Fisiología

Ciencia que estudia el funcionamiento de tejidos, órganos y sistemas del Galeno

cuerpo humano Desveló las funciones del sistema renal, pares craneales y que las arterias
transportan sangre
Homeostasis = equilibrio
Fenómenos de autorregulación que llevan el mantenimiento y constancia de Ibn al Nafis
las propiedades y composición del medio interno (Walter Bradford Cannon) Anatomía de corazón, pulmones, su función y la relación entre ambos
sistemas
Patología
Trastornos anatómicos y fisiológicos de tejidos y órganos enfermos Claude Bernard
El sistema endocrino regula el medio interno de un animal. Las secreciones
Historia de la fisiología internas fueron liberadas por una parte del cuerpo que viajó a través del
torrente sanguíneo a células diana distantes
Hipócrates
Las enfermedades se desarrollan por pequeños pecados contra la naturaleza
Ernest Starling
Primero en utilizar la palabra hormona para un primer mensajero en 1905

Santiago Ramón
Células se conectaban sin tocarse

Teoría celular
Por Matthias Jakob Schleiden, Theodor Schwann y Rudolf Virchow
1) Todos los seres vivos estan formados por 1 o + más celulas
2) En las células se llevan a cabo todas las reacciones metabolicas
3) Las nuevas células se forman por división de las preexistentes

Aristóteles
Definió el termino de la anatomía
 • Primeros mensajeros: hormonas, neurotransmisores, citocinas,
factores de crecimiento,

Retroalimentación –
Mantienen homeostasis

Retroalimentación +
Amplifica, agranda o potencia cambios o desviaciones, enfermedades,
inflamación
 esteroles. Se estabilizan y forman estructuras más grandes
mediante interacciones proteína-proteína y proteína-lípido". En los
esfingolípidos abundan los a.g.s que se empaquetan con colesterol
haciendolas más ordenadas y menos fluidas (con temperaturas de
fusión más altas)

• A.G Saturados tienen mayor nivel de fuisón

Agua corporal
TBW (contenido total de agua en el cuerpo)

Membrana plasmática
• Compuesta por fofolípidos (esfingomielina, fosfatidilcolina,
fosfatidilserina, fosfatidilinositol y fosfatidiletanolamina) colesterol,
glucolípidos y proteínas
• Las proteínas de las membranas no son estaticas En el liquido transcelular: liq. sinovial, pericardico, peritoneal y
• Proteínas integrales y perifericas cefalorraquideo
• Las balsas lipídicas "son dominios pequeños (10-200 nm),
heterogéneos y muy dinámicos enriquecidos en esfingolípidos y
 DIFUSIÓN
Movimiento de solutos (iones, biomoleculas, etc) a favor del gradiente de
concentración (fuerza que impulsa las moleculas al otro lado de la
membrana). Movimeinto aleatorio continuo

Ósmosis
Movimiento solvente que equilibra la concentración entre 2 medios. De
menor a mayor concentración

Osmolaridad
Efecto osmótico que produce una solución en la celula
 Transporte de la membrana Canales
- Dependientes de voltaje
Difusion pasiva
a) S i m p l e DespolarIzación de la compuerta de la membrana; se abre
Atraviesan gases , hidrofobicas y pequeñas (no polares y no tiene para dar paso a las molecula, las cargas negativas van
carga) (menos H20) entran por pequeños restisios hacia el espacio extracelular y las positivas al intracelular
b) F a c i l i t a d a r e g u l a d a p o r c a n a l e s i o n i c o s FEM: movimiento de los solutos que obedece un gradiente electroquimico
Las moléculas se difunden a través de la membrana plasmática con la ayuda
de proteínas de la membrana, como canales y transportadoras. Las proteínas
de canal y transportadoras son dos clases importantes de proteínas de
transporte facilitado.
 Canales ionotropicos
El canal se abre inmediatanemte
gracias a la union del mensajero
químico
Son receptores ionotropicos
Canal de transmición rápida
Canales metabotropicos
Canales de transmición lenta
Receptores metabotropicos
Canales acoplados a proteína

Reposo- despolarización- abre el canal- inactivación- membrana polarizada

- Dependientes de ligando

1) Compuertas para ligando

Neurotransmisores. Canales ionotropicos son receptores

2) Proteinas transportadoras
 Transporte activo
En contra del gradiente. Gasto de energía
a) P r i m a r i o
Utiliza ATP como fuente de energía.
Requiere la ayuda de proteínas transportadoras, las cuales
cambian de conformación cuando se hidroliza el ATP

Osmosis

Salen 3 Na, entran 2 K

 b) S e c u n d a r i o
Aprovecha el gradiente de concentracion
No usa ATP
Utiliza un gradiente electroquímico, generado por el transporte activo, como
fuente de energía para mover moléculas contra su gradiente y, por lo tanto,
no necesita directamente una fuente de energía química
Enterocitos y tubos renales
El movimiento de los iones de Na a favor de su gradiente se acopla al
transporte de otras sustancias en contra de su respectivo gradiente mediante
un cotransportador
Endocitosis y exocitosis
Entrada o salida de sustancias de la célula in atravesar la membrana

La fusión de las membranas es mediada por proteinas de fusión

Las sustancias que seran transportadas al interior de la celula deben

acoplarse a receptores. La catrina se encarga de la invaginación de la
membrana.
 La membrana funciona como un capaitor/condensador por antener cargas
electricas entre sí

ley de Ohm
La corriente ( % de soluto )que pasa por los conductores (canales) es
propocional al voltaje aplicado en ellos, relacion entre conductores
electricos y su resistencia.
• Fuerza en la que se mueve el soluto
• + grande canal: - resistencia
• Voltaje es directamente proporcional a la resitencia y corriente
• Resistencia inversamente proporcional a la corriente
• Solo en solutos ionicos

• + Na en el extracelular
• + K en el intracelularr
• El equilibrio de los solutos permite que la osomlaridad este en
equilibrio.
 ECUACIÓN DE GOLDMAN
Inluye varios iones. Polaridad de la carga electrica de cada ion,
permeabilidad de la membrana (P) a cada ion y concentraciones (C) de los
iones en el interior y fuera de la membrana

Potencial Nernst
Nivel de potencial de difusión a traves de una membrana que se opone
exactamente a la difusión neta de un ion particular a traves de la membrana
 1) Fase 4: -90mV.
POTENCIAL DE MEMBRANA 2) Fase 0 : apertura de los canales de Na, dependientes de voltaje o
ligando)
Cambios rápidos de polaridad en ambos lados de la membrana que presentan
concentración de iones diferentes. 3) Fase 3: inactivación del Na, apertura K+
• Expresadas por la ecuación de goldman y nernst Bomba Na/K permite el retorno del gradiente de concentracion, y
• En el tejido nervioso, muscular y los que forman parte de tejidos el potencial de membrana en reposo, al desaparecer el gradiente
endocrinos, ya que son capaces de generar por si impulsos de concentración, se cierran los canales de Na+ y ocurre la
electroquimicos en sus membranas. repolarización, al abrir los canales de K+y permitien su paso
• La bomba Na/K ayuda a regular el potencial de membrana en reposo
4) Hiperpolarización hasta alcanzar los 90mv actua la bomba NA/K
¿Qué determina el potencial?
1) Gradiente electroquimico En una neurona 3 milisegundos
2) Incapacidad de los aniones de abandonar la celula 1-4 milisegundos en recuperarse
3) Bomba Na/k
4) Canales de fuga Na/K

“Ley del todo o nada” : los estimulos que provocan el potencial deben ser
lo suficientemente intensos, para superar el umbral.

En espacio intracelular na – K
Espacio extra NA - k

Fase 4 Potencial de membrana en reposo

Fase 0 Despolarización
Fase 3 Repolarización
 Periodo refactario Fase 2= de meseta
Tiempo donde la celula puede recibir estimulos y no reponde, pues esta Fase 4= regulada por funny J
ocupada moviendo los iones.
a) Periodo Refractario Absoluto
No importa la intesidad del estimulo, no va a ser responsiba. Los
canales de Na se inactivan

b) Periodo Refractario Relativo

Responde ante estimulo muy muy fuerte (2 o triple). Inicia
repolarización y canales de Na cerrado

+ 35mv : canal de Na se cierra

+ 23mv: apertura de canal K =repolarizacion

Pico hacia arriba salida y hacia dentro entrada

Canales de Na y K dependientes de voltaje

POTENCIAL GRADUADO
Serie de eventos pequeños de despolarización y repolarización, previos al
potencial de accion
• Estimulos hacia arriba apertura de canales de Na
• Estimulos hacaia abajo apertura de canales de Cl
Potenciales despolarizantes( se acercan al valor umbral) e
hiperpolarizantes (se alejan del valor umbral)
 Hipopotasemia/ Hipocalemia
-3.2 mEq/L deficiencia del potacio corporal o la migracion intraelular del
potasio
Leve : 3-3.5
Moderada: 2.5-2.9
Grave <2.5

Hiperpotasemia/Hipercalemia
>4
El potasio es un toxico cardiaco y puede originar arritmias, no se
correlaciona exactamente con niveles plasmáticos de k
 SISTEMA NERVIOSO

• SNC (cerebro y espina dorsal)

• SNP RE: almacen de Ca
Soma: nucleo
Dendritas: resiven estimulos y gran cantidad de receptores
Axón: transmición
Botones sinapticos: liberación neurotransmisor

Tipos de conexiones sinapticas

Tipos de neuronas
• Unipolares: 1 sola neurita corta dividida en 2 ramas , en seres
invertebrados.
• Bipolares: sensoriales especializadas en la transmision de señales
nerviosas del epitelio ofaltivo, retina del ojo, transmisión de sonido
y equilibrio, tipo de conexión centrada. En el SNP
• Pseudopolares: tipo de conexión divergente , ganglionar de la raíz
dorsal. En el SNP
• Multipolares: en el SNC, resiven diversos estimulos y pueden emitir
estimulos divergentes. Motora de la medula, celula piramidal del
 hipocampo y c. de purkinje del cerebelo. Numerosas dentritas.
Encefalo y medula

Celulas Glial
Constituyen partte del SN, pero no son neuronas.
• Microglía: celulas que funcionan como macrofagos.
Principales elementos inmunocompetentes y fagocitos en el SNC, fagocita
los restos de neuronas muertas, repara daños y normaliza niveles de
nutrientes y neurotransmisores, puede provocar muerte neuronal y poda
neuronal
Revestimiento de mielina : esfingolipido que permite aislar el potencial
de acción, solo reviste el axón, producidas por las c. de sschwaan en las
• Macroglía: schwann, astrocitos y oligodendrocitos.
moto neuronas o por los oligodendrocitos) a nivel muscular
Astrocitos: forma de estrella, cuerpo fusiforme, nucleo esferico u ovoide,
cromatina semicondensada en el nucelo. Funciones: soporte a neuronas,
Nodo de ranvier: saltos que propician una transmición mas rapida. Aquí
transportan glucosa, agua y electrolitos a neuronas, participan en el barrera
sucede el potencial de acción
hematoencefalica. 2 tipos;
• Protoplasmáticos (sustencia gris)
• Fiborsas (sustancia blanca)
 Tipos de señal,ación
Schwann: proporcionan la vaina de mielina, se hallan enrolladas cubriendo
Comunicació n yuxtacina
los axones. Actuan como soporte y guía en los procesos de regeneracion
1) Directa (celula-celula). Una emisora y otra receptora por medio de
neuronal, forman la mielina en el SNP, transmiten a mayor velocidad el
un acercamiento. Por medio de conexinas (funcionan como canal)
impulso nervioso debido a la precencia de la vaina
que van a dar uniones tipo gap
2) Autocrina: autoestimulación
Oligodentrocitos: envuelven parte del axon en espiral. Facilitan el
desplazamiento del potencial de acción sobre la membrana por los nodos de
ranvier y son esenicales en el neurodesarrollo y neurodegeneración Señ alizacion paracrina: el mensajero es liberado y su recorrido es
corto (su vida es corta media)

Señ alizacion endocrina: recorridos largos

Sinapsis: componete autocrino + paracrino y rara vez llegan al sistema

circulatorio

En las celulas diana aperura y cierre de canales, despolarizacion (cambios

en la membrana) , cambios metabolicos por activacion o inactivacion de
encimas, y finalmente el encendido o apagado de genes

Mensajeros quimicos
• Neurotransmisores
• Hormonas
• Citocinas
• Factores de crecimiento (permiten regresar a G1 estandoo en G0
para continuar el ciclo)

Neurotrofinas
Intervienen en el trofismo y plasticidad neuronal. Su primer representante:
el factor de crecimiento nervioso NGF, aumenta arbolizacion dentritica y de
botones, ayudan a la diferenciacion neuronal, sus funciones son:
 • Diferenciacion de celulas troncales (madre) neuronales Union neuromuscular
• Sobrevivencia de neuronas existentes Sinapsis quimica entre un axon de una motoneurona (elementro pre-
• Participa en la remodelacion sinaptica, aumento de conexiones, sinaptico) y una fibra muscualr (elemento post-sinaptico), separada por
diferenciacion y crecimiento neural hendidura sinaptica 20nm.

Tipos de sinapsis
NGF: ayuda al crecimiento neuritico y plasticidad neuronal, supervivencia Mas comun axon con dentritas
celular. Su disminución aumenta la tasa de apoptosis

BDNF: Factor deurotrofico derivado del cerebero.Supervivencia de la

neuroplasticidad, aumento de la densidad dendritica

CNTF: Factor neurotrofico ciliar. Supervivencia de las celulas ciliares,

permite perir luz

GDNF: Factor neurotrofico derivado de la linea glíal. Inhibir apoptosis

Sinapsis Química Sinapsis electrica

No hay continuidad Comunicación citoplasmatica

Neurona libera el neurotransmisor presinaptica y postsinaptica (posee
que va a los receptores de las receptores)
neuronas indicadas generando el Por las conexinas fluyen iones,
potencial sinaptico Uniones en hendidura (GAP)

Dentritas: ramificación corta y numerosas. Reciben información
Axón: ramidifcacion larga y unica. Recibe el impulso del soma a la termianl
sinaptica.
Soma: producción de energía. sinstesis de nuerotransmisores o enzimas
que participan en la producion de los neurotransmisores. Se comienzan a
formar las vesiculas
TRANSPORTE AXONAL POR PROTEÍNAS MOTORAS
Moviemitno del soma a las termianciones, puede ser :
• Retrogado: participan las dineinas (200-300mm/día), transportan
membranas de vesiculas para ser degradadas, virus, peroxidasa,
NGF .
• Anterogrado: + rapido, quinesinas(recorren 400mm/día)
transportan mitocondrias, vesiculas con NT o neuropetidos,
exocitosis.

Vesículas sinápticas
• Pequeñas vesiculas claras: acetilcolina, glicina, glutamato o GABA
• Pequeñas vesiculas con centro denso : libera catecolaminas como
dopamina, adrenalina y noradrenalina
• Grandes vesiculas con un centro denso: neuropeptios como la
sustancia P, serotonina, vasopresina, somatostatina, oxitocina,
neuroquina.

Hendidura sinaptica: las neuronas se comunican entre si por senañes •

intercelulares, por medio de la liberacion de un neurotransmisor en la
hendidura sinaptica (el espacio entre el boton termianl de la neurona
transmisora y la receptora)

Proteinas motoras: quinesinas y dineinas.

En el cono aoxinico el potencial de acción
¿Cómo sucede?
1) Los estimulos exitadores viajan por todo el axón
2) Despolorización (por los canales de Na dependiente de voltaje,
despolarizacion del soma, axón y la membrana de la hendidura
sinaptica), llegando a los nodos de ronvier
3) Liberación del neurotrasmisor

Bombas de H/protones : aumenta el gradiente de concentracion en el

espacio intracelular, intercambia la salida de H por la entrada de un NT
(acetil-colina, noradrenalina, dopamina, serotonina)
Ca: responsable de indicir el movimiento de las vesiculas hacia la
membrana cerca de la hendidura sinaptica

TIPOS DE EXOCITOSUS/LIBERACIÓN DE NT
1. Fusión total: se fusiona y forma parte de la membrana plasmatica
(- frecuente)
2. Kiss and run: (+ común) :fucion parcialmente, genera un poro
donde es liberado el NT , formandose nuevamente la vesicula y
regresando por via endocitica
3. Exocitosis compuesta: vesicula unida (comun) a la membrana y se
incorporan otras vesiculas a estas (vida muy corta)

Vesiculas revestidas de ciritina es por vía endocitica
Vesiculas revestidas de v-snare anclaje hacia la diana) su equivalente es
sinaptobrevina y se tiene que fusionar con una t-snare (sintaxina + SNAP-
25)
Rab3: proteína G (usa gtp para generar energía)
Sinaptotagmina: proteina fijadora de Ca
Sinaptobrevina (V-SNAR)
SNAP 25+ sintaxina (T- SNAR)
Ribonucleotidos fosfato: generan energía
(munc 18) + (complejo V-snar y t-snar ) = Complejo sanre (union debil)
Complexina es una proteína de agarre fuerte
La entrada de Ca permite la disociacion de la complexina, se une a la
sinaptotagmina y quita a la complejo. Se separa la complexina, al unirse la
sinaptotagmina se une al complejo y ocurre la fusión.
Al liberrase el NT, el Ca es expulsado y la vesicula se vuelve a formar y se
reviste de clatrina
Cuando se revisten de catrina regresa por via endocitica
Mecanismo de acció n de la toxina botulinica
Tx botulinica inhibe la contracción muscular por medio del complejo de
sintatoxina/sinaptobremina
• Glicina y Gaba: principales NT inhibidores (frenos de mano) ante el
acetilcolina
La toxina tetánica degrada la sintatoxina/sinaptobremina y ,por lo que no se
libera glicina ni gaba ,generando contracciones involuntarias. La tóxina
tetánica se liga a las interneuronas que inhiben la liberación de Ach por glicina
y GABA, impidiendo la relajación.
Potencial postsinaptico exitatorio:
Potencial postsinaptico inhibitorio:
La apertura de canales de Cl llega a ser tan negativo (-70) y ya no hay
hiperpolarización sino que genera una despolarización, ya que el cloro va a
salir y van perdiendo electronegatividad los canales
GABA y glicina (principales inhibirtotios)
Potencial de reversión: el Vmal cual no fluye una corriente neta aunque los
canales esten abiertos. Los valores son tan negativos que ocurre una
despolarización.
Se ven favorecidos por la apertura de canales de K, (su salida) provoca
hiperopolarización y por la apertura del cloro que entra y ocurre la
hiperpolarización. Esta hiper posee un limite
Potencial postsinaptico inhibitorio: la union de un Nt
-70 ocurre despolarizcaión (la celula ya no puede ser mas negativa es el
poencial de reversión, en la memmbrana ya no fluye la corriente neta aunque
los canales esten abiertos, depende de los canales)
Pueden ocurrie en las dentritas, en la placa
GABA neurotransmior inhibirotio, abre canales de cloro (+ cl en el
extracelular) ocurre una hiperpolarización. Hay nt que guncionan como
inhibitorios y reguladoros.
Potencial exitarorio provoca despolarización
Nt principales: Glutamato, dopamina
Ocurre a traves de las dendritas
• Potencial sin simulación: liberan nt.
• Potencial sumación espacial con 2 y 3 termianles : sinapsis de 2
terminales al mismo tiempo (aumenta la exitación dependiendo de
la sumación) liberan nt al mismo tiempo por lo tanto un potencial
mayor
• Potencial sumación temporal: liberan nt por segundo
(despolarazicación en distintos tiempos)
La sumación especial promueve el potencial (despolarización)
Inhibiotios: axon axon o axon soma
La trasmisión depende del grorsor del axón
La velocidad e conducicion depende
• Recubierto de mielina
• Grosos del axón : si son delgadas el potencial segra propagado
lentamente, y mas grueso la velocidad de conducción es mayor
NEURAXINAS en la terminar pre sinaptica Y NEUROLIGINAS en la terminal
post sinaptica . Proteinas encargadas de dirigir el sentido de la sinaptis en
la hendidura sináptica
Recapturar neurotansmisor por medio de glias o por la hendidura pre
sinaptica o la termianl pre sinaptica para eviatr la sobre estimulación de los
receptores
Degradacion enzimatica QUE DEGRADAN NT, para evitar una
sobreestimulación
Receptor licotino asociados a la placa neuromotora
Receptor SNA
Para Acetil Colina 2 tipos de receptores:
1) Ionotrópico = Nicotínico
2)Metabotropico= muscarinicos (receptores acoplados a proteinas G)
Cartacteristicas receptores acoplados a proteinas G: 7 dominos
transmembrana. Atraviesan 7 veces la membrana. Su m¿dominio
extracelular se enucntran lazos formando un bolsillo que se amolda al
ligando (NT) induciendo cambios formaciones en el receptor cuando se
pega a este el dominio 6 y 7 se deforman, aumentado la afinidad de la
proteina G (compuesta a,b y Y)
ACTIVACIÓN DE PROTEÍNAS G
Cuando la hormona se une al receptor aumenta la afinidad de la proteina G
al receptor, induciendo el cambio de GDP A GTP la SuBnidad a se separa.
Para apgarse va de GTP a GDP. 3 tipos de actividad en la subunidad a
Puede convertirse en:
• Gs: activa a la adenilato ciclasa (AC)
• Gi: inactivación de la adenilato ciclasa
• Gq: activa a la fosfolipasa C (PLC) Hay 3 segundos mensajes (DA6,
IP3 y CA++)
La subunidad a va hacia la adenilato ciclasa toma de sustrato al ATP y toma
cAMP (2 mensajero) . SI se busca activar a la adenilato ciclasa ocurre un
aumento en las concetraciones intracelulares del cAMP.
Adenilato cinclase convierte el atp en adenilato ciclasa
proteina quinasa de tipo A (PKA) (fosforila en resinos de serina ) a canales
de calcio para que se abre por medio del grupo fosfto en serina y promueva
el paso de iones
Para apagar la senalñ se elimina la union receptor loigando, despues
inactivar la subunidad alfa que apaga la proteina g. Para siminuir el AMPC
dentrro de la celula es por la enzima ampc fosfosfodiesterasa
Cafeína mentiene elvado el ampc entra mas calcio
Proteina G
Señales de tipo Gq
Fosfolipasa C va air sobre el fosaftidillinositol y le corta el inositol.
Generando inositol 3 fosfato + diacilglicerol (ambos segundos mensajeros)
Fosfolisa C se activa por señales de Gq
DAG + inositol 3 fosfato, actua como un grupo prostetico para activar a la
enzima.
Diagiglicerol activa a una quinasa tipo C
RE funciona de almacen del calcio
Canals de Ca receptor del ionistol 3 fosfato
El ca se pega a la pkc para generar una pkc activa
Las celulas diana hay 3 tipos de efecto
- Exitables = potencial de acción, regulado por la apertura
y cierre de canales
- Regular metabolismo= acivación e inhibición de enzimas
- Expresión de genes= factores de transcripción
MUSUCULO
Estriado
- Esqueletico: movilidad voluntaria. Regulado por la placa
neuromotora
- Cardiaco: involuntario. Relajación y contración por el SNA,
sistema endocrino.
Liso
Visceral, paredes de vasos sanguineos y tubo respiratorio. Involuntario. Para apagar la enseña por la eactil colin esterasa . Reguladora por el
Relajación y contración por el SNA, sistema endocrino. exceso del acetilcolina

Funciones del musuclo esqueletico

Movimiento
Mantener la postura
General calor
Caracteristicas: excitabilidad y contractibilidad
Musuclo cardiaco: el latido en las celulas del nodo sinusal y
Conduciión: nimero de latido (contracción)
Celulas de trabajo: fuerza de bombear la sangre
Acomple excitación-contracción
Proceso mediante el cual la excitación electrica de la membrana
Sarcolema= membrana plasmatica del miocito
RE= traducción de proteínas
Reticulo sarcoplasmico= envuleve a los miofribillas
Tubulo transverso
Tríada= cisterna del R.S + túbulo transverso + cisterna del R.S

Musculo liso: recubre cavidades. Mantiene presion sanguinea, peristalsis, Unidad funcional del miocito = sarcomero
refluja el flujo, el utero, ayudan a la vejiga uterina, Sarcomero divido en bandas
• I: - densa. Solo filamentos de actina
Las motoneuronas viajan en el snc. • H: solo filamento de miosina
• Unidad motora: motoneurona que inerva a una serie de fibras • A: se lleva acabo toda la interacción de todas las proteínas. La +
musculares. Depende la presición y que tan finos sean los densa
movimientos para un mayor control.
Sarcomero y sus proteínas
Mecanismo • Bandas gruesas compuestas de miosina
1) Liberación del NT (aceticolina) desde la motoneurona
• Banda delgada compuesta de actina
Recepetones nicotinicos de tipo NI : son ionotropicos
La linea (disco o linea z) divide entre sarcomero y sarcomeo, compuesto
Union neuromuscular: neurona motora + celula musuclar
por la proteina a-actinina
Hendidura sinaptica mide 20nm
Receptores : Aceticolina N1
Ambos filamentos deben estar asociados al disco Z
Una parte de la colina de fostidil colina es utilizada para producir acetilcolina
Los filamentos gruesos estan asocidado al disco Z por medio de la titina
, por la colin acetil transferasa (CAT)
Los filamentos delgados estan asociados al disco Z por la nebulina

Titina evita que los filamentos se desacoplen
Disco Z a otro disco z forma un sarcomero
Los filamentos de actina son carriles para los filamentos de miosina
Los filamentos de actina tienen 2 proteínas accesorias: tropomiosina
(inhibidora, cubre a los filamentos de actina) y la troponina (dirige a la
tropomiosina, es reguladora , compuesta por 3 subunidaes; c,t,i )
La sub C= sirve como unidad al calcio
La sub I= es inhibitoria
La sub t = es de union a la tropomiosina
Excitación
Los NT se unen a receptores nicotinicos de tipo 1: producen potencial de
acción , despolarización y abren canales de NA dependentes de voltaje.
eLpotencial de accion se va a los tubos trasnversos. En los tubulos T Hay
canales de Ca DE TIPO L (receptor de dhp= dihidropiridina que son lentos)
provoca que el ca entre a la celula (proveninete del especio extra c y del
reticulo sarcoplasmico) y que exista una acomplamentio de los receptores
de dhp con los receptores de deanodrina ccal
CONTRACCIÓN
El ca de la exitación se une a la toponina de tipo C genera un cambio
conformacional en troppnina C y esplace a la T y a la I para que exista el
contacto con el finlamento de actina

Caracteristicas de la miosina
Compuesta por 2 tipos de cadenas
• 2 Pesadas (MHC): al unirse al filamento de actina, se acortan las Excitación Contracción
fibras y permiten la contracción NT se unen a los receptores El ca de la exitación se une a la
• 2 Ligeras(MLC) : funcionan como bisagra nicotinicos N1 toponina de tipo C
a)Tipo 1: esencial, sirve como artic
b) Tipo 2 : reguladora actividad atpasa 1) Potencial de acción 1) Cambio conformacional en
2) Despolarización troponina C
3) Apertura de canales de 2) Desplazamiento de la T e I
Na dependientes de 3) Contacto con el filamento
Contracción voltaje de actina
Presencia del calcio
Presencia del ATP Exitación
Tubo t invaginacion del sarcolema
En lols tubulos T las triadas
Canales de Ca de tipo L son receptroes de DPH
La despolarización, acopla dph con su receptor (canal de ca)
Espacio extra y del reticulo sarcomplasmi entra cal
Contracción
Banda I compuesto por filamento delgado
Disco Z compuesto de a-actinina
En la banda H solo miosina
Tropomiosina y troponina(regula a la Tropomiosina por Tnc, TnT y TnI)
regulsan la cobtra
CONTRACCIÓN
Cuando entra el ca se une a la tnc
CICLO DE ENTRECRUZAMIENTO
Caundo la fibra de actina queda libre sruge el acomplamiento de miosina
con la actina . Se disoocia por la union de ATP sobre la cabeza de la
miosina, depues el atp se hidroliza y pierde p se ergide, despues pega y
avanza . Cuando se libera el p ocurre el entrecruzamiento y se dobla para
entercortar la fibrs y ocurre el golpe
1) El ATP se une a la cabe
¿Cómo SE DISMINUYE EL CA DEL SARCOPLASMA?
Antiportadores /intercambiadores
1) Na por Ca: saca Ca pero entra Na. Entran 3 Na y sale 1 Ca
2) Protones que entra y Ca que sale. Aantiporte dependinte de ATP
Bomba de Ca que secuestra Ca
Bomba SERCA (bomba secuestradora del reticulo endoplasmico) salen 2
proteones (H) para que entren 2 calcio, e implica el consumo de ATP
Se inactiva el caclio por 2 prote: calreticuliona y calsecuestrina; se unen al
ca y lo inactuvan hasta que se necesite sacar
Receptor nicotinico es un canal dependeinte de ligando
Canales de na dependientes de voltaje provocan la despolarización que se
abran los canales de ca
Canales de ca dependientes de voltaje= dhp , permiten la entrada del cal
Y se acoplan con las proteinas (canales en el ret sar) receptores
ardianodina
CONTRACIÓN EN EL MISCULO LISO
Autonoma controlada por el SNA
SNA
Conjunto de fibras nervioosas unicamente disribuidas en el tracto
gastrointestinal. Depende de los estimulos externos
• Responsable de la homeostasis
Neuronas preganglionares en la medula espinal. Del tronco
Neurona pospganglionar estan por fuera de la medula
Receptores ionotropicos de pre a pos ganglionar y depues metabotropico
De pre a post es recepotor nicotino tipo 2 en el simpatico y
parasimpatico. Liberacion de NT distintos
Parasimpatico libera Acetilcolina y se une a receptores muscarinicos
Muscarinicos M1, M2 y M3
Fibra posganglionar se liberan catecolaminas; como noradrenalina,
adrenalida y dopamina (+ nora y adre), se unen a receptores a y b
adrenergicos
Célula duana
Simpatico es regulador EXITACIÓN RITMICA DEL CORAZÓN
A1: disminución del flujo san Tubulos T y sinaptisis yuxtageno por la uniones comunicantes entre los
B2: aumneto del flujo sang miocitos. Fibras gruesas y delgadas, discos Z. La diferencia entre las
Regulado por la nora y adre cardiacas yesqueleticas es en proceso de exitación
Con la entrada del Ca de tipo e ocurre la despoloruzación y depues la
Catecolaminas se sintetizam por la tirosina entra y se convierte en dopa apertura de cales de NA dependientes de voltaje de tipo l (dhp) se acolan
depues dopamina (permiyte la sintesis de la nora y adrenalina) el 1 con receptores de adenoida y ocrre la lib de ca al cito, generando la
transmisor. Ingresa a la vesicula por antiportadora con H,l contracción
La bomba cerca cuenta por l aprote PLB (fosfobalando) que ocurre al
Dopamina+ en el SNC : SEX hidorlizis del atp para la relajación y la recaptura de ca al . Ademas de 4
Nora y epi en el SNS antiportadores:

En LAS c. postisapticas: ocurre down regulation debido a que las termianles Suceptibilidad a + suceptible Intermedia -suceptible
sinapticas disminuyen la cantidad de receptores y aumenta la dosis de Hipoxia B A C
drogas para mantener la dopamina . Ocasiona el sindrome de abstinencia Presión A B C
Metirosina bloquea a lla Anestesicos C B A
Reserpina bloquea locales
Bretilio bloquea la fusion de la vesicula
Estimulo multiunitario: boton opara cada fibra musuclar, control motor +
fino
CONTRACCION ISOTONICA E ISOMETRICA Estimulo unitario: 1 boton estimula varias fibras por uniones en hendidura
Exaaam (gap) por conexinas.
• Isometrica: contraccion de la fibra cuandose genera una tensión: al
cargar algo. Tencion alta: limite de la fibra que se estira y depues
se contrae ligeramnete para soportar la tensión. Fuerxa de
contraccion contstante
• Isotonica:. + estirada + contracion y fuerza . Distancia wue se
estira la fibra para que cuando se contraiga sea mayor veloz. Peso
que se ñevnata por el nivel de contracción
 Caveolas= regiones ricas en colesterol y esfingolipidos. Alta rigidez,
contienen carreolina y se colocan los canales de Ca dependintes de voltaje.

1) Apertura de canales de Ca
2) Potencial
3) Elevación del Ca
4) Apertura de canales de K
5) Hiperpolarización lenta
6) Cierre de canales de Ca
7) Cierre de canales de K

2 fuentes a nivel intraceluaer

1) El que entra
2) Proviene del reticulo sarcoplasmico por IP3 al cito y provovca el
chispazo de Ca en el espacio citoplamstico, para la contración

El ca une a la y la actuva calmodulina y esta se une a mlck (una cinasa de

cadenas logeras dmiosina, permite la hidrolisis del ATP) para generar el
cambio de potencia
PKC induce la entrada de Ca Neuromoduladores son Nt inhibitorios y exitatorios

Componentes del diencefalo

• Talamo
• Hipotalamo
• Tronco encefalico

RECAPTURA DE CALCIO
1) BOMBA SERCA: entrada de ca y salida de hifrogwnos con el
sonsumo de ATP (Sale 1H y entran 2 Ca). 2 funciones : recaptura
de ca para la relajacion y para la entrada de ca por deposito
Canal de ca operado por depositos: ingresa Ca y hace un complejo con la
proteina STIM1 y es recapturado al reticulo sarcoplasmico
2)

En la corteza se regula la persepcion de los sentidos , movimiento,

lengujae, emociones y pensamientos .

Receptores 5HT: para serotonina

Tronco encefalico
Dopamina: nt y hormona. Asociado al placer, gozo, refuerzo positivo.
Parkinson por niveles bajos. Esquizofrenia en exceso. En las vías
• Mesocortical: persepcion, cognición y comportamiento
• Nigroestriatal: movimientos finos
• Mesolimbica: emociones, memoria, sensasiones

Noradrenalina : asociado con lo que tengo

Participa en el sistema limbico
• Corteza: animo, energia, emociones, fatiga
• Cerebelo: movimientos motores
• Locus cerúleo: exitación y atención
• Medula: tensión arterial. SNS

Glutamato. Principales nt exitador en el snc. Anatonista es gaba

GABA o glicina son los principales NT inhibitorios

• GABA a: canal de cl
• GABA b : r. metabotropico. Acoplado a G
• GABA c : canales de cl (rapido)