REPÚBLICA DE PANAMÁ

MINISTERIO DE EDUCACIÓN

FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN

LIC. EN PSICOLOGIA GENERAL

TALLER NO. 3

QUÍMICA SINÁPTICA Y PSICOFARMALOGÍA

Integrantes:

Osmar Callender 3-741- 2025

Viviana Carrera 3-737-2341

Rebeca Mojica 8-952-1692

Yereika Prout 3- 738- 1819

Profesor

IVAN SAMANIEGO

1926688 – PSICOFISIOLOGÍA

SABADO 12 DE FEBRERO, 2022.

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 1. Indique cuales son los principales tipos de señales químicas que ocurren en
el organismo y explique.

Señales intracelulares: la propia célula realiza el envío y la recepción de señales dentro

de sus propios límites.

Función autocrina: la señal secretada por una célula en su ambiente retroalimenta a la

propia célula, como se indica por la flecha marrón, y afecta a su propia actividad.

Función paracrina: la señal química liberada se difunde a células diana cercanas a través
del espacio extracelular intermedio. El impacto más fuerte se produce en las células más
cercanas. La insulina realiza las funciones endocrina y paracrina,

Función de transmisor sináptico: señal química liberada se difunde a través de la

hendidura sinóptica, como se indica mediante las flechas coloreadas, y origina un cambio
en la polarización de la membrana postsináptica.

Función neuromoduladora: influye en las uniones sinápticas, sobre la actividad de las

neuronas. Esto puede ocurrir de dos formas: puede darse a través de una terminación
moduladora sobre un botón terminal presináptico, o la modulación puede producirse a
través de una acción más difusa en varias sinapsis adyacentes, una especie de función
de riego.

Función endocrina: la señal química es liberada al torrente sanguíneo y captada

selectivamente por órganos diana.

Feromona: señal química que es liberada al exterior del cuerpo de un animal y que afecta
a otros miembros de la misma especie.

Alomonas: muchas señales químicas liberadas por una especie afectan a la conducta de
otras especies, pueden intercambiar mensajes entre especies animales o entre plantas
y animales.

2. Mencione las principales funciones de la Acetilcolina.

Funciones motoras: Este neurotransmisor se encarga de producir la contracción

muscular, controlar el potencial de reposo del músculo intestinal, aumentar la producción

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de espigas y modular la tensión arterial. Actúa de forma leve como vasodilatador en los
vasos sanguíneos y contiene un cierto factor relajante.

Funciones neuroendocrinas: Incrementa la secreción de vasopresina por la estimulación

del lóbulo posterior de la hipófisis. La vasopresina es una hormona peptídica que controla
la reabsorción de moléculas de agua, por lo que su producción es vital para el
funcionamiento y el desarrollo neuroendocrino. Así mismo, la acetilcolina disminuye la
secreción de prolactina en la hipófisis posterior.

Funciones parasimpáticas: Tiene un papel relevante en la ingestión de alimentos y en el

funcionamiento del aparato digestivo, se encarga de incrementar el flujo sanguíneo del
tracto gastrointestinal, incrementa el tono muscular gastrointestinal, aumenta las
secreciones endocrinas gastrointestinales y disminuye la frecuencia cardíaca.

Funciones sensoriales: Las funciones sensoriales principales que se han asociado a este
neurotransmisor radican en el mantenimiento de la consciencia, la transmisión de
información visual y la percepción del dolor.

Funciones cognitivas: la acetilcolina juega un papel crítico en la formación de recuerdos,

la capacidad de concentración, y el desarrollo de la atención y el razonamiento lógico.
Este neurotransmisor aporta beneficios de protección y podría limitar la aparición de
deterioro cognitivo. De hecho, se ha demostrado como la principal sustancia damnificada
en la enfermedad de Alzheimer es la acetilcolina.

3. ¿Cuáles son las sustancias químicas o drogas que se unen a receptores de

Acetilcolina y que efectos produce?

Receptor de acetilcolina: (AChR) es una proteína integral de membrana que responde a

la unión del neurotransmisor acetilcolina. Se encuentra principalmente en las
terminaciones neuromusculares y tanto en el sistema nervioso central como el periférico.

Receptor nicotínico: (nAChR, llamado también receptor de acetilcolina ionotrópico), que

logra unirse con especificidad por la nicotina, de allí su nombre, la acción de la
acetilcolina sobre este receptor es excitatoria.

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La nicotina es un compuesto orgánico, un alcaloide encontrado principalmente en la
planta del tabaco (Nicotiana tabacum), en altas concentraciones es un potente veneno e
incluso se ha usado históricamente como insecticida. En bajas concentraciones, la
sustancia es un estimulante y es uno de los principales factores de adicción al tabaco.

Receptor muscarínico: (mAChR, llamado también receptor de acetilcolina

metabotrópico), que logra unirse con especificidad por la muscarina, de allí su nombre,
la acción de la acetilcolina sobre este receptor es inhibitoria.

Los receptores muscarínicos de la acetilcolina no son canales de iones, sino que son
parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G y activan a otros canales
iónicos por medio de una cascada mediada por un segundo mensajero.

La muscarina es un alcaloide tóxico aislado de la Amanita muscaria, y también se

encuentra en algunos hongos del género Inocybe y Clitocybe. Fue la primera sustancia
parasimpaticomimética en ser estudiada y causa una profunda activación psiconáutica y
en dosis altas puede ocasionar la muerte.

4. Mencione que son las monoaminas, sus distintos tipos y sus principales
funciones. Describa la función relacionada a cada una, incluye: las
catecolaminas e indolaminas.

Las Monoaminas: se encuentran ubicadas dentro de la clasificación neurofisiológica de

los neurotransmisores que contienen un solo grupo amino. Entre los más importantes se
encuentran las catecolaminas (epinefrina, dopamina y norepinefrina), las indolaminas
(serotonina) y otras aminas como la acetilcolina.

La principal característica de las monoaminas es que están ampliamente distribuidas a

lo largo y ancho de todo el sistema nervioso central (SNC) y también por todo el sistema
nervioso periférico (SNP). Básicamente, son neurotransmisores que cuentan con
diversas funciones de neuromodulación, lo que significa que reciben y liberan material
sináptico, el cual contiene información para cada una de las complejas actividades que
realizamos como seres humanos.

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Las catecolaminas: Son un conjunto de neurotransmisores de la clase de las
monoaminas, a la que también pertenecen las triptaminas (serotonina y melatonina), la
histamina o la fenetilaminas. La dopamina, la adrenalina y la noradrenalina son las tres
principales catecolaminas.

- La dopamina: Tiene funciones importantes en el comportamiento y la cognición,

la actividad motora, la motivación y la recompensa, la regulación de la producción
de leche, el sueño, el humor, la atención, y el aprendizaje.
- La adrenalina: Incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos,
dilata las vías aéreas, y participa en la reacción de lucha o huida del sistema
nervioso simpático.
- Noradrenalina: no se limita a la transmisión de mensajes cerebrales, sino que
también presenta un efecto en los músculos cardíacos. Concretamente actúa
elevando la frecuencia cardíaca y el tono vascular, produciendo un aumento de la
presión sanguínea.

Indolaminas: Son una clasificación de los neurotransmisores de monoamina, junto con

las catecolaminas y etilamina. Un ejemplo común de este es el derivado de triptófano de
la serotonina, un neurotransmisor implicado en el estado de ánimo y del sueño, el grupo
de las indolaminas incluye dos tipos de neurotransmisores: la serotonina y la melatonina.

- Serotonina: Ésta se sintetiza a partir de la transformación de un aminoácido

denominado triptófano (aminoácido esencial necesario para nuestro correcto
funcionamiento). En cuanto a sus funciones, la serotonina está muy implicada en
la regulación del estado de ánimo (igual que la noradrenalina, otro
neurotransmisor), en la disminución de la ansiedad, en procesos fisiológicos como
el sueño o el apetito, en el dolor, etc.

Además, también inhibe la agresividad y participa en la erección en los hombres (ésta

aparece cuando hay pocos niveles de serotonina, o ante la ausencia de esta).

- La melatonina: Se trata de una hormona que se encuentra en las personas, pero

también en animales, plantas, hongos y bacterias. Ésta se sintetiza a partir del
triptófano (igual que la serotonina). Está fuertemente implicada en el sueño,

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 posibilitando su inicio y mantenimiento. También modula los ritmos circadianos y
estacionales. Está influenciada por los cambios en la iluminación ambiental.
Solemos sintetizar más melatonina por las noches (cuando hay poca luz), y
también al mediodía (a la hora de la siesta). Todo esto facilita el sueño.

5. Esquematice la secuencia de fenómenos en una transmisión sináptica.

6. ¿A qué enfermedad está ligado el deterioro de las neuronas dopaminérgicas

y cuál es el área del cerebro afectada?

La enfermedad que se conoce que está ligado al deterioro de las neuronas

dopaminérgicas es la enfermedad del Parkinson, este es un trastorno degenerativo del

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sistema nervioso central que consiste en pertenecer a un grupo de afecciones conocidas
como trastornos del movimiento.

7. Explique los mecanismos fisiológicos del GABA cuando hace unión o

ligadura con sus receptores, cuál es el efecto post sináptico y qué papel
juega a nivel conductual.

El GABA es un neurotransmisor inhibitorio, que parece estar ampliamente distribuido en

todo el encéfalo y la médula espinal. Se han identificado dos receptores GABA: GABAA
y GABAB. El receptor GABAA es ionotrópico y controla un canal de cloro; el receptor
GABAB es metabotrópico y controla un canal de potasio. Las neuronas están
interconectadas en el encéfalo profusamente. Sin la actividad de las sinapsis inhibitorias,
estas interconexiones dejarían al encéfalo inestable, es decir, a través de las sinapsis
excitatorias de las neuronas, excitarían a sus vecinas, las cuales excitarían entonces a
sus vecinas, las cuales excitarían las neuronas originalmente activas, y así, hasta que
todas las neuronas del encéfalo descargarían incontroladamente. De hecho, esto ocurre
a veces, y se denomina una convulsión epiléptica (la epilepsia es un trastorno
neurológico caracterizado por convulsiones)

El GABA Contribuye al control motor, la visión o regula la ansiedad, entre otras funciones
corticales. Existen distintos fármacos que aumentan los niveles de GABA en el cerebro
y se utilizan para tratar la epilepsia, la enfermedad de Huntington o para calmar la
ansiedad (por ejemplo, las benzodiazepinas).

8. Mencione algunas funciones o efectos en las conductas en los que están

implicados los neuropéptidos.

Los neuropéptidos son pequeñas proteínas o polipéptidos que funcionan como

neurotransmisores en el sistema nervioso y actúan generalmente mediante receptores
acoplados a la proteína G. Aunque se pueden solapar algunas de sus funciones con las
de otros péptidos de señalización, como factores de crecimiento y citosinas, se considera
que éstos son distintos. Se conocen más de 100 neuropéptidos transmisores;
desempeñan diversos papeles en el sistema nervioso, incluyendo la regulación de sueño

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y despertar, emoción, recompensa, alimentación y balance energético, dolor y analgesia,
y aprendizaje y memoria.

9. Explique que son sustancias agonistas y antagonistas.

- Los Agonistas son los que activan los receptores para que emita una señal como un
resultado de la unión con él.
- Los Antagonistas se unen con los receptores, pero no se activan a la generación de
señal. Obstruye en la capacidad de un agonista para activar al receptor.

10. Mencione cinco de las formas en que la droga actúa en las sinapsis de las
neuronas, y según la forma indique si es agonista o antagonista. ¿Explique
por qué el resultado es agonista o antagonista?

- Cocaína (Agonista) dopaminérgico indirecto que bloquea el transportador de la

dopamina incrementando su concentración en la hendidura sináptica.
- Iproniazida (Agonistas): Bloquea de manera selectiva una de las formas (MAO),
destructora de la serotonina.
- FENILERFINA (Agonistas): Catecolamina sintética, que en concentraciones muy
elevadas puede actuar sobre los receptores b.
- FENOXIBEZAMINA (Antagonista): Bloqueador no selectivo con ligera afinidad por los
a-1
- FENTOLAMINA (Antagonista): Por bloqueo a-2 en axones de neuronas simpáticas
postganglionares.

11. ¿Explique cuál es el mecanismo fisiológico de la cocaína, por el cual se dice

que es una agonista de la dopamina?

En el proceso normal de la comunicación, las neuronas liberan la dopamina dentro de la

sinapsis, donde se une a los receptores de dopamina en las neuronas adyacentes.
Normalmente, una proteína especializada llamada transportadora de dopamina recicla la
dopamina devolviéndola a la neurona transmisora.

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La cocaína, se une al transportador de dopamina, el conducto molecular que arrastra la
dopamina que está flotando libremente en la sinapsis y la lleva de regreso a la neurona
emisora. Mientras la cocaína está ocupando el transportador, la dopamina no puede
volver a ingresar a la neurona. Se acumula en la sinapsis, estimula más copiosamente
los receptores de las neuronas receptoras y el impacto que produce en las neuronas
receptoras es mucho más intenso que el que ocurre naturalmente.

12. ¿Explique que es el segundo mensajero en la sinapsis y cuál es su función?

Son moléculas mediadoras del efecto de la sustancia neuroactiva liberada en la sinapsis

química. Su función es unir la sustancia neuroactiva a los receptores para que exista un
cambio en la conformación de la célula que abra el canal iónico y permita el paso de
iones específicos a través de la membrana. Produciendo cambios en el potencial de la
membrana de la neurona postsináptica que reciben el nombre de potenciales
postsinápticos.

13. Haga un mapa conceptual que explique la clasificación de las drogas según
su efecto en la conducta.

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 14. ¿Cuál es el receptor y neurotransmisor involucrado en la acción de
benzodiacepinas y explique los mecanismos fisiológicos implicados?

El receptor involucrado es GABA. El GABA es un neurotransmisor con prolífica acción

inhibitoria, y sus receptores forman parte de un sistema bidireccional inhibitorio
conectado entre diversas áreas del SNC.

Sus mecanismos fisiológicos implicados son el efecto sedante, hipnótico,

anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes.

15. ¿Cuáles son las neuronas y neurotransmisor involucradas en el posible

efecto de las drogas alucinógenas, y por qué producen este efecto?

Las drogas producen este efecto porque interfieren con la forma en que las neuronas
envían, reciben y procesan las señales que transmiten los neurotransmisores. Algunas
drogas, como la marihuana y la heroína, tienen la capacidad de activar neuronas porque
su estructura química es similar a la de un neurotransmisor natural del organismo. Esto
permite que se adhieran a las neuronas y las activen. Si bien estas drogas imitan las
sustancias químicas propias del cerebro, no activan las neuronas de la misma manera
que un neurotransmisor natural y hacen que se envíen mensajes anormales a través de
la red.

16. ¿De qué manera el THC (Cannabis) afecta la conducta tanto en aspectos
favorables, como desfavorables?

FAVORABLES

Un cuadro fisiológico de abstinencia el consumo de la sustancia, que se evidencia por:

el síndrome de abstinencia característico de la sustancia o por el consumo de la misma
sustancia (u otra parecida) con la intención de aliviar o evitar los síntomas de abstinencia.

Como analgésico en el caso de dolor originado en una neuropatía, para tratar la

espasticidad (contracción muscular) asociada con la esclerosis e igualmente como apoyo
terapéutico de otras enfermedades, se han comprobado de sobra estos beneficios de la
marihuana en la salud corporal de quienes así lo requieren.

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DESFAVORABLES

El consumo de cannabis antes de los 15 años es un factor predictivo del abandono

escolar temprano, resultado que persiste tras el ajuste en función de factores de
confusión dificultades para controlar el comportamiento de consumo de la sustancia en
lo que se refiere al inicio del consumo, su conclusión o las cantidades consumidas.

Abandono progresivo de placeres o intereses alternativos debido al consumo de la

sustancia psicoactiva, aumento de la cantidad de tiempo necesario para obtener o
consumir la sustancia o para recuperarse de sus efectos.

17. ¿Cuál es el mecanismo fisiológico que menciona el texto de algunas drogas

antidepresivas?

Algunas drogas inhibían la recaptación de catecolaminas en las terminales presinápticas

después de una administración simple, aunque el alivio de la depresión ocurría a las dos
o tres semanas de administración diaria, a diferencia de una administración sostenida
que provoca una reducción en el número de receptores catecolaminérgicos de las
membranas postsinápticas, disminuyendo también el nivel de concentración de los
transmisores.

18. ¿Que son los llamados opiáceos endógenos?

Son sustancias similares a los opiáceos, pero son fabricadas por el cerebro y que actúan
sobre una serie de receptores específicos. Existen tres tipos principales de opiáceos
endógenos: las encefalinas, las endorfinas y las dinorfinas. La palabra endógeno hace
referencia a que se producen dentro del cuerpo y opiáceo se refiere a fármacos para
tratamiento del dolor o sustancias morfínicas.

19. Explique los mecanismos encefálicos del refuerzo en la adicción.

Las drogas producen adicción al inducir una serie de adaptaciones moleculares y

celulares en varias regiones cerebrales relacionadas con las recompensas, la
estimulación eléctrica de algunas regiones del encéfalo produce un efecto

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recompensante. Estos circuitos de recompensa están constituidos por neuronas
dopaminérgicas cuyos cuerpos celulares se localizan en el mesencéfalo; estas células
envían sus axones hacia adelante, a algunos lugares del sistema límbico y de la corteza
cerebral.

Cuando una droga adictiva activa el sistema dopaminérgico mesolímbico, los estímulos
presentes en este momento adquieren una relevancia de incentivo, esto significa que los
estímulos asociados con el consumo de la droga se vuelven emocionantes y motivan e
incitan a actuar. La drogadicción aplica un ciclo en espiral de pérdida de regulación de
los sistemas cerebrales de refuerzo que aumenta progresivamente llevando a un
consumo compulsivo y pérdida de control sobre el consumo de la droga.

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