TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO INSTITUTO DE CIUDAD

MADERO
CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA
NOMBRES:
• ALVAREZ DEL ÁNGEL JOSÉ MANUEL - 22070705
• DEL ANGEL TORRES FRIDA - 22070546
• CLEMENTE JASSO LUIS EDUARDO - 22070562
• PEREZ MEDINA DIEGO ARMANDO - 22070610
• OLGUIN MADRIGAL JOSE ESTEBAN - 22070628
•-
ASIGNATURA: QUÍMICA ORGANICA 1
SEMESTRE: SEGUNDO GRUPO: “D”
TITULAR DE LA MATERIA: MARCIA GEORGINA MUÑOZ
ANDRADE

NUMERO Y NOMBRE DE LA PRÁCTICA:

PRACTUCA N 9 ” ACETILENO Y PROPIEDADES QUÍMICAS DE
ALQUINOS”

FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: MAYO DEL

2023

FECHA DE ENTREGA DE LA PRÁCTICA

DE MAYO DEL 2023

CIUDAD MADERO, TAMAULIPAS

OBJETIVO
El alumno será capaz de producir el acetileno en al laboratorio e identificarlo usando
pruebas químicas.

ANTECEDENTES
Los alquinos son un tipo de hidrocarburos caracterizado por la presencia en su estructura de
un triple enlace a modo de grupo funcional entre carbonos, el cual confiere las propiedades
químicas, comportamiento o reactividad propia de este tipo de compuestos.
Los alquinos siguen la fórmula CnH2n-2, y sus átomos de carbono poseen una hibridación
de tipo sp.
Los alquinos tienen puntos de ebullición parecidos a su correspondiente alqueno o alcano.
Cabe destacar el caso del etino, el cual no tiene punto de ebullición a presión normal o
atmosférica, pues sublima a los -84ºC.
A continuación se resumirá la reactividad que le confiere el triple enlace a los alquinos,
aunque se menos que en el caso de los alquenos, esta le le confiere sus propiedades
químicas:

INTRODUCCION
El acetileno es el primer miembro de los alquinos y el más importante. El Acetileno se
produce en la descomposición térmica de muchos hidrocarburos; industrialmente se obtiene
por la descomposición con el agua del carburo de calcio o por pirólisis del metano.
𝐶𝑎𝐶2+2𝐻2𝑂→𝐻−𝐶≡𝐶−𝐻+𝐶(𝑂𝐻)2
MATERIAL Y EQUIPO DE LABORATORIO
REACTIVOS
Carburo de Calcio (CaC2)

Permanganato Potásico
(KMnO4)

Bicarbonato de Sodio
(NaHCO₃) N/A

Nitrato de plata (AgNO3)

amoniacal

Ácido Nítrico (HNO3)

Agua destilada (H2O)

N/A

PROCEDIMIENTO
En el interior del matraz de 500 ml del equipo Corning (el cual. deberá estar totalmente
seco) se colocan 7 gr de carburo de calcio en trozos (no en polvo). Al matraz se le adapta
un embudo de separación conteniendo aproximadamente 20ml de agua destilada yun
refrigerante utilizado como tubo de desprendimiento.
Prepare 4 tubos de ensayo como se muestra a continuación:
•Añada al primer tubo de ensayo 0.5 ml (10 gotas) de una solución de permanganato de
potasio al 1 % y 0.5 ml de una solución de bicarbonato de sodio al 1 %.
•Agregue al segundo tubo 1 ml de una solución acuosa de bromo al 1 %.
•Agregue al tercer tubo 2 ml. de nitrato de plata amoniacal.
•El cuarto tubo estará preparado, sólo con un tapón. Abra la llave del embudo, dejando
gotear lentamente el agua al carburo de calcio. Recoja el acetileno en los 4 tubos de ensayo
preparados anteriormente. Utilice el acetileno para los siguientes experimentos.
 NOTA: •SEA CUIDADOSO CON LA CANTIDAD DE AGUA QUE AGREGA, PUES
SERÁ PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE ACETILENO QUE SE PRODUZCA.
•OBTENGA SÓLO EL ACETILENO NECESARIO PARA EFECTUAR LAS PRUEBAS
DE IDENTIFICACIÓN. EL ACETILENO ES ALTAMENTE TÓXICO Y PUEDE
EXPLOTAR AUN SIN APLICACIÓN DE CALOR. TENGA SIEMPRE A LA MANO
UN VASO DE PRECIPITADO CONTENIENDO AGUA PARA PODER BURBUJEAR
EL ACETILENO SI EXISTIERA UN EXCESO DE ÉL.
Deje pasar la corriente de acetileno por el tubo 1 haciendo que el gas formado (acetileno)
entre en contacto (burbujeé) con el KMnO4, observe lo que ocurre. Asocie lo que observa
con lareacción química que se lleva a cabo en el tubo.
Es muy importante que conozca la reacción química que ocurrirá en el tubo para reconocer
cuando usted ya ha formado lo que espera. Deje pasar la corriente de acetileno por el tubo 2
haciendo que el gas formado (acetileno) entre en contacto (burbujeé) con la solución de
bromo, observe lo que ocurre. Asocie lo que observa con la reacción química que se lleva a
cabo en el tubo. Es muy importante que conozca la reacción química que ocurrirá en el tubo
para reconocer cuando usted ya ha formado lo que espera. Deje pasar la corriente de
acetileno por un minuto por el tubo 3 haciendo que el gas formado (acetileno) entre en
contacto (burbujeé) con la solución de nitrato de plata amoniacal, observe lo que ocurre.
Asocie lo que observa con la reacción química que selleva a cabo en el tubo.
23 Es muy importante que conozca la reacción química que ocurrirá en el tubo para
reconocer cuando usted ya ha formado lo que espera.
Observe las características del precipitado formado. Sepárelo por decantación, tome un
poco de él y póngalo en el extremo de unas pinzas para crisol y acérquelo con precaución a
la flama ¿Que sucede?
La otra porción del residuo se coloca en un tubo de ensayo y se le añade ácido nítrico
diluido. Observe lo que ocurre. Deje pasar la corriente de acetileno por el tubo 4 haciendo
que el gas formado (acetileno) se aloje en el tubo. El tubo se envuelve en un pañuelo y con
cuidado y precaución se Inflama, use lentes de seguridad. Observe la naturaleza y aspecto
de la flama (de preferencia realice este experimento afuera del laboratorio). Reportar las
reacciones que ocurren en cada tubo.
Notas Asegúrese que el carburo de calcio se haya agotado totalmente al terminar su
experimento. El acetileno es un gas muy tóxico. Es recomendable el uso de mascarilla para
vapores orgánicos

DIAGRAMA DE FLUJO
 OBSERVACIONES
N° Reactivo Solución Observaciones Evidencia
Tubo

En si antes de
adicionar el gas
acetileno el color
permanganato de potasio del KMnO4 era de
(KMnO4) al 1% . color violeta,, pero
1° acetileno
0.5mL( 10 gotas ) al momento de
agregar el gas
empezó a burbujear
rápidamente
transfiriendo el gas
acetileno así
cambiando de
tonalidad a un rojo
pantano.

Se tomo el tubo con

solución acuosa de
bromo y empezó a
burbujear en el gas
acetileno. La
Solución al 1% de Br solución de bromo
2° acetileno en CCI 1 ml ( 20 gotas ) por si sola tenia un
color anaranjado, al
agregarle acetileno
perdió color poco a
poco hasta quedar
transparente.

Se toma el tubo con

nitrato de plata
amoniacal y se
hace burbujear el
3° acetileno AgNO3; amoniacal 2 ml acetileno sobre él.
Se observa que de
ser transparente
cambio
repentinamente a
 un color semi café.

Al poner el tubo de
ensaye boca abajo se
aprecio como se
llenaba este de un
No se agregó ninguna gas. Al hacer la
4° acetileno solución prueba de
inflamabilidad se
observo una flama
alta de color
anaranjada

prueb Reactivo Solución Observaciones Evidencia

a

Colocamos el
precipitado en la
punta de unas
1° acetileno
AgNO3; amoniacal 2 ml pinzas para llevar a
(Precipitado) la flama y
observamos que
salían chispas

Se le añadieron 10
gotas de HNO3 y
Solución de HNO3 hizo una reacción
2° acetileno diluido en la cual le salía
humo blanco
CUESTIONARIO
1.El método usado para obtener acetileno es a nivel industrial. ¿Por qué cree usted que se
emplea a nivel laboratorio? Debido a que es el mas eficiente
2.¿Por qué al reaccionar el KMnO4y el Br2 / H2O con el acetileno, se requiere de mayor
tiempo para que se complete las reacciones que cuando los mismos reactivos reaccionan
con los alquenos? Debido a que los alquinos son menos reactivos que los alquenos
3.Escriba el mecanismo completo de la reacción que ocurre entre el acetileno y la solución
de bromo.

4.Investigue la importancia del acetileno. Este se utiliza en soldaduras y es el único

recomendado para trabajos bajo tierra debido a que es mas ligero que el aire
5.Investigue la reacción química completa que ocurre entre el acetileno y el nitrato de plata.

6.¿Todos los alquinos presentan reacción con el nitrato de plata?, Explique. Debido a que
los alquinos en general no suelen ser tan reactivos, no todos tienen la capacidad de
reaccionar con este reactivo
7.Cuando el producto de la reacción del acetileno con AgNO3es tratado con HNO3diluido
ocurre un desprendimiento de gas. ¿Cuál es la naturaleza de tal gas? Es inflamable, y se
usa en soldaduras

CONCLUSION
Los alquinos son compuestos orgánicos que incluyen un triple enlace covalente entre dos
átomos de carbono, son hidrocarburos insaturados. Los alquinos a diferencia de los
alquenos son muy reactivos, y pueden reaccionar con muchos agentes.
Los alquinos son compuestos con importantes aplicaciones industriales. Una importante
parte de los compuestos producidos partiendo de este gas son sustancias
explosivas. Usando ciertas condiciones, los alquinos pueden reaccionar con cationes
metálicos para formar derivados metálicos sólidos (sales orgánicas). El acetileno o etino
es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco más ligero que el aire,
incoloro y que posee un olor característico a ajo. Produce una llama de hasta 3.000º C, la
mayor temperatura por combustión hasta ahora conocida.
Esta práctica, buscábamos obtener acetileno, siendo este el primer miembro de la serie de
los alquinos y el más importante si vemos desde el punto de vista industrial. La obtención
del etino se hizo a partir de la hidrolisis del carburo cálcico (CaC2) permitió comprender el
proceso de obtención del acetileno de manera práctica utilizando una sal orgánica
(grupo alquinilo y metal), la cual se disocia con el agua en etinilo (C=C) y ion calcio
(Ca+), posteriormente el agua (en exceso) le proporciona dos hidrógenos los cuales
se enlazan con el ion etinilo formando el gas acetileno (HC=CH) y el ion calcio disuelto en
agua.
También durante esta práctica se pudo conocer las propiedades del acetileno tales como su
inflamabilidad y además se presenciaron las reacciones que sufre el etino, a pesar de ser
considerado como un compuesto poco reactivo por su triple enlace, con oxidantes fuertes
(KMnO4), bases de Lewis (AgNO3), ácidos fuertes (HNO3) y halógenos (Br).

BIBLIOGRAFIAS
Domínguez X. A. & Domínguez S. X. A. (1978). Química orgánica experimental., México:
Limusa.
Domínguez X. A. & Domínguez S. X. A. (1982). Química orgánica experimental., México:
Limusa
https://www.carlroth.com/medias/SDB-3478-ES-ES.pdf?
context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyMjgwNzZ8YXBwbGljYXR
pb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oOGUvaGVhLzkwNjY3MjM5MDE0
NzAucGRmfGE2OTI2NTM5Njk1OGFhNjNmZjI2YTMxNGQ2NzNlMDZlYmRlNWM1
NTkzZGUyZWI3OGU3MzY4Nzk3MjY5NmUzN2U
https://www.carlroth.com/medias/SDB-HN01-ES-ES.pdf?
context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyMzY3NTZ8YXBwbGljYX
Rpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oNDIvaDkyLzkwMjc2NTM3MzAz
MzQucGRmfGFmOTAyMjVjNGVlOWIxMmJlNzhlM2M1MTFlNDBjNjQ5OWE1Nzk0
NzlhNTRkMWE2MmE4YjAxNjhjNDViNTRjZGE
https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/02/23.-Acido-Nitrico.pdf
https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/01/269-plata-nitrato.pdf
https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/01/108-CALCIO-CARBURO-.pdf