PREGUNTAS FÁRMACO GRUPO 1

De los objetivos de los estudios de toxicidad preclínica ¿Cuáles son los objetivos?
a) Diseñar pruebas para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y predecir
las toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos.
b) Limitaciones de las pruebas preclínicas de toxicidad incluyen el tiempo y costo
requeridos para recopilar y analizar información sobre la toxicidad
c) A sustancias químicas, en su mayoría proteínas, asociadas a una enfermedad que
son identificadas en la primera etapa de investigación.
d) Cumplimiento de regulaciones gubernamentales, diseño y ejecución cuidadosos con
un personal interdisciplinario que incluya científicos básicos, farmacólogos clínicos,
especialistas clínicos, estadísticos y otros

Analice. ¿Cuál es el organismo que regula y controla la materia sanitaria de los

establecimientos?
A. ARCSA
B. CARSA
C. RABSA
D. BAAF

¿Un fármaco nuevo Qué requiere?

A. Un objetivo farmacológico, es decir, proceso fisiopatológico o el sustrato de la
enfermedad
B. El aumento inflacionario del costo de la atención de la salud
C. Estudios in vivo en los animales antes de que se puedan iniciar los ensayos
con fármacos en humanos
D. Que se realice un proceso de pasar del laboratorio de ciencias básicas a la
clínica
La toxicología es:
A) El estudio de las plantas medicinales
B) Ciencia que estudia los efectos beneficiarios a la salud causando por agentes físicos,
químicos y biológicos
C) Una ciencia que estudia la correcta creación de los fármacos
D) La ciencia que estudia los efectos adversos a la salud causados por agentes químicos,
físicos o biológicos en los organismos vivientes
En cuantos y cuáles son las interacciones farmacológicas
A) En dos: Farmacodinámica y Farmacocinética
B) son tres: agonistas, antagonistas y pseudoagonistas
C) son dos: Alostericos de inhibición y precursores
D) Son tres: agonistas, Farmacodinámica y antagonistas
¿Cómo se utiliza en la evaluación de toxicidad preclínica?

A. calculando la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada

como una centésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
B. Definiendo la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada
como una milésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
C. Midiendo la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada como
una milésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
D. Algunas limitaciones de las pruebas preclínicas de toxicidad incluyen el tiempo y costo
requeridos para recopilar y analizar información sobre la toxicidad

¿Cuál es la función de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

(Arcsa) en Ecuador?

A. Directrices estrictas, cumplimiento de regulaciones gubernamentales, diseño y

ejecución cuidadosos con un personal interdisciplinario que incluya científicos
básicos, farmacólogos clínicos, especialistas clínicos, estadísticos y otros.
B. Controlar y vigilar las condiciones higiénico-sanitarias de los productos de uso y
consumo humano, y brindar servicios para obtener permisos de funcionamiento y
Notificaciones Sanitarias.
C. Identificar toxicidades potenciales para el ser humano, diseñar pruebas para definir
con mayor precisión los mecanismos tóxicos y predecir las toxicidades más relevantes
para ser monitoreadas en los ensayos clínicos.
D. Estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y considerarlo en
el contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del consumo del
fármaco.

¿A qué hacen referencia las dianas terapéuticas en el proceso de investigación de

nuevos medicamentos?

A. El objetivo es estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y

considerarlo en el contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del
consumo del fármaco.
B. Se utiliza para calcular la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente
tomada como una centésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
C. A sustancias químicas, en su mayoría proteínas, asociadas a una enfermedad que
son identificadas en la primera etapa de investigación.
D. la identificación de toxicidades potenciales para el ser humano, el diseño de pruebas
para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y la predicción de las
toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos.
Elija la respuesta correcta ¿Cuál es el concepto de farmacogenética?
A. Se encarga de comprender las bases genéticas de una enfermedad para definir nuevas
dianas terapéuticas o marcadores moleculares que sirvan para medir y evaluar la eficacia
de los nuevos medicamentos.
B. Es la rama de la farmacología que busca entender cómo las diferencias entre genes y su
expresión afectan en la respuesta de los organismos a los medicamentos
C. Aborda el estudio sistemático de las drogas naturales
 D. Analiza la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos
¿A que hace referencia los fármacos huérfanos?
A. Fármacos con gran demanda en el comercio de las industrias farmaceuticas
B. Medicamentos que se usan para tratar varias enfermedades
C. A fármacos que se utilizan para tratar enfermedades raras
D. Fármacos que actual sobre un órgano especifico
Analice ¿cuál de las siguientes opciones es el tipo C de la respuesta adversa de los
fármacos?
A. Se da por la gran dosis administrada, mayor a la establecida
B. Ocurre por problemas inmunológicos o variaciones genéticas
C. Administración de procesos largas y continuo de medicamentos
D. Reacciones por agentes ajenos al principio activo del fármaco

Elija. ¿Cuál es el proceso de exocitosis de los fármacos?

A. Es un proceso inverso al del endocitosis, responsable de secreción de muchas
sustancias de las células, presenta una expulsión del contenido al espacio
extracelular
B. Proceso donde la sustancia se une a un receptor en superficie celular, se
engloba en la membrana celular y se transporta a la célula pellizcando la
vesícula
C. La sustancia se une a receptor en superficie celular y posteriormente es
liberada en el citosol al descomponer la membrana
D. Se da un proceso inverso donde la sustancia se engloba en la membrana
celular y se transporta a la célula pellizcando la vesícula dentro de la
membrana
Según la ionización de ácidos débiles y bases débiles, ¿Cuál es la ionización de
un ácido débil?
A. Molécula neutra que puede formar un catión (+) al combinarse con un protón+
B. Un Catión = Molécula neutra + protón (+)
C. Forma deprotonada de la base débil es la forma neutra
D. Se encuentra la molécula neutra que puede disociarse de manera reversible
en un anión (-) y un protón (H+).
La ley de acción de masas requiere que estas reacciones se muevan hacia:
A. Derecha en ambiente acido e Izquierda en ambiente alcalino
B. A positivo en ambiente alcalino y negativo en ambiente acido
C. La izquierda en ambiente acido y Derecha en ambiente alcalino
D. A negativo en ambiente alcalino y positivo en ambiente acido
Analice: Por su naturaleza los fármacos pueden ser:
A. Isomeros (potencia) y toxinas
B. Agonistas (activa potencia) y Antagonistas (Bloquea o inhibe)
C. Un Antagonista (activa o potencia) y agonista (inhibe o bloquea)
D. Terapéutico o tóxico
De acuerdo a lo estudiado: La función terapéutica es la que:
A. Diagnostica, Previene y da tratamiento
B. Estudia los efectos adversos
C. Previene y controla
D. todas las anteriores
Seleccione lo correcto ¿Que es un enantiomero?
A. Son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula
de uno es imagen especular de la molécula del otro y no son superponibles.
B. Es un estereoisómeros de una pareja de compuestos donde la molécula de uno es
idéntica a la molécula del otro y son superponibles
C. Clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno
no es imagen especular de la molécula del otro y son superponibles
D. Ninguna de las anteriores
¿Cómo se utiliza en la evaluación de toxicidad preclínica?

A. calculando la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada

como una centésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
B. Definiendo la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada
como una milésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
C. Midiendo la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada como
una milésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
D. Algunas limitaciones de las pruebas preclínicas de toxicidad incluyen el tiempo y costo
requeridos para recopilar y analizar información sobre la toxicidad

¿Cuál es la función de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

(Arcsa) en Ecuador?

A. Directrices estrictas, cumplimiento de regulaciones gubernamentales, diseño y

ejecución cuidadosos con un personal interdisciplinario que incluya científicos
básicos, farmacólogos clínicos, especialistas clínicos, estadísticos y otros.
B. Controlar y vigilar las condiciones higiénico-sanitarias de los productos de uso y
consumo humano, y brindar servicios para obtener permisos de funcionamiento y
Notificaciones Sanitarias.
C. Identificar toxicidades potenciales para el ser humano, diseñar pruebas para definir
con mayor precisión los mecanismos tóxicos y predecir las toxicidades más relevantes
para ser monitoreadas en los ensayos clínicos.
D. estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y considerarlo en el
contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del consumo del
fármaco.

¿A qué hacen referencia las dianas terapéuticas en el proceso de investigación de

nuevos medicamentos?
 A. El objetivo es estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y
considerarlo en el contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del
consumo del fármaco.
B. Se utiliza para calcular la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente
tomada como una centésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales.
C. A sustancias químicas, en su mayoría proteínas, asociadas a una enfermedad que
son identificadas en la primera etapa de investigación.
D. la identificación de toxicidades potenciales para el ser humano, el diseño de pruebas
para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y la predicción de las
toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos.

1.- ¿Cuál es uno de los factores que afectan la unión a proteína?

A. Historial preciso de distribución
B. Unión a leucocitos

C. Concentración de albúmina
D. La hipercalcemia disminuye la respuesta a la digoxina

2.- ¿La absorción de un fármaco ocurre durante qué tiempo?

A. Las primeras 2 horas después de una dosis de un fármaco

B. Un aproximado de 6 horas después de una dosis de un fármaco
C. En las primeras 3 horas después de una dosis de un fármaco
D. Por lo general 24 horas después de la última dosis

3.- En las predicciones del volumen de distribución, si un paciente es obeso. ¿Qué

fármacos no penetran con facilidad?
A. Insulina y digoxina
B. Litio, digoxina, gentamicina

C. El tacrolimús, gentamicina, digoxina y la gemcitabina

D. Ninguna de las anteriores

4.- Los bloqueadores de los canales de calcio impiden la respuesta inotrópica de qué
fármaco?
A. De la atropina y digoxina
B. El carvedilol y digoxina
C. Gentamicina y digoxina

D. La digoxina

5.- ¿Los procesos farmacocinéticos son…?

A. Dosis y efecto
B. Efecto y concentración
C. La absorción, distribución, y eliminación
D. Absorción y eliminación

6.- La farmacodinámica regula…

A. La parte de concentración-efecto
B. El aclaramiento de dosis-efecto
C. El cuidado del paciente
D. El efecto de una concentración particular

7.- Los dos sitios principales de la eliminación del fármaco son:

A. Aclaramiento y volumen
B. Los riñones y el hígado
C. El intestino grueso e hígado
D. Páncreas y los riñones

8.- La farmacocinética ocupa

A.- Efecto en concentración particular
B.- Concentración-efecto
C.- Dosis-efecto
D.- La parte de dosis-concentración

9.- ¿Por qué está determinada la tasa de absorción?

a) Por el sitio de administración y formulación del fármaco
b) Únicamente por el sitio de administración
c) Estará determinada por la formulación del fármaco
 d) Ni una de las anteriores

10.- ¿Cuándo hablamos de biodisponibilidad, decimos que es?

a) Cuando la fracción de un fármaco que se absorbe y alcanza la circulación sistémica en
su forma activa, en comparación con la cantidad total del fármaco administrado
b) El tiempo para alcanzar el estado estable es apreciable, puede ser deseable administrar
una dosis de carga que eleve con rapidez la concentración del mismo en plasma a la
concentración blanco.
c) Es un indicador cuantitativo útil de la función renal.
d) Ni una de las anteriores
11.- ¿En la eliminación de primer paso, que ocurre?
a) Cuando hablamos de la eliminación de primer paso decimos que es la fracción de un
fármaco que se absorbe y alcanza la circulación sistémica en su forma activa, en
comparación con la cantidad total del fármaco administrado
b) La eliminación de primer paso, es cuando el tiempo para alcanzar el estado estable es
apreciable, puede ser deseable administrar una dosis de carga que eleve con rapidez la
concentración del mismo en plasma a la concentración blanco
c) En la eliminación de primer paso si un fármaco tiene una alta eliminación de primer
paso, es posible que se requieran dosis más altas para lograr la misma efectividad en
comparación con un fármaco que tiene una baja eliminación de primer paso.
d) Todas las anteriores

12.- Las vías de administración del fármaco que pueden eludir la eliminación de primer
paso y aumentar la biodisponibilidad del fármaco?
a) Es la Vía oral, vía subcutánea
b) Las vías de administración sublingual, administración intravenosa
c) Son la Vía oral, administración intravenosa
d) Es la Vía oral, vía rectal

13.- La cantidad biodisponible de un fármaco es:

A) Fracción de dosis que llega a la circulación general.
B) Concentración de fármaco que llega a la biofase.
C) Fracción de dosis indispensable para la consecución del efecto farmacológico.
D)La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación general.
E) Fracción de dosis que no se metaboliza.
14.- ¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus
concentraciones séricas?
A) Los que tienen un margen terapéutico estrecho.
B) Los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto.
C) En los que la relación entre dosis y la concentración sérica es predecible.
D. Aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar.

15.- ¿Cuál de las siguientes circunstancias NO condiciona un incremento del riesgo de

toxicidad renal por aminoglucósidos?
A) Uso simultáneo de Furosemida.
B) Uso simultáneo de Antiinflamatorios no esteroideos.
C) Hipovolemia.
E) Con el uso simultáneo de Fluoxetina.

16.- ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios NO es habitual de los betabloqueantes?

A) Broncoconstricción.
B) Intensificar la hipoglucemia causada por la insulina y los hipoglucemiantes orales.
C) Fenómeno de Raynaud.
D) Con Hipertrigliceridemia.

17.- ¿A qué corresponde la dosis de mantenimiento?

A.- Dosis que se administra al principio del tratamiento
B.- Es la dosis que se suele utilizar en emergencia para ahorrar tiempo y alcanzar la
concentración en el estado estable
C.- Corresponde al tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de
su valor inicial
D.- A la dosis que se va a ir administrando para reponer la fracción de fármaco que se va
eliminando del organismo

18.- ¿De qué depende la dosis de mantenimiento?

A.- Concentración del fármaco
B.- Concentración de carga
C.- Del aclaramiento
D.- Posología

19.- ¿A qué corresponde la dosis de carga?

A.- A la dosis que se administra al principio del tratamiento para alcanzar rápidamente la
concentración plasmática deseada
B.- La tasa de dosificación igualando la tasa de eliminación
C.- Grado de transferencia del sitio de administración a la sangre
D.- Tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad

20.- ¿En qué se basa el enfoque para diseñar un régimen de dosificación racional?
A.- La dosis que se administra al principio del tratamiento
B.- En la suposición de que existe una concentración blanco que producirá el efecto terapéutico
deseado
C.- La disminución de la concentración plasmática y el aumento del volumen aparente
D.- La tasa y el grado de transferencia

Preguntas del Grupo #3

1. Acorde a la enzima que ayuda a hidrolizar a la acetilcolina, indique cuál es la correcta:
a. Colinesterasa
b. Acetilcolinesterasa
c. Butirilcolinesterasa
d. Nicotina
RESPUESTA: B

2. Basado en los tipos de colinesterasa, escoja las correctas:

a. Nicotínicas y Muscarínicas
b. Atropina y tubocurarina
c. Butirilcolinesterasa y acetilcolinesterasa
d. Galamina y Pirenzepina
RESPUESTA: C

3. ¿Cuántas subunidades tienen los receptores nicotínicos?

a. Cinco subunidades
b. Dos subunidades
c. Tres subunidades
d. Doce subunidades
RESPUESTA: A

4. Por orden de localización, los receptores nicotínicos musculares dónde se encuentran:

a. Ganglios y cerebro
 b. Corazón y unión neuromuscular
c. Glándulas
d. Placa motora
RESPUESTA: D

1. ¿De qué se ocupa la Farmacovigilacia?

a. De detectar efectos adversos, generar señales, investigarlas y adoptar medidas
b. Se encarga solo del reporte hacía el “Ministerio de Salud Pública
c. Solo de llevar un registro integro y ordenado de los efectos adversos
d. está encargado de atender las necesidades de los pacientes
RESPUESTA: A

2. ¿A qué se le conoce como Ensayo clínico?

a. Es un escrito realizado por los laboratoristas redactando los efectos adversos de los
medicamentos
b. Son los reportes estandarizados de las fabricas
c. Al conjunto de pruebas por las que tiene que pasar un medicamento antes de poder
ser comercializado
d. Son las especificaciones mucho más detalladas de las medicinas (por lo general la
usan los medicos antes de recetar una medicina )
RESPUESTA: C

3. ¿De qué forma se puede dar una reacción adversa a un medicamento?

a. Solo se da por una dependencia
b. Se da por un factor en la manera en la que el hígado llega a asimilar el medicamento
c. Por un mal cálculo en la dosis administrada
d. De manera no intencionada y por dependencia
RESPUESTA: D

4. ¿A qué Organismos se les notifica los efectos adversos de los medicamentos?

a. Al Ministerio de Salud Pública y al ARCSA
b. Se le notifican a los laboratorios
c. Solo notificaremos al Dispensario donde nos asignaron el medicamento
d. Los pacientes no tienen la obligación de notificar ningún efecto
RESPUESTA: A

1. ¿De qué depende el potencial de acción de la placa motora a nivel presináptico?

a. De los canales de Ca+
b. Que los receptores nicotínicos estén activados
c. La producción de catecolaminas
d. El bloqueo de la salida de Na+

2. Señale cuál es un fármaco bloqueante (relajante muscular) despolarizante:

a. Tubocurarina
b. Atracurio
c. Succinilcolina
d. Pancuronio

3. Indique la vía principal de administración de los fármacos bloqueantes de la placa motora:

a. I.V
 b. Oral
c. Subdérmico
d. Tópico

4. Responda: ¿Cuál relajante muscular es apropiado para un paciente con enfermedad

cardiovascular?
a) Pancuronio
b) Rocuronio
c) Succinilcolina
d) Toxina botulínica

1. ¿Cuáles son un de las funciones corporales principales que regula el sistema nervioso?
a. Contracción
b. Estimulante de glucosa
c. Regula la Nicotina
d. Funciones bloqueantes
RESPUESTA: A

2. ¿Cómo está compuesto el sistema Nervioso Central?

a. Ganglios Y Células
b. Páncreas e hígado
c. Cerebro y médula espinal
d. Ninguna de las anteriores
RESPUESTA: C

3. En donde se encuentra localizado el Sistema Nervioso Entérico

a. Corazón
b. En la pared gastro intestinal
c. Cabeza
d. Paredes de las aurículas
RESPUESTA: B

4. Respecto a los neurotransmisores que son liberados por terminaciones nerviosas, que
receptores los van a reconocer.
a. Por receptores de invasión
b. El cerebro
c. La medula
d. Receptores Específico
RESPUESTA: D

De acuerdo con la hiperpolarización de la célula al momento de la liberación de AcetilCoa en

neurona postganglionar, qué duración tiene:

a. 2 minutos
b. 20 segundos
c. De 30 a 60 segundos
 d. Aproximadamente 3 minutos
Respuesta: C

Entre los bloqueantes ganglionares no despolarizantes, ¿Cuál es el que actúa a nivel del
canal iónico asociado a receptores nicotínicos?
a. El hexametonio
b. Trimetafan
c. Mecamilamina
d. Todos los anteriores
Respuesta: A
Indique según corresponda. La acción farmacológica de la nicotina a nivel de aparato
digestivo produce:
a. Disminución del tono y peristaltismo
b. Incremento del tono y actividad motora del intestino
c. Espasmos en el peristaltismo
d. No tiene acción a nivel de este sistema
Respuesta: B

Lea y seleccione lo correcto. El bloqueo de transmisión ganglionar puede clasificarse en dos

grupos, cuales de los siguientes fármacos intervienen en la despolarización continuada
a. Hexametonio
b. Trimetafan
c. Lobelina y nicotina
d. Pentametonio
Respuesta: C

PREGUNTAS DEL GRUPO #4

1. ¿Cómo se elimina la norepinefrina de la sinapsis después de su liberación?

A. Es degradada por la enzima monoaminooxidasa (MAO) en la neurona presináptica

B. Es degradada por la enzima catecol-O-metiltransferasa (COMT) en la neurona postsináptica
C. capturada por el transportador NET en la neurona presináptica
D. Es eliminada por la orina a través de los riñones

Respuesta: c) capturada por el transportador NET en la neurona presináptica

2. Elija según corresponde: Es selectividad casi absoluta
A. alta concentración
B. Selectividad real
C. Especificidad
D. Fármaco receptor
Respuesta : c) Especificidad

5. Funciona como un midriático y descongestivo eficaz y puede usarse para elevar

la presión arterial.

a. efedrina
 b. fenilefrina
c. noradrenalina
d. dopamina

respuesta: B

6. Agonista de los receptores tanto a1 como a2, que activa receptores b1 similar a la
epinefrina, ¿A qué nos referimos?

a. La Dopamina
b. A La Noradrenalina
c. Las Catecolamina endógena
d. La fenilefrina

Respuesta: B
7. El siguiente enunciado “potente vasodilatador debido a que activa los
betarreceptores casi exclusivamente. Estas acciones conducen a un marcado
aumento en el gasto cardiaco” corresponde a:

a. Los neurotransmisores
b. propanadol
c. La oximetazolina
d. El isoproterenol

Respuesta: D

8. ¿Cuál es una de las estrategias para tratar la hipotensión ortostática crónica?

a. La estrategia principal es la disminución del gasto cardiaco mediante antagonistas

de los recpetores b1
b. Con el aumento de la resistencia vascular periférica, mediante el fármaco
midodrina.
c. La administración de epinefrina vía intramuscular
d. El uso de norepinefrina ya que actúa a nivel de los receptores b2
Respuesta: B

9. ¿A qué grupo de fármaco de los siguientes los catalogamos como inhibidores de

la recaptura de catecolaminas?

a. Fenilefrina, midodrina, anfetaminas, metanfetaminas

b. Metanfetaminas, isoproterenol, fenilefrina
c. Atomoxetina, reboxetina, duloxetina
d. Cocaína, atomoxetina, metanfetaminas

Respuesta: C
 10. Los Simpaticolíticos de acción periférica son todos, excepto:
a. La Guanfacina
b. Sería la Reserpina
c. Es la Deserpidina
d. Es la Rescinamina
Respuesta: A
11. ¿El efecto hipotensor máximo del ALFA-METILDOPA se
a. De 7-8 horas.
b. Aproximadamente de 8-10 horas.
c. En 4-6 horas.
d. Por lo general de 1-2 horas
Respuesta: C
12. ¿Al hablar de la clonidina es un derivado imidazólico que actúa como?
a. Sedante, aunque con el uso prolongado, tiende a desaparecer por tolerancia
farmacológica.
b. Agonista α2-adrenérgico selectivo.
c. De manera que aumentará la frecuencia cardíaca
d. Inhibidor de la dopadecarboxilasa o decarboxilasa
Respuesta : B

13. El efecto adverso a nivel del SNC de la ALFA-METILDOPA es la?

a. Suele ser hipertensivo
b. Sequedad bucal
c. Por lo general la salivación excesiva
d. Es la sedación
Respuesta: D
14. ¿Veamos cuál de los siguientes enunciados es el efecto principal de los
bloqueantes adrenérgicos alfa?
a) Aumento de la frecuencia cardíaca
b) Vasodilatación y reducción de la presión arterial
c) Incremento de la resistencia vascular periférica
d) Estimulación de la respuesta simpática
Respuesta: B
16. La principal diferencia entre los alfabloqueantes selectivos y los no selectivos es:
a) Los selectivos actúan sobre los receptores alfa-1 y alfa-2, mientras que los no selectivos
solo actúan sobre los receptores alfa-1.
b) Fármacos selectivos actúan sobre los receptores alfa-1 y alfa-2, mientras que los no
selectivos solo actúan sobre los receptores alfa-2.
c) Fármacos selectivos actúan sobre los receptores alfa-2 y alfa-3, mientras que los no
selectivos solo actúan sobre los receptores alfa-1.
d) Fármacos selectivos actúan sobre los receptores alfa-2 y alfa-3, mientras que los no
selectivos actúan sobre todos los subtipos de receptores alfa.
Respuesta: A.
17. ¿Cuál es uno de los efectos adversos más comunes asociados con los
alfabloqueantes?
a) Hipertensión arterial
b) Congestión nasal
c) Hiperglucemia
d) Palpitaciones cardíacas
Respuesta: B
18. De los siguientes enunciados, escoja las catecolaminas endógenas
A. Dopamina, Norepinefrina, Epinefrina
B. Norepinefrina, Noradrenalina, Dopamina
C. Adrenalina, Atromicina, Dopamina
D. Noradrenalina, Catecolamina primaria, Tirosina
Respuesta: A
19. Tirosina en el cuerpo, luego de ser metabolizada se obtiene un subproducto. ¿Cuál
es?
A. Dopamina
B. Aminoácidos esenciales
C. Tiramina
D. Norepinefrina
Respuesta: C
20. Relacione cuál de las siguientes tiene características similares a la atomoxetina, pero
se usa principalmente para el trastorno de depresión mayor.
A. Reboxetina
B. Duloxetina
C. Cocaína
D. Dopamina
Respuesta: A
 Preguntas de Farmacología Pre-Clínica

Subgrupo #5

1. ¿A través de que mecanismo actúan los colinomiméticos directos?

a) Activando los colinorreceptores muscarínicos y nicotinicos

b) Inhibiendo la acetilcolinesterasa
c) Inhibiendo la acetilcolina
d) Ninguna de las anteriores

2. Mencione ¿cuál es el receptor muscarínico que está ubicado en el corazón?

a) Nm
b) R3
c) M2
d) Nn

3. ¿En qué grupos se puede dividir a los colinimimeticos según su estructura?

a) Directos e indirectos
b) Esteres de colina y alcaloides
c) Muscarínicos y nicotínicos
d) Ninguno de los anteriores

4. ¿Cuál parasimpaticomimético es más resistente a la hidrolisis por acetilcolinesterasa?

a) Acetilcolina
b) Metacolina
c) Carbacol
d) Ninguna de las anteriores

5. Acciones cardiacas directas de los estimulantes muscarínicos es:

a) Aumento de la corriente de potasio.

b) Reducción en la corriente de cloro
c) Impedimento del paso de la sangre
d) Disminución de O2 en el torrente sanguíneo

6. ¿Si hay una hiperpolarización en la reducción en la corriente activada qué sucede?

 a) Alteración en la estimulación muscarínica
b) Subyace a la despolarización diastólica
c) Despolarización sistólica máxima
d) Mínimo aumento en el índice hiperpolarico

7. ¿Cómo actúan los estimulantes muscarínicos en el sistema respiratorio?

a) Secretando mucho moco en las fosas nasales

b) Bronco aspirando toda cantidad de líquido posible
c) Contrayendo el musculo liso del árbol bronquial
d) Oxigenando desde la tráquea hasta los alveolos

8. Las acciones de la acetilcolina liberada de los nervios motores somáticos y autónomos

terminan en:

a) La señalización de hidrólisis enzimática de la molécula

b) Hidrólisis molecular de las enzimas neuronales
c) Aminoácidos que contienen las proteínas del SNC
d) En los ganglios motores de la corteza medular

9. Aquellos alcoholes cuaternarios mediante qué unión va a estar dada su función

a) Hidrolisis
b) Acetilcolinesterasa
c) Muscarinicos
d) Nicotínicos

10. ¿En qué grupo de fármacos encontramos la neostigmina y la fisostigmina?

a) Organofosforados
b) Acetilcolina endógena
c) Esteres de carbamato
d) Nocotínicos

11. Es el único que se utiliza para acción clínica de todos los organofosforados, que son
para insecticidas:

a) Colinérgicos
b) Atropina
c) Neostigmina
 d) Ecotiofato

12. Aquel exceso nicotínico, ¿en qué fase la encontramos?

a) Crónica
b) Inhibitoria
c) Aguda
d) Secundaria

13. Según la farmacocinética de los parasimpaticolíticos, ¿cómo se distribuye la

escopolamina?

a) A comparación de la atropina, su proceso es tardado y se da mayoritariamente en el

músculo liso de gran parte de órganos.
b) Después de su administración tarda de 30 minutos a una hora para producir sus efectos
periféricos.
c) Se distribuye rápida y completamente en el SNC, donde tiene mayores efectos que la
mayoría de los otros fármacos antimuscarínicos.
d) Tomando en cuenta sus efectos, se distribuye de forma rápida y se da principalmente
en el tracto gastrointestinal.

14. ¿Cómo eran considerados tradicionalmente los antagonistas muscarínicos?

a) Sustancias nocivas y tóxicas para el sistema cardiovascular, respiratorio y urinario.

b) Compuestos neutros que ocupaban el receptor e impedían la unión del agonista.
c) Fármacos de acción rápida y directa sobre los receptores antimuscarínicos.
d) Moléculas efectoras que favorecían la liberación de acetilcolina y permitían la unión de
los agonistas muscarínicos.

15. A nivel del sistema nervioso central, ¿cuáles son los efectos que produce la
escopolamina en dosis tóxicas?

a) Somnolencia, mialgia y amnesia.

b) Alucinaciones, excitación, agitación y coma.
c) Delirios, demencia y esquizofrenia.
d) Episodios maniacos, insomnio, dispraxia y anorexia.

16. Respecto al sistema respiratorio, ¿para qué se usan con frecuencia los fármacos
antimuscarínicos antes de la administración de anestésicos inhalantes?
 a) Reducir la acumulación de secreciones en la tráquea y la posibilidad de laringoespasmo.
b) Evitar la resequedad de las mucosas y las posibles hemorragias.
c) Disminuir la inflamación de la tráquea y neutralizar el taponamiento de los bronquios.
d) Impedir la formación de tumores a nivel pulmonar y fortalecer la defensa contra la
tuberculosis.

17. ¿A qué se refiere el termino Atropinización?

a) Un proceso de relajación muscular utilizado en cirugías.

b) Un tratamiento para reducir los niveles de colesterol en la sangre.
c) Sera un proceso de bloqueo de los receptores muscarínicos mediante el uso de atropina.
d) A la intoxicación se ha producido como resultado del intento suicida, o para inducir
alucinaciones.

18. ¿Cuáles son las causas del abuso de fármacos de bloqueo ganglionar?

a) Causa trastornos al orinar y puede precipitar la retención urinaria

b) Trastorno del movimiento caracterizado por temblores y rigidez muscular.
c) Se trata de trastorno del sueño caracterizado por somnolencia excesiva durante el día.
d) Se bloquea la transmisión nerviosa en los ganglios autónomos

19. ¿En qué pacientes suministramos tiotropio?

a) En pacientes asmáticos.
b) Hipertensos.
c) Pacientes con enfermedades acido pépticas.
d) Pacientes con acidosis metabólica.

20. ¿A qué grupo de medicamentos pertenece el ipratropio?

a) Pertenece a los broncoconstrictores.

b) Pertenece a los inhibidores de la bomba de protones.
c) A los broncodilatadores.
d) Fármacos liberadores de histamina.
SUBGRUPO #6
1. Adición de Adrenalina: La adrenalina añadida en una concentración de 1:200.000
disminuye la captación sistémica y los niveles plasmáticos de
A. Anestésicos locales
B. Fentanilos
C. Opiáceos
 D. Receptores adrenérgicos
2. Se cree que el fentanilo produce el efecto de prolongar la duración del bloqueo a
través de una acción:
A. Alternativa
B. Selectiva
C. Completa
D. Incompleta
3. La clonidina se ha utilizado tanto por vía raquídea como epidural y su principal efecto
es prolongar:
A. El tiempo de inicio de la anestesia
B. Aumenta el niel del bloqueo
C. La analgesia hasta el postoperatorio
D. Transmite señales de bloqueo
4. Cuando hay toxicidad entre las reacciones adversas más importantes se encuentran las
que ocurren desde el punto de vista:
A. Cardiovascular
B. Neurológico
C. Respiratorio
D. Digestivo
5. Los anestésicos locales son fármacos que, aplicados en concentración suficiente en su
lugar de acción impiden:
A. La conducción de impulsos eléctricos por las membranas del nervio y el
musculo.
B. Su toxicidad
C. El uso de coadyuvantes
D. Neurotoxicidad local
6. La neurotoxicidad local de los anestésicos locales suele manifestarse como:
A. Necrosis muscular localizada secundaria a una reacción inflamatoria intensa
B. La irritación radicular transitoria con su uso raquídeo
C. Fibrosis que reemplaza al tejido muscular
D. Diplopía por daño de los músculos extrínsecos del ojo
7. La anestesia local también ha sido probada en la terapia del asma; además, algunos
agentes, como la
A. Lidocaína
B. Antiarrítmicos.
C. Opiáceos
D. Adrenalina
8. Las otras manifestaciones de toxicidad a los anestésicos locales se encuentran:
A. Tinnitus
B. Diplopía
C. Fasciculaciones musculares
D. La alergia

9. Los anestésicos locales responden a una estructura química superponible compuesta

por cuatro subunidades que son:
 A. Los núcleos aromáticos, unión éster o amida, cadena hidrocarbonada y amina.
B. Núcleos no aromáticos, unión enlace sencillo, cadena monocarbonada y
alcohol.
C. Núcleos bencénicos, unión alcohol, cadena bicarbonada y amina.
D. Ninguna es correcta
10. La Subunidad 1 también llamada núcleo aromático de la estructura química de los
anestésicos locales aporta con:
A. La liposolubilidad de la molécula.
B. Hidrosolubilidad de la molécula.
C. Hidro e hiposolubilidad de la molécula
D. Ninguna es correcta
11. Cuál de los siguientes anestésicos locales no poseen una unión amida en su estructura
química:
A. Lidocaína
B. Mepivacaína
C. Etidocaína
D. Cocaína
12. La Subunidad 4 o grupo amina de la estructura química de los anestésicos locales
determina la:
A. La hidrosolubilidad de la molécula
B. Hiposolubilidad de la molécula
C. Nivelación del pH de la molécula
D. Acidez de la molécula
13. ¿El factor que incide en la potencia anestésica es?
A. factor vasoconstrictor
B. el factor vasodilatador
C. factores locales
D. factores ambientales
14. Dentro de los lugares de administración ¿En dónde existe un mayor nivel plasmático?
A. Caudal
B. Subcutánea
C. Epidural
D. Del espacio Interpleural
15. ¿Cuál de estos factores determinantes de la acción clínica de los anestésicos locales
condiciona la latencia?
A. Condiciona el Pka.
B. El grado de unión
C. La liposolubilidad
D. La adicción
16. ¿Si en el embarazo hay una sensibilidad aumentada al efecto de los anestésicos locales,
a qué se debe?
A) Por la disminución del efecto clínico
B) Debe a la cantidad de fármaco no ionizado
C) Debido a los cambios de pH intracelular.
D) Se sugiere que es debido a la progesterona, que sensibiliza las membranas de las
fibras nerviosas
17. ¿La capacidad de duración de acción de los anestésicos locales con que está
relacionada?
A. La capacidad de unión a las proteínas de la molécula de anestésico local.
B. El porcentaje no ionizada
C. Su capacidad de vasoconstricción
D. Con el bloqueo diferencial sensitivo
18. El pKa es:
A. Es el pH al cual la mitad de una sustancia se encuentra en forma disociada y la
otra mitad en forma base.
B. Porcentaje catalizador de anestésicos
C. Tejido al cual se va a aplicar el anestésico local
D. Ninguna de las anteriores
19. La potencia anestésica es:
A. La cantidad necesaria que se requiere de un anestésico para inhibir los estímulos
nerviosos
B. Es el tiempo que se demora el fármaco en actuar.
C. Es la eficacia con la que el fármaco va a actuar.
D. Ninguna de las anteriores
20. Es una característica de los anestésicos locales excepto:
A. Potencia anestésica
B. Duración de acción
C. Latencia
D. El Tiempo de coagulación