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GLUCLISIS
Se usan dos molculas de ATP, pero se producen cuatro. El H, junto con electrones, se unen a una coenzima que se llama nicotn adenn dinucletido (NAD+) y forma NADH. Ocurre en el citoplasma. Es anaerbica.
GLUCLISIS
Libera solamente el 10% de la energa disponible en la glucosa. La energa restante se libera al romperse cada molcula de cido pirvico en agua y bixido de carbono. El primer paso es la conversin del cido pirvico (3 C) en cido actico (2 C); el cual est unido a la coenzima A (coA).
REACCIONES 1.- fosforilacin de S 2.-isomerizacin 3.- fosforilacin de S 4.- condensacin aldlica 5.- isomerizacin 6.- oxidacin y fosforilacion 7.- fosforilacin de ADP 8.- isomerizacin 9.- deshidratacin 10.- fosforilacin de ADP
ENZIMAS 1.- hexoquinasa 2.- fosfogluco isomerasa 3.-P-fructo quinasa 1 4.- aldolasa 5.- triosafosfato isomerasa 6.- gliceraldehido deshidrogenada 7.- fosfogliceratoquinasa 8.- fosfoglicerato mutasa 9.- enolasa 10.- piruvato quinasa
(kJ/mol) - 20.9 + 2.2 - 17.2 + 22.8 + 7.9 + -3- 16.7 + 4.7 + 3.2 -23.0
FERMENTACIN
Es la degradacin de la glucosa y liberacin de energa utilizando sustancias orgnicas como aceptores finales de electrones. Algunos organismos como las bacterias y las clulas musculares humanas, pueden producir energa mediante la fermentacin.
La primera parte de la fermentacin es la gluclisis. La segunda parte difiere segn el tipo de organismo.
FERMENTACIN ALCOHLICA
Este tipo de fermentacin produce alcohol etlico y CO2, a partir del cido pirvico. Es llevada a cabo por las clulas de levadura (hongo). La fermentacin realizada por las levaduras hace que la masa del pan suba y est preparada para hornearse.
FERMENTACIN LCTICA
Este tipo de fermentacin convierte el cido pirvico en cido lctico. Al igual que la alcohlica, es anaerbica y tiene una ganancia neta de 2 ATP por cada glucosa degradada. Es importante en la produccin de lcteos.
FERMENTACIN ANAEROBIA
Gluclisis: Proceso metablico en el que hay degradacin de hexosas o azcares de seis carbonos para la produccin de energa y presenta un bajo rendimiento en estado aislado ya que su ganancia neta es de dos ATP. Se desarrolla a nivel citoslico y puede dividirse en dos grandes fases Fase de inversin de Energa Fase de generacin de Energa
3.- Isomerizacin: la conversin de una cetosa en una aldosa, o a la inversa, por una isomerasa.
RUTAS METABOLICAS
Definicin: Son las vas empleadas por el metabolismo microbiano principalmente para la obtencin de energa y que implican la produccin de metabolitos de inters industrial. La produccin de energa puede darse por dos grandes vas. Respiracin Anaerobia / Gliclisis/ Metabolismo del Etanol y del cido Lactico. Respiracin Aerobia/ Ciclo de Krebs/Alta produccin de energa.
Fermentacin Aerobia.
Proceso microbiano a gran escala que se desarrolla en presencia de oxgeno para la obtencin de metabolitos de inters. Representan a mayora de las fermentaciones industriales. No es bioqumicamente una fermentacin.
Fermentacin Anaerobia.
Proceso biolgico realizado en ausencia de oxgeno, implica una ruta metablica productora de energa sin un cambio neto del estado de oxidacin de los productos en comparacin con los sustratos.
Reaccin General:
Glucosa
+2Pi +2ADP+2NAD
2 Piruvato +2ATP+2NADH+2H.
Microrganismos Implicados: Lactobacillus Leuconostoc Piecocus Estreptococus. Procesos: Gucolisis previa a partir de sustratos tales como la glucosa, fructosa, maltosa, sacarosa etc.
Balance energtico.
Balance energtico.
EL CATABOLISMO
CATABOLISMO AEROBIO
El catabolismo aerobio est formado por varias rutas metablicas que conducen finalmente a la obtencin de molculas de ATP. Estas molculas de ATP ms tarde sern imprescindibles para dar energa en las rutas anablicas. La energa que no se usa se disipar en forma de calor.
CATABOLISMO ANAERBICO
El catabolismo anaerbico Cuando el catabolismo se realiza en condiciones anaerbicas, es decir cuando el ltimo aceptor de hidrgenos o electrones no es el oxgeno, sino una molcula orgnica sencilla, las rutas de degradacin de la glucosa se llaman fermentaciones.
En un mismo organismo pluricelular pueden darse rutas aerbicas o anaerbicas, segn las condiciones ambientales de la clula. Por ejemplo, la clula muscular puede funcionar con oxgeno hasta que ste llega con dificultad al tejido. Trabaja entonces en condiciones anaerobias produciendo cido lctico.
CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs es una ruta metablica cclica que se lleva a cabo en la matriz mitocondrial y en la cual se realiza la oxidacin de los dos acetilos transportados por el acetil coenzima A, provenientes del piruvato, hasta producir dos molculas de CO2, liberando energa en forma utilizable, es decir poder reductor (NADH, FADH2) y GTP.
Para cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado que se haban producido dos molculas de acetil coenzima A en el paso anterior; por tanto se ganan 2 GTPs y se liberan 4 molculas de CO2. Estas cuatro molculas, sumadas a las dos de la descarboxilacin oxidativa del piruvato, hacen un total de seis, que es el nmero de molculas de CO2 que se producen en respiracin aerbica (ver ecuacin general).
GLUCONEOGENESIS
IMPORTANCIA BIOLGICA
Determinados tejidos necesitan un aporte continuo de glucosa: Cerebro: depende de glucosa como combustible primario Eritrocito: utiliza glucosa como nico combustible
GLUCONEOGENESIS
sntesis de glucosa a partir de precursores que no sean hidratos de carbono:
LACTATO:
msculo esqueltico activo cuando Glicolisis> fosforilacin oxidativa AMINOACIDOS: degradacin de protenas de la dieta o protenas de msculo esqueltico. GLICEROL: hidrlisis triacilglicridosen clulas adiposas.
SINTESIS DE GLUCOSA
Cualquier
metabolito que pueda ser convertido a piruvato u oxalacetato puede ser un precursor de glucosa.
Los
precursores gluconeognicos se convierten a piruvato, o bien entran en la ruta por conversin a oxalacetato o dihidroxiacetonafosfato
Formacin de
LACTATO COMO TAL QUEDA COMO PUNTO MUERTO EN EL METABOLISMO: DEBE CONVERTIRSE DE NUEVO EN PIRUVATO PARA PODER SER METABOLIZADO: ES RECONVERTIDO A PIRUVATO EN EL HGADO
LOCALIZACION TISULAR
Hgado (90%) y rin (10%) son los rganos donde tiene lugar principalmente la gluconeognesis En Cerebro, msculo esqueltico y msculo cardaco tiene lugar muy poca gluconeognesis Cerebro Musculo esqueltico Musculo cardiaco
Glucosa en sangre
La gluconeognesis en hgado y rin ayuda a mantener el nivel de glucosa necesario en sangre para que cerebro y msculos puedan extraer la suficiente glucosa para atender a sus demandas energticas
1. Se realiza en la matriz mitocondrial 2. Catalizado por PIRUVATO CARBOXILASA: Estructura: Region N-terminal 300-350 aa: Dominio de captacin de ATP Regin C-terminal: dominio de unin de Biotina
2. Unin del CO2activado a la biotina. 3. Paso del CO2desde biotina al piruvato. El brazo unido a biotinapermite el transporte del CO2 entre los dos centros activos del enzima.
La etapa de carboxilacin de biotina depende de la unin previa de Acetil CoA: activacion alosterica
La presencia de Acetil CoA: control fisiolgicocarga energtica alta: oxalacetato glucosa-carga energtica baja: oxalacetato ciclo del cido ctrico
FORMACIN DE GLUCOSA
y glicolisis estn coordinadas: una de las vas esta relativamente inactiva y la otra funciona a velocidad elevada. Razn: ambas rutas son altamente exergnicas y podran estar funcionando al mismo tiempo, con un resultado final de consumo de 2 ATP y 2 GTP por cada ciclo de reaccin. Sistema de control: las CANTIDADES Y ACTIVIDADES de los enzimas caractersticos de cada ruta estn controlados de tal manera que no pueden ser ambas rutas activas simultneamente:
CICLOS DE SUSTRATOS
CICLO DE CORI