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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

FISIOLOGÍA – TRANSMISIÓN SINÁPTICA Y DE LA UNIÓN


NEUROMUSCULAR - FUNCIONES DE RECEPTORES Y
NEUROTRANSMISORES

● DOCENTE:
● Curay Roque, Miguel Arcangel

● INTEGRANTES:
● Lovato Gonzalez, Sergio Fabrizio
● Pazo Fiestas, Brandy Sebastian
● Pazo Fiestas, Francis Joel
● Prieto Madrid, Gabriel Enrique
● Quispe Dedios, Niurkha Isabel
● Ramirez Ramirez, Ismael
● Rojas Chunga, Emerson

● NRC:
● 9682

Piura - 2023
TRANSMISIÓN SINÁPTICA Y DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR -
FUNCIONES DE RECEPTORES Y NEUROTRANSMISORES
I. INTRODUCCIÓN
La transmisión sináptica representa el punto de contacto de una célula
nerviosa a otra. En las uniones en las que el axón u otra porción de la célula,
la célula presináptica, terminan en las dendritas, el cuerpo o el axón de otra
neurona o en algunos casos, en una célula muscular o glandular (la célula
postsináptica). Existen dos tipos de sinapsis una química, en donde una
hendidura sináptica separa la terminación de la célula presináptica de la
célula postsináptica. El impulso que se origina en el axón presináptico incita
la secreción de una sustancia que se difunde a través de la hendidura
sináptica y se une con receptores en la superficie de la célula postsináptica.
Lo que ocasiona que se inicien fenómenos que abren o cierran conductos en
la membrana de la célula postsináptica. También tenemos la sinapsis
eléctrica en la que las membranas de las neuronas presinápticas y
postsinápticas se aproximan y se forman uniones intercelulares comunicantes
conocidas como uniones GAP. La sinapsis química es la más común,
esta se presenta en la unión neuromuscular lo cual permite la transmisión del
nervio al músculo. La unión neuromuscular, el área especializada en la que
un nervio motor termina sobre una fibra muscular estriada, es sitio de un
proceso de transmisión estereotipado. Los contactos entre las neuronas
autónomas y el músculo, liso o cardíaco, es menos especializado, la
transmisión en estos sitios es un proceso más difuso.

II. MARCO TEÓRICO:


La transmisión sináptica es el proceso de transducción de señales, este
proceso empieza con la liberación de potenciales de acción de un
neurotransmisor desde un punto específico que es un terminal presináptico.
Para poder llevar a cabo esta transmisión, las células, a través de sus
membranas, usan los gradientes iónicos pues estos les proporcionan una
forma de almacenamiento de energía electroquímica. La combinación de un
potencial de membrana en reposo de -6fi a -9fi mV y una amplia gama de
canales iónicos voltaje-dependiente les permite a las células excitables
generar potenciales de acción que se propagan a lo largo de distancias largas
por la membrana de un solo axón nervioso o fibra muscular.

Entre los principales tipos de neurotransmisores tenemos:

● Moléculas pequeñas (p. ej., glutamato, ácido gamma-aminobutírico,


glicina, adenosina, acetilcolina, serotonina, histamina, noradrenalina)
● Neuropéptidos (p. ej., endorfinas)
● Moléculas gaseosas (p. ej., óxido nítrico, monóxido de carbono)
● Endocannabinoides
Glutamato y aspartato:
Estos aminoácidos (glutamato y aspartato) son los principales neurotransmisores
excitadores del SNC. Están presentes en la corteza, el cerebelo y la médula espinal.
En las neuronas, la síntesis de óxido nítrico (NO) aumenta en respuesta al
glutamato.

Ácido gamma-aminobutírico:
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es el principal neurotrasmisor inhibidor del
encéfalo. Es un aminoácido derivado del glutamato, que sufre una descarboxilación
por la descarboxilasa de glutamato. Después de la interacción con sus receptores, el
GABA es bombeado activamente a las terminaciones nerviosas y es metabolizado.

Serotonina:
La serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-HT) se sintetiza en los núcleos del rafe y las
neuronas de la protuberancia y el tronco encefálico superior. El triptófano es
hidroxilado por la triptófano hidroxilasa a 5-hidroxitriptófano y luego descarboxilado a
serotonina.

Acetilcolina
La acetilcolina es el principal neurotransmisor de las neuronas bulboespinales, las
fibras preganglionares autónomas, las fibras colinérgicas (parasimpáticas)
posganglionares y muchas neuronas del sistema nervioso central (p. ej., ganglios
basales, corteza motora).

Dopamina:
La dopamina interactúa con los receptores de algunas fibras nerviosas periféricas y
de muchas neuronas centrales (p. ej., en la sustancia nigra, el mesencéfalo, el área
tegmental ventral y el hipotálamo)

Noradrenalina:
La noradrenalina es el neurotransmisor de la mayoría de las fibras posganglionares y
de muchas neuronas centrales (p. ej., en el locus caeruleus y el hipotálamo). Su
precursor, la tirosina, es convertido a dopamina, que es hidroxilada por la dopamina
beta-hidroxilasa a noradrenalina

Endorfinas y encefalinas:
Las endorfinas y las encefalinas son opiáceos.

Las endorfinas son polipéptidos grandes que activan muchas neuronas centrales (p.
ej., en el hipotálamo, la amígdala, el tálamo y el locus caeruleus). El cuerpo celular
contiene un polipéptido grande denominado proopiomelanocortina, precursor de las
alfa-endorfinas, las beta-endorfinas y las gamma-endorfin
III. OBJETIVOS

● Aprender a identificar los tipos de sinapsis y su importancia clínica.


● Identificar los tipos neurotransmisores y aprender que son mensajeros
químicos que impulsan las señales neuronales.

IV. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

MATERIALES

Set Quirúrgico

Guantes quirúrgicos

Jeringa
Rana

Martillo Buck

Quimografo Digital

REACTIVOS

REACTIVOS

Acetilcolina , Vecuronio y
Neostigmina
V. PROCEDIMIENTO

Pasos Descripción: TRANSMISIÓN SINÁPTICA Y DE LA UNIÓN Imágenes de referencia


NEUROMUSCULAR

1 Como primer paso sujetamos a la rana de una forma en la


que no se pueda escapar y que también nos permite ver la
parte posterior de su cabeza, para que así podamos
identificar una línea media y la línea horizontal imaginaria
que recorre por detrás de sus conductos auditivos.
Luego de haber encontrado estas líneas, en la parte central
ingresamos perpendicularmente un estilete, para así poder
atravesar su piel y destruir su médula espinal, así no pueda
realizar algún tipo de movimiento y también descerebrarse
para que no,pueda sufrir ningún tipo de dolor en el resto del
experimento.

2 Seguidamente, se realizó un pequeño corte en el vientre de


la rana, con la finalidad de atravesar su piel y sacarla, pero
sin lastimar ningún órgano, para así quitar lo que se
mencionó en clase como "Pantalón de rana".

3 Luego de haberle quitado el "pantalón de rana", se ubicó el


músculo gastrocnemio junto con el nervio ciático y se hizo
una incisión cuidadosa de ambos, de manera que salieron
aún conectados, y siempre en todo momento de la
extracción, se hace el uso del suero fisiológico para
mantener hidratado al músculo y el nervio.

4 Ahora, al momento de extraer de manera cuidadosa el


músculo gastrocnemio y el nervio ciático, se coloca el nervio
sobre los electrodos y al músculo sobre la cámara del
quimógrafo.

5 Posteriormente, luego de haber preparado el músculo y el


nervio en la base del quimógrafo, se administró un 1 ml de
acetilcolina al músculo gastrocnemio de la rana, se esperó
unos minutos para que sea estimulado por el quimógrafo
digital y así se observe la reacción y los resultados mediante
las líneas que se generan en el papel.
6 Así mismo luego de ver la reacción con la primera
sustancia,se procede a administrar un 1 ml de bromuro de
vecuronio al músculo gastrocnemio,de la rana, se esperó
unos minutos y se estimuló el nervio ciático, para luego
observar los resultados

7 Finalmente, se administró la tercera sustancia: un 1 ml de


neostigmina al músculo gastrocnemio de la rana, se
esperó unos minutos y se estimuló el nervio ciático, para
apreciar los resultados finales.

Pasos Descripción: FUNCIONES DE RECEPTORES Y Imágenes de referencia


NEUROTRANSMISORES

1 En la segunda práctica, el procedimiento comenzó


con la presentación de las herramientas a los
estudiantes y cómo deben usarse de forma adecuada.

2 Luego, se hizo una demostración general, con la


ayuda de una estudiantes a la cual se va a aplicar un
golpe con el Martillo Buck (estímulo mecánico) en la
parte media-inferior de la rodilla y así poder evaluar
sus reflejos.
3 Por otro lado, a todos los estudiantes se les aplicó un
golpe en la parte medio-inferior de la rodilla, para
luego elegir a la estudiante que tenga una mayor
reacción al golpe, ya que en algunos, el efecto no era
el mismo.
Este paso se hizo con el fin de que todos los
estudiantes puedan realizar la práctica.

4 Finalmente, a la estudiante seleccionada para las


prácticas, se le puso en una camilla acostada para
que después se evalúen sus reflejos en ciertas partes
de su cuerpo

VI. RESULTADOS
Luego de haber terminado la parte experimental y de haber extraído de
manera adecuada el músculo gastrocnemio, se procedió a colocar los nervios
a los electrodos, para posteriormente aplicar 3 sustancias diferentes, los
cuales generaron las siguientes
reacciones
- Con Acetilcolina (ACh): Sabemos que esta sustancia es un neurotransmisor
excitatorio, de esta forma al momento de inyectarle al músculo, este tenga un
pequeño movimiento, y luego, al aplicar un voltaje adecuado, se observaron
palpitaciones de manera normal pero lentas.
- Con bromuro de vecuronio: Se tiene conocimiento que esta sustancia es un
neurotransmisor de tipo inhibitorio, lo que genera que al momento de ser
inyectado no se haya observado ningún tipo de movimiento, pero, al
momento de aplicar el voltaje, las palpitaciones fueron lentas y con poca
frecuencia.
- Con Neostigmina: Teóricamente esta sustancia al momento de ser inyectada
y de aplicarle un voltaje adecuado, debido de generar palpitaciones fuertes
del músculo, ya que produce un efecto parasimpaticomimético indirecto
mediante el aumento de la concentración de acetilcolina en el receptor, pero
en este caso no sucedió dicho efecto, esto principalmente puede ser causa a
que al momento de la extracción del músculo gastrocnemio y su nervio
respectivamente se demoró mucho tiempo, lo que pudo generar algún tipo de
daño en el nervio o en el músculo, para que así no reaccionen con este
reactivo.
VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

EXPERIMENTO 1

● Una vez teniendo libre o visible la parte del músculo de la rana para poder
aplicar principales sustancias neurotransmisoras como acetilcolina,
inicialmente 1 ml al músculo gastrocnemio de la rana, se esperó unos
minutos para que sea estimulado por el quimógrafo digital y así se
observamos la reacción y los resultados que se registraron fue que existió
movimiento leve debido a que este neurotransmisor efectúa en ciertos
músculos
● Administrando la segunda reacción que se le administró 1 ml de bromuro de
vecuronio al músculo gastrocnemio,de la rana, nuevamente se esperó unos
minutos y se estimuló el nervio ciático, observamos que su tipo de reacción
no se llegó observar movimiento, tal vez sea porque al aplicar este
neurotransmisor este actúa bloqueando temporalmente los impulsos
nerviosos a los músculos, de forma que los músculos se relajan.
● Una vez se le administró un 1 ml de neostigmina al músculo gastrocnemio de
la rana, se esperó unos minutos y se estimuló el nervio ciático, apreciando
como resultado un movimiento más activo en comparación a las otras
aplicaciones y esto se deba porque hay aumento del nivel de liberación de
Ach y además estimula los receptores postsinápticos que contribuyen a la
restauración de la función neuromuscular aunque de forma menos
significativa.

EXPERIMENTO 2

● Para el segundo experimento aplicamos el uso del martillo de reflejos que se


utiliza en la exploración neurológica para obtener los reflejos osteotendinosos
o clínico musculares mediante la percusión sobre el tendón. Se trata de una
prueba diagnóstica simple, rápida de efectuar y no invasiva, que se basa en
el examen físico del paciente.
● También debemos tener claro que ambos reflejos llegan a presentar la
característica de tener como receptor al huso neuromuscular, de sector
aferente a las fibras, de sector eferente a los axones de la motoneurona alfa y
fibras Aa, y como órgano efector al músculo esquelético. Por esta razón,
cuando se estira de forma brusca un músculo, se activan los usos que
generan la contracción refleja de las fibras musculares esqueléticas grandes
en el músculo estirado y en los músculos sinérgicos ligados. Entonces,
podemos explicar esta situación como que la vía monosináptica permite que
luego de la excitación del hueso, la señal refleja regrese al músculo en un
lapso de tiempo corto, generando el reflejo muscular que pudimos observar
en la práctica.
VIII. CONCLUSIONES:

Luego de haber realizado toda la parte experimental, se ha podido llegar a las


siguientes conclusiones:

Las células nerviosas de la rana van a transportar información por medio de


señales eléctricas al recibir un estímulo. Estas señales se generan mediante
breves cambios controlados en la permeabilidad a iones específicos (Na y K)
de su membrana. La contracción de cada célula está asociado a un potencial
de acción.
Tenemos dos tipos de receptores ionotrópicos son aquellos que están
asociados a iones, es decir a canales y metabotrópicos están relacionados
con segundos mensajeros, por otro lado tenemos receptores colinérgicos de
las que tenemos:

-Nicotinicos son ionotrópicos, tienen una respuesta rápida y que son


bloqueados por curare y encontramos dos tipos N1 o Mm: se encuentra en
uniones neuromusculares y N2 o Nm lo encontramos en ganglio autónomos.

-Muscarínicos son metabotrópicos que van hacer bloqueados por atropina y


lo vamos a encontrar en el sistema nervioso central (M1), en el corazón (M2),
músculo liso (M3), glándulas (M4) y cerebro (M5).

IX. BIBLIOGRAFÍA

1. Watson JC. Generalidades sobre el dolor [Internet]. Manual MSD versión


para profesionales. [citado el 9 de mayo de 2023]. Disponible en:
https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-neurol%C3%B3gic
os/dolor/generalidades-sobre-el-dolor

2. McGraw Hill MedicalError [Internet]. Mhmedical.com. [citado el 9 de mayo


de 2023]. Disponible en:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2187&sectioni
d=105

Herman M, Moreno CB. Transmisión sináptica-canales de calcio y


liberación de neurotransmisores. Rev Cienc Salud [Internet]. 2005
3. [citado el 9 de mayo de 2023];3(1):47–61. Disponible en:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1692-727
32005000100006

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