Colegio San Ignacio

COLEGIO SAN IGNACIO Viña del Mar

VIÑA DEL MAR Dpto. de Ciencias
Profesora: Philip González Zamorano

GUÌA DE APRENDIZAJE: INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA

SUBSECTOR: CIENCIAS PARA LA SALUD CURSO: TERCERO MEDIO A

Objetivo de Aprendizaje:

 Conocer aspectos básicos de la genética.

 Aspectos de la anatomía de los cromosomas.

NOMBRE: _______________________________________ FECHA: __________

1) Epigenética: Es la rama de la biología que estudia las interacciones causales entre los
genes y sus productos que dan lugar al fenotipo, sin alterar el ADN. Y estudia los
cambios funcionales y estructurales del genoma que no se encuentran en la secuencia
del ADN.
2) Diferencia entre genética y Epigenética: La genética es una rama de la biología que
estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. La
epigenética es el estudio de los cambios en la función de los genes que son hereditarias
y que no se pueden atribuir a alteraciones de la secuencia de ADN. El término epi
significa por encima. Es un prefijo griego. También se define como por encima de la
secuencia base de ADN.
3) Transposón: Es un fragmento del genoma que puede cambiar de forma autónoma su
ubicación dentro del mismo.
4) Un transposón o elemento genético transponible: Es una secuencia de ADN que
puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula,
un fenómeno conocido como transposición. En este proceso, se pueden producir
mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma.
5) Elementos transposables: Son fragmentos de DNA que pueden cambiar su posición en
el genoma.
6) Tipos de transposición: Conservativa, y Replicativa.
7) Cariotipo: Es un estudio genético en donde los cromosomas se ordenan según su
tamaño y localización del centrómero (forma). Donde son visibles los cromosomas: En
la Prometafase.
8) Cromosomas humanos: Existen 23 pares de cromosomas homólogos, 22 pares
autosomas y un par gonosoma (XX y XY). La mitad son de origen materno y la otra
mitad de origen paterno. En los cromosomas sexuales del hombre la X es materno y la
Y es paterno. En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan en forma decreciente
de mayor a menor.
9) Gen: Se denomina gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura
que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos
hereditarios. El gen, como unidad que conserva datos genéticos, se encarga de
transmitir la herencia a los descendientes. El conjunto de genes pertenecientes a una
misma especie se define como genoma, mientras que la ciencia que lo analiza recibe el
nombre de genética.
10) Alelos: Son partes de un cromosoma.

Genes y cromosomas

Heredamos de nuestros padres dos juegos de cromosomas, uno del padre y otro de la
madre. Cada par de cromosomas contiene para cada carácter una pareja de genes (o alelos)
en posiciones análogas.
Estos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos y
los cromosomas que los llevan, cromosomas homólogos. Los alelos no tienen por qué
llevar la misma información.
Los alelos son formas alternativas del mismo gen y ocupan la misma posición en los
cromosomas homólogos.
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Profesora: Philip González Zamorano