Célula: Unidad de origen, funcional y estructural para todo organismo

Medio interno: Termino dado por Claude Bernard. Soporte vital de las células, en si el líquido
extracelular. En el se encuentran iones y nutrientes necesarios para que la célula viva

Homeostasis: Término acuñado por Walter Canon. Conjunto coordinado de procesos fisiológicos
encargado de mantener constancia para regular al organismo, siendo regulado por Mecanismos
de Control

Funciones de los Sistemas de Control Homeostáticos (no siempre son 100% efectivos por el
grado de alteración o edad del individuo):

 Mantener (contener) la homeostasis

 Reestablecer (recuperar) la homeostasis

El grado de eficacia esta determinado por la GANANCIA de la retroalimentación negativa

(corrección / error)

Componentes del Sistema de Control Homeostático en el Sistema Nervioso:

 Estímulos: Modalidades de energía, pueden ser externos o internos y son regulados

Ejemplos. T°Corporal, T°Ambiental, Químicos, Físicos y los sentidos
 Umbral: Tienen una intensidad suficiente para provocar un potencial de acción
 Supraumbral: Provocan potencial de acción, sin embargo, si su intensidad es
exagerada puede dañar a la célula y provocar lesión tisular
 Subumbral: Intensidad insuficiente, no provoca potencial de acción, pero si
provoca un potencial local

 Receptores: Al recibir a los estímulos van a medir su intensidad, los van a transducir (es
decir transforman la energía del estímulo en energía eléctrica para así desarrollar el
Potencial de Acción) y van a conducir ese Potencial de acción a la vía aferente mediante
fibras aferentes
Ejemplos: Terminaciones nerviosas libres (como senos carotideos), células especializadas,
estructuras organizadas

 Vía Aferente: Conducen los Potenciales de Acción por los nervios del sistema periférico
(como los pares craneales y nervios raquídeos)
Ejemplos: Nervios sensitivos y Mixtos

 Centro de Integración: Localizado en el SNC, es el encargado de comparar el Impulso

nervioso Aferente con un nivel de referencia y así establecer si hay error o no mediante
una Señal de error (+ ó -). Después esta señal llega al controlador quien decidirá la
respuesta

 Vía Eferente: Conduce los impulsos nerviosos motores

  Efectores: En si son los músculos y las glándulas. Ejecutan la respuesta, la cual dependerá
de si la variable es normal o disminuida. Si es normal el mecanismo homeostático
funcionara con el nivel basal para mantener la homeostasis. Si es disminuida el mecanismo
homeostático ocupara la retroalimentación negativa para recuperar homeostasis y
detener el mecanismo

Mecanismos de funcionamiento del Sistema de Control Homeostático:

 Retroalimentación Negativa: El sistema va a ejecutar una respuesta contraria al estímulo

para recuperar el nivel normal y reestablecer la homeostasis, y asó se detiene este
mecanismo. La mayoría de los sistemas de control utilizan este tipo de retroalimentación
Ejemplos: Reflejo Barorreceptor, Control de la T Corporal, Control de la Glucemia
 Barorreceptores:
Estimulo: Presión arterial elevada
Receptor: Barorreceptores en la bifurcación de las arterias carótidas y en el
cayado aórtico
Vía Aferente: Neuronas sensoriales
Centro de Integración: Centro de control cardiovascular en la medula oblongada
Vías Eferentes: Simpática y Parasimpática
Efectores: Musculo liso arteriolar, miocardio ventricular, nodo sinoauricular
Respuesta: Frecuencia cardiaca baja (FC), Vasodilatación, Fuerza contracción baja.
Todo esto provoca una respuesta sistémica que es una presión arterial disminuida
 Temperatura Corporal:
Estimulo: Temperatura del cuerpo baja (frio)
Receptor: Terminaciones nerviosas sensitivas
Vía Aferente: Fibras nerviosas
Centro de Integración: Células nerviosas especificas en el cerebro
Vía Eferente: Fibras nerviosas
Efectores: Musculo esquelético y musculo liso en los vasos sanguíneos de la piel
Respuesta: Constricción de vasos sanguíneos que provoca una disminución en la
perdida de calor. Temblar que provoca un aumento en la producción de calor

 Retroalimentación Positiva: Sistema ejecuta una respuesta en la misma dirección que la

del estímulo. Es un mecanismo que crea CIRCULOS VICIOSOS
Ejemplos: Coagulación sanguínea, Trabajo de parto, Generación de señales nerviosas
(potenciales de acción por mecanismo iónico)
 Regulación Anterógrada: Se ejecuta una respuesta al movimiento voluntario (movimientos
rápidos) Antes que se realice es regulado
Bloques básicos del ADN: Acido fosfórico, Azúcar desoxirribosa, 4 Bases nitrogenadas (adenina,
guanina, timina y citosina)

Nucleótidos: Combinación de Ácido fosfórico + Azúcar desoxirribosa + una de las bases

nitrogenadas

 Ácido desoxiadenilico
 Ácido desoxitimidilico
 Acido desoxiguanilico
 Acido despxicitidilico

Código genético: Le da la capacidad al ADN de controlar la formación de proteínas en la célula. Es

la información genética codificada de cada célula en su núcleo. Esta en forma de tripletes y cada
triplete codifica aminoácidos

Transcripción: Es la síntesis de ARN, controlada por el ADN del núcleo de la célula. Pasos:

1. Unión de la ARN polimerasa al promotor, lo que provocara el desenrollamiento de dos

vueltas de la hélice de ADN y la separación de las dos hebras
2. Unión de nucleótidos activados del ARN al ADN mediante puentes de hidrogeno
3. Formación de enlaces covalentes entre la ribosa y el fosfato del ARN
4. Unión de la ARN polimerasa a la secuencia terminadora, lo que provoca que se separe la
ARN polimerasa y el ARNm precursor al nucleoplasma, y la unión de las cadenas de ADN a
su cadena complementaria

Después de la transcripción se lleva a cabo una modificación post transcripción mediante el

proceso de splicing (eliminación de intrones y conservación de exones), que hará que cambie
la estructura del precursor de ARNm a un ARNm maduro

Tipos de ARN:

 ARNm precursor: ARN de gran tamaño, conformado por intrones y exones

 ARN nuclear pequeño: Dirige el splicing para la formación del ARNm maduro
 ARN mensajero: Transporta el código genético al citoplasma
 ARN transferencia: Transporta los aa activados a los ribosomas (traducción)
 ARN ribosómico: Forma ribosomas con la ayuda de 75 proteínas diferentes
 Micro ARN: Regula la transcripción y traducción, es una molécula de ARN
monocatenario

Traducción: Es la formación de proteínas en los ribosomas

1. Una cadena de ARNm se desplaza entre un ribosoma (entre su unidad grande y pequeña)
a partir del codón iniciador
2. A medida que cada codón lo atraviesa se añade un aa a la cadena de la proteína en
crecimiento
3. El ARN de transferencia es el que transporta cada aa hacia la proteína en formación
 Después de la traducción se lleva la modificación post traducción en el RER y Aparato de Golgi,
donde habrá una disminución en el tamaño de la cadena polipeptídica y una modificación
estructural de la proteína

Control de las funciones celulares mediante Regulación Genética: Cubre todo el proceso desde la
transcripción en el núcleo hasta la formación de proteínas en el citoplasma. Dota a todos los
organismos vivos de la capacidad para responder a cambios en su medio, a poder realizar
funciones especializadas.

 Modelo del Operón: Descrito por Jacob, Monod y Lwoff, es la unidad de transcripción en
bacterias
 Gen regulador (1 ó varios): codifica una proteína reguladora (represor lac)
 Operador: región de ADN a la que se une la proteína reguladora
 Promotor: secuencia de ADN reconocida por la ARN polimerasa
 Lugar de inicio para la síntesis de ARN: Localizada después del promotor
 Genes estructurales (son 3): codifican enzimas inducibles

El operón lactosa codifica enzimas para el metabolismo de la lactosa, que son: Beta
galactosidasa, permeasa y transacetilasa

 Glucosa presente y Lactosa ausente: No ocurre la transcripción del operón lac

poque el represor lac permanece unido al operador. Además, hay niveles bajos de
AMPc por los altos niveles de glucosa, así que CAP esta inactiva y no se une al ADN
 Glucosa ausente y Lactosa presente: Ocurre una fuerte transcripción del operon
lac. El represor lac es liberado del operador porque el inductor (alolactosa) está
presente. Hay bajos niveles de AMPc porque no hay glucosa, asi que CAP esta
activada y ayuda a que la ARN polimerasa se una al promotor

Control de las funciones celulares mediante Regulación Enzimática: Por inhibidores o activadores

 La inhibición es un ejemplo de control mediante retroalimentación negativa

 La activación enzimática sucede cuando es necesario, por ejemplo cuando el ATP se ha
agotado

A veces las sustancias externas de la célula como hormonas también controlan las reacciones
bioquímicas intracelulares al activar o inhibir los sistemas de control

Ciclo vital celular:

 Interfase: inicia 5-10 hrs antes de la mitosis. Se divide en fase G1, S y G2

 Mitosis
 Meiosis
Sistema de Control del ciclo celular: mediante ciclinas y sus complejos CdK

 G1/S (homologa ciclina E): controla el paso de G1 a S

 S (homologa ciclina A): controla la replicación del ADN
 M: controla el paso de G2 a mitosis
 G1(homologa ciclina D): controla la actividad de la ciclina G1/S

Crecimiento celular inducido o inhibido por:

 Factores de crecimiento
 Contacto con otras células u objetos
 Producción de secreciones celulares

Diferenciación celular controlado por:

 Mecanismo de represión selectiva de promotores

 Proteína reguladora represora de ciertos genes
 Solo se sintetizan 8000-10000 proteínas

Apoptosis: muerte celular programada, no hay inflamación

1. Célula se encoge y la cromatina se condensa

2. Su membrana forma abultamientos y sus organelos se desintegran
3. El núcleo y organelos se desintegran y su membrana se continúa encogiendo
4. La célula se desintegra y forma cuerpos apoptóticos

Mediadores químicos de la Apoptosis:

 Caspasas 2, 9, 8 y 10: Inician la apoptosis

 Caspasas 3, 6 y 7: Ejecutan la apoptosis

Vías de la apoptosis: la extrínseca y la intrínseca convergen en la activación de la Caspasa 3 por

hidrolisis de BID (activada por caspasa 8 en la extrínseca y por la caspasa 9 en la intrínseca)

 Extrínseca (de receptores de muerte ): Se forma el complejo del ligando FasL y el receptor
FAS, se activa la procaspasa 8 y se convierte en caspasa 8 por lo que se activa la
procaspasa 3 que se convierte en Caspasa 3
 Intrínseca (mitocondrial): La mitocondria libera citocromo C (induce la formación del
apoptosoma), se activa la procaspasa 9 y se convierte en caspasa 9 y esta activa a la
Caspasa 3 por el apoptosoma
 Vía del Retículo Endoplásmico: (estrés) La activación de la caspasa 12 activa a la caspasa 3.
Esta vía es probable que pase pero no es 100% seguro que así sea

Ejemplos de Apoptosis: Formación de los dedos por la eliminación de células que no tengan
función, el Cáncer
Liquidos Corporales, Agua corporal total:

 Bebes: 70-75%
 Hombres: 60%
 Mujeres:50-55%
 Ancianos: 45%

Compartiminetos del liquido corporal:

 Liquido intracelular: 28L, constituye alrededor del 40% del peso corporal total de un
hombre de 70kg.
Contiene mínimas cantidades de sodio y cloruro y casi ningún calcio
Contiene grandes cantidades de potasio y fosfato, cantidad regulada de magnesio y sulfato
Contiene más proteínas que en el plasma (casi cuatro veces más)

 Liquido extracelular: 14L, constituye alrededor del 20% del peso corporal total
o Liquido intersticial: 11L
La concentración de iones aniones (-) es superior
o Plasma: 3L
La concentración de iones cationes (+) es superior, como Na (142mOsm/l)
Hay más concentración de proteinas

El liquido intersticial y el plasma están separados por membranas capilares muy

permeables

Medición del volumen de los liquidos corporales:

 Método directo: Dilución de un indicador

El indicador no debe ser toxico, debe distribuirse en el compartimiento, no debe ejercer
efecto sobre la distribución del agua, debe permanecer inalterada durante la difusión y es
fácil de ser medido
o Indicadores para ACT: 3 H2O, 2 H2O y Antipirina
o Indicadores para LEC: 22 Na, inulina, sacarosa y trosulfato
o Indicadores para plasma: Azul de Evans, 125 I-Albumina
o Indicadores para volumen sanguíneo: globulos rojos 51 Cr, Vol.plasma/1-
hematocrito
Formula:
cantidad administrada−cantidad eliminada
plasma

 Método indirecto: Deducción

 El liquido intracelular y el liquido intersticial no pueden ser medidos por método directo,
por eso su valor es deducido
o LIC: ACT – LEC
o Liquido intersticial: LEC – Plasma

Estados de hidratación:

Estado de Balance hidrico Volumen del liquido Osmolaridad Volumen Reflejo de Secreción de
hidratación corporal sanguineo la sed ADH

Normal Equilibrado LEC: 14L 280-300 5-6L Inhibido Basal: 1-5

LIC: 28L mOsm/L pg/ml

Deshidratado Desequilibrado LEC: disminuye Mayor que Menor Activado Aumentado:

primero el plasma, 300 que 5 mayor que 5
después el liq.
Intersticial y al final
el liquido
intracelular ya en
casos graves
Sobrehidratado Desequilibrado Solo aumenta el Menor que Mayor Inhibido Disminuido:
volumen del plasma 280 que 6 menor que 1

Tipos de deshidratación:

 Hipertonica: Hay mayor perdida de agua que de solutos. Hay una concentración de Na
mayor que 150, osmolaridad mayor que 310 y afectación en el LIC
 Isotonica: Perdida de agua y de solutos igual, osmolaridad de 280 a 310 y afectación en el
LEC
 Hipotonica: Hay mayor perdida de solutos que de agua, hay una concetracion de Na
menor que 130, osmolaridad menor que 280 y afectación en el LEC

MECANISMOS DE CONTROL HOMEOSTATICO EN LOS ESTADOS DE HIDRATACIÓN:

Son el reflejo de la sed y la secreción de ADH, ambos mecanismos son estructuras de dienceflalo
(en el hipotálamo)

 REFLEJO DE LA SED:
Estimulado por una hiperosmolaridad o una hipovolemia
 Mecanismo de la sed osmometrico:
La hiperosmolaridad es percibida por osmorreceptores del Organo Vascular de la
Lamina Terminal (OVLT), estos osmorreceptores envían impulsos nerviosos (PA) al
área hipotalámica lateral (y provoca la sed) y a las neuronas del Sistema
Neurosecretor Magno Celular (en su núcleo paraventricular y supraóptico
provocan la secreción de ADH)

 Mecanismo volumetrico de la sed:

La hipovolemia es detectada de dos formas
o Por los riñones: Se libera la renina (enzima que secreta Angiogestina II) y
estimula a las hormonas del Organo Subfornical (OSF)
o Por el corazón (barorreceptores aórticos): Axones del nervio vago la
detectan, activan neuronas en el Nucleo del Tracto Solitario

El Órgano Subfornical y el Núcleo del Tracto Solitario envían información al

hipotálamo (en su área hipotalámica lateral) y al Sistema Neurosecretor
Magno Celular (en su núcleo paraventricular y supraóptico)

 SECRECIÓN DE LA ADH:
El ADH y la oxitocina se secretan en el núcleo supraóptica y paraventricular del hipotálamo
La ADH se forma principalmente en el núcleo supraóptico
La oxitocina se forma principalmente en el núcleo paraventricular
La ADH y la oxitocina son similares, solo difieren en solo 2 aa (en la posición 3 y 8)
¿Cómo se secretan?: El Aparato de Golgi empaqueta a la Hormona junto su Neurofisina
hasta llegar al terminal axónico en forma de “cuerpo de herring” y se secreta por
exocitosis a la neurohipófisis (se separa de su neurofisina)

La ADH tiene 3 receptores:

 V1a: Transduce la vasocontricción (en musculo liso vascular)
 V2: Receptor del riñón, encargado de la reabsorción de fluidos, efecto
antidiurético (en riñón)
 V3 o V1b: En células endocrinas (de la adenohipófisis), aumenta la regulación de
ACTH durante el estres
 Mecanismo de acción y efecto antidiurético de la ADH:
1. Hormona se une al receptor V2
2. Se forma el complejo ADH-V2, se activa la enzima ciclasa de adenilo de la
membrana
3. ATP aumenta el AMPciclico (2° mensajero de la ADH)
4. Se activa la proteína Kinasa A (PKA) la cual fosforila a la Acuaporina II
5. En el tubulo colector (nefrona distal) se expresa el receptor V2
6. La AQP2 fosforilada es movida (por el citoesqueleto) al borde luminal y se
aumenta el diámetro de los poros (efecto antidiurético de la ADH)

Mecanismo de acción del efecto vasopresor de la ADH:

1. Vasoconstricción sistémica, se forma el complejo ADH-V1
2. La enzima fosfolipasa C(PLC) de la membrana se activa
3. El mecanismo es a través de 2° mensajeros, los cuales son IP3 y DAG, y están
formados gracias al sustrato PIP2 de la PLC
4. IP3 activa al calcio en el retículo sarcoplásmico
5. Aumenta el Calcio (intracelular)
Se produce vasoconstricción
6. DAG activa PK-C

Dependiendo de la concentración de ADH, sus efectos son:

 Máximos (antidiurético): concentración debajo de 15 pg/ml
 Efecto vasoconstrictor: Concentración alta
 Efecto leve en presión de la sangre: Concentración basal (1-5pg)

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR (MODELO MOSAICO FLUIDO):

Descrito por Singer y Nicholson

Es de permeabilidad selectiva

Su diámetro es de aproximadamente 7.5-10 nanómetros

Compuesto por fosfolípidos, colesterol, esfingolípidos (4%), carbohidratos y proteínas

 Fosfolípidos:
Representan el 25%, son anfipáticos (su cabeza es polar hidrofílica, su cola es no polar
hidrofóbica)
Forman la bicapa, también forman micelas y liposomas en ocasiones
Son 4:
o Con función estructural: Fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina
o Con función metabólica: Bip2
  Proteínas:
Representan el 40% del peso de la membrana
o Integrales (intrínsecas o transmembranales): Dan estructura, son de transporte y
forman poros
o Periféricas (extrínsecas): Hay externas (son receptores) e internas (son enzimas)
 Carbohidratos:
Representan el 2-10%
Forman glucocálix
 Colesterol:
Representa el 13%
Determina la fluidez de la membrana (a mayor concentración será menos fluida)
Se encuentra entre fosfolípidos

 Funciones de la membrana:
Las glicoproteínas y glucolípidos participan en la respuesta inmune, en el reconocimiento
celular y estabilidad estructural
La bicapa lipídica (colesterol y fosfolípidos) participan como barrera selectiva

TRANSPORTE POR MEDIO DE VESICULAS:

 Endocitosis:
o Endocitosis mediada por receptores:
Tipo de endocitosis en la cual solo son incorporadas en la célula aquellas
macromoléculas reconocidas por sus receptores de membrana específicos. Estos
receptores son proteínas transmembrana, que se unen con las macromoléculas
que se van a ingerir por el lado externo de la célula, y con una cubierta de
proteínas de clatrina por el lado intracelular.
o Pinocitosis:
Proceso por el cual la célula ingiere o transporta para dentro de su membrana
celular líquidos que se encuentran en el exterior
o Fagocitosis:
Ingestión de microorganismos, cuerpos extraños y/o células del huésped
envejecidas o dañadas, gracias a la formación de invaginaciones de la membrana
plasmática, que forma vesículas intracelulares conocidas como endosomas

 Exocitosis:
Es el proceso mediante el cual se secretan diferentes tipos de moléculas contenidas en
una vesícula citoplasmática (vesículas que vienen desde el aparato de Golgi) de una célula
al espacio extracelular, implica la fusión de la membrana vesicular a la membrana
plasmática, de manera calcio dependiente.
 o Constitutiva:
Se produce en todas las células y se encarga de liberar moléculas que van a formar
parte de la matriz extracelular o bien llevan moléculas en la propia membrana de
la vesícula que sirven para regenerar la membrana plasmática. Es un proceso
constante de producción
o Regulada: (necesita de ATP y GTP, necesita de la señal aumento de Ca)
Se produce sólo en aquellas células especializadas en la secreción, se liberan
moléculas que realizan funciones para el organismo como la digestión o que
afectan a la fisiología de otras células que están próximas o localizadas en regiones
alejadas en el organismo, a las cuales llegan a través del sistema circulatorio

TRANSPORTE PASIVO
Hay 3 tipos: Difusión simple, Difusión facilitada y Osmosis

 DIFUSIÓN SIMPLE:
Utiliza Energía cinética producida por el movimiento molecular constante y aleatorio
La dirección esta determinada por 3 gradientes:
o Químico: Concentración
o Eléctrico: Cargas positivas y negativas, voltaje
o Presión: Este gradiente solo mueve a los gases respiratorios
Se da a través de la bicapa de fosfolípidos (transporte de moléculas liposolubles
exclusivamente), a través de poros (transporte de agua) y a través de canales (transporte
de iones)
 Difusión simple de Na en una célula en reposo: Es facilitada, porque es un catión,
su concentración extracelular es mayor que la intracelular por lo que se produce
una electronegatividad
 Difusión simple de Cloro: Es dificultada, porque es un anión y su voltaje
extracelular es positivo

 DIFUSIÓN FACILITADA:
Se da a través de proteínas transportadoras, las cuales determinan una especificidad y una
velocidad máxima. Tienen inhibición competitiva
o Especificidad: Para glucosa y aa. GLUT 1,2,3 (para glucosa y hexosas), GLUT4 (para
glucosa) y GLUT5 (para fructosa)
o Velocidad máxima: En este tipo de transporte, la velocidad tiene un límite, porque
depende de la saturación de las proteínas transportadoras. Ejemplo. Reabsorción
renal de la glucosa limitado por el umbral renal
 OSMOSIS:
Es la difusión simple de agua a través de una membrana semipermeable (permeable al
agua)
Es el mecanismo de transporte transmembranal más abundante, todos los iones tienen un
efecto osmótico (más el Na), también la glucosa, la urea y proteínas plasmáticas (en
especial la albumina)
Ocurre a través de poros (túneles proteicos de AQ de diferentes isoformas) (isoforma
constitutiva 1, isoforma regulada por ADH 2)
Actúan 2 gradientes, uno para el agua y otro para solutos, en direcciones inversas
o Gradiente de concentración: Para el agua, de mayor a menor concentración, es
diferente al otro tipo de gradiente de concentración
o Gradiente osmolar: Para solutos, de menor a mayor concentración, es aplicable
La OSMOSIS NETA es desequilibrada, provoca una modificación en el volumen y tamaño
de las células (edematización o crenación) y dejan de funcionar

 PRESION OSMOTICA: Es la presión necesaria para detener la osmosis

Se mide mediante la fórmula es
1 mosmol por Litro es equivalente a una PO de 19,3 mmHg
El valor normal de la PO es de 5.790 mmHg (un mínimo de 5.500)

 OSMOLARIDAD: Medida para expresar la concentración total de sustancias de

diversas soluciones.
Su valor normal es de 280-300 mosml/L
Su fórmula plasmática para calcular es
Glucosa BUN
2 Na+ +
18 2.8
Su fórmula estimada es 2Na+10

 OSMOLALIDAD: Mide la cantidad de partículas disueltas en un liquido

Su valor normal es de 280-300 mosml/Kg
 TONICIDAD: Concentración de una solución en comparación con otra
o Hipotónicas: Solución Dextrosa al 2.5%, Solución salina al 0.45%
o Hipertónicas: Solución Dextrosa al 10%, 25% y 50%
o Isotónicas: Solución dextrosa al 5%, Solución salina al 0.9%
FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE LA DIFUSIÓN:

Por parte de la molécula que va a difundir:

o Liposolubilidad
o Tamaño (diámetro o peso molecular)

Por parte de la membrana:

o El espesor de la membrana
o Gradiente de concentración
o Área de la superficie (en membranas funcionales como la membrana respiratoria)
o Composición de la capa de lípidos

LEY DE FICK:

area de la superficie × gradiente de concentración × permeablidad

Intensidad de la difusión¿
Espesor de lamembrana
A×∆×D
J=
d
liposolubilidad S
La permeabilidad se mide: D=
√ peso molecular √ PM

APLICACIONES CLINICAS SOBRE LA LEY DE FICK:

 Enfisema pulmonar: El área de la superficie de la membrana respiratoria disminuye (por la

rotura de la pared capilar. Al disminuir el área, igual disminuirá la intensidad de difusión
(tasa) y disminuirá la hematosis por lo que el Oxigeno disminuye
 Edema pulmonar: La membrana respiratoria normalmente tiene un espesor pequeño, sin
embargo, en el edema se incrementa el diámetro (el intersticio de la membrana) y la
hematosis disminuye que lleva a hipoxia

TRANSPORTE ACTIVO

 PRIMARIO (TAP, de bombas ATPasas):

o Utiliza la energía metabólica (calorías), producto de la hidrolisis de ATP
(específicamente sus enlaces 2 y 3)
o La dirección del transporte es en contra del gradiente de concentración (ejemplo:
Transporte del Na al líquido extracelular)
o Es por medio de proteínas transportadoras
  SECUNDARIO (TAS, acoplado):
o Utiliza los gradientes de concentración del TAP para la movilidad de las moléculas
o Transporta más de 2 iones (el transporte más frecuente es el de Na junto con otro
ion)
Hay 2 tipos:
 Cotransporte o Simporte: El transporte de los 2 o más iones es hacia la misma
dirección
 Contratransporte o Antiporte: El transporte de los iones es hacia diferentes
direcciones

EJEMPLOS DE TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO:

 ATPasa de Na y K
o Se localiza en todas las células del cuerpo, es UBICUA
o Es un dímero porque posee 2 subunidades:
 Subunidad mayor activa α : Posee 3 sitios de fijación intracelulares para Na
y 2 sitios de fijación extracelulares para K
 Subunidad menor reguladora β
o Su función es sacar Na y regresar K
o Las consecuencias de esa función son:
 Conservar y generar el gradiente de concentración de Na y K
 Contribuye a general el potencial de reposo (electronegatividad) (es
electrógena)
 Mantiene el volumen y tamaño de la célula
o Tiene 3 niveles de actividad:
 Basal: Mantiene la concentración del Na y K, dependiendo de la
concentración intracelular del Na (de 10-14 mEq/L)
 De Activación: Sera una mayor activad (se transporta más Na hacia
afuera), cuando la concentración de Na sea mayor a 14 mEq/L
 De Inhibición: Ya no habrá transporte de Na hacia afuera, cuando la
concentración del Na sea menor a 14 mEq/L

 ATPasa de Ca (SERCA)
o Se localiza en REL y membrana de la célula. En células del tejido muscular
o Tiene isoformas:
 1A: en las fibras rápidas del musculo esquelético
 1B: en la etapa neonatal
 2A: en el miocardio y en las fibras lentas del esquelético
 2B: en las células endoteliales
o Es una bomba fundamental para la relajación del musculo
  ATPasa de hidrogeniones: En el lisosoma, en la nefrona (células intercaladas)
 ATPasa de H-Ca: En células parietales de las glándulas gástricas, ayuda a secretar acudo
clorhídrico

EJEMPLOS DE TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO COTRANSPORTE:

 Na-glucosa (SGLT): En el tubulo proximal de la nefrona y en enterocitos

 Na-aminoacidos: Se localizan igual que SGLT
 Na-K-2Cl
 Na-colina
 Na-neurotransmisores

EJEMPLOS DE TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO COTRATRANSPORTE:

 Na-H
 Na-Ca

COMUNICACIÓN INTRACELULAR:

 Uniones estrechas: por transmisión directa, local, su especificidad depende la ubicación

anatómica
 Sinapsis: transmisión a través de la hendidura sináptica, local, su especificidad depende de
la ubicación anatómica y de receptores
 Paracrina y Autocrina: transmisión por difusión en el liquido intersticial, local, su
especificidad depende la ubicación de receptores
 Endocrina: transmisión por circulación en líquidos corporales, general, su especificidad
depende de receptores