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General y Sistema
Nervioso
Fisiología General
Patología Se restablece
Muerte la homeostasis
Homeostasis
Capacidad de los seres vivos de mantener su Compensar: Reestablecer la
condición interna estable,realizando homeostasis
mecanismos que permiten regular su medio
interno con el medio externo.
Medio interno
Líquido Extracelular
Concepto de regulación: (Autorregulación)
EJEMPLOS:
Variable regulada: Nivel de oxigeno en la sangre
Sensor: Quimiorreceptor Variables Reguladas:
Centro integrador: Bulbo raquídeo Temperatura 37.5°C
Efector: Músculos de la ventilación
Glicemia 75-95mg/dl
pH: 7.35-7.45
Variable regulada: Concntración de iones en el cuerpo Presión
Sensor: Osmorreceptor (hipotalamo) Arterial: 120/80 mmHg
Centro integrador: Hipotalamo (libera vasopresina) PO2. 100 mmHg
Efector: Riñones (dejan de producir orina) PCO2. 40 mmHg
Órgano secretor
Señal
Retroalimentación Positiva
Efector
-No homeostatico
-No hay freno
-Ej: Parto
Órgano secretor
Señal
Efector
Taza de difusión:
-Selectividad de membrana:
Mecanismos de transporte:
-Transporte pasivo:
Difusión simple
-Sin Canales
-Paso de mas a menos
-Hasta llegar al equilibrio
Ósmosis
-Movimiento de agua a través de la membrana
semipermeable.
-El agua ira a donde este mas concentrado el
soluto.
-El agua se mueve hasta que se iguale la
concentración
Transportadores de membrana:
*los transportadores se
pueden saturar
-Transporte Activo
CANALES IONICOS
-Mueven a favor de gradiente
-Proteínas transmembrana
-La mayoría son selectivos
-Algunos pueden abrirse o cerrarse
-Otros están siempre abiertos (Canales de
fuga)
Potencial de membrana:
El potencial de membrana es la distribución diferencial de
cargas a ambos lados de la membrana (todas la células)
En una neurona que no está transmitiendo señales(en
reposo), la membrana contiene algunos canales de K+
abiertos (canales de fuga) y muchos menos de Na+ o Cl-
abiertos en su membrana plasmatica
Es principalmente la difusión de K+ lo que da origen a la
separación de cargas en la membrana, generando el
potencial de membrana negativo.
Los canales de fuga de K+ generan el potencial de
membrana en reposo
-Canales de potasio siempre abiertos
-Proteínas citoplasmáticas otorgan carga negativa
-El intracelular atrae carga positiva
*El potencial se mantiene gracias a
la actividad de la bomba sodio/
potacio
Potencial de acción
• La neurona u otra célula excitable produce un P.A. cuando alcanza el potencial umbral.
• Corrientes despolarizantes: Producen despolarización proporcional a la intensidad del
estímulo , en forma de una respuesta localizada.
• Una vez que se alcanza el umbral se desencadena el Potencial de acción .
Eventos importantes:
-Umbral: Estimulo mínimo para abrir los canales de Na+
-Despolarizacion: Apertura de Canales de Sodio Voltaje-Dependientes
-El mismo canal de Sodio impide que el Na+ siga entrando (Se inactiva)
-Periodo Refractario: Tiempo que debe transcurrir entre 2 estímulos sucesivos que
generen un potencial de acción
-Potencial de acción
-Repolarización Se abren los canales de K+ voltaje-dependientes (Salen Cargas Positivas)
-Hiperpolarización: El canal de K+ se cierra la bomba se encarga de volver a los valores
normales. Se cierran los canales de Na+
¿Como se propaga el potencial de acción en un axón?
En algunos casos, el cambio provoca que la célula blanco sea más propensa a disparar su
propio potencial de acción. En este caso, el cambio en el potencial de membrana se llama
potencial excitatorio postsináptico o PEPS.
En otros casos, el cambio provoca que la célula blanco sea menos propensa a disparar
su propio potencial de acción y se llama potencial inhibitorio postsináptico o PIPS.
Los inhibitorios
Efecto Despolarizante: Interior mas positivo pueden
Efecto Hiperpolarizante: Interior mas negativo contrarrestar o
cancelar el efecto
exitatorio
POTENCIAL INHIBITORIO: Libera Canales de K+ Freno en la Señal
POTENCIAL EXCITATIRIO: Abre Canales de Na+ Gatilla la señal
De molécula pequeña:
Catecolaminas:
H
OH
↑
¡ Ntlz
HO
HN HO
HO CH3 OH
Adrenalina Noradrenalina
Centro
integrador
(SNC)
Activación de efectores
(músculos y glándulas)
Histología del SN
l
Nombre Dibujito Características Función Localización
Célula Fagocitosis y
Macrofagos inmunológica destrucción de SNP
bacterias
Funciones cognitivas y
emocionales
Sistema Nervioso Central
Duramadre: m. Externa
Aracnoides: m. Intermedia
Piamadre: m. Interna
Cerebro:
Tronco encefálico
-Se divide anatómicamente en: mesencéfalo o cerebro medio,
el puente y el bulbo raquídeo
Médula Espinal
-Nervios craneales y
raquídeos(espinales)
-12 pares de nervios craneales
-31 pares de nervios espinales
Sistema Nervioso Periférico
Nervios craneales:
Nervios Perfericos:
8 cervicales
12 toracicos
5 lumbares
5 sacros
1 coxigeo
Sistema Simpático:
Preganglionares: Somas en medula espinal (Desde T1 a L2) hasta el ganglio o hasta
la medula adrenal
Postganglionares: Somas en ganglios, axones se distribuyen por el cuerpo
Sistema Sensorial
El sistema sensorial es un conjunto de órganos sensoriales que se caracterizan por
presentar receptores sensoriales, los cuales transforman diversos estímulos externos e
internos en Impulsos nerviosos. Dicha información es procesada en el sistema nervioso
central, generando mecanismos reguladores y respuestas apropiadas.
Receptores Sensoriales
• Los receptores sensoriales son terminaciones nerviosas o células especializadas capaces de
captar estímulos internos o externos y generar en respuesta impulsos nerviosos.
• Transforman señales fisicoquímicas de diferentes tipos en señales eléctricas, convirtiendo la
energía física en un potencial eléctrico mediante un proceso que se denomina transducción de
señal.
• Los impulsos originados en los receptores son transportados al sistema nervioso central y
procesados en distintas áreas dentro de la corteza cerebral, para proporcionar al individuo
información de las condiciones ambientales que lo rodean o detectar el adecuado
funcionamiento de los órganos internos.
• Existen receptores sensoriales en la nariz que permiten oler, en el oído que hacen posible la
audición, en el ojo para poder ver, también en la piel para proporcionar el sentido del tacto y
percibir el dolor.
Cada receptor va a responder de manera más eficiente a
un determinado tipo de estímulo (calor, frío, presión, luz,
sonido).
Disminución de la generación del impulso nervioso, cuando el
estimulo es por tiempo prolongado
.Adaptación Rápida: Presión, tacto y olfato. Adaptación lenta:
Dolor.
Depende del tipo de estimulo, la intensidad, su ubicación y
la duración del estimulo
1) Transducción
Estimulo
Procesamiento
Agudo Crónico
(Protector) (Patológico)
Músculo
Fascículo
Fibras musculares
Sarcomero
(Actina y Miosina)
Fibras musculares:
Tipo 1: Lentas o rojas. Muy resistentes a la fatiga
Abundantes mitocondrias, mioglobina y vascularización
Tipo ll: A y B, B rápidamente fatigables
Organización de la fibra muscular
El Sarcomero:
Banda A: Filamento grueso de miosina intercalados con los filamentos delgados de actina
Banda I: Filamentos delgados de actina y disco Z
Banda H: Zona de la banda A sin filamentos de actina
Disco Z: Zona de anclaje de filamentos delgados de actina.
Unión neuromuscular
El músculo esquelético está inervado por grandes fibras mielinizadas originadas en las
motoneuronas de la médula espinal.
Las fibras nerviosas se ramifican e inervan entre 3 y varios cientos de fibras musculares. En los
movimientos finos una motoneurona inerva pocas fibras musculares.
La unidad motora es un conjunto de fibras musculares inervadas por una sola motoneurona.
La unión neuromuscular, cerca del punto medio de la fibra muscular, se llama placa motora terminal.
El impulso nervioso viaja por las fibras nerviosas hasta llegar a la unión neuromuscular (placa
motora).
Se liberan neurotransmisores que se unen a unos receptores específicos localizados en la
membrana de la célula muscular.
La membrana se despolariza (entran iones Na) >>>
interacción actina/miosina >>> acortamiento
sarcómeros (contracción).
Las proteínas contráctiles (miosina y actina) generan
fuerza durante la contracción; las proteínas regulatorias
(troponina y tropomiosina) ayudan a activar y desactivar
la contracción.
Acoplamiento Exitación-Contracción
Control Motor
Un movimiento voluntario no solo es contraer músculos, sino que también distintas estructuras
de nuestro cerebro se activan y diseñan un PLAN DE ACCIÓN MOTOR donde se:
- Identifica espacialmente el objeto (si queremos patear una pelota, agarrar un vaso, etc)
- Asegura que el movimiento que realicemos se ejecute de manera coordinada (si tengo que
patear una pelota necesito que la otra pierna este firme)
Estructuras Implicadas:
Las órdenes salen desde un nivel superior hacia un nivel inferior: (Jerarquía)
• Corteza cerebral motora. Ejecuta
• Los ganglios basales y el cerebelo.
• Motoneuronas del asta anterior de la medula espinal y por las. Diseñan el plan
motoneuronas de núcleos motores troncencefálicos.
Para regular el movimiento la
corteza motora interactúa con
distintos núcleos subcorticales:
(Acumulación de neuronas)
*Cerebelo
*Ganglios Basales
*Tronco Cerebral
*Medula Espinal
La Corteza Motora:
Primaria Secundaria
Corteza Secundaria
No participan directamente en la
ejecución de los movimientos, sino en el Daño a los ganglios basales:
control de los mismos. Juegan un papel • Enlentecimiento de movimientos voluntarios.
• Aparición de movimientos involuntarios.
clave en la conversión de los programas • Alteraciones posturales.
motores de preparación del movimiento • Daño al estriado puede causar los 3 síntomas.
en programas de ejecución del mismo. • Daño a la substancia nigra causa temblor de reposo,
enlentecimiento, rigidez e inestabilidad postural
(Enfermedad de Parkinson)
Cerebelo
✓ No solo corrige los movimientos, sino que también participa en el aprendizaje motor
Vías Motoras:
Vías Piramidales Vías extrapiramidales
CORTICOESPINAL TECTOESPINAL
RUBROESPINAL
RETÍCULO ESPINAL
VESTIIBULO ESPINAL
Motoneurona