Objetivo General

Realizar una descripción macroscópica microscópica para varias muestras de colonia de bacterias,
mediante técnicas de observación y tinción diferencial.

Objetivos Específicos:

- Identificar las diferentes características morfológicas de una colonia bacteriana por medio
de la observación vidual.
- Observar la morfología, la agrupación y algunas estructuras de la célula bacteriana mediante
la utilización de tinción de colorantes.
- Identificar las diferencias entre los grupos bacterianos Gram positivas y Gram negativas por
su reacción a las técnicas de tinción.

Introducción

Las características macroscópicas y microscópicas son de gran importancia para la clasificación de

las bacterias, puesto que cada una de ellas crece de formando diferentes colonias de distintas
características, de esta forma habrá colonias mas elevadas que otras, con bordes enteros,
ondulados, lobulados de forma circular, irregular, filamentosa entre otras, por otra parte, las
características microscópicas sirven para identificar de forma individual su agrupación.

Así mismo, la evaluación de los aspectos morfológicos macroscópicos de las colonias de bacterias
se lleva a cabo mediante la observación visual de crecimiento en la superficie las placas de agar,
para realizar esta descripción, se deben tener en cuenta los siguientes parámetros: forma, elevación,
borde, pigmento y consistencia. (Forero, 2015)

Para realizar una descripción microscópica de la bacteria se requiere de tinciones biológicas para
visualizarlos, y demostrar detalles de su estructura interna como la forma las agrupaciones, como
los métodos de tinción diferencial que se utilizan para clasificar a las bacterias en grupos diferentes
según sus propiedades de tinción. La tinción de Gram, desarrollada por el medico danés Christian
Gram en 1884, es el método de tinción mas ampliamente usado en bacteriología. Se trata de un
método de tinción diferencial porque divide a las bacterias en dos grupos Gram positivas y Gram
negativas. (Ptescott, 2002, pág. 29)

En el primer paso de esta tinción el frotis se tiñe con el colorante básico crisal violeta, el colorante
primario. A continuación, se trata con una solución yodada que actúa como mordiente. Esto es, el
yodo aumenta la interacción entre la célula y el colorante, de forma que se tiñe más intensamente.
Luego se decolora el frotis lavándolo con etanol o acetona. Este paso produce aspecto diferencial
de la tinción de Gram; las bacterias Gram positivas retienen el cristal violeta, mientras que las Gram
negativas lo pierden y aparecen incoloras. Finalmente, el frotis se tiñe de nuevo con un colorante
básico de diferente al color del crisal violeta. La fuscina y tiñe las bacterias Gram negativas de color
rosa , dejando las Gram positivas de color violeta. (Ibid., pág. 29)

En la práctica se realizó una experimentación donde se tomaron varias muestras de colonia,

observando su morfología macroscópica y microscópica, utilizando la técnica de tinción de Gram, y
observando las diferencias que tiene cada grupo Gram positivas y Gram negativas.
Conclusiones:

 La

Bibliografía
Forero, L. M. (2015). Manual Fundamentos y técnicas básicas en microbiologia. Universidad
Pedagógica y Tecnológica de Colombia-UPTC.

Ptescott, H. (2002). Microbiología (Quinta ed.). España: McGrawHill.