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Determinacin del coeficiente de distribucin

de una sustancia solida en dos solventes


inmiscibles

Determination of the distribution coefficient of a solid substance in two immiscible


solvents
Tzamn Cervantes Morales
Universidad autnoma de Mxico. Facultad de estudios superiores Zaragoza.
Carrera de Ingeniera Qumica

Resumen
Muchos de los procesos industriales se basan en la separacin de substancias por
lo que conocer su coeficiente de distribucin a partir de los datos de concentraciones
es importante. En el presente trabajo se estudi la distribucin de un soluto disuelto
en una mezcla binaria de dos lquidos inmiscibles a una presin y temperatura
constante.
Abstract
Many of the industrial processes are based on the separation of substances so
knowing its distribution coefficient from the concentration data is important. In the
present work we studied the distribution of a solute dissolved in a binary mixture of
two immiscible liquids at a constant pressure and temperature.
actividad es prcticamente igual a la
concentracin y el coeficiente de
Introduccin
reparto se expresa como la relacin de
La ley de distribucin de Nernst concentraciones
establece que una sustancia se
!
distribuye entre dos solventes hasta = = =
que en el equilibrio se alcanza una
relacin constante de actividades de la K se denomina como el coeficiente de
sustancia en las dos capas para una reparto y es una constante de
temperatura establecida. Una vez equilibrio, depende de la temperatura
alcanzado el equilibrio, el potencial y de la naturaleza de los solventes y
qumico del soluto ser el mismo en soluto involucrados, y no de la
ambas fases cantidad de los solventes y soluto
= (siempre y cuando se trabaje a
concentraciones relativamente
Cuando las soluciones son diluidas y diluidas para cumplir con la Ley de
el soluto se comporta idealmente, la
Nernst). Dicha Ley de distribucin slo
se aplica a especies moleculares =
( )

simples. La relacin no se mantiene Donde N es un ndice que cambia con

constante cuando el soluto est la temperatura, pero es independiente
ionizado, polimerizado o solvatado en de la concentracin y depende de las
un solvente y no en el otro. La Ley de propiedades de los tres componentes
Nernst slo es exacta cuando se usa que constituyen el sistema.
una pequea cantidad de soluto. La
Ntese que para un caso de
adicin de grandes cantidades de la
soluciones inicas en equilibrio:
sustancia distribuidora generalmente
aumenta las solubilidades mutuas de Si un soluto disocia en iones o
los dos solventes, que eran insolubles molculas ms simples o si se asocia
entre s, y el aumento puede ser tal en en molculas ms complejas, no se
algunos casos como para formar una aplica la Ley a las concentraciones
simple fase lquida de tres totales de las dos fases, si no
componentes La transferencia de un nicamente a las concentraciones de
soluto de un disolvente a otro es lo que la especie particular comn de ambas.
se denomina extraccin. De acuerdo As, si una sustancia A se disuelve en
con la expresin de coeficiente de un solvente sin ningn cambio en la
distribucin anteriormente comentada forma molecular y otra lo hace con una
es evidente que no todo el soluto se asociacin particular por ejemplo A2,
transferir al disolvente 2 en una nica el coeficiente de reparto en la
extraccin (solo si el valor de K sea distribucin no estar dado por la
muy grande) y que la extraccin nunca relacin de las concentraciones
es total. Normalmente son necesarias totales en las dos fases, sino por la
varias extracciones para eliminar todo concentracin total en el primer
el soluto del disolvente 1. Para extraer solvente dividida por la concentracin
un soluto de una disolucin siempre es de las molculas no asociadas del
mejor usar varias pequeas porciones segundo. En general, si representa
del disolvente 2 que usar una nica la fraccin de la cantidad total de
extraccin con una gran cantidad. soluto que est disociado o asociado,
suponiendo que en cada disolvente
Los componentes ligeros tienen
ocurre una u otra cosa, entonces:
valores de K mayores que la unidad,
los componentes pesados tienen (1 )
=
valores de K menores que la unidad y (1 )
se concentran en la fase lquida
Material y Mtodos
En general, se ha encontrado que,
para muchos casos, la ley de Equipo
distribucin puede representarse Matraz aforado (500ml), embudos de
mediante la ecuacin: separacin (125ml), anillos metlicos,
soportes universales, matraz
Erlenmeyer (1L y 125ml), pinzas para Tabla 1: Cantidad de ac. benzoico
bureta, pipeta volumtrica (2ml), para las muestras
microbureta (25ml), probeta (25ml),
Mezcla Ac. Benzoico
vidrio de reloj, termmetro (-10 a
No. (g)
110C), papel estao, perilla de
1 1.22
succin, esptula, parrilla de
2 1.83
calentamiento.
Reactivos Tratamiento de las muestras
Acido benzoico (6.1g), Agua destilada Los embudos de separacin se
libre de 2 (750ml), Benceno sujetan por el cuello y su tallo de tal
(100ml), NaOH (10g), fenolftalena forma que la mezcla no se caliente con
(1g) las manos (pues se podra
Procedimiento incrementar la solubilidad del cido
benzoico en cualquiera de las dos
Solucin de fenolftalena fases); despus de agitar por varios
Revisando la norma NMX-AA6-SCFI- minutos, conviene invertir el embudo y
2001 contemplando su actualizacin, abrir su llave para evitar que aumente
se prepar la solucin 1g/100ml de la presin y la mezcla pueda
alcohol. derramarse. Despus los embudos se
colocan en los anillos y se deja que la
Solucin de NaOH mezcla se separe en dos capas
Se preparo una solucin 0.5N con 10g perfectamente definidas.
de NaOH y 500 ml de etanol en un Se toman 2ml de la capa orgnica del
matraz aforado de 500ml. embudo n y se ponen en un
Solucin de agua destilada libre de Erlenmeyer con 25ml de agua libre
2 2, el matraz se sujeta con pinzas y
la mezcla se hierve en la parrilla,
Se hierve vigorosamente durante 10 dejndose enfriar a temperatura
minutos agua destilada contenida en ambiente y se agregan dos gotas de
el matraz Erlenmeyer de 1 litro, se deja fenolftalena, despus de lo cual se
enfriar sin acceso de aire, tapando el titula con una solucin de NaOH. Para
matraz con papel estao. hacer esto es conveniente hacer tres
muestras de solucin para valorar la
Preparacin de las muestras
solucin tres veces y tomar el valor
Se colocan 25 ml de agua libre de 2 promedio. Repetir la operacin con los
en cada uno de los embudos de embudos n+1.
separacin, los cuales se numeran y
La fase acuosa se trata de la misma
tapan. Se agrega despus 25 ml de
manera que la fase orgnica.
benceno o tolueno a cada embudo y a
continuacin se adiciona el cido Resultados
benzoico en las siguientes cantidades:
Tabla2. Resultados de volumen manteniendo un valor promedio. Para
titulante para muestra de 2 ml por cada fase se realizaron 4 muestras
fase con el mismo procedimiento y as
obtener un valor promedio, esto con el
Muestra F Org (ml) F Acu (ml)
fin de disminuir los distintos tipos de
No.
errores que pudieran ocurrir en la
1.1 0.100 1.750
prctica. Los valores mostrados en las
1.2 0.100 1.650
1.3 0.150 1.700 tablas 2 y 3 corresponden a el valor
1.4 0.150 1.800 promedio para cada muestra,
Promedio 0.125 1.725 manteniendo una incertidumbre en los
2.1 0.100 2.200 clculos de 0.001 y 0.1 para los
2.2 0.100 2.400 equipos de medicin. El valor de la
2.3 0.150 2.450 constante de distribucin indica en
2.4 0.150 2.450 ambos casos un valor casi idntico
Promedio 0.125 2.375 para cada muestra.
Conclusiones
Tabla 3. Presentacin de datos
En base a los resultados obtenidos en
experimentales de mezcla 1
las diferentes muestras podemos
Mezcla 1 F F apreciar que la constante de
Orgnica Acuosa distribucin tiene un valor casi idntico
V muestra 2 ml 2 ml en todos los casos con esto podemos
V titulacin 0.125 1.725 afirmar que, sin importar la cantidad
. 0.002 0.032 de disolventes, siempre que se le
Ln -6.075 -3.442 aada un poco de soluto la
N -0.515 distribucin del mismo ser como lo
K 0.020 mostrado en la practica
Referencias
Tabla 4. Presentacin de datos
experimentales de mezcla 2 1. Levine, I.N. (1996).
Fisicoqumica. (4 Ed). Ed. Mc
Mezcla 2 F F Graw Hill.
Orgnica Acuosa 2. Marn, Samuel. (1990).
V muestra 2 ml 2 ml Fundamentos de fisicoqumica.
V titulacin 0.125 2.375 Mxico: Limusa.
. 0.003 0.044 3. Castelln, G.W (1987).
Ln -5.745 -3.123 Fisicoqumica. (2 Ed). Ed.
N -0.699
Addison-Wesley.
K 0.021
4. Dpto. Ciencias Ambientales-
rea de Qumica Fsica.
Se separaron por completos las fases DETERMINACIN DEL
y de ah se tomaron distintas muestras COEFICIENTE DE REPARTO
para poder evaluar mejor y DEL CIDO ACTICO ENTRE
ALCOHOL AMLICO Y AGUA.
Universidad Pablo de Olavide,
de Sevilla. Disponible en:
https://www.upo.es/depa/webd
ex/quimfis/miembros/Web_Sofi
a/GRUPOS/P1.pdf
5. Corts Bentez Francisco.
Determinacin del coeficiente
de particin aceite/agua (P)
para el cido acetil saliclico
(AAS) y el cido saliclico (AS).
Universidad Autnoma de
Mxico-Facultad de Qumica.
Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/am
yd/archivero/Determinacion_de
l_Coef_Particion__22377.pdf
6. Laboratorio de Fisicoqumica,
Escuela de Ingeniera Qumica,
Facultad de Ingeniera,
Universidad del Zulia.
COEFICIENTE DE REPARTO-
LEY DE DISTRIBUCIN DE
NERNST, SISTEMAS
TERNARIOS. Disponible en:
https://es.scribd.com/document
/74049278/El-Coef