PROBLEMAS DE

INGENIERÍA
QUÍMICA
Operaciones Básicas
Tomo II

JOAQUÍN OCÓN GARCÍA

Catedrático de Química, E.T.S de Ingeniería Industrial, Las Palmas de Gran Canaria

GABRIEL TOJO BARREIRO

Catedrático de Química Técnica, Universidad de Santiago de Compostela
1,

l
\'

I
+

CAPITULO 7
EXTR..\CCIO~ UQUIDO-LIQUIOO

Introducción.-La e~~cción líquido-líquido consiste en la se­

paración de los constituyentes de una disolución líquida por contacto
con otro líquido inmiscible que disuelve preíerenternente a uno de
los constituyentes de la disolución" original. dando lugar a la apari­
ción de dos capas líquidas inmiscibles de diferentes _densidades.
La disolución a tratar se denomina alimentación, recibiendo el
nombre de disolvente el líquido que se pone en contacto con ella.
Después del contacto entre la alimentación y el disolvente se obtie­
nen dos fases líquidas, denominadas: extracto (la rnás rica en di­
solvente) y retinacZO (la .!Tlás pobre en disolvente). Separando el disol­
vente del extracto y del refinado se obtienen el producto extraído
._y _el producr.o_refinadQ.__._. __~ __ . _
Como 10 que se pretende en la extracción es d~vidir la disolución
líquida original en producto extraído y en prodt:.cto refinado: es
fundamental la separación del disolvente añadido a la disolución.
De aquí que la recuperación del disolvente haya de poder efectuarse
de modo sencillo y económico; generalm~ntc se realiza por destila·
ción, evaporación o salinificación.
En cualquier proceso de extracción se necesita:
1. 0 Contacto de la disolución líquida original con el disolvente.
2. Separación de las fases liquidas formadas (extracto y refi­
0

nado).
3.° Recuperación del cisolvente.
Estos tres apartados constituyen 10 que se denomina estadio,
l![cpa o unidad de extracción, que recibe el nornbre de ideal o teórico
cuando el contacto entre l~ disolución líquida y el disolvente ha
s~do 10 suficientemente íntimo para que las fases líquidas sep~radas
tengan las concentracion~s correspondientes a condiciones de equi­
librio.
Los diversos métodos de extracción difieren en la forma de efec­
tuar la mezcla con el disolvente y en la separación de las fases for­
madas en cada uno de los estadios o etapas.
111
 i:

,
112 CAP o EXTP..ACCION LIQUlI>O-LIQUIDO f
EQUILIBRJOS Dt: EXTRACClON 113
Equilibrio8 de extracción.-Vamos a limitar nuestro estudio al
caso de la separación de dos constituyentes de una mezcla líquida
I Se dispone de 50 litros de una disolución de ácido pícrico en
benceno que contiene 25 g de ácido pícrico por litro de disolución.
a la que se le añade un componente capaz de disolver selectiva­
Para reducir la concentración del ácido pícrico en el benceno has..
mente a uno de los constituyentes de dicha' mezcla.
1 ta 4 gjlitro se trata la disolución original con agua, a 15° C. Calcú­
Llamamos coeficiente de distribución o coeficiente de reparto
lese la cantidad necesaria de agua.
de un componente i entre las dos fases líquidas separadas (extrac­ i
to E y refinado R) a la relación entre las concentraciones que al.: I.. SI t i ¡ i t 1 ¡ J t 1

canza ese componente en ambas fases en equilibrio:

,­
'.1'1 \ ! i ! 1 :/! I
concentración del componente i en E CE
K¡
concentración del componente i en R CR
[7-1]
1 1.00 I \! ! ! I I / I
Este coeficiente de distribución de los componentes de la mezcla
a separar depende del disolvente empleado, de la composición de la J
mezcla y de la temperatura de operación. fl
En el caso más sencillo, el soluto contenido en la disolución ori­
ginal se ·~distribuye entre las dos fases líquidas inmiscibles, pero ~n
1

la inmensa mayoría de los casos los dos disolventes son parcial­

mente miscibles entre sí y la concentración del. saluto influye sobre
la solubilidad mutua 'de ambos componentes; es decir, el conoci­ Q,Ot cut o.U '''04 0.01
miente de los datos de equilibrio correspondientes a los tres siste..
mas binarios que constituyen el sistema ternario es insuiiciente para ___F!C !:l. ..' _
predecir el comportamiento. de este. Los datos de equilibrio han de
Solución: Por tratarse de disoluciones diluidas puede despre­
determinarse experimentalmente y se representan en gráficas ade­
ciarse el volumen del soluto frente al de la disolución. El peso
cuadas.
molecular del ácido pícrico es 229,11, de donde resultan las siguien­
EJE~1PLO 7-l.-El coeficiente de distribución del ácido pícrico en·
tes concentraciones:
tre el benceno y el agua a 15° e, en función de la concentración del
~ (CE)¡Dicial= 25/229,11 = 0,109molf1itro
ácido pícrico en el benceno. adquiere los valores siguientes:
(CE)finll = 4/229,11 =0,0175 mol/litro

Ca: K=CsICIC La cantidad de ácido pícrico que ha de pasar al agua será:

50(0,109-0,017 s)=4,575 mol
0.000932 000 000 2,23
0,00225 1.45
0,01 0,705 Representando CE frente a K (Fig. 7-1, curva a) encontramos que
0,02 0.505 para las condiciones finales (CE =O,017.s) el valor de K resulta 0,545;
0,0; 0.320
0.10 0.240 por consiguiente, la concentración del ácido pícrico en el agua será:
0.18 0.187
CR =O,017 s/0,545=O,032 mol/litro

siendo CE Y C R las concentraciones del ácido pícrico en benceno La cantidad necesaria de agua resulta:
yagua, respectivamente, expresadas en moles por litro de disolución.
4,575/0,032= 142,5 litros
+
t-r.OBLEMAS DE INCI:Xn:RtA. IIo-S
J1.
1,
 "'----.. -'

114 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDD-LIQUIDO -

REPRESENTACION GRAFICA DE SI5TE...\<.AS TERSAllIOS 115

EJEMPLO 7-2.-Si la disolución indicada en el ejemplo 7-1 se trata ~ ternaria, de tal modo que la cantidad relativa de cada componente
con igual volumen de agua a 150 e, calcúlese la concentración del en la mezcla es' proporcional a la distancia al lado opuesto (a, b eJ

ácido pícrico en cada una de las fases separadas en equilibrio. en la Fig." 7-2). Teniendo en cuenta que la suma de estas distancias
Solución: Si designamos por x a la concentración (mol/litro) del "-1 es igual a la altura del triángulo, el cociente de cada una por la
suma representará la cantidad relativa del componente respecto a
ácido pícrico en el benceno, la concentración final del ácido pícrico
en la disolución acuosa. ~á. 0,109 -:r. Por consiguiente, I la mezcla:. Por otra parte, como los segmentos a, b, e son propor­
cionales a los segmentos a', b't é (paraleios a los lados del triángulo)
C E =50z/50=:r y su suma es igual al lado del triángulo, se puede tomar con el mis­
C6~ = 50(0,109 - x)/50= 0,109 -:r
­
'1,
~
mo fin las medidas de los seg- e
mentas a', b', ¿ con el lado
Por otra parte, a partir de la definición de coeficiente de reparto
" como unidad de longitud.
tenemos: Las unidades de concentra­
x ción empleadas en este diagrama
K suelen ser las fracciones en peso
0,109-%
o las fracciones molares. E'n
Para resolver esta ecuación calculamos los valores de K para cualquier caso, la suma de con- / /' a..... .,
varios de x: centraciones ha de ser constan­
te para todas las composiciones.
% K Las propiedades de este dia­
grama, que le hacen particular- A I I '. _\ ~

0,00 0,000 mente útil para los cál~ulos de FIG. í -2.

0,01 0.101 extracción, son:
0,02 0,225 1) Las mezclas cuyas composiciones corresponden a puntos so­
;"
0,03 OJ78 :J1.'

0,04 0,580 t' bre una recta paralela a un lado tienen concentración constante del
O,OS 0.847 !
componente situado en el vértice opuesto.
2) Todos los puntos del segmento que une un vértice con un
Representando ahora los valores de :r frente a K se obtiene la punto del lado opuesto representan mezclas de una misma relación
curva b (Fig. 7-1), cuya intersección con la curva resultante de la constante entre las concentraciones de los componentes situados en
representación de CE frente a K da para ;r el valor Ot031~ molj1itro, los otros dos vértices.
equivalente a 3) Cuando se añade a una mezcla representada por Pi un com­
7,2 .gj1 i t:o ponente puro u otra mezcla representada por P2, el punto P repre­
sentativo de la composición final se encuentra en el segmento PIP!
Por consiguiente, la concentración del ácido pícrico en el agua será: que une los puntos representativos de las partes, y determina dos
CR =O,109 - 0,031 5 = 0,0775 molj1itro, equivalente a li 8 g/litro
t segmentos, PlP y Pz?, inversamente proporcionales a las cantidades

Representación gráfica de sistemas ternarios.--a)

eqza1átero.:.....-.En este diagrama los vértices representan los compo­
Triángulo 1 de Cada parte (regla de la palanca).

EJEMPLO 7-3.-A partir de SO~H2 del 98 ~~ en peso (98 ~~ de

nentes puros; sobre cada lado se representan las mezclas binarias de ·1 SO~H2 y 2 ~~ de H 20), NO]H del 68 ~~ en peso (68 % de NO)H
--jos compOñentes 'que se encuentran en los vértices correspondientes
a. ese lado, y cualquier punto del interior representa una mezcla 1 y 32 % de H 20), y de agua se han de preparar 500 Kg de una diso­
lución cuya composición. en peso, sea 35 ~~ de NOJH, 20 ~~ ·de

i
 ----- ------ ----- -- ---

116 CAP. 7: EXT:RACCION LIQUtDO-LIQUlDO

REPIlESENTACION CltAFtCA DE SISTE~..., S TER.~ARIOS 117
SO~2 y 45 % de H 20. Empleando el diagrama triangular, calcúlens~
- . . . . . ~.- .
las cantidades necesarias de cada uno de los componen-tes. ------- ----­
i
Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-3) fijamos los
Solucz·ón: oN
:I:
puntos correspondientes al SOJI2 del 98 % (S del lado AB), al NO)H
al
del 68 % (N del lado BC), Hz{)· (vértice B), y la disolución a pre­ o
parar (P). 9
La intersección de las rectas BP y SN fija el punto M que corres­
ponde a la mezcla de S y N tal que al añadirle B nos lleve al pun­ ~
g~
to P. Sobre el diagrama triangular se lee la composición de M (con ~
~
respecto al NOJi resulta %.v= 0,4865). g~~
~1QC;
Para calcular las cantidades de M y B aplicamos la regla de la
palanca al segmento MB:
~~- .A

o
o
Ln ..... -.~
r"1t":']
...::-..
1(

M PB 0,35 -0,00 ...,

o ~"io;jo:="b...~
..-.;~~ ~ ~~ .....~_~==
.... ~ ._~ g
2,564 oZ .,.c. ,~.

~~'C. .. ~
B MP O,486s ­ 0,35 C""'t._ 6~ ...
~~ "'~.r:
~ ~mm
:.c-., ~
o ....
-
a..
M =2,564B N -«. "'::~
~ ;c.. < S
~ g
.. ....
<",
~-e ~_... .-,lC'1Il"
~ .....
Por otra parte~ como M + B = 500, sustituyendo el valor de M re­ o W"1

z
I~
:loe'"
~""""'Iot'1

sulta: - --- _.- ----­ -o ~~

~-

3,564B=500; B= 140,3 Kg M=359,7 Kg

"-"'----. - - u -(
o
o
o
at
t-.­ .¿ ..
;"<x
"'lIt
;>(
...... .:>c:·~O
C.~LSl

.~
(""\

~
o
'" ...... ~ o ~
o ~ ~

Para calcular las cantidades de S y N aplicamos la regla de la .,....~.

. ::::
\O
ea
~ -;X~..... ...............~~
~ K~....

palanca al segmento StV: o

C'-­
........
~
~ R~~~
~
el
~

o
::>c:-...... r-...: o
t"
S 1.\f1'l 0,68 - 0,486 5 .~
~
.... ~,c~ ....·
"......
c..,...., ~ ,

-=-- 0,398]
•
....-:·-Sc ~
l ...· ·]
~
oIt--.....
N Si\1 0,4865
""O~~~~'--..~.
~
Q
L_... ~.M': ....
~O
o ~CO
~
Por otra parte, ......,JO.-..-...-- .. W"'I
'X"I
o
M
S+N=M= 3597 1
.;:11
..-....-:ltO

1.398N=359,7 • 5. N =257,3 Kg s= 102,4 Kg

\
o
N ":lIC
0'1

~-,.;

EJE..\tPLO 7-4.-1 000 Kg de una mezcla ácida de composición, en· cr

peso, 30 % de SOJ!z. 20 % de N01H y 50 % de H 10 se ha de mo­ I
~

dificar añadiéndole SO.H z del 98 % y NOJH del 90 %t para dar una o

-.1

disolución cuya composición sea: SO % de SO..H2' 30 % de NOJ{ ~

y 20 ~~ de H 20. Empieando el diagrama triangular, calcúlense las <
cantidades que han de añadirse de los dos ácidos concentrados.
1
118 CAP. í: EXTRACCIOS LIQUlDO-LIQUIDO REPRESENTAClON GRAFICA DE SlS~"rl..:\S TERSARI05 119
Solución: Con referencia al diagrama de la figura 7-4:
,
F·FP=M·MP o ("oC

:I:
M =F FP = 1 000 0,30 - 0,20 2000 en
o
MP 0,35 - 0,30 o
~o

~
S·SM=N·MN
oeX)
S=L\; 0,90-0,35 I5BN S!
0,35 f o
t""-

o
Por otra parte, c.o
o
N
~ ~ x ~ :~~: .• •••. .~~
S +N=2 000
o
~
Resolviendo el sistema resulta: . o
M
o
M
s= 1 225 Kg SO~: o ~
N
N = 775 Kg NOJH o
-r
-;,
o z~
o ~
__ OC-:=X~

A
.. - ...,.z

Como principio fundamental de la extracciÓn hemos indicado ~o ~~ ~-~ -e­

. u~~ ~
~~~' ~
que la adición del disolvente ha de originar la separación de dos· - - - -­ - ~. 0 . 0• • ' ".

o ~~~ 110
~Lll
fases líquidas. Consideremos que el disolvente B sea parcialmente o
o
..­ ~
o
miscible con uno de los constituyentes de la mezcla a separar y Q')

'«;:-=-<l~
totalmente miscible con el otro componente; en el vértice superior ~~~~
s:tuaremos el componente e miscible con B y en el vértice infer:or
izquierdo situaremos el componente A parcialmente miscible con B.
o
Este tipo de sistema formado por dos sistemas binarios completa-
mente miscibles y un sistema binario parcialmente miscible es el
... o
u:)
~ ~~
'~.-
C'

¿
que se presenta con más frecuencia en la extracción líquido-líquido, \f)

denominándose sistema del tipo 3/1 (3 componentes, 1. sistema bina­

rio parcialmente miscible). Tomando una mezcla de los componen­
tes A y B cuya composición global venga dada por el punto D
(Fig. 7-5), en el equilibrio a U-l1a temperatura dada, la mezcla se
separará en dos fases líquidas representadas por los puntos E y R
cuya composición relativa depende dcl grado ce miscibilldac d~ A
con B; de tal modo que, si fueran totalmente inmiscibles, las POSI­
~

ciones de estos puntos coincidirían con los vértices B y A Y estarían :t

~

tanto más cerca de ellos cuanto mayor fuera su inmiscibilidad. La o

c.n
mezcla E (rica en componente A) estará saturada de componente B. <
La proporción entre ambas fases líquidas vendrá dada por el co- (l .
• 1
ciente entre los segmentos DRIDE. l
•
 .'.~;#I"

~: ..
t
¡Oo

120 CAP. 7: EXTIUCCION LIQUIDO-LIQUlDO llPRESENTACION GRAFICA DE SIS~JUS TElt.~A1UOS 121

Si a la mezcla global D le añadimos el componente e (miscible distribución de e

no está favorecida hacia ninguna de las faseS. En
con A y B) este componente se distribuirá entre las .dos fases líqui- J el caso e), la distribución del componente e es~ favorecida hacia
e das formando disoluciones I1 la fase más rica en A.
ternarias conjugadas (Eh RJ,
(El, R2), (EJ, R~, ..., e irá e e e
variando la proporción reIa·
tiva de ambás fases a medi·
da que se va añadiendo el
componente e, según las r~la- P

ciones DtR¡jD1E t ; D2R;;D~1; R~E

" " ua A~~8 Are M

DJRJ/D~l; .. _, hasta alcanzar e)

al b)
el punto D', en el que desapa.
FIC. 7-1.
rece una de las fases y la mez·
A I f eS - ... ~-. \ B cla deja de ser heterogénea.
Observando las rectas de reparto encontramos que al aumentar
e
Partiendo de diversas mez.. la cantidad de componente e, la composición de ambas f2.S~s se
. clas globales de A y B (pun. aproxima; en el punto P las dos disoluciones conjugadas tienen la
tos F, G, H, ...) (Fig. 7-6) se puede determinar, para cada una de m~sma composición, de manera que las dos fases se transforman
las mezclas binarias de partida, la cantidad .necesaria de componen­ en una; este punto se denomina punto critico del sistema, o mejor,
_te e para que la mezcla ternaria resultante se transforme en mezcla p.unto de pliegue, y en él el coeficiente de reparto es igual a Ja _... __
homogénea; obteniéndose los puntos P', G', H', ..., que determinan unidad.
una curva que se denomina C'f...Lroa binodal o isoterma de saturación, 1 ,..
de modo que el área compren­ 1". e
dida bajo esa curva correspon­ e
de a sistemas heterogéneos, y
cualquier· mezcla cuya campo·
. sicián global se encuentre den­
tro de esta área de in.rniscibi·
lidad se escindirá en dos fases
co~jugadas cuyas composicio­ A' ' !'B A' \ "8
nes se encuentran sobre la
Frc. 7·8.
curv'a binadal; la recta que
une los puntos de fases con.. En las -consideraciones ante.riares nos hemos limitado al caso .en
~

jugadas se denomina recta de A I I ; ¡ \ '\. \ a que un componente es totalmente miscible con los otros dos (sis­
reparto. F temas del tipo 3,1), que a su vez son parcialmente miscibles entre
La pendiente de las rectas FtG. 7-ó. sí. En los casos menos frecuentes en que las mezclas de A y B, Y
de reparto varía con las con­ de A y e sean parcialmente miscibles: sistemas del tipo 3,2 (3 com·
centracio-nes y la naturaleza de la mezcla t pudiendo presentarse los ponentes, 2 sistemas binarios parcialmente miscibles), los diagramas
tres casos indicados en la figura 7-7. En el caso a), la fase E es más pueden tener una de las formas indicadas en la figura 7-8.
rica en e que la fase R, de modo que la distribución del compo­ Cuando las tres mezclas: AB, Be y en son parcialmente misci­
nente e está favorecida hacia la fase más rica en" B.. En el caso bJ, la bIes: sistemas del tipo 3,3 (3 componentes, 3 sistemas parcialmente
122 ~. 7: EXTRACCION LIQumo-LIQuIDO REPRESENTACI0l'( GRAFICA DE SrSTE.'\otAS TER:--lARIOS 123

miscibles), la forma del diagrama puede ser una de las indicadas Este diagrama indica directamente la distribución del salute> en
en la fi~ura 7-9. el extracto y en el refinado para todas las concentraciones, y resulta
.\
e de gran utilidad para estudiar comparativamente el empleo de dis­
e
tintos disolventes en el proceso de extracción.

y
e
. i~

Al < '> '8 A { c== '} B !

FIG. 7-9.

b) Triángulo rectángulo.-En este diagrama se representa en K 8 o xR Xp x

abscisas la concentración (fracción molar o porcentaje en peso) del
componente B y en ordenadas la composición del componente C.
Las propiedades fundamentales son análogas a las de la representa­
.ción en el triángulo equilátero, y presenta la ventaja sobre aquel de
que pueden cambiarse las escalas de los. ejes de abscisas y ordeI).a­
das. Su analogía con el triángulo equilátero puede observarse can
referencia a la figura 7-10.
flG. 7-11.
En el caso de que el coeficiente de distribución XE/XR del com­
ponente e respecto al extracto y al refinado sea mayor que la uni­
dad, la curva está por encima de la diagonal 00 -que indica el que
saluta e se distribuye en mayor proporción en el extracto que en
el refinado); en caso contrario, está- pór-aebajo:---·-----· -_._. -- ---­

e e d) Diagralna de selectividad.-En este diagrama se representa

en abscisas la composición del saluto en el refinado libre de disol..
vente, X R = C/(A + C), y en ordenadas la composición del soluto en
xct. el extracto en equilibrio con aquel, calculada sobre lá- -rriisma--base,
XE=C/(A+C).
. , Este diagrama tiene una gran importancia en extracción debido
a que la selectividad es el factor más importante a considerar en la

B
x;- K B A L
y:~ e
v=A:C
FlG. ¡-lO. A·C
I
~

c) Diagrarrza de- distribución de equilibrio.-En este diagrama 1

rectangular se representa en abscisas la composición porcentual dei
saluto en el refinado, y en ordenadas la composición porcentual

I
del soluto en el extracto en equilibrio con aquel, tomando ambas e 1
composiciones de los extremos de las rectas de reparto. Su ecns- . X;¡:c x:,;.L
A'. e
trucción, basada en los datos del diagrama triangular, se indica en a) SISTEMAS TIPO 3;1 _ __ b} Sl5TEMAS_TJP.O-3;2.------ .._... _.­
la figura 7-11. FIC. 7-12..

\;

,
.\
 _ _41 _~_-_ '" __ ';',~-:,,,, =-:. ~-::...~.~~.\..~~~~...:.:.:-. .. ~~,

r.
------ --._--------- . __ .- --_ .. _-
124 7:
CAP. UTllACCION LIQUIDO-LIQUIDO INTERPOlACION DE llECTAS DE R.EP AATO 125

elección del disolvente; entendiéndose que im disolvente es selectivo
para un componente· de la alimentación cuando la proporción entre
dicho componente y el otro es mayor en el extracto que en el re.
finado. . a) Método de Alders.-Este método es el más generalizado y
La selectividad se define por la expresión {1=(XC/X..)E/(XC/X A)R.
y el grado de selectividad varía con la concentración a la vez que es.
función de la temperatura. Las curvas representativas correspon.
dientes a este diagrama pueden tomar una de las formas indicadas
en la figura 7-12. La I corresponde a la distribución del soluto en
un disoLven.te selectivo; la II corresponde a la distribución del solu.
to en un disolvente menos selectivo que para el caso 1; la m co­
rresponde a la aparición de un azeótropo, denominado así por la
inversión de la selectiviaad; la IV corresponde al caso en que la
selectividad de A por C es mayor que la de B por C.
K
extracción, los métodos más importantes para la interpolación de
rectas de reparto son los siguientes:
el que conduce a resultados más satisfactorios. Construida la curva
binodal y las rectas de reparto (de acuerdo con los datos experi­
mentales), por los extremos de las rectas de reparto se trazan las
paralelas a los lados del triángulo como se indica en la figura 7-14.
La intersección de estas rectas trazadas por puntos de fases conju­
gadas determina la línea ILl'.,fKH'L'M', denominada línea conju­
e
e

N(A~C)

«" ,., , /1 ' ),\ B

L'bZ: J L
AL \c
l' )
X,Y (A:C
FrG. 7-13.
e) Diagrama concentradón-contenido en disolvente.-En este
diagrama se representa en ordenadas el contenido en disolvente del
extracto y del refinado, Bj(.4 + C), frente a la concentraci6n del so­
luto, CICA + C) expresadas sobre base libre de disolvente. En la fi.
gura 7·13 se da una representación co·mparativa frente al diagrama
triangular.
Interpolación de rectas de reparto.-Para efectuar los cálculos
de extracción sobre los diagramas anteriores, es necesario disponer
de algún método que permita trazar rectas de reparto por cualquier
punto de la curva binodal, interpolando entre las determinadas ex.
perimentalmente. Refiriéndonos a los sistemas d~l tipo 3,1, por ser
con los que nos encontramos con más frecuencia en los cálculos de
AI l ~\B
FIG. 7-14. FIG. 7-15.
gada, que corta a la curva binadal en el punto de pliegue K. Trazada
la línea conjugada, la interpolación de rectas de reparto resulta muy
sencilla. Así, p. ej., si queremos trazar la recta de reparto corres..
pondiente al punto S, trazamos por ese punto la paralela al lado CB
que cortará a la línea conjugada en el punto R; por R trazamos
ahora la paralela al lado AC y su intersección con la curva binoda!
dará el punto S' que corresponde a la fase .conjugada de S; la
recta SS' será la recta de reparto que nos interesa.
b) Método de Sherwood.-Es una modificación del método an..
terior, cuyo trazado puede deducirse con referencia a la figura 7-15,
en donde la línea ILfv!K es la línea co~jugada.
e) lvfétodo de Tarasenkow y Paulserz.-Este método no es de
aplicación general, sino que se 'limita a aquellos sistemas en que las

.1',
126 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO SENCILLO 127',

rectas de reparto tienen un punto común P de intersección sobre A) Contacto sencillo.-a) Disolvente parcialmente miscible
la prolongación de la base del triángulo, como ~ndicamos en la fi.. con uno de los componentes de la alimentac:·ón y totalmente mis..
gura 7-16. Fijado este punto, la interpolación resulta inmediata; sin cible con el otro.-El esquema de flujo correspondiente a una etapa
en contacto sencillo es el indicado en la figura 7-17, en la que F es
e la cantidad de alimentación a tratar, B la cantidad de disolvente,
y %F, % e y las concentraciones de la alimentación, refinado y extrac­
to, referidas al componente e o solut~.

.
ALJMENTACION, F
XF
... ..
x
. I
SEPARACION
DE
DISOLVENTE
PRODUCTO
REFINADO, Rl

EXTR~CTO,EII SEPARACION
::.::.?-=.:-:":=~===~--
..
DISOLVENTE B l J PRODUCTO
p y DISO~'¡ENTE EXTRA100, E'
A B
.- - -FIG. 7-16. - _. -" --- - .__.,- ­ 8
FIG. 7-17.
-~. - -- --- .- - ---------_.. ---- .­
embargo, tal punto no suele estar perfectamente. localizado, debido Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-18) la alimentación vendrá
a que los ángulos formados· por las rectas de reparto y la base del representada por el punto F. Para llevar a cabo la extracción se ha
triángulo son muy peque~os. de añadir disolvente B a la alimentación en la etapa única, con 10
cual la composición global de la mezcla se irá desplazando a lo largo
ltIETODOS DE CALCULO del segmento FB, siendo necesario entrar en el área de inmiscibili­
dad para efectuar la separación en dos fases. Si se pretende alcanzar
En todas nuestras consideraciones supondremos que: la composición global correspondiente al punto fvf h la cantidad de
1) En cada etapa se realiza el contacto' entre la alimentación y disolvente Bl que ha de añadirse a la alimentación F se calcula me­
el disolvente. diante un balance de materia referido al componente C, resultando:
2) Las etapas son teóricas o ideales, es decir, que se alcanza el
equilibrio entre el extracto y el refinado. B = F(XF'-r.Wl) . [7-2]
1
. 3)' Hay separación de las fases formadas. X'Wl

4) Se recupera el disolvente. o bien

Los métodos de cálculo del número de etapas dependen de los FXF
[7 -3·]
métodos de contacto emp1eados en el proceso de extracción. Consi· X·\oIl= F+B
1
deraremos los siguientes: - ----- . --:-- - - . -.--- -- -- - --­
El punto MI puede localizarse gráficamente teriiendo en cuenta que
A) Contacto sencillo (discontinuo). ha de estar situado sobre la recta F B Y ha de cumplirse que:
B) Contacto múltiple en corriente directa (continuo o discon­
tinuo). . - --.-- --_ .. -- ----.--------. - -- -----------­
cantidad de B M 1F
C) Contacto múltiple en -contracorriente (continuo).
D) Contacto m'últiple en contracorriente, con reflujo (continuo). cantidad de F l'vftB
128 CAl'. 7: EXTllACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO SENCILLO 129

Las cantidades de extracto El y refinado R I se calculan por aplica­ Para Eh R¡, E¡' Y Rs' se deducen las IÍlismas ecuaciones que
ción de un balance--de--riiaterla; -una -vez leídas en el diagrama sus cuandQ se emplea disolvente puro y la mezcla a tratar está consti·
composiciones r~pectivas Xl e Yl que corresponden a los puntos de tuida por A.y e...tl'/'\ '( '.. .
la curva binada! de los extremos de la recta de reparto que pasa '..:;vv , i . ­
EI~~tpLO 7-5.-1 000 Kg de una mezcla de ácido aéético-clorofor­
por MI. Las ecuaciones resultantes son:
mo de composición 30 ~~ en peso de ácido acético se tratan, en
El MI (X.WI- x¡) [7-4] contacto sencillo, con agua a 18° C, al objeto de extraer el ácido
Yl- %, acético. Calcúlese:
a) Las cantidades, mínima y máxima, de agua a emplear.
. Yl ­ %'li l b) La concentración má.'Óma que puede alcanzar el ácido acé­
R 1=FT'B 1 -E 1 =l'rf 1 [7-5]
Yl - Xl tico en el producto extraído.
e e e) La cantidad de agua a emplear para que la concentración del
producto extraído sea máxima.

~ Los datos de equilibrio entre fases líquidas para el sistema clo­

roformo-agua-ácido acético, a ISO C, correspondientes a enremos de
rectas de reparto, son los siguientes:
.
~
Fue pe.s~da, p~so ~~

v
c:.. I !:
Fase lilera. peso
:,¡
~
-
~

CHO, H:O CHJCOOH CHa, H:O CH]COOH t"

A (f ._. _ _ _ _ _ _ __ _ _~ _ ._. . __ ~~ l ~ 8 "' : ' .. " c..

FIG. 7-18. FIG. 7·19. 99~Ol 0,99 0,00 0,84 99,16 0,00
91.85 1J8 6,77 1,21 1),69 25,10
80,00 2,28 17.72 1,30 48,58 44,12
Para calcular las cantidades de producto extraído E' y producto 70.13 4,12 25,75 15:11 34"i1 50.18
refinado R', que provienen de separar el disolvente del extracto y 67,15 5,20 27,65 18,33 31,11 50,56
59,99 7.93 32.08 25,20 25,39 49,41
del refinado, har.emos uso de las ecuaciones siguientes: 55.81 9,53 34.61 28,85 23,28 47,81

E' = F(rF-X) [7-6] Solución: a) La cantidad mínima de disolvente será la que ha

y-X de emplearse para saturar la mezcla, es decir, para llevarla hasta "la
R'=F -E' [7-7] lona de dos fases (punto D, Fig. 7-20), cuya composición leída en
el diagrama resulta %D = 0,283. Por un balan~e de materia aplicado al
Puede ocurrir que el agente extractor no sea el disolyente puro B, componente e (ácido acético) resulta:
y que la mezcla a ext:aer no sea la mezcla binaria de A y C, sino
que tanto el agente extractor como la mezcla a tratar sean mezclas Fx~=DxD=(F+ B~{J ~D
ternarias que vendr~~ representadas en el diagrama triangular por 100·0,30=(100+ BmfJ 0,283
puntos tales como S y F en la figura 7-19. En este caso, se deduce B. ,3D-~ ~ Ka
fácilmente que: aun 0,283 o

F::F+S1 X S [7-8]
:tUl
F+S 1 Empleando esta cantidad mínima de B, la cantidad de extracto sería
infinitesimal, y la de refinado sería máxima.
F(rF-XJ.ll) [7-9] La cantidad máxima de disolvente a emplear sería aquella para
Si
x.Wt-XS la cual se'" obtendría una cantidad infinitesimal de refinado (má.~ima
.. ~ta.r..~ nI: (:'fC E."'l ElUA. II.-9

\
 7: CONT ACTO SENCILLO 131
130 CAP. EXTR.ACCION LIQUIDO-LIQUIDO -:.
\;

~
de ~xtracto)t es decir, la necesaria para que la mezcla global resuI-:
; tante fuera la correspondiente al punto G sopre la curva de satura­
~ ción, cuya composición leída en el diagrama resulta xG=O~OO5. Por
:x::
al
un balance de materia aplicado al componente (ácido acétic.o). e
o
tendremos:
o

,
~
FrF=Grc;={F +Beb) Xc
len
,. lOO·O,30=(lOO+Bm1J 0,005
oUJ ~
Bmáx=~-100=5
ex:> _
o
i ~ 900 Kg
o
C"'­
0,005
..=
g .Ali­
o b) Para que la concentración del producto extraído sea máxim~
N
o~
\t)
la recta BE' ha de ser tangente a la curva binodal, correspondiendo
el punto de tangencia a la composición del extracto. Sobre el dia­
o
....z o grama se lee:
<i M
o o
M :--...~---~ .....
" ,; <: y =0,955; o sea, 95,5 % de ácido acético .
~ c.:>
I
o
N
::>
-"\
z ~m9 y = O,28 ~~ ":" ~.;; o;. .:.
o
Q. o
o u
U
o e) De acuerdo con las condiciones indicadas en b)1 se traza una
-­
u
~ ~
c::
N
recta-de-reparto-por--el-punto -de-tangencia -T. La- intersección de
- o ::> ~
u <
o
o
u
~~ o
~ esta recta de reparto con la recta FB fija el punto Iv!. cuya compo­
.EW
UJ oO)
sición leída sobre el diagrama resulta .:t".~=Ot185. La cantidad de
~
o
ID
agua necesaria se calcula por la ecuación [7-2]:
o ............ ~
CD
~ 100(0,30-0,185) =62,2 Kg
o
r-­ o B= 0,185
t'
o
\D

~ EJEMPLO 7 -6.-Si la mezcla indicada en el ejemplo 7.. 5 se trata

o
&l\
con 120 Kg de agua, calcúlese:
~Q~ ~g a) Las composiciones del extracto y del refinado.
b) Los pesos del extracto y del refinado.
e) Las composiciones de los productos extraído y refinado.
d) Los pesos de" los productos extraído y refinado.

~r e) El porcentaje de ácido acético extraído.

Solución: ... _
--:. ;t
u a) M 1 =F +B 1 = 100+ 120=220 Kg

~
Q.
_ ~
·_~-_lOO.0,30
< ·'n [7-3].:
De la ecuaclO·
_.-.­ - --­ XU¡= =0,136
l·
j
c\
t
,
4

~
-.. ..
•.. -
""::- - -- . - .. -0-' ~~;'''.~?;if,~~~?f''-;- , _._ ..•. "11 .• ­
1
.,..
-~r~~ ~ . . -.- .-
...

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.' ..... :. --. -:--~~ ~~ ~";.~:;'~.;"':.~ -. ,.~' ~ ..~.:..-.., .... ".'* ........ :~,~
• -- ... -- _.- -. 9 . .. .. ... _

-" ~"., "", r.

CONTACTO SENCILLO 133
132 . CAP. 7:' EXTRACCION LIQUIDO-LIQUlDO

e) Las composiciones del producto extraído y del producto re­

'11

Sopre el diagrama del triángulo rectángulo (Fig. 7..21) se sitúa el ".' finado se leen sobre el diagrama en las intersecciones de las rectas
punto MI teniendo en' cuenta que ha de 'estar' sobre la recta ·FB y 1
'~ BE 1 y BR 1 con el lado AC, encontrando:
que X.wl =0,136. Las composiciones del extracto y del refinado, leídas
en las intersecciones 'de la recta de reparto que pasa por MI con la y =0,930 X=O,046
curva binadal, resultan:
d) De las ecuaciones [7-6] Y (7·7]:
Composición del extracto, y=O,178
Composición del refinado, %=0,048 E' 100 (0,30 - 0,048) 28 6 K
0,930 _ 0,048 J g
b) De las ecuaciones [í-4] y [i-5]:
R' = 100 - 28,6 = 71-,4 Kg
E ..,. 220(0,136 - 0,048) 135 3 K
e) Acido acético extraído:
1 0,178-0,048 ' g
R 1 =220-135,3=84,7 Kg E' • y = 28,6 -0,930= 26,6 Kg
que equivale a:
1,0 ~ e
Ej =0,93 26,6 =0,89 (89 'Yo)
30

<. En el diagrama -. concentración-contenido - en- disolvente, el .con· ,. __

0,8 i < 1...
tacto sencillo para el caso general en que la mezcla a extraer F y el
agente extractor S sean mezclas ternarias, .. se representa como en
la figura 7-22. (Todas las corrientes indicadas con un acento se re­
fieren a base libre del disolvente B.) Una vez fijados los puntos S'
y F', el punto de mezcla 1\1 1' se localiza teniendo en cuenta que:
0.61 i
..... cantidad de F' f.tf 1' 51'
[7-10]
L cantidad de S'

~I
F' l'l!l'

o.,l ¡"'/" ---,/' < 1

o bien, por medio de las siguientes expresiones que se deducen fá­
cilmente por un balance de materia:
¡f/f/t ./' ¡ ;
FL #-"/ --1';/' ./ CURV~CONJ~.
, I i
GAOA 1
N.w
F' N r + S' LVS · F' 1VFO + S' LVs ·
[7-11 ]
\--.+-..,...:;.-_ _ ~ I • ~ NI' r+S
F~2\' c - _: -...:..~ ::t!o.
F"X,.+S'Xso F' Xr+S' X s ·
X.U - [7-12]
LV!' F' +5'
*,-' t!'i
/"::-'--R;=R~tl-·- ¡ 1 I 1~ 8 Las composiciones del producto extr'aído y del producto refina..
o 0,2 O,, 0,6 0,8 \,0 do serán las abscisas correspondientes a la intersección de la recta

Fre. 7-21. 1 de reparto que pasa por M¡' con la curva binadal.
 134 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LI,QUIDO CONTACTO SENCrtLO 135
\

Las cantidades de producto extraído y producto refinado se

calculan por balances de materia sencillos que conducen a las ex­
, disolvente). Para fijar el punto M{ correspondiente a la composi­
ción global una v~z añadido el disolvente sabemos'" que su abscisa
presiones: 1 es X F y su ordenada será: NM'1=B1/F. Pa....-a este caso particular, las
ecuaciones [7-19], [7..20] Y [7-21] se transforman en
N E' M¡'(X/J'-XR,)
[7-13]
XE--X R, B=F(NJrl,-NF ·) [7-22]
R'=F -E' [7-14] Bmix=F(ND,-NF ·) [7-23]
Bmtn =F(Nco-Nr ) (7-24 ]
Las cantidades de extracto y
\ )E' de refinado vendrán dadas por EJEMPLO 7-7.-200 Kg de una mezcla de acetona y acetato de
las expresiones: etilo que contiene una pequeña cantidad de agua (28 ~~ de acetona,
/Xf E=E'(N E"+ 1) [7-15] 70 % de acetato de etilo y 2 ~~ de agua) se somete a un proceso de

PD'\F'
R'
R=F+B-E [7-16]

Las composiciones del extrac­

to y del refinado serán:
extracción simple (una etapa) empleando como agente extractor agua
con un 5 % de acetato de etilo. Haciendo uso del diagrama concen­
tración-contenido en disolvente, calcúlese:
a) La cantidad necesaria de agente extractor para que la con­
centración del producto refinado sea del 10 % en peso de acetona.
X,Y y= Y (E'/E) [7-17] b) La composición del producto extraído.
FIG. 7-22. :r =X (R'/R) [7-18] e) Las cantidades de productos extraído y refinado.

- - ---Si-se-desea'-calcular -la-cantidad necesaria de S' para obtener un

extracto E' o un refinado R' de composición determinada a partir.
, d) Las cantidades de extracto y refinado.
e) Las composiciones del extracto y del refinado.
El proceso se ha de realizar a 300 C t y a esta temperarura los da­
de la alimentación F', emplearemos la ex.presión tos de equilibrio, correspondientes a extremos de rectas de reparto,
son los siguientes:
5":" F'(N kt - N r ) [7-19]
Ns·-N M•
Ref~ado ':. :: EX~3CtO :.. ~I
l'
Retinado
I Extracto

Las cantidades máxima y mínima de S' vendrán dadas por ~

Acetona Acetato
de etilo Asua. Acetona Acetato
de etilo Agua 11 N I . X I \ N Y
I
S'máx F' (Nc' - N r) [7-20] O 965 3,5 O 7.4 92,6 0,0362 O 12.51 O
Ns·-Nc · 4,8 91.0 4,2 3.2 8,3 88,5 0,0438 0,0501 7,7fJ 0,278
, F'(ND·-N r ) 9,4 85,6 5,0 6,0 8,0 86,0 0,0526 0,0990 6,15 0,429_
Smín=----­ [7-21] 13,5 80.5 -6,0 9.5 8.3 82,2 0,0639 0,1435 4,61 0.535
NS'-LV D, .16.6 77,2 6,2 12,8 9,2 78,0 0,0661 0,177 3,55 0,581
'! 20,0 73,0 7,0, 14,8 9,8 75,4 1 0.Oi53 0,215 3,06 0,601
Corrientemente se emplea como agente extractor el disolvente _.- 22.4 70.0 7,6 17,5 10.2 72,3 '0,0833 0.242 2,61 0,631,
26,0 65.0 9,0 19,8 12,2 68,0 0,0990 0,286 2.12 0,619
puro B, y la mezcla a tratar es una mezcla binaria de A y C. En este 27.8 62,0 10,2 21,2 11,S 6i,O 0,1115 0.310 2,03 0,641
-- .-- --caso, -el-disolvente puro vendrá representado por un punto en el ~n­ 32.6 54,0 13,4 26.4 15,0 58,6
1
0,160 0.390 1,42 0,639
finito del eje de ordenadas, N B =C\:". La adición de disolvente B a la ..
alimentación vendrá representada por una recta que pasa por F =F' Solución: A partir de los datos de equilibrio, calculamos los
. -__ ~_y_es._perpendicular.al _eje_de abscisas, ya que no hay variación al- puntos necesarios para la construcción del diagrama concentraci6n­
)
guna en la composición de la alimentación al adicionarle disolvente contenido en disolvente.,' Estos datos están indicados en las últimas
puro (en las unidades que estarnos empleando sobre base libre en ) columnas de la tabla. anterior_
B.... .. ­ __
~.~--- 4- .... - . ..

. ".- r­ o

. --- --- -- -------------------------_._------­

ljb CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO SENCILLo 137

a) La alimentación- e~taci. °loc31iZada.°-eñ-el pUñto --- -.

f
X F·= 28/(70 + 28)=0,2857 " Nr=2/(7~+28)=O,0204 lo
Si la alimentaci6n fuera una mezcla binaria de· acetona y acetato
o ~
i
i
N13[t'\
de etilo F' estaría sobre el eje de abscisas, ya que N F• sería igual 12 \
a cero. o,.
El punto representativo del agente extractor estará situado en
\
11 ¡- \ \
Xso=O \
10~ \\
I
.. N s·=95/5= 19 1

Si el agente extractor fuera el disolvente puro B, estaría represen­

tado por un punto en el infinito del eje de ordenadas.
La adición') del agente extractor a la alimentación determina la 91­
\
recta F'S' (en el caso de emplearse el disolvente puro B sería una \
paralela al eje de ordenadas que pasaría P9r F').
El punto representativo del producto refinado R' estará en la 81­
\
curva binadal (zona de refinado) para la composición del 10%. . \
La intersección de la recta de reparto que pasa por R'-/ con la
7l­
\
recta F'S' fija el punto M', al q~e gÍ-áiicameó1:e-1e-correspohden-los--------··-- - - ­ \
valores: r.
X,w·=O,244 6i-­
\
N},{. = 2,700 \
Para calcular la cantidad necesaria de agente extractor empleamos 51
la ecuación siguiente, deducida de un balance de materia:
F'(tV.u·-NFo) 196(2,70 - 0,0204) 1 4
s' 32,22 Kg de acetato
Ns·-No\l· 19 - 2,70

La cantidad total de agente extractor (agua con 5 .~~ de acetato 3

de etilo) vendrá dada por
S=S'(l + N s ·) =32,22(1 + 19)=644 Kg 2

Si se tratara de una mezcla binaria a extraer con el disolvente

puro B, el punto A1' correspondiente a la composición global, una
vez añadido el disolvente, tendría de abscisa X F y de ordenada
N.u·=B/F.
b) La composición del produc"to extraído se lee en el extremo x,v
o 0,1 0,3 0,4 0,5 0,6
de la recta de reparto que pasa por R', resultando: - \ FIG. 7-23..
y =0,426 Kg acetona/Kg (acetato + acetona)
 CONTACTO SENCtLLO 139
138 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

En este caso, resulta conveniente referir la concentración de cada

e)Las cantidades de productos extraído y refinado se calculan
fase al componente inmutable de la misma; es decir, la composición
a partir de las expresiones siguientes deducidas de balances de ma­
del refinado se expresa por x' (peso de e/peso de A o moles de
teria:
G/moles de A) y la del extracto por y' (peso de G/peso de B o mo­
E' M1'(X.w·1-X) f196+32,22)(0,244-0,1) 1008 K les de e/moles de B). Designando por A a la cantidad de A en la
y-X _._- _. ,g alimentación de composición x/ .y por B a la cantidad de B en el
2~ente extractor de composición Ys', por un balance de materia re­
R~ =M' - E~ = 228,2 - 100,8 = 127,4 Kg ferido al componente C, tenemos:

d) Las cantidades de extracto y refinado vendrán dadas por las Ax/+BYs'=Ax1'+By( [7-25] y'
expresiones
siendo Xl' e y{ las concentraciones CURVA DE
E=E'(1+NE ,}=lOO,8(1+6,1)=715,7 Kg del extracto y refinado obtenidas
EQUILIBRIO

R =F + S - E = 200 + 644,4 -715,7 = 128,7 Kg al alcanzarse el equilibrio entre

fases.
Las composiciones del extracto y del refinado serán: La ecuación anter:ior puede po­
.:
nerse en la forma:
y= y ~E'/E =0,426-100,8/715,7 =0,060 (xi ;y,)
- A (;r l~ - x F') = B (y l' - Ys') (7..26]
x=X ·R'IR =0,1-127,4/128,7 =0,099 A .
~:~.
o bien: -~ _l_{xf;YS l
b)Disolvente parcialmente miscible con ambos -comporiéntes--de---- -----r-----------,-- ;- - A
la alimentación.-La interpretación sobre el diagrama triangular y I
Yl - Ys -- [7-27]
FIG. 7-25.
Xl

el de concentración-contenido en disolvente se indica en la figu­ Xl' - x/ B

ra 7-24, Y las ecuaciones que pueden deducirse son a~á1ogas a las
De acuerdo con esta ecuación, en la representación de 11 frente a r
indicadas para el caso anterior.
(Fig. 7-25), las concentraciones de equilibrio Xl' e Yl' vendrán dadas
N por la intersección, con la curva de equilibrio, de la recta que pasa
e por (x/, Ys') y tiene de pendiente -A/B.
:1
r
\
Sí se cumple la ley de distribución. ideal (línea de equilibrio recta)
NE, será Yl' = mXl'; sustituyendo el valor de Yl' en la ecuación [7-25] Y
efectuando operaciones resulta (cuando el agente extractor es disol­
N M1
vente puro B): .
NR1 ¡
I I
A 1 , [7-28]
1 .\ Xl
I 1 Ii A+mB XF' l+(B/A)m XF
IRI !F
Al' 1 :-s-+ B
o XR, XF XE, ',0
Cuando el agente extractor no es disolvente puro sino que su con­
Xe ,X R
FIC. 7-24. centración es Ys', se deduce fácilmente que

e) Sistemas inmiscibles.-Se presenta un caso especialmente

,
Xl =
( , y
:rE - - -
s') 1 Ys'
+-­ [7-29]
m B1t\ m
~encillo cuando los componentes A y B son totalmente inmiscibles 1+­
A
entre sí, y permanecen cada uno en una fase. 1:

~._---~-_._--- -

~
 140 CAP. 7: E.XTRACClON LIQumO-LIQumo
CONTACTO SENCILLO 141
EJElY1PLO 7-8.-De una disolución acuosa de acetona ae compo­
. sicién· 20 % en peso de acetona se ha de separar la acetona por ex.. La relación AlB será:
tracción, empleando como agente extractor benceno puro a 15° C. A/B=0,80/2=O,40
Calcúlese:
a) Las composiciones del extracto y del refinado si la cantidad Construido el diagrama x' - y' (Fig. 7-26), trazamos por el pun­
de benceno empleada es de 2 Kg por kilogramo de mezcla a tratar. to (0,25; O) la recta de pendiente -0,40; su intersección con la cur..
b) La cantidad necesaria de benceno por 100 Kg de mezcla si
la concentración de acetona en el refinado no há de ser superior 0 60.
1
i i

al 3 % en peso. Los datos de equilibrio para este sistema a 15~ e,

correspondientes a extremos de rectas de reparto, son los siguientes:
y'

Fue acuosa Fas.e beac:énica

.; .:,. ~ ...1

Benceno Acetona
:
A,ua
"
Benceno Acetona Agua
. OlLa I I < I

0,1 5,0 94,9 95,2 4,7 0,1

0,1 ·10 89,9 89,0 10,8 0,2
O,) 20 79,7 73,4 26,1 0,5
0,20 1 j e ¡
0,7 30 69,3 55,2 43,0 1.8
1,4­ 40 58,6 39,1 56.5 4.4
3,2 . 50 46,8 27,6 63,9 8.5

Solución: A partir de los datos de equilibrio calculamos los va..

lores de x' (Kg acetona/Kg agua) e y' (Kg acetona/Kg benceno), o 0110 0120 0 25
1
0,30
x'
obteniendo los siguientes resultados:
FIG. í·26.

r' 1/
va de equilibrio da para. las concentraciones del extracto y. del re..
0,0526 0,0494 finado:
0,1112 0,1213 Xl' =0,070
0.2509 0.3556
0.4329 0,1789 y{ =0,070
0.6826 1,4450
1,068-4­ 2,3152 b) La concentración del extracto Yl' en "equilibrio con x{ = 3/97 =
=D~011--se determina a _partir de 11 alrva de "equilibrio o por inter..

La composición de la mezcla a tratar es:

polación de los datos r - y', resultando:

Yl' =0,033
r,' = 20/80 =0,25
De acuerdo con la ecuación· [7-27], tenemos:
Como el agente extractor es benceno puro:

~
B XF' -rl' 0,25 -0.031_ 6,63 Kg bencenojKg agua
Ys'=O -=
A Yl
, 0,033
 142 CAP. 7: EXTllACCION lIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MULTIPLE ES CORRIE~-n: DIRECTA
143

La cantidad total de benceno para tratar 100 Kg de mezcla en la que
están contenidos 80 Kg de agua será:
B =6,63 ~ 80 =530,4 Kg de benceno
B) Contacto múltiple en corriente directa.-Este método de
extracción consiste en la repetición del proceso para una etapa en
contacto sencillo. En la figura 7-27 se representa esquemáticamente
el diagrama de flujo para este caso, en donde el refinado procedente
La cantidad y composición del extracto E, resultante de la mez­
cla de los extractos procedentes de las diversas etapas, se calcula
por balances de materia; y, una vez conocido este, el producto ex­
traído se localiza en la intersección de la recta BE con el lado AC.
El refmado es el correspondiente a la última etapa, y el producto
refinado se localiza por la intersección con el lado AC de la recta
que pasa por B y por el punto representativo del último refinado.
N

B e
•
•I
.i
i i
ISEPARACION
DE
I E' l'
I I
t
I

OISOLVENTE "I I II

;¡. ' l
l'
'
1'~3 1,/
/ : /,,~M2
I I / I ,"

~
' ~ /,,/ :",,,,' 1
I t / t
.' " R -- -1-1
IR) R] \ IF : ,.
- - - - - 1,&. 8 RI XF El XY
FIG. 7-21. - ----._- - -. --- ------,-- -- -_.-~---

FIG. i-28. FIG. 7·29.

de la primera etapa se pone nuevamente en contacto con nuevo di­
solvente en la segunda etapa, separándose nuevo extracto y refina·
En el diagrama concentración-contenido en disolvente (Fig. 7-29),
do; volviendo a poner en contacto este refinado con nuevo disol­
la representación es análoga a la dada para una etap-a, siendo· apli­
vente en la tercera etapa, y así sucesivamente según el número de
cables también las ecuaciones deducidas para el contacto sencillo.
etapas.
Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-28) la representación de las
EJEMPLO 7-9.-100 Kg de una disolución de A y e, de composi­
distintas etapas se hace de modo análogo que para una etapa, sien­
ción 30 % en peso de e, se somete a ·un proceso de extracción en
do aplicables las ecuaciones deducidas para el contacto sencillo.
corriente directa empleando como disolvente el componente B. La
Para la etapa n, por aplicación de balances de materia, se llega a
operación se efectúa en tres etapas utilizando 50 Kg de B en cada
las exp~esiones siguientes: etapa. Calcúlese: .
a) La cantidad.,y composición del extracto y del refinado en
R"-l X,,-l R 1 %'''-1
rt ­
[7-30]
XUn. cada una de las etapas.
Iv!" R"-l + B" b) La cantidad y composición del producto extraído y _de~ PFo­
R.. -t(X,,-l-X,W,.) d ucto refinado.
Bra [7-31]
XU IIl e) La composición máxima de e que puede lograrse con este
método de extracción.
M" (.tu" - r,,) Las composiciones de fases conjugadas para este sistema,- en
E.. [7-32]
Y,,-X" peso %, son las siguientes:

---- - ----- .. - ..• _.. -- ._- - _. _­

__ ..

-------_ ... ~-- ----------­

 - __o •• • • •

144 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MULTIPLE EN CORRlE:-tTE DIRECTA
145

Refinado Extracto
X N Y N
A B e A B e
o-
A
95,0
O
5,0 -
0.0 10,0
A
90,0
S
0,0 0,00 0,053 0,00 9,000 en
92,5 . 5,0 2.5 10,1 82,0 7,9 0,<>26 0,053 0,44 4,555 O
89,9 5~1 5,0 10,8 74,2 15,0 0,053 0,054 0,58 2,876 O
-o
~I
87,3 5,2 7,5 11,5 67,5 21,0 0,079 O,OS5 0,646 1,985-­
84,6 5.4 10,0 12,7 61,1 26,2 0,106 0,057 o
0,674 1,570 atA
.-..
81,9 5,6 12.5 14,2 55,8 30,0 o
0.132 0,059 0,679 1,263 CO.-L -~

79,1 5,9 15,0 15,9 50.3 33,8 0,159 0,063 0,680 w 52

1,012
76,3 6,2 17,5 17,8 45,1 36,5 0.186 0,066 0,672 0,850
o
C" ~~ ~
73.4 6,6 20,0 19,6 41,4 39,0 0,221 0,071 0,665 0,690 w~;:
67,S 7,5 25.0 24,6 32,9 42,5 0,270 0,081 0,643 0,513
~
~
..­ O
61,1 8,9 30,0 28,0 27,S 44,5 o N
0,329 0,098 0,614 0,379 U")
54,4 10,6 35,0 33,3 21,7 45,0 0,391 0,119 0,575 0,277 o .... .... ~t.Ü
46,6 13,4 ')40,0 40,5 16,5 43.0 0,461 0.155 0,515 0,198 ~
- ~ ~

43,4 15.0 41,6 43,4 15,0 41,6 0.492 0,176 0,492 0,176 O
... C"l
o
... _- - r)
~~"- ..... ~~.
~

.:x:~
o ' ...
N .~ :.. r'>of""""
Solución: a) l." ETAPA.--Sobre el diagrama triangular (figu.. O
ra ¡-3D) trazamos la recta BF y sobre elI~ localizamos el punto M¡, 2
'-'
-~
~ ... e ....
~

tenienco en cuenta que '.JI{,.~ .... 6'-";< o<

......
.......
~ O
-- ----- _.- u o<;
~
~
~
o O
o ~
1\-f 1 =F + El = 100 + 50= 150 Kg ~
Ln
r'" d
~
UiiIII: ....---­
OC'
- O
100.0,30 O' ~'f.d- ~~.

X'MI .: __ 0,20 O""GC .'--.~ '­

<
O
ca ""C
.' e
~
\D
o~"",,··"""-"""''''''~'k" ~ ..
:IiI
,~ ... .:oc::rv-PM'
C' ~:x ..... "---.:":IIC.- .. c-.::."
Las composiciones del extracto y del refinado se leen en las in.
tersecciones de la recta de reparto que pasa por t\1 1 con la curva
binadal, encontrando:
O
"'-W
.. ~
I! O
C'

~~~~ ~~

Yl=O,28
\
~
O
~
2:~.
,.
ij O
CO

x 1 =O,11J U.
O
M ~

~~
"'I..."X.
O
Las cantidades de refinado y e~tracto (Ecs. [7..31] y [7..32]) ..... ~ 0\
N
serán: ~.,
~ o:
-:< O
O
El 150 ·(0,20 - 0,11]) 78,1 Kg .- , 0:0
0,23 -O,11 J • • <
R t =150-73,l=71,9 Kg r:
'.'1' ~
: .... ~ ..

2." ETAPA.-Se traza la recta BR¡ y sobre ella se localiza el pun..

..l.oat.ClAS DC I:"'CL"'(IDUA. 1I.-1o

 ¡
146 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO
CON"~CTO Mti"I. TIPLE ES COR..lUE~-r.E DIRECTA
147
to M 2 teniendo en cuenta que

M2=Rl+~=71,9+50=121t9Kg
1 La cantidad total de extracto será:

78,1 + 64,5 + 60,2= 202,8 Kg

71,9.0,11 3
%U2 0,067
121,9 La cantidad de e en el extracto será:

Las composiciones del extracto y el refinado procedentes de esta 78,1-0,28 + 64,5· 0,100 + 60,2. 0,023 = 29,7 Kg
etapa se leen en las intersecciones de la recta de reparto que pasa
por M 2 con la curva binodal, encontrando: La cantidad de A en el producto extraído será:

Y2=O,100 100(1-0,30) -44,8(1- 0,009)= 25,6 Kg

%2=0,031
La cantidad ~otal de producto extraído será:
j
Las cantidades de extracto y ref~ado serán: J E' =29,7 + 25,6=55,3
121,9(0,067 - 0,031)
E z= - - - - - 64,S Kg La composición del extracto será:
0,100 - 0,031
R 2 =121,9-64,5=57,4 Kg XE= 29,7/202,8 =0,146
. - - ..
... ~- _ ..- - ... _. ...._- -- ~- ­

3.1. ETAPA.-Procediendo del mismo modo que para las etapas La cQmposición del producto extraído será:
-anteriores~ -resulta :-- -- - - - - - - --_. _o. -_ ..
y =29,7/55,3 =0,54
M J =57,4+So.=lD7,4 Kg
Con este método de extracción solo puede separarse en estado
57,4-0,031 puro uno de los componentes de la mezcla binaría (el correspon­
XMJ= 0,016
107,4' . - - .-. diente al ~~finado A)_ después de un número suficiente de etapas de
extracción con el disolvente B. (En el problema que estamos consi­
Y3=O,023
derando se separa el componente A con una pureza del 99,1 %, des­
X'J= 0,008 pUeS de tres etapas.) Con respecto al componente C, la máxima
107,4(0,016-0,008) composición que podría alcanzarse en (,;1 producto extraído sería la:
E 602 Kg. i:ldicada sobre el lado AC por la recta BE' tangente a la curva bi­
3 0,023 _ 0,008 '
nodal; en nuestro caso, sería el 68 % y se lograría en la primera:
R J =107,4- 60,2=47,2 Kg etapa.

b) La composición del refinado leída sobre el diagrama (pun­ 1, . Hemos de indicar' que este método de extracción se emplea so­
lamente cuando el' coeficiente de distribución es muy elevado con
/
to R J ) es 0,050; por consiguiente, la cantidad de producto refinado
será: respecto al componente a extraer, y cuando el disolvente no haya
de recuperarse o bien su recuperación resulte muy económica.
R' =47,2(1 :'0,050)";;44,8 Kg ----.

La composición del producto refinado se lee en la intersección ~ EJEMPLO 7-10.-Repetir los cálculos del ejemplo anterior em.
pleando el diagrama concentración-contenido en disolvente.
de la recta BRJ con el_lado AC, ~u1tando~___ _ _

X=0,OO9
) Solución: 1.& ETAPA.~onstruido el diagrama concentraci6n­
~ contenido en disolvente (Fig. 7-31), se traza por F una paralela al
t
•
\
 '-------------.­
148 CAP. 1: f,."tTltACCION LIQUIDQ-LIQUIDO CONTACTO MULTIPLE EN CORRIENtE DIRECTA
149

eje de ordena~~~_~~~~_d~_~1 .s~~~:_~~.?:_ r~~ para 1J Las cantidades de extracto y refinado se calculan de acuerdo
I.:on las ecuaciones deducidas de balances de materia después de leer
N.Wl = 50/100=0,50 el valor:
D
lOr NEl= 1,44
ti _

N=¡:c
a
N - -­
5~A E 1.=32(l,44+ 1)=78,1 Kg
9
R 1 =150-78,1=71,9 K"g

2.& ETAPA.-Se traza por la abscisa 0,127 la paralela al eje de

ordenadas y sobre ella se localiza el punto 1\12 :
~

7 ".. 1VU1.= 50/68 =0,735

st-:-í Las composiciones del producto extraído y del producto refinado

1 I
leídas en las intersecciones de la recta de reparto que pasa por Mz
. I
J
1 I con la curva binodal, resultan:
1 j,'
. I
I 1I Yl=O,500
" i X2 =O,036
1
1 Las canti~ades de producto extraído y producto refinado serán:
~- __3r--J.__/ , 68(0,127 -0.036)
2 .. , 1-( E - 134 Kg
2 0,500 _ 0,036 '
Rz' =68 -13,4=55,6
Después de leer sobre el diagrama el valor de NE2=3,81, las'can..
tidades de extracto y refinado serán:
~
o Ri Ri 0,1 fr, 0,2 0,3 0.4 a.SXy~ 0,6 . 0,7
'~
t
Ez=13,4(3,81 + 1)=64,4 Kg
FIG. 7-31. x l "1: 2­
: +A
, R2 =71,9+50-64,4=57,5 Kg
Las composiciones del producto extraído y del producto refina. I
3.& ETAPA.-Procediendo del mismo modo que para las etapas
do, procedentes de esta etapa, se leen en la intersección de la recta anteriores :
de reparto que pasa por l\1 1 Con la curva binodal, encontrando: 1" NU1=O,90
I
Yl=O,676 J YJ =O,20
X 1 =O,121 X J =O,012
E ' = 55,6(0,036 - 0,012) 7 6 K
Las calltidaces de producto extraído y producto refinado se
calculan por aplicación de balances de materia, resultando:
J
.
020-0012
' , ,g
R}' = 55,6 -7,6 =48,0 Kg
E1
'
100(0,30-0,127)
0,676 - 0,127
32
K
g ,
«
NE]= 6,9
EJ =7,6(6,9+ 1)=60,0 Kg
R 1'=lOO-32=68 Kg J RJ =57,5+50-60,O=47,5 Kg
 150 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO
CONTACTO MULTIPLE EN CORRIENTE DIRECTA
151
La cantidad total de extracto será:

. E=78,1+64,4+60,O=202,5 Kg ot ,
;:1
u 1 I ¡
w
(J

La cantidad total de producto extraído será: <

u
<{

. E' =32+ 13,4+ 7,6=53,0 Kg

La cantidad de componente e en el producto extraído es:

OS ,
I I~"
I ~ 1

.
!
.
f ,

32-0,676+ 13,4-0,502+ 7,6-0,20= 29,82 Kg

Composición media del producto extraído: O,'4I 1 »~.- 4 (

AII 1 }( \ \ I i I

y = 29,82/53,0 =.0,56
F
Composición media del extracto:

y= 29,82/202,5 = 0,147 03
' 1 JI
'c,),
j
1
7 ( '\ ir;; \ .4: I I

,
7-11.-100 Kg de una mezcla ácido acético-cloroformo
EJEMPLO
de composición 35 % en peso de ácido .acético, se extraen con agua
"­
.'.
-._" --..-.-----;-:-. - " U - - - - - - -..
",

, , operando en contacto múltiple en corriente directa a 18° e, para I ",

",/ M 1' .
_
obtener un producto refinado que contenga menos del 3 % en peso ~2 ~"
de ácido acético. Calcúlese el número de etapas si la cantidad total ",
/'
",
de agua a emplear es de lOe Kg y se emplea la misma c!lltidad en ./

cada etapa. Los datos de equilibrio para este sistema se dan en el ",/
/./ -
,,~
,," """ ,
ejemplo 7·5.
Of
ROl
.-.... j..."
""" I " ~, --­

Solución: Este problema· ha de resolverse por tantéo, ya que ,,/ , ;'" '-l,
~"I··--. __. __ __­ J 1 ­- "­ "

para calcular la cantidad de disolvente empleado en·, cada etap~ es /'

,,/
../
/IIR
·.. . . ·::.ce
-------- M2 .- - . __ .
necesario conocer el número de etapas.
Sobre el diagrama del triángulo rectángulo (Fig. 7-32) se fija el / / / / R' .-..---------. ....... -- ........ .... ­ -----;::-..;::)J
punto correspondiente al producto refinado R' (X =0,03), Y la inter­
•
, ..y....'
, , / , - - : - - - - - - - \1 1 I -.~ I --. .... ~-- ........ ­ .
-'/ --­ o 0,2 0,4
sección de la recta R'B con la curva binodal nos fija el punto R co­ .
""~ " I 0,6 O~8 l~Q
--.... H2"O
rrespondiente al refinado procedente de ·la última etapa, resultan-
FIe. 1-32.
do 2,8 % en peso de ácido acéti~o. .
l.c tanteo.-Si se supone que el proceso se realiza en una sola
etapa, entonces Trazando la recta de reparto que pasa por este punto encontra.
mas para el extracto y el refinado:
100·0,35 ~O,175 %=()~062------'- -­
%.\1= 100+ 100
y=O,232
 -_ . ---------------._- ~----------- ._--­
152 CAP. 7: JOCt"RACCION LIQumO-LIQUIDO
COm'ACTO MULnPLE EN CORRIENTE. DIRECTA 153

~t
Como la composición del refinado es superi.or a 0,030, no se lograría

~
la extracción deseada en una sola etapa. t­
UJ
2.. tanteo.-Si se· supone que el proceso se realiza ·en dos etapas, U
<{
entonces: u<

XUl
100·0,35 0233 I
0,5( 1 ~< í , I I
I
00+50 ' 1

%1 = 0,113 ¡
Yl=O,338 ,.)
O,, I J/ } i >' ! / ,
150(0,233 -0,113)
E 78,9 Kg
1 0,338 _ 0,113
R 1 =150-78,9=71,1 Kg

Para la segunda etapa: 0,31 t ~{ I 7? '\ p' í ~ 't i I

71,1.0,113 =0,0667
XM1= 71,1+50
:r2=~,020 I
0, 2 1 I 7r
"< > " , '\< : : ; r .I
"....= -' '( J

Yz=O,116
/

La composición del producto refinado correspondiente al refinado R1 ~'~.",

,,"
de composición 0,020 es X=O,020z (inferior al 3 %). Por c·onsiguien.. 0,1 1I .c ...I > ;:::----:....
7' M 2 <. I ', .. ~c: f ~
te, la extracción ha de efectuarse en dos etapas. -,-'
-,'"
-,"
",""
E¡EMPLO 7.. 12.-200 Kg de una mezcla ácido acético-cloroformo
R~-~-=~_f;.~--.
de composición 28 % en peso de ácido acético se extraen con agua
operando en tres etapas de contacto múltiple en corriente directa,
a 18 C. Las composiciones de los extractos procedentes de las tres~
0
". , .
..::------~-- o
. I --­
R
0,2 0,4 0,5 0,8 1,0
etapas son: Yl=O,395, Y2=O,222 e YJ=O,lOO. Calcúlese: --... HzO
FI<i. 7..33.
a) La cantidad total de agua a emplear.
b) La composición global del extracto. a Y.. resultando: Xl =0.15.
e) Cantidad de refinado.
200(0,28 -0,228) 56 K
Bl =4, g
Solución: Sobre el diagrama triangular (Fig. 7·33), el punto .1
0,228
rUl está localizado en la intersección de la recta FB con la de repar­ E 245,6(0,228-0,15) 782 K
to que pasa por-y.. resultando %""1 = 0,228. La composiCión del refi­
nado procedente de esta etapa es la de equilibrio correspondiente
Il 1 0,395-0,15 ' g
J
R 1 =245,6-78,2=167,4 Kg
 154 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO
CONTACTO MULTIPLE EN COR..RIENTE DIRECTA 155

El punto XJ,f2 está localizado en la intersección de la recta RJB si el refinado ha de tener una composición del 2,5 % en peso de
con la de reparto que pasa por Yb resultando: ácido acético.

XM2=O,112 Solución: Efectuaremos los cálculos p~~ distintas cantidades de

agua, calculando las composiciones obtenidas para el refinado en
%2=0,055 cada caso. La representación gráfica del agua empleada frente a las
167~4(O,15 - 0,112) composiciones de los refinados calculados dará una curva que per·
B2 53,0 Kg
0,112 mitirá leer la cantidad de agua a emplear para obtener un refinado
de composición conocida.
(167,4+ 53) (0,112-0,055) 2 K 1) Para 1 Kg de agua/Kg de alimentación, tendremos:
E 75 g
2 0,222 - 0,055 '
0,28
R 2 =220,4-75,2=145,2 Kg \ :tAl¡ • 0,50 0,187

Operando del mismo modo para la tercera etapa, tendremos: %1 =0,088 Yl =0,30
1,5 (0,187 - 0,088)
XM3=O,042 El 0,70
0,30- 0,088
%3=0,018
R 1 =0,80
_ . __ _BJ =44,9 Kg
0,80-0,088
E J =55,6 Kg :tAl: 0,80 + 0,50 0,0541
_._---- - -­
R J =145,2 Kg %2=0,020
a) La cantidad total de agua empleada será: 2) Para 0,5 Kg de agua/Kg de alimentación:
.- __ o ••• _-- - - • • _­ '--B=B 1 +B2 +BJ =143,5 Kg 0,28
%,wl 0,224
b) La cantidad de ácido acético en el extracto será: 1 +0,25
%1=0,14 Yl=O,395
. 78,2 -0,395 + 75,2 -0,222 + 55,6 -0,100 = 53,2 Kg
1,25 (0,224 - 0,14)
E - 0412
La composición global será: 1 0,395 -0,14 '
R 1=O,838
,
y= 53,2/209,0=0,255
0,838 -0,14
XM2 =0,107 x2=O,047
e) La cantidad de refinado será: 0,838+0,25

RJ =145,2 Kg 3) Para 0,75 Kg de agua/Kg de alimentación:

EJEMPLO 7-13.-La mezcla indicada en el ejemplo anterior se %Ml=O,204 %1=0,108' Yl~O,342

. trata.en_un sistema de.extracción de dos etapas en corriente directa. E1 =O,56 , R 1=0,815
Calcúlese la cantidad necesaria de agua por kilogramo de alimen­
%Ml=O,074 %2=0,033
tación, suponiendo que se emplea la misma cantidad en cada etapa,
 - .. .. , 0,. ".... __

-.~: :-~;:f"~'
~ ~

.- :.;:.'.;~-~.~ ...:~ !. ..
- --------- ._._------_!_--------------­
" .. i

156 CAP. 7: EXTRACCION LIQumo-LIQuIDO

CONTACTO MULTIPLE EN CORIUESTE DI.R.ECTA 157
En la figura 7-34 leemos que para la' composición del refinado _
EJEMPLO 7-14.-Se dispone de 1 000 Kg de una disolución acuo­
de 0,025 han de en:plearse O~O Kg de aguafKg de alimentaci6n. ,._.,._ _ __ .,
sa de ácido. benzoico, de composición 0,3 ~~ en peso de ácido. Para
separar el ácido benzoico se somete la disolución a un proceso de
~ 1,2 extracción en corriente directa a 200 e, empleando 1 800 Kg de ben­
<~
ceno como disolvente en cada una de las dos etapas de que consta
:>iz el proceso. Calcúlese el porcentaje de ácido benzoico que ha pasado
C)i w
~:c:
--------1---­ al refinado final. Los datos de equilibrio, a 200 e, para este sistema,
~I; 0,8
, I
I I son los siguientes:

r' (g de ácido/Kg de
agua) ............. 0,915 1,135 1,525 2,04 2,56 3,99 5,23
y' (g de ácido/Kg de
O' I
."
I
1
I I I I benceno) ......... 1,025 1,60 2,91 5,33 7,94 20,1 36,0

Solución: Teniendo en cuenta que el benceno es inmiscible con

el agua emplearemos el diagrama x' (g de ácido/Kg de agua). 1/ (g de
acido/Kg de benceno), cuya curva de equilibrio se ha representado
a 0,02 0,025 0,03 0,04 0,05 en la figura 7-36. Sobre el eje de abscisas se fija el punto correspon­
--... X diente a las condiciones de la alimentación:
FICi. 7-34.
~ , 0,003
4F
Caso~ particulares.-aJ Como ya hemos indicado para el con.. 1-0,003 =0,003
tacto sencillo, se presenta un caso especial cuando el disolvente B
es miscible con el componente a extraer e
y totalmente inmiscible "1 I 1 > i i

. con el otro componente A.

~o
De acuerdo con la ecuación [7-26]. las concentracione.s de equili- . oz:
brio correspondientes al pun.. 8z ~Z 3r
Ul
r , I
j
( ,
I
y' to {%t'; Y11 vendrán dadas coUJ
.(D
u .
por la intersección con la <.~O'
curva de equilibrio de la rec­ C't

11 21 i ! (
ta que pasa por (x,'; Ys') de I : /

pendiente -AfB t • Si el refina­

yi do R 1 se trata ahora con nue­
vo disolvente ~ las concen­
yi traciones de equilibrio vienen
A dadas por la intersección con
SAl la curva de equilibrio de la
xi xi x, xi: x' recta que pasa por (Xl'; YsJ
y cuya pendiente es -AlBo o 0,5 1,5 2.0 2,5 3,0
FrG. 7-35. g. AC. BENZOICO
y así sucesivamente par a Kg.AGUA
cada una de las etapas, tal como se indica eo la figura 7-35. FIG. 7·36.
158 CAP. i: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MUL TIPLE EN CORRlE:-iTE D lRECT A 159

y se traza por ese punto viene dado por

, la recta de operación de pendiente:
log (x,/ /XF')
-A/B 1 = -997/1800= -0,555 n= [7-34]
lag (1 + Bm/A)

La intersección de esta recta con la curva de equilibrio da las con­ Cuando el agente extractor no es un disolvente puro sino que con­
centraciones del extracto y del refinado procedentes de la primera tiene la concentración Ys' del componente a extraer se deducen las
etapa, resultando: ecuaciones
Xl' =0,00096 Ys' ) 1 Ys'
YI' =0,00113 x"'= ( X/ -m (1 + Bm/A)" m
(7-35] ",

XF' - Ys'/m
En la segunda etapa la alimentación está constituida por el refinado lag , '/m
Frocedente de la primera (r1' = 0,00096) que se trata ahora con otros Xn-Ys
n [7-36]
1 800 Kg de benceno. Por consiguiente, para esta segunda etapa se lag (1 + Bm/ A)
traza por el punto 0,00096 del eje de abscisas la recta de operación
de pendiente: Estas ecuaciones pueden resolverse gráficamente empleando el no­
mograma de la figura 7-37. Puede observarse que para una separa­
-A/B 2 = -0,555 ción determinada (x,..'/r F' = constante) al aumentar el número de
etapas di~minuye la cantidad de disolvente a emplear por unidad
y sus intersecciones con la curva de equilibrio son: de alimentación, B/.4..
x 2' =0,00042 - EJE~1PLO 7-15.-100 Kg de una disolución de acetaldehído en
Y2' =0,00030 tolueno, de composición 5 % en peso de acetaldehído, se someten
a un proceso de extracción en corriente directa en cuatro etapas,
El ácido benzoico extraído es: empleando como disolvente 30 Kg de agua en cada etapa. Conside­
rando que el agua y el tolueno son completamente inmiscibles, y
997 (0,0030 - 0,00042) = 2,572 Kg
que la relación de equilibrio y' (Kg de acetaldehído por Kg de agua)
y el porcentaje de ácido benzoico extraído será:
frente a r (Kg de acetaldehído por Kg de tolueno) viene dada por
la expresión
2,572/3,00 = 0,857 (85,7 %) y' =2,20r'

Si se cumple la ley de distribución ideal (línea de equilibrio recta) calcúlese la cantidad de acetaldehído extraído y la composición del
y' = m x', empleando la misma cantidad de disolvente puro en caJa extracto.
etapa, se deduce que la concentración del soluto n.o extraído en el Solución: El factor de extracción vale:
refinado procedente de la última etapa es:

-
~n '
(1+ BAm
1
r x/
[7-33]
E=

Para este valor de € y n=4, en la figura 7-37 encontrarnos que

x,/ -Ys'/m
siend~ B m = € el factor de extracción y n el número de etapas, que
x/ -Ys'/m
0,12
A
 7: CONTÁCTO MULTIPLE EN CORlUENTE DIRECTA 161
160 CAP. E..'"tTlUCCION LIQUlDO-LIQUIDO

que equivale a 4,40/5,00=88 % del acetaldehído contenido en la

i I i i , , i 1 i i alimentación. -.
0,5
Para calcular la composición del extracto hemos de conocer la
1'" .
composición de los extractos procedentes de cada etapa. Estas com­
v,04
posiciones podemos calcularlas a partir de los valores leídos en la
O,-1 p\,\-"-,,~,,,~.~ :=:">-' :::::::"", • ". ==--:...c...:: I I figura 7-37, tal como resumimos en la tabla siguiente: .

~,1 ~'" , . , ''\), ),),,~

n %'/%,' ;! 1/
e,e 5 ,,-"loo-'-~,""
1 0,59 0.0310 0.0683
2 0,35 0,0184 0,0405
3 0,20 0,0105 0,0230
-1"­
=It:
4 0,12 0,0063 0,0014
-¡ .......
-...... '"
~~
0,01
..c:¡.~
XiX
C,:C5 La composición del extracto será:
o.oc~
y' = 30(0,0683 +0,0405 + 0,0230 + 0,0014): 120 =0,0033
e,ooz y=O,OO33/1,OO33=O,33 ~~

O,JO 1 EJEMPLO j·16.-En una batería de extractores que funciona en

0,0 e05 contacto múltiple en corriente directa entran como alimentación
e,e 00' 500 Kg/h de una mezcla acetaldehído-tolueno de composición 10 %
en peso de acetaldehido. Como agente extractor se emplean 600 Kgfh
0,0002 de agua, que se distribuye en cantidades iguales en cada una de las
etapas. Calcúlese el número de etapas necesarias si la concentración
0,0001 ,
2 , S 6 7 9 10
del acetaldehído en el refinado no ha de ser superior al 1 % en peso.
NUMERO DE ETAPAS
íEORlC~S
Solución:
FrG. 7-3i. rrs' = 0,01/0,99 =0,0101

En nuestro caso, xF' =0,10/0,90=0,111

'X1t.' Ix,.' =0,091
Ys'=o, Y x F'=O,OS/(1-O,05)=O,0526
El factor de extracción será:
Por consiguient~,
(600/n).2,20 1320
r/ =0,12 ·O~0526=O,0063 E [A]
450 4S0n
y/ = 2,20. 0.0063 = 0,0014

La cantidad de acetal¿ehído extraído será:

1
1\
Con estos datos resolveremos el problema por tanteo sobre la figu­
ra 7..37: tomarnos para la ordenada el valor de 0,091, dándole valo­
"\
res a n hasta encontrar aquel para el cual el € calculado por la ecua­
95 (0,0526 - 0,0063) =4,40 ~g l PR01U.. V'AS 0& tNCL~tE'ltrA. II.-ll

I
 .,
.¡
162 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MtJL TIPLE EN CO~"TR.~CORRlESTE
163
ción [A] coincida con el. leído sobre la figura. En nuestro caso, La ecuación [7-37] puede escribirse de la forma:
para n=5 resulta E:C21c=O,59 Y €p-áf=O,60.. Por consiguiente, el nú­
1
mero de etapas necesarias es 5. F-E1=Rn-B=P [7-39]

C) Contacto múltiple en contracorriente.-El esquema de
flujo para este sistema de extracción es el indicado e'¿ la figura 7-38.
La alimentación y el disolvente entran por extremos opuestos del
sistema extractor, de modo que la alimentación se pone en contacto
en la primera etapa con el disolvente ya concentrado en soluto,
mientras que los refinados procedentes de cada etapa (cuya con-­
que indica que la diferencia entre los flujos de entrada y salida es
constante para los extremos de la ulsta1aci6n. ,M:edia...TJ.te un balance
de .materia aplicado a cualquier etapa se encuentra que la diferencia
e

~.~_'
Rm·~
X21. xm-t m x", .Xn-I
~ .
El" E", Em .,. ! En
Y3 Ym Ym~ Yn p

FIG .. 7-38.
centración en saluto se va .empobr~ciendo de etapa a etapa) se tra­
tan con disolvente cada vez menos concentrado en saluto.. De esta
manera, el reÍinado se va empobreciendC? en soluto desde la primera
hasta la última etapa,. mientras que el extracto (en contracorriente
con aquel) .se va concentrando en saluto desde la última hasta la
primera etapa, con lo cual.la cantidad d~ disolvente a emplear se
hace menor que en el método de extracción en corriente directa.
Efectu~remos el estudio de este método de extracción empleando
diversos tipos de diagramas:
1) Diagrama triangular.-Un balance de materia aplicado a todo
el sistema conduce a la expresión:
F +B=E 1 +R"=M
??::-\ \ 8
FIG. 7-39.
entre los flujos de entrada y salida a esa etapa es la misma que para
los extremos de la instalación; por consiguiente, esa diferencia se
mantiene constante en toda la instalación.
La representación de la ecuación [7-39] (o las correspondientes
a ella deducidas de balances de materia aplicados a cada uno de los
componentes) sobre el diagrama triangular nos indica que las rectas
que unen F con El y R" con B han de tener un punto común p~
que denominaremos polo o punto común de operación. Las rectas
de operación PE interceptan en la curva binodal puntos que repre­
sentan el extracto y el refinado de dos etapas adyacentes.
-Fijado el punto común de operación P, se ·determina gráfica­
mente el número de etapas como indicamos en la figura 7-40. Situa­
[í -37] dos los puntos F, É h R !vI Y P, se traza la recta de reparto que
Il ,

pasa por El con 10 cual localizamos R h ya que el extracto y el re­

Sobre el diagrama triangular (Fig. 7:39) el punto M situado sobre finado han de estar en equilibrio en cada etapa. Tenemos así repre­
la recta FB se localiza teniendo en cuenta que sentados el extracto y el refinado de la primera etapa; después se
traza la recta de operación PR .. que permite localizar a E 2t y la
F·XF F·XF recta de reparto que pasa por El da R z ; la recta de operación PR 2
xM=M= F+B [7-38] j localiza E J, y así sucesivamente hasta llegar al valor de R corres­
pondiente a R,..
~
\
!\
 164 CAP. 7: EXT'RACCIOS LrQt:nQ-LIQUtDO
CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE
165
La composición del producto extraído vendrá dada por la inter­
la mezcla global se encuentre sobr~ la recta de reparto que pasa
sección de la recta BE 1 con el lado AC; mientras que la campo..
. sicián del producto refinado vendrá dada por la intersección de la
. recta BR,. con el mismo lado AC. .
1 por R,,: el empleo de un valor mayor de B/F originaría un reñnado
de .composición menor 'que R". Para valores de B/F más pequeños,
que fijarían sobre la 'recta FB los puntos M~b MIIr. etc., se separaría
e el refinado R n Y los extractos En, Ellr. ... , cuyas .composiciones son

j\ tanto más elevadas cuanto menor sea la relación J3/F empleada.

De acuerdo con el método de construcción para el cálculo del nú­
mero de etapas en este tipo de extracción, a medida que aumenta
la concentración del extracto aumenta el número de etapas. Para

?
_.r <e. --­
- - ... z:r -
~ ~~\B
~~

fle. 7·';0.

Las cantidades de extracto y refinado que salen del sistema

(El y R,J pueden calcularse fácilmente por W1 balance de materia.
A partir de la ecuación [í-37] se deduce que
FIG. 7·41.
E 1Yl + (.\[ - El) ::n=M=.w [7-37b]
E. 1.\1 (x..., - x,) la composición del "extracto correspondiente a Emü • tal que la recta
• YI- X rc
de reparto que pasa por Em':t pase también por F, el número de eta­
pas se hace infinito; por consiguiente, esta es la máxima composi­
R,,=F + B - El =1\1[ - El ción que puede lograrse en el extracto, y es independiente de la
corngosici6n que pretende lograrse en el refinado R". Teniendo en
Si se pret~nde obtener un refinado de composici6n determinada
cuenta estas consideraciones, procederemos del modo siguiente para
partiendo de una. alimentación conocida, la composición del extracto calcular el valor mínimo de B/F:
y el número de etapas dependen de la relación disolv'entejalimenta­ 1.° Se traza la recta FB.
ción, de tal manera que a mayor cantidad de B/F menor será la
2.° Se traza la recta de reparto <re pas~ por F, para locali­
composición del extracto y menor el número de etapas necesarias. zar E~r
Para determinar las condiciones óptimas de operación es n~cesario
3.° Se traza la recta R~m~XI y su intersección con la recta FB
efe~tuar un estudio económico del proceso; sin embargo, se puede
fija el punto M corr"espondiente a (BIF)mln." El polo correspondiente
calcular el valor mínimo de B/F, al que corresponde un número
al valor de (BIF)mrn se encuentra en la intersección de las rectas
infinito de etapas. Con referencia a la figura 7·41, a partir de la FEmú. con BR",.
alimentación F se puede obtener en una sola etapa el refinado R n
si se emplea una relación B/F tal que el puntó 1.\f[ representativo de
EJEMPLO j.l~.-Una mezcla difenilhexano-docosano de composi.
 1~
166 CAP. i: EXTRACCIQS LIQUlDO-LIQUIDO
CONTACTO MUL TIPLE E~ CONTRACORRIE:STE
167
ción 50 ~~ en peso se extrae en contracorriente, a 45° con furfurol, e
para reducir la concentración del difenilhexano en el producto re­
finado a menos del 10 %. Si se emplean 800 Kg de furfurol por
cada 500 Kg de mezcla inicial, calcúlese el número de etapas teó­
ricas necesarias para efectuar la separación indicada.
Datos: Concentraciones que definen puntos de la curva de sa­
turación para esta .mezcla a 45° C, en peso:

1
Furfurol DUenilhcnno Docosano Fur!urol DHenIlhcxano Docos.ano
I
0,040 0,000 0,960 0,500 0,423 0,077
0,050 0,110 0,840 0,600 0,356 0,044
0,070 0,260 0,670 0,700 0,274 0,026
I
0.100 0,375 0,525 0,800 0,185 0,015
0,200
0,300
0,474
0,487
0,326
0,213 I 0,900
0,993
0,090
0,000
0,010
O,OOí
0,400 0,468 0,132
) 1I

Composiciones de equilibrio que determinan rectas de reparto:

0,048 0,100 0,852 0,891 0,098 0,011 ("'¡

0,065 0,245 0,690 0,736 0,242 0,022 f.
~

0,133 0,426 0,439 0,523 0,409 0,068 r-:..

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _-:... __J __.1. "
ci
~

Solución: En el diagrama triangu1ar (Fig. 7-42) se fija el pun­

to M sobre la recta FB teniendo en cuenta que

500·0,50 =0,192
X.u= (800 + 500)

La composición del refinado procedente de la última etapa, R m se

lee en la in tersección de la rectá R'B con la curva binodal en la zona
correspondiente al refinado, resultando x" = 0,093.
La composición del extracto procedente de la primera et3.;Ja, y¡,
viene dada por la intersección de la recta R n 1Y1 con la curva binadal
en la zona correspondiente al extracto, y resulta Yt = 0,216.
El polo P queda fijado en la intersección de las rectas F El Y R'B..
La composición del refinado procedente de la primera etapa queda
fijada por la intersección con la curva binodal de la recta de reparto
que pasa por Eh que en este caso da x 1 =O,215.
Trazando la recta RlP localizamos E2, para el cual y:.=O,OSO;
trazando la recta de reparto que pasa por Ez encontramos para
 ,.
~
168 CAP. 7: E..XTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE 169

R z, %1.=0,052. Esta composición es inferior. a la del refinado que La cantidad mínima de disolvente será:
pretendemos obtener. Por consiguiente, el número de etapas necesa­
~, ~ 1 500(0,50 - 0,283)
li as será dos. Bmeo. 1150 Kg
1 0,283
7-l8.-Disponemos de 1 Soo Kg de una disolución acuo­
EJE~.tPLO
S.l d~ pt:idina, de composición 50 ~~ en peso. Se pretende reducir su b) En primer lugar se sitúa el punto LV! sobre la recta F B te­
concentración por debajo del 3 ~~ en un proceso .de extracción en . niendo en cuenta que
contr:lcorriente empleando clorobenceno como agente extractor..
1 500·0,50 =0,250
CJ.lcúles~ : I
x.w= _ --­
l'
a) La cantidad mínima d~ c~orobenceno a e!':lplear.
b) El número de etapas teóricas si se emplean 1 500 Kg de clo­ El número de etapas se determina como se indica en la figura 7-43
robenceno. sobre el diJgrama d~l triángulo rectángulo, resultando tres etapas.
e) La cantidad de extracto y refinado que salen del si$terna.
O,S; •
Los datos para esta mezcla, ·correspondientes a extremos de rec­
tas ce reparto a· 25;' C, en ~~ en peso, son los siguie~tes:
.~ tL l ,~~,

~
~
Piridi~a
A;~3. Clorobenc:eno
I Agua Corobe.:1ceno Piridina.

0,05 99,95 0,00 II 99,9"2 O,Og 0,00

0,67 88,28 11-.0S 94,82 0,16 5,02 '
1.15
1.6:!
79,90
74,28
13.95
24,10
II 88,71
SO,i2
0,24­
: 0,38
11,05
18,90
/'

2.:5 69,15 28,60 ¡

I
73.92 0,58 25,50
65,58 . 36,10
2.87
3,95 61,00
31,55
35.04 I 62,05
50,87
1.85
4,18 44,95
6.40 53,00 40.60 37,90 8,90 53,20 .................................
13,:0 37.80 49,00 13,20 3i,89 ' 49,00
1 I
--_._._.-:::::::
'\ p.....

~
F1G. j .. 43.
Solución: a) Para calcular la cantidad mínima de disolvente
hemos de. tener en cuenta que se trata de una disolución solutrópica
(cJ.mbia el coeficiente angular de las rectas de reparto de positivo e) De acuerdo con la ecuación [7-37 b],
a negativo). Como las condiciones de la- alimentación corresponden
1\'! (xl,l-;rJ 3 000(0,250 - 0,030)
a la zona en donde el coeficiente angular de las rectas de reparto E= . 2300 Kg
es negativo, determinaremos la cantidad mínima de disolvente para -Yt- X"~t317-0J030
esta zona, y en este caso el punto de operación (P mfJ estará a la R=3 000-2300=700 Kg
derecha de B, y lo fijamos por la intersección de la recta R~ con la
linea de reparto que pasa por F. ErEMPLO 7-19.~Una disolución acuosa de acetona de composi­
La intersección de la recta F Pcm con la curva binada! en la zona ción 30 % en peso de acetona se trata, a razón de 200 Kgjh, en
del extracto fija el punto E mín al que le corresponde Y:nú=O,374. una instalación de extracción por etapas en contracorriente, em­
La intersección de la recta E mín R" con la recsa FB da la posición pleando como agente extractor metil·isobutil·cetona que contiene 3 %
de ¡\fmiQ al que corresponde xm~x=O,233. en peso de acetona. Calcúlese la cantidad de agente extractor a
 líO CAP. 7: E..XTRACCION LIQUlDO-LIQUtDO CONTACTO MtJLTIPLE ES CO~TR."'CORRlE~íE
171
emplear y la composición del extracto, si el refinado contiene 9 % en to M que corresponde al empleo de una cantidad determinada de
peso de acetona, y el proceso consta de tres etapas. ~.
(Concentraciones que definen puntos de la curva de saturación . }~
agente extractor. Fijado el punto !Yf (para una cantidad supuesta
de S) se localiza El en la iñtersec-ción de la recta R:/vf con la curva
para este sistema, en peso % a 300 C) : binadal. Seguidamente se localiza el polo P y se trazan las tres
1
etapas de que consta el proceso. Si el refinado leído para la terce­
Agua Metil-isobutil-C Acetona
I Agua IMetil-isobutil-C I Acetona ra etapa coincide con el dado, ha sido correcto el valor supuesto de
la cantidad -de- agente extractor; en caso contrario, habrá de supo­
2,33 93,2 4,60 18,8 32,8 48,3 nerse otro valor de S.
3,86 77,3 18,95 24,1 2í,4 48,4
4,66 ¡I,O 24,4 33,5 20,1 46,3 Hemos encontrado que para S=80 Kgjh %3 resulta 0,135, mien­
5,53 65,5 28,9 45,0 . 12,4 42,7 tras que para S = 90 Kgjh X3 vale 0,086. Por· interpolación entre estos
7,82 54,7 37,6 64,3 '5,01 30,9 valores se encuentra que el valor de S para el cual %3 = 0,090 es
10,7 46,2 43,2 75,8 3,23 20,9
.:' 14,8 38,3 47,0 94,2 2,12 3,73
1 5=89 Kgjh
1.i
Composiciones de equilibrio que determinan rectas de reparto, La composición del extracto es
peso % acetona:
I Yl=O,34?
Capa de metil-Lsobutil-C 1 C;lpa de agua 1

! EJE~tPLO 7-20.-En un proceso de extracción por etapas en con­

10,66 5,58 tracorriente se tratan 500 Kg/h de una mezcla acetona-agua de
18,0 11,83 composición 25 ~~ en p~so de acetona con metíl-ísobutil-cetona r se­
25,5 15,35 "' parándose un extracto y un refinado de composiciones y¡ == 0,300
30,5
35,3 .
20,6
23,8 .l Y xn~O,lOO. Calcúlese:
a) La cantidad de' metil-isobutil-cetona empleada.
í b) El número de etapas.
Solución: Localizados los puntos F, R J Y S sobre el diagrama
triangular (Fig. 7-24) se ha de operar por tan teo para fijar el pun­
1 Solución: a) El punto !v! se localiza por la inter~ecci6n de las
( rectas FB Y R E¡, resultando:
l1

00(0.
z
~ 1
.... 1 xM =O,180
~
~

ío.
1 La cantidad de metil-isobutil-cetona se calcula a partir de ·la
I
jI
ecuación [7-38]:

p-..c- - ­ - - - - -- _ 1\1-
500·0 25
' -69445 Ka/h
0,180 ' :;;"
-----.JJ.1 B = 694,45 - 500 = 194,45 Kg/h

El número de etapas calculadas gráficamente resulta:

. FIG. 7-44.
·1 n=2,3

1
I
 ;i
7: CONTACTO MUl.TIPLE E~ COSTR..'CORRIENTE 173
172 CAP. E,.XTlL"CCIO:-f LIQUIDo-LIQUIDO

2) Diagrama de distribución del equilibrio.-EI cáléulo del nú· EJEMPLO 7-21.-300. Kg de una disolución acuosa de ácido acé..
rcero de etapas puede eÍectuarse sobre el diagrama y -;r en conjun.· ~ico de composición 40 % en peso de ácido se extraen en contra­
ción con datos obtenidos con el diagrama triangU;lar; recomendán· corriente con éter isopropílico para reducir la con'centración del
dose el empleo de este diagrama cuando el número de ebpas es ácido en el producto refinado al 6 % en peso. Calcúlese:
grande. a) La cantidad' mínima de disolvente a emplear.
Como se supone que las etapas son ideales, las composiciones b) El número de etapas teóricas si la cantidad de éter isopropí­
del extracto y del refinado procedentes de cada etapa estarán- en lico empleado es el 40 % superior al mínimo.
equilibrio, encontrándose los puntos representativos sobre la curva ..­ e) Los pesos del ertracto y del refinado.
y-x. Por otra parte, si en el diagrama triangular se tr:u.an una Composiciones extremas de rectas de reparto para este sistema
serie de rectas al azar que pasen por el polo, sus intersecciones con a 200 e en ~~ en peso: .,
la curva binadal darán l~ composiciones del ex.tracto que sale d~
cada etapa y del refinado que e:ltra en la misma; es decir, :":'11 fren·
te a Ym+h lo que permite trazar la línea de operación (resultante
'C1o.l 3CUO~
i1
ÚP3 et~rea

I
¡

de las lecturas. efectuadas 50b're el diagrama triangular de las inter­

secciones sobre; la curva binodal de di versas rectas de operación
Addo adlic:o

-
Agua

~.
I Eter

e
\
I

1
Acic!o 3cético

-
Agua

.:
Eter

que pasen por el polo). El núm~ro de eupas se determina por la 0,69 98.1 1,2 0,18 0,5 99,3
qu~brada formada por segmentos horizontales y verticales entre 1,41 97,1 1,5 I 0,37 0,7 · 98.9
2,39 95,5 1,6 0,79 0,8 98,4
la línea de operación y la de equilibrio, tal como se indica en la 6,42 91,7 1,9 -1 1,93 1,0 97,1
figura 7-45, pues es igual al de escalones trazados entre las dos 13,:!O 84,4 2,3 I 4,82 1,9 93,3
curvas desde (XF; Yl) hasta (x"; O). 25,50 íl,! 3,4 11,4{) 3,9 84,7
36,70 58,9 4,4 1 ~1.60 6.9 71,5
44,30 45,1 10,6 i 31,10 10,8 58,1

"\~;.
46,40 37,1 16,5
,I 3ó.2(} 15,1 48,7

I
Y11""---·-'---_·_·­ Solución: Sobre el lado AC del diagrama triangular (Fig. 7-46)

l. CURVA DE EQUILIBRIO I ­ - - - - - :
se fijan los puntos F y R'. Trazando la recta R'B, su intersección
con la curva binodal en la zona del refinado da la composición del
I
.
\ ¡
I
2 L/ ~
CURVA DE OPERACION
.\ .
refinado correspondiente a la última etapa, resultando:

I
, J %n=0,059

1
I Prolongando la recta de reparto que pasa por F hasta su intersección
con la prolongación del segmento R'B, el punto de corte corres­
ponde a la posición del polo para la cantida.d mínima de disolvente
1 a emplear.
La intersección de la recta FPmía con la curva binadal en la zona
I correspondiente. al extracto da:
,
(Yt)mjx = 0,24
x., XF
FtG. 7-45.
Trazando las.rectas (Yt)m(nR y FB su intersección fija el punto M mfn
 174 CAP. 7: EXTRACCIOS L~QUlDO-LIQUIDO

al que corresponde:

(X.w)mú=O,194

La cantidad mínima de disolvente puede calcularse por la ecuación

F·xF 300.0,40
Bmí.n=---F -300=318,5 Kg
X.lJmu 0,194

b) La C4.J.,tidad de disolvente empleado será:

B=318,S·1,40=456 Kg

El punto M que corresponde a esta proporción de disolvente esta­

rá sobre la recta. FB, Y su abscisa' x M será:

300·0,40 =0,159
x.w=300+456

La intersección de la recta Rnf,J con. la curva binadal en la zona

del extracto fija El, al que corresponde
y'I=O,182
"
Trazando la recta F Eh su intersección con la recta R' B da la posi­
ción del polo P.
La recta de reparto que pasa por El permite situar R 1 para el que

Xl = 0,332
Trazando la recta R1P localizamos E 2, para el cual Y2=O,142. La
recta de reparto que pasa por Et. permite situar R 2, para el cual
• X2 =0,293. Procediendo del mismo modo, se encuentran los valores:

Y3=O,112 x 3 =O,255
Y4=O,090 x~ =0,220

Ys=O,070 xs=O,172
Y6=O,050 x ó =O,142
Y7=O,032 x7=O,lü3
Ys = 0,018 ;t"g=O,072
Y9=O,OlO %'9=0,035

Por consiguiente, el número de etapas ha de ser n= 9.

I .'
 .1 CONTACTO MULTIPLE EN COSTRACOR-lU.E~l'E
175

En el diagrama de. d1stribución de equilibrio (Fig. 7-47), después

de trazar la curva de equilibrio y la línea· de operaci6n se puede
calcular el número de etapas. La línea de operación se construye

0,2°1 I ¡ J;a

t
0, 15 1 : I (: - I I

O,10~ 1 ~

"\.

O,OS¡ ! /­

I
I
t'll:
I(
1~
('
o XR 0,1 0.,2

FIG. 7-47.
0,3 ---­ x

a partir de los valores leídos sobre el diagrama triangular en las

O,,
XF

·i in tersecciones con la curva binodal de una serie de rectas trazadas

al azar que pasan por el polo P. Estos valores se resumen a con­
tinuación:

l'
176 CAP. 7: EXTRACCION LIQutDo-LIQUIDO
coz...-rACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE
177
%
lit
V"~I mezclas ternarias. El polo o punto de ope~ción P se localiza por
la intersección de las rectas Et' F Y S' R,/, o bien analíticamente a
0,40 0,20 partir de las siguientes expresiones deducidas por balances de ma.
0,30 0,118 teria:
0,25 0,087
0,20 0,060 N F'NF-El'NEt R,.'NRtt-S'Ns
0.15 0,038
0,10 0,020 P F'-E l ' R,,,'-S'
0,05 0,004 [i -40]
x- F' X F - E1
' Y1, R'X
""
I S' X s
-

p- F'-E t' R,/-S'

e) LJ. cantidad de extracto vendrá dada por
El número de etapas se determina teniendo en cuenta que la recta
755 (0,158 - 0,059) de reparto que pasa por El' da R 1'; la de operación PR( da E/;
E 560 Kg
0,182 - 0,059 la de reparto que pasa por E{ da R.z', etc.,. basta alcanzar el punto
R,/. La relación mínima S'/F' se determina por la intersección de
La c~ntid3.d de refinado será: la recta de reparto que pasa por F' con la recta S' R,/.
Las cantidades de producto extraído y de producto refinado
R =755 - 560 = 195 Kg serán :

3) Diagrama concentración contenido en disolvente.-En la fi­ Et'=M [7-41]

gura 7-48 se indican les Civersos puntos representativos, para el
CJ.50 g~neral en que la mezcla a ex:tr3.er y el agente extractor sean R,/=L'v!-E 1

Las cantidades de extracto y refinado procedentes de cada etapa

N se deducen fácilmente por aplicación de balances de materia.

ErE.'f1PLO 7 -22.-En un proceso de extracción múltiple en contra­

corriente se tratan 100 Kg/h de una mezcla de A y e (35 ~~ en
peso de C) con 150 Kg/h de agente extractor cuya composición
es: 9 ~{, de A, 90 ~~ de B y 1 % de C. Si el producto refinado no
ha de contener más del 3 ~~ en peso de C, calcúlese el número de
etapas y las cantidades de productos extraído y refinado, empleando
X,Y el diagrama concentración-contenido en disolvente. (Los datos de
equilibrio para este sistema se dan en el ejemplo 7-9.)
Solución: En el diagrama concentración-contenido en disolvente
se fijan los puntos E', R' Y S' (X s =1/9=O.111, N s =90jIO=9). El
punto ¡\Ir estará sobre la recta S Fr y sus coordenadas serán:

. 0,35-100+0,010-150
X =0317
.'rC 100+0,1-150 '
135
FIG. 7·43. Nl~=_= 1,173
.Yl 115
l"ItOtH.E~AS Ok: lSCt:.... t&nIA. LI.-l:!
178 CAP. 7: EXTltAccrON LIQUIDO-LIQUIDO
CONT ACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIE~TE
179
El -punto El' estará en la intersección de la recta R' M con la curva
binoda!. El polo P se localiza por la intersección de las rectas S' R n ' acuerdo COn la ecuaciólJ [7-41] :
con E¡'F'.
, 115(1,17 -0,02) ~
El número de etapas se calcula gráficamente, resultando El" =59,j Kg
. 2,25 -.0,02 .
n=2 (Fig. 7-49)
.R,/~115-59,3=55,7 Kg
Las cantidades de productos extraído y refinado se calculan de
Casos particulares.--aJ, Cuando el disolvente B es totalmente
inmiscible Con el componente A de la mezcla, el contenido en A en
10 r I I 1
todos los refinados es constante. En este caso, el número de etapas
8 se determina fácilmente empleando el diagrama :r' (peso de C/peso
N=A+C de A) frente a y' (peso de e/peso de B).
Aplicando un balance de materia al componente a extraer re,
al 1,· ¡ , 1 I I I sulta:

A .xF' + B· Yo' =A ·xn ' + B. y¡'

'.;4 #'

y de aquí:
61 I' 1 \"... '.
l, 1
. ¡• .
1
I
,
.,.
~

A y¡' _yol
B - xF' -xn ' [7-42J

\
,I /,,- 1/ j ~
Es decir, en el diagrama x' - y' la línea de operaclon es una recta
o

de pendiente A/B que pasa por los puntos (x/; Yt'), (x,,'; Yo'). En el

:~i
caso de emplear disolvente puro, yol valdrá cero.
I "

:
/
" _' ,/
\1""l'
_,_,·.k

I, --"".
·~l
~)
Construida la curva de equilibrio y la recta de operación, el

7! ,-'
- ~
I

_,---",¡-~M-~~1=- ~ ----.--­
, -,,­ y'
i'/
/ ,~;-: '-::"----,-t--~~---+---- - _------l---­
/i
\-. -" ,---'­ y;
..J~"'~-~==:~~--:_¡¡¡i;5;;=_::;~J-~-~~~_:.;f!~~~~~:::~~}~:~
.,' ",-:.--;..--' ,

I
o Rnj . r lO ,l 0,2 r- F 0,1. 0,5 _O,~ 0,7
lINEA DE
I
/ / X,Y- A.C \ OPERACJON
I I
/ I
/
1 x~
1
r
xi: x'
FIG. 7-49.
FlCi. 7-50.
180 CAP. 7: EXTlUCCION LIQUIDO-LIQUIDO
CONTACTO MUL TIPLE EN CONTRACORRIE~TE 181
número de etap~s es igual al de escalones trazados entre la curva De acuerdo con la ecuación [7-42]:
de eq~ilibrio y la recta de operación, tal como se. indica en la figu..
ra 7..50. 1 A 0,224 - 0,004
----=0,258
Bmía 0,25 - 0,0204
7-23.-Se dispone de 100 Kg ce una disolución acuosa
EJE:-,1,PLO
de acetona, d~ concentración 20 ~~ en peso de acetona. Para separar B<D!n~~=~=83.5
0,958 0,958
Kg
la acetona se somete la disolución a ti:! proceso de extracción en_
contracorriente, a 25 0 e, con monoclorob~nceno qúe contiene 0,4 ~~ B=83,5.1,25=~I04,4 Kg
de acetona. Considerando que el rnonoclorobenceno y el agua son f
"
A 80
tuta::n~nte inmiscibles para las co~¿icio~es de operación, c~Jc~lese: -=--=0,766
• B 104,4
a) L:l canti¿ad míni;:na de disoi'/en:e a err:plear si' la concentra..
J Yl' = 0,766(0,25 -.0,0204) + 0,004= 0,187
ción de acetona en el refinado no ha de ser superior al 2 ~~.
b) El número de etapas teóricas necesarias si la cantidad de
Trazando las etapas COmo hemos indicado gráficamente (figu..
disolvente a erpplear es 25 ~.~ superior a la mínima. ra 7-51), resulta:
Los datos d~ equilibrio para este sistema, a 25() C, son.:
n = 5,5 etapas
x' (Kg acetona/Kg agua) ...
y' (Kg acetona/Kg monoe!.)
0,0253
0,0258
0,0739 0,1605
0,0754 - 0,156
0,267
0,236
,11: b) Si se cumple la ley de distribución ideJ.1 y' = m:c' (la 'línea de
equilibrio ~s recta), la concentración del refinado procedente de la
Solución:

F=lOO Kg xF=O,20 agua=100(1-O,20)=80 Kg ] <@

zi~
OItU
0,3 , 1

~'c:o
X F'= 0,25 Kg acetona/Kg .agua UJ'o
u fa::
<t1O

X"
, 0,02
O,020~ Kg acetonajKg agua • 4~ 0.11
1-0,02
0004
Yo'=-' 0,004 Kg acetona/Kg monoclorobenceno

0,11 YF fe ':>/ I , I
La recta de operación ha de pasar por el punto ,­
tI
r,/ =0,0204 Yo' =0,004 I

y si .se emplea la mínima cantidad de disolvente, el número de eta.. • j(. ,

, t i I
pas ha de s~r iniinito, cumpliéndose esta condición si la recta de Yo x~ 0,1
C,2 xF 0,3
operación corta a la curva de equilibrio en el punto J.\i para x' Kg ..\CETONA
IF' = 0,25; para este punto resulta y' =0,224. •
, Kg AGUA

fIC. 7-51.
 1

CONTACTO MULTIPLE ES CONTR..-\CORRIESTE 183 1

182 . CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

etapa i viene dada por la expresión

1 1

i ¡: j i ! ~ JO ~ 1I i ¡I
x·' = ( x'
.S F
Yo'fm-Xn'.AlmB)
l-AjmB.
. Yo'/m-In'·A/mB
(A/mB)l + - - - - - ­
l-AlmB
[7-43] 'R:
01 °8 1
06~:¡:j;
I
: ::
'1

. .
¡
I!
II
I
I

I
1
1
!
I
i
¡
I
!
••
-,
tlllll,l,
10.5! I
: ;
I
y el número de etapas viene dado' por

lag
'[XF'-Yo'lm
, (1- A/mB) + ¿AA/mE
I I
1
xn-yo/m J
n [7-44]
lag mBIA

Estas ecuaciones pueden resolverse gráficamente mediante el no­

mograma de la figura 7-52, en la que l = mB/A es el factor de
absorción. Esta gráfica puede emplearse también cuando la curva
de equilibrio se desvía poco de la linealidad, empleando la media
geométrica de~ los factores de absorción correspondiente a las con­
diciones extremas.

EJEMPLO 7-24.-300 Kg de una disolución de acetaldehído en

tolueno de composición 10 % en peso de acetaldehído se extraen
en contracorriente con 150 Kg de agua para reducir la concentración
de acetaldehído en el refinado al 1 ~~. Si el agua y el tolueno seo,
consideran totalmente inmiscibles, y en este intervalo de operación
la relación de equilibrio para este sistema Y~ene dada por la ecua­
ción y' = 2,20x', calcúlese el número de etapas necesarias.
Solución:
A=300(1-0,1)=270 Kg de tolueno
x F' = O,1~/ (1 - O, 10) = 0,111
x n ' = 0,01/(1- 0,01) =0,010 1
Yo' =0,00

De acuerdo con la ecuación [7-44]:

0,111 ( 270) 270] 2 3 t. 5 6 7 8 10 1S 20

log [ - ­ 1­ +--­
0,010 1 2!20.150 2,20.150 NUMERO DE ETAPAS TEOR1CAS
.n=
log (2,20· 150/270) ,
FIC. 7-52.
log [11,00(1-0,818)+0,818] log2,813 516 t
_ , e apas
log 1,222 log 1,222
19~ CAP. 7: UTItACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE CON !tEFLUTO 185

Para emplear la figura 7-52 tenemos: El esquema general de flujo para este tipo de extracción es el
indicado en la figura 7-53, y su representación sobre la columna de
mB 2,2.150 extracción es el correspondiente a la figura 7..54. La alimentación F
E=---
A - 270 1222
=, entra en la columna por un punto intermedio, saliendo el producto
x,.' - yo'1m 0,0101
:r:/ -yo'lm = 0,111 =0,091
8
y grificamente encontramos:
E2~~-Y;Y
n=5,2.
< ~~~~l , 1

R, Ra - t Re Rf-l Rf Ri-l R¡
D) Contacto múltiple en contracorriente con reflujo.-En
el caso de la extracción en contracorriente 2in empleo de reflujo,
el grado máximo de pureza que puede alcanzarse en el extracto
s~rá el correspondiente a las condiciones de equilibrio con la aH·
FIC. 7-53.
r:1~ntación; mientras que en el refinado puede alcanzarse, en el
!f mite, la pureza correspondiente a las condiciones de equilibrio con
el disolvente puro. . extraído E' por la parte superior y el producto refinado R' por la
Para un sistema ternario del tipo 3,1 el componente A (parcial. inferior.
me~te miscible con el disolve:lte) podr:i obtenerse con una riqueza La sección de la columna comprendida entre la entrada de la
del 100 ~~; pero la mi."<Íma concentración del componente e (mis.. alimentación y la sali<:ia del producto extraído se d~nomina sección
cible con A y B) será la indicada por la tangente a la curva binodal
t:-azada desde "el vértice del disolvente. Si se trata de un sistema
1 \
d~ enriquecimiento del extracto; mien..
tras que la.sección de la columna co~· E'
te:nario del tipo 3,2, tanto el componente A como el e
podrán sepa.. ~

¡.
pr~ndidJ. entre la alimentación y la
Ro
rarsc con una pureza del 100 % por empleo de reflujo, que puede salida. del prodllcto re ti nado se de·
aplicarse al extracto o al extracto y al refinadu. . nomina sección de agotamiento del re­ :::::¡ ~ r::. : .:.: :' :.
El reflujo de extracto se logra devolviendo a la columna una .
i
\ finado.
En nuestras consideraciones vamos
~-------~~
parte del extracto, privado total o parciaI~ente de disolvente. Tam­ t
a limitarnos al estudio del caso en F t 1 f
bién puede lograrse este reflujo enfriando el extracto, con 10 Gual 1
el equilibrio suele modificarse en el sentido de disminuir la solu· .(. que el disolvente sea parcialmente
bilidad del saluto; esto origina la formJ.ció~ de dos fases conjuga.. miscible con ambos componentes de
das, una de las cuales retorna·a la columna como reflujo. De este la alimentación, por ser este el caso
n-1
modo, el extracto, que en una columna ordinaria se pondría en con.. mis frecuente en este tipo de extrae· B~
_______ 1

n
tacto con la ~.limentación, aquí lo hace con una mezcla m5s rica ción.
en soluto. : .I
\ DIAGRA.\tA TRIANGULAR.-En primer 8 I I
El reflujo de' refinado se logra mezclando parte del refinado que 1ugar, efectuaremos el estudio sobre B~
sal~ de la columna con el disolvente a introducir en la misma, en.. este diagrama. ~
tranco la mezcla en la columna. Su objeto es separar la pequeña i
porción de saluto que acompaña al otro componente. Este reflujo
se emplea menos que el der extracto, quedando generalmente limi­
~ SECCIÓN DE ENRIQUEClfrUENTO
EXTRACTo.-En esta sección los ex..
DEL FIG. ¡·54.

tado al caso de que el coeficiente de distribucion sea muy bajo. 1, tractos El, E2, ••• , se enriquecen en saluto por las corrientes

~
 1.:
1:1
186 CAP. 7: EX.TRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIE~"'E. CON REFLUJO 187

Ro, Rj, ..., ya que la corriente Ro es más rica en soluto que la Eh Por lo que respecta ar reflujo, se definen:
Ja R 1 ~s más rica que la E2 , etc. Reflujo interno =R o/E 1•
Por aplicación de un balance global de materia resulta: Reflujo externo = Rol E'.
E 1 =BE +Eo' =BE + E' +R o [7-45] Para el reflujo interno tendremos:
y, designando por Q la suma
Ro EIQ YI-YQ
[7-50]
Q=BE+E' [7 -46] El = RoO ­ YEo-YQ
resulta Por otra parte,
E 1 =Q+R o [7-47]
B/E'=E'Q/QB,
La ecuación [7-46] indica que Q ha de estar dentro del segmento
que une B con E'; Y la ecuación [7-47] indica que El ha de estar y como
dentro del segmento que une Q con Ro. Por consiguiente, Q ha de
E'Q+QB=E'B
estar en el segmento que une El con B.
Un balance de materia aplicado entre el extremo superior de la
combinando estas ecuaciones resulta para el reflujo externo:
columna y cualquier etapa de esta
e sección de enriquecimiento (etapa e)
Ro EIQ E'B Yl-YQ XE'
nos lleva a: [7-51]
E'~ E'E 1 QB :rE' - Yl Yo
E t + 1=B E + E' + R~=Q+ Rt: [7..48] \
Q=Ec+1-R c [7-49] SECCIÓN DE AGOTAMIENTO DEL REFINADO.-En esta sección se adi­
ciona disolvente a la corriente de refinado R n - R nO en cantidad su­
y esta ecuación indica que los pun­ ficiente, pero sin llegar a que se forme una sola capa en la etapa n.
tos representativos del extracto y La corriente E n + h que es muy diluida con respecto al saluto, retor­
A'. 8 del refinado en dos etapas conti.. na a la columna como reflujo de refinado.
.,
l : \

guas estarán en una' recta que pasa . Aplicando un balance de materia al punto en donde se intro­
FIG. 7-55. por Q, tal corno indicarnos en la fi­ duce el disolvente, resulta:
gura 7--55. Por otra parte, el extrac­
to y el refinado procedentes de la misma etapa han de estar en (R" - R nO) + B = E n + 1 [7-52 J
los extremos de una recta de reparto. En consecuencia, se pueden o bien
construir las etapas corre3pondientes a la sección de enriquecimien­ [7-53]
B-Rna=En+1-R"
to trazando primero la recta BE' (con lo cual ya se lee el valor
de El sobre la curva binodal); la recta de reparto que pasa por El ."{ Designando por yV a esta diferencia,
fija R 1 ; fijado Q (de acuerdo con el reflujo empleado) se traza la
recta R1Q para fijar E z sobre la curva binodal; y así sucesivamente W=B-R,:o [7·54]
hasta llegar a las condiciones de la alimentación (punto F).
La localización de Q se efectúa teniendo en cuenta que ha de';;' tendremos que W ha de estar sobre la recta B R no Y fuera d~l seg­
estar sobre el segmento EIB, dependiendo su posición del reflujo .,' meneo que une estos dos puntos. .
empleado. "\ Por otra parte, un balance de materia aplicado entre cualquier
l
138 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO
et:tpa de esta sección y la parte inferior de la columna nos lleva a:
R¡+B=Ei+1+RrI.)
Ei+l~Ri+B-RnO=Ri-W
W=E i +1 -R¡
Esta ecuación indica que los puntos representativos del extracto y
del refinadu pa:-a dos etapas consecutivas en esta sección de la co­
lumna han de estar en la recta
que p:lSa por ~V; es decir, cual­
quier recta que pase por \-V in­
terc~pta a la curva binodal en
dos puntos que representan el
extracto y el refinado en dos
etapas cons~cutivas (para la par­
te inferior de la columna). Por .
otra parte, como el extracto y
el refinado dentro de cada eta­
A
pa han de estar en equilibrio,
FIG. j·56. el núme:o de etapas para es.ta
sección se puede calcular del
mismo modo qu~ para la sección superior, partiendo en este caso
del punto F, y tornando como punto de referencia ~V (cuya posición
depende del reflujo empleado para el refinado), tal como se indica
en la figura 7-56, hasta alcanzar el punto R'.
Par3. ésta sección el reflujo interno v~ndrá dado po~
R" EI'l+l vV Y"+l - Yw
E + , = R"vV = x,,-y...,
rt
y el reflujo externo será:
R,,-RfTij E"+lB R~~V Y"+l X'" -
R,'lO R"oE rt + 1 B~V XII - Y,.+l X" -
La concentración ficticia del soluto en el ·punto VV viene dada por
una cantidad n~gativa que puede calcularse a partir de la ecua­
ción [7-56] aplicadJ. al componente e: _
WYw= -R..oXn
Yw= -R~~/W
CO~TACTO MULTIPLE EN CONTRACORRI.E~"E CO~ REFLUJO
189
Finalmente, hemos de· indicar que los puntos ~V, F y Q han de
estar sobre la misma recta, como se deduce de las expresiones si­
[7-55] guientes:
F +R¡-l+ Ef+l=Ef +R f
~56]
(E¡+l -Rt)+F=E,-R¡_l [7-60]
E'+l=R f + ~V
~v +F=Ej -R¡_l=Q
REFLUJO ~\ÍNL\10.-Cuando una de las rectas ¿~ 9peraClon que
pJsan por Q o por ~r coi~c¡d~ con unJ. recta d~ reparto, el número
de etapas para verificar la s~paración propuesta S~ hace infinito.
En tales condiciones, el punto Q o W corresponde a una relación
de reflujo mínima. Se puede determinar gráficamente como se indica
en la íigura 7-57: Se prolongan las rectas de reparto que se encuen­
tran por encima de las condiciones de la alimentación hasta que cor­
t~n a la recta BE', dando los puntos de intersección Q, Q', Q", etc.
Se traza después la recta que pasa .por F y por el pun.to Q' que se
'­
[7-57] B w··
'N'
FrG. 7·5i.
encuentre más próximo a B, prolongándola hasta la intersección
Yw con la recta R'B, fijando el punto ~V'. Seguidamente se prolongan
[7-58]
Yw las rectas de reparto que se encuentran por debajo de las condicio­
o.es .. de 1.a. alimentación ~ta·· su intersección con la. recta JJR'; si
estas intersecciones se encuentran a la derecha de ~V', entonc~s W'
y Q' son los puntos d~ operación correspondientes a la relación de
reflujo mínima. Si estas intersecciones se encuentr3.n entre W' y B,
el punto l,V" más próximo a B es el que fija las condiciones del
reflujo mínimo (el valor correspondiente de Q" estará en la inter­
[7-59] sección de la recta FW" con E'B). Hemos de indicar que para la
190 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MULT!PLE EN CO~TR,"CORRIE~"TE CON REFLUJO
191
mayor parte de los casos estos valores de W y Q correspondientes Construida la curVa de equilibrio y las líneas de oPeración, el
a la relación de reflujo mínima quedan fijado~ por las interseccio­ número de etapas es igual al de escalones (como ya hemos visto).
nes con las rectas E'B y R;B de la recta de reparto que pasa por F.
ETEL\~PLO 7-25.-Una mezcla de rnetilciclohexano-n-heptano se ha
REFLUJO TOTAL.-A medida que au..rnentan las relaciones de re­
de separar en un proceso de extracción en contracorrieñte con re­
flujo, los puntos Q y W se desplazan hacia el vértice B y el número
. flujo, empleando anilina como agente extractor. La alimentación en­
de etapas para realizar una determinada separación va disminuyen­
tra a razón de 1 000 Kgjh Y su composición es 40 % en peso de
do. En el caso de que retornen a la columna todas las corrientes
metilciclohexano, y los productos extraído y refinado han de tener
de los productos las relaciones de reflujo externo se hacen infinitas
de composición 90 ~~ Y 10 ~~ en peso de metilciclohexano, respecti ..
y los puntos Q y W coinciden con el vértice B, haciéndose 1?ínimo vamente. Calcúlese:
el número de etapas y nula la capacidad de la instalación.
a) El reflujo mínimo del extracto.
-Diagrama. de distribución de equilibrio.--a) SECCIÓN DE ENRl­
b) El número mínimo de etapas.
QUECIMlE~"TO DEL EXTRAcrO.-Se puede determinar el número nece­
e) El número de etapas si el reflujo externo empleado en la
sario de etapas empleando el diagrama x-y con la.ayuda de los datos
sección de enriquecimiento del extracto es 7,25.
obtenidos en el diagrama triangular, corno ya hemos indicado en el
d) Los valores de las magnitudes más características del siste­
caso de la extracción en múltiples etapas en contracorriente (en este ma (E', R', BR , BE, Eh etc.).
caso tornaremos como polo el punto Q); es decir, una vez trazada
Las composiciones correspondientes a extremos de rectas de
reparto son las siguientes, a 25 0 e: __
y
MCH ;, Si n·heptano ~ I Anilina B
11 MCH
S
n-hAta. no Anilina
D
,.­

0,0
9.2
92,6
83,1'
7,4
7,7
I 0.0
D.S
6,2 93.8
22,0
40,9
69,8 . .
50,4
8,2
8,7
I
l' .
3.0
6.0
6.0
5,1
4,0 1
93.2
91.9
59,7 90.0
30.7 9,6 9,2 2,8 88,0
71,6 18,2 10,2 12.i
83,3
1,6 85,7
5,4 11,3 15,ó­ 0,6 83.8
88.1 0,0 11,9 16.9 0,0 83,1

Solucj.ón: a) Empleando el diagrama triangular, el punto W mín

Xn XF
FIG. 7-58.
la curva X-Y. en el diagrama triangular se trazan una serie de rectas
al azar que pasen por Q y corten a la curva binodal por encima de
las condiciones de alimentación; las intersecciones de estas rectas
con la curva binodal dan los valores de % e y necesarios para cons­
truir la línea de operación correspondiente a esta sección (Fig. 7-58).
b) SECCIÓN bE AGOTAMIENTO DEL REFINAno.-La construcción es
análoga que para la sección superior, tomando aquí el punto W y
trazando las rectas por debajo de las condiciones de alimentación.
queda fijado por la intersección de la recta de reparto que pasa
por F con la recta R'B (Fig. 7-59)". El punto Qmín está en la inter­
sección de las rectas FW míri Y E' B. Trazada la recta E' B leemos
para Yt el' valor YI=Q,136; fijado. el punto Qmín leemos para YOmfn el
\-aIQr YQm(n =0,026. De acuerdo con la ecuación [7-51]:
Ro 0,136 - 0,026 0,90
------=4,7
E' 0,90-0,136 0,026
b) El número mínimo de etapas corresponde al empleo del re ..
flujo máximo. Sobre el diagrama triangular los puntos de opera­
ción Q y W coinciden eón el vértice del disolvente B, cuando se

1
 192 CAP.. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIE~E CON REFt.tJJO

193
opera a reflujo máximo. Su cálculo se efectúa como se indica en
/-//
.;;.' ./"
la figura y resulta:
nmca =7
~4
~5 e) Para calcular el número de etapas es necesario fijar el punto
z< Q (para la sección superior) y el punto W para la inf~rior. El valor
de Yo se calcula a partir de la ecuación (7-51]:

O,136-Ya 0,90
7.25= _
0,90-0,136 Ya
Y'J =0,019

El punto W se fija por la intersección de las rectas FQ y R'B,

Fijados estos pU:ltos de operación, el número de etapas necesarias
trazadas gráfícarnlnte resulta
o
z n=16
~ -"~;'''';''';'~';;;-<>~''··;''4:X;''';$f¡:<<:<:(~~~ ...; ..:.(~~~~~~-<~'c'~bJ't~ ......;... ~ ~
'~ ,. •. ".... ~~~~:;:c ..•• :.:~:¿:·~=:::::::::~~~~:;~~~:~·d;:;~~~.r~«o..~1;::::
---
_
O
~
O.~ ......

2
<;~.~~~ ~
~... -:~....
.... '."'. ,.

* ..
c"~",?
-.e a................. . .
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__ • ""...: .
~ .....................:.. ='<'::............~. . ~«<-G'4oC~<..('t~f').(...¡..
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& ••
4

~.:--:~.~~%<l~
..
'<,,"< ~~.~~.1~C.';"
--....... .... t

<...~~ • ...'.........
f:.. ·oC·O
V'\
~

.:;
Para la resoluC:ór. gráfiCa- de este tipo de problemas resulta más
ad~cuado el empleo del diagrama concentración-conteni<!o en disol­
U ÚJ:':' .. ~%S~: . ."J ' ... ·? . . c:~~.:·~::.~<-:~:-~:~:~c.c~~< 1'-~.~ ~ ~.....~~", _... ~~ ~ ~
vente, tal como se indica seguidamente: Indicamos en primer lugar
==
~
..::.
los valores correspondientes de X, Y, N calculados a partir de los
U
datos de equilibrio dados anteriormente:

Refin~do
E;ttr3CtO
,il
X
T N.t
i
¡
j
Y N~

0,0 0,080
0,10 ¡ O 15,13
0,083 0,120 13,71
0,245
0,448
0,091
0.095
i 0,370 11.34
0,640 0.106 I 0,600
0,767
9.00
7.33
0.. 797
0.939
0,113
OJ27 s I 0.888
0,963
5.99
5,17
1,00 0.135 1
1,00 4.92
í
<{

expresando X e Y en kilogramos metilciclohex:ano/(kilogramos me.

til~iclohexano + kilogramos n-heptano) y N en kilogramos anili­
~.

na/(kilogramos metilciclohexano + kilogramos de n-heptano).

a) Refluio mínimo.-En este diagrama, para fijar los puntos Q"'I..

, y W mC" se prolongah las rectas de reparto hasta que las situadas a la

Pr..OSt.E!lolAS OE I~CL·"UEnr". II.-13
 194 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-L1QVIDO
CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIE~-rE cos REFL uro
195
izquierda de la alimentación corten a la abscisa R ' y las de la de­ Los valores correspondientes a Qmío resul tan :
recha corten a la abscisa E'. La recta que pasa por F y por el pun­
to de intersección de la recta. de reparto con E' o R' que se encuen­ YQ =O,90.
tra más alejado de N =0 fija los puntos Qmín y W mln (Eig. 7-60).
N Qme':1=32,2

El reflujo externo para la sección superior viene dado por.:

Q (O}90;"71 8)
·1 Ro Ro' 'QE 1 NQ-1vEl ~3?-5,8 = 4­
,/ f ,/;!
=7= ElE'
J ,_

E' NEl 5,8

IS!,,: ¡
¡ ¡ ¡ [ ¡
./ ii
1 1
$. b) Número mínimo de etapas.-Cuando Rol E' tiende a infinito,
. . .- . . I~ también tenderi a infinito N Q. resultando mínimo el número de eta­
pas. En este caso, las líneas que unen el extracto y el refinado de
~l~
:Jo­
zz
dos etapas, adyacentes serán perpendiculares al eje de abscisas, y el
número de etapas calculadas gráficamente resulta:
~ i 101
u

-- Z
:¿
n rn1 :l=7

Para el cálculo del número de etapas suele emplearse el diagra­

ma de selectividad, cuando el número de etapas es grande. Cons­
truida la curva de selectividad (XY), el número míninlo de etapas
51 j'l"
... ¡ ,, I
I
'lt
, ••
f
•
I
, If ... ¡ /
I , r I I ~.f
.. } f
-
f, ,!,
. ¡ /
¡.
d (i
j.. .
' ,
J
:':+..J es igual al de escalones trazados entre la curva de equilibrio y la
diagonal desde X E =O;90 hasta XR=O,lO, resultando:

nmfn =7

e) Número de etapas.-En el diagrama 'concentración-conteni­

R,
do en disolvente se fija, en primer lugar, el t'unto Q teniendo en
o R'
R7 /F Rs 0,5 0.6 0.7 0.8 0,9 1.0 cuenta que Yo=O,90 y
MCH )
j Y1X ( MCH.N PENTANQ 7,25= N o -5,8
i 5,8
j N Q =47,8

~ /~ W vendrá fijado por la intersección de la recta QF con la absci­

I. / ' sa 0,10.. Fijados Q y W se calcula el número de etapas como indi­
I .
./
camos en la figura. Es decir, R 1 estará en el extremo de la recta
. de reparto en equilibrio con El" E2 estará en la intersección de ia
V
WlO.t -29 4) recta QR 1 con la curva de solubilidad en la zona correspondiente
1
al extracto, ya que las rectas trazadas por Q cortarán a la curva de
FIG. 7-60. solubilidad en puntos que representan al extracto y al refinado en
196 C.\P. 7: E..:<TRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CONTACTO MUr.TIPLE EN CONTRACORRIE..VTE CON REFLUJO
197

dos etapas ádyac.entes. R z estará en el extremo de la recta· de reparto Producto extraído que llega: al separador:
que pasa por E!.J y así sucesivamente hasta alc3.nzar el punto co­
rrespondiente a la alim~ntación. Para trazar las etapas por debajo E 1'=Ro+E'=2 720+ 375=3 095 Kg/h
ce l~ alimentación se opera d~l mismo modo, to~~~do W como pun­ Disolveñte separado del extracto:
ev de operación. El nL1:nero de etJpas tra::ldlS s00re est~ d~agrJma
resulta: BE = El' ¡VEl = 3 095 -5,8 = 17 950 Kg/h
n=16 Extracto que llega al s¿parador:
:)
El empleo del diagra:nJ. de sel~ctividad en cC:1junci6n con el de El = BE + El' = 17 950 + 3 095 = 21 045 K.gjh
cOGcentración-contenido en disolvente es el mis a¿~cuJ.do para este
tipo de problemas. E~:~ di~;r~ma es equiv:l1"11t~ al de l\lcCabe­
1 Refinado qu~ llega :11 separador:
Thiele empleado en ¿estiIlción. Una vez tr?La¿J. la curva de setec­
tivid:ld (XY), es ne=es~::o traz~r las líne:l~ de ope:ación de: acuerdo
R~=R'(l +lVR~)==625(1+ 0,083)= 6i7 Kg/h
con el siguiente" método: Fijados los ~untos Q y ~v en el diagrama Disolvente que procede del refinado:
concentración-contenido en disolvente, se tra:::. una serie de rectas
al azar que pasen por () y corten a la curva de sC':ubilidad en puntos BR=R~- R' = 6i7 - 625 = 52 Kg/n
cuyas composiciones s~a:1 superiores a la de :lE~~ntación (105 valo­
res de X e Y leídos pJra cada una de estJ.5 re:':~3.5 permiten trazar Refinado que sale por la base de la columna:
l~ línea de operación pJra la sección de enriq~~cimi~nto del extracto
en el diagrama X Y. La lír:ea de oper3.ción pJra la sección inferior R,,-R..o N.~...,-NIV 0.083+29.5 ?-6
_,1)
se determina de moco a~ilogo, trazando rec::lS al azar que pasen Rm) ~VEn ... t - LVRrri) 13,883 - 0,083
f'or vV y corten a 1J curva de solubilidad en ?untos de composición R =R na (2,15ó+ 1)=6i6,9·3,156=2137 Kg,
II
n
inferior a la de aE:7le~t:lción.
El número de platos se determina grJ.ficam~nt~ por el número Refinado que llega al separador:
de escalones traz3dos entre la curva de equi!ibrio y las líneas de
operación desde la com?osición del producto ex.~:-J.ído hasta la del R,. - R noJ =2 137 - 677 = 1 460
Froducto refinado, resultando
Producto refinado que vuelve a la columna:
n=16
E',,+t =. R,,' - R' = 1460(1- O,O~3) = 1 340 Kg.:h
d) fvfagrzi!l.tdes rnás caracterÍscicas.-P:oducto extraído y pro­ Cantidad d~ disolvente empleado:
ducto refinado separados por hora:
B=E"IT"I{NE"+1 -Na.}=. 1 340(13,8 - 0,083) = 18 380 Kg/h
F = 1 000 = E' + R' E' = 375 Kg/h
F X F= 400 = El -0,9 -r R' -0,10 R'=625 Kg/h Refinado devuelto a la columna:

E,,+t = E'''+i +- B =. 1 340 + 18 380 = 19 720 Kg/h

Producto qu-e retorn¡1. a la columna como reflujo del extracto:

RfU'E' = 7,25 Ro = 7,25 -375 = 2 720 Kgjh

198 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO PROBLEMAS PROPUESTOS
199

a) La cantidad necesaria de agua si la concentración del extracto ha

PROBLE)IAS PROPUESTOS i de ser del 15 % en peso de acetona.

7·1. Una. disolución de ácido pícrico en benceno que contiene 25 g de
ácido pícrico por litro de disolución se pone en contacto con agua para re­
du:cir la concentración del ácido pícrico en la disolución con benceno a 3 g
por litro. Calcúlese la cantidad necesaria de agua para tratar 50 litros de
disolución, si el proceso se realiza a 15° C. (Datos de equilibrio en el Ej. í -1.)
7-2. Una disolución acuosa de ácido pícrico de composición 0,15 mol­
gramo/litro se pone en contacto con benceno a 15° C. Calcúlese:
a) La cantidad necesaria de benceno para tratar 100 litros de la diso­
lución original si la disolución bencénica obtenida contiene 0,01 mol-g de
ácido pícrico por litro.
b) El porcentaje de ácido pícrico separado de la disolución acuosa.
';-3. 20 litros de una disolución acuosa de ácido pícrico de composi­
ción 12 g/litro se tratan con 50 litros de benceno a 15° C. Calcúlese la con­
centración de ácido pícrico en cada una de las fases separadas si se alcanzan
las condiciones de equilibrio.
~
b) La coccentración máxima del producto eXtraído.
. e) La cantidad de agua necesaria para que la concentración del producto
extraído sea- máxima. (Datos de equilibrio en el Ej. 7-7.)
7 -8. 200 Kg de una disolución ácido acético-cloroformo de composi­
ción 50 % en peso, se tratan cierto número de veces con agua empleando
100 Kg de agua en cada etapa, hasta que la concentración del ácido acético
en el producto refinado se reduce a menos del 5 %. Calcúlese:
a) El número de etapas teóricas necesarias.
b) Cantidad y composición de cada uno de los extractos y refinados.
11
e) Composición del producto refinado. (Datos de equilibrio en el ejem­
·i• plo 7-5.)
t
:JI
__ o 7 ~9. 1 000 Kg de una mezcla ácido acético-agua de composición 20 % en
.J peso de ácido acético se extraen en corriente directa (por etapas) a 20 0 e
.:t: con éter isopropílico empleando 1 000 Kg de éter por etapa, hasta que la
~ concentración del refinado sea 5 ~~ de ácido acético. Calcúlese;
a) El número de etapas.
1: b) Cantidad total de éter isopropílico empleado.

~j
7 -4. SO Kg "de una mezcla de cloroformo-ácido acético saturada con e) Cantidad total de extracto y composición global. (Datos de equilibrio
agua a 18°C (composición en peso %: CH-C1 3 =83,3; CH r COOH=14,7; en el Ej. 7-21.)
H 20 = 2,0), se pone en contacto con agua en un contacto sencillo de ex­
tracción para reducir la concentración del ácido acético desde el 14,7 % ~ 7-10. Para separar la piridina contenida en 500 Kg de una disolución
acuosa de concentración 30 ~~ en peso de piridina se extrae con cloroben­
hasta el 2,0 %. Calcúlese la cantidad necesaria de agua y la composición de t¿ ceno a 25 0 e en un sistema de extracción de tres et3pas en corriente directa,
cada una de las fases líquidas separadas en equilibrio. (Datos de equilibrio ~ empleando 150 Kg de clorobenceno en cada etapa. Calcúlese:
en el Ej. 7-5.) " a) La cantidad total de producto extraído.
7-5. 100 Kg de una disolución acuosa de acetona de composición 35 ~~ b) La composición global del extracto.
en peso de acetona se tratan con metil·isobutil-cetona a 300 e en un contacto e) El porcentaje de piridina extraída.
sencillo de extracción. Calcúlese: Datos para las rectas de reparto a 25° e; ~ en peso:
a) Cantidades mínima y máxima de disolvente a emplear.
b) Concentraciones de los productos extraído y refinado si se emplean Capa de C,H,CI
11 C3P3 de Hp
80 Kg de metil-isobutil-cetona.
e) Porcentaje de acetona separada en el producto extraído. (Datos de
equilibrio en el Ej. 7-19.)
~.
( C,H,a Piridina. Agua
11
C,HsO I Piridina II Agua
f'
7 -6. 100 Kg de una disolución cloroformo-ácido acético de composi­
ción 30 % en peso de cloroformo, se tratan con SO Kg de agua en un con­
99,95
88,3
0,00
11.1
0,05
0,6 I.~
,1~:~:s 1 0.00
5.0
I 99,92
94,9
tacto sencillo de extracción para extraer el ácido acético, a la tempera tura 80,0 19,0 1,0 ¡' O,~ 11,0 I 88,8
de 18 0 c. 74,4
69,3
24,1
28,6
1,6
2.1
il O,) 1 18.9 80.6
a) Calcúlense las cantidades y composiciones del e:ttracto y del refirudc. I 1.0 25,5 1 73,5
!I
b) Si el refinado obtenido en a) se tra ta con una cantidad de agua igual
a la mitad de su peso en un contacto sencillo, calcúlense las cantidades y
composiciones de las nuevas fases líquidas separadas.
66,8
61,2
53,1
31,5 .,
35,1
40,6
2.7
3,7
6.3
;,..
!
:.
2.1
4 '")
9.5 1
36,1
•~ O
~).
53,2
II 61,8
50.8
37,3
37,8 49,0 13,2 37.8 I 49.0 I 13,2
e) Calcúlense las composiciones de los productos extraído y refinado t
procedentes de b). (Datos de equilibrio en el Ej. 7-S.)
1·7. En un proceso de fabricación se obtiene una mezcla acetona-acetJto 7-11. Se dispone de 500 Kg de una disolución acuosa de acetona de
de etilo de composición 30 % en peso de acetona. El acetato de etilo ha de composición 45 % en peso de acetona y ha de extraerse el 80 % de la ace­
retornar al proceso después de separarlo parcialmente de la acetona por tona en un proceso de extracción en corriente directa empleando en c:lda
er...racción con agua a 300 C. Si la separación se verifica empleando solamente etapa 100 Kg de 1,1,2-tricloroetano como agente extractor, a 25 0 C. Calcúlese:
una etapa de extracción, calcúlese: a) El número de etapas. '
200 CAP. 7: E..XTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO PROBLE~AS PROPUESTOS 201

b) Las composiciones de los extractos separados en cada etapa. corriente direcra, y se emplean 200 Kg de agente extractor en cada etapa.
e) La composición del producto extraído. ,. e) La composición global del: extracto si el método de opención es el
Datos .ce las rectas de reparto a 25 0 e; % en peso: ¡ indicado en b) en tres etapas, empleando 500 Kg de agente extractor por
etapa.
t
.4\ d) La cantidad y composición del extracto y refinado que salen del
C:H J Cl)
I A¡ua
I Acetona
I C:H]O] Agua Acetona
sistema si el pi"oceso se realiza en tres etapas y el método de operación es
en contracorriente, y se emplean 500 Kg de agente extractor.
0,52 93.52 5,96 90,93 0,32 8,75 Los datos de solubilidad para este sistema a 30° e, y las composiciones
0,501­ 92 95
y 6,51 89,32 0,40 10,28 cor:espondientes a ext:e::nos de rectas de reparto son las siguientes:
0.68 35,35 13,97 78,32 9,90 20,78 ..

,
a,í)
0,79
82.23
80.16
17,04
19,05
73,76
71,01
1,10
1,33
25,14
27,66 ~ , Daces de solubili¿.1d (~~ en ~s.o)

37,06 I
1,00
1,02
73,00
72,06
23,00
26,92
60,85
59,21
2,09
2,27 38,52
t
Aci~o ;:J:-o;>iónico Agu.1
I .\tIC 'l'
¡ ACldo proplónlco.. A;~.l
1
I
i
~trC

1,04
1,11
il.33
69,35
27,63
29,54
58,21
55,48
2,40
2,85
39,39
41,67 "
....,"
J

10.4 83.2 1.4 .., ..,

.,.-.­ ..,~ .,
__ J, ..
~"') .., j
30,6
21.1 76.3 2.6 41,3 --,..> 35.9
1.17 6i,95 30,88 53,92 3,11 42,97 2¿,9 63,0 ),1 40,2 : ~,5 40.3
1.60 ," 62.67 35,73 47,57 4,26 48.21
53,95 53.1
i
2.tO 57.00 40,90 40,00 6,05 32.5 9,4 35,3 14.0 ! 50.7
I 33,8 ~3.6 17,,, 23.9 10.6 I 60,5
3.75 50,20 46,05 33,70 8,90 57,40 1.
41.0 36,8 22.2­ 21.3 $.7 I 70,0

,,
60,34 j
6.52 41,70 SI,i8 26,26 13,40 42.1 32.2 25.3 12,1 7.3 I 30.6
1
14,6 27,4 ·58,0 14,6 27,4 58,0 ~ I

\
Ext':::m05 é~ r"c~.1S de r~parto

7-12. 300 Kg de úna disolución acuosa de acetona de composición

~O ~~ en peso de acetona se somete a un proceso de extracción por etapas
en corriente directa, empleando como agente extractor una mezcla acetona­
iJ"
! 2,3
';.9
96.4
93,i
1,3
1.4
11
1\
8.1
14,3
í,4
3,-1­
I 84.5
¡6,8
tri=loroet3no a ::!5° e de composición 1 % en peso de acetona. Calcúlese: í,S 90.7 1,5 \. 21.4 9.6 69,0
a) La cantidad neces:lria de J.gente extractor para reducir al 2% la con­
c~:1tración de 3c~tona en el refinado, si el proceso se realiza en cuatro etapas
'n
" 11,3
36,3
8ó,8
49.7
1,9
14,0
li
I¡
23,2
36,3
1l.0
";9.7
60.8
14.0
.' ,
1
y se: emple:l la misma can:idad en cada etapa. .~ II

b) La composición global del ex:r3.cto.

c) La. cantidad de agente extractor r la composición global del extracto ~: -; ·1-l. De una mezcla de ácido propiónico-agua de cC::1;:¡osic:ón 30 % en
si el proceso s~ re3liza en una etapa y la concentración de acetona en el re­
f:~J.do es del 2?~.
d) El número de etapas empleando la mislna cantidad de agente extrac­
tor en caca etapa. siendo la cantidad total empleada de 1000 Kg.
(
!
pesu de ácido propiénico se ha de recuper~r el ácido pr,,",?iónico mediante
eX::3cción con metil-isobutil-carbinol a 30° e en un si$~¿~:! d~ p.xtractores
de funcionamiento continuo el"'. contracorriente y múltiples etapas. Al sis­
cerna de extracción entran 1 50(: Kg/h de alimentación, y la composición del
refinado que abandona el sistema es de l' ~~ en p~so de ácido propiónico.
NOTA.-Puede considerarse que el agua y el tricloroetano son práctica­
r:tente inmiscibles hasta concentraciones del 27 ?~ en peso de acetona en
1, Calcúlese:
3~U3. siendo el coeficiente de distribución constante e igual a 1,65. a) El número de etapas teóricas si se emplean 2 000 Kg:'h de metil-iso­
~"
butil·carbinol. .
7.13. Se pr~ten¿e se;:>arar el ácido propiónico contenido en 1 000 Kg
de una mezcla ácido propiónico-agua de composición 2S % en peso de ácido
prcpiónico, emple3nJo como agente e:'(tractor metil-is'Jbutil-carbinol (MIC),
Gue contiene 2 ~ en peso de agua, a 30° C. Calcúlese:
1· ~
b) La cantidad necesaria de agente extractor si el sistema d~ extracción
tiene tres etapas.
e) La concentración máxima de ácido propiónico q~e puede alcanzarse
a) Las eantidades mínima y máxima de disolvente necesario para la for­
mación de dos úses liquidas.
b) Las composiciones y cantidades d~ los extractos y los refinados se­
par3c.os en cada etapa, si el proceso se realiza en dos etapas operando en
i .(
~n el extracto.

2 ~o
20 Kg de un~ disolución de nicotina en agua, de concentraci6n
7.15.
en r~so de nicotina, se tratan con 50 Kg de queroseno a 20° para
extraer la nicotina. Suponiendo que el queroseno es tOC:llmente inrniscible
e
~"
202 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO PROBLEMAS PROPUESTOS 203

con el agua a esta temperatura, calcúlese la cantidad de nicotina extraída,
operando en corriente directa:
a) Si se trata la mezcla inicial en una sola etapa con los 50 Kg de que­
roseno.
b) Si se efectúa el tratamiento en tres etapas, empleando 20 Kg de que­
roseno en cada una de las dos primeras etapas y 10 Kg en la' tercera.
Les datos de equilibrio para esta mezcla a 20° e son los siguientes:
siendo y' y x' los moles de ácido benzoico por lico de disolución en las fases
bencénica y acuosa, respectivamente.
7.19. Una disolución de (NO,Y2U02 en agua de composicién 20 % en
peso se trata con fosfato de tributilo (TBP) e~ U:l proceso de e.'ttracción
en corriente directa para separar el 90 ~~ de nirrato de th"'"anilo. Suponiendo
que el agua y el TE? son totalmente inoiscibles en las condiciones de ope­
ración, y que el coeficiente de reparto del nitrato de ura.niJ.o entre el agua
y el TBP es independiente de la concentración e igual a 5~, calcúlese la

:' (Kg nicotina/Kg agua)

cantidad de TBP necesaria para tratar 100 Kg de la disolución original en:
\ ;/ (Kg nicolina/Kg qu"ros"nol
a) una sola etapa;
b) dos etapas, empleando la misma cantidac. de TBP en cada una
0,001011 0,000807 de ellas.
0,00246 0,001961 7 -20. 100 litros de una disolución acuosa de ácido acético que contie­
0,00502 0,00456
nen S moles de .ácido acético por Etro se tratan con 200 litros de cloroformo
0,00751 0,00686
0,00998 0,00913 para extraer el ácido acético. Suponiendo que el agua y el cloroformo son
0,0204 0,018iO totalmente inmiscibles entre sí, calcúlese, en los casos siguientes, la recupe­
ración porcentual de acético efectuando la e~~. t acción en corriente directa:
a) En una sola etapa.
, b) En tres etapas, e~pleando la tercera parte de disolvente en cada
4" -16. Una piisoluciéo acuosa de ácido acético de composición 15 % en etapa.
peso de ácido acético se tra ta con éter isopropilico con el objeto de extraer
e) En dos etapas, empleando 120 litros de disolvente en la primera
cl ácido acético, operando en. corriente directa. Considerando que el agua y 80 litros en la segunda.
es totalmente inmiscible con el éter isopropílico en las condiciones de ope· El coeficiente de distribución K = A c/.4 s (A e = concentración del ácido
ración, calcúlese el número de etapas teóricas necesarias para reducir la acético en e1 agua, moles/litro; A B == concentración de! ácido acético en
concentración de acético en el refinado al 1 ~~, si se emplea una relación cloroÍormo, moles/li tro) en función de AB tleoe los siguientes valores:
disolvente/alimentación de 1, 2 Ó 5. ~ ... _­
Los datos de equilibrio para este sistema en las condiciones de opera-o As ),0 2.5 2,0 1,5 1,0 0,7
ción son los siguientes: K 2,4 2,6 2,8 3,2 3,8 4,4 5
Kg acético/Kg agua 0.0197 0,0398 0,0827 0,1290 0,1790
7·21. 300 Kg/h de una disolución de los componentes A y e que con­
Kg acético/Kg éter 0,00493 0,0103 0,0227 Q,03i9 0,0558 tiene el 40 % en peso del componente e, se tratan con 350 Kg/h de una
disolución cuya composición es: 1 ~~ de A, 92 % de B y 7 % de e, en un
7·17. En 2000 Kg de agua a 20° e están disueltos 7 Kg de ácido ben­ p!'oceso de extracción continuo en contracorriente. Calcúlese:
zoico que pretenden recuperarse por extracción co~ benceno, efectuando la ,,. a) El· número de etapas teóricas necesarias si la concentracién del pro­
ducto refinado es del 8 % en peso del componente C.
operación en tres etapas con tratamiento en corriente directa y empleando

ISO Kg de benceno en cada etapa. Calcúlese el porcentaje de ácido benzoico
separado en el extracto.
(Los datos de equilibrio para este sistema se indican en el Ej. 7-14.)
~
~ b) La concentración mínima que puede alcanzarse en el producto e:.x·
traído trabajando en las condiciones indicadas.
~ Los datos de equilibrio para este sistema en las condiciones de operación
.~

7·18. Una disolución acuosa de ácido benzoico de composición 0,01 g son les siguientes, para extremos de rectas de reparto:
"
de ácido ben=oico/litro se trata con benceno en un proceso de extracción "
en corriente directa a 25° e para reducir la concentración de ácido benzoico Fase del refinado '\ Fase del extracto
en el p:oducto refinado a 0,001 g/litro. Si la operación se realiza en des
~~ e ~~ B e
etapas, olcúlese:
e) La cantidad mínima de benceno a emplear. I 1\I
~ I ~~ B

b) La composición media del extracto. O O O 100

El equilibrio de distribución del ácido benzoico entre agua Y benceno
3 25° e puede expresarse para disolucioñes diluidas por la ecuación si­
guiente:
16
26
7 0.5
1.0
4,0
1 13
26
39
II 85
6i
44
32 7,0 \ 41 I 26
y' = 915x'1,91
204 CA.p. 7: EX1'RACCION LIQUIDO-LIQUIDO
PROBLEMAS PROPUESTOS 205

7-~~. Una disolución fC)rmada por los componentes A Y e, de compo­

s:cién 25 % en peso de e se trata en un proceso de extracción en contra­
c::r::en:~ con el disolvente puro B que tiene una volatilidad grande frente
3 las volatilidades de los componentes A y C. Si la concentración del pro­
ducto re!igado no ha de ser mayor del 1 % en peso de C, calcúlese:
e) La relación mínima disolvente/alimentación.
~> El número de etapas teóricas necesarias' si la cantidad de disolvente
e~?:~J.:a ~s 30 % superior a la mínima.
cj L.1 concentración de e en el producto refinado.
(L:-s datos de equilibrio son los indicados en el pro~lema 'anterior.)
:- .~3. Una disolución acuosa de acetona de composición 25 % en peso
~~ Jc~=~na se trata a razón de 200 Kg/h en un proceso de extracción por
e:J ?~S '~n contracorriente, empleando como agente extractor tricloroetano
3. 25' C. que contiene el 1 % en peso de acetona. Calcúlese:
~J La. concentración mínima del refinado.
b) L1 c~Íltid3d de agente extractor e'mpl~ado si la concentración del re­
(;::3":0 es r.~,,11 = 0,015.
~) u cantidad de agente extractor empleado y la composición del ex­
t::lC::) si el proceso consta de cinco etapas y la concentración del refinado
::.1 ¿:: ser menor .del 1,5 % de acetona..
,.;") ~l número de etJpas 3Í se empleJn l eco Kg:'h de agente extractor
y 13. concentración del retinado no ha d~ se: supe:-icr al 1,5 ~~ en peso de
ac~tona.
Puede considerarse que e~ J~U~ y ~l ~iclcroe':J:lo son totalmente inmis­
c:~~~s hasta concentraci.:)nes del '27% ~:1 peso é~ acec..:'na e:l agUJ, siendo
t:l ccr:ficie~te d~ distribt;.:~ón ~ráctic:lm~nte c~nst~~~~ ~ igu:ll a 1.65.
:- -2·~. 500 Kgfh de unJ disolución acuosa ée i~~¿o Jc¿:ico muy diluida
(cor.:;;osic!Jn 0.5 % en p~so de acético) se tratan con benceno a 20° e en un
p~ .:-:eso ¿~ extracción d~ cont~cco múltiple en cO~::Jc:Jrriente. Si la canti­
-:o.¿ ':e benceno empleada es ée l25 K,;; h. cJL:~l~se el número de etapas
t~':-::C:lS neces~rias para qce la conce~tración de .:lcido J.cético en el pro­
ducto ref:na¿o s~3. de 0,1 %'
L.:>s datos de equilibrio a esta temperatura son:
g ac¿tico/l 000 g agua 0,915 1.13; 1.525 :.04 2.56 3,99
g acéticoi1 000 g benceno
1.025 1.60 2.9l 5.33 7.94 20.1
:"·25.Par:l seoarar el 93 ~ de! dioxano c:")nceni~o en una mezcla dioxJ.­
no·a~ua de composlc10C\ :~ ~~ ~n t'~o de dioxano se SOr:1ete a un proceso
de ex-:.:acción por etapas en contracorriente, e:npl~:lndo (;l'm~ 2~~~f~ ,.v!r~c·
ter b~nceno. Si han de t:J.t~rse 100 K~'h de mez.c~J. calcúlese:
a) La eantidad mínima. de benceno.
b) El número de erapas necesarias si la cantidad de benceno empleada
es 20 % superior a la minima.
e) La. cantidad necesa:-ia de benceno si la e.'"(tracción se efectúa en cin~o
etapas.
d) La. cantidad Ce benc~no necesaria si el proceso se re3líza en corriente
directa en cinco etapas, empl~ando la misma cantidad de b~nceno en cada
etapa.
Hasta concentraciones del 25 % del dioxano en agua, el benceno y el
agua son prácticamente inmiscibles. La distribución del dionno a 25° e en­
tre el benceno y' el agua es:
0,051
XdioX3nO.3gua 0,189 0,252
X dio:t~no-bcrP:cno 0,052 0,225 0,320
7-26. Se han de tratar 1 000 Kg/h de una disolución acuosa de ácido
acético de composición 20 % en peso de acético, con éter isopropilico hasta
que la concentración del refinado sea 1 % en peso de ácido acético. Para la
operación en múltiples etapas en contracorriente a 20° e, olcúlese =
a) La cantidad mínima de ¿ter isopropílico.
b) El número de etapas si se emplean 3 500 Kg/h de éter.
e) La cantidad y composición del extracto y del refinado que salen del
sistema.
. (Los datos de equilibrio a esta temperatura se dan en el Ej. 7-21.)
7·27. Una disolución acuosa de ácido :lC¿tico de composición 30 ~~ en
peso de acético se extrae con éter isopropilico a 200 e en un sistema de
contacto múltiple en contracorriente. Calcúlese el número de etapas teóricas
si la cantidad de éter isopropílico empleado es 40 % superior al mínimo y
la composición del refinado es del 4 % en peso de 3cido acético.
7·28. Se dispone de 400 Kg de una disolución acuosa de' acetona de
composición 40 % en peso de aceto~a y ha d~ ~:<tra~rse el 35 % de la aceto­
na en un proceso de extr:1cción en contraco~ri~Iite em~:e:1ndo 100 Kg de
tricloroetano como agente enr:lctor a 25 0 C. Calcúlese:
a) El número de etapas.
b) Las composiciones del extracto y del refinJ.do sep3.:3.dos.
e) La composición de los productos ex=raído yo ref:~Jdo.
(tos datos de equilibrio son los indicados en el pr0b1e~a i -11.)
7 -29. La acetona contenida en t:na disolución aCU0sa se ex:rae en una
instJ.lacién en contracorriente que consta de CUJtro etapas teóric3s, empleando
metil-isobutil-cetonJ. (L'fHC) a 30" e como disol\"ence. A la instalJci6n entran
2 000 Kg/h de disolucién d~ concentración 35 % en peso de acetona 'y
5.23 2 500 Kg/h ce L\1IC. Calcúlese:
a) us composiciones del refinado y del extr3cto.
36.0
b) LJ.s cantidades de refinadQ y extracto.
e) La cJ.ntidad horaria de acetona que pasa al extracto.
d) La composición del producto extraído.
(los datos de equilibrio se c:ln en el Ej. i-19.)
";.30. Se ,dispone de una disolución acuC'S3. de acetona. de concentración
20 ~:, en peso de acetona. que ha de separclrse sometiéndola a un proceso de
extr3cción en contracorriente, empleand~ como agente extractor monocloro­
benceno a 25° e, que contíene 0.4 % de acetona. Considerando que ~l mo­
noclorobenceno Y el agua son totalmente inmiscibles en las condiciones de
operación. c:llcúlese:
a) La c~ntidad mínima" d~ disoh·ente a emplear si la concentración de
acetona en el refinado es del 2 %'
b) El nú\nero de etapas' teóricas necesarias si la cantidad de disolvente
f¡ empleada es 25 % superior a la mínima.

1
206 CAP. 7: EXTRACCI0N LIQt;IDO-LIQUIDO PROBLEMAS PROPUESTOS 20i

(Los datos de equilibrio se dan en el Ej. 7-23.) composición 35 % en peso de piridina, se somete a un proceso de extracción
Una disolución acuosa de ácido butírico de composición 30 ~~ en
7 -31. en contr3.!:orrieote, a 25° C, ~quivalente a cuatro etapas teóricas, empleando
peso de ácido butírico se extrae en contracorriente con 1-hexanol a 30° C, clorobenceno como agente extractor. Calcúlese la composición del extracto
s~paráDdose un refinado de concentración 1 % en peso de ácido butírico. separado si son iguales las cantidades de clorobenceno y de disolución que
Calcúlese: entran al sistema.
a) La cantidad mínima de l-hexanol necesaria para tratar 2 000 Kg/h 7-35. .En un sistema de extracción de múltiples etapas en contracorriente
de la disolución. entra como alimentación una disolución de piridina de composición 30 % en
b) El número de etapas teóricas necesarias si la cantidad de l-hexanol peso de piridina, y como disolvente se emplea clorobenceno. Si la concen­
empleada es 20 % superior a la mínima. tración de piridina en el refinado no ha de ser superior al 0,2 % en peso de
e) El porcentaje de ácido butirico separado en el extracto. piridina, calcúlese:
Las composiciones correspondientes a. extremos de rectas de reparto a) La cantidad máxima de piridina que puede obtenerse en el extracto.
a 30° e son las siguientes: b) El número de etapas necesarias si la cantidad de clorobenceno em­
pleado es 50 ~~ superior a la mínima.
Fase del eX'tncto fase del r~finado

But!rico Agua
I Heunol
I
Butfrico
I Agua Hennol

9,0
16,2
.l8,0
8,2
83,0
75,6
0.9
1.7
I 98.5
97,7
0,6
0,6
23,0 9,0 68,0 2.6 96,8 0,6
39,0 11,4 49,6 5,1 94,25 0,65
%,4 13,2 40,4 6,5 92,85 0,65
54,1 16,9 29.0 8.3 91,0 0.7
39,6 58,1 2,3 39,6 58.2 2,3

7.32. En un sistema de extracción en múltiples etapas en contracorrien­

te se tratan, a 25° C, 2 500 Kg/h de una disolución acuosa de ácido acético
de composición 2~ % en peso de acético. Como agente extractor se emplea
éter isopropílico, y la cantidad máxima de ácido acético en el refinado es
del 2 % en peso. Calcúlese:
a) La concentración máxima de ácido acético que podrá obtenerse en
el extracto, y la cantidad de éter isopropilico necesaria para alcanzar esta
concen tración.
b) La composición del extracto si el número de etapas es de cuatro.
e) El número d~ etapas para obtener un extracto de composición 10 ~~ en
peso de ácido acético.
7·33. En un sistema de e:w::tracción que consta de tres etapas te6:-icas
se extrae la acetoRa contenida en una disolucién acuosa de composición
40 % en peso de acetona, empleando como agente extractor metii-isobutil­
cetona (MIC) a 25 0 C. Si en el sistema entra la misma eantidad de alimen­
tación que de agente extractor. y el proceso se realiza en múltiples etapas
en contracorriente, calcúlese:
a) El porcentaje de acetona recuperada.
b) La cantidad y composición del extracto y del refinado.
e) La cantidad y composici6n del producto extraído y del producto re­
finado.
7·34. Para recuperar la piridina contenida en una dis~lución acuosa de