GENÉTICA

Bitácora N°6
Extensiones y modificaciones de la herencia
mendeliana

Integrantes:
Rivero Milena Sol
Russo Acosta Josefina
Meza Torres Dana Micaela

Dominancia
incompleta
El fenotipo de la F1 no
coincide con el fenotipo de
ninguno de los 2 padres,
sino que la F1 expresa un
fenotipo intermedio entre
los padres puros
Codominancia
Expresa el fenotipo
determinado por ambos
alelos simultáneos
Autoincompatibilidad en plantas
(AI)
Imposibilidad de que una
flor sea fecundada por su
propio polen
Heteromórfica
largo del estilo y las anteras
AI
Homomórfica
Gametofítica (AIG)
características genéticas
del grano de polen
(haplotipo) y el genotipo masculino la que determina
diploide del estilo las que
determinan
Extensiones y modificaciones de la
herencia mendeliana
Genética del sexo Series alélicas
Penetrancia y Expresividad
agrupación de todos los
alelos posibles diferentes
que pueden estar presentes % de individuos que
tiene un genotipo Grado de expresión de
en un loci particular y expresa el un rasgo
fenotipo asociado
Haploidía:
en algunos insectos
el sexo esta
determinado por el
Epistasia recesiva
N° de juegos
cromosómicos que
posee el individuo
Interacción génica
Determinación cromosómica
del sexo el efecto es que un gen
oculta el efecto de otro gen
Puede deberse a diferentes
causas, ejemplo: presencia
de cromosomas sexuales Epistasia doble recesiva
Epistasia
Epistasia
Herencia ligada al sexo El efecto de la interacción
génica en el que un gen
oculta el efecto de otro gen
estructura floras se
diferencian en cuanto al
no existen diferencias en
cuanto al largo de dicha Epistasia dominante
estructura
Esporofito (AIE)
expresión fenotípica del
genotipo del esporofito
el comportamiento del
grano de polen
 EXTENSIONES Y
MODIFICACIONES
DE LA HERENCIA
MENDELIANA

además del ADN contenido en el núcleo, en eucariotas poseen material

LIGAMIENTO Y genético ubicado en orgánulos (mitocondria y cloroplastos) estos genes
RECOMBINACIÓN. codifican para caracteres que muestran

Herencia extranuclear
o citoplasmática
Dos o mas genes están
localizados sobre el mismo
cromosoma, se le llaman ligado

no recombinan de manera Características con esta herencia: Herencia mitocondrial

Determinación de
gran variación fenotípica,
independiente, lo hacen un carácter que ya que no existe un proceso análogo
mediante cross-over sigue este patrón: a meiosis o mitosis que garantice la segregación
Macho esterilidad o Androesterilidad (incapacidad de producir
herencia uniforme de genes citoplasmáticos
gametas masculinas viables)
uniparental y
es intercambio de material
Obteniendo materna. Controlada por
genético entre cromátidas no gametas
hermanas de cromosomas parentales (p) y
gametas
homólogos durante la profase I recombinantes
Genes nucleares (androesterilidad génica):
de la meiosis (r)
generalmente es una condición de expresión recesiva. Individuos homocigotas dominante
y heterocigota producen polen. Homocigota no produce polen (androesteriles).

Incompleto
dos loci ligados mayor es la probabilidad
de que ocurra la recombinación por
cross-over

Ligamento

Genes citoplasmáticos (androesterilidad citoplasmática):

Completo
generalmente es una condición resultante de alteraciones de genes
en el ADN mitocondrial, determinando citoplasma normal o estéril. La
dos genes están tan cerca y no recombinan descendencia de la planta estéril será Androesteril.

Podemos saber si 2 genes están

ligados, y su magnitud,
mediante los datos de los Interacción de ambas (androesterilidad génico-citoplásmica):
descendencia de planta androestéril (madre) no será necesariamente androestéril ya que puede ser revertida por acción
cruzamientos genéticos para de genes nucleares. Un individuo heredará de su madre el citoplasma
calcular la frecuencia de normal (polen funcional) o estéril (funcionalidad del polen dependerá de la interacción del plasmotipo)

recombinación.
 EJERCICIO

Supongamos que el alelo recesivo a induce la formación de flores blancas (las normales son rojas) y el alelo recesivo b
origina hojas rugosas (las normales son lisas) en una especie de planta ornamental. Considerando de estos genes están
situados en un mismo cromosoma a una distancia de 30 centi-Morgans (cM), si cruzamos individuos AABB con otros
aabb.

a) ¿Qué genotipos y fenotipos aparecerían en la F1?

Por tener ambos alelos dominantes, los individuos de

la F1 serán normales

b) ¿Qué frecuencias tendrían esos fenotipos y genotipos?

El 100% de los descendientes en la F1 serán

dihíbridos en fase de acoplamiento y normales.

Se producen dos gametos parentales distintos (70%

en total; 35% de cada tipo) y dos recombinantes (30%
en total; 15% de cada tipo)
 EJEMPLO

Interacción no epistática que no modifica las proporciones Mendelianas:

Dos genes influyen un determinado carácter pero ninguno de ellos suprime la expresión del otro p.e. forma
de la cresta en gallina. Forma de la cresta
La determinación de la forma de la cresta de la gallina es por dos loci, A y B:
·A_B_ (9) – nuez
·aaBB o aaBb – guisante (3)
·AAbb o Aabb (3) – roseta
·aabb (1) – sencilla
Los dos loci interactúan para dar 4 fenotipos diferentes. Cresta sencilla (single comb) Cresta en nuez
(Walnut comb), Cresta en guisante (Pea Comb) y en roseta (rose comb). Si se cruzan animales de Cresta en
roseta (rose comb) RRPP como es el caso de la raza Wyandotte, con animales con cresta en guisante (pea
comb) rrPP (raza Brama), se obtendrá una F1 uniforme fonotipicamente todos con cresta en nuez (100%). Si
se aparea la F1 entre sí, se verá que la proporción geno y fenotípca se conservan como las describió
Mendel: 9 R_P_ Nuez: 3 R_ pp Roseta: 3 rr P_ guisante: 1 rrpp cresta sencilla.