 12 puntos de CI y que ocurre normalmente entre niños de la misma familia.XYY es en promedio 10±15 puntos por debajo de sus hermanos.Comportamiento característico € € Los jóvenes con 47.

en un caso el desempeño fue igual y en otro caso superior a sus hermanos y hermanas. El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento también son posibles.XYY.€ € En 14 diagnósticos prenatales que arrojaron 47. en 9 casos sus hermanos tenían mejor desempeño académico. La agresión no es vista frecuentemente en hombres con 47. . Para 11 muchachos con sus hermanos.XYY de niños de familias con alto estatus socioeconómico. el CI disponible para 6 jóvenes estuvo en rangos entre 100±147 con una media de 120.

es decir.XY/47. En algunos casos. éste tendrá un cromosoma Y extra en cada célula de su cuerpo. llamada no disyunción meiótica. puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma Y. la adición del cromosoma Y extra resulta de la no disyunción durante la división celular postcigótica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. . pero usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide.XYY.Causa € € El 47. Si uno de estos espermatozoides atípicos contribuye a la formación genética del niño.XYY no es heredable. mosaico genético (mosaicismo). Esto puede producir 46. Un error en la división celular durante la metafase II de la meiosis.

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XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal. La incidencia de 47.000 niños nacen con cariotipo 47. XYY.Incidencia € Cerca de 1 de cada 1. .

.Primer caso reportado € El primer caso reportado de un hombre con cariotipo 47. su cariotipo fue analizado porque tenía una hija con síndrome de Down. 183 cm de estatura.XYY fue realizado por el Dr. Sandberg y sus colegas en Roswell Park Memorial Institute en Buffalo. Fue algo accidental en un hombre de 44 años. de inteligencia promedio. Avery A. Nueva York en 1961.

. que se transformen en criminales o no dependerá de factores medioambientales y la propia voluntad del individuo.€ € que da a los individuos que la padecen una predisposición a la criminalidad que no implica necesariamente que el ínvido afectado por la anomalía sea un delincuente. se trato de relacionar la genética con la disposición a la criminalidad pero especialistas en diversas ramas llegaron a la conclusión de que no existen individuos genéticamente criminales aunque si individuos predispuestos genéticamente .

€ € € € € € € € € € € € € se hicieron estudios de 197 reclusos que tenían conducta peligrosa encontrándose que 7 de estos individuos tenían en común el cromosoma xyy. además de este cromosoma tenían en común otros elementos como elevada estatura retraso mental conducta agresiva conducta antisocial dificultad para el aprendizaje escolar dificultad para distinguir el bien del mal desviaciones sexuales historia de agresiones sexuales previas manos y pies grandes coeficiente intelectual reducido aunque no en todos los casos tamaño normal de los testículos mas altos que la media .

altas. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje. .Síndrome del triple X € € € El síndrome XXX. a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes. por lo general. triple X. Las probabilidades que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas. es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. poseen una inteligencia normal y son fértiles. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de esta enfermedad. Las mujeres que lo padecen son.

El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del esperma o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto. que es lo normal. y que hay tres cromosomas X en vez de dos. Este cambio de cromosomas se escribe "47. Esto significa que hay 47 cromosomas en lugar de 46. o durante el desarrollo temprano del feto poco después de la concepción. . que es lo normal. XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos.€ Las niñas y mujeres que tienen el síndrome 47. XXX".

XXX no puede ser reparado nunca. la ayuda por parte de la familia y el personal escolar pueden reducir los problemas de aprendizaje y de comportamiento. El síndrome 47. Sin embargo.€ Este cromosoma extra no puede ser eliminado nunca. No hay nada que hicieron los padres para que sucediera. ni tampoco hay nada que pudieron hacer para evitarlo. XXX El cambio en el cromosoma que causa el síndrome 47. Aproximadamente una de cada 1000 a 1200 mujeres tienen el síndrome 47. XXX ocurre al azar. .

Las mujeres con síndrome 47. Suelen ser más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación. .Rasgos físicos € Las recién nacidas y las niñas con síndrome 47. Puede darse en niñas y mujeres con un número normal de cromosomas. XXX usualmente son capaces de tener hijos (son fértiles). XXX se parecen a otras niñas de su edad.

En un pequeño estudio llevado a cabo en 11 niñas que fueron diagnosticadas con síndrome 47. Por consiguiente. estas niñas suelen necesitar ayuda adicional para tener éxito en la escuela. el síndrome 47. XXX es uno de los que se asocian más con problemas mentales y de comportamiento. se descubrió que menos de la mitad se graduaron de la secundaria. .Rasgos mentales y etológicos € De todas las condiciones de cromosomas del sexo. XXX al nacer y que mantuvieron un seguimiento para ver cómo se desarrollaban. Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje.

De este pequeño grupo que fue estudiado. . No les gustaba participar en las actividades en grupo y tenían más tendencia que sus hermanas a sufrir depresiones.€ Aunque estas niñas tenían amigos en la escuela. una de ellas asistió a la universidad. tendían a comportarse con menos madurez que otros niños de su edad.

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€MUCHAS GRACIAS .

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