Programa Especial de Admisión y Movilidad Académica PEAMA

Universidad Nacional de Colombia Sede Amazonia

Química General: Química Orgánica
2023-2
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Estudiantes: Cristian David Vega Saenz ; Juan Pablo Solarte Arboleda

SEROTONINA
Figura 1. Creación de una molécula de Serotonina (C₁₀H₁₂N₂O) en formato 3D.

Fuente: Autoría Propia. Programa Biomodel. https://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm

La 5-hidroxitriptamina (Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O; Denominación de la IUPAC: 3-(2-aminoethyl)-

1H-indol-5-ol, 5-Hydroxytryptamine), también conocida como serotonina por la primera
función que se describió para esta molécula (sustancia vasoconstrictora presente en el plasma
sanguíneo (serum)), es un neurotransmisor y neuromodulador de gran relevancia en la
regulación de estados de ánimo, funciones fisiológicas y conductas en los animales a lo largo de
toda la escala filogenética, incluido el ser humano. En los mamíferos, los efectos de la
serotonina se hacen evidentes en la regulación de diversos aspectos de la conducta social, la
alimentación, el sueño, la atención, la ansiedad, los ritmos circadianos, la conducta sexual y la
generación de patrones motores rítmicos como la locomoción, masticación y respiración, entre
muchos otros (Trueta y Cercós, 2012).
En los humanos, las alteraciones en el sistema serotonérgico están relacionadas con trastornos
conductuales y neurológicos que incluyen los alimenticios, la depresión, la epilepsia, la
esquizofrenia y la ansiedad. En síntesis, el neurotransmisor beneficia a nuestro organismo en
diversos aspectos. En general, sus funciones abarcan desde la regulación del apetito, el sueño, el
ritmo cardiaco y la temperatura corporal hasta nuestros niveles de energía, el humor y las
funciones cognoscitivas. Además, ayuda en el funcionamiento de otras hormonas, mejora la
relajación y ayuda a conseguir sensación de bienestar. De esta manera, al aumentar sus niveles
la sensación de dolor disminuye (Ramos, Noalles & Rujas, 2019).
Referencias:
Ramos, A. de J., Noalles Dols, A., & Rujas Arranz, A. (2019). Serotonina: un neurotransmisor que
impacta nuestras emociones. RD-ICUAP, 5(13).
http://rd.buap.mx/ojs-dm/index.php/rdicuap/article/view/358.
Trueta C, Cercós MG. (2012). Regulación de la liberación de serotonina en distintos compartimientos
neuronales. Salud Mental. 35 (5):435-443. https://www.medigraphic.com/pdfs/salmen/sam-
2012/sam125k.pdf.

DOPAMINA
Figura 1. Creación de una molécula de Dopamina (C₈H₁₁NO₂) en formato 3D.
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Estudiante de Enfermería, UNAL sede Amazonia; crvegas@unal.edu.co
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Estudiante de Ing. Física, UNAL sede Amazonia; jsolartea@unal.edu.co
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Universidad Nacional de Colombia Sede Amazonia
Química General: Química Orgánica
2023-2

Fuente: Autoría Propia. Programa Biomodel. https://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm

La dopamina es una amina biógena ("que produce vida” Denominación de la IUPAC: 4-(2-
aminoethyl) benzene-1,2-diol) que se desempeña como neurotransmisor en el sistema nervioso
central (SNC) (Kumar, et al., 2006; Pérez, et al., 2015). Se clasifica como un neurotransmisor
catecolaminérgico debido a su composición de un núcleo catecol y una cadena etilamina (Pérez,
et al., 2015; Bahena, et al., 2000). Dentro de este grupo también se encuentran la noradrenalina
y la adrenalina (Daubner, et al, 2011).
El interés sobre esta molécula se relaciona indudablemente con las diversas funciones cerebrales
en las que está involucrada, entre las que se encuentra una en particular que tiene implicaciones
para la supervivencia: la sensación de placer y de recompensa (Ávila y Pérez 2018).
La dopamina, en el SNC, participa en la regulación de la función motora, la emotividad y la
afectividad (Pérez et al, 2015). Mientras tanto, en el sistema nervioso periférico se relaciona con
la modulación de la función cardiaca, el tono vascular y la motilidad gastrointestinal (Bahena, et
al, 2000). De entre todos los neurotransmisores, quizá la dopamina sea la principal implicada en
trastornos neurológicos y psiquiátricos como la enfermedad de Parkinson, el síndrome de
Tourette, el trastorno de hiperactividad con déficit de atención, la esquizofrenia y la psicosis
(Ben y Hnasko, 2001; Chen y Zhuang, 2003). La dopamina se sintetiza de manera importante en
el SNC y de manera limitada en la médula suprarrenal (Ben y Hnasko, 2001).
Referencias:
Ávila-Rojas, H., & Pérez-Neri, I. (2018). Dopamina para principiantes. Archivos de neurociencias, 22(1),
55-57. https://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2017/ane171h.pdf.
Bahena RT, Flores G, Arias JAM. (2000). Dopamina: síntesis, liberación y receptores en el sistema
nervioso central. Rev Biomed. 11: 39-60.
https://www.revistabiomedica.mx/index.php/revbiomed/article/view/218/230.
Ben-Jonathan N, Hnasko R. (2011). Dopamine as a prolactin (PRL) inhibitor. Endocr Rev. 2011;
22(6):724-63. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11739329/.
Chen L, Zhuang X. (2003). Transgenic mouse models of dopamine deficiency. Ann Neurol. 54(Suppl
6):S91-S102. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ana.10655.
Daubner SC, Le T, Wang S. (2011). Tyrosine hydroxylase and regulation of dopamine synthesis. Arch
Biochem Biophys. 508: 1-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21176768/.
Kumar AM, Fernández JB, González L, Kumar M. Ultra micro quantification of dopamine and
homovanillic acid in human brain tissue: quest for higher recovery and sensitivity with coularray
HPLC-ECD system. J Liquid Chromatogr Relat Technol 2006; 29: 777–799.
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10826070500530245.
Pérez-Neri I, Chávez E, Soltero M. Efecto de la DHEA sobre el metabolismo cerebral de la dopamina:
Hormonas, estado de ánimo y muerte neuronal [Internet]. Saarbrücken: Editorial Académica
Española; 2015 [cited 2015 Sep 14]. Available from: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:101:1-
2015062416146.